DNA- Test Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein von 2 Mutationen des TBX3-Gens, die für die Dun-Verdünnung und primitive Markierungen verantwortlich sind. Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Der DNA-Test, der Informationen sowohl für die Dun-Verdünnung (D) als auch für die primitiven Markierungen (nd1, nd2) liefert. Ergebnisbeschreibung D/ - Homozygot für Dun. Die Grundhaarfarbe wird durch Dun und Primitivzeichnungen zum Ausdruck gebracht. Die Dun-Genvariante wird zu 100% an die Nachkommen weitergegeben. D/nd1 - 1 Kopie von Dun und eine Kopie von nd1. Die Grundhaarfarbe wird durch Dun und Primitivzeichnungen zum Ausdruck gebracht. Pferd kann Dun-Verdünnung (50 %) oder primitive Abzeichen ohne Verdünnung (50 %) weitergeben. D/nd2 - 1 Kopie von Dun und eine Kopie von nd2 . Das Pferd wird eine Dun-Verdünnung haben und primitive Markierungen aufweisen. Die Dun-Genvariante wird weitergegeben  mit 50% Chance auf den Nachwuchs nd1/nd1 - Homozygot für nd1. Die Grundfarbe des Fells wird nicht verdünnt, aber primitive Markierungen werden in unterschiedlichen Stufen ausgedrückt. Die primitiven Abzeichen werden zu 100% an die Nachkommen weitergegeben. nd1/nd2 – 1 Kopie von nd1 und eine Kopie von nd2. Die Grundfarbe des Fells wird nicht verdünnt, aber primitive Markierungen werden in unterschiedlichen Stufen ausgedrückt. Die primitiven Abzeichen werden an 50 % der Nachkommen weitergegeben. nd2/nd2 - Negativ für Dun Dilution und primitive Markierungen. Weitere Informationen Dun ist ein dominantes Verdünnungsgen von Pferden, das durch eine Aufhellung der Körperfarbe gekennzeichnet ist, wobei Kopf, Unterschenkel, Mähne und Schweif unverdünnt bleiben. Dun ist typischerweise auch durch „primitive Markierungen“ gekennzeichnet, die aus einem dunklen Rückenstreifen und manchmal Beinsperren, Schulterstreifen und konzentrischen Markierungen auf der Stirn bestehen. Dun kommt in vielen Pferderassen vor, darunter (aber nicht beschränkt auf) Appaloosa, Bashkir Curly, iberische Pferderassen, Islandpferd, Mustang, Norwegischer Fjord, Paint, Paso Fino, Peruvian Paso, Quarter Horse und einige der Ponyrassen

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DNA-Test DNA-Test für den schweren kombinierten Immundefekt (SCID). SCID ist eine Erbkrankheit, die bei reinrassigen und teilweise gezüchteten arabischen Pferden auftritt. Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Der DNA-Test für SCID hilft Züchtern, die Tiere zu identifizieren, die Träger der SCID-Mutation sind. Diese Informationen ermöglichen es Züchtern, die Paarung von zwei Trägern zu verhindern, die die Wahrscheinlichkeit verringern, ein SCID-Fohlen zu produzieren. Die Weiterzucht von Pferden, die Träger des SCID-Gens sind, ist nun möglich, ohne sich um die Erzeugung von SCID-Fohlen sorgen zu müssen. Zum Beispiel können Trägerhengste, die sehr wünschenswerte Eigenschaften besitzen, jetzt selektiv zu reinerbigen (homozygoten normalen) Stuten (und umgekehrt) gezüchtet werden. Die resultierenden Fohlen hätten die gleichen Chancen, Träger oder frei von SCID zu sein, wären aber definitiv nicht betroffen. Die Fohlen könnten jederzeit nach der Geburt getestet werden, um ihren SCID-Genotyp zu bestimmen, und zukünftige Paarungen könnten rational geplant werden. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein einer rezessiven SCID-Mutation und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: nn – Nichtträger des SCID-Gens. Negativ auf die SCID-Mutation getestet. nSCID – Heterozygotes Pferd für das SCID-Gen, sowohl die normalen als auch die SCID-Allele wurden nachgewiesen. Das Pferd ist Träger einer genetischen SCID-Erkrankung, und es besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass dieses Pferd ein SCID-Allel an seine Nachkommen weitergibt SCID SCID – Träger von zwei Kopien des SCID-Gens. Homozygotes Pferd für SCID-Mutation. Das Pferd ist von der SCID-Erbkrankheit betroffen. Weitere Informationen Die Severe Combined Immunodeficiency Disease (SCID) ist eine Erbkrankheit, die bei reinrassigen und halbgezüchteten arabischen Pferden auftritt. Tiere mit dieser Erbkrankheit sind anfälliger für Infektionen und zeigen erste Krankheitsanzeichen im Alter zwischen zwei Tagen und acht Wochen. Die klinische Diagnose der Krankheit ist nicht einfach, da die Symptome wie erhöhte Temperatur, respiratorische Komplikationen und Durchfall typisch für neugeborene Fohlen mit einer Reihe von Infektionen sind. Von SCID betroffene Fohlen sterben immer innerhalb der ersten sechs Lebensmonate an der Erkrankung. Dies geschieht unabhängig vom Grad der tierärztlichen Versorgung. SCID ist daher ein belastender Zustand für das betroffene Tier und die Besitzer oder Betreuer und führt zu finanziellen Verlusten durch tote Fohlen und Tierarztkosten. Die Störung ist rezessiv, was bedeutet, dass ein Pferd homozygot positiv sein muss oder zwei Kopien des defekten Gens haben muss, um an der Krankheit zu leiden. Folglich müssen sowohl der Vater als auch die Mutter mindestens eine Kopie des mutierten Gens besitzen, damit die Nachkommen befallen sind. Nachkommen, die mit einer Kopie des defekten Gens und einer nicht defekten Kopie geboren wurden, gelten als Träger und haben eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, das defekte Gen weiterzugeben. Eine Reihe von Studien hat versucht, die Häufigkeit von SCID-Trägern in der arabischen Pferdepopulation abzuschätzen. Die meisten Quellen spekulieren, dass der Prozentsatz der arabischen Fohlen, die an SCID sterben, 2-3% beträgt. Wenn die Zucht zufällig erfolgt, würde dies bedeuten, dass etwa 28-35% der arabischen Pferde Träger sind. Die meisten Züchtungen sind jedoch eher selektiv, was die wahre Häufigkeit von Trägern in der Population etwas unklar macht.

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DNA-Test für die angeborene Myotonie (CM). Dieser Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven cm- Gens. Probe 30 bis 40 Haarwurzeln oder 5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Dieser Gentest hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die die rezessive cm- Mutation tragen. Für die Zuchtselektion können fundierte Entscheidungen getroffen und die Geburt betroffener Fohlen verhindert werden. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven cm- Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ - Normal für angeborene Myotonie (CM).  Fehlen der betroffenen Variante, die für angeborene Myotonie verantwortlich ist N/cm – Träger angeborener Myotonie (CM). Vorhandensein einer Kopie der genetischen Variante, die kongenitale Myotonie verursacht. Das Pferd ist klinisch gesund und kann bei der Zucht die für CM verantwortliche genetische Variante an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. cm/ - Betroffen von CM. Vorhandensein von zwei Kopien der genetischen Variante, die kongenitale Myotonie verursacht . Das Pferd ist von angeborener Myotonie betroffen und wird die genetische Variante an 100 % seiner Nachkommen weitergeben. Weitere Informationen Angeborene Myotonie ist eine erbliche neuromuskuläre Erkrankung, die durch die langsame Entspannung der Muskeln nach freiwilliger Kontraktion oder elektrischer Stimulation gekennzeichnet ist. Diese Störung wurde bei New-Forest-Ponys identifiziert und wird durch eine autosomal-rezessive Mutation verursacht, die für die Funktion von Chloridionenkanälen im Skelettmuskel verantwortlich ist. Träger der Mutation scheinen normal zu sein, aber wenn zwei Träger gepaart werden, besteht eine 25-prozentige Chance, dass ein betroffenes Fohlen produziert wird.  Betroffene Fohlen erscheinen bei der Geburt normal. Die ersten Symptome sind wiederkehrende Phasen des Liegens und Schwierigkeiten beim Aufstehen aufgrund von Muskelsteifheit. Sie treten in den ersten Lebenswochen auf und nehmen in der Regel in den folgenden Monaten zu. Das Hochheben der Gliedmaßen ist aufgrund der Muskelstarre nicht möglich. Die Augapfel kann aufgrund der Myotonie zurückgezogen werden.

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Zertifizierte DNA-störungsfreie Linien Stellen Sie mit unserem umfassenden DNA-Testpanel sicher, dass die Abstammung Ihres Pferdes frei von genetischen Störungen ist. Zertifizieren Sie Ihr Pferd gegen 10 genetische Störungen: SCID , LFS , CA , PSSM1 , HYPP , GBED , HERDA , MH , CM , WFFS . Mustersammlung Haarwurzeln: 30 bis 40 Haarwurzeln. Blutprobe: 5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen. Bearbeitungszeit Standardabwicklung: Ergebnisse innerhalb von 5 bis 10 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Der Kunde organisiert und übernimmt die Kosten für den Versand der Proben. Warum testen? Unser Test für zertifizierte DNA-störungsfreie Linien hilft Züchtern, Käufern und Zuchtbuchzertifizierern sicherzustellen, dass Pferde frei von genetischen Störungen sind. Dies garantiert gesündere Pferde, fundierte Zuchtentscheidungen und mehr Seelenfrieden. Mehr erfahren Ergebnisbeschreibung Das Ergebnis des DNA-Tests wird eines der folgenden sein: n/n: Negativ. Kein betroffenes Allel vorhanden. n/P1: Positiv heterozygot. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. P1/P1: Positiv homozygot. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd vererbt das Allel an 100 % seiner Nachkommen. Weitere Informationen Polysaccharid-Speichermyopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft. Die Erkrankung wird durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht, die zu einer abnormalen Ansammlung von Glykogen in den Muskeln führt. Dies kann Symptome wie Muskelzittern, Steifheit, Bewegungsunlust und übermäßiges Schwitzen verursachen. Zur Behandlung von PSSM1 gehören Ernährungsumstellungen und regelmäßige Bewegung, um die Symptome zu lindern. Weitere Informationen finden Sie in unseren FAQs FAQs Warum sind genetische Tests für Pferdezüchter wichtig? Genetische Tests sind für Züchter unerlässlich, um fundierte Zuchtentscheidungen zu treffen und sicherzustellen, dass ihre Pferde keine Allele für genetische Störungen tragen. Dies trägt dazu bei, die Gesundheit und Leistung der Rasse zu erhalten. Welche Rassen sind von SCID und LFS betroffen? SCID und LFS kommen häufig bei arabischen Pferden und Rassen vor, die von arabischen Blutlinien beeinflusst sind. Tests sind für Zucht- und Kaufentscheidungen von entscheidender Bedeutung, um die Gesundheit der Pferde sicherzustellen. Wie häufig sind genetische Störungen bei bestimmten Pferderassen? Genetische Störungen können bei bestimmten Rassen sehr häufig auftreten. Beispielsweise ist HERDA bei Quarter Horses weit verbreitet, während WFFS häufig Warmblüter betrifft. Regelmäßige Tests helfen dabei, Träger zu identifizieren und fundierte Entscheidungen zu treffen. Welchen Einfluss haben genetische Störungen auf die Gesundheit von Pferden? Genetische Störungen wie SCID, LFS, PSSM1, HYPP und andere können die Gesundheit, Leistung und Langlebigkeit von Pferden erheblich beeinträchtigen. Eine frühzeitige Erkennung durch genetische Tests ermöglicht bessere Management- und Zuchtpraktiken, um gesündere zukünftige Generationen sicherzustellen. Weitere Einzelheiten finden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite . Wie es funktioniert ✨ Kaufen Sie den Test: Wählen und kaufen Sie den DNA-Test online. 📄 Anweisungen erhalten: Nach der Zahlungsbestätigung erhalten Sie Anweisungen zur Haarwurzelentnahme und ein druckbares Einreichungsformular. ✂️ Haarwurzeln sammeln: Zupfen Sie die Haarwurzeln ab, kleben Sie sie auf das Einreichungsformular und legen Sie es in einen Umschlag oder eine versiegelte Plastiktüte. 📬 Proben senden: Senden Sie sie per Post oder Expressversand an unser Labor an: Equigerminales Labor Rua Eduardo Correia, Nº13 3030-504 Coimbra, PORTUGAL 📧 Ergebnisse erhalten: Erhalten Sie das Ergebniszertifikat per E-Mail. Wenn Sie Hilfe benötigen, kontaktieren Sie uns unter support@equigerminal.pt. ♻️ Hinweis: Kein Probenentnahmeset erforderlich, was die Nachhaltigkeit durch Reduzierung von Abfall und Plastikverbrauch steigert.

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  DNA-Testkit DNA-Test zur Vorhersage des genetischen Potenzials für eine kleine, mittlere oder große Pferdehöhe. Probe 30 bis 40 Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml Blut - K3 EDTA-Röhrchen Bearbeitungszeit 5 bis 8 Werktage Warum testen?  Sichere Vorhersage der erwarteten ausgewachsenen Widerristhöhe eines jungen Fohlens. Identifizierung von Pferden, bei denen eine 70%ige Wahrscheinlichkeit besteht, dass sie innerhalb des vom Besitzer gewünschten spezifischen Höhenbereichs liegen. Konstantere Zucht von Pferden der gewünschten Größe. Beschreibung der Ergebnisse Der DNA-Test überprüft das Vorhandensein des (C)-Allels, das mit großen Pferden assoziiert ist, und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:  C/C – Große Körpergröße. Dieser Genotyp, mit zwei Kopien des (C)-Allels,  ist mit großen Pferden assoziiert (169+/-4 cm Widerristhöhe). Dieser Genotyp kann bei Zugpferden, Westfalen (31%), Oldenburgern (29%), Hannoveranern (28%), Holsteinern (18%) und reinrassigen Lusitanos (4%) gefunden werden. T/C – Mittlere Körpergröße. Dieser Genotyp, mit einer Kopie des (T)-Allels und einer des (C)-Allels,  ist mit mittelgroßen Pferden assoziiert (164+/-5 cm Widerristhöhe). Dieser Genotyp kann bei Holsteinern (64%), Westfalen (60%), Hannoveranern (56%) und reinrassigen Lusitanos (29%) gefunden werden. T/T – Kleine Körpergröße. Dieser Genotyp, mit zwei Kopien des (T)-Allels, ist mit kleineren Pferden (159 +/- 4 cm Widerristhöhe) und Ponys (<148 cm Widerristhöhe) assoziiert. Dieser Genotyp kann bei der Mehrheit der Ponys, Arabern (100%) und reinrassigen Lusitanos (67%) gefunden werden.                                 Zusätzliche Informationen Die Entwicklung des Skelettapparats wird durch die Expression des Gens LCORL reguliert. Jüngste Studien haben eine Variation einer einfachen Nukleotidbase (Einzelnukleotid-Polymorphismus) im Promotor dieses Gens identifiziert. Der Austausch eines Thymin (T) durch ein Cytosin (C) verändert die Expression des LCORL-Gens. Diese Expressionsvariation beeinflusst die Größe des Pferdes. Wenn die Expression des LCORL-Gens vermindert ist, hat das resultierende Pferd eine größere Körpergröße (die Knochen sind länger).

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