Description
Test ADN
- Le test ADN vérifie la présence du gène dominant LP.
- Le gène LP est associé à un risque élevé d'Uvéite Récurrente Équine (URE) et de Cécité Stationnaire Congénitale (CSC).
Échantillon
- 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe
ou
- 5 mL - sang - tube K3 EDTA
Délai de traitement
Description des résultats
Le test ADN vérifie la présence du gène dominant LP (désigné LP) et présente les résultats comme l'un des suivants :
-
N/ - Négatif pour LP. Absence du gène dominant LP, cheval non tacheté. Risque réduit de développer l'Uvéite Récurrente Équine (URE) et la Cécité Stationnaire Congénitale (CSC) associée au Léopard.
-
LP/N - Positif hétérozygote pour LP. Présence d'une copie du gène LP dominant incomplet responsable du pelage tacheté (motif de pelage Appaloosa). Les chevaux ont un risque élevé de développer l'Uvéite Récurrente Équine (URE). Le cheval peut transmettre le gène LP à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est accouplé.
-
LP/ - Positif homozygote pour LP. Présence de deux copies du gène LP dominant incomplet responsable du pelage tacheté (motif de pelage Appaloosa). De plus, les chevaux ont le risque le plus élevé de développer l'Uvéite Récurrente Équine (URE) et la Cécité Stationnaire Congénitale (CSC). Le cheval passera LP/LP le gène LP à 100 % de sa descendance. Le risque pour l'URE associé au LP est évalué LP/LP > LP/N > N
Informations supplémentaires
Les motifs blancs appelés Complexe Léopard (LP), également connu sous le nom de taches Appaloosa, ont une expression très variable allant de l'absence à un motif blanc extrême.
L'expression du Complexe Léopard inclut plusieurs effets sur le pelage du cheval : peau tachetée/mottled autour des yeux, du museau, de l'anus, des organes génitaux et des yeux, et roaning progressif (varnish roan) des zones de pelage pigmentées avec l'âge. Des taches blanches peuvent également être présentes, les taches léopard pigmentées ayant tendance à se produire sur le fond de taches blanches des chevaux hétérozygotes.
L'hérédité de ce trait de couleur de pelage est dominante incomplète. La quantité de blanc présente n'est pas liée à la dose, de sorte que les chevaux homozygotes peuvent avoir une expression minimale de motifs blancs. La variabilité de la quantité de blanc sur les chevaux à motif complexe léopard est contrôlée par d'autres gènes, dont l'un est Pattern 1. /PATN1, le motif de pelage tacheté.
Les chevaux qui sont homozygotes pour le Complexe Léopard développent la Cécité Stationnaire Congénitale (CSC), qui est l'incapacité de voir dans des conditions de faible luminosité ou d'absence de lumière.
L'Uvéite Récurrente Équine (URE), également connue sous le nom de cécité lunaire, est également associée à la variante génétique LP. L'URE se caractérise par des épisodes répétés d'inflammation de l'iris, du corps ciliaire et de la choroïde. Les effets cumulés du processus médié par le système immunitaire peuvent entraîner un glaucome, des cataractes et une perte complète de la vision.
L'URE est la cause la plus courante de cécité chez les chevaux. Le test LP est le test génétique le plus efficace pour évaluer le risque d'URE.
Le risque d'URE basé sur ce test génétique peut être évalué comme LP/LP > LP/N > N/N.
- Les chevaux homozygotes pour la mutation LP ont le risque le plus élevé de développer l'URE.
- Les chevaux hétérozygotes pour la mutation LP ont un risque plus élevé de développer l'URE que ceux sans la mutation.
La variante LP est étroitement identifiée à la race Appaloosa, bien qu'elle indique une variante génétique très ancienne. Des peintures rupestres européennes ont enregistré des chevaux tachetés et des études archéogénétiques ont identifié la variante génétique LP chez les chevaux européens du Pléistocène et de l'Âge du Cuivre.
La variante génétique LP peut être trouvée dans de nombreuses races différentes telles que les races de poneys des Amériques, le Poney Tacheté Britannique, le Knabstrupper, le Noriker, le Poney Tannu Tuva, le Cheval Miniature Américain, les races Mustang et les chevaux Tigre.
Références
Bellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Preuve d'une insertion rétrovirale dans TRPM1 comme cause de cécité stationnaire congénitale et de taches du complexe léopard chez le cheval. PLoS One 8:e78280, 2013.
Bellone RR. Test génétique comme outil pour identifier les chevaux avec ou à risque de troubles oculaires. Vet Clin North Am Equine Pract. 2017;33(3):627–645. doi:10.1016/j.cveq.2017.08.005
Pruvost M. et al.. Les génotypes des chevaux prédomestiques correspondent aux phénotypes peints dans les œuvres d'art rupestre paléolithique. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626–18630 (2011). [Article gratuit PMC] [PubMed] [Google Scholar]
