142 products

  • Projected Height test - LCORL/NCAPG - Equigerminal Projected Height test - LCORL/NCAPG - Equigerminal

    Projekteret højdetest - LCORL/NCAPG

    DNA-testkit DNA-test til at forudsige det genetiske potentiale for at være en lille, medium eller høj hest. Eksempel 30 til 40 hårrødder - kuvert eller 5 mL blod  - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste?  Forudsige selvsikkert den forventede modne mankehøjde for et ungt føl. Identificer heste, der med 70 % sandsynlighed er inden for det specifikke højdeinterval, som ejeren ønsker. Producer heste med en ønsket højde mere konsekvent. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​(C)-allelen forbundet med højhøjde heste og præsenterer resultaterne som et af følgende:  C/C – Høj fysisk højde. Denne genotype, med to kopier af (C)-allelen,  er forbundet med store heste (1,69+/-4 cm højde ved skulderen). Denne genotype kan findes hos trækheste, westfalere (31%), oldenburgere (29%), hannoveranere (28%), holstenere (18%) og pureblood lusitanos (4%). T/C – Middel fysisk højde. Denne genotype, med en kopi af (T)-allelen og en anden af ​​(C)-allelen,  er forbundet med mellemstore heste (1,64+/-5 cm højde på skulderen). Denne genotype kan findes hos Holsteiner (64%), Westfaler (60%), Hannoverianer (56%) og Pureblood Lusitano (29%). T/T – Lille fysisk højde. Denne genotype, med to kopier af (T)-allelen, er forbundet med mindre heste (1,59 +/- 4 cm højde på skulderen) og ponyer (                                Yderligere information Udviklingen af ​​skeletapparatet reguleres af ekspressionen af ​​genet LCORL. Nylige undersøgelser har identificeret en variation af en simpel nukleotidbase (Single Nucleotide Polymorphism) i promotoren af ​​dette gen. Udskiftningen af ​​et thymin (T) med et cytosin (C) varierer ekspressionen af ​​LCORL-genet. Denne variation i udtrykket påvirker hestens dimension. Følgelig, hvis ekspressionen af ​​LCORL-genet formindskes, har den resulterende hest en større kropsdimension (knoglerne er længere).

    €62.73

  • New Equine Virus (NEV) Viral Load test - Equigerminal

    Ny Equine Virus (NEV) virusbelastningstest

    Patogentest  Denne test bestemmer NEV viral load af din hest ved en molekylær test, der identificerer NEV-genomet i cirkulerende blod. Denne test afgør ikke din hests NEV-status. En  uopdagelig viral belastning betyder ikke, at din hest er fri for infektion. Eksempel 5 mL - blod - K3 EDTA-rør eller 5 mL - Liquor (CSF). Driftstid 5 til 10 arbejdsdage At kende din hests NEV-status og virale belastning kan hjælpe med at holde din hest - og andre - sikker Nøglepunkter The New Equine Virus (NEV) er et heste-lentivirus, der er karakteristisk for Swamp Fever-virus (EIAV) og ligner HIV-1. Ligesom hos HIV-inficerede mennesker angriber NEV immunsystemet og det naturlige forsvar mod sygdom.  En hest inficeret med NEV vil blive svagere og svagere, indtil den ikke længere kan bekæmpe livstruende infektioner og sygdomme. Hastigheden, hvormed NEV skrider frem, varierer afhængigt af alder, generel helbred og genetisk baggrund.    Lær mere om NEV Udforsk resultater Hvis NEV viral load er ikke-detekterbar - Ingen risiko for at overføre NEV En uopdagelig viral load betyder, at NEV-niveauet i blodet er for lavt til at kunne påvises ved en viral load-test. NEV positive heste kan vise uopdagelige virale belastninger. Heste med NEV, som opretholder en uopdagelig viral belastning, har reelt ingen risiko for at overføre NEV til NEV-negative heste. Hvis NEV viral load er detekterbar - Risiko for at overføre NEV En detekterbar viral load betyder, at NEV-niveauet i blodet er højt for at blive påvist ved en viral load-test. Heste med NEV, der opretholder og påviselig viral belastning, har reelt en risiko for at overføre NEV til NEV-negative heste.   Træk handling – Find de foreslåede næste trin baseret på resultaterne. Hvis din hest har en NEV-detekterbar viral belastning, skal du begynde med at tale med din dyrlæge om terapier til at styrke din hests immunsystem samt om antiretroviral terapi (ART). Overvågning af NEV-virusbelastningsniveauer er afgørende for at evaluere sygdomsprogression og risiko.  Ligesom med HIV kan ART ikke helbrede NEV, men kan hjælpe din hest til at leve et længere og sundere liv. Thovedmålet med ART er at reducere din hests virale belastning til et uopdageligt niveau. Lær mere om ART her

    €61.50

  • New Equine Virus (NEV) Status & Viral load - Equigerminal

    Ny Equine Virus (NEV) status og viral belastning

    Patogentest   Denne diagnostiske profil bestemmer NEV-statussen for en hest, såvel som transmissionen med en viral load-test. Indeholder en serologisk test for NEV - for at bestemme NEV-status og en molekylær test til at bestemme NEV-virusbelastningen.  Eksempel 5 mL - blod - serumrør og 5 mL - blod - K3 EDTA-rør eller 5 mL - Liquor (CSF). Driftstid 5 til 10 arbejdsdage   At kende din hests NEV-status og virale belastning kan hjælpe med at holde din hest - og andre - sikker Nøglepunkter The New Equine Virus (NEV) er et heste-lentivirus, der er karakteristisk for Swamp Fever-virus (EIAV) og ligner HIV-1. Ligesom hos HIV-inficerede mennesker angriber NEV immunsystemet og det naturlige forsvar mod sygdom.  En hest inficeret med NEV vil blive svagere og svagere, indtil den ikke længere kan bekæmpe livstruende infektioner og sygdomme. Hastigheden, hvormed NEV skrider frem, varierer afhængigt af alder, generel helbred og genetisk baggrund.  Få mere at vide om NEV  Udforsk resultater Hvis din hest er NEV negativ: Test viser, at din hest ikke har NEV. Fortsæt med at tage skridt til at beskytte din hest mod at få NEV  Hvis din hest er NEV positiv: Test viser, at din hest har NEV, men du kan stadig tage skridt til at beskytte din hests sundhed. NEV viral load test indikerer overførselsrisikoen. En uopdagelig viral load betyder, at NEV-niveauet i blodet er for lavt til at blive påvist ved en viral load-test. Heste med NEV, som opretholder en uopdagelig viral belastning, har reelt ingen risiko for at overføre NEV til NEV-negative heste. Lær mere om NEV viral load Træk handling - Find de foreslåede næste trin baseret på resultater Hvis din hest er NEV positiv Begynd med at tale med din dyrlæge om terapier til at styrke din hests immunsystem samt om antiretroviral terapi (ART). Overvågning af NEV virusbelastningsniveauer er afgørende for at evaluere sygdomsprogression og risiko.  Ligesom med HIV kan ART ikke helbrede NEV, men kan hjælpe din hest til at leve et længere og sundere liv . Hovedmålet med ART er at reducere din hests virale belastning til et niveau, der ikke kan påvises. Lær mere om ART her.

    €200.00

  • Severe Combined Immunodeficiency - SCID - Equigerminal

    Alvorlig kombineret immundefekt - SCID

    DNA-test DNA-test for svær kombineret immundefekt (SCID). SCID er en arvelig sygdom, der ses hos rene og delavlede arabiske heste. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? DNA-testen for SCID hjælper opdrættere med at identificere de dyr, der er bærere af SCID-mutationen. Denne information giver opdrættere mulighed for at forhindre to bærere i at yngle, hvilket reducerer chancerne for at producere et SCID-føl. Fortsat avl af heste, der er bærere af SCID-genet, er nu muligt uden bekymringen om at producere SCID-føl. For eksempel kan bærerhingste, der besidder yderst ønskværdige egenskaber, nu opdrættes selektivt til at klare (homozygote normale) hopper (og omvendt). De resulterende føl ville have en lige stor chance for at være bærer eller fri for SCID, men ville bestemt ikke blive påvirket. Føllene kunne testes når som helst efter fødslen for at bestemme deres SCID-genotype, og fremtidige parringer kunne planlægges rationelt. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​recessiv SCID-mutation og præsenterer resultater som et af følgende: nn – Ikke-bærer af SCID-genet. Testet negativ for SCID-mutationen. nSCID – Heterozygot hest for SCID-gen, både de normale og SCID-alleler blev påvist. Hesten er bærer af SCID genetisk lidelse, og der er 50 % chance for, at denne hest vil videregive en SCID allel til sit afkom SCID SCID – Bærer af to kopier af SCID-genet. Homozygot hest til SCID-mutation. Hesten er ramt af den genetiske SCID-lidelse. Yderligere information Severe Combined Immunodeficiency Disease (SCID) er en arvelig sygdom, der ses hos rene og delavlede arabiske heste. Dyr med denne arvelige tilstand har en øget modtagelighed for infektion og viser først tegn på sygdom i alderen mellem to dage og otte uger. Klinisk diagnosticering af sygdommen er ikke ligetil, da symptomerne, såsom forhøjet temperatur, luftvejskomplikationer og diarré, er typiske for nyfødte føl med en række infektioner. Føl, der er ramt af SCID, dør altid af lidelsen inden for de første seks måneder af livet. Dette sker uanset niveauet af veterinærbehandling. SCID er derfor en plagsom tilstand for det påvirkede dyr og ejerne eller omsorgspersonerne og resulterer i økonomisk tab på grund af døde føl og dyrlægeudgifter. Forstyrrelsen er recessiv, hvilket betyder, at en hest skal være homozygot positiv eller have to kopier af det defekte gen for at lide af sygdommen. Derfor skal både faderen og moderen have mindst én kopi af det muterede gen, for at afkommet kan blive ramt. Afkom født med én kopi af det defekte gen og én ikke-defekt kopi betragtes som bærer og har 50 % chance for at give det defekte gen videre. En række undersøgelser har forsøgt at estimere hyppigheden af ​​SCID-bærere i den arabiske hestepopulation. De fleste kilder spekulerer i, at procentdelen af ​​arabiske føl, der dør af SCID, er 2-3%. Hvis avlen er tilfældig, vil det betyde, at omkring 28-35% af de arabiske heste er bærere. Det meste avl er dog ret selektivt, hvilket gør den sande hyppighed af bærere i populationen noget uklar.

    €43.05

  • Silver dilution (Dapple) / MCOA - Equigerminal

    Sølvfortynding (Dapple) / MCOA

    DNA-test Den genetiske test verificerer tilstedeværelsen af ​​ Silver coat-modificerende middel. Den genetiske variant af Silver er forbundet med Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) i nogle racer.   Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​sølvgenet og viser resultater som et af følgende: N/ – Negativ for sølv - Ingen bevis for den genetiske variant for sølv. Ingen risiko for at udvikle Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) forbundet med Silver. Z/N - Heterozygot for sølv - Black and Bay basispelsfarven vil blive fortyndet med Silver. Sort-baserede heste vil være chokolade med hør man og hale. Bay-baserede heste vil have lyset pigment på underbenene og hør man og hale. Ingen effekt på kastanjefarven. Moderat risiko for at udvikle MCOA. Z/ – Homozygot for sølv - To kopier af ændret sekvens fundet. Sort-baserede heste vil være chokolade med hør man og hale. Bay-baserede heste vil have lyset pigment på underbenene og hør man og hale. Ingen effekt på kastanjefarven, men vil give varianten videre til 100% af afkommet. Højere risiko for at udvikle alvorlig MCOA. Yderligere information Sølvfortyndingen opfører sig som en pelsfarve dominerende egenskab på bay og sorte basispelsfarver. While basefarven af ​​kastanje påvirkes ikke af Silver-fortyndingen og kan overføre varianten lydløst til afkommet. Kort sagt vil sølvfortyndingsvarianten (Z) kun påvirke pelsfarvefænotypen på sortpigmenterede heste (E/e eller E/E) og har ingen effekt på rødpigmenterede heste (e/e). Derudover er øjensygdomme associeret med Silver genetisk variant ufuldstændig autosomalt dominerende:  homozygote heste (med to kopier af Z) kan have højere risiko for at udvikle alvorlige multiple medfødte øjenabnormaliteter (MCOA), mens de er heterozygote ( med en kopi af Z) kan udvikle en mildere form for MCOA. Effekterne af sølvfortyndingen på pelsfarvegenet kan variere meget. Agouti-genet påvirker pelsfarven ved at kontrollere fordelingen af ​​det sorte pigment, hvorimod Sølvfortynding-varianten fortynder områder af det sorte pigment. Fortynding med Silver-varianten på en hest med en ensartet sort base involverer typisk oplysning af man og hale og en fortynding af kroppen til en chokoladefarve, ofte plettet også. En Bay-hest, der bærer Silver-genet, vil sædvanligvis have en lysnet man og hale samt lysne underben. Det er vigtigt at vide, at selvom en rød hest (e/e) ikke vil blive fortyndet af sølvvarianten, kan den være bærer af den genetiske variant og dermed potentielt give genet videre til sit afkom. Sølvfortynding er blevet identificeret i en række hesteracer, herunder Quarter-hesten, Rocky Mountain-hesten, den islandske hest, Morgans, shetlandsponyer og miniaturehesten. Referencer: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: En missense-mutation i PMEL17 er forbundet med sølvet pelsfarve hos hesten. BMC Genetics 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Multiple medfødte okulære anomalier hos heste og sølvpelsfarve Resultat fra de pleiotrope virkninger af mutant PMEL PLoS One 8:e75639, 2013..

    €43.05

  • Pearl dilution - Equigerminal

    Perlefortynding

    DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​perlemutationen. Pearl er en pelsfortyndingsmodificerende middel Eksempel 20 til 30 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Perlefortynding vil ikke virke, hvis en hest er heterozygot for egenskaben, men negativ for cremefortyndingsgenet, hvilket betyder, at en enkelt nedarvet kopi af perlegenet alene ikke vil påvirke bærerens fænotype. Heterozygote perleheste kan avle fortyndet afkom, hvis de avles til en anden perlebærer eller en cremefortyndet hest. De visuelle pelsfarveændringer forårsaget af perlefortynding er baseret på hestens grundfarve – f.eks. vil fænotypen af ​​en dobbeltperlebugt variere fra fænotypen for en dobbelt perlekastanje.   Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​perlemutationen og viser resultater som et af følgende: N/ - Hest er en ikke-bærer af perlegenet. N/Prl – Hest er positiv for perle. Ingen visuel ændring af bærende hest, undtagen i den yderligere tilstedeværelse af flødefortyndingsgenet. Hesten vil videregive perlefortyndingsgenet til 50% af sit afkom. Prl/ – Hest er positiv for perle og bærer to nedarvede kopier af genet. Fænotypen af ​​den homozygote perlehest vil være af fortyndet udseende, uanset tilstedeværelsen af ​​flødefortynding. Hesten vil videregive perle-genet til 100% af sit afkom. Udover det må den kun give fortyndet afkom, hvis den avles til en anden perle- eller cremebærer. Yderligere information Pearl er et modificerende middel til pelsfortynding. Et af de seneste hestefarvegener, der skal kortlægges til kommerciel genetisk testning, er kun blevet bekræftet i få racer og anses generelt for at være et af de sjældnere af alle farveegenskaber. Tilstedeværelsen af ​​perle-genet er blevet bekræftet i racer af iberisk oprindelse, såsom Lusitano og Renracet spansk hest, og det er teoretiseret at være til stede i den spanske Mustang. Hvor det viser sig at være til stede i American Quarter-hesten, omtales perlefortynding regelmæssigt som 'Barlink Factor'.  Perlefortynding er et recessivt gen, og vil derfor kun påvirke pelsen på den bærende hest, hvis: To nedarvede kopier af genet er til stede. Heste, der bærer to kopier af perle vil have en lysnet pels, man og hale, foruden klare øjenfarver på grund af pigmentændringer forårsaget af genet. Flødefortyndingsgenet er også til stede i den perlebærende hest. Det er blevet bekræftet, at det dominerende creme-gen vil aktivere perlefænotypen, hvis de to gener er til stede. Heste, der er positive for både creme og perle, vil udvise en dobbelt-fortyndet fænotype, igen med en meget bleg pelsfarve svarende til heste, der er homozygote for creme-genet.  

    €43.05

  • Lavander Foal Syndrome - LFS - Equigerminal

    Lavendel Føl Syndrom - LFS

    DNA-test DNA-test for lavendelfølsyndromet (LFS) – Rene og delavlede arabiske heste. Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive LFS-gen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test bestemmer LFS clear, bærer eller påvirket status. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive LFS-gen og viser resultater som et af følgende:  N/ – Ikke-bærer af LFS-genet. Testet negativ for LFS-genet. N/LFS - Heterozygot hest for LFS, både de normale og LFS alleler blev påvist. Hesten er bærer af LFS genetisk lidelse, og der er en 50% chance for, at denne hest vil videregive en LFS allel til sit afkom LFS/ – Homozygot hest for LFS, bærer af to kopier af LFS-genet. Hesten er ramt af LFS genetisk lidelse. Yderligere information Lavender Føl Syndrom (LFS) er en recessiv genetisk lidelse. Berørte føl født med den unikke fortyndede pelsfarve, der kan se ud til at være bleg lavendel, lyserød eller sølv. Dette føl har ofte en vanskelig fødsel, problemer med at stå ved fødslen og har normalt episoder, hvor de stivt forlænger deres lemmer, nakke og ryg. Disse episoder har tendens til at ligne et anfald, selvom det berørte føl ikke virker normalt mellem episoderne. Alle berørte føl aflives normalt inden for dage eller uger efter fødslen. LFS er sjælden og anses for at være et autosomalt recessivt træk. "Autosomal" betyder, at der ikke er nogen kønsbinding, så både mænd og kvinder kan være lige påvirket. "Recessiv" betyder, at for at et føl kan blive påvirket, skal det have modtaget to kopier af det muterede gen, der arver en kopi fra hver forælder. Heste, der har én kopi af det muterede gen, i kombination med én kopi af det normale gen, er fysisk normale, men betragtes som bærere og har 50 % sandsynlighed, hver gang de avles, for at bestå mutationen med til deres afkom. SNP-mutationen, der forårsager LFS, er ikke blevet påvist i andre racer.  Test for denne mutation hos heste uden arabiske blodlinjer anbefales ikke. Men i tilfælde, hvor stamtavlen ikke er kendt, kan test være et nyttigt værktøj til at forhindre mulige påvirkede føl.

    €43.05

  • Dødeligt hvidt føl-syndrom - LWFS

    Dødeligt hvidt føl-syndrom - LWFS

    DNA-test DNA-test for Overo-genet, der er forbundet med Lethal White Foal Syndrome (LWFS). Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Forholdet mellem Lethal White Foal Syndrome (LWFS) og rammen overo pelsmønsteret er ikke altid ligetil. Normalt er bærere af LWFS ramme overo i mønster og har 1 kopi af den muterede allel (nL). Men ikke alle frame overo heste bærer den muterede allel, nogle har genotypen (nn). Og nogle heste med andre pelsmønstre (inklusive ensfarvede malinger og tobiano) har vist sig at bære den muterede allel. Det skal også huskes, at ikke alle hvide føl har genotypen (LL) og muligvis ikke påvirkes af LWFS. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den mutation, der er forbundet med Overo, og viser resultater som et af følgende:  N/ – Ikke-Overo eller 'solid' hest O/N – Frame Overo hest. Hesten bærer kun en enkelt kopi af rammen Overo. Da stel Overo er et dominerende gen, bør pelsmønsteret være til stede i alle heste med en enkelt kopi af det muterede gen. O/ – Et Dødeligt hvidt følsyndrom (LWFS). Føl bærer to kopier, homozygot for ramme Overo. Da ingen Overo-hest, der er mere end en uge gammel, testes som homozygot, gælder det kun for heste i lethal white-tilstand. Yderligere information Frame Overo er et yderst ønskeligt gen for hvidt mønster. Alle Frame Overo-heste bærer en enkelt arvet kopi af Ile118Lys EDNRB-mutationen. Denne mutation forårsager pigmenttab, hvilket giver hvide aftegninger på visse områder af hesten. Mens mutationen producerer visuelt ønskværdige heste, er den også forbundet med en dødelig tilstand kendt som Lethal White Foal Syndrome (LWFS), hvorved et føl bliver født næsten helt hvidt i udseende og dør inden for de første par dage af livet. Korrekt avl kan undgå denne forekomst.  LWFS opstår, når en hest arver to kopier af det muterede gen, en fra begge forældre. Hvorimod heste med kun én kopi af genet vil leve normalt og udvise det ønskelige mønster. En hest med to kopier af det muterede gen vil lide af tarmabnormiteter forårsaget af uudviklede nerver i føllets fordøjelsessystem. Disse dyr dør inden for de første 72 timer efter fødslen og aflives typisk hurtigere af humane årsager. Frame Overo-heste, som kun bærer en enkelt kopi af genet, vil videregive en kopi af det til deres føl cirka 50 % af tiden, når de opdrættes. Derfor, når man avler en Overo-hest til en solid ikke-Overo-hest, kan føllet derfor kun arve én kopi. Men hvis to Overo-heste avles sammen, kan de potentielt begge overføre Overo-genet til føllet, hvilket betyder, at det arver to kopier. Heste, der arver to kopier af Frame Overo, vil lide af den dødelige hvide tilstand. Korrekt parring skal udføres for at sikre, at to stel Overo-heste ikke yngler. Dette vil forhindre enhver risiko for, at føllet arver to kopier af det muterede gen.

    €43.05

  • Liver function - Equigerminal

    Leverfunktion

    Metabolisk profil - Leverfunktion Metabolisk profil med 5 parametre: AST Gama-GT Bilirubiner (totalt, direkte og indirekte) Alkalisk fosfatase Album Eksempel 5 mL - blod - Serumrør Driftstid 1 arbejdsdag   Referenceintervaller for metaboliske profiler Parameter Lav Høj Enheder AST 222,00 489,00 U/L Gama-GT 8,00 33,00 U/L Total bilirubin 0,50 2,10 mg/dL Direkte bilirubin 0,10 0,55 mg/dL Indirekte bilirubin 0,30 2,00 mg/dL Alkalisk fosfatase 88 268 U/L Album 2,9 3,60 g/dL

    €11.00

  • Mycological examination - Equigerminal

    Mykologisk undersøgelse

     Kultur Mykologisk undersøgelse (direkte og dyrkning)  Eksempel pels  hud andet  Driftstid 15 til 30 dage

    €20.00

  • Vesicular Stomatitis, RT-qPCR - Equigerminal

    Vesikulær stomatitis, RT-qPCR

    Patogentest   RT-qPCR testen detekterer genomet (RNA)  af Indiana og Jersey virusstammer, der er ansvarlige for vesikulær stomatitis. Eksempel 5 mL - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er vesikulær stomatitis? Vesikulær stomatitis (VS) er en smitsom sygdom, der rammer heste, husdyr, dyreliv og endda mennesker. Sygdommen er forårsaget af en virus, som selv om den sjældent er livstruende, kan have betydelig økonomisk indvirkning på hesteindustrien. Vesikulær stomatitis er en rapporterbar sygdom. Arrangører af ridestævner kan også vælge at aflyse hesteshows og andre rideaktiviteter i det omkringliggende område. Interstate og international bevægelse af heste kan også være begrænset. Kliniske tegn Når vesikulær stomatitis opstår hos heste, udvikles blærerlignende læsioner normalt på tungen, mundslimhinden, næsen eller læberne. I nogle tilfælde kan der udvikles læsioner på koronarbåndene eller på yveret eller skeden. Når der er mistanke om VS, bør en nøjagtig diagnose stilles ved at teste blodet for virusspecifikke antistoffer eller ved at teste podninger fra læsionerne for at identificere tilstedeværelsen af ​​virussen. Test er nødvendigt for at udelukke muligheden for, at læsionerne er forårsaget af lysfølsomhed (solskoldning), irriterende foder eller ukrudt eller toksicitet fra ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler som phenylbutazon. Sygdommen løber generelt sit forløb inden for to uger, selvom det kan tage så lang tid som to måneder, før sårene heler helt. Levende virus kan ofte isoleres fra læsionerne i op til en uge efter, at læsionerne opstår. I løbet af denne tid forbliver hesten smitsom, og der er stadig mulighed for, at sygdommen spreder sig til andre dyr. Transmission Der er stadig nogle spørgsmål om, hvordan vesikulær stomatitis overføres, og hvorfor det kun forekommer sporadisk i USA Sygdommen er kun udbredt i Nord-, Central- og Sydamerika, med en større forekomst i varmere områder. På grund af den sæsonbestemte forekomst af VS i løbet af sommeren til det tidlige efterår, menes det, at insekter som bidende fluer og myg bidrager til at opretholde virussens livscyklus. Sorte fluer, sandfluer og myg vides at overføre virussen, men der kan være andre insektvektorer, som endnu ikke er blevet identificeret. VS kan også overføres fra hest til hest ved kontakt med spyt eller væske fra sprængte blærer. Fysisk kontakt mellem dyr, eller kontakt med spande, udstyr, stalde, trailere, foder, strøelse, fælles vandtrug eller andre ting, der bruges af en inficeret hest, kan give et let middel til spredning. Forebyggelse Ved at overholde følgende retningslinjer kan du hjælpe med at forhindre forekomsten af ​​VS:  Raske heste er mere sygdomsresistente, så de giver god ernæring, regelmæssig motion, ormekur og rutinemæssige vaccinationer. Isoler nye heste i mindst 21 dage, før de introduceres i besætningen eller stalden. Overvåg din hest nøje. Isoler straks enhver hest, der viser tegn på infektion, og kontakt din dyrlæge. Implementer et effektivt insektbekæmpelsesprogram. Hold staldområder rene og tørre. Fjern gødning og eliminer potentielle ynglepladser (stående vand, mudrede områder) for insektvektorer. Brug individuelle i stedet for fælles foderautomater, vandrere og udstyr. Rengør og desinficer foderpladser, vandbeholdere, hestetrailere og andet udstyr regelmæssigt Vær sikker på, at din beslagsmed og andre professionelle heste, der kommer i direkte kontakt med dine dyr, udviser den fornødne omhu for ikke at sprede sygdommen fra den ene hest eller et anlæg til det næste. På gårde, hvor VS er blevet bekræftet, isoler alle dyr med læsioner væk fra andre og håndter raske dyr først, syge dyr sidst. Håndtere bør derefter gå i bad, skifte tøj og desinficere udstyr for at undgå at udsætte andre. Enhver, der håndterer inficerede heste, bør implementere ordentlige biosikkerhedsmetoder, herunder at bære latexhandsker og vaske hænder efter håndtering af dyr med læsioner. Hvis du sponsorerer et arrangement under et udbrud, skal du kræve et nyere sundhedscertifikat på hver hest, der kommer ind på stedet, og overvej at få en dyrlæge til visuelt at inspicere alle heste ved check-in. Arbejd sammen med din begivenhedsdyrlæge for at etablere isolations- og reaktionsprocedurer, der kan implementeres hurtigt, hvis der identificeres en mistænkt sag på stedet. .

    €61.50

  • Salmonellosis, qPCR - Equigerminal

    Salmonellose, qPCR

    Patogentest  PCR-testen detekterer genomet (DNA) af Salmonella serovar abortus-equi, bakterien ansvarlig for Salmonellose og abort hos heste. Eksempel 1 genital podning - steril podning  og/eller 20 gr - placenta eller føtalt væv - steril kolbe      og/eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er salmonellose? Smitsom og zoonotisk bakteriel infektion forårsaget af Salmonella spp, hvoraf der er >2500 serotyper. Kliniske tegn   Abort med infektion med Salmonella serovar abortus-equi.   Klinisk normale heste kan forbigående udskille Salmonella, med udskillelse mere almindelig under: Samtidig sygdom: antibakteriel brug, fysiologiske forstyrrelser Stress: transport, social, ernæringsmæssig Mave-tarmforstyrrelser: motilitet (især kolik), foderskift  Diarré (blød afføring til projektil, vandig diarré) er mest almindelig, dog kan heste have normal afføring Feber (patienten kan have normal temperatur, især hvis den behandles med NSAID'er) Sløvhed Anoreksi Kolik Lokaliseret infektion (f.eks. led- eller knogleinfektion) Sepsis/septisk shock Laminitis som en almindelig efterfølger til enterocolitis   Føl er almindeligvis mere alvorligt ramt sammenlignet med ældre heste, med dyb systemisk sygdom, herunder: Hæmoragisk diarré Lungebetændelse Meningitis Physitis Septisk arthritis Transmission Fækal-oral spredning Indtagelse af forurenet materiale (græs, grovfoder, foder eller vand) Fomiter er et væsentligt middel til indirekte overførsel af infektion Intermitterende udskillelse af subklinisk inficerede heste Aerosoltransmission er blevet mistænkt hos andre arter; bevis for denne rute hos heste mangler Forebyggelse Retningslinjer for foranstaltninger for biosikkerhed Heste i karantæne, der udvikler diarré og/eller feber. Hvis en separat bås eller paddock ikke er tilgængelig, skal du etablere barriereforholdsregler på deres nuværende placering Isoler heste efter betydelige kolikepisoder, påvirkninger (især lille tyktarm) eller kolikkirurgi for at reducere miljøforurening og potentiel eksponering af andre heste, hvis Salmonella efterfølgende genfindes på fækal kultur Forhindrer, at heste, der er kommet i kontakt med kendte inficerede eller kliniske tilfælde, blander sig med den generelle befolkning Forurenet bås og udstyr skal have alt organisk materiale fjernet. Bortskaf organisk stof på en måde, der forhindrer forurening af anlægget (spredning ikke på græsarealer). Desinfektion kan udføres efter at alt organisk materiale er fjernet og overfladerne renset. Højtryksrensere eller slanger bør ikke bruges, da de kan aerosolisere Salmonella, potentielt kontaminere andre dele af anlægget eller inficere en modtagelig hest eller et menneske Ingen kommercielt tilgængelig valideret vaccine markedsføres i øjeblikket.For dyr med positive kulturer, mens de er klinisk syge: Før du fjerner begrænsninger, efter at de kliniske tegn er løst, skal du udføre en række afføringskulturer (se Diagnostisk prøveudtagning, testning og håndtering) for at afgøre, om alle negative Hvor dyrkning ikke udføres, kan det være nødvendigt med isolation i op til 30 dage for at minimere risikoen for eksponering af andre heste fra rekonvalescentudfald af tidligere inficerede heste efter ophør af kliniske tegn (feber, diarré) • Isoler hest for 30 dage fra fastboende heste Opnå 5 på hinanden følgende negative afføringskulturer, inden hesten frigives til den almindelige befolkning Før indtræden i den almindelige befolkning bør hesten opstaldes i et miljø, der kan rengøres og desinficeres grundigt Hvis hesten vendes ud i en fold, skal gødning straks fjernes og bortskaffes korrekt på en måde, der undgår potentiel forurening af andre områder af anlægget. Viceværter bør bære personlige værnemidler. Efter at hesten er sluppet, skal folden harves for at fremme tørring og opbevares ubrugt i 30 dage  .

    €55.35

Login

Forgot your password?

Don't have an account yet?
Create account