Test ADN MIM (PSSM2)
Assurez la santé et la performance de vos chevaux avec un test MIM précis. Notre test ADN identifie la présence de variantes génétiques associées à la myopathie d'intégrité musculaire (MIM), anciennement connue sous le nom de PSSM2, qui affecte la fonction et la structure musculaires.
Exigences d'échantillon
- 30 à 40 racines de cheveux - enveloppe
- Alternativement, tube de 5 mL de sang - K3 EDTA
Délai de traitement
- jusqu'à 15 jours ouvrables
Description des résultats
Le test ADN identifie six variantes génétiques qui prédisposent les chevaux à développer des symptômes de myopathie d'intégrité musculaire :
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P2 : Myotilinopathie
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P3 : Filaminopathie
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P4 : Myopathie Myozenin-3
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P8 : Myopathie PYROXD1
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Px : Myopathie CACNA2D3
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K1 : Myopathie COL6A3
Hérédité génétique
La myopathie d'intégrité musculaire (MIM) est causée par une prédisposition héréditaire impliquant plusieurs variantes génétiques. Ces variantes perturbent la structure et la fonction des fibres musculaires, entraînant des symptômes tels que raideur musculaire, boiterie inexpliquée et difficultés à développer des muscles.
Signes cliniques et races affectées
Les symptômes du MIM peuvent varier considérablement parmi les chevaux et inclure une boiterie inexpliquée, une raideur musculaire, des difficultés avec les changements de démarche, une réticence à bouger, une atrophie musculaire et des changements de comportement. Presque toutes les races peuvent être affectées, avec des occurrences fréquentes chez des races comme les Quarter Horses, les Warmbloods et les Thoroughbreds.
Pourquoi tester ?
Le test pour le MIM est crucial pour les éleveurs et les propriétaires afin de prendre des décisions éclairées. En identifiant les porteurs des variantes génétiques, les choix de reproduction peuvent être optimisés pour prévenir la propagation de ces troubles. De plus, connaître le statut génétique d'un cheval peut aider à gérer et atténuer les symptômes grâce à des protocoles d'exercice et d'alimentation adaptés.
En savoir plus
Description détaillée des résultats
Les résultats du test ADN indiqueront la présence des variantes génétiques suivantes :
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P2 : Myotilinopathie
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P3 : Filaminopathie
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P4 : Myopathie Myozenin-3
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P8 : Myopathie PYROXD1
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Px : Myopathie CACNA2D3
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K1 : Myopathie COL6A3
Informations supplémentaires
La myopathie d'intégrité musculaire (MIM) est un trouble génétique qui perturbe la fonction et la structure musculaires, entraînant divers signes cliniques. Bien qu'il ne soit pas possible de guérir les troubles génétiques, une gestion optimisée par l'alimentation et l'exercice peut aider à atténuer les symptômes, permettant aux chevaux de mener une vie normale.
Références
Generatio.
Myopathie d'intégrité musculaire chez les chevauxEquiSeq.
Myopathie de stockage de polysaccharides de type 2 (PSSM2)
FAQ
Quelles races sont affectées par le MIM ?
Presque toutes les races peuvent être affectées par le MIM, avec des occurrences fréquentes chez des races comme les Quarter Horses, les Warmbloods et les Pur-sang.
Comment le MIM est-il hérité ?
Le MIM est causé par plusieurs variantes génétiques qui perturbent la structure et la fonction musculaires. Ces variantes sont héritées et peuvent prédisposer les chevaux à développer des symptômes de myopathie d'effort.
Comment le MIM peut-il être géré ?
Bien que les troubles génétiques ne puissent pas être guéris, leurs symptômes peuvent souvent être gérés grâce à des protocoles d'alimentation et d'exercice optimisés. L'identification des variantes génétiques par le biais de tests permet d'élaborer des stratégies de gestion sur mesure pour atténuer les symptômes.
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