Name: Dilución de plata (Dapple) / MCOA
Brand: Equigerminal
Price: 35.0 EUR

Forma del producto

Dilución de plata (Dapple) / MCOA

Prueba de ADN La prueba genética verifica la presencia del Silver modificador de dilución del pelaje. La variante genética plateada está...

€35.00

Requisitos de muestra

30 a 40 - raíces del cabello - sobre o 5 mL - sangre - tubo K3 EDTA

Envía tu muestra por correo ordinario o entrega exprés a:

Laboratorio Equigerminal HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

Tiempo de entrega

2 a 5 días hábiles

Acerca de la prueba

Este test de ADN detecta la variante de dilución del color del pelaje Plata (Z), un rasgo genético dominante que diluye el pigmento negro en los caballos. En varias razas, la variante Plata también está asociada con Anomalías Oculares Congénitas Múltiples (MCOA), lo que hace que esta prueba sea valiosa tanto para la predicción del color del pelaje como para la gestión de la cría.

¿Por qué probar?

Se recomienda realizar pruebas para:

Identificar caballos portadores de la variante Silver (Z). variant.
Predecir la herencia del color de pelaje Silver.
Evaluar el riesgo genético de Anomalías Oculares Congénitas Múltiples (MCOA)..
Apoyar decisiones responsables de cría.
Prevenir combinaciones de apareamiento que puedan aumentar el riesgo de anomalías oculares graves.

Cómo funciona

🛒 Compra el Test: Selecciona y compra el test en línea.

📧 Recibe Instrucciones: Después de la confirmación del pago, recibe instrucciones para la recolección de la muestra.

✨ Recolección de Muestras: Tu veterinario recoge raíces de cabello o una muestra de sangre.

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📮 Envía las Muestras: Envía tus muestras por correo ordinario o entrega exprés a:

Equigerminal Lab HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

📄 Recibe Resultados: Recibe tu certificado de resultados por correo electrónico.

Signos clínicos

Los caballos que portan la variante Silver pueden desarrollar anomalías oculares asociadas con MCOA, incluyendo:

Quistes en el iris
Anomalías corneales
Cataratas
Forma anormal de la pupila
Visión reducida en casos severos

La gravedad clínica suele ser mayor en caballos homocigotos (Z/Z) que en caballos heterocigotos (N/Z) .

Transmisión

La variante Silver se hereda como un rasgo autosómico dominante. Los caballos que llevan una copia (N/Z) tienen un 50% de probabilidad de transmitir la variante a su descendencia, mientras que los caballos homocigotos (Z/Z) transmitirán la variante a 100% toda su progenie.

Prevención

No existe un tratamiento para prevenir la herencia de la variante Silver. Las pruebas genéticas antes de la reproducción permiten tomar decisiones informadas sobre el apareamiento y ayudan a reducir la probabilidad de producir descendencia con mayor riesgo de sufrir formas graves de MCOA.

Resultados

La prueba de ADN verifica la presencia del gen Silver y presenta los resultados como uno de los siguientes:

N/ – Negativo para Silver - No hay evidencia de la variante genética para Silver. No hay riesgo de desarrollar Anomalías Oculares Congénitas Múltiples (MCOA) asociadas a Silver.
Z/N - Heterocigoto para Silver - El color básico del pelaje Negro y Castaño será diluido por Silver. Los caballos con base negra serán chocolate con crin y cola lino. Los caballos con base castaña tendrán el pigmento en las patas inferiores aclarado y crin y cola lino. Sin efecto en el color alazán. Riesgo moderado de desarrollar MCOA.
Z/ – Homocigoto para Silver - Se detectaron dos copias de la secuencia alterada. Los caballos con base negra serán chocolate con crin y cola lino. Los caballos con base castaña tendrán el pigmento en las patas inferiores aclarado y crin y cola lino. Sin efecto en el color alazán, pero transmitirá la variante al 100% de la descendencia. Mayor riesgo de desarrollar MCOA severa.

Información adicional

La dilución Silver afecta solo al pigmento negro (eumelanina) y por lo tanto modifica la apariencia de caballos negros y castaños, mientras que los caballos castaños (e/e) pueden portar la variante sin mostrar ningún cambio visible en el color del pelaje.

La mutación ha sido identificada en varias razas, incluyendo caballos Rocky Mountain, caballos islandeses, Quarter Horses, Morgans, ponis Shetland, caballos miniaturay otros.

Referencias:

Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Una mutación missense en PMEL17 está asociada con el color de pelaje silver en el caballo. BMC Genetics 7:46, 2006.

Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Anomalías oculares congénitas múltiples equinas y color de pelaje silver resultan de los efectos pleiotrópicos del PMEL mutante. PLoS One 8:e75639, 2013.

Preguntas frecuentes

¿Qué caballos deben ser analizados?

Se recomienda realizar la prueba en caballos de razas conocidas por portar la variante Silver o cuando se planifique la reproducción de caballos de color Silver.

¿El gen Silver afecta a todos los colores de pelaje?

No. La variante Silver solo diluye el pigmento negro. Los caballos castaños pueden portar la mutación sin mostrar ningún cambio visible en el color del pelaje.

¿Todos los caballos Silver desarrollan enfermedades oculares?

No necesariamente. Los caballos que portan la variante Silver tienen un mayor riesgo genético de Anomalías Oculares Congénitas Múltiples (MCOA), siendo generalmente los caballos homocigotos los más gravemente afectados.

¿Qué muestras se aceptan?

La prueba puede realizarse usando 30–40 raíces de pelo o 5 mL de sangre recogidos en un tubo K3 EDTA.

¿Cuándo recibiré mis resultados?

Los resultados están disponibles dentro de 2 a 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio.