DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af 2 mutationer af TBX3-genet, der er ansvarlig for Dun-fortynding og primitive markeringer. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Dna-testen, der vil give information om både dun-fortynding (D) og de primitive markeringer (nd1, nd2). Resultatbeskrivelse D/ - Homozygot for Dun. Den grundlæggende pelsfarve vil blive fortyndet af Dun og primitive markeringer udtrykt. Den genetiske Dun-variant vil blive videregivet til 100% af afkommet. D/nd1 - 1 kopi af Dun og en kopi af nd1. Den grundlæggende pelsfarve vil blive fortyndet med Dun og primitive markeringer udtrykt. Hesten kan videregive Dun-fortynding (50%) eller primitive markeringer uden fortynding (50%). D/nd2 - 1 kopi af Dun og en kopi af nd2. Hesten vil have Dun-fortynding og udtrykke primitive markeringer. Den genetiske Dun-variant vil blive bestået  med en 50 % chance for afkommet nd1/nd1 - Homozygot for nd1. Den grundlæggende pelsfarve vil ikke blive fortyndet, men primitive markeringer er udtrykt i forskellige niveauer. De primitive markeringer vil blive bestået på 100% af afkommet. nd1/nd2 - 1 kopi af nd1 og én kopi af nd2. Den grundlæggende pelsfarve vil ikke blive fortyndet, men primitive markeringer er udtrykt i forskellige niveauer. De primitive markeringer vil blive bestået på 50% af afkommet. nd2/nd2 - Negativ for Dun-fortynding og primitive markeringer. Yderligere information Dun er et dominerende fortyndingsgen af ​​heste, der er karakteriseret ved lysere kropsfarve, hvilket efterlader hovedet, underbenene, manen og halen ufortyndet. Dun er også typisk karakteriseret ved "primitive markeringer" bestående af en mørk rygstribe og nogle gange benspærring, skulderstriber og koncentriske mærker på panden. Dun er til stede i mange racer af heste, herunder (men ikke begrænset til) Appaloosa, Bashkir Curly, Iberian hesteracer, Islandsk hest, Mustang, Norwegian Fjord, Paint, Paso Fino, Peruvian Paso, Quarter Horse og flere af ponyracerne  

Læs mere mindre

DNA-test DNA-test for svær kombineret immundefekt (SCID). SCID er en arvelig sygdom, der ses hos rene og delavlede arabiske heste. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? DNA-testen for SCID hjælper opdrættere med at identificere de dyr, der er bærere af SCID-mutationen. Denne information giver opdrættere mulighed for at forhindre to bærere i at yngle, hvilket reducerer chancerne for at producere et SCID-føl. Fortsat avl af heste, der er bærere af SCID-genet, er nu muligt uden bekymringen om at producere SCID-føl. For eksempel kan bærerhingste, der besidder yderst ønskværdige egenskaber, nu opdrættes selektivt til at klare (homozygote normale) hopper (og omvendt). De resulterende føl ville have en lige stor chance for at være bærer eller fri for SCID, men ville bestemt ikke blive påvirket. Føllene kunne testes når som helst efter fødslen for at bestemme deres SCID-genotype, og fremtidige parringer kunne planlægges rationelt. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​recessiv SCID-mutation og præsenterer resultater som et af følgende: nn – Ikke-bærer af SCID-genet. Testet negativ for SCID-mutationen. nSCID – Heterozygot hest for SCID-gen, både de normale og SCID-alleler blev påvist. Hesten er bærer af SCID genetisk lidelse, og der er 50 % chance for, at denne hest vil videregive en SCID allel til sit afkom SCID SCID – Bærer af to kopier af SCID-genet. Homozygot hest til SCID-mutation. Hesten er ramt af den genetiske SCID-lidelse. Yderligere information Severe Combined Immunodeficiency Disease (SCID) er en arvelig sygdom, der ses hos rene og delavlede arabiske heste. Dyr med denne arvelige tilstand har en øget modtagelighed for infektion og viser først tegn på sygdom i alderen mellem to dage og otte uger. Klinisk diagnosticering af sygdommen er ikke ligetil, da symptomerne, såsom forhøjet temperatur, luftvejskomplikationer og diarré, er typiske for nyfødte føl med en række infektioner. Føl, der er ramt af SCID, dør altid af lidelsen inden for de første seks måneder af livet. Dette sker uanset niveauet af veterinærbehandling. SCID er derfor en plagsom tilstand for det påvirkede dyr og ejerne eller omsorgspersonerne og resulterer i økonomisk tab på grund af døde føl og dyrlægeudgifter. Forstyrrelsen er recessiv, hvilket betyder, at en hest skal være homozygot positiv eller have to kopier af det defekte gen for at lide af sygdommen. Derfor skal både faderen og moderen have mindst én kopi af det muterede gen, for at afkommet kan blive ramt. Afkom født med én kopi af det defekte gen og én ikke-defekt kopi betragtes som bærer og har 50 % chance for at give det defekte gen videre. En række undersøgelser har forsøgt at estimere hyppigheden af ​​SCID-bærere i den arabiske hestepopulation. De fleste kilder spekulerer i, at procentdelen af ​​arabiske føl, der dør af SCID, er 2-3%. Hvis avlen er tilfældig, vil det betyde, at omkring 28-35% af de arabiske heste er bærere. Det meste avl er dog ret selektivt, hvilket gør den sande hyppighed af bærere i populationen noget uklar.

Læs mere mindre

DNA-test DNA-test for Kongenital Myotonia (CM). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive cm-gen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer den cm recessive mutation. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive cm-gen og viser resultater som et af følgende: N/  _ Negativ for Kongenital Myotoni (CM).  Fravær af den ansvarlige afficerede variant for medfødt myotoni N/cm _ Bærer af Kongenital Myotoni (CM). Tilstedeværelse af en kopi af den genetiske variant, der forårsager medfødt myotoni. Hesten er klinisk sund og kan overføre den genetiske variant, der er ansvarlig for CM, til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. cm/  _  Positiv for CM. Tilstedeværelse af to kopier af den genetiske variant causative af Congenital Myotonia. Hesten er ramt med Kongenital Myotonia og vil overføre genetisk variant til 100 % af sit afkom. Yderligere information Medfødt myotoni er en arvelig neuromuskulær lidelse karakteriseret ved langsom afspænding af muskler efter frivillig sammentrækning eller elektrisk stimulation. Denne lidelse er blevet identificeret hos New Forest ponyer, og den er forårsaget af en autosomal recessiv mutation, som er ansvarlig for funktionen af ​​chloridionkanaler i skeletmuskulaturen. Bærere af mutationen ser ud til at være normale, men når to bærere parres, er der en 25 procents chance for, at et påvirket føl vil blive produceret.  Berørte føl ser normale ud ved fødslen. De første symptomer er tilbagevendende episoder med liggende og besvær med at rejse sig som følge af muskelstivhed. De opstår i løbet af de første uger af alderen og stiger normalt i de følgende måneder. Det er ikke muligt at samle lemmerne op på grund af muskelstivheden. Øjenpæren kan være trukket tilbage på grund af myotonien.

Læs mere mindre

DNA-profil DNA-testpanel for 10 genetiske lidelser: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Eksempel 30 til 40  hårrødder  eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør   Driftstid Standardbehandling - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet.   PREMIUM-behandling - Resultater inden for 2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer. 

Læs mere mindre

DNA-testkit DNA-test til at forudsige det genetiske potentiale for at være en lille, medium eller høj hest. Eksempel 30 til 40 hårrødder - kuvert eller 5 mL blod  - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste?  Forudsige selvsikkert den forventede modne mankehøjde for et ungt føl. Identificer heste, der med 70 % sandsynlighed er inden for det specifikke højdeinterval, som ejeren ønsker. Producer heste med en ønsket højde mere konsekvent. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​(C)-allelen forbundet med højhøjde heste og præsenterer resultaterne som et af følgende:  C/C – Høj fysisk højde. Denne genotype, med to kopier af (C)-allelen,  er forbundet med store heste (1,69+/-4 cm højde ved skulderen). Denne genotype kan findes hos trækheste, westfalere (31%), oldenburgere (29%), hannoveranere (28%), holstenere (18%) og pureblood lusitanos (4%). T/C – Middel fysisk højde. Denne genotype, med en kopi af (T)-allelen og en anden af ​​(C)-allelen,  er forbundet med mellemstore heste (1,64+/-5 cm højde på skulderen). Denne genotype kan findes hos Holsteiner (64%), Westfaler (60%), Hannoverianer (56%) og Pureblood Lusitano (29%). T/T – Lille fysisk højde. Denne genotype, med to kopier af (T)-allelen, er forbundet med mindre heste (1,59 +/- 4 cm højde på skulderen) og ponyer (                                Yderligere information Udviklingen af ​​skeletapparatet reguleres af ekspressionen af ​​genet LCORL. Nylige undersøgelser har identificeret en variation af en simpel nukleotidbase (Single Nucleotide Polymorphism) i promotoren af ​​dette gen. Udskiftningen af ​​et thymin (T) med et cytosin (C) varierer ekspressionen af ​​LCORL-genet. Denne variation i udtrykket påvirker hestens dimension. Følgelig, hvis ekspressionen af ​​LCORL-genet formindskes, har den resulterende hest en større kropsdimension (knoglerne er længere).

Læs mere mindre