DNA-test DNA-test for Polysaccharide Storage Myopathy Type 1 (PSSM1). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på GYS1-locuset ansvarlig for PSSM1. Eksempel 20 til 30  hårrødder  eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid Standardbehandling - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet.   PREMIUM-behandling - Resultater inden for 1-2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.    Hvorfor teste? Denne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer PSSM-allelen. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Selvom PSSM ikke kan helbredes, da det er en genetisk lidelse, kan muskelfunktionen genoprettes med en ændring i kost og træningsrutine. At fjerne kulhydrater som korn og sødt foder fra hestens kost og tilføje ekstra fedt ser ud til at lindre tilstanden. Lidelsen kan dog føre til døden, hvis den ikke identificeres tidligt nok til at foretage de nødvendige kost- og træningsændringer, så det er vigtigt at identificere tilstedeværelsen af ​​PSSM så tidligt som muligt. Bekræftelse af diagnostik: ikke alle tilfælde af binding er forårsaget af de PSSM-mutationer, der i øjeblikket kigges på. En hest, der tester (nn) for PSSM, men som udviser tegn på opbinding eller muskelsmerter, kan lide af en anden muskelsygdom. Heste med mistænkelige symptomer på sygdommen bør også testes. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på GYS1-locuset ansvarlig for PSSM1, og resultaterne præsenteres som et af følgende:   N/ - Negativ for PSSM1. Fravær af den berørte allel på GYS1 locus ansvarlig for PSSM1. P1/N - Positiv heterozygot for PSSM. Tilstedeværelse af en muteret allel på GYS1-locuset, der er ansvarlig for PSSM1.  Hesten er påvirket af PSSM1 og kan videregive  PSSM1-allelen til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. P1/ - Positiv homozygot for PSSM1. Tilstedeværelse af to muterede alleler på GYS1-locuset, der er ansvarlig for PSSM1.  Hesten er påvirket af PSSM1 og vil videregive PSSM1-allelen til 100 % af sit afkom. Yderligere information Equine Polysaccharide Storage Myopati (PSSM) er en dominerende autosomal arvelig tilstand, der kan forårsage en genetisk form for opbinding med muskelskade og manglende evne til at bevæge sig. En form for PSSM er delvist et resultat af en enkelt baseparsubstitution i GYS1-genet, hvorved aminosyresekvensen af ​​glykogensyntaseenzymet ændres. Mindst 20 racer er blevet identificeret med Type 1 PSSM. Forekomsten af ​​GYS1-mutationen hos belgiere er så meget som 50 % af og 8 % af de Quarter Horse-relaterede racer. Denne mutation er også blevet identificeret i American Paint-heste, Appaloosas, Draft Breeds og Warmbloods.  Nogle heste fremstiller og opbevarer unormalt muskelglykogen og kan ikke tolerere diætstivelse og sukker Heste med PSSM kan vedligeholdes med rationer med lavt stivelse og lavt sukkerindhold og præcise træningsprotokoller. Hos nogle heste kan symptomer begynde ved 2-3 års alderen, mens andre kan forblive subkliniske. Kliniske tegn kan omfatte hudtrækninger, stivhed, faste smertefulde muskler, svedtendens, svaghed og modvilje mod at bevæge sig ved let træning. Lejlighedsvis kan der også forekomme gangabnormiteter, mild kolik og muskelsvind. I nogle tilfælde har hest, der er testet positiv, ikke haft nogen historie med 'binding' eller andre symptomer forbundet med PSSM..

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den kromosomale inversion. Tobiano-frakkemønsteret involverer normalt noget hvidt på alle fire ben og afrundede hvide pletter på kroppen med skarpe, rene kanter. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test kan bekræfte, at hesten er heterozygot (Til/N) eller homozygot (Til/) for Tobiano-genet. Til avlsformål er homozygote Tobiano-heste meget eftertragtede, da de med garanti vil producere Tobiano-føl uanset deres makker. Da Tobiano kun er ansvarlig for de hvide aftegninger på en såkaldt "farvet" hest, bestemmer testen ikke hestens grundfarve. Dette bestemmes ved hjælp af udvidelsestesten. De to tests i forbindelse verificerer ikke kun sandsynligheden for, at Tobiano bliver videregivet til føl, men også sandsynligheden for, at føllene vil være plettede eller skæve. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den kromosomale inversion og viser resultater som et af følgende: N/ – Ikke-tobiano hest. To/N – Positiv for den dominerende Tobiano-genmutation, bærer af en enkelt arvet kopi af Tobiano. Hestens grundfarve kan ændres i varierende grad af Tobiano-markeringerne. To/ – Positiv for dominerende Tobiano-genmutation, der bærer to nedarvede kopier af Tobiano. Vil altid videregive Tobiano til føl. Til avlsformål er homozygote Tobiano-heste meget eftertragtede, da de med garanti vil producere Tobiano-føl uanset deres makker. Yderligere information Tobiano-frakkemønsteret involverer normalt noget hvidt på alle fire ben og afrundede hvide pletter på kroppen med skarpe, rene kanter. Hestens hoved er normalt farvet og vil ikke have hvidt forårsaget af Tobiano-genet. Det hvide på kroppen vil generelt krydse hestens overlinje. Selvom hvid ofte forkert omtales som tilføjelse af farve, er det faktisk en sletning af farve. Tobiano er resultatet af en kromosomal inversion, der påvirker regulatoriske områder af KIT-genet. Tobiano-pelsmønsteret er styret af det dominerende KIT-gen. Der kræves kun én kopi af Tobiano-genet (To/N) for at udtrykke Tobiano-pelsmønsteret. Homozygositet af Tobiano-genet (To/) kan vise visuelle spor ("blækpletter" eller "poteaftryk"), men kun genetisk test vil fortælle dig mere entydigt, at hesten er homozygot for Tobiano-genet. Når der ikke er nogen tilstedeværelse af Tobiano-genet (N), er Tobiano-pelsmønsteret ikke muligt.  

Read more less

Expreslevering med dør-til-dør afhentningsservice. Vi kan forestille os, at du vil være meget omhyggelig med at sikre, at din prøve bliver håndteret, transporteret og leveret af en betroet specialist. Derfor kan vi arrangere en afhentning for at sikre prøveintegritet og hurtig levering til laboratoriet. Afhentningen er inkluderet ved køb over 200 Euro. I disse tilfælde behøver du ikke betale for denne service.    EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område. For fjerntliggende områder pålægges EKSTRA gebyrer.  Hvis din købsordre er mindre end 200 euro, men du ønsker at anmode om en hurtig afhentning, bedes du købe denne vare eller sende os en e-mail til support@equigerminal.pt. Vi vil med glæde tage os af al logistikken for dig.

Read more less

8 panel DNA pelsfarve profil med resultater inden for 5 arbejdsdage. Indeholder 8 pelsfarve genetiske markører:  2 grundfarve - Agouti, Extension; 5 fortyndinger - Fløde, Pearl, Champagne, Sølv og Dun (D, nd1, nd2) og Grå* (G/G, G/N eller N/N) depigmenteringsgenet. Vores Gray-test i paneler giver antallet af kopier af Grey-genet (G/G, G/N, N/N) Der leveres et underskrevet 2-siders certifikat med genotypen og potentielle farver videregivet til afkom. Eksempeltype: 30 til 40 hårrødder  eller 5 ml blod  (K3 EDTA-rør) Driftstid 2 til 5  arbejdsdage     Yderligere information DNA-tests for pels kan være et vigtigt værktøj til udvælgelse, eliminering af pelsrelaterede sygdomme og forbedre dit stutteri. Der er forskellige pelsfarver og toner i hestearten. At bedømme pelsfarve efter øjne er altid subjektivt og kan påvirkes af en række miljøfaktorer (lyseksponering, årstid og fodring), og det giver os ikke mulighed for med sikkerhed at forudsige, at "farven" vil blive videregivet. Genetisk bestemmelse af pelsfarve kan udføres korrekt i et laboratorium ved hjælp af DNA-tests. Denne metode giver os mulighed for med stringens og objektivitet at bestemme hestens pelsfarve og også forudsige den potentielle overførsel af "farve" til afkom. I øjeblikket er der identificeret mere end 16 genvarianter, der kan påvirke denne fænotypiske egenskab.  

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den dominerende (PATN1) mutation. Eksempel 20 til 30 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den dominante (PATN1) mutation og præsenterer resultater som et af følgende: N/ - Negativ for PATN1.  Fravær af det dominante PATN1-gen - ikke-plettet hest. PATN1/N - Positiv heterozygot for PATN1 (Dominant). Tilstedeværelse af en kopi af den dominerende PATN1-genansvarlige plettet pels. Hesten kan passe PATN1-varianten til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. PATN1/ -  Positiv homozygot for PATN1 (Dominant). Tilstedeværelse af to kopier af det dominerende PATN1-gen, der er ansvarlig for plettet pels.  Hesten vil videregive PATN1-genet til 100 % af sit afkom.   Yderligere oplysninger

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den grå mutation. Grå er det dominerende gen, der er ansvarlig for den gradvise og progressive depigmentering (fading) af den bærende hest. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test kan hjælpe opdrættere, der er interesseret i specifikt at avle gråføl. Homozygote grå prøver er ideelle, da de altid vil overføre det grå gen, når de opdrættes, hvilket garanterer et eventuelt gråt afkom. For opdrætteren, der ønsker at  "opdrætte" den grå modifier for at få ikke-falmende føl, kan håbe på heterozygote grå heste. Nogle racetyper har en stor procentdel af grå bestand, som gennem historisk afstamning kan rumme farver og fortyndinger, der er 'skjult' af den grås maskeringseffekt. Indsigt i et føls potentiale til at falme: da gråt kan forårsage langsom depigmentering, er det muligvis ikke visuelt tydeligt, om et nyfødt føl med tiden vil falme til gråt. Depigmenteringsprocessen kan tage mange år, og derfor er DNA-test nyttig i de tilfælde, hvor et føl er født af en eller flere grå forældre, og verifikation af tilstedeværelsen af ​​grå er nødvendig. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den grå mutation og viser resultater som et af følgende: N/ – Ikke-grå ​​hest. Negativ for grå. Hesten bliver ikke grå. G/N - Grå hest. Positiv for dominerende grå gen, der bærer en enkelt arvet kopi. Carriers pels modificeret og vil til sidst blive depigmenteret. Heterozygote grå heste er statistisk tilbøjelige til at overføre genet til 50 % rabat på deres afkom, når de opdrættes. G/ - Grå hest. Positiv for dominerende grå gen, der bærer to nedarvede kopier. Carriers pels modificeret og vil til sidst blive depigmenteret. Homozygote grå heste er genetisk bundet til at videregive genet til 100 % af deres afkom, når de opdrættes, så alle føl vil modtage grå og fade-out. Yderligere information Grå er det dominerende gen, der er ansvarlig for den gradvise og progressive depigmentering (fading) af den bærende hest. Grå kan ikke betragtes som en basisfarve eller en fortynding, men snarere et gen, der langsomt fjerner pigment fra pelsen. Dette gen anses for at være det 'stærkeste' af alle pelsmodifikatorer og virker på enhver basisfarve uanset bærehestens fænotype. Selve falmeprocessen kan vare i årevis, men når håret først er depigmenteret, vil hestens oprindelige farve aldrig vende tilbage. Da grå er et dominerende gen, udtrykkes det, hvor det er til stede. Den endelige fænotype af bæreren vil dog variere fra hest til hest. Nogle grå heste falmer til fuld depigmentering (næsten ren hvid), hvorimod andre kan blive 'flåbebitte'. Fleabitten refererer til grå heste med bittesmå ikke-fadede pletter eller 'fleabites'. Den grå bærehest kan også opleve depigmentering af selve huden, og før huden er helt falmet, kan den vise 'broget'. Melanomer hos heste forekommer oftest hos grå heste, og det forventes, at mindst 80 % af de grå heste vil udvikle melanom.

Read more less

Patogentest   qPCR testen detekterer-genomet (ADN) af Streptococcus equi, patogenet (bakterien), der er ansvarlig for Stranglers. Eksempel Nasopharyngeal podning - tør podning (se AAEP retningslinjer)  Næsepodninger eller drænende lymfeknuder Guttural posevaske Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er Stranglers? Strangles er en meget smitsom øvre luftvejsinfektion hos heste forårsaget af bakterien Streptococcus equi underart equi (S. equi). Det overføres ved indånding eller direkte kontakt med forurenede overflader (for eksempel heste, der deler vandspande). Bakterierne koloniserer hestens mandler og svælg inden for timer efter infektion, og inficerer derefter lymfeknuderne under og bag kæben, hvilket resulterer i abscessering af disse strukturer dage senere. Heste udvikler feber i starten, men er typisk ikke smitsom i løbet af de første 48-72 timer. I sjældne tilfælde spredes infektionen til andre dele af kroppen, hvilket resulterer i bylder i andre organer såsom tarme, nyrer, lunger, milt eller lever. Dette kaldes ofte "bastard strangles" eller metastatisk abscessation. Nogle få heste kan udvikle en overfølsomhedsreaktion over for bakterierne ved gentagen eksponering enten i form af infektion eller vaccination ellers kendt som purpura hemorrhagica. Heste, der udvikler klassiske kliniske tegn og ikke behandles med antibiotika, har potentiale til at udvikle immunbeskyttelse i op til fem år. Kliniske tegn Klassiske kliniske tegn inkluderer feber (ofte >103°F eller 39,5°C) først efterfulgt af et eller flere af følgende symptomer: depression, tykt næseflåd og lymfeknudeforstørrelse under kæben og/eller i halslåseområdet. De abscesserede lymfeknuder kan dræne eksternt eller ind i de gutturale poser (blindende sække forbundet til halsen hos heste), hvilket resulterer i næseflåd. Heste, der er blevet vaccineret mod kvæler eller heste, der tidligere har delvis immunitet, kan udvikle mildere tegn på øvre luftvejsinfektion. Bastard kvæler tilfælde kan udvikle kolik tegn, feber og/eller vægttab med eller uden en historie med tidligere kvæler sygdom eller eksponering. Heste med purpura hemorrhagica kan udvikle ødem i hoved, krop og/eller ben; og knækkede blodkar eller blå mærker i slimhinderne i mund, øjne og næse. Yderligere tegn kan omfatte feber, svær depression og muskelspænding. Sværhedsgraden af ​​symptomerne i tilfælde af purpura hemorrhagica varierer fra mild til livstruende. Transmission Kvaler er forårsaget af oral eksponering af en hest for S. equi bakterier. En gang i mundhulen invaderer bakterierne mandlerne og koloniserer efterfølgende lymfeknuderne. Bakterier kan overføres ved kontakt med pus eller næseflåd fra en inficeret hest, eller fra forurenet strøelse eller staldudstyr (vandtrug, spande osv.). Fluer kan også fungere som vektorer og sprede bakterierne fra hest til hest. Under de rette betingelser, S. equi kan overleve i miljøet i uger eller måneder. Eksponering af en hest for S. equi betyder ikke nødvendigvis, at det vil komme ned med kvæler. Faktorer, der påvirker risikoen for sygdom, omfatter dosis af bakterier (dårlig hygiejne og direkte kontakt med næsesekret og pus øger risikoen for sygdom); hestens immunstatus. Tidligere udsatte heste er ofte immune over for sygdommen, eller bliver ikke så syge som ueksponerede heste.I løbet af de første tre til seks måneder af livet er føl ofte beskyttet af moderlige antistoffer. Vaccination kan også øge modstandsdygtigheden over for sygdommen; stress (dårlig ernæring, overbelægning, langvarig transport eller allerede eksisterende sygdomme øger risikoen for kvæler). Kvaler kan overføres af "tavse shedders", som ikke viser tegn på sygdom. Disse heste bærer normalt kvælerorganismen i den gutturale pose, en luftsæk bagerst i hestens hals. Påvisning af disse dyr kræver guttural poseendoskopi (passer et endoskop via hestens næse ind i den guttuale pose). Kvæler er oftest overført af akut syge eller raske heste, der stadig udskiller bakterier i deres næsesekret. Bakteriedyrkningsresultater har en behandlingstid på 2 til 3 dage. DNA-testen kendt som Polymerase Chain Reaction (PCR) tager mindre end en dag. Det kan dog tage yderligere 1 til 2 dage at sende prøver til laboratoriet. Forebyggelse Biosikkerhed på gården er nødvendig for at forhindre spredning af sygdomme. Isoler nye heste i tre uger, før de introduceres til resten af ​​befolkningen. Isoler enhver hest med feber og tegn på kvæler. Del ikke tack eller udstyr mellem syge heste og andre Udfør to gange daglig overvågning af rektale temperaturer hos alle heste i et udbrud for at identificere nye tilfælde. Stop al bevægelse af heste til og fra gården, når kvæler er identificeret. Desinficer vandspande dagligt. Brug streng hygiejne mellem heste for at reducere spredning af sygdommen. Ideelt set udtages tre halsskylleprøver fra raske heste og eventuelle heste, der var i kontakt med syge heste med ca. ugentlige intervaller og testet for S. equi subsp equi ved PCR og kultur. Identifikation af kvælerbakterier hos klinisk genvundne heste kan betyde, at de gutturale poser har bevaret en vis infektion. Endoskopi af de gutturale poser giver visualisering af pus eller tørrede snavs (chondroider), der huser bakterierne. Et lille antal heste vil komme sig efter kvæler og fortsætte med at udskille bakterier fra den gutturale pose, hvilket forårsager tilbagevendende gårdudbrud. Påvisning og behandling af disse "tavse bærere" (S. equi bakterier i gutturale poser) via endoskopi og PCR er afgørende for at forhindre tilbagefald af sygdom på en gård. Diskuter vaccinationstyper og anbefalinger med din dyrlæge. Vaccination giver ikke 100 % immunitet mod S. equi infektion. Vaccination anbefales ikke under eller inden for to år efter et kvælningsudbrud på grund af den øgede risiko for purpura hemorrhagica. .

Read more less

Patogentest  Akkrediteret AGID-test (Coggins Test). Denne test detekterer antistoffer mod Equine Infectious Aemia Virus (EIAV). Dette er en af ​​de internationalt pålagte test i import/eksport af levende heste eller sæd/æg og embryoner beregnet til assisteret reproduktion. Equine Infectious Aemia er en sygdom opført i OIE Terrestrial Animal Health Code, og lande er forpligtet til at rapportere forekomsten af ​​sygdommen i henhold til OIE Code. Eksempel 5 ml - blod - serumrør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   ISO/IEC 17025 akkrediteret assay Hvad er infektiøs anæmi hos heste? Infektiøs anæmi hos heste er en meget gammel virussygdom, der rammer heste, æsler, muldyr og mulæsler verden over. Det er underlagt streng kontrol med import/eksport af levende heste og deres produkter Kliniske tegn Denne infektion kan have en akut, kronisk eller subklinisk (tavs) fase. Den akutte fase kendetegnet ved periodisk feber forbundet med depression, sløvhed, øget hjerte- og vejrtrækningsfrekvens, blødning, diarré med blod, blødende sår, der ikke vil hele, manglende koordination og hurtig vægttab. Det kan også forårsage petekiale blødninger i slimhinderne og generelt ødem, der er mere tydeligt i benene og gulsot. Den kroniske fase karakteriseret ved tilbagevendende episoder med feber, anæmi og trombocytopeni (fald af blodplader) afbrudt af perioder med normalitet. Disse episoder vil blive spredt ud over tid. Denne sygdom er ofte dødelig i den akutte eller kroniske fase. Skal dyret overleve den akutte og kroniske fase, går det ind i en stille fase uden tydelige tegn på sygdom resten af ​​livet. I denne stille fase fortsætter virussen, men de kliniske tegn viser sig kun, hvis immunsystemet er svækket af en anden sygdom, stress eller administration af kortikosteroider. Transmission EIA er forårsaget af et lentivirus fra HIV-familien, det equine infektiøse anæmivirus. Virusen kan overføres fra en hest til en anden gennem flue, eller mere sjældent, myggestik eller ved direkte kontakt med blod eller blodprodukter (serum og/eller plasma). Såsom for eksempel ved at: dele genstande forurenet med inficeret blod (nåle, branding-værktøjer osv.). Virusen kan også overføres fra hoppe til føl via moderkagen eller, mere sjældent, i moderens råmælk eller mælk. Potentielt kan virussen overføres med sæd. Forebyggelse Der er ingen behandling, kur eller vaccine mod denne infektion. Forebyggelse er afgørende for at undgå, at det bliver videregivet. Serologiske test for EIA skal udføres for enhver hest med anæmi og trombocytopeni af ukendt oprindelse. Der skal udføres regelmæssige test på årsbasis for at holde bedriften fri for VVM. Det er tilrådeligt at teste stutterier og avlshopper hver 90. dag i avlsperioden.    

Read more less

Patogentest  2 akkrediterede c-ELISA-test til påvisning af antistoffer mod Babesia caballi og Theileria equi, de 2 midler, der er ansvarlige for Equine Piroplasmosis.  Til påvisning af kroniske eller imodstående faser. C-ELISA påkrævet til officiel handel/import/eksport af heste. For mere information se venligst Diagnose af piroplasmose-siden.  Eksempel 5 ml blod/sera/plasma  Saml blod i et tørt  eller EDTA-rør. Driftstid Standard forarbejdning - Resultater inden for 2-5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet. PREMIUM-behandling - Resultater efter 5 timer efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**   Laboratoriet organiserer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på  kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område.For fjerntliggende områder pålægges EKSTRA gebyrer.   ISO/IEC 17025 akkrediteret assay   Hvad er Piroplasmosis? Equine piroplasmosis (EP) er en flåtbåren sygdom hos heste forårsaget af de intraerytrocytiske protozoiske parasitter Babesia caballi og Theileria equi af ordenen Piroplasmida. Dette transmitteres gennem en tick-vektor. Inficerede dyr kan forblive bærere af disse blodparasitter i lange perioder og fungere som smittekilder for andre flåter. Parasitterne forekommer i det sydlige Europa, Asien, lande i Commonwealth af Uafhængige Stater, Afrika, Cuba, Syd- og Mellemamerika og visse dele af det sydlige USA. Kliniske tegn Inkubationsperiode for equine piroplasmose forbundet med T. equi 12 til 19 dage og ca. 10 til 30 dage, når forårsaget af B. caballi. De kliniske tegn på piroplasmose hos heste er ofte uspecifikke, og sygdommen kan let forveksles med andre lignende hæmolytiske tilstande med feber, anæmi og gulsot. T. equi t18 ender med at forårsage mere alvorlig sygdom end B. caballi. Piroplasmose kan forekomme i per-akutte, akutte, subakutte og kroniske former.   Per-akut form - rer en sygdomsform, hvor kun klinisk observation er døende eller døde dyr Akut form - mest almindelige form for sygdomstilfælde, karakteriseret ved feber, der sædvanligvis overstiger 40°C, nedsat appetit og utilpashed, forhøjet åndedræt og puls, tilstopning af slimhinder. Produktion af en mørkerød urin; afføringskugler, der er mindre og tørrere end normalt. Berørte dyr kan virke sparsommelige; anæmisk og/eller ikterisk Subakut form - ligner akut form, men ledsaget af vægttab hos angrebne dyr og intermitterende feber. Slimhinder varierer fra lyserød til lyserød eller lysegul til lysegul; petekkier og/eller ekkymoser kan også være synlige på slimhinderne. Normal afføring kan være let nedtrykt, og dyrene kan vise tegn på mild kolik. Kronisk form - kroniske tilfælde viser sædvanligvis uspecifikke kliniske tegn, såsom let manglende appetit, dårlig ydeevne og et fald i kropsmasse. Antallet af dokumenterede dødsfald varierer fra 10-50 %.De fleste dyr i endemiske områder overlever infektion Transmission Babesia caballi sporozoitter invaderer røde blodlegemer (RBC'er) og omdannes til trophozoiter, som vokser og deler sig i to runde, ovale eller pæreformede merozoitter, som igen er i stand til at inficere nye RBC'er og divisionsprocessen gentages derefter. B. caballi kan findes i forskellige organer i skovflåtvektorer og overfører transovarialt fra æg til larve Theileria equi sporozoitter podet i heste via et flåtbid invaderer lymfocytterne, og disse intralymfocytiske former undergår udvikling og danner til sidst Theileria-lignende schizonter; merozoitter frigivet fra disse schizonter invaderer røde blodlegemer (RBC'er) og omdannes til trophozoiter, som vokser og deler sig til pæreformede tetrad-merozoitter ('maltesisk kors'). T. equi udvikler sig i spytkirtler af skovflåtvektor og findes ikke i andre skovflåtorganer; overføres ikke transovarialt fra æg til larve. Overførsel er også mulig gennem mekaniske vektorer kontamineret med inficeret blod (f.eks. kontaminerede nåle). Forebyggelse Sanitær profylakse - EP introduceres oftest i et område ved hjælp af bærerdyr eller inficerede flåter; flytning af heste kræver derfor testning; reduktion af eksponering af heste for flåter; afskrækningsmidler, acaricider og regelmæssig inspektion; dyr og lokaler; kontrol og udryddelse af skovflåtvektoren; herunder fjernelse af nærliggende vegetation, der kunne rumme flåter; alle påviste EP-positive dyr bør sættes i karantæne fra omgivende heste og vektorer; særlig omhu ved mulig mekanisk infektion af heste med kontamineret blod. Medicinsk profylakse - no biologiske produkter er tilgængelige i øjeblikket; antiprotozomidler fjerner kun midlertidigt T. equi fra transportører. .

Read more less

DNA-testbundt - 1 PSSM1  + 1 WFFS   DNA-test for Polysaccharide Storage Myopathy Type 1 (PSSM1). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på GYS1-locuset, der er ansvarlig for PSSM1. Mere info her DNA-test verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på PLOD1-locuset, der er ansvarlig for Fragilt Foal Syndrome (FFS), også kendt som Warmblood Fragilt Foal Syndrome (WFFS). Mere info her   Eksempel   20-30 hårrødder. eller 5 ml blod i EDTA-rør.   Driftstid Standard forarbejdning - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet. PREMIUM-behandling - Resultater inden for 1-2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i en fjern/opsøgende europæisk region. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer. 

Read more less

Køb en basefarvetest og find ud af, om din hests grundfarve er sort, brun eller kastanje. Resultater inden for 24 timer er tilgængelige. DNA-test for Agouti og Extension loci, der kontrollerer fordelingen af ​​sort og rødt pigment i hele pelsen. Eksempel 30 til 40  hårrødder  eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid Standard forarbejdning - Resultater efter 3-5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet. PREMIUM-behandling - Resultater 1 dag efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.    Hvorfor teste? Heste har kun tre basisfarver: Bay, Black eller Chestnut Disse forskellige farver styres af 2 loci, udvidelsen  (rød/sort) og Agouti. Extension locus styrer produktionen af ​​sort eller rødt pigment i hele pelsen. Allelen for sort farve (E) er dominerende over den røde allel (e), så en hest behøver kun én kopi af den sorte allel for at fremstå sort-baseret. Men hvis hesten har to alleler (e/e) vil den dukke op Kastanje. Agouti locus kan derefter modificere sort pigment ved at skubbe det til hestens punkter og skabe en Bay. Agouti A-allelen er dominerende, så en sortpigmenteret hest behøver kun én kopi (heterozygot) af A-allelen for at dukke op Bugt. Agouti (a)-allellen er recessiv, og derfor har en hest brug for to kopier (homozygot) af den recessive allel (a) på Agouti locus for at fremstå Sort. Agouti har ingen effekt på rødt pigment, men den røde allel (e) er dominerende over (a) allelen. Dette betyder, at en kastanjehest (e/e) kan bære en eller to kopier af Agouti recessive (a) allelen og ikke vil se anderledes ud end kastanjeheste med  Agouti dominante alleler (e/e a/a, e/e A/a, e/e A/A).   Resultatbeskrivelse Basisfarve Udvidelse Agouti Bugt E/E eller E/e A/A eller A/a Sort E/E eller E/e a/a Rød e/e A/A, A/a eller a/a   Referencer Rieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B., & Guérin, G. (2001). Mutationer i agouti (ASIP), forlængelse (MC1R) og brun (TYRP1) loci og deres tilknytning til pelsfarvefænotyper hos heste (Equus caballus). Mammalian Genome: officielt tidsskrift for International Mammalian Genome Society, 12(6), 450-455. https://doi.org/10.1007/s003350020017  Marklund, L., Møller, M. J., Sandberg, K., & Andersson, L. (1996). En missense-mutation i genet for melanocytstimulerende hormonreceptor (MC1R) er forbundet med kastanjepelsfarven hos heste. Mammalian Genome: officielt tidsskrift for International Mammalian Genome Society, 7(12), 895-899. https://doi.org/10.1007/s003359900264

Read more less

Equine Myopati - PSSM2 Equine myopati (PSSM2) er en samlebetegnelse for en række relaterede muskellidelser med lignende kliniske symptomer. Typiske symptomer omfatter modvilje mod at bevæge sig, periodisk halthed, stivhed, og i daglig praksis kan det vise sig som træningsintolerance. Symptomer er generelt voksen-debuterende, sædvanligvis efter 7-10 års alderen (afhængig af race og miljø); milde symptomer kan være tydelige i en yngre alder eller efter en stressende hændelse (skade, operation, infektion, flytning), hvilket fører til negativ nitrogenbalance. DNA-tests er nu tilgængelige for seks varianter forbundet med heste, der udvikler symptomer på PSSM2. - PSSM2 Equine Myopathy Panel tester seks varianter forbundet med PSSM2: P2, P3, P4, Px, P8, K1. - Testen er patenteret af EquiSeq Inc. og tilbydes i Europa udelukkende af Generatio" - partner i Equigerminal Lab. - Eksempel 30 til 40 hårrødder eller 5 ml  blod i K3 EDTA-rør Driftstid 10 til 15  arbejdsdage Hvorfor teste? → Træningsintolerance på grund af muskelsvind, stivhed og smerte. Polysaccharide Storage Myopati (PSSM) er navnet på en gruppe af arvelige muskelsygdomme med lignende symptomer. Varianterne kategoriseret under paraplybegrebet PSSM2 (P2, P3, P4, Px, P8, K1) fører til træningsintolerance på grund af muskelsvind, stivhed og smerte. PSSM2 kan ikke helbredes og kan i høj grad påvirke en hests livskvalitet. En nøjagtig diagnose giver ejerne mulighed for at optimere fodring og håndtering/motionsregimer for at understøtte deres hestes sundhed. Mere info her  

Read more less