Name: Síndrome del potro frágil de sangre caliente - WFFS
Brand: Equigerminal
Price: 35.0 EUR

Forma del producto

Síndrome del potro frágil de sangre caliente - WFFS

Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia del alelo afectado en el locus PLOD1 responsable de WFFS, también...

€35.00

Requisitos de muestra

30 a 40 raíces capilares - sobre
Alternativamente, 5 mL de sangre - tubo K3 EDTA

Envía tu muestra por correo ordinario o entrega exprés a:

Laboratorio Equigerminal HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

Tiempo de entrega

De 2 a 5 días hábiles

Acerca de la prueba

Asegure la salud y el futuro de sus caballos con una prueba precisa de WFFS. Nuestra prueba de ADN verifica la presencia del alelo afectado en el locus PLOD1 responsable del Síndrome del Potro Frágil de Sangre Caliente (WFFS), también conocido como Síndrome del Potro Frágil (FFS).

El Test de ADN para el Síndrome del Potro Frágil de Sangre Caliente (WFFS) detecta la mutación en el gen PLOD1 responsable del Síndrome del Potro Frágil de Sangre Caliente.

WFFS es un trastorno hereditario del tejido conectivo que sigue un patrón autosómico recesivo de herencia. Los caballos que portan una sola copia de la mutación son clínicamente normales pero pueden transmitir la variante a su descendencia.

La prueba de ADN permite a los criadores identificar portadores y tomar decisiones informadas de cría que eviten el nacimiento de potros afectados.

¿Por qué probar?

Las pruebas para WFFS permiten a los criadores:

Identificar portadores de la mutación WFFS.
Evitar la reproducción entre dos caballos portadores.
Reducir el riesgo de producir potros afectados.
Apoyar programas de cría responsables.
Obtener información genética fiable para la cría y el registro.

Cómo funciona

🛒 Compra el Test: Selecciona y compra el test en línea.

📧 Recibe Instrucciones: Después de la confirmación del pago, recibe instrucciones para la recolección de la muestra.

✨ Recolección de Muestra: Recoge 30–40 raíces de cabello o pide a tu veterinario que tome una muestra de sangre.

📄 Descarga el Formulario de Envío: Descarga el formulario de envío imprimible.

📮 Envía las Muestras: Envía a:

Equigerminal Lab HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

📄 Recibe Resultados: Tu certificado de ADN será enviado por correo electrónico.

Signos clínicos

La enfermedad está presente al nacer. Los potros afectados tienen la piel que carece de resistencia a la tracción, caracterizada por desgarros, ulceraciones y otras lesiones por contacto normal. Las lesiones se observan principalmente en puntos de presión, encías y otras membranas mucosas de la cavidad oral. Las articulaciones de las extremidades son laxas y hiperextensibles, lo que dificulta que los potros afectados se mantengan de pie normalmente.

WFFS/FFS es similar al Síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) en humanos. La mutación se ha reportado en razas Warmblood (11-30% portadores) y con baja frecuencia en Purasangres (2,75% de los Purasangres irlandeses), así como en Hanoverianos, Selle Français, KWPN, Oldenburg y Westfalianos.

Resultados

La prueba de ADN verifica la presencia del alelo afectado en el locus PLOD1 responsable del WFFS y presenta los resultados como uno de los siguientes:

n/n: Negativo para WFFS. No hay alelo afectado presente. El caballo no es portador de la mutación WFFS.
n/WFFS: Portador, heterocigoto para WFFS. Un alelo mutado presente. El caballo puede transmitir el alelo WFFS al 50% de su descendencia cuando se reproduce.
WFFS/WFFS: Positivo, homocigoto para WFFS. Dos alelos mutados presentes. El potro mostrará signos clínicos severos y debe ser sacrificado poco después del nacimiento debido a la naturaleza intratable de la enfermedad.

Información adicional

El Síndrome del Potro Frágil en Caballos de Sangre Caliente es causado por una mutación en el gen PLOD1 , que afecta la formación de colágeno y la resistencia del tejido conectivo.

Los potros afectados nacen con piel extremadamente frágil, articulaciones hiperextensibles, heridas abiertas y graves anomalías en el tejido conectivo. Debido a que la enfermedad se hereda como un rasgo autosómico recesivo, solo los caballos que heredan dos copias de la mutación desarrollan signos clínicos.

La mutación se ha identificado principalmente en razas de sangre caliente, aunque también se han reportado portadores en Purasangres, Knabstruppers, Haflingers y varias otras razas.

Se recomienda realizar pruebas de ADN de rutina antes de la reproducción para evitar apareamientos entre portadores.

Preguntas frecuentes

¿Qué es el Síndrome del Potro Frágil de Sangre Caliente (WFFS)?

WFFS es un trastorno hereditario del tejido conectivo causado por una mutación en el gen PLOD1. gen.

¿Pueden los caballos portadores desarrollar la enfermedad?

No. Los caballos portadores (N/WFFS) son clínicamente normales pero pueden transmitir la mutación a su descendencia.

¿Cómo se hereda el WFFS?

Sigue un patrón de herencia autosómica recesiva. Un potro afectado debe heredar una copia mutada de cada padre.

¿Qué razas deberían ser analizadas?

Se recomienda encarecidamente realizar pruebas en razas Warmblood y también es útil en razas donde se ha identificado la mutación, incluyendo Thoroughbreds y Knabstruppers.

¿Por qué los criadores deberían realizar esta prueba?

Las pruebas de ADN permiten a los criadores evitar apareamientos entre portadores y prevenir el nacimiento de potros afectados mientras mantienen líneas genéticas valiosas.