Paramètre Se concentre sur l'étude fondamentale des cellules, y compris leur structure, fonction et processus essentiels, avec un accent sur le comptage du nombre total de cellules dans un échantillon donné pour évaluer la santé cellulaire générale. Échantillon Impliquent généralement des échantillons cellulaires de base provenant de tissus ou d'aspirations de liquide, avec un dénombrement des cellules réalisé sur des échantillons simples non colorés ou utilisant des techniques de coloration basiques pour faciliter l'observation et le comptage. Délai de traitement Les résultats, y compris le dénombrement cellulaire, des examens cytologiques de base sont généralement disponibles sous 1 à 2 jours ouvrables, reflétant la nature simple de l'analyse.

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Paramètre Culture bactériologique et mycologique Comprend un antibiogramme (si applicable) Échantillon Aspirats, liquides, tissus solides, écouvillons. Délai d'exécution 2-5 jours

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Paramètre Analyse cytologique, bactériologique et mycologique Antibiogramme (si applicable) Échantillon Lavage bronchoalvéolaire équin (BAL) Délai d'exécution 3-8 jours

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Test de pathogène  IFAT  pour Borrelia burgdorferi, l'agent pathogène responsable de la maladie de Lyme ou Borreliose. IgG + IgM Des titres d'IgG de 1:64 sont considérés comme douteux, des titres d'IgG de 1:128 et plus sont considérés comme positifs au sens d'une infection survenue. Les infections récentes apparaissent avec un titre d'IgM positif, mais peuvent être négatives pour l'IgG. Échantillon 5 mL - sang - tube de sérum Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables   Qu'est-ce que la maladie de Lyme ? La maladie de Lyme est une maladie transmise par les tiques qui résulte d'une infection par des membres du complexe Borrelia burgdorferi sensu lato. Ces organismes sont maintenus dans les animaux sauvages, mais ils peuvent affecter les humains et certaines espèces d'animaux domestiques, comme les chevaux. La maladie de Lyme a été signalée en Amérique du Nord, en Europe, en Australie et dans certaines parties de l'Asie. Signes cliniques Les signes cliniques apparaissent chez moins de 10 % des chevaux infectés par les bactéries. Les signes incluent : Boiterie (généralement des grandes articulations) qui se déplace d'un membre à l'autre ; Raideur généralisée ; Douleur dans les grandes articulations et le dos ; Fièvre légère (qui peut ou non être présente) ; Changements de comportement tels que réticence à travailler et irritabilité ; Laminitis (occasionnellement associé à la maladie de Lyme) Les chevaux ne présentent pas d'éruption cutanée avec la maladie de Lyme. Un gonflement autour d'une piqûre de tique chez un cheval est généralement dû à une réaction à la salive de la tique, et non à la maladie de Lyme. Transmission Les tiques deviennent infectées lorsqu'elles se nourrissent de rongeurs tels que la souris à pieds blancs qui portent les bactéries. La tique peut ensuite transmettre cette infection lorsqu'elle se nourrit d'un autre hôte, comme un cheval ou un cerf. Les bactéries migrent de la tique au cheval après 12 à 24 heures d'attachement. Dans les zones où l'incidence de la maladie est élevée chez les personnes, environ 50 % des chevaux sont susceptibles de devenir infectés. Parmi ces chevaux, moins d'un sur dix développe des signes cliniques de la maladie. Les chevaux restants ont soit une infection subclinique (portent des anticorps contre les bactéries mais restent cliniquement sains) soit leurs systèmes immunitaires combattent les bactéries (et ces chevaux portent des anticorps contre la maladie de Lyme pendant jusqu'à un an). Les personnes peuvent également être infectées par la maladie de Lyme, mais il n'y a aucun risque de transmission de la maladie des chevaux aux humains. Prévention Puisqu'il n'existe pas de vaccin, la prévention se concentre sur le contrôle de la population de tiques : Effectuez un examen quotidien des tiques. N'oubliez pas qu'il faut de 12 à 24 heures d'attachement pour que les bactéries migrent de la tique à l'hôte. Traitez les chevaux retournés avec des répulsifs à insectes à base de perméthrine pendant les saisons de pointe des tiques adultes : début du printemps, fin de l'été et automne. Minimiser l'habitat pour les tiques et leurs hôtes.  

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Test de pathogène Le test d'agglutination microscopique (MAT) est la méthode de référence pour le sérodiagnostic de la leptospirose tant chez l'homme que chez les animaux (Organisation mondiale de la santé (OMS), 2003 ; Organisation mondiale de la santé animale (OIE), 2008). Ce test détecte des anticorps contre des sérovars spécifiques en utilisant des antigènes leptospiraux vivants, et peut être effectué sur du sérum de n'importe quelle espèce. Échantillon5 mL - tube de sérum sanguin Délai de traitement2 à 5 jours ouvrables Qu'est-ce que la leptospirose ?La leptospirose est une infection bactérienne qui peut entraîner des avortements, une uvéite chronique et/ou une insuffisance rénale chez les chevaux et peut également infecter les humains, les animaux de compagnie et d'autres animaux d'élevage. Signes cliniquesCertains chevaux atteints de leptospirose semblent complètement normaux. D'autres peuvent présenter des signes généraux de type grippal.Les cas plus graves se manifestent par des avortements à mi- ou à terme avancé, une uvéite chronique (une maladie oculaire qui est la principale cause de cécité chez les chevaux) ou des maladies rénales.Les poulains nés vivants de juments infectées peuvent souffrir de malnutrition, de jaunisse, d'hémorragies pulmonaires ou de détresse respiratoire sévère, toutes pouvant être fatales. Si vous pouvez commencer le traitement immédiatement—avant que l'infection n'endommage les yeux ou les organes—les chevaux atteints de leptospirose ont généralement un bon pronostic. De plus, vous pouvez protéger le reste de votre troupeau (et vous-même ainsi que d'autres animaux) en isolant les chevaux infectés, en traitant vos autres chevaux avec des antibiotiques préventifs ou, selon les espèces concernées, en vaccinant. TransmissionLa leptospirose est causée par des bactéries en forme de spirale appelées spirochètes, spécifiquement des leptospires, qui pénètrent dans le corps d'un animal par les muqueuses dans des zones telles que les narines, les lèvres, les yeux, la trachée, l'estomac, les organes génitaux ou l'anus, ou par la peau lésée. En plus des mammifères (chevaux, humains, écureuils, campagnols, et bien d'autres), les amphibiens (comme les grenouilles) et les reptiles (y compris les serpents) peuvent être infectés et transmettre les bactéries responsables de la maladie. Chez les chevaux, les poulains peuvent être infectés in utero.Les leptospires vivent et se multiplient le plus souvent dans les tubules rénaux (où l'urine s'accumule dans les reins) des hôtes réservoirs ou porteurs tels que les rongeurs, la faune et les animaux domestiques. En plus de se propager dans l'urine, les leptospires peuvent être transmis par le sang ou les tissus infectés ou par des éclaboussures d'urine infectée dans les yeux ou la bouche.Lorsqu'un hôte réservoir infecté urine, les leptospires sortent de son corps dans l'urine et contaminent le sol et/ou l'eau environnants. En fait, l'exposition à l'eau stagnante, comme les étangs ou les eaux de crue, est le plus grand facteur de risque d'infection par la leptospirose. Parfois, dit Carter, les animaux (chevaux, bétail, etc.) inhalent des leptospires, les ingèrent avec leur nourriture, ou les transmettent par des blessures ou des morsures. PréventionLes humains qui travaillent avec des animaux ou qui y sont fréquemment exposés courent un risque plus élevé de contracter la leptospirose.La leptospirose est maintenant classée comme une maladie réémergente. Dans le monde entier, l'incidence augmente, ce qui peut être dû à une augmentation des épisodes d'inondation. Selon les CDC, la plupart des symptômes de la leptospirose chez l'homme sont de type grippal et incluent : forte fièvre ; maux de tête ; frissons ; douleurs musculaires ; vomissements ; jaunisse (peau et yeux jaunes) ; yeux rouges ; et douleurs abdominales.Le traitement est assez simple. L'accent est désormais mis sur des diagnostics rapides afin que la maladie puisse être diagnostiquée rapidement et que le traitement puisse commencer.La prévention est caractérisée différemment selon les groupes à risque. Pour l'exposition professionnelle (par exemple, les vétérinaires et les soignants d'animaux qui pourraient être exposés à la maladie), un EPI approprié (équipement de protection individuelle, y compris des gants et des lunettes de protection) est important. Pour l'exposition récréative, il est conseillé d'éviter le contact des muqueuses et de la peau lésée avec de l'eau contaminée.

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Test Anaplasma phagocytophilum / Erlichiose par IFAT la bactérie (anciennement connue sous le nom de Ehrlichia phagocytophila et Ehrlichia equi) responsable de l'anaplasmose équine. Échantillon5 mL de sang dans un tube à sérum Délai de traitement2 à 5 jours ouvrablesQu'est-ce que l'anaplasmose équine ?L'anaplasmose est une maladie transmise par les tiques causée par la bactérie Anaplasma phagocytophilum qui infecte les globules blancs. La maladie est transmise par les tiques. Le risque de transmission aux personnes n'est pas clair pour le moment.Bien que les chevaux et les humains semblent être infectés par des souches de la même bactérie, on pense que les humains acquièrent également l'infection par des piqûres de tiques, et non directement par des chevaux infectés. Signes cliniquesLa gravité des signes varie en fonction de l'âge de l'animal et de la durée de la maladie. Les signes peuvent être légers.Les chevaux de moins d'un an peuvent avoir uniquement de la fièvre ; les chevaux de 1 à 3 ans développent de la fièvre, de la dépression, un léger gonflement des membres et un manque de coordination.Les adultes présentent les signes caractéristiques de fièvre, d'appétit réduit, de dépression, de réticence à bouger, de gonflement des membres et de jaunisse.La fièvre est la plus élevée pendant les 1 à 3 premiers jours de l'infection, mais peut durer de 6 à 12 jours. Les signes deviennent plus sévères au fil des jours.Toute infection existante (comme une plaie à la jambe ou une infection respiratoire) peut être aggravée. TransmissionLa maladie est transmise par les tiques.Les tiques immatures récupèrent le bactérie des rongeurs qui servent de réservoirs, la maintiennent en grandissant, puis la transmettent au cheval dont elles se nourrissent à l'âge adulte. On ne sait pas combien de temps la tique doit être attachée avant que la transmission ne se produise.Il faut environ 2 à 3 semaines après la transmission de la maladie pour que le cheval développe des signes cliniques d'anaplasmose, ce qui signifie qu'au moment où les signes sont remarqués, la tique est déjà partie.Les organismes de Phagocytophilum infectent les neutrophiles et les éosinophiles dans le sang. PréventionLa maladie est facilement traitée aux premiers stades avec des antibiotiques appropriés.La gravité de la maladie est variable ; de nombreux chevaux se rétablissent après 14 jours sans traitement. Cependant, des décès rares ont été signalés et sont considérés comme associés à des infections secondaires.Les chevaux présentant des signes sévères et neurologiques peuvent bénéficier de corticostéroïdes injectables.Les chevaux récupérés développent une immunité pendant au moins 2 ans et ne sont pas porteurs.Les mesures de contrôle des tiques sont obligatoires pour le contrôle de la maladie.Il n'y a pas de vaccin.

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Paramètre Cuivre  Échantillon 5 mL - sang - tube à sérum   Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables

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Paramètre Culture de l'utérus  Échantillon Échantillon de l'utérus dans un système de transport de culture spécial Délai de traitement 1-15 jours pour la croissance bactérienne Plusieurs jours (>15) pour la croissance de la levure et d'autres champignons 

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Paramètre Implique un examen détaillé des cellules, utilisant des techniques avancées non seulement pour identifier les anomalies et diagnostiquer des maladies, mais aussi pour effectuer des comptages cellulaires précis, y compris des comptages différentiels pour distinguer différents types de cellules ou identifier des anomalies cellulaires spécifiques. Échantillon Impliquent généralement des échantillons cellulaires provenant de tissus, de lavages ou d'aspirations de fluides, avec des comptages cellulaires effectués à l'aide de techniques de coloration pour faciliter l'observation et le  comptage, et  pour fournir des comptages détaillés et des informations sur les types de cellules. Délai de réponse Les résultats des études cytologiques avancées, y compris les comptages  différentiels, peuvent prendre plus de temps que la cytologie de base en raison de la complexité des tests et des analyses impliquées sont généralement prêts dans un délai de 2 à 4 jours ouvrables.

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Test de pathogène La culture bactérienne sera rapportée comme positive si une espèce de Streptococcus bêta-hémolytique est cultivée et identifiée spécifiquement comme le Strep equi (le nom formel est Streptococcus equi sous-espèce equi). Échantillon Des organismes vivants de Strep equi doivent être récupérés par un écouvillon ou un lavage du nasopharynx, des voies nasales ou des abcès drainants. Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Qu'est-ce que la strangles ? La strangles est une infection respiratoire supérieure hautement contagieuse chez les chevaux causée par la bactérie Streptococcus equi sous-espèce equi (S. equi). Elle se transmet par inhalation ou contact direct avec des surfaces contaminées (par exemple, des chevaux partageant des seaux d'eau). Les bactéries colonisent les amygdales et le pharynx du cheval dans les heures suivant l'infection, puis infectent les ganglions lymphatiques sous et derrière la mâchoire, entraînant l'abcès de ces structures quelques jours plus tard. Les chevaux développent initialement de la fièvre, mais ne sont généralement pas contagieux pendant les 48 à 72 premières heures. Rarement, l'infection se propage à d'autres parties du corps entraînant des abcès dans d'autres organes tels que les intestins, les reins, les poumons, la rate ou le foie. Cela est souvent appelé « strangles bâtard » ou abcès métastatiques. Quelques chevaux peuvent développer une réaction d'hypersensibilité à la bactérie avec une exposition répétée, soit sous forme d'infection, soit de vaccination, également connue sous le nom de purpura hémorragique. Les chevaux qui développent des signes cliniques classiques et ne sont pas traités avec des antibiotiques ont le potentiel de développer une protection immunitaire pouvant aller jusqu'à cinq ans. Signes cliniques Les signes cliniques classiques incluent une fièvre (souvent >103°F ou 39,5°C) d'abord, suivie d'un ou plusieurs des symptômes suivants : dépression, écoulement nasal épais et augmentation des ganglions lymphatiques sous la mâchoire et/ou dans la région du cou. Les ganglions lymphatiques abcédés peuvent drainer à l'extérieur ou dans les poches gutturales (sacs à bout aveugle connectés à la gorge chez les chevaux), entraînant un écoulement nasal. Les chevaux qui ont été vaccinés contre la strangles ou ceux qui ont une immunité partielle antérieure peuvent développer des signes plus légers d'infection des voies respiratoires supérieures. Les cas de strangles bâtard peuvent développer des signes de coliques, de la fièvre et/ou une perte de poids avec ou sans antécédents de maladie de strangles ou d'exposition. Les chevaux atteints de purpura hémorragique peuvent développer un œdème de la tête, du tronc et/ou des membres ; et des vaisseaux sanguins rompus ou des ecchymoses des muqueuses de la bouche, des yeux et du nez. D'autres signes peuvent inclure de la fièvre, une dépression sévère et une raideur musculaire. La gravité des symptômes dans les cas de purpura hémorragique varie de légère à menaçante pour la vie. Transmission La strangles est causée par l'exposition orale d'un cheval à la bactérie S. equi. Une fois dans la cavité buccale, les bactéries envahissent les amygdales et colonisent ensuite les ganglions lymphatiques. Les bactéries peuvent être transmises par contact avec du pus ou des sécrétions nasales d'un cheval infecté, ou à partir de litière ou d'équipement de grange contaminés (abreuvoirs, seaux, etc.). Les mouches peuvent également agir comme vecteurs, répandant les bactéries d'un cheval à l'autre. Dans de bonnes conditions, S. equi peut survivre dans l'environnement pendant des semaines ou des mois. L'exposition d'un cheval à S. equi ne signifie pas nécessairement qu'il développera des strangles. Les facteurs qui influencent le risque de maladie incluent la dose de bactéries (une mauvaise sanitation et un contact direct avec des sécrétions nasales et du pus augmentent le risque de maladie) ; l'état immunitaire du cheval. Les chevaux précédemment exposés sont souvent immunisés contre la maladie, ou ne tombent pas aussi malades que les chevaux non exposés. Au cours des trois à six premiers mois de vie, les poulains sont souvent protégés par des anticorps maternels. La vaccination peut également augmenter la résistance à la maladie ; le stress (mauvaise nutrition, surpopulation, transport prolongé ou maladies préexistantes augmentent le risque de strangles). La strangles peut être transmise par des « porteurs silencieux » qui ne présentent pas de signes de maladie. Ces chevaux portent souvent l'organisme de la strangles dans la poche gutturale, un sac d'air à l'arrière de la gorge du cheval. La détection de ces animaux nécessite une endoscopie de la poche gutturale (passage d'un endoscope par le nez du cheval dans la poche gutturale). La strangles est le plus souvent transmise par des chevaux gravement malades ou en convalescence qui continuent à éliminer des bactéries dans leurs sécrétions nasales. Les résultats de culture bactérienne ont un délai de traitement de 2 à 3 jours. Le test ADN connu sous le nom de réaction en chaîne par polymérase (PCR) prend moins d'un jour. Cependant, il peut falloir 1 à 2 jours supplémentaires pour envoyer des échantillons au laboratoire. Prévention La biosécurité à la ferme est nécessaire pour prévenir la propagation de la maladie. Isoler les nouveaux chevaux pendant trois semaines avant de les introduire au reste de la population. Isoler tout cheval ayant de la fièvre et des signes de strangles. Ne pas partager de matériel ou d'équipement entre les chevaux malades et les autres. Effectuer une surveillance deux fois par jour des températures rectales de tous les chevaux lors d'une épidémie pour identifier de nouveaux cas. Arrêter tout mouvement de chevaux vers et depuis la ferme lorsque des strangles sont identifiés. Désinfecter les seaux d'eau quotidiennement. Utiliser une hygiène stricte entre les chevaux pour réduire la propagation de la maladie. Idéalement, trois échantillons de lavage de gorge sont prélevés sur les chevaux en convalescence et tout cheval ayant été en contact avec des chevaux malades à des intervalles d'environ une semaine et testés pour S. equi soussp equi par PCR et culture. L'identification des bactéries de strangles chez les chevaux cliniquement rétablis peut signifier que les poches gutturales ont conservé une certaine infection. L'endoscopie des poches gutturales permet de visualiser tout pus ou débris secs (chondroïdes) qui abritent les bactéries. Un petit nombre de chevaux se rétabliront de la strangles et continueront à éliminer des bactéries de la poche gutturale, provoquant des épidémies récurrentes à la ferme. La détection et le traitement de ces « porteurs silencieux » (S. equi bactéries dans les poches gutturales) par endoscopie et PCR sont essentiels pour prévenir la récurrence de la maladie dans une ferme. Discuter des types de vaccination et des recommandations avec votre vétérinaire. La vaccination ne fournit pas une immunité à 100 % contre l'infection par S. equi. La vaccination n'est pas recommandée pendant ou dans les deux ans suivant une épidémie de strangles en raison du risque accru de purpura hémorragique.

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Vous cherchez un cadeau pour quelqu'un d'autre mais vous n'êtes pas sûr de ce qu'il faut leur offrir ? Est-il/elle un(e) amateur(trice) de chevaux ? Offrez-leur le cadeau du choix avec une carte-cadeau Equigerminal. Les cartes-cadeaux sont envoyées par e-mail et contiennent des instructions pour les utiliser lors du paiement.Nos cartes-cadeaux n'ont pas de frais de traitement supplémentaires.

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Equine Piroplasmosis Bundle: cELISA & qPCR Notre pack de piroplasmose équine combine des tests cELISA et qPCR pour une détection complète des anticorps contre Babesia caballi et Theileria equi. Ce pack est crucial pour le commerce officiel, l'importation et l'exportation de chevaux. Aperçu du produit Le pack comprend : Deux tests cELISA : Détectent les anticorps contre Babesia caballi et Theileria equi. Utilisés pour le commerce officiel et le mouvement des chevaux. Suit les normes ISO/IEC 17025, garantissant une haute qualité et fiabilité. Test qPCR : Détecte le génome de Babesia caballi et Theileria equi, fournissant une détection très sensible des piroplasmes, idéale pour la détection précoce des infections et pendant les pics fébriles. Exigences d'échantillon 5 mL de sang ou de sérum - prélever du sang dans un tube sec pour cELISA 5 mL de sang - prélever du sang dans un tube K3 EDTA pour qPCR Délai de traitement Traitement standard : Résultats en 2 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients sont responsables de l'organisation et des coûts d'envoi des échantillons au laboratoire. Qu'est-ce que la piroplasmose ? La piroplasmose équine (PE) est une maladie transmise par les tiques chez les chevaux causée par les parasites protozoaires intraérythrocytaires Babesia caballi et Theileria equi. Ces agents sont transmis par un vecteur tique. Les animaux infectés peuvent rester porteurs de ces parasites sanguins pendant de longues périodes et agir comme sources d'infection pour d'autres tiques. Les parasites se trouvent dans le sud de l'Europe, en Asie, dans les pays de la Communauté des États indépendants, en Afrique, à Cuba, en Amérique du Sud et centrale, et dans certaines parties du sud des États-Unis. Signes cliniques Période d'incubation : 12 à 19 jours pour T. equi et 10 à 30 jours pour B. caballi. Forme per-aiguë : Rare, avec comme seule observation clinique des animaux moribonds ou morts. Forme aiguë : Fièvre, appétit réduit, fréquence respiratoire et pulsations élevées, congestion des muqueuses, urine rouge foncé, boules fécales plus petites et plus sèches, anémie et/ou ictère. Forme subaiguë : Semblable à la forme aiguë mais avec perte de poids et fièvre intermittente. Les muqueuses peuvent varier du rose pâle au jaune vif. Forme chronique : Léger manque d'appétit, mauvaise performance, perte de poids. Les taux de létalité documentés varient de 10 à 50 %. Transmission Babesia caballi sporozoïtes envahissent les globules rouges (GR), se transformant en trophozoïtes qui se divisent en mérozoïtes, capables d'infecter de nouveaux GR. B. caballi peut être trouvé dans divers organes des vecteurs tiques et se transmet transovarialement. Theileria equi sporozoïtes, inoculés chez les chevaux par une piqûre de tique, envahissent les lymphocytes, se développent en schizontes et libèrent des mérozoïtes qui envahissent les GR. T. equi se développe dans les glandes salivaires du vecteur tique et n'est pas transmis transovarialement. La transmission est également possible par des vecteurs mécaniques contaminés par du sang infecté. Prévention Prophylaxie sanitaire : Tester et contrôler l'exposition aux tiques, utiliser des répulsifs, des acaricides et des inspections régulières, contrôler et éradiquer le vecteur tique, et mettre en quarantaine les animaux positifs à l'EP. Prophylaxie médicale : Aucun produit biologique actuel n'est disponible. Les agents antiparasitaires ne débarrassent temporairement T. equi des porteurs. Comment ça marche Comment ça marche 🛒 Acheter le test : Sélectionnez et achetez le test en ligne. 📧 Recevoir des instructions : Après confirmation du paiement, recevez des instructions pour la collecte des échantillons. ✨ Collecte d'échantillons : Votre vétérinaire collecte l'échantillon. 📄 Télécharger le formulaire de soumission : Téléchargez le formulaire de soumission imprimable ici. 📮 Envoyer des échantillons : Envoyez à notre laboratoire par courrier ordinaire ou livraison express à :Laboratoire EquigerminalIPN Incubadora, Rua Pedro Nunes, EdifC3030-199 Coimbra, PORTUGAL 📄 Recevoir les résultats : Recevez le certificat de résultat par e-mail. Si vous avez besoin d'aide, contactez-nous à support@equigerminal.pt. Plus d'infos Voir plus d'infos Pour des informations plus détaillées sur les tests cELISA et qPCR, y compris les instructions de collecte et de soumission des échantillons, veuillez visiter notre site Web ou contacter notre équipe de support. Visitez notre page de diagnostic détaillée pour plus d'informations. FAQ Voir les FAQ Comment fonctionnent les tests cELISA et qPCR ? Le test cELISA détecte les anticorps contre Babesia caballi et Theileria equi, fournissant une méthode hautement sensible et spécifique pour identifier la présence des agents pathogènes. Le test qPCR détecte le génome de ces agents pathogènes, ce qui le rend idéal pour la détection précoce des infections et pendant les pics fébriles. Quels types d'échantillons sont requis pour les tests ? Le test cELISA nécessite 5 mL de sang ou de sérum prélevés dans un tube sec. Le test qPCR nécessite 5 mL de sang prélevés dans un tube K3 EDTA. Combien de temps faut-il pour obtenir les résultats du test ? Le délai de traitement pour les tests cELISA et qPCR est généralement de 2 jours ouvrables à partir de la réception de l'échantillon au laboratoire. Que faire si un cheval teste positif à la Piroplasmoses ? Les chevaux qui testent positifs doivent être isolés pour prévenir la propagation de la maladie. Suivez les mesures de biosécurité et consultez un vétérinaire pour un traitement et une gestion appropriés. Comment peut-on prévenir la Piroplasmoses ? La prévention implique de tester et de contrôler l'exposition aux tiques, d'utiliser des répulsifs, des acaricides et des inspections régulières, de contrôler et d'éradiquer le vecteur tique, et de mettre en quarantaine les animaux positifs à l'EP.

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Profil des agents pathogènes Détection de 6 agents pathogènes responsables des signes d'anémie chez les équidés : Virus de l'anémie infectieuse équine (VAIÉ), Anaplasma phagocytophilum, Borrelia Burgdorferi, Leptospira interrogans, Babesia caballi et Theileria equi. Échantillon 5 mL de sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables

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Profil des agents pathogènes Ce profil comprend 10 tests qPCR qui détectent 10 agents pathogènes responsables de maladies neurologiques chez les chevaux telles que : EHV-1, EPM, EEE, EEV, VEE, JEV, WEE, WNV, RBV, Hendra. Échantillon 5 mL - sang (tube K3 EDTA) et/ou 5 mL - liquide (LCR) dans un tube stérile Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables

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 Test pathogène  Le test RT-qPCR détecte le génome (ARN) du virus de l'encéphalite équine de l'Est (EEE). Échantillon 5 mL - sang - tube K3 EDTA 5 mL - liquide céphalorachidien (LCR) - tube stérile Délai d'exécution 2 à 5 jours ouvrables   Qu'est-ce que l'encéphalite équine de l'Est ? L'encéphalite équine de l'Est (EEE), également appelée triple E, est une maladie virale transmise aux humains et aux chevaux par la piqûre d'un moustique infecté.. Les insectes attrapent le virus en piquant un oiseau infecté.  Signes cliniques Les virus de l'EEE affectent le système nerveux, donc les animaux affectés auront de la fièvre, de la dépression et des changements de comportement. Les signes d'infection peuvent également inclure une vision altérée, des contractions musculaires, des comportements de rotation ou de pression de la tête, l'incapacité à avaler, la paralysie et des convulsions. Les chevaux infectés par l'EEE ne survivent souvent pas Transmission Le virus est transmis chez les humains et chevaux par des piqûres de moustiques infectés et d'oiseaux pendant les mois humides d'été Prévention Des vaccins contre l'EEE sont disponibles pour les chevaux. Les mesures de contrôle des populations de moustiques et de réduction de l'exposition aux moustiques diminueront les risques d'infection.

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  Kit de test ADN Test ADN pour prédire le potentiel génétique d'un cheval de petite, moyenne ou grande taille. Échantillon 30 à 40 racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL de sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 5 à 8 jours ouvrables Pourquoi tester ?  Prédire avec confiance la taille mature attendue au garrot d'un jeune poulain. Identifier les chevaux ayant 70 % de chances d'être dans la fourchette de taille spécifique souhaitée par le propriétaire. Produire des chevaux d'une taille désirée de manière plus cohérente. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de l'allèle (C) associé aux chevaux de grande taille, et présente les résultats comme l'un des suivants :  C/C – Grande taille physique. Ce génotype, avec deux copies de l'allèle (C),  est associé aux grands chevaux, (169+/-4 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez les chevaux de trait, les Westphaliens (31 %), les Oldenburgs (29 %), les Hanovriens (28 %), les Holsteiners (18 %) et les Lusitaniens pur-sang (4 %). T/C – Taille physique moyenne. Ce génotype, avec une copie de l'allèle (T) et une autre de l'allèle (C),  est associé aux chevaux de taille moyenne (164+/-5 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez le Holsteiner (64 %), le Westphalien (60 %), le Hanovrien (56 %) et le Lusitano pur-sang (29 %). T/T – Petite taille physique. Ce génotype, avec deux copies de l'allèle (T), est associé aux chevaux plus petits (159 +/- 4 cm de hauteur au garrot) et aux poneys (<148 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez la majorité des poneys, les Arabes (100 %) et les Lusitaniens pur-sang (67 %).                                 Informations supplémentaires Le développement de l'appareil squelettique est régulé par l'expression du gène LCORL. Des études récentes ont identifié une variation d'une base nucléotidique simple (polymorphisme de nucléotide unique) dans le promoteur de ce gène. Le remplacement d'une thymine (T) par une cytosine (C) varie l'expression du gène LCORL. Cette variation dans l'expression influence la dimension du cheval. Par conséquent, si l'expression du gène LCORL est diminuée, le cheval résultant a une plus grande dimension corporelle (les os sont plus longs).

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Test de pathogène Ce test détermine la charge virale NEV de votre cheval par un test moléculaire qui identifie le génome NEV dans le sang circulant. Ce test ne détermine pas le statut NEV de votre cheval. Une charge virale indétectable ne signifie pas que votre cheval est exempt d'infection. Échantillon 5 mL - sang - tube K3 EDTA ou 5 mL - Liquide (LCR). Délai de traitement 5 à 10 jours ouvrables Connaître le statut NEV et la charge virale de votre cheval peut aider à garder votre cheval - et les autres - en sécurité Points clés Le Nouveau Virus Équin (NEV) est un lentivirus équin distinct du virus de la fièvre des marais (EIAV) et similaire au VIH-1. Comme chez les humains infectés par le VIH, le NEV attaque le système immunitaire et la défense naturelle contre la maladie. Un cheval infecté par le NEV deviendra de plus en plus faible jusqu'à ce qu'il ne puisse plus lutter contre des infections et des maladies mettant sa vie en danger. Le taux de progression du NEV varie en fonction de l'âge, de la santé générale et des antécédents génétiques. En savoir plus sur le NEV Explorer les résultats Si la charge virale NEV est indétectable - Aucun risque de transmission du NEV Une charge virale indétectable signifie que le niveau de NEV dans le sang est trop bas pour être détecté par un test de charge virale. Les chevaux positifs au NEV peuvent montrer des charges virales indétectables. Les chevaux atteints de NEV qui maintiennent une charge virale indétectable ont effectivement aucun risque de transmettre le NEV à des chevaux négatifs au NEV. Si la charge virale NEV est détectable - Risque de transmission du NEV Une charge virale détectable signifie que le niveau de NEV dans le sang est suffisamment élevé pour être détecté par un test de charge virale. Les chevaux atteints de NEV qui maintiennent une charge virale détectable ont effectivement un risque de transmettre le NEV à des chevaux négatifs au NEV. Agir - Trouvez les prochaines étapes suggérées en fonction des résultats. Si votre cheval a une charge virale NEV détectable, commencez par parler à votre vétérinaire des thérapies pour renforcer le système immunitaire de votre cheval ainsi que de la thérapie antirétrovirale (TAR). La surveillance des niveaux de charge virale NEV est cruciale pour évaluer la progression de la maladie et le risque. Comme avec le VIH, la TAR ne peut pas guérir le NEV, mais peut aider votre cheval à vivre plus longtemps et en meilleure santé. Le principal objectif de la TAR est de réduire la charge virale de votre cheval à un niveau indétectable. En savoir plus sur la TAR ici

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Test de pathogène   Ce profil diagnostique détermine le statut NEV d'un cheval, ainsi que la transmission avec un test de charge virale. Comprend un test sérologique pour le NEV - pour déterminer le statut NEV et un test moléculaire pour déterminer la charge virale du NEV.  Échantillon 5 mL - sang - tube de sérum et 5 mL - sang - tube K3 EDTA ou 5 mL - Liquide (LCR). Délai de traitement 5 à 10 jours ouvrables   Connaître le statut NEV et la charge virale de votre cheval peut aider à garder votre cheval - et les autres - en sécurité. Points clés Le Nouveau Virus Équin (NEV) est un lentivirus équin distinct du virus de la fièvre des marais (EIAV) et similaire au VIH-1. Comme chez les humains infectés par le VIH, le NEV attaque le système immunitaire et la défense naturelle contre la maladie.  Un cheval infecté par le NEV deviendra de plus en plus faible jusqu'à ce qu'il ne puisse plus lutter contre des infections et des maladies mettant sa vie en danger. Le taux de progression du NEV varie en fonction de l'âge, de la santé générale et des antécédents génétiques.  En savoir plus sur le NEV  Explorer les résultats Si votre cheval est négatif au NEV : Les tests montrent que votre cheval n'a pas de NEV. Continuez à prendre des mesures pour protéger votre cheval contre le NEV.  Si votre cheval est positif au NEV : Les tests montrent que votre cheval a bien le NEV, mais vous pouvez encore prendre des mesures pour protéger la santé de votre cheval. Le test de charge virale du NEV indique le risque de transmission. Une charge virale indétectable signifie que le niveau de NEV dans le sang est trop bas pour être détecté par un test de charge virale. Les chevaux atteints de NEV qui maintiennent une charge virale indétectable n'ont effectivement aucun risque de transmettre le NEV à des chevaux négatifs au NEV.  En savoir plus sur la charge virale du NEV Agissez - Trouvez les prochaines étapes suggérées en fonction des résultats Si votre cheval est positif au NEV Commencez par parler à votre vétérinaire des thérapies pour renforcer le système immunitaire de votre cheval ainsi que de la thérapie antirétrovirale (ART). La surveillance des niveaux de charge virale du NEV est cruciale pour évaluer la progression de la maladie et le risque.  Comme pour le VIH, l'ART ne peut pas guérir le NEV, mais peut aider votre cheval à vivre une vie plus longue et en meilleure santé. L'objectif principal de l'ART est de réduire la charge virale de votre cheval à un niveau indétectable. En savoir plus sur l'ART ici.

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  Lignées certifiées sans troubles génétiques Assurez-vous que la lignée de votre cheval est exempte de troubles génétiques grâce à notre panel de tests ADN complet. Certifiez votre cheval contre 10 troubles génétiques : SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Collecte d'échantillons Racines de cheveux : 30 à 40 racines de cheveux. Échantillon de sang : 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA. Délai de traitement Traitement standard : Résultats dans un délai de 5 à 10 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et couvrent les frais d'envoi des échantillons. Pourquoi tester ? Notre test de lignées certifiées sans troubles génétiques aide les éleveurs, les acheteurs et les certificateurs de studbook à s'assurer que les chevaux sont exempts de troubles génétiques. Cela garantit des chevaux en meilleure santé, des décisions d'élevage éclairées et une tranquillité d'esprit accrue. En savoir plus Description des résultats Les résultats du test ADN seront l'un des suivants : n/n : Négatif. Aucun allèle affecté présent. n/P1 : Hétérozygote positif. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle à 50 % de sa progéniture. P1/P1 : Homozygote positif. Deux allèles mutés présents. Le cheval transmettra l'allèle à 100 % de sa descendance. Informations supplémentaires La myopathie de stockage de polysaccharides (PSSM1) est une maladie musculaire héréditaire qui affecte de nombreuses races. Cette condition est causée par une mutation du gène GYS1, entraînant une accumulation anormale de glycogène dans les muscles. Cela peut provoquer des symptômes tels que des tremblements musculaires, de la raideur, une réticence à bouger et une transpiration excessive. La gestion de la PSSM1 comprend des changements alimentaires et un exercice régulier pour aider à atténuer les symptômes. Consultez nos FAQ pour plus d'informations FAQ Pourquoi le test génétique est-il important pour les éleveurs de chevaux ? Le test génétique est essentiel pour les éleveurs afin de prendre des décisions d'élevage éclairées et de s'assurer que leurs chevaux ne portent pas d'allèles pour des troubles génétiques. Cela aide à maintenir la santé et la performance de la race. Quelles races sont affectées par le SCID et le LFS ? Le SCID et le LFS se retrouvent couramment chez les chevaux arabes et les races influencées par des lignées de sang arabes. Le test est crucial pour les décisions d'élevage et d'achat afin d'assurer la santé des chevaux. Quelle est la prévalence des troubles génétiques dans certaines races de chevaux ? Les troubles génétiques peuvent avoir des fréquences significatives dans des races spécifiques. Par exemple, le HERDA est courant chez les Quarter Horses, tandis que le WFFS affecte souvent les chevaux de sang chaud. Des tests réguliers aident à identifier les porteurs et à prendre des décisions éclairées. Comment les troubles génétiques impactent-ils la santé des chevaux ? Les troubles génétiques tels que le SCID, le LFS, le PSSM1, le HYPP et d'autres peuvent avoir un impact significatif sur la santé, la performance et la longévité des chevaux. Une détection précoce grâce aux tests génétiques permet une meilleure gestion et des pratiques d'élevage pour garantir des générations futures en meilleure santé. Visitez notre page FAQ complète pour plus de détails. Comment ça fonctionne ✨ Achetez le test : Sélectionnez et achetez le test ADN en ligne. 📄 Recevez les instructions : Après confirmation du paiement, recevez des instructions pour la collecte des racines de cheveux et un formulaire de soumission imprimable. ✂️ Collectez les racines de cheveux : Arracher les racines de cheveux, les coller sur le formulaire de soumission, les placer dans une enveloppe ou un sac en plastique scellé. 📬 Envoyez les échantillons : Envoyez-les à notre laboratoire par courrier ordinaire ou par livraison express à : Laboratoire EquigerminalRua Eduardo Correia, Nº133030-504 Coimbra, PORTUGAL 📧 Recevez les résultats : Recevez le certificat de résultat par e-mail. Si vous avez besoin d'aide, contactez-nous à support@equigerminal.pt. ♻️ Remarque : Pas besoin de kit de collecte d'échantillons, ce qui améliore la durabilité en réduisant les déchets et l'utilisation de plastique.

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Test ADN pour la myotonie congénitale (MC). Ce test vérifie la présence du gène récessif cm. Échantillon  30 à 40 racines de cheveux ou 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux portant la mutation récessive cm. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène récessif cm et présente les résultats comme l'un des éléments suivants : N/ - Normal pour la myotonie congénitale (MC).  Absence de la variante affectée responsable de la myotonie congénitale N/cm - Porteur de la myotonie congénitale (MC). Présence d'une copie de la variante génétique causative de la myotonie congénitale. Le cheval est cliniquement sain et peut transmettre la variante génétique responsable de la MC à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé. cm/ - Affecté par la MC. Présence de deux copies de la variante génétique causative de la myotonie congénitale. Le cheval est affecté avec la myotonie congénitale et transmettra la variante génétique à 100 % de sa descendance. Informations supplémentaires La myotonie congénitale est un trouble neuromusculaire héréditaire caractérisé par la lente relaxation des muscles après une contraction volontaire ou une stimulation électrique. Ce trouble a été identifié chez les poneys New Forest et est causé par une mutation récessive autosomique, responsable de la fonction des canaux ioniques chlorure dans le muscle squelettique. Les porteurs de la mutation semblent normaux, mais lorsque deux porteurs sont accouplés, il existe 25 % de chances qu'un poulain affecté soit produit.  Les poulains affectés semblent normaux à la naissance. Les premiers symptômes sont des épisodes récurrents de décubitus et des difficultés à se relever en raison de la raideur musculaire. Ils surviennent au cours des premières semaines de vie et augmentent généralement dans les mois suivants. La prise des membres n'est pas possible en raison de la rigidité musculaire. Le globe oculaire peut être rétracté en raison de la myotonie.

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Test ADN Test ADN pour l'immunodéficience combinée sévère (SCID). La SCID est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et croisés. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Le test ADN pour la SCID aide les éleveurs à identifier les animaux qui sont porteurs de la mutation SCID. Cette information permet aux éleveurs d'éviter que deux porteurs ne se reproduisent, ce qui réduit les chances de produire un poulain atteint de SCID. La reproduction continue de chevaux porteurs du gène SCID est désormais possible sans craindre de produire des poulains atteints de SCID. Par exemple, des étalons porteurs qui possèdent des traits très désirables peuvent maintenant être élevés sélectivement avec des juments saines (homozygotes normales) (et vice versa). Les poulains résultants auraient une chance égale d'être porteurs ou sains de SCID, mais ne seraient certainement pas affectés. Les poulains pourraient être testés à tout moment après la naissance pour déterminer leur génotype SCID et les accouplements futurs pourraient être planifiés de manière rationnelle. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation récessive SCID et présente les résultats comme l'un des suivants : nn – Non-porteur du gène SCID. Testé négatif pour la mutation SCID. nSCID – Cheval hétérozygote pour le gène SCID, les allèles normaux et SCID ont été détectés. Le cheval est porteur du trouble génétique SCID et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle SCID à sa descendance. SCID SCID – Porteur de deux copies du gène SCID. Cheval homozygote pour la mutation SCID. Le cheval est affecté par le trouble génétique SCID. Informations supplémentaires La maladie d'immunodéficience combinée sévère (SCID) est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et croisés. Les animaux atteints de cette condition héréditaire ont une susceptibilité accrue aux infections et montrent les premiers signes de la maladie entre deux jours et huit semaines d'âge. Le diagnostic clinique de la maladie n'est pas simple car les symptômes, tels qu'une température élevée, des complications respiratoires et de la diarrhée, sont typiques des poulains nouveau-nés présentant une gamme d'infections. Les poulains atteints de SCID meurent toujours du trouble dans les six premiers mois de leur vie. Cela se produit indépendamment du niveau de soins vétérinaires. La SCID est donc une condition pénible pour l'animal affecté et pour les propriétaires ou les soignants, et entraîne des pertes financières dues aux poulains morts et aux frais vétérinaires. Le trouble est récessif, ce qui signifie qu'un cheval doit être homozygote positif ou avoir deux copies du gène défectueux pour souffrir de la maladie. Par conséquent, le père et la mère doivent posséder au moins une copie du gène muté pour que la descendance soit affectée. Les descendants nés avec une copie du gène défectueux et une copie non défectueuse sont considérés comme porteurs et ont 50 % de chances de transmettre le gène défectueux. Un certain nombre d'études ont tenté d'estimer la fréquence des porteurs de SCID dans la population de chevaux arabes. La plupart des sources spéculent que le pourcentage de poulains arabes qui meurent de la SCID est de 2 à 3 %. Si la reproduction est aléatoire, cela impliquerait qu'environ 28 à 35 % des chevaux arabes sont porteurs. Cependant, la plupart des reproductions sont plutôt sélectives, rendant la véritable fréquence des porteurs dans la population quelque peu floue.

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence de 2 mutations du gène TBX3 responsable de la dilution Dun et des marques primitives.  Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Le test ADN fournira des informations sur la dilution dun (D) et les marques primitives (nd1, nd2).  Description des résultats D/ - Homozygote pour Dun. La couleur de base du pelage sera diluée par Dun et les marques primitives seront exprimées. La variante génétique Dun sera transmise à 100 % de la descendance. D/nd1 - 1 copie de Dun et une copie de nd1. La couleur de base du pelage sera diluée par Dun et les marques primitives seront exprimées. Le cheval peut transmettre la dilution Dun (50 %) ou les marques primitives sans dilution (50 %). D/nd2 - 1 copie de Dun et une copie de nd2. Le cheval aura une dilution Dun et exprimera des marques primitives. La variante génétique Dun sera transmise  avec une chance de 50 % à la descendance. nd1/nd1 - Homozygote pour nd1. La couleur de base du pelage ne sera pas diluée mais les marques primitives seront exprimées à des niveaux variés. Les marques primitives seront transmises à 100 % de la descendance. nd1/nd2 - 1 copie de nd1 et une copie de nd2. La couleur de base du pelage ne sera pas diluée mais les marques primitives seront exprimées à des niveaux variés. Les marques primitives seront transmises à 50 % de la descendance. nd2/nd2 - Négatif pour la dilution Dun et les marques primitives. Informations supplémentaires Dun est un gène de dilution dominant chez les équidés caractérisé par un éclaircissement de la couleur du corps, laissant la tête, les membres inférieurs, la crinière et la queue non dilués. Dun est également typiquement caractérisé par des "marques primitives" consistant en une bande dorsale sombre et parfois des barrages sur les jambes, des bandes sur les épaules et des marques concentriques sur le front. Dun est présent dans de nombreuses races de chevaux, y compris (mais sans s'y limiter) l'Appaloosa, le Bashkir Curly, les races de chevaux ibériques, le cheval islandais, le Mustang, le Fjord norvégien, le Paint, le Paso Fino, le Peruvian Paso, le Quarter Horse et plusieurs races de poneys  

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence de la mutation champagne. Champagne  est un modificateur de dilution du pelage. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Equigerminal propose des tests pour la mutation du gène dominant champagne. Le test ADN peut être utile dans les cas où un cheval a précédemment été testé négatif pour les dilutions crème ou argent, mais semble avoir un pelage éclairci. Le test est également utilisé pour déterminer l'homozygotie du gène champagne.  Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation champagne et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ – Cheval non-champagne. N/Ch – Positif pour le gène dominant champagne, possédant une copie héritée. Le pelage sera dilué en conséquence. Transmettra le gène champagne à environ 50 % de la descendance. Ch/ – Positif pour le gène dominant champagne, possédant deux copies héritées. Le pelage sera dilué en conséquence. Informations supplémentaires La dilution Champagne est causée par un gène dominant, ce qui signifie qu'un cheval avec une seule copie du gène Champagne aura des caractéristiques Champagne. Le gène de dilution Champagne éclaircit la couleur du pelage d'un cheval en diluant le pigment. La couleur spécifique produite dépendra de la couleur de base du cheval : les pelages bai deviennent un brun doré, les pelages noirs peuvent s'éclaircir en un brun foncé, et les pelages alezan deviennent un abricot ou un or. Un cheval peut porter plus d'un gène de dilution, ce qui peut affecter davantage la couleur du pelage. Contrairement à la dilution crème, il n'y a pas de différences visuelles entre un cheval avec une copie ou deux copies de Champagne. Bien que similaire aux dilutions crème, perle et dun, le gène Champagne a certaines caractéristiques qui le distinguent des autres dilutions. Les caractéristiques communes d'un cheval Champagne incluent une peau tachetée ou marbrée rosée, un pelage brillant qui est souvent légèrement plus foncé en hiver, et une couleur d'yeux noisette. Les chevaux Champagne naissent généralement avec une couleur d'yeux bleue qui évolue vers une couleur noisette ou ambre et une peau rose qui devient plus foncée et plus tachetée avec le temps, surtout autour des yeux et du museau. Un cheval Champagne homozygote transmettra toujours une copie du gène Champagne à son poulain. Les chevaux hétérozygotes ont 50 % de chances de transmettre le gène à leurs poulains.

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Test ADN Le test génétique vérifie la présence du modificateur de dilution de pelage Silver. Le variant génétique Silver est associé à des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA) dans certaines races.   Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène silver et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ – Négatif pour Silver - Aucune preuve du variant génétique pour Silver. Aucun risque de développer des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA) associées à Silver. Z/N - Hétérozygote pour Silver - La couleur de pelage de base noire et baie sera diluée par Silver. Les chevaux à base noire seront chocolat avec une crinière et une queue de couleur paille. Les chevaux à base baie auront la pigmentation des membres inférieurs éclaircie et une crinière et une queue de couleur paille. Aucun effet sur la couleur alezane. Risque modéré de développer des MCOA. Z/ – Homozygote pour Silver - Deux copies de séquence altérée détectées. Les chevaux à base noire seront chocolat avec une crinière et une queue de couleur paille. Les chevaux à base baie auront la pigmentation des membres inférieurs éclaircie et une crinière et une queue de couleur paille. Aucun effet sur la couleur alezane, mais transmettra le variant à 100 % de sa descendance. Risque élevé de développer des MCOA sévères. Informations supplémentaires La dilution Silver se comporte comme un trait de couleur de pelage dominant sur les couleurs de pelage baie et noire. While la couleur de base alezane n'est pas affectée par la dilution Silver et peut transmettre le variant silencieusement à sa descendance.  En résumé, le variant de dilution Silver (Z) n'affectera que le phénotype de couleur de pelage des chevaux à pigmentation noire (E/e ou E/E) et n'a aucun effet sur les chevaux à pigmentation rouge (e/e).  De plus, les troubles oculaires associés au variant génétique Silver sont dominants autosomiques incomplets :  les chevaux homozygotes (avec deux copies de Z)  peuvent être à risque plus élevé de développer des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA) sévères, tandis que les hétérozygotes (avec une copie de Z) peuvent développer une forme plus légère de MCOA.   Les effets de la dilution silver sur le gène de couleur de pelage peuvent varier considérablement. Le gène agouti affecte la couleur de pelage en contrôlant la distribution du pigment noir tandis que le variant de dilution Silver dilue les zones du pigment noir. La dilution par le variant Silver sur un cheval avec une base noire uniforme implique généralement un éclaircissement de la crinière et de la queue et une dilution du corps à une couleur chocolat, souvent tachetée également. Un cheval baie portant le gène Silver aura généralement une crinière et une queue éclaircies, ainsi que des membres inférieurs éclaircis. Il est important de savoir que bien qu'un cheval rouge (e/e) ne sera pas dilué par le variant silver, il peut être porteur du variant génétique et donc potentiellement transmettre le gène à sa descendance. La dilution Silver a été identifiée dans plusieurs races de chevaux, y compris le Quarter horse, le Rocky Mountain horse, le cheval islandais, les Morgans, les poneys Shetland et le cheval miniature. Références : Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G. : Une mutation de changement de sens dans PMEL17 est associée à la couleur de pelage silver chez le cheval. BMC Genetics 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G. : Les Anomalies Oculaires Congénitales Multiples équines et la couleur de pelage Silver résultent des effets pléiotropiques de PMEL mutant. PLoS One 8:e75639, 2013.

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