À propos du test Le test ADN PSSM1 vérifie la présence de l'allèle affecté au locus GYS1 responsable de la myopathie de stockage des polysaccharides de type 1 (PSSM1). Collecte d'échantillons Racines de cheveux : 20 à 30 racines de cheveux. Tirez sur les cheveux et collez-les sur le formulaire d'envoi d'échantillon imprimable. Échantillon de sang : 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA. Collectez le sang et envoyez le tube avec le formulaire d'envoi d'échantillon imprimable. Délai de traitement Traitement standard : Résultats en 5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et couvrent les frais d'envoi des échantillons. Pourquoi tester ? Ce test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs de l'allèle PSSM. Des choix d'élevage éclairés peuvent prévenir la naissance de poulains affectés. Bien que la PSSM ne puisse pas être guérie, la fonction musculaire peut être gérée par des changements alimentaires et des routines d'exercice. Le test PSSM1 est requis par de nombreux livres d'élevage et est fortement recommandé lors de l'achat d'un cheval. Tester pour PSSM1 dans le cadre de l'examen pré-achat peut garantir que vous prenez une décision éclairée, car cette condition peut affecter la performance et la santé globale du cheval. En savoir plus Description des résultats Les résultats du test ADN seront l'un des suivants : n/n : Négatif pour PSSM1. Aucun allèle affecté présent. n/P1 : Hétérozygote positif pour PSSM1. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle PSSM1 à 50 % de sa progéniture. P1/P1 : Homozygote positif pour PSSM1. Deux allèles mutés présents. Le cheval transmettra l'allèle PSSM1 à 100 % de sa descendance. Informations supplémentaires La myopathie de stockage des polysaccharides (PSSM1) est une maladie musculaire héréditaire qui affecte de nombreuses races. Cette condition est causée par une mutation du gène GYS1, entraînant une accumulation anormale de glycogène dans les muscles. Cela peut provoquer des symptômes tels que des tremblements musculaires, de la raideur, une réticence à bouger et une transpiration excessive. La gestion de la PSSM1 comprend des changements alimentaires et un exercice régulier pour aider à atténuer les symptômes. Consultez nos FAQ pour plus d'informations FAQ Quelles races sont affectées par la PSSM1 ? La PSSM1 affecte de nombreuses races, y compris les Quarter Horses, les chevaux de trait belges et les chevaux de sang chaud. La prévalence de la mutation varie selon les races, certaines ayant une incidence plus élevée de la condition. Comment la PSSM1 est-elle héritée ? La PSSM1 est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie que les chevaux ayant une (n/P1) ou deux (P1/P1) copies du gène muté peuvent développer la maladie. Les chevaux ayant deux copies présentent généralement des symptômes plus graves. Comment la PSSM1 peut-elle être gérée ? La gestion comprend des modifications alimentaires pour réduire l'apport en amidon et en sucre, ainsi qu'un régime d'exercice régulier. Ces mesures peuvent aider à prévenir l'apparition des symptômes ou à réduire leur gravité. Visitez notre page FAQ complète pour plus de détails.

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence de l'inversion chromosomique.  Le motif de pelage Tobiano implique généralement du blanc sur les quatre pattes et des taches blanches arrondies sur le corps avec des bords nets et propres. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test génétique peut confirmer si le cheval est hétérozygote (To/N) ou homozygote (To/) pour le gène Tobiano. Pour des raisons d'élevage, les chevaux Tobiano homozygotes sont très recherchés car ils garantissent la production de poulains Tobiano, quel que soit leur partenaire. Puisque le Tobiano est uniquement responsable des marques blanches d'un soi-disant « cheval coloré », le test ne détermine pas la couleur de base du cheval. Cela est déterminé à l'aide du test d'extension. Les deux tests en conjonction vérifient non seulement la probabilité que le Tobiano soit transmis aux poulains, mais aussi la probabilité que les poulains soient pie ou skewbald. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de l'inversion chromosomique et présente les résultats comme l'un des éléments suivants : N/ – Cheval non-tobiano. To/N – Positif pour la mutation du gène Tobiano dominant, porteur d'une seule copie héritée de Tobiano. La couleur de base du cheval peut être modifiée à divers degrés par les marques Tobiano. To/ – Positif pour la mutation du gène Tobiano dominant, portant deux copies héritées de Tobiano. Passera toujours Tobiano aux poulains. Pour des raisons d'élevage, les chevaux Tobiano homozygotes sont très recherchés car ils garantissent la production de poulains Tobiano, quel que soit leur partenaire. Informations supplémentaires Le motif de pelage Tobiano implique généralement du blanc sur les quatre pattes et des taches blanches arrondies sur le corps avec des bords nets et propres. La tête du cheval est généralement colorée et ne présentera pas de blanc causé par le gène Tobiano. Le blanc sur le corps traversera généralement la ligne supérieure du cheval. Bien que le blanc soit souvent incorrectement considéré comme ajoutant de la couleur, il s'agit en réalité d'une suppression de couleur. Le Tobiano est le résultat d'une inversion chromosomique, affectant les régions régulatrices du gène KIT. Le motif de pelage Tobiano est régi par le gène KIT dominant. Une seule copie du gène Tobiano (To/N) est nécessaire pour exprimer le motif de pelage Tobiano. L'homozygotie du gène Tobiano (To/) peut montrer des indices visuels (« taches d'encre » ou « empreintes de pattes ») mais seul un test génétique vous dira de manière plus concluante que le cheval est homozygote pour le gène Tobiano. Lorsque le gène Tobiano (N) est absent, le motif de pelage Tobiano n'est pas possible.  

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence de la mutation dominante (PATN1).  Échantillon 20 à 30 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation dominante (PATN1) et présente les résultats comme l'un des éléments suivants : N/ - Négatif pour PATN1.  Absence du gène dominant PATN1 - cheval non tacheté. PATN1/N - Hétérozygote positif pour PATN1 (dominant). Présence d'une copie du gène dominant PATN1 responsable du pelage tacheté. Le cheval peut transmettre la variante PATN1 à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé. PATN1/ -  Homozygote positif pour PATN1 (dominant). Présence de deux copies du gène dominant PATN1 responsable du pelage tacheté.  Le cheval transmettra le gène PATN1 à 100 % de sa descendance.   Informations supplémentaires

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Test génétique à 8 panneaux pour la couleur de pelage avec des résultats en 5 à 10 jours ouvrables.   Comprend 8 marqueurs génétiques de couleur de pelage : 2 couleurs de base - Agouti, Extension; 5 dilutions - Crème, Perle, Champagne, Argent et Dun (D, nd1, nd2) et le gène de dépigmentation Grise* (G/G, G/N ou N/N). Notre test Grise dans les panneaux fournit le nombre de copies du gène Grise (G/G, G/N, N/N) Un Certificat de Couleur Génétique - Génotype de Pelage et Prédiction de la Descendance de la couleur de pelage est fourni Type d'échantillon : 30 à 40 racines de poils  ou 5 mL de sang  (tube K3 EDTA) Délai de traitement 5 à 10 jours ouvrables   Informations supplémentaires Les tests ADN pour les pelages peuvent être un outil important pour la sélection, l'élimination des maladies liées au pelage et l'amélioration de votre élevage. Il existe diverses couleurs et nuances de pelage chez les espèces équines. Juger la couleur du pelage à l'œil est toujours subjectif et peut être influencé par un certain nombre de facteurs environnementaux (exposition à la lumière, saison et alimentation) et cela ne nous permet pas de prédire avec confiance que la “couleur” sera transmise. La détermination génétique de la couleur de pelage peut être effectuée correctement dans un laboratoire à l'aide de tests ADN. Cette méthode nous permet de déterminer avec rigueur et objectivité la couleur de pelage du cheval et également de prévoir la transmission potentielle de la “couleur” à la descendance. Actuellement, plus de 16 variantes génétiques ont été identifiées qui peuvent influencer cette caractéristique phénotypique.  

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence de la mutation grise. Le gris est le gène dominant responsable de la dé-pigmentation progressive et graduelle (éclaircissement) du cheval porteur. Échantillon 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test génétique peut aider les éleveurs qui s'intéressent spécifiquement à l'élevage de poulains gris. Les spécimens gris homozygotes sont idéaux car ils transmettront toujours le gène gris lorsqu'ils sont élevés, garantissant ainsi une progéniture grise éventuelle. Pour l'éleveur qui souhaite « éliminer » le modificateur gris pour obtenir des poulains non décolorés, il peut espérer des chevaux gris hétérozygotes. Certaines races ont un pourcentage élevé de chevaux gris qui, par leur lignée historique, peuvent abriter des couleurs et des dilutions qui sont « cachées » par l'effet de masquage du gris. Aperçu du potentiel d'un poulain à s'éclaircir : puisque le gris peut provoquer une dé-pigmentation lente, il peut ne pas être visuellement apparent si un poulain nouveau-né finira par s'éclaircir en gris. Le processus de dé-pigmentation peut prendre de nombreuses années et donc le test ADN est utile dans les cas où un poulain est né d'un ou plusieurs parents gris et où la vérification de la présence de gris est nécessaire. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation grise et présente les résultats comme l'un des éléments suivants : N/ – Cheval non-gris. Négatif pour le gris. Le cheval ne deviendra pas gris. G/N - Cheval gris. Positif pour le gène gris dominant, portant une seule copie héritée. Le pelage du porteur est modifié et deviendra finalement dé-pigmenté. Les chevaux gris hétérozygotes ont statistiquement des chances de transmettre le gène à 50 % de leur progéniture lorsqu'ils sont élevés. G/ - Cheval gris. Positif pour le gène gris dominant, portant deux copies héritées. Le pelage du porteur est modifié et deviendra finalement dé-pigmenté. Les chevaux gris homozygotes sont génétiquement liés à transmettre le gène à 100 % de leur progéniture lorsqu'ils sont élevés, donc tous les poulains recevront le gris et s'éclairciront. Informations supplémentaires Le gris est le gène dominant responsable de la dé-pigmentation progressive et graduelle (éclaircissement) du cheval porteur. Le gris ne peut pas être considéré comme une couleur de base, ou une dilution, mais plutôt comme un gène qui élimine lentement le pigment du pelage.  Ce gène est considéré comme le « plus fort » de tous les modificateurs de pelage, et agit sur n'importe quelle couleur de base, indépendamment du phénotype du cheval porteur. Le processus de dé-pigmentation lui-même peut durer des années, mais une fois que le poil est dé-pigmenté, la couleur d'origine du cheval ne reviendra jamais. Puisque le gris est un gène dominant, lorsqu'il est présent, il s'exprime. Cependant, le phénotype final du porteur variera d'un cheval à l'autre. Certains chevaux gris s'éclaircissent jusqu'à une dé-pigmentation complète (presque purement blanche) tandis que d'autres peuvent être « piqués de puces ». Piqués de puces fait référence aux chevaux gris avec de minuscules taches non décolorées ou « piqûres de puces ». Le cheval porteur de gris peut également subir une dé-pigmentation de la peau elle-même, et avant que la peau ne soit complètement décolorée, elle peut afficher un « marbrage ». Les mélanomes équins se produisent le plus souvent chez les chevaux gris, et on s'attend à ce qu'au moins 80 % des chevaux gris développent un mélanome.

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  Pack de tests ADN : PSSM1 & WFFS Découvrez la tranquillité d’esprit grâce à la génétique équine de précision. Notre pack de tests ADN offre un dépistage génétique complet pour la myopathie de stockage des polysaccharides de type 1 (PSSM1) et le syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS), vous fournissant des informations essentielles pour le bien-être de votre compagnon équin. Tests inclus Test génétique PSSM1 : Détectez la présence de l’allèle spécifique au locus GYS1 responsable de la PSSM1, une affection affectant le métabolisme musculaire chez les chevaux. Une détection précoce peut orienter la gestion et les soins. En savoir plus sur le test PSSM1 ici. Test génétique WFFS : Ce test identifie l’allèle au locus PLOD1 responsable du syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS). Connaître le statut génétique de votre cheval aide à prendre des décisions d’élevage éclairées. Plus de détails sur le test WFFS sont disponibles ici. Collecte d’échantillons 20-30 racines de poils. Fixez les poils sur le formulaire de soumission d’échantillon imprimable. Alternativement, 5 mL de sang dans un tube EDTA. Envoyez le tube avec le formulaire de soumission d’échantillon imprimable. Délai de traitement Traitement standard : Résultats sous 5 jours ouvrés après réception de l’échantillon au laboratoire. Les clients organisent et prennent en charge les frais d’envoi des échantillons. Traitement premium : Résultats sous 2 jours ouvrés après réception de l’échantillon. Ce service inclut la livraison express gratuite. Pour un supplément de 35 €, le laboratoire organise un envoi express avec prise en charge du colis à votre adresse (disponible pour les régions non isolées). Pour un traitement premium, veuillez contacter le laboratoire à support@equigerminal.pt pour plus d’assistance. Pourquoi tester ? Ce test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs des allèles PSSM1 et WFFS. Des choix d’élevage éclairés peuvent prévenir la naissance de poulains affectés. Alors que la PSSM1 affecte le métabolisme musculaire, le WFFS est une maladie fatale du tissu conjonctif. Le dépistage de ces affections est souvent exigé par les stud-books et fortement recommandé lors des examens préalables à l’achat pour garantir la santé et les performances du cheval. En savoir plus Description des résultats Les résultats du test ADN seront l’un des suivants : PSSM1 n/n : Négatif pour la PSSM1. Aucun allèle affecté présent. PSSM1 n/P1 : Positif hétérozygote pour la PSSM1. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l’allèle PSSM1 à 50 % de sa descendance. PSSM1 P1/P1 : Positif homozygote pour la PSSM1. Deux allèles mutés présents. Le cheval transmettra l’allèle PSSM1 à 100 % de ses descendants. WFFS n/n : Négatif pour le WFFS. Aucun allèle affecté présent. WFFS n/WFFS : Porteur du WFFS. Une copie de l’allèle muté présente. Le cheval peut transmettre l’allèle WFFS à 50 % de sa descendance. WFFS WFFS/WFFS : Positif pour le WFFS. Deux copies de l’allèle muté présentes. Le poulain présentera des signes cliniques sévères et devra être euthanasié peu après la naissance en raison de la nature incurable de la maladie. Ces poulains ne survivront pas à l’âge adulte et ne transmettront donc pas l’allèle. Informations supplémentaires La myopathie de stockage des polysaccharides (PSSM1) est une maladie musculaire héréditaire affectant de nombreuses races, causée par une mutation du gène GYS1. Le syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS) est un défaut génétique fatal du tissu conjonctif, résultant d’une mutation du gène PLOD1. Le WFFS se caractérise par une peau et des muqueuses hyperextensibles et fragiles, entraînant des lésions sévères et souvent l’euthanasie des poulains affectés peu après la naissance. Ces deux affections peuvent avoir un impact significatif sur la santé et les performances du cheval, faisant du test génétique un outil essentiel pour les éleveurs et les acheteurs. Références Ablondi, M., et al. (2022). Performance des porteurs du syndrome du poulain fragile du Warmblood en Suède et perspectives d’élevage. Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). Fréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile du Warmblood chez les chevaux en Irlande. Ir Vet J 74, 27.Dias, N. M., et al. (2019). Dias, N. M., et al. (2019). Fréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile du Warmblood chez les chevaux Warmblood au Brésil. Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). Distribution de la mutation du syndrome du poulain fragile du Warmblood de type 1 (PLOD1 c.2032G>A) dans différentes races de chevaux en Europe et aux États-Unis. Genes 11(12), 1518. Consultez nos FAQ pour plus d’informations FAQ Quelles races sont affectées par la PSSM1 et le WFFS ? La PSSM1 affecte de nombreuses races, notamment les Quarter Horses, les chevaux de trait belges et les Warmbloods. Le WFFS affecte principalement les Warmbloods mais a également été détecté chez des races telles que les Pur-sang, les Knabstruppers, les Haflingers et les American Sport Ponies. Comment la PSSM1 et le WFFS sont-ils hérités ? La PSSM1 est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie que les chevaux avec une (n/P1) ou deux (P1/P1) copies du gène muté peuvent développer la maladie. Le WFFS est hérité comme un trait autosomique récessif, nécessitant deux copies du gène muté (WFFS/WFFS) pour que la maladie se manifeste. Les poulains affectés avec deux copies de la mutation WFFS ne survivront pas à l’âge adulte et doivent être euthanasiés peu après la naissance. Comment gérer la PSSM1 et le WFFS ? La gestion de la PSSM1 inclut des modifications alimentaires pour réduire l’apport en amidon et en sucre, ainsi qu’un programme d’exercice régulier. Le WFFS, en revanche, est une condition mortelle sans traitement, soulignant l’importance du test génétique pour orienter les décisions d’élevage et éviter la production de poulains affectés. Visitez notre page complète de FAQ pour plus de détails.

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Achetez un test de couleur de base et découvrez si la couleur de base de votre cheval est Noir, Bai ou Alezan. Résultats disponibles sous 24 h. Test ADN pour les loci Agouti et Extension qui contrôlent la répartition des pigments Noir et Rouge sur le pelage. Échantillon 30 à 40 racines de poils ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai d’analyse Traitement standard - Résultats en 3-5 jours ouvrés après réception de l’échantillon au laboratoire. Les clients organisent et prennent en charge les frais d’envoi des échantillons au laboratoire. Traitement PREMIUM - Résultats en 1 jour après réception de l’échantillon. Comprend la livraison express gratuite**. Le laboratoire organise l’envoi express avec prise en charge du colis à l’adresse du client et livraison au laboratoire. ** LES SERVICES PREMIUM INCLUENT UNE LIVRAISON EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS NON RÉGIONS ISOLÉES. Vérifiez ici si vous êtes dans une région européenne isolée. Des frais supplémentaires s’appliquent pour les régions isolées ou éloignées.    Pourquoi tester ? Les chevaux ont seulement trois couleurs de base : Bai, Noir ou Alezan Ces différentes couleurs sont contrôlées par 2 loci, le Extension (Rouge/Noir) et Agouti. Le locus Extension contrôle la production de pigment noir ou rouge sur tout le pelage. L’allèle pour la couleur noire (E) est dominant sur l’allèle rouge (e), donc un cheval n’a besoin que d’une copie de l’allèle noir pour apparaître de base noire. Mais si le cheval possède deux allèles (e/e), il apparaîtra Alezan. Le locus Agouti peut alors modifier le pigment noir en le concentrant sur les extrémités du cheval, créant un Bai. L’allèle Agouti A est dominant, donc un cheval pigmenté en noir n’a besoin que d’une copie (hétérozygote) de l’allèle A pour apparaître Bai. L’allèle Agouti (a) est récessif, ainsi un cheval a besoin de deux copies (homozygote) de l’allèle récessif (a) au locus Agouti pour apparaître Noir. Agouti n’a aucun effet sur le pigment rouge, mais l’allèle rouge (e) est dominant sur l’allèle (a). Cela signifie qu’un cheval alezan (e/e) peut porter une ou deux copies de l’allèle récessif Agouti (a) et ne sera pas différent des chevaux alezans avec des allèles dominants Agouti (e/e a/a, e/e A/a, e/e A/A).   Description des résultats Couleur de base Extension Agouti Bai E/E ou E/e A/A ou A/a Noir E/E ou E/e a/a Alezan e/e A/A, A/a ou a/a   Références Rieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B., & Guérin, G. (2001). Mutations dans les loci agouti (ASIP), extension (MC1R) et brown (TYRP1) et leur association aux phénotypes de couleur de pelage chez les chevaux (Equus caballus). Mammalian genome : journal officiel de l’International Mammalian Genome Society, 12(6), 450–455. https://doi.org/10.1007/s003350020017  Marklund, L., Moller, M. J., Sandberg, K., & Andersson, L. (1996). Une mutation faux-sens dans le gène du récepteur de l’hormone stimulant les mélanocytes (MC1R) est associée à la couleur alezane chez les chevaux. Mammalian genome : journal officiel de l’International Mammalian Genome Society, 7(12), 895–899. https://doi.org/10.1007/s003359900264

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  Test ADN MIM (PSSM2) Assurez la santé et la performance de vos chevaux avec un test MIM précis. Notre test ADN identifie la présence de variantes génétiques associées à la myopathie d'intégrité musculaire (MIM), anciennement connue sous le nom de PSSM2, qui affecte la fonction et la structure musculaires. Exigences d'échantillon 30 à 40 racines de cheveux - enveloppe Alternativement, tube de 5 mL de sang - K3 EDTA Délai de traitement jusqu'à 15 jours ouvrables Description des résultats Le test ADN identifie six variantes génétiques qui prédisposent les chevaux à développer des symptômes de myopathie d'intégrité musculaire : P2 : Myotilinopathie P3 : Filaminopathie P4 : Myopathie Myozenin-3 P8 : Myopathie PYROXD1 Px : Myopathie CACNA2D3 K1 : Myopathie COL6A3 Hérédité génétique La myopathie d'intégrité musculaire (MIM) est causée par une prédisposition héréditaire impliquant plusieurs variantes génétiques. Ces variantes perturbent la structure et la fonction des fibres musculaires, entraînant des symptômes tels que raideur musculaire, boiterie inexpliquée et difficultés à développer des muscles. Signes cliniques et races affectées Les symptômes du MIM peuvent varier considérablement parmi les chevaux et inclure une boiterie inexpliquée, une raideur musculaire, des difficultés avec les changements de démarche, une réticence à bouger, une atrophie musculaire et des changements de comportement. Presque toutes les races peuvent être affectées, avec des occurrences fréquentes chez des races comme les Quarter Horses, les Warmbloods et les Thoroughbreds. Pourquoi tester ? Le test pour le MIM est crucial pour les éleveurs et les propriétaires afin de prendre des décisions éclairées. En identifiant les porteurs des variantes génétiques, les choix de reproduction peuvent être optimisés pour prévenir la propagation de ces troubles. De plus, connaître le statut génétique d'un cheval peut aider à gérer et atténuer les symptômes grâce à des protocoles d'exercice et d'alimentation adaptés. En savoir plus Description détaillée des résultats Les résultats du test ADN indiqueront la présence des variantes génétiques suivantes : P2 : Myotilinopathie P3 : Filaminopathie P4 : Myopathie Myozenin-3 P8 : Myopathie PYROXD1 Px : Myopathie CACNA2D3 K1 : Myopathie COL6A3 Informations supplémentaires La myopathie d'intégrité musculaire (MIM) est un trouble génétique qui perturbe la fonction et la structure musculaires, entraînant divers signes cliniques. Bien qu'il ne soit pas possible de guérir les troubles génétiques, une gestion optimisée par l'alimentation et l'exercice peut aider à atténuer les symptômes, permettant aux chevaux de mener une vie normale. Références Generatio. Myopathie d'intégrité musculaire chez les chevauxEquiSeq. Myopathie de stockage de polysaccharides de type 2 (PSSM2) Consultez notre FAQ pour plus d'informations FAQ Quelles races sont affectées par le MIM ? Presque toutes les races peuvent être affectées par le MIM, avec des occurrences fréquentes chez des races comme les Quarter Horses, les Warmbloods et les Pur-sang. Comment le MIM est-il hérité ? Le MIM est causé par plusieurs variantes génétiques qui perturbent la structure et la fonction musculaires. Ces variantes sont héritées et peuvent prédisposer les chevaux à développer des symptômes de myopathie d'effort. Comment le MIM peut-il être géré ? Bien que les troubles génétiques ne puissent pas être guéris, leurs symptômes peuvent souvent être gérés grâce à des protocoles d'alimentation et d'exercice optimisés. L'identification des variantes génétiques par le biais de tests permet d'élaborer des stratégies de gestion sur mesure pour atténuer les symptômes. Visitez notre page FAQ complète pour plus de détails.

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Test ADN Test ADN pour l'Asthénie Dermique Régionale Héréditaire Équine (HERDA). Ce test vérifie la présence du gène récessif HERDA. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test ADN aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs de la mutation récessive HERDA. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés. Description des résultats  Le test ADN vérifie la présence du gène récessif HERDA et présente les résultats comme l'un des suivants :     N/ - Négatif pour HERDA. Absence du gène défectueux responsable de HERDA. N/HERDA - Porteur - Hétérozygote positif pour HERDA. Présence d'une copie de l'allèle responsable de HERDA.  Le cheval est porteur de HERDA et peut transmettre une copie de l'allèle HERDA à sa progéniture lorsqu'il est élevé. HERDA/ - Homozygote positif pour HERDA. Présence de deux copies de l'allèle responsable de HERDA.  Le cheval est affecté par  la maladie HERDA et peut transmettre l'allèle HERDA à 100 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé. Informations supplémentaires L'asthénie dermique régionale héréditaire équine (HERDA) est une maladie génétique de la peau que l'on trouve principalement chez le cheval de race Quarter Horse américain. Au sein de la race, la maladie est répandue dans certaines lignées de chevaux de cutting. HERDA se caractérise par une peau hyper-extensible, des cicatrices et de graves lésions le long du dos des chevaux affectés. Les poulains affectés montrent rarement des symptômes à la naissance. La condition se manifeste généralement à l'âge de deux ans, surtout lorsque le cheval est d'abord monté. Il n'existe pas de traitement, et la majorité des chevaux diagnostiqués sont euthanasiés car ils ne peuvent pas être montés et ne sont pas appropriés pour un élevage futur. HERDA a un mode de transmission autosomique récessif et affecte les étalons et les juments en proportions égales.

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Test ADN 2 tests ADN qui peuvent aider à prédire le type d'incidence possible pour le développement de mélanomes dermiques chez les chevaux gris. Échantillon 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Ces 2 tests ADN pour le mélanome confirment si le cheval gris est hétérozygote (G/N) ou homozygote (G/) pour le gène gris et s'il est homozygote pour le non-agouti (a/a). Les résultats peuvent prédire le type d'incidence pour le développement de mélanomes dermiques.   Description des résultats Le test de profil génétique vérifie le génotype des gènes Gris et Agouti, et présente les résultats comme l'un des suivants :  Risque d'incidence de mélanome G/N + A/a ou A/A – Incidence modérée de mélanomes dermiques. G/N + a/a – Incidence modérée à élevée de mélanomes dermiques. G/G + A/a ou A/A – Incidence élevée de mélanomes dermiques. G/G + a/a – Incidence très élevée de mélanomes dermiques.   Informations supplémentaires La plupart des mélanomes trouvés chez les chevaux sont bénins. Une fois présents, ces types bénins de mélanomes ne sont pas agressifs dans leur croissance et peuvent progresser sur plusieurs années nécessitant peu de traitement. Un mélanome est l'une des tumeurs cutanées les plus courantes observées chez un cheval ou un poney. Les chevaux gris ont une incidence élevée de mélanomes dermiques qui sont couramment observés autour de la queue et de la tête. Plus de 80 % des chevaux gris de plus de 15 ans développeront un mélanome. Les homozygotes gris sont plus susceptibles de développer un mélanome que les hétérozygotes. Les chevaux gris qui sont homozygotes pour le génotype non-agouti (aa) au locus Agouti ont également un risque plus élevé de mélanome. De nombreux chevaux gris présentent une dépigmentation de la peau autour des yeux, de la bouche et de l'anus, mais il n'y a aucun risque pour la santé associé à cette condition. Les mélanomes malins chez les chevaux peuvent causer de graves problèmes et peuvent mettre la vie en danger. Des problèmes se développent lorsque des mélanomes sont présents à l'intérieur ou s'ils deviennent si gros qu'ils s'ulcèrent, saignent et s'infectent. Les mélanomes équins peuvent parfois devenir si gros qu'ils peuvent provoquer une perte de poids sévère et/ou des coliques. Si un mélanome est situé sur la tête dans une zone où un filet, une selle, un licol ou une couverture pourraient frotter, cela sera inconfortable pour le cheval, pouvant entraîner des problèmes de comportement. Des infections peuvent également survenir.  

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 Test ADN Le gène de dilution crème a des effets variés sur différentes couleurs de base. Pour obtenir le ‘nom de type’ exact de la dilution crème du cheval, il est recommandé de réaliser ce test en conjonction avec les gènes Extension et Agouti. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Le test est utile lorsque la confirmation génétique est requise ou pour définir les chevaux à dilution crème par rapport à d'autres gènes ayant des effets similaires (comme la dilution champagne et le gris). Réaliser ce test confirmera si un cheval est à dilution crème. Comme mentionné, le gène de dilution crème a des effets variés sur différentes couleurs de base. Pour obtenir le ‘nom de type’ exact de la dilution crème du cheval (par exemple, Buckskin, Palomino, Cremello…), il est recommandé de réaliser ce test en conjonction avec le facteur rouge et l'agouti. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène de dilution crème et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ - Non-dilué. Les couleurs de base sont noir, bai ou alezan, en l'absence d'autres gènes modificateurs. N/Cr – Dilué. Hétérozygote, une copie de l'allèle de dilution crème (Cr). Alezan est dilué en palomino; bai est dilué en buckskin et noir est dilué en noir fumé. Ces couleurs peuvent être encore modifiées par l'action d'autres gènes. Cr/ - Double dilué, deux copies de l'allèle de dilution crème (Cr). L'alezan est dilué en cremello; le bai est dilué en perlino et le noir est dilué en crème fumée. Informations supplémentaires Le gène de dilution crème affecte à la fois le pigment rouge et noir et est responsable de ‘diluer’ le cheval porteur en teintes et couleurs de pelage plus claires. Dans de nombreuses races, cela est souvent considéré comme un trait très souhaitable. La dilution crème est le gène responsable des palominos, buckskins, cremellos et bien d'autres. Les chevaux qui portent une copie du gène crème sont identifiés comme des dilués simples ; ils sont hétérozygotes pour le gène de dilution crème. Dans le cas le plus simple, un cheval bai avec une seule copie de crème est connu sous le nom de buckskin, un cheval noir dilué simple est connu sous le nom de noir fumé et un cheval alezan ou sorrel dilué simple est connu sous le nom de palomino. Les chevaux dilués simples ont 50 % de chances de transmettre le gène crème à leur descendance. Les chevaux qui portent deux copies du gène crème sont appelés double dilués ; ils sont homozygotes pour le gène de dilution crème. Un cheval bai avec deux copies de crème est connu sous le nom de perlino. Un cheval noir avec deux copies de crème est connu sous le nom de crème fumée et un cheval alezan ou sorrel qui porte deux copies de crème est connu sous le nom de cremello. Les chevaux double dilués transmettront toujours une copie du gène crème à leurs poulains.      

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Test ADN pour la maladie de paralysie périodique hyperkalémique (HYPP).Ce test ADN vérifie la présence du gène récessif HYPP. Exigences de l'échantillon 30 à 40 racines de cheveux ou 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs du gène récessif HYPP. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés. Tous les descendants d'Impressive doivent être testés pour HYPP. Parce que l'HYPP est un trouble dominant, ses effets peuvent également être transposés à d'autres races de chevaux lors des croisements. Ce test est important pour préserver la santé héréditaire de tous les chevaux. Les chevaux présentant des symptômes suspects de la maladie doivent également être testés. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène récessif HYPP et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ – Normal - Absence de l'allèle responsable de l'HYPP. N/H – Affecté - Hétérozygote positif pour l'HYPP. Présence d'une copie de l'allèle responsable de l'HYPP. Le cheval est affecté par le trouble HYPP et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle HYPP à sa descendance. H/ – Affecté - Homozygote positif pour l'HYPP. Présence de deux copies de l'allèle responsable de l'HYPP. Le cheval est affecté par le trouble HYPP et il y a 100 % de chances que ce cheval transmette un allèle HYPP à sa descendance. Informations supplémentaires La paralysie périodique hyperkalémique (HYPP) est une maladie héréditaire du muscle, causée par une mutation génétique héréditaire. Une mutation ponctuelle dans l'ADN existe dans le gène du canal sodique, qui code pour l'expression d'un canal anormal dans le muscle squelettique. Cette mutation est transmise à la descendance. Les canaux sodiques sont des "pores" dans la membrane des cellules musculaires qui contrôlent la contraction des fibres musculaires. Lorsque le gène du canal sodique défectueux est présent, le canal devient "fuyant" et rend le muscle excessivement excitable et contracte involontairement. Le canal devient "fuyant" lorsque les niveaux de potassium fluctuent dans le sang. Cela peut se produire avec le jeûne suivi de la consommation d'un aliment riche en potassium tel que le foin de luzerne. L'hyperkalémie, qui est une quantité excessive de potassium dans le sang, fait que les muscles du cheval se contractent plus facilement que la normale. Cela rend le cheval susceptible à des épisodes sporadiques de tremblements musculaires ou de paralysie. La gravité des attaques varie de l'inobservable à l'effondrement ou à la mort subite. La cause du décès est généralement une insuffisance respiratoire et/ou un arrêt cardiaque. Ce défaut génétique a été identifié chez les descendants du cheval de race Quarter Horse américain, Impressive. À ce jour, les cas confirmés d'HYPP ont été restreints aux descendants de ce cheval. L'HYPP est un trouble dominant, ce qui signifie que les chevaux homozygotes positifs (HH) et hétérozygotes (nH) seront affectés. Seuls les chevaux homozygotes négatifs (nn) ne sont pas affectés par l'HYPP.

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