Test dei patogeni  Questo test determina la carica virale NEV del tuo cavallo mediante un test molecolare che identifica il genoma NEV nel sangue circolante. Questo test non determina lo stato NEV del tuo cavallo. Una  carica virale non rilevabile non significa che il tuo cavallo sia privo di infezione. Campione 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA o 5 ml - liquore (CSF). Tempo di consegna da 5 a 10 giorni lavorativi Conoscere lo stato NEV e la carica virale del tuo cavallo può aiutare a mantenere il tuo cavallo - e altri - al sicuro Punti chiave Il New Equine Virus (NEV) è un lentivirus equino caratteristico del virus della febbre della palude (EIAV) e simile all'HIV-1. Come negli esseri umani con infezione da HIV, il NEV attacca il sistema immunitario e la difesa naturale contro le malattie.  Un cavallo infetto da NEV diventerà sempre più debole fino a quando non sarà più in grado di combattere infezioni e malattie potenzialmente letali. La velocità con cui la NEV progredisce varia a seconda dell'età, della salute generale e del background genetico.    Ulteriori informazioni su NEV Esplora risultati Se la carica virale del NEV è non rilevabile - Nessun rischio di trasmissione del NEV Una carica virale non rilevabile significa che il livello di NEV nel sangue è troppo basso per essere rilevato da un test di carica virale. I cavalli NEV positivi possono mostrare cariche virali non rilevabili. I cavalli con NEV che mantengono una carica virale non rilevabile non hanno effettivamente alcun rischio di trasmettere NEV a cavalli NEV negativi. Se la carica virale del NEV è rilevabile - Rischio di trasmissione del NEV Una carica virale rilevabile significa che il livello di NEV nel sangue è alto per essere rilevato da un test di carica virale. I cavalli con NEV che mantengono una carica virale rilevabile corrono effettivamente il rischio di trasmettere NEV a cavalli NEV negativi.   Esegui un'azione - Trova i passaggi successivi suggeriti in base ai risultati. Se il tuo cavallo ha una carica virale rilevabile NEV, inizia parlando con il tuo veterinario delle terapie per rafforzare il sistema immunitario del tuo cavallo e della terapia antiretrovirale (ART). Il monitoraggio dei livelli di carica virale NEV è fondamentale per valutare la progressione e il rischio della malattia.  Come con l'HIV, l'ART non può curare la NEV, ma può aiutare il tuo cavallo a vivere una vita più lunga e più sana. Ll'obiettivo principale dell'ART è ridurre la carica virale del tuo cavallo a un livello non rilevabile. Ulteriori informazioni sull'ARTE qui

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Test dei patogeni   Questo profilo diagnostico determina lo stato NEV di un cavallo, nonché la trasmissione con un test di carica virale . Include un test sierologico per il NEV - per determinare lo stato del NEV e un test molecolare per determinare la carica virale del NEV.  Campione 5 ml - sangue - provetta siero e 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA o 5 ml - liquore (CSF). Tempo di consegna da 5 a 10 giorni lavorativi   Conoscere lo stato NEV e la carica virale del tuo cavallo può aiutare a mantenere il tuo cavallo - e altri - al sicuro Punti chiave Il New Equine Virus (NEV) è un lentivirus equino caratteristico del virus della febbre della palude (EIAV) e simile all'HIV-1. Come negli esseri umani con infezione da HIV, il NEV attacca il sistema immunitario e la difesa naturale contro le malattie.  Un cavallo infetto da NEV diventerà sempre più debole fino a quando non sarà più in grado di combattere infezioni e malattie potenzialmente letali. La velocità con cui la NEV progredisce varia a seconda dell'età, della salute generale e del background genetico.  Ulteriori informazioni su NEV  Esplora risultati Se il tuo cavallo è NEV negativo : Il test mostra che il tuo cavallo non ha NEV. Continua ad adottare misure per proteggere il tuo cavallo dall'ottenere NEV  Se il tuo cavallo è positivo al NEV : I test dimostrano che il tuo cavallo ha NEV, ma puoi comunque adottare misure per proteggere la salute del tuo cavallo. Il test della carica virale NEV indica il rischio di trasmissione. Una carica virale non rilevabile significa che il livello di NEV nel sangue è troppo basso per essere rilevato da un test di carica virale. I cavalli con NEV che mantengono una carica virale non rilevabile non hanno effettivamente alcun rischio di trasmettere NEV a cavalli NEV negativi. Ulteriori informazioni sulla carica virale NEV Intervieni - Trova i passaggi successivi suggeriti in base ai risultati Se il tuo cavallo è positivo al NEV Inizia parlando con il tuo veterinario delle terapie per rafforzare il sistema immunitario del tuo cavallo e della terapia antiretrovirale (ART). Il monitoraggio dei livelli di carica virale di NEV è fondamentale per valutare la progressione e il rischio della malattia.  Come con l'HIV, l'ART non può curare la NEV, ma può aiutare il tuo cavallo a vivere una vita più lunga e più sana . L'obiettivo principale di ART è ridurre la carica virale del tuo cavallo a un livello non rilevabile. Ulteriori informazioni sull'ARTE qui.

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Profilo DNA Pannello di test del DNA per 10 malattie genetiche: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Campione Da 30 a 40  radici dei capelli  o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA   Tempo di consegna Elaborazione standard - Risultati in 5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio.   Elaborazione PREMIUM - Risultati in 2 giorni dopo l'arrivo del campione. Include la consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco presso l'indirizzo del cliente e consegna presso il laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM COMPRENDONO UNA SPEDIZIONE ESPRESSA PER PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE. Controlla qui per sapere se ti trovi in ​​una remota regione europea. Per le regioni remote/di sensibilizzazione vengono applicate tariffe EXTRA. 

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Test del DNA Test del DNA per la Miotonia Congenita (CM). Questo test verifica la presenza del gene recessivo cm. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori della mutazione recessiva cm. È possibile effettuare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri affetti. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene recessivo cm e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/  _ Negativo per miotonia congenita (CM).  Assenza della variante interessata responsabile per miotonia congenita N/cm _ Portatore di miotonia congenita (CM). Presenza di una copia della variante genetica causa di Miotonia Congenita. Il cavallo è clinicamente sano e può trasmettere la variante genetica responsabile del CM al 50% della sua progenie quando viene allevato. cm/  _  Positivo per CM. Presenza di due copie della variante genetica causave della Miotonia Congenita. Il cavallo è colpito da miotonia congenita e trasmetterà la variante genetica al 100% della sua prole. Informazioni aggiuntive La miotonia congenita è una malattia neuromuscolare ereditaria caratterizzata dal lento rilassamento dei muscoli dopo la contrazione volontaria o la stimolazione elettrica. Questo disturbo è stato identificato nei pony di New Forest ed è causato da una mutazione autosomica recessiva, responsabile della funzione dei canali ionici del cloro nel muscolo scheletrico. I portatori della mutazione sembrano normali, ma quando due portatori vengono accoppiati, esiste una probabilità del 25% che venga prodotto un puledro affetto.  I puledri affetti appaiono normali alla nascita. I primi sintomi sono episodi ricorrenti di decubito e difficoltà ad alzarsi in piedi a causa della rigidità muscolare. Si verificano durante le prime settimane di età e di solito aumentano nei mesi successivi. Non è possibile sollevare gli arti a causa della rigidità muscolare. Il bulbo oculare può essere retratto a causa della miotonia.

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Test del DNA Test del DNA per l'immunodeficienza combinata grave (SCID). La SCID è una malattia ereditaria osservata nei cavalli arabi puri e parzialmente allevati. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Il test del DNA per SCID aiuta gli allevatori a identificare gli animali che sono portatori della mutazione SCID. Queste informazioni consentono agli allevatori di impedire la riproduzione di due portatori, riducendo le possibilità di produrre un puledro SCID. È ora possibile continuare l'allevamento di cavalli portatori del gene SCID senza doversi preoccupare di produrre puledri SCID. Ad esempio, gli stalloni portatori che possiedono tratti altamente desiderabili possono ora essere allevati selettivamente in fattrici (omozigoti normali) (e viceversa). I puledri risultanti avrebbero le stesse possibilità di essere portatori o liberi da SCID, ma sicuramente non sarebbero interessati. I puledri potrebbero essere testati in qualsiasi momento dopo la nascita per determinare il loro genotipo SCID e potrebbero essere pianificati razionalmente i futuri accoppiamenti. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione SCID recessiva e presenta i risultati come uno dei seguenti: nn – Non portatore del gene SCID. Testato negativo per la mutazione SCID. nSCID – Cavallo eterozigote per il gene SCID, sono stati rilevati sia gli alleli normali che SCID. Il cavallo è portatore di una malattia genetica SCID e c'è una probabilità del 50% che questo cavallo trasmetta un allele SCID alla sua prole SCID SCID – Portatore di due copie del gene SCID. Cavallo omozigote per mutazione SCID. Il cavallo è affetto dalla malattia genetica SCID. Informazioni aggiuntive La malattia da immunodeficienza combinata grave (SCID) è una malattia ereditaria osservata nei cavalli arabi puri e parzialmente allevati. Gli animali con questa condizione ereditaria hanno una maggiore suscettibilità alle infezioni e mostrano i primi segni di malattia tra i due giorni e le otto settimane di età. La diagnosi clinica della malattia non è semplice in quanto i sintomi, come aumento della temperatura corporea, complicanze respiratorie e diarrea, sono tipici dei puledri appena nati con una serie di infezioni. I puledri affetti da SCID muoiono sempre a causa del disturbo entro i primi sei mesi di vita. Ciò accade indipendentemente dal livello di assistenza veterinaria. La SCID è quindi una condizione angosciante per l'animale colpito e per i proprietari o gli operatori sanitari e provoca perdite finanziarie dovute a puledri morti e spese veterinarie. Il disturbo è recessivo, il che significa che un cavallo deve essere omozigote positivo o avere due copie del gene difettoso per soffrire della malattia. Di conseguenza sia il padre che la madre devono possedere almeno una copia del gene mutato affinché la prole sia afflitta. I figli nati con una copia del gene difettoso e una copia non difettosa sono considerati portatori e hanno una probabilità del 50% di trasmettere il gene difettoso. Un certo numero di studi ha tentato di stimare la frequenza dei portatori di SCID nella popolazione di cavalli arabi. La maggior parte delle fonti ipotizza che la percentuale di puledri arabi che muoiono di SCID sia del 2-3%. Se l'allevamento è casuale, allora implicherebbe che circa il 28-35% dei cavalli arabi sono portatori. Tuttavia, la maggior parte della riproduzione è piuttosto selettiva, il che rende alquanto poco chiara la reale frequenza dei portatori nella popolazione.

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DNA test Il test del DNA verifica la presenza di 2 mutazioni del gene TBX3 responsabile della diluizione Dun e dei segni primitivi. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Il test del DNA che fornirà informazioni sia per la diluizione dun (D) che per i segni primitivi (nd1, nd2). Descrizione risultati D/ - Omozigote per Dun. Il colore del mantello di base sarà diluito da Dun e dai segni primitivi espressi. La variante genetica Dun sarà trasmessa al 100% della prole. D/nd1 - 1 copia di Dun e una copia di nd1. Il colore del mantello di base sarà diluito da Dun e dai segni primitivi espressi. Il cavallo può trasmettere la diluizione Dun (50%) o i segni primitivi senza diluizione (50%). D/nd2 - 1 copia di Dun e una copia di nd2. Il cavallo avrà diluizione Dun ed esprimerà segni primitivi. La variante genetica Dun sarà trasmessa  con una probabilità del 50% alla prole nd1/nd1 - Omozigote per nd1. Il colore del mantello di base non sarà diluito ma i segni primitivi sono espressi in livelli variabili. I segni primitivi verranno trasmessi al 100% della prole. nd1/nd2 - 1 copia di nd1 e una copia di nd2. Il colore del mantello di base non sarà diluito ma i segni primitivi sono espressi in vari livelli. I segni primitivi verranno trasmessi al 50% della prole. nd2/nd2 - Negativo per Dun Dilution e segni primitivi. Informazioni aggiuntive Dun è un gene di diluizione dominante degli equini caratterizzato da un alleggerimento del colore del corpo, che lascia la testa, la parte inferiore delle gambe, la criniera e la coda non diluite. Dun è anche tipicamente caratterizzato da "segni primitivi" costituiti da una striscia dorsale scura e talvolta da sbarre alle gambe, strisce sulle spalle e segni concentrici sulla fronte. Dun è presente in molte razze di cavalli inclusi (ma non limitati a) Appaloosa, Bashkir Curly, razze di cavalli iberici, cavallo islandese, Mustang, fiordo norvegese, Paint, Paso Fino, Paso peruviano, Quarter Horse e diversi delle razze pony  

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione champagne. Champagne  è un modificatore di diluizione del mantello. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Equigerminal offre test per la mutazione genetica dominante dello champagne. Il test del DNA può essere utile nei casi in cui un cavallo è risultato negativo in precedenza per diluizioni di crema o argento, ma sembra avere un mantello schiarito. Il test viene utilizzato anche per determinare l'omozigosi del gene champagne.  Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione champagne e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Cavallo senza champagne. N/Ch – Positivo per il gene champagne dominante, in possesso di una copia ereditata. Il mantello sarà diluito di conseguenza. Trasmetterà il gene dello champagne a circa il 50% della prole. Ch/ – Positivo per il gene champagne dominante, in possesso di due copie ereditate. Il cappotto sarà diluito di conseguenza. Informazioni aggiuntive La diluizione dello champagne è causata da un gene dominante, il che significa che un cavallo con una singola copia del gene Champagne avrà le caratteristiche dello Champagne. Il gene della diluizione Champagne schiarisce il colore del mantello di un cavallo diluendo il pigmento. Il colore specifico prodotto dipenderà dal colore di base del cavallo: mantelli alloro in un marrone dorato, mantelli neri possono schiarire in marrone scuro e mantelli castani in albicocca o oro. Un cavallo può portare più di un gene di diluizione che può influenzare ulteriormente il colore del mantello. A differenza della diluizione in crema, non ci sono differenze visive tra un cavallo con una o due copie di Champagne. Sebbene simile alle diluizioni crema, perla e dun, il gene Champagne ha alcune caratteristiche che lo distinguono dalle altre diluizioni. Le caratteristiche comuni di un cavallo Champagne includono la pelle rosata con lentiggini o screziate, un mantello lucido che spesso è leggermente più scuro in inverno e un colore degli occhi nocciola. I cavalli champagne sono tipicamente nati con un colore degli occhi blu che evolve in un colore nocciola o ambrato e la pelle rosa che diventa più scura e lentigginosa nel tempo, specialmente intorno agli occhi e al muso. Un cavallo Champagne omozigote trasmetterà sempre una copia del gene Champagne al suo puledro. I cavalli eterozigoti hanno una probabilità del 50% di trasmettere il gene ai suoi puledri.

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Test del DNA Il test genetico verifica la presenza del Argento modificatore di diluizione del mantello. La variante genetica Silver è associata a Anomalie oculari congenite multiple (MCOA) in alcune razze.   Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene argento e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Negativo per l'argento - Nessuna evidenza della variante genetica per l'argento. Nessun rischio di sviluppare Anomalie oculari congenite multiple (MCOA) associate all'argento. Z/N - Eterozigote per l'argento - Il colore del mantello di base Black and Bay sarà diluito dall'argento. I cavalli a base nera saranno di cioccolato con criniera e coda di lino. I cavalli a base di alloro avranno il pigmento sulla parte inferiore delle gambe alleggerito e la criniera e la coda di lino. Nessun effetto sul colore castano. Rischio moderato di sviluppare MCOA. Z/ – Omozigote per Silver - Due copie della sequenza alterata rilevate. I cavalli a base nera saranno di cioccolato con criniera e coda di lino. I cavalli a base di alloro avranno il pigmento sulla parte inferiore delle gambe alleggerito e la criniera e la coda di lino. Nessun effetto sul colore castano, ma trasmetterà la variante al 100% della prole. Rischio più elevato di sviluppare un MCOA grave. Informazioni aggiuntive La diluizione Silver si comporta come un colore del mantello caratteristica dominante sui colori della mano di fondo bay e nera. While il colore di base del castagno non è influenzato dalla diluizione Silver e può trasmettere la variante silenziosamente alla prole. In breve, la variante di diluizione argento (Z) influenzerà solo il fenotipo del colore del mantello dei cavalli pigmentati neri (E/e o E/E) e non ha alcun effetto sui cavalli pigmentati rossi (e/e). Inoltre, i disturbi dell'occhio associati alla variante genetica Silver sono autosomici dominanti incompleti:  i cavalli omozigoti (con due copie di Z) possono essere a maggior rischio di sviluppare gravi anomalie oculari congenite multiple (MCOA), mentre eterozigoti ( con una copia di Z) può sviluppare una forma più lieve di MCOA. Gli effetti della diluizione dell'argento sul gene del colore del mantello possono variare ampiamente. Il gene agouti influenza il colore del mantello controllando la distribuzione del pigmento nero, mentre la variante  diluizione argento diluisce le aree del pigmento nero. La diluizione con la variante Silver su un cavallo con una base nera uniforme comporta tipicamente un alleggerimento della criniera e della coda e una diluizione del corpo in un colore cioccolato, spesso anche screziato. Un Cavallo Bay portatore del gene Silver avrà solitamente una criniera e una coda alleggerite, così come la parte inferiore delle gambe alleggerite. È importante sapere che sebbene un cavallo rosso (e/e) non venga diluito dalla variante argento, può essere portatore della variante genetica e quindi potenzialmente trasmettere il gene alla sua prole. La diluizione dell'argento è stata identificata in numerose razze equine tra cui il Quarter horse, il Rocky Mountain horse, il cavallo islandese, i Morgan, i pony Shetland e il cavallo miniatura. Riferimenti: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Una mutazione missenso in PMEL17 è associata all'argento colore del mantello nel cavallo. BMC Genetica 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Anomalie oculari multiple congenite equine e colore del mantello argentato Risultato dagli effetti pleiotropici del mutante PMEL PLoS One 8:e75639, 2013..

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione della perla. Pearl è un modificatore di diluizione del mantello Campione Da 20 a 30 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? La diluizione perla non agirà se un cavallo è eterozigote per il tratto ma negativo per il gene di diluizione crema, il che significa che una singola copia ereditata del gene perla da sola non influenzerà il fenotipo del portatore. I cavalli di perle eterozigoti possono allevare una prole diluita se allevati con un altro portatore di perle o un cavallo diluito in crema. I cambiamenti di colore del mantello visivo causati dalla diluizione della perla si basano sul colore di base del cavallo: ad esempio, il fenotipo di un alloro a doppia perla varierà dal fenotipo di un doppio castano perlato.   Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione della perla e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Il cavallo è un non portatore del gene della perla. N/Prl – Il cavallo è positivo per la perla. Nessun cambiamento visivo per il trasporto del cavallo, fatta eccezione per la presenza aggiuntiva del gene di diluizione della crema. Il cavallo trasmetterà il gene della diluizione della perla al 50% della sua prole. Prl/– Il cavallo è positivo per la perla e porta due copie ereditarie del gene. Il fenotipo del cavallo perla omozigote sarà di aspetto diluito, indipendentemente dalla presenza di diluizione in crema. Il cavallo trasmetterà il gene della perla al 100% della sua prole. Oltre a ciò può produrre prole diluita solo se allevata con un altro portatore di perle o crema. Informazioni aggiuntive La perla è un modificatore di diluizione del mantello. Uno dei più recenti geni del colore equino da mappare per test genetici commerciali, è stato confermato solo in poche razze ed è generalmente considerato uno dei tratti di colore più rari. La presenza del gene della perla è stata confermata in razze di origine iberica, come il Lusitano e il purosangue spagnolo, e si ipotizza che sia presente nel Mustang spagnolo. Laddove presente nell'American Quarter Horse, la diluizione della perla viene regolarmente denominata "Fattore Barlink".  La diluizione perla è un gene recessivo, e quindi interesserà il mantello del cavallo portatore solo se: Sono presenti due copie ereditarie del gene. I cavalli che trasportano due copie di perla avranno un mantello, una criniera e una coda schiariti, oltre a colori brillanti degli occhi dovuti ai cambiamenti di pigmento causati dal gene . Il gene della diluizione della crema è presente anche nel cavallo portatore di perle. È stato confermato che il gene crema dominante attiverà il fenotipo perla se i due geni sono presenti. I cavalli positivi sia per la crema che per la perla mostreranno un fenotipo a doppia diluizione, sempre con un colore del mantello molto pallido simile a quello dei cavalli che sono omozigoti per il gene crema.  

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 Test del DNA Test del DNA per il gene Extension che controlla la produzione di pigmento nero o rosso su tutto il mantello. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Il test del DNA per il gene Extension può essere utilizzato per identificare quei cavalli neri per i quali né il pedigree né i registri riproduttivi sono informativi per identificare i portatori del fattore rosso recessivo. Dato che il rosso è ereditato come carattere recessivo, è relativamente facile avviare un programma di allevamento che produca solo cavalli rossi. È stato più difficile avviare un programma di allevamento nero poiché i cavalli neri (Ee) possono produrre puledri rossi. Descrizione risultati Il test del DNA per il gene Extension verifica il colore del mantello di base e presenta i risultati come uno dei seguenti: E/E - Omozigote dominante per estensione - Nero, Baia o Marrone - Viene espresso solo il fatto neror. Il cavallo può trasmettere solo l'allele (E) E/E alla sua prole. Non può avere puledri con mantello di colore base Castagna o Acetosa, indipendentemente dal colore del compagno. Il gene Agouti determinare se il colore del mantello di base sarà nero, alloro o marrone, a meno che non venga modificato da altri geni modificatori del colore. E/e - Eterozigote per estensione - Nero, Bay o Marrone - Sono espressi sia il fattore rosso che quello nero. Può trasmettere l'allele (E) o (e) alla sua prole. Il gene Agouti determinerà se il colore del mantello di base sarà nero, alloro o marrone, a meno che non venga modificato da altri geni modificatori del colore. e/e - Omozigote recessivo per Estensione - Castagna o Acetosa - Viene espresso solo il pigmento rosso. Il colore di base del mantello è castagna o acetosa a meno che non venga modificato da altri geni modificatori del colore. Informazioni aggiuntive Il colore del mantello equino si basa su uno dei due possibili pigmenti di base: rosso o nero. Il gene Extension controlla la produzione di questo pigmento di base (rosso o nero). Tutti i cavalli avranno la genetica per il pigmento nero o rosso, indipendentemente dal loro aspetto fisico. Esistono numerosi modelli di diluizione e modificatori che un cavallo può portare che influenzano il pigmento di base di un cavallo. Il gene Extension (fattore rosso) ha due stati alternativi (alleli). L'allele dominante (E) produce pigmento nero nel mantello. L'allele recessivo (e) produce pigmento rosso. I cavalli rossi (castagne, acetoselle, palomini…) sono omozigoti, cioè hanno due alleli, per l'allele rosso recessivo (e/e). I cavalli pigmentati neri (nero, alloro, marrone, daino...) hanno almeno un allele (E). Possono essere omozigoti (E/E) o eterozigoti (E/e). Un cavallo omozigote (E/E) non produrrà prole rossa, indipendentemente dal colore del compagno.  

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Test del DNA Test del DNA per la Sindrome del Puledro di Lavanda (LFS) – Cavalli arabi puri e parzialmente allevati. Questo test verifica la presenza del gene recessivo LFS. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico determina lo stato LFS libero, portatore o affetto. Si possono fare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri affetti. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene recessivo LFS e presenta i risultati come uno dei seguenti:  N/ – Non portatore del gene LFS. Testato negativo per il gene LFS. N/LFS - Eterozigote cavallo per LFS, sono stati rilevati sia gli alleli normali che LFS. Il cavallo è portatore di una malattia genetica LFS e c'è una probabilità del 50% che questo cavallo trasmetta un allele LFS alla sua prole LFS/ – Cavallo omozigote per LFS, portatore di due copie del gene LFS. Il cavallo è affetto dalla malattia genetica LFS. Informazioni aggiuntive La sindrome del puledro lavanda (LFS) è una malattia genetica recessiva. I puledri affetti nascono con l'esclusivo colore del mantello diluito che può sembrare lavanda pallido, rosa pallido o argento. Questi puledri hanno spesso un parto difficile, problemi in piedi alla nascita e di solito hanno episodi in cui estendono rigidamente gli arti, il collo e la schiena. Questi episodi tendono a somigliare a un attacco epilettico, sebbene il puledro colpito non sembri normale tra gli episodi. Tutti i puledri colpiti vengono solitamente soppressi entro giorni o settimane dalla nascita. LFS è raro ed è considerato un carattere autosomico recessivo. "Autosomico" significa che non c'è legame sessuale, quindi sia i maschi che le femmine possono essere ugualmente colpiti. “Recessivo” significa che affinché un puledro sia affetto, deve aver ricevuto due copie del gene mutato, ereditandone una copia da ciascun genitore. I cavalli che hanno una copia del gene mutato, in combinazione con una copia del gene normale, sono fisicamente normali ma sono considerati portatori e hanno una probabilità del 50%, ogni volta che vengono allevati, di passare la mutazione insieme alla loro progenie. La mutazione SNP che causa LFS non è stata rilevata in altre razze.  Il test per questa mutazione nei cavalli senza linee di sangue arabe non è raccomandato. Tuttavia, nei casi in cui il pedigree non è noto, il test potrebbe essere uno strumento utile per prevenire possibili puledri colpiti.

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Test del DNA Test del DNA per il gene Overo associato alla Sindrome del puledro bianco letale (LWFS). Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? La relazione tra la sindrome del puledro bianco letale (LWFS) e il motivo del mantello sopra il telaio non è sempre semplice. Di solito i portatori di LWFS hanno uno schema frame overo e hanno 1 copia dell'allele mutato (nL). Ma non tutti i cavalli frame overo portano l'allele mutato, alcuni hanno il genotipo (nn). E si è scoperto che alcuni cavalli con altri modelli di mantello (inclusi colori a tinta unita e tobiano) portano l'allele mutato. Va inoltre ricordato che non tutti i puledri bianchi hanno il genotipo (LL) e potrebbero non essere affetti da LWFS. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione associata all'Overo e presenta i risultati come uno dei seguenti:  N/ – Non Overro o cavallo "solido" O/N – Frame Overo cavallo. Il cavallo trasporta solo una singola copia del telaio Overo. Poiché frame Overo è un gene dominante, il modello del mantello dovrebbe essere presente in tutti i cavalli con una singola copia del gene mutato. O/ – A Sindrome del puledro bianco letale (LWFS). Il puledro porta due copie, omozigoti per il telaio Overo. Dal momento che nessun cavallo Overo vivente di più di una settimana risulterà omozigote, si applica solo ai cavalli nella condizione di bianco letale. Informazioni aggiuntive Frame Overo è un gene del pattern bianco altamente desiderabile. Tutti i cavalli Frame Overo portano una singola copia ereditata della mutazione Ile118Lys EDNRB. Questa mutazione provoca la perdita di pigmento, producendo macchie bianche su alcune aree del cavallo. Sebbene la mutazione produca cavalli visivamente desiderabili, è anche collegata a una condizione fatale nota come Sindrome del puledro bianco letale (LWFS), per cui un puledro nasce quasi bianco in apparenza e muore entro i primi giorni della vita. Un corretto allevamento può evitare questo evento.  LWFS si verifica quando un cavallo eredita due copie del gene mutato, una da entrambi i genitori. Mentre i cavalli con una sola copia del gene vivranno normalmente e mostreranno il modello desiderabile. Un cavallo con due copie del gene mutato soffrirà di anomalie intestinali causate da nervi non sviluppati dell'apparato digerente del puledro. Questi animali muoiono entro le prime 72 ore dalla nascita e in genere vengono soppressi prima per motivi umani. I cavalli Frame Overo che portano solo una singola copia del gene, ne trasmettono una copia ai loro puledri circa il 50% delle volte quando vengono allevati. Pertanto, quando si alleva un cavallo Overo con un cavallo solido non Overo, il puledro può ereditarne solo una copia. Tuttavia, se due cavalli Overo vengono allevati insieme, potrebbero potenzialmente trasmettere entrambi il gene Overo al puledro, il che significa che eredita due copie. I cavalli che ereditano due copie di Frame Overo subiranno la condizione Lethal White. Deve essere effettuato un corretto accoppiamento per garantire che due cavalli Overo di telaio non si riproducano. Ciò eviterà qualsiasi rischio che il puledro erediti due copie del gene mutato.

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