Test che indica se il tuo cavallo porta la mutazione che fa accumulare troppo zucchero nei muscoli e li blocca. Determina se il tuo cavallo porta R309H, la mutazione del gene GYS1 che causa la miopatia da accumulo di polisaccaridi di tipo 1 (PSSM1).Il referto indica direttamente il genotipo come n/n, n/P1 o P1/P1, da bulbi di crini o sangue EDTA, a qualsiasi età. Cerca solo la variante GYS1 e non rileva PSSM2, MIM né altri disturbi muscolari.I risultati vengono emessi come certificato del DNA entro 5-10 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio.

Leggere Di più Meno

Test che indica se il tuo cavallo porta il Tobiano, grandi macchie bianche che di solito attraversano il dorso. Determina se il tuo cavallo porta il Tobiano, il disegno a macchie bianche causato da una grande inversione sul cromosoma 3 del cavallo, vicino al gene KIT.Il referto indica direttamente il genotipo come N/N, To/N o To/To, da bulbi di crini o sangue EDTA, a qualsiasi età. Individua i cavalli To/To, che trasmettono il Tobiano a ogni puledro ma sono identici a quelli con una copia.I risultati vengono emessi come certificato del DNA entro 5-10 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio.

Leggere Di più Meno

Pannello di 8 test (Extension, Agouti, Cream, Pearl, Champagne, Silver, Dun e Grigio) che mostra il genotipo del colore del mantello del tuo cavallo e i colori che può trasmettere ai puledri.Un solo campione copre tutti gli otto geni.

Leggere Di più Meno

Test che indica se il tuo cavallo porta PATN1, che decide quanto bianco e quante macchie ha un cavallo leopardo. Determina se il tuo cavallo porta PATN1, il gene principale che trasforma un cavallo leopard complex da una piccola coperta a un leopardo completo o a un few-spot. Il marcatore analizzato è il cambio di una sola lettera nel gene RFWD3.Il referto indica direttamente il genotipo come N/N, PATN1/N o PATN1/PATN1, da bulbi di crini o sangue EDTA, a qualsiasi età. PATN1 si manifesta solo nei cavalli che portano anche LP, quindi cavalli a tinta unita possono portarlo nascosto.I risultati vengono emessi come certificato del DNA entro 5-10 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio.

Leggere Di più Meno

Pannello di 2 test che indica se il tuo cavallo porta le mutazioni della sindrome del puledro fragile e della malattia muscolare PSSM1. Due test del DNA da un solo campione: WFFS, la variante c.2032G>A del gene PLOD1 responsabile della sindrome del puledro fragile, e PSSM1, la variante R309H del gene GYS1 responsabile della miopatia da accumulo di polisaccaridi di tipo 1.Il referto indica direttamente entrambi i genotipi: n/n, n/WFFS o WFFS/WFFS, e n/n, n/P1 o P1/P1. I portatori di WFFS sono sani ma non vanno accoppiati tra loro; una copia di PSSM1 basta a rendere un cavallo suscettibile.I risultati vengono emessi come certificato del DNA entro 5-10 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio.

Leggere Di più Meno

Test che indica se il tuo cavallo porta il Grigio, che fa diventare bianco con l'età un cavallo di qualsiasi colore. Determina se il tuo cavallo porta il Grigio, la variante del gene STX17 che fa diventare bianco con l'età un cavallo nato con un mantello comune.Il referto indica direttamente il genotipo come N/N, G/N o G/G, da bulbi di crini o sangue EDTA, a qualsiasi età, così un puledro grigio può essere identificato anni prima del primo pelo bianco.I cavalli grigi sviluppano melanomi cutanei molto più spesso degli altri, e due copie di Grigio sono associate a melanomi più gravi di una sola.I risultati vengono emessi come certificato del DNA entro 5-10 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio.

Leggere Di più Meno

Il test qPCR rileva il genoma (DNA) di Streptococcus equi variante equi, il patogeno (batterio) responsabile dello Strangles. Campione Tampone nasofaringeo - tampone secco (vedi linee guida AAEP) Tampone nasale o linfonodi drenanti Lavaggi delle tasche gutturali Tempo di risposta Da 2 a 5 giorni lavorativi Cos’è lo Strangles? Lo strangles è un’infezione altamente contagiosa delle vie respiratorie superiori dei cavalli causata dal batterio Streptococcus equi sottospecie equi (S. equi). Si trasmette per inalazione o contatto diretto con superfici contaminate (ad esempio, cavalli che condividono abbeveratoi). I batteri colonizzano le tonsille e la faringe del cavallo entro poche ore dall’infezione, per poi infettare i linfonodi sotto e dietro la mandibola, causando ascessi in queste strutture dopo alcuni giorni. I cavalli sviluppano inizialmente febbre, ma di solito non sono contagiosi nelle prime 48-72 ore. Raramente, l’infezione si diffonde ad altre parti del corpo causando ascessi in altri organi come intestino, reni, polmoni, milza o fegato. Questo è spesso chiamato “strangles bastardo” o ascessazione metastatica. Alcuni cavalli possono sviluppare una reazione di ipersensibilità ai batteri con esposizioni ripetute, sia sotto forma di infezione che di vaccinazione, nota come porpora emorragica. I cavalli che sviluppano i segni clinici classici e non vengono trattati con antibiotici possono sviluppare una protezione immunitaria fino a cinque anni. Segni clinici I segni clinici classici includono inizialmente febbre (spesso >103°F o 39,5°C), seguita da uno o più dei seguenti sintomi: depressione, abbondante secrezione nasale e ingrossamento dei linfonodi sotto la mandibola e/o nella regione della gola. I linfonodi ascessualizzati possono drenare esternamente o nelle tasche gutturali (sacche cieche collegate alla gola nei cavalli), causando secrezione nasale. I cavalli vaccinati contro lo strangles o con immunità parziale pregressa possono sviluppare segni più lievi di infezione delle vie respiratorie superiori. I casi di striglia bastardina possono sviluppare segni di colica, febbre e/o perdita di peso con o senza una storia di precedente malattia da striglia o esposizione. I cavalli con porpora emorragica possono sviluppare edema della testa, del tronco e/o delle gambe, e rottura dei vasi sanguigni o lividi sulle mucose della bocca, degli occhi e del naso. Altri segni possono includere febbre, grave depressione e rigidità muscolare. La gravità dei sintomi nei casi di porpora emorragica varia da lieve a potenzialmente letale. Trasmissione La striglia è causata dall’esposizione orale di un cavallo ai batteri S. equi. Una volta nella cavità orale, i batteri invadono le tonsille e successivamente colonizzano i linfonodi. I batteri possono essere trasmessi tramite il contatto con pus o secrezioni nasali di un cavallo infetto, o da lettiere o attrezzature del fienile contaminate (abbeveratoi, secchi, ecc.). Le mosche possono anche agire da vettori, diffondendo i batteri da un cavallo all’altro. In condizioni favorevoli, S. equi può sopravvivere nell’ambiente per settimane o mesi. L’esposizione di un cavallo a S. equi non significa necessariamente che svilupperà la striglia. I fattori che influenzano il rischio di malattia includono la dose di batteri (una scarsa igiene e il contatto diretto con secrezioni nasali e pus aumentano la probabilità di malattia); lo stato immunitario del cavallo. I cavalli precedentemente esposti sono spesso immuni alla malattia o non si ammalano tanto quanto quelli non esposti. Durante i primi tre-sei mesi di vita, i puledri sono spesso protetti dagli anticorpi materni. La vaccinazione può anche aumentare la resistenza alla malattia; lo stress (una cattiva alimentazione, il sovraffollamento, lunghi trasporti o malattie preesistenti aumentano il rischio di striglia). La striglia può essere trasmessa da “portatori silenti” che non mostrano segni di malattia. Questi cavalli comunemente ospitano l’organismo della striglia nella sacca gutturale, una sacca d’aria situata nella parte posteriore della gola del cavallo. La rilevazione di questi animali richiede un’endoscopia della sacca gutturale (inserimento di un endoscopio attraverso il naso del cavallo nella sacca gutturale). La striglia viene trasmessa più comunemente da cavalli acutamente malati o in fase di guarigione che stanno ancora eliminando batteri nelle secrezioni nasali. I risultati della coltura batterica richiedono da 2 a 3 giorni. Il test del DNA noto come Reazione a Catena della Polimerasi (PCR) richiede meno di un giorno. Tuttavia, possono essere necessari ulteriori 1-2 giorni per inviare i campioni al laboratorio. Prevenzione La biosicurezza in fattoria è necessaria per prevenire la diffusione della malattia. Isola i nuovi cavalli per tre settimane prima di introdurli al resto della popolazione. Isola qualsiasi cavallo con febbre e segni di strangles. Non condividere finimenti o attrezzature tra cavalli malati e altri. Monitora due volte al giorno la temperatura rettale di tutti i cavalli durante un focolaio per identificare nuovi casi. Sospendi tutti gli spostamenti di cavalli da e verso la fattoria quando viene identificato lo strangles. Disinfetta quotidianamente i secchi dell'acqua. Usa un'igiene rigorosa tra i cavalli per ridurre la diffusione della malattia. Idealmente, si prelevano tre campioni di lavaggio della gola da cavalli in fase di recupero e da tutti i cavalli che sono stati a contatto con cavalli malati, a intervalli di circa una settimana, e si testano per S. equi subsp equi tramite PCR e coltura. L'identificazione del batterio dello strangles in cavalli clinicamente guariti può indicare che le sacche gutturali hanno mantenuto un'infezione. L'endoscopia delle sacche gutturali permette di visualizzare eventuale pus o detriti secchi (condroidi) che ospitano il batterio. Un piccolo numero di cavalli guarisce dallo strangles ma continua a eliminare batteri dalle sacche gutturali, causando focolai ricorrenti nella fattoria. La rilevazione e il trattamento di questi “portatori silenziosi” (batteri S. equi nelle sacche gutturali) tramite endoscopia e PCR è essenziale per prevenire la ricomparsa della malattia in una fattoria. Discuti i tipi di vaccinazione e le raccomandazioni con il tuo veterinario. La vaccinazione non garantisce un'immunità al 100% contro l'infezione da S. equi. La vaccinazione non è raccomandata durante o entro due anni da un focolaio di strangles a causa del rischio aumentato di porpora emorragica. Visualizza maggiori informazioni Per informazioni più dettagliate sul test Strangles qPCR, comprese le istruzioni per il prelievo e l'invio del campione, visita il nostro sito web o contatta il nostro team di supporto. Visita il nostro sito web per maggiori dettagli. Come funziona Test per patogeni 🛒 Acquista il test: Seleziona e acquista il test online. 📧 Ricevi le istruzioni: Dopo la conferma del pagamento, ricevi le istruzioni per il prelievo del campione. ✨ Raccolta del Campione: Il tuo veterinario raccoglie il campione. 📄 Scarica il Modulo di Invio: Scarica il modulo di invio stampabile qui. 📮 Invia i Campioni: Spedisci al nostro laboratorio tramite posta ordinaria o corriere espresso a:Laboratorio EquigerminalHIESE, Rua da Quinta do Sobreiro, 25, Quinta Vale do Espinhal, 3230-343 Penela, PORTUGAL 📄 Ricevi i Risultati: Ricevi il certificato dei risultati via email. Se hai bisogno di assistenza, contattaci all'indirizzo support@equigerminal.pt. Domande frequenti Visualizza le FAQ Come funziona il test qPCR per lo Strangles? Il test qPCR rileva il DNA di Streptococcus equi variante equi nei campioni, fornendo un metodo altamente sensibile e specifico per identificare la presenza del batterio. Quali tipi di campioni sono necessari per il test? Il test può essere eseguito su tamponi nasofaringei, tamponi nasali, linfonodi drenanti e lavaggi delle tasche gutturali. È importante seguire le linee guida corrette per la raccolta dei campioni per garantire risultati accurati. Quanto tempo ci vuole per ottenere i risultati del test? Il tempo di risposta per il test qPCR è generalmente di 2-5 giorni lavorativi dal ricevimento del campione in laboratorio. Cosa fare se un cavallo risulta positivo allo Strangles? I cavalli risultati positivi devono essere isolati per prevenire la diffusione della malattia. Segui le misure di biosicurezza e consulta un veterinario per il trattamento e la gestione appropriati. Quanto sono efficaci le vaccinazioni nella prevenzione dello Strangles? La vaccinazione può ridurre il rischio di Strangles ma non garantisce un'immunità completa. È più efficace in ambienti dove lo Strangles è un problema persistente. Discuti le opzioni di vaccinazione con il tuo veterinario. Quali sono i segni della porpora emorragica e qual è la sua relazione con lo Strangles? La porpora emorragica è una condizione mediata dal sistema immunitario che può verificarsi dopo l'esposizione agli antigeni di S. equi, sia tramite infezione che vaccinazione. I segni includono edema, emorragie petecchiali e desquamazione dei tessuti. È necessaria un'immediata attenzione veterinaria.  

Leggere Di più Meno

Test che cerca nel sangue del tuo cavallo le difese (anticorpi) contro il virus dell'anemia infettiva equina, il controllo ufficiale richiesto per vendere, spostare o esportare un cavallo. Test per patogeni  È uno dei test richiesti a livello internazionale per l'import/export di equidi vivi o di seme, ovuli ed embrioni destinati alla riproduzione assistita. PTE029/7 Test AGID (test di Coggins) per rilevare anticorpi contro l'anemia infettiva equina  L'anemia infettiva equina è elencata nel Codice sanitario per gli animali terrestri dell'OIE e i paesi sono tenuti a notificarne i casi. Campione 5 mL - sangue - provetta per siero Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Che cos'è l'anemia infettiva equina? L'anemia infettiva equina è una malattia virale molto antica che colpisce cavalli, asini, muli e bardotti in tutto il mondo. È soggetta a controlli rigorosi nell'import/export di equidi vivi e loro prodotti Segni clinici Questa infezione può avere una fase acuta, cronica o subclinica (silente). Fase acuta: caratterizzata da febbre intermittente con abbattimento, letargia, aumento di frequenza cardiaca e respiratoria, emorragie, diarrea con sangue, ferite che sanguinano e non guariscono, incoordinazione e rapido dimagrimento. Può causare anche emorragie petecchiali delle mucose, edema generalizzato più evidente agli arti e ittero. Fase cronica: caratterizzata da episodi ricorrenti di febbre, anemia e trombocitopenia (calo delle piastrine), alternati a periodi di normalità. Gli episodi si diradano nel tempo. La malattia è spesso fatale nella fase acuta o cronica. Se l'animale sopravvive alle fasi acuta e cronica, entra in una fase silente, senza segni evidenti di malattia per il resto della vita. In questa fase il virus persiste, ma i segni clinici compaiono solo se il sistema immunitario viene indebolito da un'altra malattia, stress o somministrazione di corticosteroidi. Trasmissione L'AIE è causata da un lentivirus della famiglia dell'HIV, il virus dell'anemia infettiva equina. Il virus passa da un cavallo all'altro con le punture di mosche o, più raramente, di zanzare, o per contatto diretto con sangue o emoderivati (siero e/o plasma), ad esempio condividendo oggetti contaminati con sangue infetto (aghi, ferri per marchiare, ecc.). Il virus può passare anche dalla fattrice al puledro attraverso la placenta o, più raramente, con il colostro o il latte. Potenzialmente il virus può essere trasmesso con il seme. Prevenzione Non esistono trattamento, cura o vaccino per questa infezione. La prevenzione è fondamentale per evitarne la trasmissione. I test sierologici per AIE vanno eseguiti su ogni cavallo con anemia e trombocitopenia di origine sconosciuta. Vanno eseguiti test annuali per mantenere l'allevamento indenne da AIE. Si consiglia di testare stalloni e fattrici ogni 90 giorni durante la stagione riproduttiva.    

Leggere Di più Meno

Pannello di 2 test che cerca nel sangue del tuo cavallo le difese (anticorpi) contro i due parassiti trasmessi dalle zecche che causano la piroplasmosi, richiesto per viaggiare all'estero. Test anticorpale (IgG) per Babesia caballi e Theileria equi, agenti della piroplasmosi equina – il test richiesto per i movimenti internazionali di cavalli.Risultati in percentuale: per ogni parassita riportiamo la % di inibizione misurata nel campione del tuo cavallo, con il cut-off del 40% (sotto il 40% = negativo; 40% o più = positivo).Equigerminal è il Laboratorio ufficiale n. 22 della DGAV ed è accreditato dall'IPAC secondo la ISO/IEC 17025.Risultati in giornata: testiamo ogni mercoledì e venerdì; i campioni che arrivano entro le 12:00 hanno il risultato entro fine giornata.

Leggere Di più Meno

Pannello di 2 test (Extension e Agouti) che indica se il colore di base del tuo cavallo è baio, morello o sauro. Determina il colore di base del tuo cavallo – baio, morello o sauro – analizzando due loci: il locus Extension controlla la produzione di pigmento, rosso e/o nero; il locus Agouti controlla la distribuzione del pigmento nero.

Leggere Di più Meno

Pannello di 6 test che legge sei marcatori del DNA commercializzati come legati a problemi muscolari (in passato chiamati PSSM2). Legge sei varianti commercializzate come marcatori della miopatia dell'integrità muscolare (MIM), in passato chiamata PSSM2: P2 (MYOT), P3 (FLNC), P4 (MYOZ3), P8 (PYROXD1), Px (CACNA2D3) e K1 (COL6A3).Prima di ordinarlo, tieni presente che studi indipendenti hanno trovato P2, P3 e P4 con la stessa frequenza nei cavalli sani e in quelli diagnosticati con biopsia muscolare, e che non abbiamo trovato studi pubblicati sul cavallo per P8, Px o K1. Il risultato non è una diagnosi e non conferma né esclude una malattia muscolare.Per un cavallo con problemi muscolari, le strade validate sono il test del DNA per la PSSM1 e una biopsia muscolare eseguita dal veterinario. I risultati vengono emessi 5-10 giorni lavorativi dopo l'arrivo del campione in laboratorio.

Leggere Di più Meno

Test che indica se il tuo cavallo porta la mutazione che rende la pelle del dorso fragile e facile da lacerare. Determina se il tuo cavallo porta la variante G39R del gene PPIB, causa dell'astenia dermica regionale equina ereditaria (HERDA), una malattia di fragilità cutanea descritta in American Quarter Horse, American Paint Horse e Appaloosa, e molto concentrata in alcune linee di cavalli da cutting. Alcuni referti indicano la stessa variante come G6R.Il referto indica direttamente il genotipo come n/n, n/HERDA o HERDA/HERDA, da bulbi di crini o sangue EDTA, a qualsiasi età. Individua prima della riproduzione i portatori, del tutto normali all'aspetto, e dà una risposta anni prima che un cavallo affetto si lesioni sotto la sella.I risultati vengono emessi come certificato del DNA entro 5-10 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio.

Leggere Di più Meno

Pannello di 2 test che indica se un cavallo grigio ha i geni associati a più noduli cutanei (melanomi). Analizza due geni associati al melanoma cutaneo nei cavalli grigi: Grigio (STX17) e Agouti (ASIP), la cui versione a (nera) è stata associata a melanomi più gravi nei Lipizzani grigi.Il referto riporta entrambi i genotipi e classifica il rischio genetico di melanoma di un cavallo grigio dal più basso al più alto. È un confronto tra cavalli grigi, non una probabilità percentuale, e non diagnostica il melanoma.I risultati vengono emessi come certificato del DNA entro 5-10 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio.

Leggere Di più Meno

Test che indica se il tuo cavallo porta la mutazione che, in due copie, dà un puledro con la pelle così fragile da lacerarsi. Determina se il tuo cavallo porta la variante c.2032G>A del gene PLOD1, causa della sindrome del puledro fragile del cavallo da sport (WFFS), detta anche sindrome del puledro fragile (FFS).Il referto indica direttamente il genotipo come n/n, n/WFFS o WFFS/WFFS, da bulbi di crini o sangue EDTA, a qualsiasi età. Individua i portatori, del tutto normali e non riconoscibili in altro modo, così da non accoppiare mai due portatori.I risultati vengono emessi come certificato del DNA entro 5-10 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio.

Leggere Di più Meno

Test che cerca Burkholderia mallei, il batterio della morva, una malattia grave controllata prima dei viaggi. Test per patogeni  Il test PCR rileva il genoma (DNA) di Burkholderia mallei, il batterio responsabile della morva negli equidi. Campione 5 mL - sangue - provetta K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Che cos'è la morva? La morva è una malattia contagiosa e mortale di cavalli, asini e muli, causata dal batterio Burkholderia mallei.L'agente causa noduli e ulcere nelle vie respiratorie superiori e nei polmoni. Esiste anche una forma cutanea, il «farcino». Il controllo della morva richiede di testare i casi sospetti, sottoporre a screening gli equidi apparentemente sani ed eliminare i positivi. Poiché B. mallei può trasmettersi all'uomo, tutto il materiale infetto/contaminato o potenzialmente tale va manipolato in un laboratorio con adeguati controlli di biosicurezza, dopo un'analisi del rischio biologico. La morva è una malattia elencata dall'OIE nel Codice sanitario per gli animali terrestri dell'Organizzazione mondiale per la salute animale. Ogni caso va notificato all'OIE. Segni clinici La malattia causa noduli e ulcere nelle vie respiratorie e nei polmoni. Esiste anche una forma cutanea, il «farcino». Sono state descritte forme acute e croniche. Le forme acute sono più frequenti in asini e muli, con febbre alta e segni respiratori. Nei cavalli la morva ha in genere un decorso più cronico e possono sopravvivere diversi anni. Esistono quattro presentazioni cliniche: nasale, polmonare, cutanea e portatore asintomatico, denominate in base alla sede dell'infezione iniziale. Le forme nasale e polmonare tendono a essere più acute, quella cutanea è cronica. Nelle cavità nasali compaiono noduli infiammatori e ulcere con scolo giallo e appiccicoso. Guarendo, le ulcere lasciano cicatrici stellate. La formazione di ascessi nodulari nei polmoni si accompagna a debolezza progressiva, tosse e talvolta diarrea. Nella forma cutanea («farcino») i vasi linfatici si ingrossano e lungo il loro decorso si formano ascessi nodulari che si ulcerano e secernono pus giallo. Si trovano spesso noduli in fegato e milza, con deperimento e morte. Trasmissione La fonte di infezione più comune è l'ingestione di cibo o acqua contaminati. Anche aerosol contaminati (tosse e starnuti) e oggetti contaminati, come attrezzi per la pulizia e finimenti, possono essere fonte di infezione. Il batterio può entrare anche da lesioni o abrasioni della pelle o dalle mucose, causando un'infezione locale con ulcera che può estendersi ad altre parti del corpo. Cattive condizioni di gestione e alimentazione e il trasporto possono predisporre. Scarsa igiene e scuderie sovraffollate sono fattori di rischio. Prevenzione A oggi nessun farmaco veterinario è in grado di curare l'infezione. Il controllo della morva richiede diagnosi precoce e test dei casi sospetti, screening degli equidi apparentemente sani ed eliminazione dei positivi. Per i paesi indenni da morva ci sono raccomandazioni sull'import: serve un certificato veterinario internazionale che attesti che gli animali non hanno mostrato segni di morva e sono stati tenuti in un paese esportatore indenne per almeno 6 mesi prima della spedizione.

Leggere Di più Meno

Test che misura nel sangue del tuo cavallo l'ormone AMH, prodotto da ovaie e testicoli. Parametro ormone antimülleriano (AMH)  Campione 5 mL - sangue - provetta per siero  Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi

Leggere Di più Meno

Test che indica se il tuo cavallo porta Cream, che schiarisce il mantello rendendolo dorato o crema. Analizza la diluizione Cream del gene SLC45A2, variante c.457G>A. L'effetto sul mantello dipende dal numero di copie ereditate e dal colore di base.Il referto indica direttamente il genotipo come N/N, N/Cr o Cr/Cr, da bulbi di crini o sangue EDTA, a qualsiasi età. Individua i cavalli smoky black, che portano una copia di Cream e sembrano normali morelli.Abbinalo ai test Extension e Agouti per sapere di quale diluito crema si tratta, perché una copia dà palomino, buckskin o smoky black a seconda del colore di base.I risultati vengono emessi come certificato del DNA entro 5-10 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio.

Leggere Di più Meno

Test che misura l'ormone ACTH nel sangue del tuo cavallo per capire se ha la PPID, detta anche malattia di Cushing. Ormone adrenocorticotropo - ACTH  Nei cavalli i livelli di ACTH variano con la stagione  Livelli elevati di ACTH possono indicare una disfunzione della pars intermedia dell'ipofisi PPID, nota anche come malattia di Cushing equina. Per maggiori informazioni sulla PPID consulta le  raccomandazioni EEG 2021 su diagnosi e gestione della disfunzione della pars intermedia dell'ipofisi (PPID).   Requisiti del campione 5 mL di sangue in provetta EDTA Separa il plasma per centrifugazione o per gravità e congelalo a -20 °C (in un normale congelatore).  Invia il plasma congelato al laboratorio il prima possibile, in confezione refrigerata.  Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi

Leggere Di più Meno

Test che cerca in un tampone nasale o nel sangue l'herpesvirus equino 4, causa frequente di tosse e scolo nasale. Test per patogeni Test qPCR: Rileva il genoma (DNA) dell'herpesvirus equino di tipo 4 (EHV-4). La rilevazione molecolare dell'EHV-4 mediante PCR è lo strumento più sensibile, specifico e accurato per valutare l'infettività di un cavallo colpito. Campione 1 tampone nasale o nasofaringeo (vedi linee guida AAEP) 5 mL in provetta K3 EDTA (sangue) 20 g di tessuto placentare o fetale in flacone sterile Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Che cos'è l'herpesvirus di tipo 4? L'EHV-4 è un rischio sanitario globale. Il quadro clinico da solo è spesso insufficiente per la diagnosi, perché i segni si sovrappongono a quelli di altre malattie respiratorie. Segni clinici Le infezioni si limitano all'epitelio delle vie respiratorie e ai linfonodi associati. Con i ceppi di EHV-4 l'aborto nelle fattrici gravide è raro. Resta latente nella maggior parte dei cavalli; l'eliminazione virale può riattivarsi nei periodi di stress. Trasmissione Si diffonde tramite aerosol delle secrezioni di cavalli che tossiscono. Contatto diretto tra cavalli o indiretto tramite oggetti contaminati. Cavalli apparentemente sani possono eliminare il virus con le secrezioni nasali. L'ambiente/aria attorno a un cavallo infetto può essere contaminato dal virus. Prevenzione L'eliminazione dal gruppo è quasi impossibile per lo stato di portatore; puntare sulla prevenzione. Strategia: Vaccinazione profilattica e buone pratiche preventive di gestione del gruppo. Gestione: Tieni i cavalli in piccoli gruppi chiusi e riduci lo stress. Durante i focolai: Disinfetta le aree contaminate, isola gli animali colpiti e applica protocolli di biosicurezza rigorosi.

Leggere Di più Meno

Test che cerca nel sangue del tuo cavallo il parassita microscopico che causa la durina, una malattia trasmessa durante la monta. Test per patogeni  Il test PCR rileva il genoma (DNA) di  Trypanosoma equiperdum, l'agente responsabile della durina. Campione 5 mL - sangue - provetta K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Che cos'è la durina? La durina è una malattia contagiosa, cronica o acuta, degli equidi riproduttori, trasmessa direttamente da animale ad animale durante il coito. L'agente causale è Trypanosoma equiperdum. La durina è l'unica tripanosomiasi non trasmessa da un vettore invertebrato. Trypanosoma equiperdum si differenzia dagli altri tripanosomi perché è soprattutto un parassita dei tessuti, raramente rilevato nel sangue. Non si conoscono serbatoi naturali diversi dagli equidi infetti. Segni clinici La durina è caratterizzata soprattutto da gonfiore dei genitali, placche cutanee e segni neurologiciI sintomi variano in base alla virulenza del ceppo, allo stato nutrizionale del cavallo e ai fattori di stress. I segni clinici si sviluppano spesso nell'arco di settimane o mesi. Spesso vanno e vengono; le ricadute possono essere scatenate dallo stress. Può accadere più volte prima che l'animale muoia o guarisca apparentemente. Edema genitale e scolo mucopurulento sono spesso i primi segni. Le fattrici sviluppano uno scolo vaginale mucopurulento e la vulva diventa edematosa; La regione genitale, il perineo e la mammella possono depigmentarsi. Con ceppi più virulenti può verificarsi l'aborto. Gli stalloni sviluppano edema del prepuzio e del glande e possono avere scolo uretrale mucopurulento. Negli stalloni il gonfiore può estendersi a scroto, perineo, addome ventrale e torace. I segni neurologici possono comparire poco dopo l'edema genitale o settimane o mesi dopo. Irrequietezza e spostamento del peso da un arto all'altro sono spesso seguiti da debolezza progressiva, incoordinazione e infine paralisi. Alcuni animali possono presentare paralisi facciale, di solito monolaterale. Congiuntivite e cheratite sono comuni e, in alcune mandrie infette, la malattia oculare può essere il primo segno di durina. Possono esserci anche anemia e febbre intermittente. Inoltre la durina provoca un progressivo deperimento che predispone ad altre malattie. Trasmissione A differenza di altre tripanosomiasi, la durina si trasmette quasi esclusivamente durante la monta. La trasmissione dallo stallone alla fattrice è più frequente, ma anche le fattrici possono trasmetterla agli stalloni. T. equiperdum può trovarsi nelle secrezioni vaginali delle fattrici infette e, negli stalloni, nel liquido seminale, nell'essudato mucoso del pene e nel prepuzio. Periodicamente i parassiti scompaiono dal tratto genitale e l'animale non è contagioso per settimane o mesi. I periodi non contagiosi sono più frequenti nelle fasi tardive. Gli asini maschi possono essere portatori asintomatici. Raramente le fattrici infette trasmettono l'infezione ai puledri, forse prima della nascita o con il latte. Si ritiene che l'infezione possa avvenire anche attraverso mucose come la congiuntiva. Altre vie di trasmissione sono possibili; tuttavia, al momento non ci sono prove che i vettori artropodi abbiano un ruolo. Gli animali sessualmente immaturi che si infettano possono trasmettere l'agente una volta maturi. Prevenzione Per evitare l'introduzione della durina in un allevamento o in una regione, i nuovi animali vanno messi in quarantena e testati con sierologia. Quando la durina viene individuata in una zona, quarantena e sospensione della riproduzione possono impedire la trasmissione mentre si identificano gli animali infetti. La durina può essere eradicata da un allevamento usando la sierologia per identificare gli equidi infetti. Gli animali infetti vengono soppressi. In alcuni casi gli stalloni sono stati castrati per evitare la trasmissione; tuttavia i castroni possono ancora trasmettere la malattia se mostrano comportamento di monta. In alcune aree endemiche è stato descritto un trattamento efficace con farmaci tripanocidi. Tuttavia i protocolli terapeutici non sono stati studiati a fondo e il trattamento è di solito sconsigliato per il timore che l'agente persista in modo inapparente. Nelle monte assistite va mantenuta una buona igiene. Non esiste un vaccino.

Leggere Di più Meno

Test che legge l'impronta genetica del tuo cane per assegnargli un'identità genetica e verificare chi sono i genitori. Profilo del DNA e analisi di parentela canina Introduzione Ordinare e utilizzare i nostri test genetici canini è semplice e ti offre informazioni preziose sulla salute e sulla linea di sangue del tuo cane. Basta seguire le istruzioni del kit per prelevare un campione di DNA dal tuo cane e rispedirlo al nostro laboratorio per l'analisi. Vantaggi Parentela verificata: scopri il patrimonio genetico unico del tuo cane e conferma la sua parentela, a garanzia del pedigree. Identità verificata: ottieni un'identità genetica unica per il tuo cane, preziosa per allevatori, registrazioni e in caso di smarrimento. Procedura Segui le istruzioni del kit per prelevare un campione di DNA dal tuo cane e rispediscilo al nostro laboratorio per l'analisi. Risultati I risultati sono di norma disponibili entro 2-3 settimane e comprendono un referto dettagliato sullo stato genetico del tuo cane. Domande frequenti Come prelevo il campione? Segui le istruzioni del kit per prelevare un campione di DNA. Quanto tempo ci vuole per avere i risultati? I risultati sono di norma disponibili 2-3 settimane dopo il ricevimento del campione. Cosa devo fare se il mio cane risulta positivo a una predisposizione genetica? Se il tuo cane risulta positivo, rivolgiti al tuo veterinario per definire un piano di gestione adatto alle sue esigenze.

Leggere Di più Meno

Profilo di 5 test che cerca i 5 agenti che più spesso causano tosse e problemi respiratori. Profilo di patogeni Screening dei 5 patogeni responsabili di malattie respiratorie negli equini: EHV-1, EHV-4, influenza equina, Rhodococcus equi (polmonite) e Streptococcus equi (adenite equina). Il nostro laboratorio è approvato dalla FEI per i test EHV-1. Campione 1 tampone nasofaringeo (vedi linee guida AAEP) 5 mL di sangue (provetta K3 EDTA) Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi

Leggere Di più Meno

Test che indica se il tuo cavallo porta la mutazione che fa surriscaldare il corpo durante l'anestesia o lo sforzo intenso. Determina se il tuo cavallo porta la variante R2454G del gene RYR1, causa dell'ipertermia maligna (MH) nei Quarter Horse e razze affini. Il cavallo sembra normale finché anestesia, sforzo intenso o stress scatenano una crisi rapida e potenzialmente mortale. Alcuni referti indicano la stessa variante come R2455G.Il referto indica direttamente il genotipo come n/n, n/MH o MH/MH, da bulbi di crini o sangue EDTA, a qualsiasi età. Conoscerlo prima di un intervento permette al veterinario di somministrare farmaci prima dell'anestesia. Nelle razze Quarter Horse si consiglia di testare anche la PSSM1.I risultati vengono emessi come certificato del DNA entro 5-10 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio.

Leggere Di più Meno

Test che indica se il tuo cavallo porta la mutazione che, in due copie, dà un puledro i cui muscoli non riescono ad accumulare energia. Determina se il tuo cavallo porta la variante c.102C>A del gene GBE1, causa del deficit dell'enzima ramificante del glicogeno (GBED), una malattia recessiva sempre fatale di Quarter Horse, Paint Horse e razze affini.Il referto indica direttamente il genotipo come n/n, n/GBED o GBED/GBED, da bulbi di crini o sangue EDTA. Individua i portatori sani il cui accoppiamento causa aborti e la perdita di puledri neonati, e conferma la GBED in un puledro affetto.I risultati vengono emessi come certificato del DNA entro 5-10 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio.

Leggere Di più Meno