Description
Test ADN
- Le test ADN vérifie la présence du gène dominant LP.
- Le gène LP est associé à un risque élevé d'uvéite récidivante équine (ERU) et de cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB).
Échantillon
- 30 à 40 - racines de poils - enveloppe
ou
- 5 mL - sang - tube K3 EDTA
Délai d’analyse
Description des résultats
Le test ADN vérifie la présence du gène dominant LP (désigné LP) et présente les résultats comme l’un des suivants :
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N/ - Négatif pour LP. Absence du gène dominant LP, cheval non tacheté. Risque plus faible de développer l'uvéite récidivante équine (ERU) et la cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB) associées au motif Léopard.
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LP/N - Positif hétérozygote pour LP. Présence d’une copie du gène LP incomplet dominant responsable du pelage tacheté (motif Appaloosa). Les chevaux ont un risque élevé de développer l'uvéite récidivante équine (ERU). Le cheval peut transmettre le gène LP à 50 % de sa descendance lors de la reproduction.
-
LP/ - Positif homozygote pour LP. Présence de deux copies du gène LP incomplet dominant responsable du pelage tacheté (motif Appaloosa). De plus, les chevaux ont le risque le plus élevé de développer l'uvéite récidivante équine (ERU) et la cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB). Le cheval LP/LP transmettra le gène LP à 100 % de sa descendance. Le risque d'ERU associé au LP est évalué comme suit : LP/LP > LP/N > N
Informations complémentaires
Les motifs blancs appelés Leopard Complex (LP), également connus sous le nom de taches Appaloosa, présentent une expression très variable allant de l'absence à un motif blanc extrême.
L'expression du Leopard Complex inclut plusieurs effets sur le pelage du cheval : peau tachetée/marbée autour des yeux, du museau, de l'anus, des organes génitaux et des yeux, ainsi qu’un roan progressif (roan vernis) des zones pigmentées du pelage avec l'âge. Des taches blanches peuvent également être présentes, avec des taches léopard pigmentées tendant à apparaître sur le fond blanc des chevaux hétérozygotes.
L'héritage de ce trait de couleur de pelage est un dominant incomplet. La quantité de blanc présente n'est pas liée à la dose, de sorte que les chevaux homozygotes peuvent présenter une expression minimale du motif blanc. La variabilité de la quantité de blanc chez les chevaux au motif Leopard Complex est contrôlée par d'autres gènes, dont un est Pattern 1. /PATN1, le motif de taches du pelage.
Les chevaux homozygotes pour le Leopard Complex développent une cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB), qui est l'incapacité à voir dans des conditions de faible luminosité ou d'obscurité totale.
L'uvéite récidivante équine (ERU), également appelée cécité lunaire, est aussi associée à la variante génétique LP. L'ERU se caractérise par des épisodes répétés d'inflammation de l'iris, du corps ciliaire et de la choroïde. Les effets cumulatifs de ce processus immunitaire peuvent entraîner un glaucome, des cataractes et une perte complète de la vision.
L'ERU est la cause la plus fréquente de cécité chez les chevaux. Le test LP est le test génétique le plus efficace pour évaluer le risque d'ERU.
Le risque d'ERU basé sur ce test génétique peut être évalué comme suit : LP/LP > LP/N > N/N.
- Les chevaux homozygotes pour la mutation LP ont le risque le plus élevé de développer l'ERU.
- Les chevaux hétérozygotes pour la mutation LP ont un risque plus élevé de développer l'ERU que ceux sans la mutation.
La variante LP est étroitement associée à la race Appaloosa, bien qu'elle soit une variante génétique très ancienne. Des peintures rupestres européennes ont représenté des chevaux tachetés et des études archéogénétiques ont identifié la variante génétique LP chez des chevaux européens du Pléistocène et de l'âge du cuivre.
La variante génétique LP peut être trouvée dans de nombreuses races différentes telles que les poneys of Americas, le British Spotted Pony, le Knabstrupper, le Noriker, le Tannu Tuva Pony, le cheval miniature américain, les Mustangs et les chevaux Tiger.
Références
Bellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A. : Preuve d'une insertion rétrovirale dans TRPM1 comme cause de la cécité nocturne stationnaire congénitale et du motif Leopard Complex chez le cheval. PLoS One 8:e78280, 2013.
Bellone RR. Le test génétique comme outil pour identifier les chevaux atteints ou à risque de troubles oculaires. Vet Clin North Am Equine Pract. 2017;33(3):627–645. doi:10.1016/j.cveq.2017.08.005
Pruvost M. et al. Les génotypes des chevaux prédomestiques correspondent aux phénotypes peints dans les œuvres paléolithiques d'art rupestre. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626–18630 (2011). [Article PMC en libre accès] [PubMed] [Google Scholar]
