Kit per il test del DNA Test del DNA per predire il potenziale genetico per essere un cavallo di altezza piccolo, medio o alto. Campione Da 30 a 40 radici dei capelli - busta o 5 ml di sangue  - Provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare?  Prevedi con sicurezza l'altezza prevista per la maturità al garrese di un giovane puledro. Identifica i cavalli che hanno una probabilità del 70% di rientrare nell'intervallo di altezza specifico desiderato dal proprietario. Produci cavalli dell'altezza desiderata in modo più coerente. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza dell'allele (C) associato ai cavalli di alta statura e presenta i risultati come uno dei seguenti:  C/C – Alta altezza fisica. Questo genotipo, con due copie dell'allele (C),  è associato a cavalli di grandi dimensioni, (1,69 +/- 4 cm di altezza al garrese). Questo genotipo può essere trovato in cavalli da tiro, Westfaliani (31%), Oldenburgs (29%), Hannover (28%), Holsteiner (18%) e Lusitano Purosangue (4%). T/C – Altezza fisica media. Questo genotipo, con una copia dell'allele (T) e un'altra dell'allele (C),  è associato a cavalli di taglia media (1,64 +/- 5 cm di altezza al garrese). Questo genotipo può essere trovato nell'Holsteiner (64%), nella Westfalia (60%), nell'Hannover (56%) e nel Purosangue Lusitano (29%). T/T – Altezza fisica ridotta. Questo genotipo, con due copie dell'allele (T), è associato a cavalli più piccoli (1,59 +/- 4 cm di altezza al garrese) e pony (                                Informazioni aggiuntive Lo sviluppo dell'apparato scheletrico è regolato dall'espressione del gene LCORL. Recenti studi hanno identificato una variazione di una base nucleotidica semplice (Single Nucleotide Polymorphism) nel promotore di questo gene. La sostituzione di una timina (T) con una citosina (C) varia l'espressione del gene LCORL. Questa variazione nell'espressione influenza la dimensione del cavallo. Di conseguenza, se l'espressione del gene LCORL è ridotta, il cavallo risultante ha una dimensione corporea maggiore (le ossa sono più lunghe).

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Test dei patogeni  Questo test determina la carica virale NEV del tuo cavallo mediante un test molecolare che identifica il genoma NEV nel sangue circolante. Questo test non determina lo stato NEV del tuo cavallo. Una  carica virale non rilevabile non significa che il tuo cavallo sia privo di infezione. Campione 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA o 5 ml - liquore (CSF). Tempo di consegna da 5 a 10 giorni lavorativi Conoscere lo stato NEV e la carica virale del tuo cavallo può aiutare a mantenere il tuo cavallo - e altri - al sicuro Punti chiave Il New Equine Virus (NEV) è un lentivirus equino caratteristico del virus della febbre della palude (EIAV) e simile all'HIV-1. Come negli esseri umani con infezione da HIV, il NEV attacca il sistema immunitario e la difesa naturale contro le malattie.  Un cavallo infetto da NEV diventerà sempre più debole fino a quando non sarà più in grado di combattere infezioni e malattie potenzialmente letali. La velocità con cui la NEV progredisce varia a seconda dell'età, della salute generale e del background genetico.    Ulteriori informazioni su NEV Esplora risultati Se la carica virale del NEV è non rilevabile - Nessun rischio di trasmissione del NEV Una carica virale non rilevabile significa che il livello di NEV nel sangue è troppo basso per essere rilevato da un test di carica virale. I cavalli NEV positivi possono mostrare cariche virali non rilevabili. I cavalli con NEV che mantengono una carica virale non rilevabile non hanno effettivamente alcun rischio di trasmettere NEV a cavalli NEV negativi. Se la carica virale del NEV è rilevabile - Rischio di trasmissione del NEV Una carica virale rilevabile significa che il livello di NEV nel sangue è alto per essere rilevato da un test di carica virale. I cavalli con NEV che mantengono una carica virale rilevabile corrono effettivamente il rischio di trasmettere NEV a cavalli NEV negativi.   Esegui un'azione - Trova i passaggi successivi suggeriti in base ai risultati. Se il tuo cavallo ha una carica virale rilevabile NEV, inizia parlando con il tuo veterinario delle terapie per rafforzare il sistema immunitario del tuo cavallo e della terapia antiretrovirale (ART). Il monitoraggio dei livelli di carica virale NEV è fondamentale per valutare la progressione e il rischio della malattia.  Come con l'HIV, l'ART non può curare la NEV, ma può aiutare il tuo cavallo a vivere una vita più lunga e più sana. Ll'obiettivo principale dell'ART è ridurre la carica virale del tuo cavallo a un livello non rilevabile. Ulteriori informazioni sull'ARTE qui

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Test dei patogeni   Questo profilo diagnostico determina lo stato NEV di un cavallo, nonché la trasmissione con un test di carica virale . Include un test sierologico per il NEV - per determinare lo stato del NEV e un test molecolare per determinare la carica virale del NEV.  Campione 5 ml - sangue - provetta siero e 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA o 5 ml - liquore (CSF). Tempo di consegna da 5 a 10 giorni lavorativi   Conoscere lo stato NEV e la carica virale del tuo cavallo può aiutare a mantenere il tuo cavallo - e altri - al sicuro Punti chiave Il New Equine Virus (NEV) è un lentivirus equino caratteristico del virus della febbre della palude (EIAV) e simile all'HIV-1. Come negli esseri umani con infezione da HIV, il NEV attacca il sistema immunitario e la difesa naturale contro le malattie.  Un cavallo infetto da NEV diventerà sempre più debole fino a quando non sarà più in grado di combattere infezioni e malattie potenzialmente letali. La velocità con cui la NEV progredisce varia a seconda dell'età, della salute generale e del background genetico.  Ulteriori informazioni su NEV  Esplora risultati Se il tuo cavallo è NEV negativo : Il test mostra che il tuo cavallo non ha NEV. Continua ad adottare misure per proteggere il tuo cavallo dall'ottenere NEV  Se il tuo cavallo è positivo al NEV : I test dimostrano che il tuo cavallo ha NEV, ma puoi comunque adottare misure per proteggere la salute del tuo cavallo. Il test della carica virale NEV indica il rischio di trasmissione. Una carica virale non rilevabile significa che il livello di NEV nel sangue è troppo basso per essere rilevato da un test di carica virale. I cavalli con NEV che mantengono una carica virale non rilevabile non hanno effettivamente alcun rischio di trasmettere NEV a cavalli NEV negativi. Ulteriori informazioni sulla carica virale NEV Intervieni - Trova i passaggi successivi suggeriti in base ai risultati Se il tuo cavallo è positivo al NEV Inizia parlando con il tuo veterinario delle terapie per rafforzare il sistema immunitario del tuo cavallo e della terapia antiretrovirale (ART). Il monitoraggio dei livelli di carica virale di NEV è fondamentale per valutare la progressione e il rischio della malattia.  Come con l'HIV, l'ART non può curare la NEV, ma può aiutare il tuo cavallo a vivere una vita più lunga e più sana . L'obiettivo principale di ART è ridurre la carica virale del tuo cavallo a un livello non rilevabile. Ulteriori informazioni sull'ARTE qui.

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Test del DNA Test del DNA per l'immunodeficienza combinata grave (SCID). La SCID è una malattia ereditaria osservata nei cavalli arabi puri e parzialmente allevati. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Il test del DNA per SCID aiuta gli allevatori a identificare gli animali che sono portatori della mutazione SCID. Queste informazioni consentono agli allevatori di impedire la riproduzione di due portatori, riducendo le possibilità di produrre un puledro SCID. È ora possibile continuare l'allevamento di cavalli portatori del gene SCID senza doversi preoccupare di produrre puledri SCID. Ad esempio, gli stalloni portatori che possiedono tratti altamente desiderabili possono ora essere allevati selettivamente in fattrici (omozigoti normali) (e viceversa). I puledri risultanti avrebbero le stesse possibilità di essere portatori o liberi da SCID, ma sicuramente non sarebbero interessati. I puledri potrebbero essere testati in qualsiasi momento dopo la nascita per determinare il loro genotipo SCID e potrebbero essere pianificati razionalmente i futuri accoppiamenti. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione SCID recessiva e presenta i risultati come uno dei seguenti: nn – Non portatore del gene SCID. Testato negativo per la mutazione SCID. nSCID – Cavallo eterozigote per il gene SCID, sono stati rilevati sia gli alleli normali che SCID. Il cavallo è portatore di una malattia genetica SCID e c'è una probabilità del 50% che questo cavallo trasmetta un allele SCID alla sua prole SCID SCID – Portatore di due copie del gene SCID. Cavallo omozigote per mutazione SCID. Il cavallo è affetto dalla malattia genetica SCID. Informazioni aggiuntive La malattia da immunodeficienza combinata grave (SCID) è una malattia ereditaria osservata nei cavalli arabi puri e parzialmente allevati. Gli animali con questa condizione ereditaria hanno una maggiore suscettibilità alle infezioni e mostrano i primi segni di malattia tra i due giorni e le otto settimane di età. La diagnosi clinica della malattia non è semplice in quanto i sintomi, come aumento della temperatura corporea, complicanze respiratorie e diarrea, sono tipici dei puledri appena nati con una serie di infezioni. I puledri affetti da SCID muoiono sempre a causa del disturbo entro i primi sei mesi di vita. Ciò accade indipendentemente dal livello di assistenza veterinaria. La SCID è quindi una condizione angosciante per l'animale colpito e per i proprietari o gli operatori sanitari e provoca perdite finanziarie dovute a puledri morti e spese veterinarie. Il disturbo è recessivo, il che significa che un cavallo deve essere omozigote positivo o avere due copie del gene difettoso per soffrire della malattia. Di conseguenza sia il padre che la madre devono possedere almeno una copia del gene mutato affinché la prole sia afflitta. I figli nati con una copia del gene difettoso e una copia non difettosa sono considerati portatori e hanno una probabilità del 50% di trasmettere il gene difettoso. Un certo numero di studi ha tentato di stimare la frequenza dei portatori di SCID nella popolazione di cavalli arabi. La maggior parte delle fonti ipotizza che la percentuale di puledri arabi che muoiono di SCID sia del 2-3%. Se l'allevamento è casuale, allora implicherebbe che circa il 28-35% dei cavalli arabi sono portatori. Tuttavia, la maggior parte della riproduzione è piuttosto selettiva, il che rende alquanto poco chiara la reale frequenza dei portatori nella popolazione.

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Test del DNA Il test genetico verifica la presenza del Argento modificatore di diluizione del mantello. La variante genetica Silver è associata a Anomalie oculari congenite multiple (MCOA) in alcune razze.   Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene argento e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Negativo per l'argento - Nessuna evidenza della variante genetica per l'argento. Nessun rischio di sviluppare Anomalie oculari congenite multiple (MCOA) associate all'argento. Z/N - Eterozigote per l'argento - Il colore del mantello di base Black and Bay sarà diluito dall'argento. I cavalli a base nera saranno di cioccolato con criniera e coda di lino. I cavalli a base di alloro avranno il pigmento sulla parte inferiore delle gambe alleggerito e la criniera e la coda di lino. Nessun effetto sul colore castano. Rischio moderato di sviluppare MCOA. Z/ – Omozigote per Silver - Due copie della sequenza alterata rilevate. I cavalli a base nera saranno di cioccolato con criniera e coda di lino. I cavalli a base di alloro avranno il pigmento sulla parte inferiore delle gambe alleggerito e la criniera e la coda di lino. Nessun effetto sul colore castano, ma trasmetterà la variante al 100% della prole. Rischio più elevato di sviluppare un MCOA grave. Informazioni aggiuntive La diluizione Silver si comporta come un colore del mantello caratteristica dominante sui colori della mano di fondo bay e nera. While il colore di base del castagno non è influenzato dalla diluizione Silver e può trasmettere la variante silenziosamente alla prole. In breve, la variante di diluizione argento (Z) influenzerà solo il fenotipo del colore del mantello dei cavalli pigmentati neri (E/e o E/E) e non ha alcun effetto sui cavalli pigmentati rossi (e/e). Inoltre, i disturbi dell'occhio associati alla variante genetica Silver sono autosomici dominanti incompleti:  i cavalli omozigoti (con due copie di Z) possono essere a maggior rischio di sviluppare gravi anomalie oculari congenite multiple (MCOA), mentre eterozigoti ( con una copia di Z) può sviluppare una forma più lieve di MCOA. Gli effetti della diluizione dell'argento sul gene del colore del mantello possono variare ampiamente. Il gene agouti influenza il colore del mantello controllando la distribuzione del pigmento nero, mentre la variante  diluizione argento diluisce le aree del pigmento nero. La diluizione con la variante Silver su un cavallo con una base nera uniforme comporta tipicamente un alleggerimento della criniera e della coda e una diluizione del corpo in un colore cioccolato, spesso anche screziato. Un Cavallo Bay portatore del gene Silver avrà solitamente una criniera e una coda alleggerite, così come la parte inferiore delle gambe alleggerite. È importante sapere che sebbene un cavallo rosso (e/e) non venga diluito dalla variante argento, può essere portatore della variante genetica e quindi potenzialmente trasmettere il gene alla sua prole. La diluizione dell'argento è stata identificata in numerose razze equine tra cui il Quarter horse, il Rocky Mountain horse, il cavallo islandese, i Morgan, i pony Shetland e il cavallo miniatura. Riferimenti: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Una mutazione missenso in PMEL17 è associata all'argento colore del mantello nel cavallo. BMC Genetica 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Anomalie oculari multiple congenite equine e colore del mantello argentato Risultato dagli effetti pleiotropici del mutante PMEL PLoS One 8:e75639, 2013..

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione della perla. Pearl è un modificatore di diluizione del mantello Campione Da 20 a 30 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? La diluizione perla non agirà se un cavallo è eterozigote per il tratto ma negativo per il gene di diluizione crema, il che significa che una singola copia ereditata del gene perla da sola non influenzerà il fenotipo del portatore. I cavalli di perle eterozigoti possono allevare una prole diluita se allevati con un altro portatore di perle o un cavallo diluito in crema. I cambiamenti di colore del mantello visivo causati dalla diluizione della perla si basano sul colore di base del cavallo: ad esempio, il fenotipo di un alloro a doppia perla varierà dal fenotipo di un doppio castano perlato.   Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione della perla e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Il cavallo è un non portatore del gene della perla. N/Prl – Il cavallo è positivo per la perla. Nessun cambiamento visivo per il trasporto del cavallo, fatta eccezione per la presenza aggiuntiva del gene di diluizione della crema. Il cavallo trasmetterà il gene della diluizione della perla al 50% della sua prole. Prl/– Il cavallo è positivo per la perla e porta due copie ereditarie del gene. Il fenotipo del cavallo perla omozigote sarà di aspetto diluito, indipendentemente dalla presenza di diluizione in crema. Il cavallo trasmetterà il gene della perla al 100% della sua prole. Oltre a ciò può produrre prole diluita solo se allevata con un altro portatore di perle o crema. Informazioni aggiuntive La perla è un modificatore di diluizione del mantello. Uno dei più recenti geni del colore equino da mappare per test genetici commerciali, è stato confermato solo in poche razze ed è generalmente considerato uno dei tratti di colore più rari. La presenza del gene della perla è stata confermata in razze di origine iberica, come il Lusitano e il purosangue spagnolo, e si ipotizza che sia presente nel Mustang spagnolo. Laddove presente nell'American Quarter Horse, la diluizione della perla viene regolarmente denominata "Fattore Barlink".  La diluizione perla è un gene recessivo, e quindi interesserà il mantello del cavallo portatore solo se: Sono presenti due copie ereditarie del gene. I cavalli che trasportano due copie di perla avranno un mantello, una criniera e una coda schiariti, oltre a colori brillanti degli occhi dovuti ai cambiamenti di pigmento causati dal gene . Il gene della diluizione della crema è presente anche nel cavallo portatore di perle. È stato confermato che il gene crema dominante attiverà il fenotipo perla se i due geni sono presenti. I cavalli positivi sia per la crema che per la perla mostreranno un fenotipo a doppia diluizione, sempre con un colore del mantello molto pallido simile a quello dei cavalli che sono omozigoti per il gene crema.  

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Test del DNA Test del DNA per la Sindrome del Puledro di Lavanda (LFS) – Cavalli arabi puri e parzialmente allevati. Questo test verifica la presenza del gene recessivo LFS. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico determina lo stato LFS libero, portatore o affetto. Si possono fare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri affetti. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene recessivo LFS e presenta i risultati come uno dei seguenti:  N/ – Non portatore del gene LFS. Testato negativo per il gene LFS. N/LFS - Eterozigote cavallo per LFS, sono stati rilevati sia gli alleli normali che LFS. Il cavallo è portatore di una malattia genetica LFS e c'è una probabilità del 50% che questo cavallo trasmetta un allele LFS alla sua prole LFS/ – Cavallo omozigote per LFS, portatore di due copie del gene LFS. Il cavallo è affetto dalla malattia genetica LFS. Informazioni aggiuntive La sindrome del puledro lavanda (LFS) è una malattia genetica recessiva. I puledri affetti nascono con l'esclusivo colore del mantello diluito che può sembrare lavanda pallido, rosa pallido o argento. Questi puledri hanno spesso un parto difficile, problemi in piedi alla nascita e di solito hanno episodi in cui estendono rigidamente gli arti, il collo e la schiena. Questi episodi tendono a somigliare a un attacco epilettico, sebbene il puledro colpito non sembri normale tra gli episodi. Tutti i puledri colpiti vengono solitamente soppressi entro giorni o settimane dalla nascita. LFS è raro ed è considerato un carattere autosomico recessivo. "Autosomico" significa che non c'è legame sessuale, quindi sia i maschi che le femmine possono essere ugualmente colpiti. “Recessivo” significa che affinché un puledro sia affetto, deve aver ricevuto due copie del gene mutato, ereditandone una copia da ciascun genitore. I cavalli che hanno una copia del gene mutato, in combinazione con una copia del gene normale, sono fisicamente normali ma sono considerati portatori e hanno una probabilità del 50%, ogni volta che vengono allevati, di passare la mutazione insieme alla loro progenie. La mutazione SNP che causa LFS non è stata rilevata in altre razze.  Il test per questa mutazione nei cavalli senza linee di sangue arabe non è raccomandato. Tuttavia, nei casi in cui il pedigree non è noto, il test potrebbe essere uno strumento utile per prevenire possibili puledri colpiti.

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Test del DNA Test del DNA per il gene Overo associato alla Sindrome del puledro bianco letale (LWFS). Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? La relazione tra la sindrome del puledro bianco letale (LWFS) e il motivo del mantello sopra il telaio non è sempre semplice. Di solito i portatori di LWFS hanno uno schema frame overo e hanno 1 copia dell'allele mutato (nL). Ma non tutti i cavalli frame overo portano l'allele mutato, alcuni hanno il genotipo (nn). E si è scoperto che alcuni cavalli con altri modelli di mantello (inclusi colori a tinta unita e tobiano) portano l'allele mutato. Va inoltre ricordato che non tutti i puledri bianchi hanno il genotipo (LL) e potrebbero non essere affetti da LWFS. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione associata all'Overo e presenta i risultati come uno dei seguenti:  N/ – Non Overro o cavallo "solido" O/N – Frame Overo cavallo. Il cavallo trasporta solo una singola copia del telaio Overo. Poiché frame Overo è un gene dominante, il modello del mantello dovrebbe essere presente in tutti i cavalli con una singola copia del gene mutato. O/ – A Sindrome del puledro bianco letale (LWFS). Il puledro porta due copie, omozigoti per il telaio Overo. Dal momento che nessun cavallo Overo vivente di più di una settimana risulterà omozigote, si applica solo ai cavalli nella condizione di bianco letale. Informazioni aggiuntive Frame Overo è un gene del pattern bianco altamente desiderabile. Tutti i cavalli Frame Overo portano una singola copia ereditata della mutazione Ile118Lys EDNRB. Questa mutazione provoca la perdita di pigmento, producendo macchie bianche su alcune aree del cavallo. Sebbene la mutazione produca cavalli visivamente desiderabili, è anche collegata a una condizione fatale nota come Sindrome del puledro bianco letale (LWFS), per cui un puledro nasce quasi bianco in apparenza e muore entro i primi giorni della vita. Un corretto allevamento può evitare questo evento.  LWFS si verifica quando un cavallo eredita due copie del gene mutato, una da entrambi i genitori. Mentre i cavalli con una sola copia del gene vivranno normalmente e mostreranno il modello desiderabile. Un cavallo con due copie del gene mutato soffrirà di anomalie intestinali causate da nervi non sviluppati dell'apparato digerente del puledro. Questi animali muoiono entro le prime 72 ore dalla nascita e in genere vengono soppressi prima per motivi umani. I cavalli Frame Overo che portano solo una singola copia del gene, ne trasmettono una copia ai loro puledri circa il 50% delle volte quando vengono allevati. Pertanto, quando si alleva un cavallo Overo con un cavallo solido non Overo, il puledro può ereditarne solo una copia. Tuttavia, se due cavalli Overo vengono allevati insieme, potrebbero potenzialmente trasmettere entrambi il gene Overo al puledro, il che significa che eredita due copie. I cavalli che ereditano due copie di Frame Overo subiranno la condizione Lethal White. Deve essere effettuato un corretto accoppiamento per garantire che due cavalli Overo di telaio non si riproducano. Ciò eviterà qualsiasi rischio che il puledro erediti due copie del gene mutato.

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Profilo metabolico - Funzionalità epatica Profilo metabolico con 5 parametri: AST Gama-GT Bilirubine (totali, dirette e indirette) Fosfatasi alcalina Albumino Campione 5 ml - sangue - Provetta per siero Tempo di consegna 1 giorno lavorativo   Intervalli di riferimento del profilo metabolico Parametro Basso Alto Unità AST 222,00 489,00 U/L Gama-GT 8,00 33,00 U/L Bilirubina totale 0,50 2,10 mg/dL Bilirubina diretta 0,10 0,55 mg/dL Bilirubina indiretta 0,30 2,00 mg/dL Fosfatasi alcalina 88 268 U/L Albumino 2,9 3,60 g/dL

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 Cultura Esame micologico (diretto e colturale)  Campione pelliccia  pelle altro  Tempo di consegna Da 15 a 30 giorni

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Test dei patogeni  Il RT-qPCR test rileva il genoma (RNA)  di Indiana e Jersey ceppi virali responsabili di stomatite vescicolare. Campione 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5 giorni lavorativi   Cos'è la stomatite vescicolare? La stomatite vescicolare (VS) è una malattia contagiosa che affligge i cavalli, il bestiame, la fauna selvatica e persino l'uomo. La malattia è causata da un virus che, sebbene raramente pericoloso per la vita, può avere un impatto finanziario significativo sull'industria dei cavalli. La stomatite vescicolare è una malattia segnalabile. Gli organizzatori di eventi equestri possono anche scegliere di annullare le mostre ippiche e altre attività equestri nell'area circostante. Anche la circolazione interstatale e internazionale dei cavalli può essere limitata. Segnali clinici Quando si verifica una stomatite vescicolare nei cavalli, di solito si sviluppano lesioni simili a vesciche sulla lingua, sul rivestimento della bocca, sul naso o sulle labbra. In alcuni casi si possono sviluppare lesioni sulle bande coronariche, sulla mammella o sulla guaina. Quando si sospetta VS, una diagnosi esatta deve essere ottenuta testando il sangue per gli anticorpi specifici del virus o testando i tamponi dalle lesioni per identificare la presenza del virus. I test sono necessari per escludere la possibilità che le lesioni siano causate da fotosensibilità (scottature solari), mangimi o erbacce irritanti o tossicità da farmaci antinfiammatori non steroidei come il fenilbutazone. La malattia generalmente compie il suo decorso entro due settimane, anche se possono essere necessari fino a due mesi prima che le piaghe guariscano completamente. Il virus vivo può spesso essere isolato dalle lesioni fino a una settimana dopo la comparsa delle lesioni. Durante questo periodo, il cavallo rimane infetto e rimane la possibilità che la malattia si diffonda ad altri animali. Trasmissione Ci sono ancora alcune domande su come viene trasmessa la stomatite vescicolare e perché si verifica solo sporadicamente negli Stati Uniti La malattia è distribuita solo in Nord, Centro e Sud America, con una maggiore incidenza nelle regioni più calde. A causa della presenza stagionale di VS durante l'estate fino all'inizio dell'autunno, si ritiene che insetti come mosche e moscerini che pungono contribuiscano a mantenere il ciclo di vita del virus. È noto che mosche nere, flebotomi e moscerini trasmettono il virus, ma potrebbero esserci altri insetti vettori che non sono stati ancora identificati. VS può anche essere trasmesso da cavallo a cavallo per contatto con saliva o liquido da vesciche rotte. Il contatto fisico tra animali o il contatto con secchi, attrezzature, alloggi, rimorchi, mangimi, lettiere, abbeveratoi condivisi o altri oggetti usati da un cavallo infetto possono fornire un mezzo pronto per la diffusione. Prevenzione Osservando le seguenti linee guida puoi aiutare a prevenire il verificarsi di VS:  I cavalli sani sono più resistenti alle malattie, quindi forniscono una buona alimentazione, esercizio fisico regolare, sverminazione e vaccinazioni di routine. Isolare i nuovi cavalli per almeno 21 giorni prima di introdurli nella mandria o nella stalla. Osserva da vicino il tuo cavallo. Isolare immediatamente qualsiasi cavallo che mostri segni di infezione e contattare il veterinario. Implementare un efficace programma di controllo degli insetti. Mantieni le aree di stallo pulite e asciutte. Rimuovere il letame ed eliminare potenziali terreni di riproduzione (acqua stagnante, aree fangose) per insetti vettori. Usa mangiatoie, abbeveratoi e attrezzature individuali piuttosto che comuni. Pulisci e disinfetta regolarmente cuccette, abbeveratoi, roulotte per cavalli e altre attrezzature Assicurati che il tuo maniscalco e altri professionisti equini che entrano in contatto diretto con i tuoi animali prestino la dovuta attenzione per non diffondere la malattia da un cavallo o una struttura all'altro. Negli allevamenti in cui è stata confermata la VS, isolare gli animali con lesioni lontano dagli altri e maneggiare prima gli animali sani, poi gli animali malati. Gli operatori devono quindi fare la doccia, cambiarsi gli indumenti e disinfettare le attrezzature per evitare di esporre gli altri. Chiunque maneggia cavalli infetti dovrebbe implementare metodi di biosicurezza adeguati, incluso indossare guanti in lattice e lavarsi le mani dopo aver maneggiato animali con lesioni. Se stai sponsorizzando un evento durante un focolaio, richiedi un certificato sanitario più recente su ogni cavallo che entra nella sede e considera di far ispezionare visivamente tutti i cavalli al check-in da un veterinario. Collabora con il tuo veterinario dell'evento per stabilire procedure di isolamento e risposta che possono essere implementate rapidamente se viene identificato un caso sospetto nella sede. .

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Test dei patogeni  Il test PCR rileva il genoma (DNA) del Salmonella serovar abortus-equi, i batteri responsabili della Salmonellosi e dell'aborto negli equini. Campione 1 tampone genitale - tampone sterile  e/o 20 gr - tessuti placentari o fetali - pallone sterile      e/o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5 giorni lavorativi   Cos'è la Salmonellosi? Infezione batterica contagiosa e zoonotica causata da Salmonella spp, di cui sono presenti >2500 sierotipi. Segnali clinici   Aborto con infezione da Salmonella serovar abortus-equi.   I cavalli clinicamente normali possono spargere temporaneamente la Salmonella, con una muta più comune durante: Malattia concomitante: uso di antibatterici, disturbo fisiologico Stress: trasporti, sociale, nutrizionale Disturbi gastrointestinali: motilità (soprattutto coliche), cambio di alimentazione  La diarrea (feci molli a proiettile, diarrea acquosa) è la più comune, tuttavia i cavalli possono avere feci normali Febbre (il paziente può avere una temperatura normale, specialmente se trattato con FANS) Letargia Anoressia Colica Infezione localizzata (ad es. infezione articolare o ossea) Sepsi/shock settico Laminite come sequela comune di enterocolite   I puledri sono comunemente più gravemente colpiti rispetto ai cavalli più anziani, con una grave malattia sistemica tra cui: Diarrea emorragica Polmonite Meningite Fisite Artrite settica Trasmissione Differenza oro-fecale Ingestione di materiale contaminato (pascoli, foraggi, mangimi o acqua) I fomiti sono un mezzo significativo di trasmissione indiretta dell'infezione Spargimento intermittente da parte di cavalli con infezione subclinica La trasmissione di aerosol è stata sospettata in altre specie; mancano prove di questo percorso nei cavalli Prevenzione Misure Linee guida sulla biosicurezza Metti in quarantena cavalli che sviluppano diarrea e/o febbre. Se non è disponibile un box separato o un paddock, stabilire le precauzioni per le barriere nella posizione corrente Isolare i cavalli in seguito a episodi di coliche significative, occlusioni (in particolare al colon piccolo) o interventi chirurgici per le coliche per ridurre la contaminazione ambientale e la potenziale esposizione di altri cavalli se la Salmonella dovesse essere successivamente recuperata su coltura fecale Prevenire che i cavalli che sono entrati in contatto con casi clinici o infetti noti si mescolino con la popolazione generale Lo stallo e l'attrezzatura contaminati dovrebbero rimuovere tutto il materiale organico. Smaltire la materia organica in modo da evitare la contaminazione della struttura (non spargere sui pascoli). La disinfezione può essere eseguita dopo che tutta la materia organica è stata rimossa e le superfici pulite. Non utilizzare idropulitrici o tubi flessibili in quanto possono aerosolizzare Salmonella, contaminando potenzialmente altre parti della struttura o infettando un cavallo o un essere umano suscettibile Al momento non è commercializzato alcun vaccino validato disponibile in commercio.Per animali con colture positive mentre sono clinicamente malati: Prima di rimuovere le restrizioni, dopo la risoluzione dei segni clinici, condurre una serie di colture fecali (vedi Campionamento diagnostico, test e manipolazione) per determinare se tutte negative Laddove non venga eseguita la coltura, può essere necessario un isolamento fino a 30 giorni per ridurre al minimo il rischio di esposizione di altri cavalli a causa dello spargimento convalescente di cavalli precedentemente infetti a seguito della cessazione dei segni clinici (febbre, diarrea) • Isolare il cavallo per 30 giorni dai cavalli residenti Ottieni 5 colture fecali negative consecutive prima di rilasciare il cavallo nella popolazione generale Prima dell'ingresso nella popolazione generale il cavallo dovrebbe essere alloggiato in un ambiente che possa essere accuratamente pulito e disinfettato Se il cavallo viene portato in un paddock, il letame deve essere prontamente rimosso e smaltito in modo appropriato in modo da evitare la potenziale contaminazione di altre aree della struttura. I custodi devono indossare dispositivi di protezione individuale. Dopo che il cavallo è stato rilasciato, il paddock deve essere erpicato per favorire l'essiccazione e mantenuto inutilizzato per 30 giorni  .

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