Name: Dilution argentée (Tachetée)
Brand: Equigerminal
Price: 43.05 EUR

Fiche produit

Dilution argentée (Tachetée)

Test ADN Le test génétique vérifie la présence du modificateur de dilution de pelage Silver. Le variant génétique Silver est associé...

€43.05

Exigences d'échantillon

30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA

Envoyez votre échantillon par courrier ordinaire ou livraison express à :

Laboratoire Equigerminal HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

Délai d'exécution

2 à 5 jours ouvrables

À propos du test

Ce test ADN détecte la variante de dilution de couleur de robe Argent (Z), un trait génétique dominant qui dilue le pigment noir chez les chevaux. Dans plusieurs races, la variante Argent est également associée à plusieurs anomalies oculaires congénitales (MCOA), ce qui rend ce test précieux à la fois pour la prédiction de la couleur de la robe et la gestion de l’élevage.

Pourquoi tester ?

Il est recommandé de faire des tests pour :

Identifier les chevaux porteurs de la variante Silver (Z). variant.
Prédire l'héritage de la couleur de robe Silver.
Évaluer le risque génétique des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA)..
Soutenir des décisions d'élevage responsables.
Éviter les accouplements susceptibles d'augmenter le risque de graves anomalies oculaires.

Comment ça marche

🛒 Achetez le test : Sélectionnez et achetez le test en ligne.

📧 Recevez les instructions : Après confirmation du paiement, recevez les instructions pour la collecte des échantillons.

✨ Collecte des échantillons : Votre vétérinaire prélève des racines de poils ou un échantillon de sang.

📄 Téléchargez le formulaire de soumission : Téléchargez le formulaire de soumission imprimable.

📮 Envoyez les échantillons : Envoyez vos échantillons par courrier ordinaire ou express à :

Equigerminal Lab HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

📄 Recevez les résultats : Recevez votre certificat de résultat par email.

Signes cliniques

Les chevaux portant la variante Silver peuvent développer des anomalies oculaires associées à MCOA, notamment :

Kystes de l'iris
Anomalies cornéennes
Cataractes
Forme anormale de la pupille
Réduction de la vision dans les cas graves

La gravité clinique est généralement plus importante chez les chevaux homozygotes (Z/Z) que chez les chevaux hétérozygotes (N/Z) .

Transmission

La variante Silver est héritée comme un trait autosomique dominant. Les chevaux portant une copie (N/Z) ont une chance de 50% de transmettre la variante à leur descendance, tandis que les chevaux homozygotes (Z/Z) transmettront la variante à 100% toute leur progéniture.

Prévention

Il n'existe aucun traitement pour prévenir la transmission de la variante Silver. Un test génétique avant la reproduction permet de prendre des décisions éclairées concernant les accouplements et aide à réduire la probabilité de produire une progéniture présentant un risque accru de forme sévère de MCOA.

Résultats

Le test ADN vérifie la présence du gène silver et présente les résultats comme l'un des suivants :

N/ – Négatif pour Silver - Aucune preuve de la variante génétique pour Silver. Aucun risque de développer des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA) associées à Silver.
Z/N - Hétérozygote pour Silver - La couleur de base noire et baie sera diluée par Silver. Les chevaux à base noire seront chocolat avec une crinière et une queue lin. Les chevaux à base baie auront le pigment des membres inférieurs éclairci et une crinière et une queue lin. Aucun effet sur la couleur alezane. Risque modéré de développer MCOA.
Z/ – Homozygote pour Silver - Deux copies de la séquence altérée détectées. Les chevaux à base noire seront chocolat avec une crinière et une queue lin. Les chevaux à base baie auront le pigment des membres inférieurs éclairci et une crinière et une queue lin. Aucun effet sur la couleur alezane, mais transmettra la variante à 100 % de la descendance. Risque plus élevé de développer une MCOA sévère.

Informations supplémentaires

La dilution Silver affecte uniquement le pigment noir (eumélanine) et modifie donc l'apparence des chevaux noirs et alezans, tandis que les chevaux alezans (e/e) peuvent porter la variante sans montrer de changement visible de la couleur du pelage.

La mutation a été identifiée dans plusieurs races, notamment les Rocky Mountain Horses, les Icelandic Horses, les Quarter Horses, les Morgans, les Shetland Ponies, les Miniature Horses, et d'autres.

Références :

Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G. : Une mutation faux-sens dans PMEL17 est associée à la couleur de robe silver chez le cheval. BMC Genetics 7:46, 2006.

Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G. : Les anomalies oculaires congénitales multiples équines et la couleur de robe silver résultent des effets pléiotropes du PMEL mutant. PLoS One 8:e75639, 2013.

Questions fréquentes

Quels chevaux doivent être testés ?

Le test est recommandé pour les chevaux issus de races connues pour porter la variante Silver ou lors de la planification d’un élevage impliquant des chevaux de couleur Silver.

Le gène Silver affecte-t-il toutes les couleurs de robe ?

Non. La variante Silver ne dilue que le pigment noir. Les chevaux alezans peuvent porter la mutation sans présenter de changement visible de couleur de robe.

Tous les chevaux Silver développent-ils une maladie oculaire ?

Pas nécessairement. Les chevaux porteurs de la variante Silver ont un risque génétique accru de Multiples Anomalies Oculaires Congénitales (MCOA), les chevaux homozygotes étant généralement plus gravement affectés.

Quels échantillons sont acceptés ?

Le test peut être réalisé à partir de 30 à 40 racines de poils ou de 5 mL de sang prélevés dans un tube K3 EDTA.

Quand recevrai-je mes résultats ?

Les résultats sont disponibles sous 2 à 5 jours ouvrés après réception de l’échantillon au laboratoire.