Fiche produit

Léopard, ERU & CSNB

    Test ADN Le test ADN vérifie la présence du gène dominant LP. Le gène LP est associé à un risque...

    €43.05

      Exigences d'échantillonExigences d'échantillon

      30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA

      Envoyez votre échantillon par courrier ordinaire ou livraison express à :

      Laboratoire Equigerminal HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portugal

      Délai d'exécutionDélai d'exécution

      2 à 5 jours ouvrables

      À propos du testÀ propos du test

      Ce test ADN vérifie la présence du gène dominant Leopard Complex (LP), responsable du motif tacheté Appaloosa.

      La variante génétique LP est également associée à un risque accru de uvéite récidivante équine (URE) et de cécité nocturne stationnaire congénitale (CNSC).

      Pourquoi tester ?Pourquoi tester ?

      Ce test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs du gène LP, permettant des décisions d’élevage éclairées et la prédiction de la couleur du pelage.

      Le test fournit également des informations précieuses sur le risque génétique de développer Uvéite Récurrente Équine (URE) et Cécité Nocturne Stationnaire Congénitale (CNSC), en particulier chez les chevaux homozygotes.

      Comment ça marcheComment ça marche

      🛒 Achetez le test : Sélectionnez et achetez le test en ligne.

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      Collecte des échantillons : Votre vétérinaire prélève des racines de poils ou un échantillon de sang.

      📄 Téléchargez le formulaire de soumission : Téléchargez le formulaire de soumission imprimable.

      📮 Envoyez les échantillons : Envoyez vos échantillons par courrier ordinaire ou express à :

      Equigerminal Lab HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portugal

      📄 Recevez les résultats : Recevez votre certificat de résultat par email.

      RésultatsRésultats

      Le test ADN vérifie la présence du gène dominant LP (désigné LP) et présente les résultats comme l'un des suivants :

      • N/ -Négatif pour LP.Absence du gène dominant LP, cheval non tacheté. Risque plus faible de développer l'uvéite récidivante équine (ERU) et la cécité nocturne congénitale/stationnaire (CSNB) associée au Leopard.
      • LP/N - Hétérozygote positif pour LP.Présence d'une copie du gène LP dominant incomplet responsable du pelage tacheté (motif de pelage Appaloosa). Les chevaux ont un risque élevé de développer l'uvéite récidivante équine (ERU). Le cheval peut transmettre le gène LP à 50 % de sa progéniture lors de la reproduction.
      • LP/ -Homozygote positif pour LP.Présence de deux copies du gène LP dominant incomplet responsable du pelage tacheté (motif de pelage Appaloosa). De plus, les chevaux ont le risque le plus élevé de développer l'uvéite récidivante équine (ERU) et la cécité nocturne congénitale/stationnaire (CSNB). Le cheval LP/LP transmettra le gène LP à 100 % de sa descendance. Le risque d'ERU associé à LP est évalué comme suit : LP/LP > LP/N > N
      Informations supplémentairesInformations supplémentaires

      Le Leopard Complex (LP), également connu sous le nom de motif tacheté Appaloosa, est une variante de couleur de robe à dominance incomplète avec une expression très variable.

      Les caractéristiques typiques incluent :

      • Peau tachetée ou mouchetée autour des yeux, du museau, des organes génitaux et de l’anus.
      • Roan progressif verni.
      • Taches blanches avec des taches de léopard chez de nombreux chevaux.

      La quantité de taches blanches est influencée par des facteurs génétiques supplémentaires, y compris le gène de motif PATN1 .

      La variante génétique LP est associée à deux conditions héréditaires importantes :

      Uvéite Récurrente Équine (ERU)

      L’ERU est la cause la plus fréquente de cécité chez les chevaux et se caractérise par des épisodes répétés d’inflammation à l’intérieur de l’œil. L’inflammation récurrente peut entraîner des cataractes, un glaucome et une perte de vision permanente.

      Le risque génétique suit le schéma :

      LP/LP > LP/N > N/N

      Cécité Nocturne Stationnaire Congénitale (CSNB)

      La CSNB affecte les chevaux qui sont homozygotes (LP/LP) et entraîne une incapacité à voir dans des conditions de faible luminosité ou d’obscurité.

      La variante LP est le plus souvent associée à la race Appaloosa mais se retrouve également dans plusieurs autres races, notamment Knabstrupper, Noriker, Pony of the Americas, British Spotted Pony, American Miniature Horse, Mustang et Tiger Horse.

      Questions fréquentesQuestions fréquentes

      Quels échantillons peuvent être soumis ?

      Le test peut être réalisé en utilisant 30 à 40 racines de cheveux ou 5 mL de sang prélevé dans un tube K3 EDTA.

      Que contrôle le gène LP ?

      Le gène LP est responsable du motif tacheté Leopard Complex (Appaloosa) et est associé à un risque génétique accru d'uvéite récidivante équine (ERU) et de cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB).

      Les chevaux avec une copie du gène LP peuvent-ils développer la maladie ?

      Oui. Les chevaux avec une copie (LP/N) ont un risque accru de développer l'uvéite récidivante équine (ERU), bien que le risque le plus élevé concerne les LP/LP chevaux.

      Quels chevaux développent la cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB) ?

      La CSNB survient chez les chevaux qui sont homozygotes (LP/LP) pour le gène Leopard Complex.

      Combien de temps faut-il pour recevoir les résultats ?

      Les résultats sont disponibles sous 2 à 5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire.

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