Hipertermia maligna - HM

Prueba de ADN Prueba de ADN para la hipertermia maligna (HM). Esta prueba verifica la presencia del gen MH dominante y...

€35.00

Requisitos de muestra

30 a 40 - raíces del cabello - sobre o 5 mL - sangre - tubo K3 EDTA

Envía tu muestra por correo ordinario o entrega exprés a:

Laboratorio Equigerminal HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

Tiempo de entrega

2 a 5 días hábiles

Acerca de la prueba

Esta prueba de ADN detecta la Hipertermia Maligna (HM) mutación, un trastorno genético hereditario que afecta la función del músculo esquelético en caballos Quarter y razas relacionadas.

La prueba identifica si un caballo está libre o afectado por la mutación dominante de HM, apoyando las decisiones de cría y el manejo clínico antes de la anestesia o el ejercicio intenso.

¿Por qué probar?

Esta prueba genética ayuda a:

Identificar caballos portadores de la mutación dominante MH.
Apoyar decisiones responsables de cría.
Evaluar el riesgo de hipertermia maligna antes de la anestesia.
Identificar caballos con mayor riesgo de crisis musculares inducidas por ejercicio o estrés.
Detectar caballos que también pueden beneficiarse de pruebas adicionales PSSM1 .

Cómo funciona

🛒 Compra el Test: Selecciona y compra el test en línea.

📧 Recibe Instrucciones: Después de la confirmación del pago, recibe instrucciones para la recolección de la muestra.

✨ Recolección de Muestras: Tu veterinario recoge raíces de cabello o una muestra de sangre.

📄 Descarga el Formulario de Envío: Descarga el formulario de envío imprimible.

📮 Envía las Muestras: Envía tus muestras por correo ordinario o entrega exprés a:

Equigerminal Lab HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

📄 Recibe Resultados: Recibe tu certificado de resultados por correo electrónico.

Resultados

La prueba de ADN verifica la presencia del gen dominante MH y presenta los resultados como uno de los siguientes:

N/ - Negativo para MHAusencia del alelo responsable de la Hipertermia Maligna (MH).
MH/N - Afectado - Positivo heterocigoto para MHPresencia de una copia del alelo responsable de MH. El caballo está afectado por el trastorno MH y puede transmitir el alelo MH al 50% de su descendencia cuando se reproduce.
MH/ -Afectado - Positivo homocigoto para MHPresencia de dos copias del alelo responsable de MH. El caballo está afectado por el trastorno MH y transmitirá el alelo MH al 100% de su descendencia.

Información adicional

La Hipertermia Maligna (HM) es un trastorno muscular genético heredado como un rasgo autosómico dominante, lo que significa que una sola copia de la mutación es suficiente para causar la condición.

Los caballos afectados pueden parecer completamente sanos hasta que se exponen a factores desencadenantes como anestesia general, ejercicio intenso o estrés severo. Los signos clínicos se desarrollan rápidamente e incluyen temperatura corporal alta, rigidez muscular, sudoración excesiva, aumento de la frecuencia cardíaca, presión arterial elevada, acidosis metabólica y, en casos graves, muerte súbita si no se inicia el tratamiento de inmediato.

La mutación se encuentra más comúnmente en Quarter Horses y razas relacionadas. Los caballos que portan tanto las mutaciones HM como PSSM1 pueden experimentar signos clínicos más severos que los caballos afectados por cualquiera de las condiciones por separado. Por esta razón, se recomienda realizar pruebas simultáneas para HM y PSSM1 en razas susceptibles.

Conocer el estado de HM de un caballo permite a los veterinarios adaptar los protocolos anestésicos e implementar medidas preventivas para reducir el riesgo de episodios potencialmente mortales.

Preguntas frecuentes

¿Qué muestras se pueden enviar?

La prueba se puede realizar utilizando 30–40 raíces de cabello o 5 mL de sangre recogida en un tubo K3 EDTA.

¿Por qué debería hacerme la prueba de Hipertermia Maligna?

La prueba identifica caballos portadores de la mutación de HM, permitiendo decisiones informadas de cría y ayudando a los veterinarios a reducir riesgos anestésicos mediante un manejo adecuado.

¿Qué caballos son los más comúnmente afectados?

La mutación se encuentra principalmente en Quarter Horses y razas relacionadas, aunque la prueba puede ser apropiada siempre que haya un pedigrí relevante o sospecha clínica.

¿Debería también hacer la prueba de PSSM1?

Sí. Los caballos portadores de ambas HM y PSSM1 pueden desarrollar signos clínicos más severos, por lo que se recomienda la prueba para ambas condiciones en razas susceptibles.

¿Cuánto tiempo tarda en recibirse los resultados?

Los resultados están disponibles en 2 a 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio.