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Inmunodeficiencia Combinada Severa - SCID

    Prueba de ADN Prueba de ADN para la Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID). La SCID es una enfermedad hereditaria que se...

    €35.00

      Requisitos de muestraRequisitos de muestra

      30 a 40 - raíces del cabello - sobre o 5 mL - sangre - tubo K3 EDTA

      Envía tu muestra por correo ordinario o entrega exprés a:

      Laboratorio Equigerminal HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portugal

      Tiempo de entregaTiempo de entrega

      2 a 5 días hábiles

      Acerca de la pruebaAcerca de la prueba

      Esta prueba de ADN detecta la inmunodeficiencia combinada severa (SCID) mutación, un trastorno genético hereditario que se encuentra principalmente en caballos árabes de raza pura y mestizos. La prueba identifica caballos que son sanos, portadores o afectados, apoyando decisiones responsables de cría.

      ¿Por qué probar?¿Por qué probar?

      Se recomienda realizar pruebas para:

      • Identificar caballos portadores de la mutación SCID.
      • Prevenir la reproducción de dos animales portadores.
      • Evitar el nacimiento de potros afectados.
      • Apoyar la cría responsable mientras se preservan líneas genéticas valiosas.
      • Determinar el estado genético de los potros para futuras decisiones de cría.
      Cómo funcionaCómo funciona

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      Recolección de Muestras: Tu veterinario recoge raíces de cabello o una muestra de sangre.

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      Equigerminal Lab HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portugal

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      Signos clínicosSignos clínicos

      Los potros afectados por SCID típicamente desarrollan:

      • Infecciones respiratorias recurrentes
      • Diarrea persistente
      • Fiebre
      • Fallo en el desarrollo
      • Inmunodeficiencia severa
      • Mayor susceptibilidad a infecciones bacterianas y virales

      Los signos clínicos suelen aparecer entre 2 días y 8 semanas de edad, y los potros afectados rara vez sobreviven más allá de seis meses.

      TransmisiónTransmisión

      SCID es un trastorno hereditario autosómico recesivo. Un potro debe heredar un alelo mutado de cada padre para verse afectado. Los caballos que portan solo una copia de la mutación permanecen clínicamente normales pero pueden transmitir la mutación a el 50% de su descendencia.

      PrevenciónPrevención

      No existe tratamiento ni cura para SCID. La prevención se basa en pruebas genéticas antes de la reproducción. Los caballos portadores aún pueden reproducirse de forma segura siempre que se apareen únicamente con caballos que hayan dado resultado negativo (N/N) para la mutación SCID.

      ResultadosResultados

      La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación recesiva SCID y presenta los resultados como uno de los siguientes:

      • nn No portador del gen SCID. Resultado negativo para la mutación SCID.
      • nSCID – Caballo heterocigoto para el gen SCID, se detectaron tanto los alelos normales como los de SCID. El caballo es portador del trastorno genético SCID y hay un 50% de probabilidad de que este caballo transmita un alelo SCID a su descendencia.
      • SCID SCID – Portador de dos copias del gen SCID. Caballo homocigoto para la mutación SCID. El caballo está afectado por el trastorno genético SCID.
      Información adicionalInformación adicional

      La inmunodeficiencia combinada severa (SCID) es una enfermedad hereditaria que se observa en caballos árabes puros y cruzados.

      Los animales con esta condición hereditaria tienen una susceptibilidad aumentada a infecciones y muestran los primeros signos de la enfermedad entre los dos días y las ocho semanas de edad. El diagnóstico clínico de la enfermedad no es sencillo, ya que los síntomas, como fiebre, complicaciones respiratorias y diarrea, son típicos de potros recién nacidos con una variedad de infecciones.

      Los potros afectados por SCID siempre mueren por este trastorno dentro de los primeros seis meses de vida. Esto ocurre independientemente del nivel de atención veterinaria. Por lo tanto, SCID es una condición angustiante para el animal afectado y para los propietarios o cuidadores, y resulta en pérdidas económicas debido a potros muertos y gastos veterinarios.

      El trastorno es recesivo, lo que significa que un caballo debe ser homocigoto positivo o tener dos copias del gen defectuoso para sufrir la enfermedad. En consecuencia, tanto el semental como la yegua deben poseer al menos una copia del gen mutado para que la descendencia se vea afectada. Los descendientes que nacen con una copia del gen defectuoso y una copia no defectuosa se consideran portadores y tienen un 50% de probabilidad de transmitir el gen defectuoso.

      Varios estudios han intentado estimar la frecuencia de portadores de SCID en la población de caballos árabes. La mayoría de las fuentes especulan que el porcentaje de potros árabes que mueren por SCID es del 2-3%.

      Si la reproducción fuera aleatoria, esto implicaría que aproximadamente entre el 28 y el 35% de los caballos árabes son portadores. Sin embargo, la mayoría de la reproducción es bastante selectiva, lo que hace que la frecuencia real de portadores en la población sea algo incierta.

      Preguntas frecuentesPreguntas frecuentes

      ¿Qué razas deben ser analizadas?

      Se recomienda realizar pruebas para caballos árabes de pura raza, árabes de raza mixtay caballos con ascendencia árabe.

      ¿Se pueden cruzar caballos portadores?

      Sí. Los caballos portadores pueden cruzarse de forma segura con caballos libres de SCID (N/N) sin producir potros afectados.

      ¿Se puede tratar el SCID?

      No. Actualmente no existe cura para el SCID. La prevención mediante pruebas genéticas es la estrategia más eficaz.

      ¿Qué muestras se aceptan?

      La prueba se puede realizar usando 30–40 raíces de cabello o 5 mL de sangre recogidos en un tubo K3 EDTA.

      ¿Cuándo recibiré mis resultados?

      Los resultados están disponibles dentro de 2 a 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio.

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