Descrizione
Test del DNA
Campione
- 30 a 40 - radici dei capelli - busta
o
- 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA
Tempo di consegna
- Da 2 a 5 giorni lavorativi
Perché testare?
- Questo test del DNA determina lo stato CA libero, portatore o affetto. Si possono fare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri affetti.
- A volte l'AC viene confusa con la sindrome di Wobbler, la mieloencefalite da protozoi equina (EPM) e problemi correlati a lesioni, come una commozione cerebrale, quindi questo test del DNA potrebbe aiutare nella diagnostica.
Descrizione risultati
Il test del DNA verifica la presenza della mutazione recessiva CA e presenta i risultati come uno dei seguenti:
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N/ – Negativo per CA. Assenza dell'allele responsabile di CA.
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N/CA – Portatore - Eterozigote positivo per CA. Presenza di una copia dell'allele responsabile di CA. Il cavallo è portatore di CA e può trasmettere una copia dell'allele CA al 50% della loro progenie durante l'allevamento.
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CA/– interessato - Omozigote positivo per CA. Presenza di due copie dell'allele responsabile di CA. Il cavallo è affetto da Disturbo CA e può trasmettere l'allele CA al 100% della progenie quando viene allevato.
Informazioni aggiuntive
L'abiotrofia cerebellare (CA), è una malattia neurologica genetica in alcune specie animali.
Il disturbo si manifesta quando le cellule di Purkinje, i neuroni che influenzano l'equilibrio e la coordinazione, sono presenti nel cervelletto del cervello.
Questa condizione è nota per colpire i cavalli arabi così come i cavalli in miniatura, il Gotland Pony e forse l'Oldenburg.
Nella maggior parte dei casi, i puledri appaiono normali alla nascita ei sintomi generalmente diventano evidenti dopo quattro mesi. Sono stati segnalati casi in cui la condizione è stata osservata poco dopo la nascita, mentre altri riportano sintomi che si sono sviluppati dopo il primo anno.
I cavalli affetti da CA tendono a sussultare facilmente e spesso cadono. I sintomi più comuni includono tremore cranico, mancanza di equilibrio e altri problemi neurologici.
I cavalli affetti possono sviluppare una posizione ampia delle zampe anteriori e difficoltà ad alzarsi da una posizione sdraiata. Nei cavalli, si ritiene che la CA sia collegata a un gene autosomico recessivo. Ciò significa che non è legato al sesso e l'allele deve essere trasmesso e trasmesso da entrambi i genitori affinché un animale affetto possa nascere.
I cavalli che portano solo una copia del gene possono trasmetterlo alla prole, nonostante siano essi stessi perfettamente sani e non abbiano sintomi della malattia.
Poiché il disturbo è recessivo, l'allele per CA può passare attraverso più generazioni prima di essere espresso.
