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Diluzione argento (chiazzato)

    Test del DNA Il test genetico verifica la presenza del modificatore della diluizione del mantello Silver. La variante genetica Silver...

    €43.05

      Requisiti di esempioRequisiti di esempio

      30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA

      Invia il tuo campione tramite posta ordinaria o corriere espresso a:

      Equigerminal Lab HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portogallo

      Tempi di consegnaTempi di consegna

      2 a 5 giorni lavorativi

      Informazioni sul testInformazioni sul test

      Questo test del DNA rileva la variante di diluizione del colore del mantello Silver (Z), un tratto genetico dominante che diluisce il pigmento nero nei cavalli. In diverse razze, la variante Silver è anche associata a Anomalie Oculari Congenite Multiple (MCOA), rendendo questo test prezioso sia per la previsione del colore del mantello sia per la gestione dell'allevamento.

      Perché testare?Perché testare?

      Si consiglia di effettuare test per:

      • Identificare i cavalli portatori della variante Silver (Z). variant.
      • Prevedere l'eredità del colore del mantello Silver.
      • Valutare il rischio genetico di Anomalie Oculari Congenite Multiple (MCOA)..
      • Supportare decisioni di allevamento responsabili.
      • Evitare accoppiamenti che potrebbero aumentare il rischio di gravi anomalie oculari.
      Come funzionaCome funziona

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      📮 Invia i Campioni: Spedisci i tuoi campioni tramite posta ordinaria o corriere espresso a:

      Equigerminal Lab HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portogallo

      📄 Ricevi i Risultati: Ricevi il certificato del risultato via email.

      Segni cliniciSegni clinici

      I cavalli portatori della variante Silver possono sviluppare anomalie oculari associate a MCOA, tra cui:

      • Cisti dell'iride
      • Anomalie corneali
      • Cataratta
      • Forma anomala della pupilla
      • Riduzione della vista nei casi gravi

      La gravità clinica è generalmente maggiore nei cavalli omozigoti (Z/Z) rispetto ai cavalli eterozigoti (N/Z) .

      TrasmissioneTrasmissione

      La variante Silver è ereditata come un carattere autosomico dominante. I cavalli che portano una copia (N/Z) hanno una probabilità del 50% di trasmettere la variante ai loro discendenti, mentre i cavalli omozigoti (Z/Z) trasmetteranno la variante a 100% tutta la loro progenie.

      PrevenzionePrevenzione

      Non esiste un trattamento per prevenire l'eredità della variante Silver. Il test genetico prima dell'accoppiamento consente decisioni informate e aiuta a ridurre la probabilità di produrre cuccioli con un rischio aumentato di gravi MCOA.

      RisultatiRisultati

      Il test del DNA verifica la presenza del gene Silver e presenta i risultati come uno dei seguenti:

      • N/ Negativo per Silver - Nessuna evidenza della variante genetica per Silver. Nessun rischio di sviluppare Anomalie Oculari Congenite Multiple (MCOA) associate a Silver.
      • Z/N - Eterozigote per Silver - Il colore di base del mantello Nero e Baio sarà diluito da Silver. I cavalli con base nera saranno cioccolato con criniera e coda lino. I cavalli con base baia avranno il pigmento sulle gambe inferiori schiarito e criniera e coda lino. Nessun effetto sul colore castano. Rischio moderato di sviluppare MCOA.
      • Z/ – Omozigote per Silver - Due copie della sequenza alterata rilevate. I cavalli con base nera saranno cioccolato con criniera e coda lino. I cavalli con base baia avranno il pigmento sulle gambe inferiori schiarito e criniera e coda lino. Nessun effetto sul colore castano, ma trasmetterà la variante al 100% della prole. Rischio più elevato di sviluppare MCOA grave.
      Informazioni aggiuntiveInformazioni aggiuntive

      La diluizione Silver interessa solo il pigmento nero (eumelanina) e quindi modifica l'aspetto di cavalli neri e baio, mentre i cavalli castani (e/e) possono portare la variante senza mostrare alcun cambiamento visibile nel colore del mantello.

      La mutazione è stata identificata in diverse razze, tra cui Rocky Mountain Horses, Icelandic Horses, Quarter Horses, Morgans, Shetland Ponies, Miniature Horses, e altre.

      Riferimenti:

      Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Una mutazione missenso in PMEL17 è associata al colore del mantello silver nel cavallo. BMC Genetics 7:46, 2006.

      Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Anomalie oculari congenite multiple equine e colore del mantello silver derivano dagli effetti pleiotropici del PMEL mutante. PLoS One 8:e75639, 2013.

      Domande frequentiDomande frequenti

      Quali cavalli dovrebbero essere testati?

      Il test è consigliato per cavalli di razze note per portare la variante Silver o quando si pianifica l'allevamento di cavalli di colore Silver.

      Il gene Silver influisce su tutti i colori del mantello?

      No. La variante Silver diluisce solo il pigmento nero. I cavalli baio chiaro possono portare la mutazione senza mostrare alcun cambiamento visibile nel colore del mantello.

      Tutti i cavalli Silver sviluppano malattie oculari?

      Non necessariamente. I cavalli portatori della variante Silver hanno un rischio genetico aumentato di Anomalie Oculari Congenite Multiple (MCOA), con i cavalli omozigoti generalmente più gravemente colpiti.

      Quali campioni sono accettati?

      Il test può essere eseguito utilizzando 30–40 radici di peli o 5 mL di sangue raccolto in una provetta K3 EDTA.

      Quando riceverò i risultati?

      I risultati sono disponibili entro 2 a 5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio.

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