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Abiotrophie cérébelleuse - CA

    test ADN Test ADN pour l'Abiotrophie Cérébelleuse (CA) – Chevaux arabes purs et de croisement. Ce le test vérifie la présence...

    €43.05

      Exigences d'échantillonExigences d'échantillon

      30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA

      Envoyez votre échantillon par courrier ordinaire ou livraison express à :

      Laboratoire Equigerminal HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portugal

      Délai d'exécutionDélai d'exécution

      2 à 5 jours ouvrables

      À propos du testÀ propos du test

      Test ADN pour l'Abiotrophie Cérébelleuse (AC) – Chevaux arabes purs et croisés.

      Ce test vérifie la présence de la mutation récessive AC.

      Pourquoi tester ?Pourquoi tester ?

      Ce test ADN détermine le statut clair, porteur ou affecté par la CA. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections de reproduction, et éviter la naissance de poulains affectés.

      La CA est parfois confondue avec le syndrome du Wobbler, la myélencéphalite protozoaire équine (EPM) et des problèmes liés à des blessures, comme une commotion, donc ce test ADN pourrait aider au diagnostic.

      RésultatsRésultats

      Le test ADN vérifie la présence de la mutation récessive CA et présente les résultats comme l'un des suivants :

      • N/ Négatif pour CAAbsence de l'allèle responsable de CA.
      • N/CA – Porteur - Hétérozygote positif pour CA. Présence d'une copie de l'allèle responsable de CA. Le cheval est porteur du trouble CA et peut transmettre une copie de l'allèle CA à 50 % de sa progéniture lors de la reproduction.
      • CA/ Atteint - Homozygote positif pour CAPrésence de deux copies de l'allèle responsable de CA. Le cheval est atteint du trouble CA et peut transmettre l'allèle CA à 100 % de sa progéniture lors de la reproduction.
      Informations supplémentairesInformations supplémentaires

      L'abiotrophie cérébelleuse (AC) est une maladie neurologique génétique chez certaines espèces animales.

      Le trouble se manifeste lorsque les cellules de Purkinje, les neurones qui influencent l'équilibre et la coordination, sont présentes dans le cervelet du cerveau.

      Cette affection est connue pour toucher les chevaux arabes ainsi que les chevaux miniatures, le poney de Gotland et possiblement l'Oldenbourg.

      Dans la plupart des cas, les poulains semblent normaux à la naissance, et les symptômes deviennent généralement visibles après quatre mois. Des cas ont été rapportés où la maladie a été observée peu après la naissance, tandis que d'autres signalent des symptômes apparaissant après la première année.

      Les chevaux atteints d'AC ont tendance à s'effrayer facilement et tombent souvent. Les symptômes courants incluent des tremblements de la tête, un manque d'équilibre et d'autres problèmes neurologiques.

      Les chevaux affectés peuvent adopter une posture large des membres antérieurs et avoir des difficultés à se relever d'une position couchée.

      Chez les chevaux, l'AC est supposée être liée à un gène autosomique récessif. Cela signifie qu'elle n'est pas liée au sexe et que l'allèle doit être porté et transmis par les deux parents pour qu'un animal affecté naisse.

      Les chevaux ne portant qu'une copie du gène peuvent le transmettre à leur descendance, bien qu'ils soient parfaitement sains et ne présentent aucun symptôme de la maladie.

      Parce que le trouble est récessif, l'allèle de l'AC peut passer à travers plusieurs générations avant de s'exprimer.

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