De PSSM1-DNA-test controleert de aanwezigheid van het aangedane allel op de GYS1-locus die verantwoordelijk is voor Polysaccharide Storage Myopathy type 1 (PSSM1).

Lees meer minder

De DNA-test verifieert de aanwezigheid van de chromosomale inversie. Het Tobiano-vachtpatroon omvat meestal wat wit op alle vier de benen en afgeronde witte vlekken op het lichaam met scherpe, duidelijke randen. Monster 30 tot 40 - haarwortels - envelop of 5 mL - bloed - K3-EDTA-buis Doorlooptijd 2 tot 5  werkdagen Waarom testen? Deze genetische test kan bevestigen of het paard heterozygoot (To/N) of homozygoot (To/) is voor het Tobiano-gen. Voor fokdoeleinden zijn homozygote Tobiano-paarden zeer gewild, omdat ze gegarandeerd Tobiano-veulens voortbrengen, ongeacht hun partner. Omdat Tobiano alleen verantwoordelijk is voor de witte aftekeningen van een zogenoemd “gekleurd” paard, bepaalt de test de basiskleur van het paard niet. Deze wordt bepaald met de extensietest. De twee tests samen bevestigen niet alleen de waarschijnlijkheid dat Tobiano aan veulens wordt doorgegeven, maar ook de waarschijnlijkheid dat de veulens bont of schimmelbont zullen zijn. Beschrijving van de resultaten De DNA-test verifieert de aanwezigheid van de chromosomale inversie en geeft de resultaten weer als een van de volgende: N/ – Niet-tobiano-paard. To/N – Positief voor de dominante mutatie van het Tobiano-gen, drager van één overgeërfde kopie van Tobiano. De basiskleur van het paard kan in verschillende mate worden gewijzigd door de Tobiano-aftekeningen. To/ – Positief voor de dominante mutatie van het Tobiano-gen, met twee overgeërfde kopieën van Tobiano. Zal Tobiano altijd doorgeven aan veulens. Voor fokdoeleinden zijn homozygote Tobiano-paarden zeer gewild, omdat ze gegarandeerd Tobiano-veulens voortbrengen, ongeacht hun partner. Aanvullende informatie Het Tobiano-vachtpatroon omvat meestal wat wit op alle vier de benen en afgeronde witte vlekken op het lichaam met scherpe, duidelijke randen. Het hoofd van het paard is meestal gekleurd en vertoont geen wit dat door het Tobiano-gen wordt veroorzaakt. Het wit op het lichaam zal doorgaans de bovenlijn van het paard kruisen. Hoewel wit vaak ten onrechte wordt beschreven als het toevoegen van kleur, is het in werkelijkheid een verlies van kleur. Tobiano is het resultaat van een chromosomale inversie die regulerende gebieden van het KIT-gen beïnvloedt. Het Tobiano-vachtpatroon wordt bepaald door het dominante KIT-gen. Slechts één kopie van het Tobiano-gen (To/N) is nodig om het Tobiano-vachtpatroon tot uiting te laten komen. Homozygotie voor het Tobiano-gen (To/) kan visuele aanwijzingen (“inktvlekken” of “pootafdrukken”) vertonen, maar alleen genetisch onderzoek kan definitiever aantonen dat het paard homozygoot is voor het Tobiano-gen. Wanneer het Tobiano-gen niet aanwezig is (N), is het Tobiano-vachtpatroon niet mogelijk.  

Lees meer minder

Genetische test met 8 panelen voor de vachtkleur, met resultaten binnen 5 tot 10 werkdagen.   Inclusief 8 genetische markers voor de vachtkleur:  2 basiskleuren - Agouti, Extension; 5 verdunningen - Cream, Pearl, Champagne, Silver en Dun (D, nd1, nd2) en het Grey*-depigmentatiegen (G/G, G/N of N/N). Onze Grey-test in panelen geeft het aantal kopieën van het Grey-gen (G/G, G/N, N/N) aan. Er wordt een genetisch kleurcertificaat verstrekt - genotype van de vacht en voorspelling van de vachtkleur bij nakomelingen Type monster: 30 tot 40 haarwortels  of 5 ml bloed  (K3 EDTA-buisje) Doorlooptijd 5 tot 10 werkdagen   Aanvullende informatie DNA-tests voor vachtkleuren kunnen een belangrijk hulpmiddel zijn bij selectie, het uitsluiten van vachtgerelateerde ziekten en het verbeteren van uw fokbedrijf. Bij paarden komen verschillende vachtkleuren en -tinten voor. Het beoordelen van de vachtkleur met het blote oog is altijd subjectief en kan door verschillende omgevingsfactoren worden beïnvloed (blootstelling aan licht, tijd van het jaar en voeding). Bovendien kunnen we daarmee niet met zekerheid voorspellen of de “kleur” wordt doorgegeven. De genetische bepaling van de vachtkleur kan in een laboratorium correct worden uitgevoerd met DNA-tests. Met deze methode kunnen we de vachtkleur van het paard nauwkeurig en objectief bepalen en ook de mogelijke overdracht van de “kleur” op nakomelingen voorspellen. Momenteel zijn er meer dan 16 genvarianten geïdentificeerd die deze fenotypische eigenschap kunnen beïnvloeden.  

Lees meer minder

De DNA-test verifieert de aanwezigheid van de dominante (PATN1)-mutatie.  Monster 20 tot 30 - haarwortels - envelop of 5 ml - bloed - K3 EDTA-buisje Doorlooptijd 2 tot 5  werkdagen Beschrijving van de resultaten De DNA-test verifieert de aanwezigheid van de dominante (PATN1)-mutatie en geeft de resultaten weer als een van de volgende: N/ - Negatief voor PATN1.  Afwezigheid van het dominante PATN1-gen - paard zonder vlekken. PATN1/N - Positief heterozygoot voor PATN1 (dominant). Aanwezigheid van één kopie van het dominante PATN1-gen dat verantwoordelijk is voor een gevlekte vacht. Het paard kan de PATN1-variant doorgeven aan 50% van zijn nakomelingen bij fokkerij. PATN1/ -  Positief homozygoot voor PATN1 (dominant). Aanwezigheid van twee kopieën van het dominante PATN1-gen dat verantwoordelijk is voor een gevlekte vacht.  Het paard geeft het PATN1-gen door aan 100% van zijn nakomelingen.   Aanvullende informatie

Lees meer minder

Ontdek gemoedsrust dankzij nauwkeurige paardengenetica. Ons pakket biedt uitgebreide screening op PSSM1 en WFFS, zodat je beschikt over essentiële informatie voor het welzijn van je paard. Inbegrepen tests PSSM1: Detecteert de GYS1-mutatie die de spierstofwisseling beïnvloedt. WFFS: Identificeert de PLOD1-mutatie die verband houdt met kwetsbaar bindweefsel. Monsterafname Haar: 20-30 haarwortels. Bevestig deze met tape aan het inzendformulier. Bloed: 5 ml in een EDTA-buisje. Stuur dit samen met het inzendformulier. Doorlooptijd Standaard: 5 werkdagen. Premium: 2 werkdagen (inclusief expreskoerier; neem contact op met support@equigerminal.pt). Meer informatie Beschrijving van de resultaten PSSM1: De resultaten variëren van n/n (vrij) tot n/P1 (heterozygoot) en P1/P1 (homozygoot). WFFS: De resultaten variëren van n/n (vrij) tot n/WFFS (drager) en WFFS/WFFS (aangedaan). Bekijk onze veelgestelde vragen Veelgestelde vragen Waarom testen? Testen is essentieel om fokbeslissingen te onderbouwen en de gezondheid van je paard te beheren met specifieke voedings- en bewegingsprotocollen. Bezoek onze volledige FAQ-pagina.  

Lees meer minder

De DNA-test verifieert de aanwezigheid van de schimmelmutatie. Schimmel is het dominante gen dat verantwoordelijk is voor de geleidelijke en voortschrijdende depigmentatie (verbleking) van het dragende paard. Monster 5 ml - bloed - K3 EDTA-buis Doorlooptijd  5-10  werkdagen Waarom testen? Deze genetische test kan fokkers helpen die specifiek schimmelveulens willen fokken. Homozygote schimmels zijn ideaal, omdat ze het schimmelgen bij paring altijd doorgeven en zo het ontstaan van schimmel nakomelingen garanderen. Fokkers die de schimmelmodifier willen “uitfokken” om veulens te verkrijgen die niet verbleken, kunnen hopen op heterozygote schimmels. Bij sommige rastypen bestaat een groot percentage uit schimmels die door hun historische afstamming kleuren en verdunningen kunnen dragen die door het maskerende effect van schimmel ‘verborgen’ zijn. Inzicht in het verblekingspotentieel van een veulen: omdat schimmel een geleidelijke depigmentatie kan veroorzaken, is visueel mogelijk niet vast te stellen of een pasgeboren veulen uiteindelijk een schimmel zal worden. Het depigmentatieproces kan vele jaren duren. Daarom is DNA-testen nuttig wanneer een veulen uit een of meer schimmelouders wordt geboren en verificatie van de aanwezigheid van schimmel noodzakelijk is. Beschrijving van de resultaten De DNA-test verifieert de aanwezigheid van de schimmelmutatie en geeft de resultaten als een van de volgende weer: N/ – Geen schimmel. Negatief voor schimmel. Het paard zal geen schimmel worden. G/N - Schimmel. Positief voor het dominante schimmelgen en drager van één geërfde kopie. De vacht van de drager is gewijzigd en zal uiteindelijk zijn pigment verliezen. Heterozygote schimmels hebben statistisch gezien 50% kans om het gen bij paring aan hun nakomelingen door te geven. G/ - Schimmel. Positief voor het dominante schimmelgen en drager van twee geërfde kopieën. De vacht van de drager is gewijzigd en zal uiteindelijk zijn pigment verliezen. Homozygote schimmels zijn genetisch gebonden om bij paring het gen aan 100% van hun nakomelingen door te geven, waardoor alle veulens schimmel worden en verbleken. Aanvullende informatie Schimmel is het dominante gen dat verantwoordelijk is voor de geleidelijke en voortschrijdende depigmentatie (verbleking) van het dragende paard. Schimmel kan niet worden beschouwd als een basiskleur of een verdunning, maar als een gen dat het pigment geleidelijk uit de vacht verwijdert.  Dit gen wordt beschouwd als de ‘sterkste’ van alle vachtmodificatoren en werkt in op elke basiskleur, ongeacht het fenotype van het dragende paard. Het verblekingsproces zelf kan jaren duren, maar zodra het haar zijn pigment heeft verloren, keert de oorspronkelijke kleur van het paard nooit meer terug. Omdat schimmel een dominant gen is, komt het tot uiting wanneer het aanwezig is. Het uiteindelijke fenotype van de drager verschilt echter per paard. Sommige schimmels verbleken volledig en worden bijna zuiver wit, terwijl andere ‘vlooienbeters’ kunnen worden. Met ‘vlooienbeters’ worden schimmels met kleine, niet-verbleekte vlekjes of ‘vlooienbeten’ bedoeld.  Melanomen bij paarden komen het vaakst voor bij schimmels; naar verwachting zal minstens 80% van de schimmels een melanoom ontwikkelen.

Lees meer minder

De qPCR-test detecteert het genoom (DNA) van Streptococcus equi subspecies equi, de ziekteverwekker die droes veroorzaakt. Monster Nasofaryngeaal uitstrijkje (droog uitstrijkje). Zie de AAEP-richtlijnen. Neusuitstrijkjes of drainerende lymfeklieren. Spoelingen van de luchtzakken. Doorlooptijd 2 tot 5 werkdagen na ontvangst van het monster. Wat is droes? Een zeer besmettelijke infectie van de bovenste luchtwegen, veroorzaakt door S. equi. Wordt overgedragen via inademing of contact met besmette oppervlakken (bijv. wateremmers). Koloniseert de amandelen en keelholte en veroorzaakt abcessen in de lymfeklieren. Meer informatie bekijken Ga voor meer gedetailleerde informatie naar onze website. Hoe het werkt 🛒 Aanschaffen: Koop de test online. 📄 Formulier downloaden: Inzendformulier 📮 Monsters verzenden: Equigerminal, S.A., HIESE, Rua da Quinta do Sobreiro, 25, Quinta Vale do Espinhal, 3230-343 Penela, PORTUGAL. Veelgestelde vragen Veelgestelde vragen bekijken Hoe werkt de qPCR-test? Detecteert DNA met hoge gevoeligheid en specificiteit. Wat te doen bij een positieve uitslag? Isoleer het paard, pas bioveiligheidsmaatregelen toe en raadpleeg een dierenarts.

Lees meer minder

Dit is een van de internationaal verplichte tests bij de import en export van levende paardachtigen of sperma/eicellen en embryo's die bestemd zijn voor geassisteerde voortplanting. PTE029/7 AGID-test (Coggins-test) voor het aantonen van antilichamen tegen equine infectieuze anemie  Equine infectieuze anemie is een ziekte die is opgenomen in de Terrestrial Animal Health Code van de OIE, en landen zijn verplicht het voorkomen van de ziekte te melden volgens de OIE-code. Monster 5 ml - bloed - serumtube Doorlooptijd 2 tot 5 werkdagen   Wat is equine infectieuze anemie? Equine infectieuze anemie is een zeer oude virusziekte die wereldwijd voorkomt bij paarden, ezels, muilezels en muildieren. De ziekte valt onder strenge controles bij de import en export van levende paardachtigen en hun producten. Klinische verschijnselen Deze infectie kan een acute, chronische of subklinische (stille) fase hebben. De acute fase wordt gekenmerkt door wisselende koorts in combinatie met lusteloosheid, sloomheid, een verhoogde hartslag en ademhalingsfrequentie, bloedingen, bloederige diarree, bloedende wonden die niet genezen, gebrek aan coördinatie en snel gewichtsverlies. De aandoening kan ook petechiale bloedingen van de slijmvliezen en algemeen oedeem veroorzaken, dat duidelijker zichtbaar is aan de benen, evenals geelzucht. De chronische fase wordt gekenmerkt door terugkerende episoden van koorts, bloedarmoede en trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes), afgewisseld met perioden van normaliteit. Deze episoden zullen met tussenpozen optreden. Deze ziekte is vaak dodelijk tijdens de acute of chronische fase. Als het dier de acute en chronische fase overleeft, gaat het een stille fase in zonder duidelijke ziekteverschijnselen gedurende de rest van zijn leven. In deze stille fase blijft het virus aanwezig, maar worden de klinische verschijnselen alleen zichtbaar als het immuunsysteem wordt verzwakt door een andere ziekte, stress of de toediening van corticosteroïden. Overdracht EIA wordt veroorzaakt door een lentivirus uit de hiv-familie, het equine infectieuze-anemievirus. Het virus kan van het ene paard op het andere worden overgedragen door vliegenbeten of, minder vaak, muggenbeten, of door direct contact met bloed of bloedderivaten (serum en/of plasma). Dit kan bijvoorbeeld gebeuren door voorwerpen te delen die met besmet bloed zijn verontreinigd (naalden, brandijzers enzovoort). Het virus kan ook via de placenta van de merrie op het veulen worden overgedragen of, minder vaak, via de biest of melk van de moeder. Het virus kan mogelijk via sperma worden overgedragen. Preventie Er bestaat geen behandeling, genezing of vaccin tegen deze infectie. Preventie is cruciaal om overdracht te voorkomen. Serologische tests op EIA moeten worden uitgevoerd bij elk paard met bloedarmoede en trombocytopenie van onbekende oorsprong. Regelmatige tests moeten jaarlijks worden uitgevoerd om de houderij vrij van EIA te houden. Het wordt aanbevolen om hengsten en fokmerries tijdens het dekseizoen elke 90 dagen te testen.    

Lees meer minder

Antistoffentest (IgG) voor Babesia caballi en Theileria equi, de verwekkers van equine piroplasmose – de test die gevraagd wordt voor internationaal verkeer van paarden.Uitslagen als percentage: voor elke parasiet vermelden we de % inhibitie gemeten in het monster van uw paard, met de cut-off van 40% (onder 40% = negatief, 40% of meer = positief).Equigerminal is Officieel DGAV-laboratorium nr. 22 en is door IPAC geaccrediteerd volgens ISO/IEC 17025.Uitslag dezelfde dag: we testen elke woensdag en vrijdag; voor monsters die uiterlijk om 12:00 uur binnen zijn, volgt het rapport aan het eind van de dag.

Lees meer minder

Bepaalt de basiskleur van uw paard door gezamenlijke analyse van twee loci: de variant c.248C>T van MC1R, op de locus Extension, die bepaalt of er al dan niet zwart pigment wordt aangemaakt, en de deletie c.187_197del van ASIP, op de locus Agouti, die de verdeling van het zwarte pigment regelt.Het rapport geeft het genotype op beide loci, E/E, E/e of e/e en A/A, A/a of a/a, en de basiskleur die uit de combinatie volgt: bruin, zwart of vos.Brengt onzichtbare dragers aan het licht, ook paarden met basiskleur vos bij wie de Agouti-uitslag niet tot uiting komt, maar toch aan alle veulens wordt doorgegeven.De uitslag wordt uitgegeven in een DNA-certificaat binnen 5 tot 10 werkdagen na aankomst van het monster in het laboratorium.

Lees meer minder

Waarborg de gezondheid en prestaties van uw paarden met nauwkeurige MIM-tests. Onze DNA-test identificeert genetische varianten die verband houden met Muscle Integrity Myopathy (MIM), voorheen bekend als PSSM2, die de spierfunctie en -structuur aantast. Vereisten voor het monster 30 tot 40 haarwortels (envelop) Als alternatief: 5 ml bloed (K3-EDTA-buisje) Doorlooptijd Maximaal 15 werkdagen Beschrijving van de resultaten De DNA-test identificeert zes genetische varianten die paarden vatbaar maken voor MIM-symptomen: P2: Myotilinopathie P3: Filaminopathie P4: Myozenine-3-myopathie P8: PYROXD1-myopathie Px: CACNA2D3-myopathie K1: COL6A3-myopathie Meer informatie Aanvullende informatie MIM is een genetische aandoening die de spierstructuur verstoort. Hoewel de aandoening niet te genezen is, helpen een afgestemd dieet en aangepaste beweging de symptomen te beperken, zodat paarden een beter leven kunnen leiden. Bekijk onze veelgestelde vragen Veelgestelde vragen Welke rassen worden getroffen? Vrijwel elk ras; het komt vaak voor bij Quarter Horses, warmbloeden en volbloeden. Hoe wordt het beheerd? Door geoptimaliseerde voedings- en bewegingsprotocollen die zijn afgestemd op de genetische status van het paard.

Lees meer minder

DNA-test voor Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA). Met deze test wordt de aanwezigheid van het recessieve HERDA-gen vastgesteld. Monster 30 tot 40 - haarwortels - envelop of 5 mL - bloed - K3-EDTA-buis Doorlooptijd 2 tot 5  werkdagen Waarom testen? Deze DNA-test helpt fokkers paarden te identificeren die de recessieve HERDA-mutatie dragen. Zo kunnen weloverwogen keuzes worden gemaakt bij de fokselectie en kan de geboorte van aangetaste veulens worden voorkomen. Beschrijving van de resultaten  Met de DNA-test wordt de aanwezigheid van het recessieve HERDA-gen vastgesteld. De resultaten worden als een van de volgende weergegeven: N/ - Negatief voor HERDA. Afwezigheid van het defecte gen dat verantwoordelijk is voor HERDA. N/HERDA - Drager - Positief heterozygoot voor HERDA. Aanwezigheid van één kopie van het allel dat verantwoordelijk is voor HERDA.  Het paard is drager van HERDA en kan bij fokkerij een kopie van het HERDA-allel doorgeven aan zijn nakomelingen. HERDA/ - Positief homozygoot voor HERDA. Aanwezigheid van twee kopieën van het allel dat verantwoordelijk is voor HERDA.  Het paard is aangetast door  de HERDA-aandoening en kan bij fokkerij het HERDA-allel aan 100% van zijn nakomelingen doorgeven. Aanvullende informatie Hereditary equine regional dermal asthenia (HERDA) is een genetische huidaandoening die voornamelijk voorkomt bij American Quarter Horses. Binnen dit ras komt de aandoening vooral voor in bepaalde lijnen van cuttingpaarden. HERDA wordt gekenmerkt door hyperrekbare huid, littekenvorming en ernstige laesies langs de rug van aangetaste paarden. Aangetaste veulens vertonen bij de geboorte zelden symptomen. De aandoening ontstaat doorgaans vóór de leeftijd van twee jaar, met name wanneer het paard voor het eerst wordt ingereden. Er bestaat geen genezende behandeling en de meeste gediagnosticeerde paarden worden geëuthanaseerd omdat ze niet bereden kunnen worden en ongeschikt zijn voor toekomstige fokkerij. HERDA wordt autosomaal recessief overgeërfd en treft hengsten en merries in gelijke mate.

Lees meer minder

2 DNA-tests die kunnen helpen het mogelijke type incidentie voor het ontwikkelen van dermale melanomen bij schimmelkleurige paarden te voorspellen. Monster 5 ml - bloed - K3 EDTA-buis Doorlooptijd 2 tot 5  werkdagen Waarom testen? Deze 2 DNA-tests voor melanoom bevestigen of het schimmelkleurige paard heterozygoot (G/N) of homozygoot (G/) is voor het Grey-gen en of het homozygoot is voor non-agouti (a/a).De resultaten kunnen het type incidentie voorspellen voor het ontwikkelen van dermale melanomen.   Beschrijving van de resultaten De genetische profieltest verifieert het genotype van de genen Grey en Agouti en geeft de resultaten weer als een van de volgende:  Risico op melanoomincidentie G/N + A/a of A/A – Matige incidentie van dermale melanomen. G/N + a/a – Matig tot hoge incidentie van dermale melanomen. G/G + A/a of A/A – Hoge incidentie van dermale melanomen. G/G + a/a – Zeer hoge incidentie van dermale melanomen.   Aanvullende informatie De meeste melanomen die bij paarden worden gevonden, zijn goedaardig. Eenmaal aanwezig groeien deze goedaardige typen melanomen niet agressief en kunnen ze zich over meerdere jaren ontwikkelen, waarbij weinig behandeling nodig is. Een melanoom is een van de meest voorkomende huidtumoren bij paarden en pony's. Schimmelkleurige paarden hebben een hoge incidentie van dermale melanomen, die doorgaans rond de staart en het hoofd worden gezien. Meer dan 80% van de schimmelkleurige paarden ouder dan 15 jaar ontwikkelt een melanoom. Homozygote schimmels hebben een grotere kans op het ontwikkelen van een melanoom dan heterozygote schimmels. Schimmelkleurige paarden die homozygoot zijn voor het non-agouti-genotype (aa) op de Agouti-locus hebben ook een hoger risico op melanomen. Bij veel schimmelkleurige paarden treedt depigmentatie van de huid rond de ogen, mond en anus op, maar aan deze aandoening zijn geen gezondheidsrisico's verbonden. Kwaadaardige melanomen bij paarden kunnen ernstige problemen veroorzaken en levensbedreigend zijn. Problemen ontstaan wanneer melanomen inwendig aanwezig zijn of zo groot worden dat ze zweren, bloeden en geïnfecteerd raken. Melanomen bij paarden kunnen soms zo groot worden dat ze ernstig gewichtsverlies en/of koliek veroorzaken. Als een melanoom zich op het hoofd bevindt op een plek waar een hoofdstel, zadel, halster of deken kan schuren, zal dit onaangenaam zijn voor het paard en mogelijk gedragsproblemen veroorzaken. Er kunnen ook infecties optreden.  

Lees meer minder

Verzeker de gezondheid en toekomst van uw paarden met nauwkeurige WFFS-tests. Onze DNA-test controleert de aanwezigheid van het getroffen allel op de PLOD1-locus, dat verantwoordelijk is voor het Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS). Vereisten voor het monster 30 tot 40 haarwortels - envelop Als alternatief: 5 ml bloed - K3 EDTA-buis Doorlooptijd 2 tot 5 werkdagen Beschrijving van de resultaten De DNA-test geeft de resultaten als volgt weer: n/n: Negatief. Geen drager. n/WFFS: Drager, heterozygoot. Kan het allel doorgeven aan 50% van de nakomelingen. WFFS/WFFS: Positief, homozygoot. Veulens vertonen ernstige klinische symptomen en moeten worden geëuthanaseerd. Klinische symptomen en rassen Getroffen veulens hebben een huid met onvoldoende treksterkte, slappe gewrichten en hyperextensibiliteit. Het is gemeld bij warmbloedrassen (11-30% dragers), volbloeden en andere rassen. Meer informatie Aanvullende informatie WFFS is een dodelijk genetisch defect van het bindweefsel dat het gevolg is van een mutatie in het PLOD1-gen. Bekijk onze veelgestelde vragen Veelgestelde vragen Welke rassen worden getroffen? WFFS treft voornamelijk warmbloedpaarden, maar wordt ook vastgesteld bij volbloeden, Knabstruppers, Haflingers en andere rassen. Hoe wordt het overgeërfd? Autosomaal recessieve eigenschap; er zijn twee kopieën van het gemuteerde gen nodig om tot uiting te komen. Bezoek onze volledige FAQ-pagina.  

Lees meer minder

De PCR-test detecteert het genoom (DNA) van Burkholderia mallei, de bacterie die verantwoordelijk is voor droes bij paardachtigen. Monster 5 mL - bloed - K3-EDTA-buis Doorlooptijd 2 tot 5 werkdagen   Wat is droes? Droes is een besmettelijke en dodelijke ziekte bij paarden, ezels en muildieren, veroorzaakt door een infectie met de bacterie Burkholderia mallei.De ziekteverwekker veroorzaakt knobbeltjes en zweren in de bovenste luchtwegen en de longen. Er komt ook een huidvorm voor, bekend als ‘farcy’. Bestrijding van droes vereist het testen van verdachte klinische gevallen, het screenen van ogenschijnlijk gezonde paardachtigen en het verwijderen van positief reagerende dieren. Omdat B. mallei op mensen kan worden overgedragen, moet al het geïnfecteerde, besmette of mogelijk geïnfecteerde of besmette materiaal worden verwerkt in een laboratorium met passende maatregelen voor bioveiligheid en biologische beveiliging, op basis van een biorisicoanalyse. Droes is een door de OIE geregistreerde ziekte, zoals beschreven in de Terrestrial Animal Health Code van de Wereldorganisatie voor Diergezondheid (OIE). Zoals aangegeven in de OIE Terrestrial Animal Health Code moet elk geval van droes worden gemeld aan de OIE. Klinische verschijnselen De ziekte veroorzaakt bij dieren knobbeltjes en zweren in de luchtwegen en de longen. Er komt ook een huidvorm voor, bekend als ‘farcy’. Zowel acute als chronische vormen van de ziekte zijn beschreven. Acute vormen komen het vaakst voor bij ezels en muildieren, met hoge koorts en luchtwegverschijnselen. Bij paarden verloopt droes over het algemeen chronischer en kunnen de dieren meerdere jaren overleven. Er zijn vier erkende klinische verschijningsvormen van droes: nasaal, pulmonaal, cutaan en asymptomatisch dragerschap. Deze verschillende vormen van droes worden doorgaans benoemd naar de plaats van de oorspronkelijke infectie. De nasale en pulmonale vormen verlopen meestal acuter, terwijl de cutane vorm een chronisch proces is. In de neusholten ontstaan ontstekingsknobbeltjes en zweren, die een kleverige gele afscheiding veroorzaken. Na genezing van de zweren ontstaat stervormige littekenvorming. De vorming van nodulaire abcessen in de longen gaat gepaard met toenemende verzwakking en hoesten, en kan ook gepaard gaan met diarree. Bij de cutane vorm (“farcy’) zijn de lymfevaten vergroot; langs hun verloop ontstaan nodulaire abcessen, die vervolgens zweren en gele pus afscheiden. In de lever en milt worden regelmatig knobbeltjes aangetroffen, wat leidt tot vermagering en overlijden. Overdracht De meest voorkomende infectiebron is het opnemen van besmet voedsel of water. Besmette aerosolen (veroorzaakt door hoesten en niezen) en besmette voorwerpen die via verzorgingsmateriaal en tuig bij de dieren terechtkomen, kunnen ook een infectiebron zijn. De bacteriën kunnen het lichaam ook binnendringen via contact met huidletsels of schaafwonden, of via slijmvliezen. In dat geval kan een lokale infectie met zweervorming ontstaan, die zich in de loop van de ziekte naar andere delen van het lichaam verspreidt. Slechte verzorgings- en voedingsomstandigheden en het transport van dieren kunnen predisponerende factoren zijn. Onhygiënische omstandigheden en overvolle stallen zijn risicofactoren. Preventie Tot op heden kan geen enkele behandeling met diergeneesmiddelen de infectie genezen. Bestrijding van droes vereist vroegtijdige opsporing en diagnostisch onderzoek van verdachte klinische gevallen, het screenen van ogenschijnlijk gezonde paardachtigen en het verwijderen van positieve gevallen. Voor droesvrije landen bestaan aanbevelingen voor de invoer van paardachtigen. Er is een internationaal veterinair certificaat vereist waarin wordt bevestigd dat de dieren geen klinische verschijnselen van droes vertoonden en gedurende ten minste 6 maanden vóór verzending in een droesvrij exportland werden gehouden.

Lees meer minder

Antimüllerhormoon (AMH)  Monster 5 ml - bloed - serumbuis  Doorlooptijd 2 tot 5 werkdagen

Lees meer minder

Het crèmeverdunningsgen heeft verschillende effecten op verschillende basiskleuren. Om de exacte ‘typenaam’ van de crèmeverdunning van het paard te bepalen, wordt aanbevolen deze test uit te voeren in combinatie met de genen Extension en Agouti. Monster 30 tot 40 - haren met haarwortels - envelop of 5 mL - bloed - K3-EDTA-buis Doorlooptijd 2 tot 5  werkdagen   Waarom testen? Testen is nuttig wanneer genetische bevestiging vereist is of om crèmeverdunning bij paarden te onderscheiden van andere genen met vergelijkbare effecten, zoals champagnedilutie en schimmel. Met deze test wordt bevestigd of een paard crèmeverdunning heeft. Zoals vermeld heeft het crèmeverdunningsgen verschillende effecten op verschillende basiskleuren. Om de exacte ‘typenaam’ van de crèmeverdunning van het paard te bepalen (bijv. gouden vos, palomino, cremello…) wordt aanbevolen deze test uit te voeren in combinatie met de genen Red Factor en Agouti. Beschrijving van de resultaten De DNA-test controleert de aanwezigheid van het crèmeverdunningsgen en geeft een van de volgende resultaten: N/ - Niet verdund. Basiskleuren zijn zwart, bruin of voskleurig, bij afwezigheid van andere modificerende genen. N/Cr – Verdund. Heterozygoot, één kopie van het crème-allel (Cr). Vos wordt verdund tot palomino; bruin wordt verdund tot buckskin en zwart wordt verdund tot smoky black. Deze kleuren kunnen verder worden gewijzigd door de werking van andere genen. Cr/ - Dubbel verdund, twee kopieën van het crème-allel (Cr). Vos wordt verdund tot cremello; bruin wordt verdund tot perlino en zwart wordt verdund tot smoky cream. Aanvullende informatie Het crèmeverdunningsgen beïnvloedt zowel rood als zwart pigment en is verantwoordelijk voor het ‘verdunnen’ van de vachtkleur van het dragerpaard naar lichtere tinten en kleuren. Bij veel rassen wordt dit beschouwd als een zeer gewenste eigenschap. Crèmeverdunning is het gen dat verantwoordelijk is voor palomino’s, buckskins, cremello’s en vele andere kleuren. Paarden die één kopie van het crèmegen dragen, worden enkelvoudig verdund genoemd; ze zijn heterozygoot voor het crèmeverdunningsgen. In het eenvoudigste geval wordt een bruin paard met één kopie van crème een buckskin genoemd, een enkelvoudig verdund zwart paard wordt een smoky black genoemd en een enkelvoudig verdund voskleurig of roodbruin paard wordt een palomino genoemd. Enkelvoudig verdunde paarden hebben 50% kans om het crèmegen door te geven aan hun nakomelingen. Paarden die twee kopieën van het crèmegen dragen, worden dubbel verdund genoemd; ze zijn homozygoot voor het crèmeverdunningsgen. Een bruin paard met twee kopieën van crème wordt een perlino genoemd. Een zwart paard met twee kopieën van crème wordt een smoky cream genoemd en een voskleurig of roodbruin paard dat twee kopieën van crème draagt, wordt een cremello genoemd. Dubbel verdunde paarden geven altijd één kopie van het crèmegen door aan hun veulens.      

Lees meer minder

ACTH-waarden zijn seizoensgebonden bij paarden  Verhoogde ACTH-waarden kunnen wijzen op Pituitary Pars Intermedia Dysfunction PPID, ook wel de ziekte van Cushing bij paarden genoemd. Raadpleeg voor meer informatie over PPID de EEG-aanbevelingen uit 2021 voor de diagnose en behandeling van Pituitary Pars Intermedia Dysfunction (PPID).   Vereisten voor het monster 5 ml bloed in een EDTA-buis Scheid het plasma door centrifugatie of bezinking en vries het plasma in bij -20 ºC (in een gewone vriezer).  Stuur het ingevroren plasma zo snel mogelijk naar het laboratorium in een gekoelde verpakking.  Doorlooptijd 2 tot 5 werkdagen

Lees meer minder

qPCR-test: Detecteert het genoom (DNA) van equine herpesvirus type 4 (EHV-4). Moleculaire detectie van EHV-4 met PCR is de meest gevoelige, specifieke en nauwkeurige methode om de besmettelijkheid van een getroffen paard te beoordelen. Monster 1 neus- of nasofaryngeale swab (raadpleeg de AAEP-richtlijnen) 5 ml K3-EDTA-buis (bloed) 20 g placentaal of foetaal weefsel in een steriele pot Doorlooptijd 2 tot 5 werkdagen Wat is herpesvirus type 4? EHV-4 vormt wereldwijd een gezondheidsrisico. Alleen op basis van het klinische beeld kan vaak geen diagnose worden gesteld, omdat de verschijnselen overeenkomen met die van andere luchtwegaandoeningen. Klinische verschijnselen Infecties blijven beperkt tot het epitheel van de luchtwegen en de bijbehorende lymfeklieren. Abortus bij drachtige merries is zeldzaam bij EHV-4-stammen. Bij de meeste paarden ontstaat een latente infectie; virusuitscheiding kan tijdens stressvolle perioden opnieuw worden geactiveerd. Overdracht Verspreiding via vernevelde secreties van hoestende paarden. Direct contact tussen paarden of indirect contact via besmette voorwerpen (fomieten). Paarden die gezond lijken, kunnen het virus nog steeds uitscheiden via neusuitvloeiing. De omgeving en de lucht rond een besmet paard kunnen met het virus verontreinigd zijn. Preventie Volledige eliminatie uit de koppel is vrijwel onmogelijk vanwege de dragersstatus; richt u op ziektepreventie. Strategie: Profylactische immunisatie en preventieve maatregelen voor koppelbeheer. Beheer: Isoleer paarden in kleine, afgesloten groepen en beperk stress tot een minimum. Tijdens uitbraken: Desinfecteer besmette gebieden, isoleer getroffen dieren en implementeer strikte bioveiligheidsprotocollen.

Lees meer minder

De PCR-test detecteert het genoom (DNA) van  Trypanosoma equiperdum, de ziekteverwekker die verantwoordelijk is voor dourine. Monster 5 ml - bloed - K3-EDTA-buis Doorlooptijd 2 tot 5 werkdagen   Wat is dourine? Dourine is een chronische of acute besmettelijke aandoening van fokpaardachtigen die tijdens het paren rechtstreeks van dier op dier wordt overgedragen. De veroorzakende ziekteverwekker is Trypanosoma equiperdum. Dourine is de enige trypanosomiasis die niet door een ongewervelde vector wordt overgedragen. Trypanosoma equiperdum verschilt van andere trypanosomen doordat het voornamelijk een weefselparasiet is die zelden in het bloed wordt aangetroffen. Er is geen ander bekend natuurlijk reservoir van de parasiet dan geïnfecteerde paardachtigen. Klinische verschijnselen Dourine wordt voornamelijk gekenmerkt door zwelling van de geslachtsorganen, huidplaques en neurologische verschijnselen.De symptomen variëren afhankelijk van de virulentie van de stam, de voedingstoestand van het paard en stressfactoren. De klinische verschijnselen ontwikkelen zich vaak gedurende weken of maanden. Ze nemen vaak toe en af; terugvallen kunnen door stress worden uitgelokt. Dit kan meerdere keren optreden voordat het dier sterft of schijnbaar herstelt. Genitaal oedeem en een slijm etterige uitvloeiing zijn vaak de eerste verschijnselen. Merries ontwikkelen een slijm etterige vaginale uitvloeiing en de vulva wordt oedemateus; De geslachtsregio, het perineum en de uier kunnen gedepigmenteerd raken. Bij virulentere stammen kan abortus optreden. Hengsten ontwikkelen oedeem van de voorhuid en de eikel en kunnen een slijm etterige uitvloeiing uit de urinebuis hebben. Bij hengsten kan de zwelling zich uitbreiden naar het scrotum, het perineum, de onderbuik en de borstkas. Neurologische verschijnselen kunnen kort na het genitale oedeem ontstaan, of weken tot maanden later. Onrust en het afwisselend belasten van de benen worden vaak gevolgd door toenemende zwakte, coördinatiestoornissen en uiteindelijk verlamming. Bij sommige dieren kan gezichtsverlamming optreden, die doorgaans eenzijdig is. Conjunctivitis en keratitis komen vaak voor en in sommige geïnfecteerde kuddes kan oogziekte het eerste teken van dourine zijn. Ook bloedarmoede en intermitterende koorts kunnen worden vastgesteld. Daarnaast veroorzaakt dourine een progressief verlies van conditie, waardoor dieren vatbaarder worden voor andere ziekten. Overdracht In tegenstelling tot andere trypanosomale infecties wordt dourine vrijwel uitsluitend tijdens het fokken overgedragen. Overdracht van hengsten op merries komt vaker voor, maar merries kunnen de ziekte ook op hengsten overdragen. T. equiperdum kan worden aangetroffen in de vaginale secreties van geïnfecteerde merries en in het sperma, het slijmvliesexsudaat van de penis en de voorhuid van hengsten. Periodiek verdwijnen de parasieten uit het geslachtskanaal en wordt het dier gedurende weken tot maanden niet-infectieus. Niet-infectieuze perioden komen vaker voor in een laat stadium van de ziekte. Mannelijke ezels kunnen asymptomatische dragers zijn. Zelden dragen geïnfecteerde merries de infectie over op hun veulens, mogelijk vóór de geboorte of via de melk. Infecties kunnen vermoedelijk ook via slijmvliezen, zoals het bindvlies, optreden. Andere overdrachtswijzen zijn mogelijk; er is momenteel echter geen bewijs dat geleedpotige vectoren een rol spelen bij de overdracht. Seksueel onrijpe dieren die geïnfecteerd raken, kunnen de ziekteverwekker overdragen wanneer ze geslachtsrijp worden. Preventie Om te voorkomen dat dourine in een kudde of regio wordt geïntroduceerd, moeten nieuwe dieren in quarantaine worden geplaatst en serologisch worden getest. Wanneer dourine in een gebied wordt vastgesteld, kunnen quarantaine en het stopzetten van de fokkerij overdracht voorkomen terwijl geïnfecteerde dieren worden opgespoord. Dourine kan uit een kudde worden uitgeroeid door serologisch geïnfecteerde paardachtigen op te sporen. Geïnfecteerde dieren worden geëuthanaseerd. In sommige gevallen zijn hengsten gecastreerd om overdracht van de ziekte te voorkomen; ruinen kunnen de ziekte echter nog steeds overdragen als ze dekgedrag vertonen. In sommige endemische gebieden is succesvolle behandeling met trypanocide geneesmiddelen gemeld. Therapeutische behandelingsschema's zijn echter niet grondig onderzocht en behandeling wordt doorgaans afgeraden uit vrees dat de ziekteverwekker onopgemerkt kan persisteren. Bij geassisteerde dekking moet goede hygiëne worden toegepast. Er is geen vaccin beschikbaar.

Lees meer minder

Inleiding Het bestellen en gebruiken van onze genetische tests voor honden is een eenvoudig proces dat is ontworpen om u waardevolle inzichten te geven in de gezondheid en afstamming van uw hond. Volg gewoon de instructies in de kit om een DNA-monster van uw hond af te nemen en naar ons laboratorium terug te sturen voor analyse. Voordelen Geverifieerde afstamming: Krijg inzicht in de unieke genetische afkomst van uw hond en bevestig diens ouderschap, zodat de stamboom kan worden geverifieerd. Geverifieerde identiteit: Verkrijg een unieke genetische ID voor uw hond, van onschatbare waarde voor fokkers, registratie en in geval van vermissing. Procedure Volg de instructies in de kit om een DNA-monster van uw hond af te nemen en naar ons laboratorium terug te sturen voor analyse. Resultaten De resultaten zijn doorgaans binnen 2-3 weken beschikbaar en omvatten een gedetailleerd rapport over de genetische status van uw hond. Veelgestelde vragen Hoe neem ik het monster af? Volg de instructies in de kit om een DNA-monster af te nemen. Hoe lang duurt het voordat ik de resultaten ontvang? De resultaten zijn doorgaans binnen 2-3 weken beschikbaar vanaf het moment dat wij het monster ontvangen. Wat moet ik doen als mijn hond positief test op een genetische aanleg? Als uw hond positief test, raadpleeg dan uw dierenarts om een behandelplan op te stellen dat is afgestemd op de behoeften van uw hond.

Lees meer minder

Screening op 5 ziekteverwekkers die luchtwegaandoeningen bij paarden veroorzaken: EHV-1, EHV-4, paardengriep, Rhodococcus equi (longontsteking) en Streptococcus equi (droes). Ons laboratorium is door de FEI erkend voor EHV-1-testen. Monster 1 nasofaryngeale swab (zie de richtlijnen van de AAEP) 5 ml bloed (K3-EDTA-buis) Doorlooptijd 2 tot 5 werkdagen

Lees meer minder

DNA-test voor maligne hyperthermie (MH). Deze test controleert de aanwezigheid van het dominante MH-gen en geeft de resultaten weer als een van de volgende: Monster 30 tot 40 - haarwortels - envelop of 5 mL - bloed - K3-EDTA-buis Doorlooptijd 2 tot 5 werkdagen Beschrijving van de resultaten De DNA-test controleert de aanwezigheid van het dominante MH-gen en geeft de resultaten weer als een van de volgende: N/ - Negatief voor MH. Afwezigheid van het allel dat verantwoordelijk is voor maligne hyperthermie (MH). MH/N - Aangetast - heterozygoot positief voor MH. Aanwezigheid van één kopie van het allel dat verantwoordelijk is voor MH. Het paard heeft de MH-aandoening en kan het MH-allel bij het fokken doorgeven aan 50% van zijn nakomelingen. MH/ -Aangetast - homozygoot positief voor MH. Aanwezigheid van twee kopieën van het allel dat verantwoordelijk is voor MH. Het paard heeft de MH-aandoening en zal het MH-allel doorgeven aan 100% van zijn nakomelingen. Aanvullende informatie Maligne hyperthermie, of MH, is een genetische spierziekte die Quarter Horses en verwante rassen treft. Paarden met de MH-mutatie vertonen mogelijk geen lichamelijke symptomen van de aandoening totdat deze wordt uitgelokt door blootstelling aan anesthesie, extreme inspanning of stress. Symptomen kunnen bestaan uit een hoge lichaamstemperatuur, een verhoogde hartslag, hoge bloeddruk, zweten, acidose en spierstijfheid. De symptomen ontwikkelen zich snel en als deze aandoening niet snel wordt behandeld, kan ze fataal zijn. MH wordt overgeërfd als een autosomaal dominante eigenschap, waardoor de aandoening kan worden doorgegeven als slechts één ouder het defecte gen heeft. De mutatie kan samen met PSSM voorkomen en als een paard ook PSSM heeft, kunnen de symptomen die verband houden met MH ernstiger zijn. Daarom wordt voor Quarter Horse-rassen testen op zowel PSSM als MH aanbevolen. Hoewel deze aandoening zeldzaam is, wordt testen op MH aanbevolen voor het geval een paard anesthesie moet ondergaan. Paarden waarvan bekend is dat ze de MH-mutatie hebben, kunnen vóór het toedienen van anesthesie medicatie krijgen om de ernst van de symptomen te helpen verminderen.

Lees meer minder

DNA-test voor Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED). Met deze DNA-test wordt de aanwezigheid van het recessieve GBED-allel vastgesteld. Monster 30 tot 40 - haarwortels - envelop of 5 mL - bloed - K3-EDTA-buis Doorlooptijd 2 tot 5  werkdagen Waarom testen? Met deze DNA-test worden onzichtbare dragers van de dodelijke GBED-aandoening geïdentificeerd.  Bij de fokselectie wordt aanbevolen om het kruisen van twee onzichtbare GBED-dragers te vermijden, om in utero abortus van de foetus en de geboorte van door GBED aangedane veulens te voorkomen.  Om GBED bij aangedane veulens te bevestigen. DNA-testen bieden belangrijke hulpmiddelen voor weloverwogen keuzes bij fokselecties, om abortus en de geboorte van aangedane veulens te voorkomen.    Frequentie en aangedane rassen Komt vaker voor bij Paint Horses en aan Quarter Horses verwante rassen. Een prevalentie van respectievelijk 7,1% en 8,3% bij de Paint- en Quarter Horse-rassen (Wagner et al., 2006).   Beschrijving van de resultaten Met de DNA-test wordt de aanwezigheid van de recessieve GBED-allelen vastgesteld; de resultaten worden als een van de volgende weergegeven:  N/ - Negatief voor GBED. Afwezigheid van het defecte allel dat verantwoordelijk is voor GBED. GBED/N - Drager - Heterozygoot positief voor GBED. Aanwezigheid van één kopie van het allel dat verantwoordelijk is voor GBED.  Het paard is drager van GBED en kan bij voortplanting een kopie van het GBED-allel doorgeven aan zijn nakomelingen. GBED/ - Aangedaan - Homozygoot positief voor GBED. Aanwezigheid van twee kopieën van het allel dat verantwoordelijk is voor GBED.  Het dier is aangedaan door de GBED-aandoening. GBED is dodelijk en veroorzaakt abortus en/of neonatale sterfte.   Aanvullende informatie Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED) is een dodelijke aandoening die wordt veroorzaakt door een autosomaal recessieve genetische afwijking, waardoor het lichaam suiker niet goed in de vorm van glycogeen kan opslaan. Bij een gezond paard slaat het lichaam suiker op als energie door glucose om te zetten in glycogeen. Deze genetische aandoening beïnvloedt de productie van het enzym dat nodig is om vertakkingen in de glycogeenstructuur te vormen, waardoor het paard suiker niet voldoende in de vorm van glycogeen kan opslaan. Dit betekent dat het paard niet genoeg energie kan opslaan om belangrijke organen, zoals de spieren en de hersenen, van energie te voorzien. Helaas is GBED altijd dodelijk.  GBED veroorzaakt vaak dat de foetus in utero wordt geaborteerd. Wanneer ze worden geboren, sterven de meeste aangedane veulens binnen de eerste levensweken.  Uit onderzoek bleek dat tot 2,5% van de geaborteerde Quarter Horse-foetussen homozygoot was voor de GBED-mutatie (Wagner et al., 2006).  Veulens die met GBED worden geboren, vertonen een reeks klinische symptomen die verband houden met dit tekort aan suiker, zoals weinig energie, zwakte en moeite met opstaan.  Andere klinische symptomen zijn een lage lichaamstemperatuur, samengetrokken spieren, toevallen en plotselinge sterfte.   REFERENTIES Tryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL. Evaluation of allele frequencies of inherited disease genes in subgroups of American Quarter Horses. J Am Vet Med Assoc. 2009 Jan 1;234(1):120-5. doi: 10.2460/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI: 10.2460/javma.234.1.120 Wagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR. Allele frequency and likely impact of the glycogen branching enzyme deficiency gene in Quarter Horse and Paint Horse populations. J Vet Intern Med. 2006 Sep-Oct;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI: 10.1892/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2

Lees meer minder