Name: Syndrome du poulain fragile (FFS - WFFS)
Brand: Equigerminal
Price: 43.05 EUR

Fiche produit

Syndrome du poulain fragile (FFS - WFFS)

Test ADN WFFS Assurez la santé et l'avenir de vos chevaux avec un test WFFS précis. Notre test ADN...

€43.05

Exigences d'échantillon

30 à 40 racines de cheveux - enveloppe
Sinon, 5 mL de sang - tube K3 EDTA

Envoyez votre échantillon par courrier ordinaire ou livraison express à :

Laboratoire Equigerminal HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

Délai d'exécution

2 à 5 jours ouvrables

À propos du test

Assurez la santé et l'avenir de vos chevaux grâce à un test WFFS précis. Notre test ADN vérifie la présence de l'allèle affecté au locus PLOD1 responsable du syndrome du poulain fragile Warmblood (WFFS), également connu sous le nom de syndrome du poulain fragile (FFS).

Le Test ADN du syndrome du poulain fragile Warmblood (WFFS) détecte la mutation dans le gène PLOD1 responsable du syndrome du poulain fragile Warmblood.

Le WFFS est une maladie héréditaire du tissu conjonctif qui suit un mode de transmission autosomique récessif. Les chevaux porteurs d'une seule copie de la mutation sont cliniquement normaux mais peuvent transmettre la variante à leur descendance.

Le test ADN permet aux éleveurs d'identifier les porteurs et de prendre des décisions d'élevage éclairées pour éviter la naissance de poulains affectés.

Pourquoi tester ?

Le test du WFFS permet aux éleveurs de :

Identifier les porteurs de la mutation WFFS.
Éviter de faire reproduire deux chevaux porteurs ensemble.
Réduire le risque de produire des poulains affectés.
Soutenir des programmes d’élevage responsables.
Obtenir des informations génétiques fiables pour l’élevage et l’enregistrement.

Comment ça marche

🛒 Achetez le test : Sélectionnez et achetez le test en ligne.

📧 Recevez les instructions : Après confirmation du paiement, recevez les instructions pour la collecte des échantillons.

✨ Collecte des échantillons : Prélevez 30 à 40 racines de cheveux ou demandez à votre vétérinaire de prélever un échantillon de sang.

📄 Téléchargez le formulaire de soumission : Téléchargez le formulaire de soumission imprimable.

📮 Envoyez les échantillons : Envoyez à :

Equigerminal Lab HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

📄 Recevez les résultats : Votre certificat ADN vous sera envoyé par e-mail.

Signes cliniques

La maladie est présente dès la naissance. Les poulains affectés ont une peau qui manque de résistance à la traction, caractérisée par des déchirures, des ulcérations et d'autres lésions dues à un contact normal. Les lésions sont principalement observées sur les points de pression, les gencives et d'autres muqueuses de la cavité buccale. Les articulations des membres sont lâches et hyperextensibles, ce qui rend difficile pour les poulains affectés de se tenir debout normalement.

Le WFFS/FFS est similaire au syndrome d’Ehlers-Danlos (EDS) chez l’humain. La mutation a été signalée chez les races Warmblood (11-30 % de porteurs) et à faible fréquence chez les Pur-sang (2,75 % des Pur-sang irlandais), ainsi que chez les Hanovriens, Selle Français, KWPN, Oldenbourg et Westphaliens.

Résultats

Le test ADN vérifie la présence de l'allèle affecté au locus PLOD1 responsable du WFFS et présente les résultats comme l'un des suivants :

n/n : Négatif pour le WFFS. Aucun allèle affecté présent. Le cheval n'est pas porteur de la mutation WFFS.
n/WFFS : Porteur, hétérozygote pour le WFFS. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle WFFS à 50 % de sa descendance lors de la reproduction.
WFFS/WFFS : Positif, homozygote pour le WFFS. Deux allèles mutés présents. Le poulain présentera des signes cliniques sévères et devra être euthanasié peu après la naissance en raison de la nature incurable de la maladie.

Informations supplémentaires

Le syndrome du poulain fragile Warmblood est causé par une mutation dans le gène PLOD1 , qui affecte la formation du collagène et la résistance des tissus conjonctifs.

Les poulains affectés naissent avec une peau extrêmement fragile, des articulations hyperextensibles, des plaies ouvertes et de graves anomalies des tissus conjonctifs. Comme la maladie est héritée selon un mode autosomique récessif, seuls les chevaux héritant de deux copies de la mutation développent des signes cliniques.

La mutation a été principalement identifiée dans les races Warmblood, bien que des porteurs aient également été signalés chez les Pur-sang, Knabstruppers, Haflingers et plusieurs autres races.

Un test ADN de routine est recommandé avant la reproduction pour éviter les accouplements porteur-porteuse.

Questions fréquentes

Qu'est-ce que le syndrome du poulain fragile Warmblood (WFFS) ?

Le WFFS est un trouble héréditaire du tissu conjonctif causé par une mutation du gène PLOD1. .

Les chevaux porteurs peuvent-ils développer la maladie ?

Non. Les chevaux porteurs (N/WFFS) sont cliniquement normaux mais peuvent transmettre la mutation à leur descendance.

Comment le WFFS est-il hérité ?

Il suit un mode de transmission autosomique récessif. Un poulain affecté doit hériter d'une copie mutée de chaque parent.

Quelles races doivent être testées ?

Le test est fortement recommandé pour les races Warmblood et est également utile pour les races où la mutation a été identifiée, y compris les Pur-sang et les Knabstruppers.

Pourquoi les éleveurs devraient-ils effectuer ce test ?

Le test ADN permet aux éleveurs d'éviter les accouplements porteur-porteuse et de prévenir la naissance de poulains affectés tout en préservant des lignées précieuses.