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Depigmentazione grigia

Name: Depigmentazione grigia
Brand: Equigerminal
Price: 49.2 EUR

Il test del DNA verifica la presenza della mutazione del grigio. Il grigio è il gene dominante responsabile della depigmentazione graduale...

€49.20 incl. I.V.A.

Informazioni sul test

Il Test del DNA per il Colore del Mantello Grigio rileva la mutazione dominante Grigia (G), responsabile della perdita graduale della pigmentazione del mantello durante la vita del cavallo.

Il grigio è un modificatore di colore dominante che fa sì che i cavalli di qualsiasi colore di base del mantello sbiadiscano progressivamente, diventando spesso quasi completamente bianchi con l'età. Questo test identifica se un cavallo porta una o due copie del gene Grigio.

Perché testare?

Il test per il gene Grey aiuta a:

Confermare se un cavallo porta la mutazione Grey.
Identificare i puledri grigi prima che la depigmentazione diventi visibile.
Distinguere i cavalli veramente grigi da quelli naturalmente di colore chiaro.
Supportare i programmi di allevamento mirati a produrre o evitare puledri grigi.
Determinare se un cavallo grigio è eterozigote o omozigote per il gene Grey.

Segni clinici

Grey does not change the colour a foal is born with. It slowly removes the pigment from the hair as the horse gets older.

What a grey horse looks like:

The foal is born bay, black, chestnut or any other colour
White hairs appear and spread with age
Some keep small coloured flecks all their life, known as flea-bitten grey
Horses with two copies usually go grey faster, and keep fewer flecks, than horses with one copy
The skin usually stays dark, though patches of pink, unpigmented skin are common

Melanoma. Grey horses develop skin melanomas much more often than other horses. Studies report them in 50 to 80% of grey horses aged 15 or older. They show as firm black lumps, most often under the tail, around the anus and genitals, and on the lips and eyelids. Most grow slowly and stay benign, but some spread.

A Grey result does not mean a horse has melanoma. Show any new lump to your veterinarian: only a veterinary examination can say what it is.

Trasmissione

Grey is dominant. One copy is enough for a horse to turn grey. The gene is not on a sex chromosome, so colts and fillies are the same.

What each mating can produce:

N/N x N/N gives 100% N/N: no grey foals
N/N x G/N gives 50% N/N, 50% G/N: one foal in two turns grey
N/N x G/G gives 100% G/N: every foal turns grey
G/N x G/N gives 25% N/N, 50% G/N, 25% G/G: three foals in four turn grey
G/N x G/G gives 50% G/N, 50% G/G: every foal turns grey
G/G x G/G gives 100% G/G: every foal turns grey

Grey does not skip a generation, even when both parents are grey.

Prevenzione

The result helps in two ways: planning matings and watching grey horses for melanoma.

Planning matings.

For no grey foals, both parents must be free of Grey
For a grey foal every time, use a parent with two copies
To avoid foals with two copies, mate a grey horse to a partner free of Grey

Watching for melanoma. Ask your veterinarian to check the places listed under Clinical signs at routine visits. Treatment decisions belong to your veterinarian.

Colour should not be the only thing that decides a mating.

Risultati

Il test del DNA verifica la presenza della mutazione grey e presenta i risultati come uno dei seguenti:

N/ – Cavallo non grey. Negativo per grey. Il cavallo non diventerà grey.
G/N - Cavallo grey. Positivo per il gene grey dominante, portando una singola copia ereditata. Il mantello del portatore è modificato e alla fine diventerà depigmentato. I cavalli grey eterozigoti hanno una probabilità statistica di trasmettere il gene al 50% della loro progenie quando allevati.
G/ - Cavallo grey. Positivo per il gene grey dominante, portando due copie ereditate. Il mantello del portatore è modificato e alla fine diventerà depigmentato. I cavalli grey omozigoti sono geneticamente destinati a trasmettere il gene al 100% della loro progenie quando allevati, quindi tutti i puledri riceveranno il grey e sbiadiranno.

Requisiti di esempio

5 mL - sangue - tubo K3 EDTA

Tempi di consegna

2 a 5 giorni lavorativi

Come funziona

🛒 Acquista il test: seleziona e acquista il test online.

📧 Ricevi le istruzioni: dopo la conferma del pagamento, ricevi via e-mail le istruzioni per il prelievo del campione.

📄 Compila il modulo: stampa e compila il modulo di invio campioni con l’identificazione dell’animale.

✨ Raccogli il campione: strappa da 20 a 40 radici di pelo con il bulbo e incollale nell’area indicata del modulo, oppure chiedi al tuo veterinario di prelevare il sangue in una provetta K3-EDTA.

📮 Invialo al laboratorio: Equigerminal, S.A., HIESE, Rua da Quinta do Sobreiro, 25, Quinta Vale do Espinhal, 3230-343 Penela, PORTUGAL.

📊 Ricevi il referto: il referto certificato viene emesso non appena l’analisi è convalidata.

Domande frequenti

Cosa rileva questo test?

Il test rileva la mutazione dominante Grey (G) responsabile della depigmentazione progressiva del mantello.

Un puledro può risultare positivo prima di diventare grigio?

Sì. I puledri portatori del gene Grey nascono con il colore di base del mantello e possono iniziare a diventare grigi solo dopo diversi mesi o addirittura anni.

Qual è la differenza tra G/N e G/G?

Un G/N cavallo porta una copia del gene Grey e ha una probabilità del 50% di trasmetterlo a ogni puledro. Un G/G cavallo porta due copie e trasmetterà il gene Grey a tutti i discendenti..

Il gene Grey determina il colore originale del mantello del cavallo?

No. Il gene Grey causa solo lo sbiadimento progressivo. Il colore di base sottostante è determinato da altri geni come Extension,, Agouti,, Creame Dun..

Perché il test Grey è utile per gli allevatori?

Il test del DNA permette agli allevatori di prevedere se i puledri diventeranno grigi e di prendere decisioni informate nella selezione per o contro il tratto Grey.

For Professionals

Genetic and clinical detail for veterinarians, geneticists and laboratories.

Gene / locus: STX17 (syntaxin 17), Grey (G) locus, ECA25.
Variant: cis-acting intronic copy-number variant of a 4.6 kb segment, increasing expression of STX17 and the neighbouring NR4A3 in pigment cells. HGVS (EquCab3.0): two copies (G2), NC_009168.3:g.6625295_6629872dup; three copies (G3), NC_009168.3:g.6625295_6629872[3].
Alternative designations: described as a 4.6 kb duplication by Rosengren Pielberg et al. (2008); Rubin et al. (2024) showed that the segment occurs in two (G2) or three (G3) tandem copies, with different phenotypes. OMIA lists G2 and G3 as separate variants.
Variant identifiers: no rs/EVA identifier listed in OMIA; OMIA variants 438 (G2) and 1732 (G3).
Variant classification: not currently evaluated (ISAG/AVCG, per OMIA), both G2 and G3.
Inheritance: autosomal dominant (OMIA code D).
Penetrance / expressivity: present in all 727 grey and none of 131 non-grey horses (Rosengren Pielberg et al., 2008). G3: rapid greying, usually fully white by about 10 years, high melanoma risk. G2: greying from 5 to 7 years, never fully white; no melanoma in 25 G2 Connemara ponies aged 15 to 35 (Rubin et al., 2024). Zygosity: Lipizzaners with G/G had more severe melanomas (Rosengren Pielberg et al., 2008); melanoma in 27% of G/G versus 16% of G/N Quarter Horses (Teixeira et al., 2013).
Melanoma prevalence: source for the figure under Clinical signs: Rubin et al. (2024). The often-quoted 70 to 80% of greys over 15 comes from earlier studies of Australian greys and Camargue mares, cited by Rosengren Pielberg et al. (2008). In 335 grey Quarter Horses: 16% at all ages, 52% over 15 years (Teixeira et al., 2013).
Breeds with documented carriers or cases: the same variant, from one ancient ancestor, in grey Lipizzaner, Arabian, Connemara, Thoroughbred, Welsh pony, Icelandic horse, New Forest pony and Shetland pony (Rosengren Pielberg et al., 2008); grey Quarter Horses (Teixeira et al., 2013). Particularly common in the Lipizzaner and the Arabian. Among about 1,400 horses from 78 breeds, G3 was found in 62 populations and G2 in 8 (Rubin et al., 2024).
Clinical / diagnostic notes for veterinarians: monitor predilection sites clinically and confirm masses histologically. ASIP genotype has been evaluated as a modifier of melanoma risk in grey Quarter Horses (Teixeira et al., 2013).

Key references:

Rosengren Pielberg G, Golovko A, Sundstrom E, et al. (2008). A cis-acting regulatory mutation causes premature hair graying and susceptibility to melanoma in the horse. Nat Genet 40:1004-1009. doi:10.1038/ng.185. PMID 18641652.
Teixeira RBC, Rendahl AK, Anderson SM, et al. (2013). Coat color genotypes and risk and severity of melanoma in gray Quarter Horses. J Vet Intern Med 27:1201-1208. doi:10.1111/jvim.12133.
Rubin CJ, Hodge M, Naboulsi R, et al. (2024). An intronic copy number variation in Syntaxin 17 determines speed of greying and melanoma incidence in Grey horses. Nat Commun 15:7510. doi:10.1038/s41467-024-51898-2. PMID 39209879.