Description
Test ADN
Échantillon
- 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe
ou
- 5 mL - sang - tube K3 EDTA
Délai de traitement
Pourquoi tester ?
- Ce test génétique détermine le statut clair, porteur ou affecté du LFS. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections de reproduction, et prévenir la naissance de poulains affectés.
Description des résultats
Le test ADN vérifie la présence du gène LFS récessif et présente les résultats comme l'un des suivants :
-
N/ – Non-porteur du gène LFS. Testé négatif pour le gène LFS.
-
N/LFS - Hétérozygote pour le LFS, les allèles normaux et LFS ont été détectés. Le cheval est porteur du trouble génétique LFS et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle LFS à sa progéniture.
-
LFS/ – Homozygote pour le LFS, porteur de deux copies du gène LFS. Le cheval est affecté par le trouble génétique LFS.
Informations supplémentaires
Le syndrome du poulain lavande (LFS) est un trouble génétique récessif.
Les poulains affectés naissent avec une couleur de pelage diluée unique qui peut sembler lavande pâle, rose pâle ou argenté. Ces poulains ont souvent une délivrance difficile, des problèmes pour se tenir debout à la naissance et ont généralement des épisodes où ils étendent rigoureusement leurs membres, leur cou et leur dos. Ces épisodes ressemblent à une crise, bien que le poulain affecté ne semble pas normal entre les épisodes.
Tous les poulains affectés sont généralement euthanasiés dans les jours ou semaines suivant leur naissance.
Le LFS est rare et est considéré comme un trait récessif autosomique. "Autosomique" signifie qu'il n'y a pas de lien avec le sexe, donc les mâles et les femelles peuvent être également affectés. "Récessif" signifie que pour qu'un poulain soit affecté, il doit avoir reçu deux copies du gène muté, en héritant une copie de chaque parent.
Les chevaux qui ont une copie du gène muté, en combinaison avec une copie du gène normal, sont physiquement normaux mais sont considérés comme des porteurs et ont une probabilité de 50 %, chaque fois qu'ils sont reproduits, de transmettre la mutation à leur progéniture.
La mutation SNP qui cause le LFS n'a pas été détectée chez d'autres races.
Le test de cette mutation chez les chevaux sans lignées arabes n'est pas recommandé. Cependant, dans les cas où la généalogie n'est pas connue, le test pourrait être un outil utile pour prévenir la naissance de poulains potentiellement affectés.
