Fiche produit

HYPP Paralysie périodique hyperkaliémique

    Test ADN pour la maladie de paralysie périodique hyperkalémique (HYPP).Ce test ADN vérifie la présence du gène récessif HYPP. Exigences...

    €43.05

      Exigences d'échantillonExigences d'échantillon

      30 à 40 racines de cheveux ou 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA

      Envoyez votre échantillon par courrier ordinaire ou livraison express à :

      Laboratoire Equigerminal HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portugal

      Délai d'exécutionDélai d'exécution

      2 à 5 jours ouvrables

      À propos du testÀ propos du test

      Ce test ADN vérifie la présence de la paralysie périodique hyperkaliémique (HYPP) variante génétique.

      Pourquoi tester ?Pourquoi tester ?

      Ce test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs de la variante génétique HYPP, permettant ainsi des décisions d'élevage éclairées et aidant à prévenir la naissance de poulains affectés.

      Tous les descendants de Impressive devraient être testés pour HYPP.

      Parce que HYPP est une maladie dominante, la mutation peut également apparaître dans d'autres races de chevaux par croisement.

      Le test est également recommandé pour les chevaux présentant des signes cliniques compatibles avec HYPP.

      Comment ça marcheComment ça marche

      🛒 Achetez le test : Sélectionnez et achetez le test en ligne.

      📧 Recevez les instructions : Après confirmation du paiement, recevez les instructions pour la collecte des échantillons.

      Collecte des échantillons : Votre vétérinaire prélève des racines de poils ou un échantillon de sang.

      📄 Téléchargez le formulaire de soumission : Téléchargez le formulaire de soumission imprimable.

      📮 Envoyez les échantillons : Envoyez vos échantillons par courrier ordinaire ou express à :

      Equigerminal Lab HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portugal

      📄 Recevez les résultats : Recevez votre certificat de résultat par email.

      RésultatsRésultats

      Le test ADN vérifie la présence du gène récessif HYPP et présente les résultats comme l'un des suivants :

      • N/ –  Normal - Absence de l'allèle responsable de l'HYPP.
      • N/HAffecté - Hétérozygote positif pour HYPP. Présence d'une copie de l'allèle responsable de l'HYPP. Le cheval est affecté par le trouble HYPP et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle HYPP à sa descendance.
      • H/ – Affecté - Homozygote positif pour HYPPPrésence de deux copies de l'allèle responsable de l'HYPP. Le cheval est affecté par le trouble HYPP et il y a 100 % de chances que ce cheval transmette un allèle HYPP à sa descendance.
      Informations supplémentairesInformations supplémentaires

      La paralysie périodique hyperkaliémique (HYPP) est une maladie musculaire héréditaire causée par une mutation du gène du canal sodique.

      Les canaux sodiques défectueux deviennent « fuyants », rendant le muscle squelettique excessivement excitable et provoquant des contractions musculaires involontaires.

      Les épisodes cliniques sont déclenchés lorsque les niveaux de potassium sanguin fluctuent, en particulier après un jeûne suivi de la consommation d'aliments riches en potassium comme la luzerne.

      Les chevaux affectés peuvent présenter des épisodes allant de tremblements musculaires légers à un effondrement ou une mort subite due à une insuffisance respiratoire ou un arrêt cardiaque.

      L'HYPP a été identifié chez les descendants de l'étalon American Quarter Horse Impressive.

      L'HYPP est un trouble dominant, ce qui signifie que les chevaux hétérozygotes (N/H) et homozygotes (H/H) sont affectés. Seuls les chevaux avec le génotype N/N sont exempts de la maladie.

      Questions fréquentesQuestions fréquentes

      Quels échantillons peuvent être soumis ?

      Le test peut être réalisé en utilisant 30 à 40 racines de cheveux ou 5 mL de sang prélevé dans un tube K3 EDTA.

      Quels chevaux doivent être testés ?

      Le test est recommandé pour tous les descendants de Impressive, les chevaux destinés à la reproduction, et les chevaux présentant des signes cliniques compatibles avec l'HYPP.

      Que signifient les résultats ?


      • N/N : Le cheval est exempt de la mutation HYPP.

      • N/H : Le cheval est porteur et a 50 % de chances de transmettre la mutation à sa descendance.

      • H/H : Le cheval est porteur et transmettra la mutation à toute sa descendance.

      L'HYPP est-elle une maladie récessive ?

      Non. Bien que le texte original fasse à tort référence à un gène récessif à certains endroits, l'HYPP est une maladie génétique dominante. Les chevaux N/H et H/H sont affectés, tandis que seuls les chevaux N/N ne le sont pas.

      Combien de temps faut-il pour recevoir les résultats ?

      Les résultats sont disponibles sous 2 à 5 jours ouvrables après réception de l’échantillon au laboratoire.

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