Über den Test Der PSSM1-DNA-Test bestätigt das Vorhandensein des betroffenen Allels am GYS1-Locus, der für die Polysaccharid-Speichermyopathie Typ 1 (PSSM1) verantwortlich ist. Mustersammlung Haarwurzeln: 20 bis 30 Haarwurzeln. Ziehen Sie das Haar heraus und kleben Sie es auf das druckbare Probeneinreichungsformular. Blutprobe: 5 ml Blut in einem K3 EDTA-Röhrchen. Sammeln Sie das Blut und senden Sie das Röhrchen zusammen mit dem ausdruckbaren Probeneinsendeformular ein. Bearbeitungszeit Standardabwicklung: Ergebnisse innerhalb von 5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Der Kunde organisiert und übernimmt die Kosten für den Versand der Proben. Premium-Verarbeitung: Ergebnisse 1-2 Tage nach Probeneingang. Inklusive kostenlosem Expressversand. Gegen eine zusätzliche Gebühr von 35 € organisiert das Labor einen Expressversand mit Abholung von der Adresse des Kunden (verfügbar für nicht abgelegene Regionen). Warum testen? Dieser genetische Test hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die das PSSM-Allel tragen. Durch eine informierte Zuchtwahl kann die Geburt betroffener Fohlen verhindert werden. PSSM kann zwar nicht geheilt werden, die Muskelfunktion kann jedoch durch Ernährungsumstellungen und Trainingsroutinen beeinflusst werden. Der PSSM1-Test wird von vielen Zuchtbüchern gefordert und ist bei der Anschaffung eines Pferdes sehr zu empfehlen. Ein Test auf PSSM1 im Rahmen der Ankaufsuntersuchung kann Ihnen eine fundierte Entscheidung ermöglichen, da der Zustand die Leistung und den allgemeinen Gesundheitszustand des Pferdes beeinflussen kann. Mehr erfahren Ergebnisbeschreibung Das Ergebnis des DNA-Tests wird eines der folgenden sein: n/n: Negativ für PSSM1. Kein betroffenes Allel vorhanden. n/P1: Positiv heterozygot für PSSM1. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das PSSM1-Allel an 50 % seiner Nachkommen vererben. P1/P1: Positiv homozygot für PSSM1. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd vererbt das PSSM1-Allel an 100 % seiner Nachkommen. Weitere Informationen Polysaccharid-Speichermyopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft. Die Erkrankung wird durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht, die zu einer abnormalen Ansammlung von Glykogen in den Muskeln führt. Dies kann Symptome wie Muskelzittern, Steifheit, Bewegungsunlust und übermäßiges Schwitzen verursachen. Zur Behandlung von PSSM1 gehören Ernährungsumstellungen und regelmäßige Bewegung, um die Symptome zu lindern. Weitere Informationen finden Sie in unseren FAQs FAQs Welche Rassen sind von PSSM1 betroffen? PSSM1 betrifft viele Rassen, darunter Quarter Horses, belgische Zugpferde und Warmblüter. Die Prävalenz der Mutation variiert je nach Rasse, wobei einige Rassen eine höhere Inzidenz der Erkrankung aufweisen. Wie wird PSSM1 vererbt? PSSM1 wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass Pferde mit einer (n/P1) oder zwei (P1/P1) Kopien des mutierten Gens die Krankheit entwickeln können. Pferde mit zwei Kopien zeigen im Allgemeinen schwerere Symptome. Wie kann PSSM1 verwaltet werden? Zur Behandlung gehören Ernährungsumstellungen zur Reduzierung der Stärke- und Zuckeraufnahme sowie ein konsequentes Trainingsprogramm. Diese Maßnahmen können dazu beitragen, das Auftreten von Symptomen zu verhindern oder deren Schwere zu verringern. Weitere Einzelheiten finden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite .

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DNA-Test Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der Chromosomeninversion. Das Tobiano-Fellmuster umfasst normalerweise etwas Weiß an allen vier Beinen und abgerundete weiße Flecken am Körper mit scharfen, sauberen Kanten. Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Dieser Gentest kann bestätigen, ob das Pferd heterozygot (To/N) oder homozygot (To/) für das Tobiano-Gen ist. Für die Zucht sind homozygote Tobiano-Pferde sehr begehrt , da sie unabhängig von ihrem Partner garantiert Tobiano-Fohlen produzieren. Da Tobiano nur für die weißen Abzeichen eines sogenannten „farbigen“ Pferdes verantwortlich ist, bestimmt der Test nicht die Grundfarbe des Pferdes. Dies wird mit dem Dehnungstest ermittelt. Die beiden Tests in Verbindung bestätigen nicht nur die Wahrscheinlichkeit, dass Tobiano an Fohlen weitergegeben wird, sondern auch die Wahrscheinlichkeit, dass die Fohlen gescheckt oder scheckig sind. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der Chromosomeninversion und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ – Nicht-Tobiano- Pferd. To/N – Positiv für die dominante Tobiano-Genmutation, Träger einer einzelnen vererbten Kopie von Tobiano. Die Grundfarbe des Pferdes kann durch die Tobiano-Zeichnungen in unterschiedlichem Maße verändert werden. To/ – Positiv für dominante Tobiano-Genmutation, Träger von zwei vererbten Kopien von Tobiano. Wird Tobiano immer an Fohlen weitergeben. Für die Zucht sind homozygote Tobiano-Pferde sehr begehrt, da sie unabhängig von ihrem Partner garantiert Tobiano-Fohlen produzieren. Weitere Informationen Das Tobiano-Fellmuster umfasst normalerweise etwas Weiß an allen vier Beinen und abgerundete weiße Flecken am Körper mit scharfen, sauberen Kanten. Der Kopf des Pferdes ist normalerweise gefärbt und hat kein Weiß, das durch das Tobiano-Gen verursacht wird. Das Weiß am Körper kreuzt im Allgemeinen die Oberlinie des Pferdes. Obwohl Weiß oft fälschlicherweise als Hinzufügen von Farbe bezeichnet wird, ist es eigentlich ein Löschen von Farbe. Tobiano ist das Ergebnis einer Chromosomeninversion, die regulatorische Regionen des KIT-Gens betrifft. Die Tobiano-Fellzeichnung wird durch das dominante KIT-Gen bestimmt. Nur eine Kopie des Tobiano-Gens (To/N) ist erforderlich, um das Tobiano-Fellmuster zu exprimieren. Die Homozygotie des Tobiano-Gens (To/) kann visuelle Hinweise („Tintenflecken“ oder „Pfotenabdrücke“) zeigen, aber nur Gentests werden Ihnen eindeutiger sagen, dass das Pferd homozygot für das Tobiano-Gen ist. Wenn das Tobiano-Gen (N) nicht vorhanden ist, ist die Tobiano-Fellzeichnung nicht möglich.

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8-Panel-Gentest für die Fellfarbe mit Ergebnissen in 5 Arbeitstagen. Enthält 8 genetische Marker für die Fellfarbe: 2 Grundfarbe - Agouti , Extension ; 5 Verdünnungen - Cream , Pearl , Champagne , Silver undDun (D, nd1, nd2) und das Depigmentierungsgen Grey * (G/G, G/N oder N/N). Unser Grey-Test in Panels liefert die Anzahl der Kopien des Grey-Gens (G/G, G/N, N/N) Ein unterschriebenes 2-seitiges Zertifikat wird zur Verfügung gestellt, in dem der Genotyp und die potenziellen Farben an die Nachkommen weitergegeben werden. Beispielstyp: 30 bis 40 Haarwurzeln oder 5 ml Blut (K3-EDTA-Röhrchen) Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Weitere Informationen DNA-Tests für Felle können ein wichtiges Hilfsmittel zur Auswahl, Eliminierung von Fellkrankheiten und zur Verbesserung Ihres Gestüts sein. Bei den Pferdearten gibt es verschiedene Fellfarben und -töne. Die Beurteilung der Fellfarbe mit dem Auge ist immer subjektiv und kann durch eine Reihe von Umweltfaktoren (Lichteinwirkung, Jahreszeit und Fütterung) beeinflusst werden und erlaubt uns nicht, mit Sicherheit vorherzusagen, dass die „Farbe“ weitergegeben wird. Die genetische Bestimmung der Fellfarbe kann in einem Labor mithilfe von DNA-Tests korrekt durchgeführt werden. Diese Methode ermöglicht es uns, die Fellfarbe des Pferdes genau und objektiv zu bestimmen und auch die mögliche Weitergabe von „Farbe“ an die Nachkommen vorherzusagen. Derzeit wurden mehr als 16 Genvarianten identifiziert, die diese phänotypische Eigenschaft beeinflussen können.

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DNA-Test Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der dominanten (PATN1) Mutation. Probe 20 bis 30 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der dominanten (PATN1) Mutation und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ - Negativ für PATN1.  Fehlen des dominanten PATN1-Gens - nicht geflecktes Pferd. PATN1/N – Positiv heterozygot für PATN1 (dominant) . Das Vorhandensein einer Kopie des dominanten PATN1-Gens ist für das gefleckte Fell verantwortlich. Das Pferd kann die PATN1-Variante bei der Zucht an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. PATN1/ -  Positiv homozygot für PATN1 (dominant) . Vorhandensein von zwei Kopien des dominanten PATN1-Gens, das für das gefleckte Fell verantwortlich ist.  Das Pferd wird das PATN1-Gen an 100 % seiner Nachkommen weitergeben. Weitere Informationen

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DNA-Test Der DNA-Test bestätigt das Vorhandensein der Graumutation. Grau ist das dominante Gen, das für die allmähliche und fortschreitende Depigmentierung (Verblassen) des Trägerpferdes verantwortlich ist. Probe 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Bearbeitungszeit 2 bis 5 Werktage Warum testen? Dieser genetische Test kann Züchtern helfen, die gezielt graue Fohlen züchten möchten. Homozygote graue Exemplare sind ideal, da sie bei der Zucht immer das Graugen weitergeben und so später graue Nachkommen garantieren. Züchter, die den Graumodifikator „herauszüchten“ möchten, um lichtechte Fohlen zu erhalten, können auf heterozygote Schimmel hoffen. Einige Rassen weisen einen hohen Anteil grauer Haare auf, die historisch bedingt Farben und Verdünnungen aufweisen können, die durch den Maskierungseffekt des Graus „versteckt“ werden. Einblick in das Verblassen der Farbe bei einem Fohlen: Da Grau zu einer langsamen Depigmentierung führen kann, ist es visuell möglicherweise nicht erkennbar, ob ein neugeborenes Fohlen irgendwann grau wird oder nicht. Der Depigmentierungsprozess kann viele Jahre dauern, und daher sind DNA-Tests in Fällen sinnvoll, in denen ein Fohlen von einem oder mehreren grauen Eltern geboren wurde und die Anwesenheit von Grau nachgewiesen werden muss. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test bestätigt das Vorhandensein der Graumutation und zeigt eines der folgenden Ergebnisse an: N/ – Nicht graues Pferd . Negativ für grau. Pferd wird nicht grau. G/N – Graues Pferd. Positiv für das dominante Graugen, Träger einer einzigen vererbten Kopie. Das Fell des Trägers verändert sich und verliert schließlich seine Pigmentierung. Heterozygote Graupferde geben das Gen statistisch gesehen bei der Zucht an 50 % ihrer Nachkommen weiter. G/ - Graues Pferd . Positiv für das dominante Graugen, Träger von zwei vererbten Kopien. Das Fell des Trägers verändert sich und verliert schließlich seine Pigmentierung. Homozygote Graupferde sind genetisch dazu verpflichtet, das Gen bei der Zucht an 100 % ihrer Nachkommen weiterzugeben, sodass alle Fohlen grau und ausbleichend werden. Weitere Informationen Grau ist das dominante Gen, das für die allmähliche und fortschreitende Depigmentierung (Verblassen) des Trägerpferdes verantwortlich ist. Grau kann nicht als Grundfarbe oder Verdünnung betrachtet werden, sondern eher als ein Gen, das langsam Pigment aus dem Fell entfernt. Dieses Gen gilt als das „stärkste“ aller Fellmodifikatoren und wirkt auf jede Grundfarbe, unabhängig vom Phänotyp des Trägerpferdes. Der Verblassungsprozess selbst kann Jahre dauern, aber wenn das Haar erst einmal depigmentiert ist, kehrt die ursprüngliche Farbe des Pferdes nie wieder zurück. Da Grau ein dominantes Gen ist, wird es dort, wo es vorhanden ist, exprimiert. Der endgültige Phänotyp des Trägers variiert jedoch von Pferd zu Pferd. Bei manchen Schimmeln verblasst die Pigmentierung bis zur völligen Depigmentierung (fast reines Weiß), während andere „Flohbisse“ aufweisen. Als Flohbisse werden Schimmel bezeichnet, die winzige, nicht verblasste Flecken oder „Flohbisse“ aufweisen. Bei Schimmeln kann es auch zu einer Depigmentierung der Haut selbst kommen, und bevor die Haut vollständig verblasst ist, können „Flecken“ auftreten. Melanome treten am häufigsten bei Schimmeln auf und man geht davon aus, dass mindestens 80 % aller Schimmel ein Melanom entwickeln.

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Über den Test Der qPCR-Test erkennt das Genom (ADN) von Streptococcus equi, Variante equi , dem Erreger (Bakterium), der für die Druse verantwortlich ist. Probe Nasopharyngealabstrich - Trockenabstrich (siehe AAEP-Richtlinien ) Nasenabstriche oder Lymphknotendrainage Kehlkopfbeutel wäscht Bearbeitungszeit 2 bis 5 Werktage Was ist Strangles? Druse ist eine hoch ansteckende Infektion der oberen Atemwege bei Pferden, die durch das Bakterium Streptococcus equi, Unterart equi (S. equi) verursacht wird. Die Übertragung erfolgt durch Einatmen oder direkten Kontakt mit kontaminierten Oberflächen (z. B. wenn Pferde sich Wassereimer teilen). Die Bakterien besiedeln innerhalb weniger Stunden nach der Infektion die Mandeln und den Rachen des Pferdes und infizieren dann die Lymphknoten unter und hinter dem Kiefer, was Tage später zu Abszessen dieser Strukturen führt. Pferde entwickeln zunächst Fieber, sind aber in den ersten 48 bis 72 Stunden normalerweise nicht ansteckend. In seltenen Fällen breitet sich die Infektion auf andere Körperteile aus und führt zu Abszessen in anderen Organen wie Darm, Nieren, Lunge, Milz oder Leber. Dies wird oft als „Bastardstrangulation“ oder metastatische Abszessbildung bezeichnet. Bei einigen Pferden kann es bei wiederholter Exposition in Form einer Infektion oder Impfung zu einer Überempfindlichkeitsreaktion auf die Bakterien kommen, die auch als Purpura hemorrhagica bezeichnet wird. Pferde, die klassische klinische Symptome entwickeln und nicht mit Antibiotika behandelt werden, können bis zu fünf Jahre lang einen Immunschutz entwickeln. Klinische Symptome Zu den klassischen klinischen Anzeichen gehören zunächst Fieber (oft >103°F oder 39,5°C), gefolgt von einem oder mehreren der folgenden Symptome: Depression, dicker Nasenausfluss und vergrößerte Lymphknoten unter dem Kiefer und/oder im Rachenbereich. Die entzündeten Lymphknoten können nach außen oder in die Kehlsacktaschen (blinde, mit dem Rachen verbundene Beutel bei Pferden) abfließen, was zu Nasenausfluss führt. Pferde, die gegen Druse geimpft wurden oder Pferde, die zuvor teilweise immun waren, können mildere Anzeichen einer Infektion der oberen Atemwege entwickeln. Bei Fällen von Bastardstrange können Koliksymptome, Fieber und/oder Gewichtsverlust auftreten, unabhängig davon, ob eine Vorgeschichte von Strange-Erkrankungen oder -Exposition vorliegt oder nicht. Bei Pferden mit Purpura hemorrhagica können Ödeme an Kopf, Rumpf und/oder Beinen sowie geplatzte Blutgefäße oder Blutergüsse an den Schleimhäuten von Mund, Augen und Nase auftreten. Weitere Symptome können Fieber, schwere Depressionen und Muskelverspannungen sein. Die Schwere der Symptome bei Fällen von Purpura hemorrhagica reicht von leicht bis lebensbedrohlich. Übertragung Druse wird durch den oralen Kontakt eines Pferdes mit S. equi -Bakterien verursacht. Sobald sich die Bakterien in der Mundhöhle befinden, dringen sie in die Mandeln ein und besiedeln anschließend die Lymphknoten. Bakterien können durch Kontakt mit Eiter oder Nasenausfluss eines infizierten Pferdes oder durch kontaminierte Einstreu oder Stallausstattung (Wassertröge, Eimer usw.) übertragen werden. Auch Fliegen können als Überträger fungieren und die Bakterien von Pferd zu Pferd übertragen. Unter den richtigen Bedingungen kann S. equi wochen- oder monatelang in der Umwelt überleben. Wenn ein Pferd S. equi ausgesetzt ist, bedeutet das nicht zwangsläufig, dass es an Druse erkrankt. Faktoren, die das Krankheitsrisiko beeinflussen, sind unter anderem die Bakteriendosis (schlechte Hygiene und direkter Kontakt mit Nasensekreten und Eiter erhöhen das Krankheitsrisiko) und der Immunstatus des Pferdes. Pferde, die zuvor der Krankheit ausgesetzt waren, sind oft immun gegen die Krankheit oder erkranken nicht so stark wie Pferde, die nicht der Krankheit ausgesetzt waren. In den ersten drei bis sechs Lebensmonaten sind Fohlen oft durch mütterliche Antikörper geschützt. Eine Impfung kann auch die Widerstandskraft gegen die Krankheit erhöhen; Stress (schlechte Ernährung, Überbelegung, langer Transport oder bereits bestehende Krankheiten erhöhen das Druserisiko). Druse kann von Pferden übertragen werden, die „stille Ausscheider“ sind und keine Krankheitsanzeichen zeigen. Diese Pferde tragen den Druse-Organismus normalerweise im Kehlsack, einem Luftsack im hinteren Teil des Pferderachens. Um diese Tiere zu erkennen, ist eine Kehlsackendoskopie erforderlich (bei der ein Endoskop durch die Nase des Pferdes in den Kehlsack eingeführt wird). Druse wird am häufigsten von akut kranken oder genesenden Pferden übertragen, die noch Bakterien mit ihrem Nasensekret ausscheiden. Die Ergebnisse der Bakterienkultur liegen innerhalb von 2 bis 3 Tagen vor. Der DNA-Test, bekannt als Polymerase-Kettenreaktion (PCR), dauert weniger als einen Tag. Es kann jedoch zusätzlich 1 bis 2 Tage dauern, Proben an das Labor zu senden. Verhütung Um die Ausbreitung von Krankheiten zu verhindern, ist Biosicherheit auf dem Bauernhof notwendig. Isolieren Sie neue Pferde drei Wochen lang, bevor Sie sie dem Rest der Population vorstellen. Isolieren Sie alle Pferde mit Fieber und Anzeichen von Druse. Teilen Sie Sattelzeug und Ausrüstung nicht mit kranken Pferden und anderen. Führen Sie bei einem Ausbruch zweimal täglich eine Überwachung der Rektaltemperatur aller Pferde durch, um neue Fälle zu identifizieren. Wenn Druse festgestellt wird, stoppen Sie sämtliche Bewegungen der Pferde zum und vom Hof. Desinfizieren Sie Wassereimer täglich. Achten Sie auf strenge Hygiene zwischen den Pferden, um die Ausbreitung der Krankheit zu verringern. Im Idealfall werden etwa wöchentlich drei Rachenproben von genesenden Pferden und allen Pferden, die mit kranken Pferden in Kontakt waren, entnommen und mittels PCR und Kultur auf S. equi subsp equi getestet. Die Identifizierung von Drusebakterien bei klinisch genesenen Pferden kann bedeuten, dass die Kehlsacke noch immer infiziert sind. Eine Endoskopie der Kehlsacke ermöglicht die Visualisierung von Eiter oder getrockneten Rückständen (Chondroiden), die die Bakterien beherbergen. Eine kleine Anzahl von Pferden erholt sich von Druse und scheidet weiterhin Bakterien aus dem Kehlsack aus, was zu wiederkehrenden Ausbrüchen auf Farmen führt. Die Erkennung und Behandlung dieser „stillen Träger“ ( S. equi- Bakterien in Kehlsacken) mittels Endoskopie und PCR ist unerlässlich, um ein Wiederauftreten der Krankheit auf einer Farm zu verhindern. Besprechen Sie Impfarten und -empfehlungen mit Ihrem Tierarzt. Eine Impfung bietet keine 100%ige Immunität gegen eine Infektion mit S. equi . Eine Impfung wird während oder innerhalb von zwei Jahren nach einem Druse-Ausbruch aufgrund des erhöhten Risikos einer Purpura hemorrhagica nicht empfohlen. Weitere Informationen anzeigen Ausführlichere Informationen zum Strangles-qPCR-Test, einschließlich Anweisungen zur Probenentnahme und -einsendung, finden Sie auf unserer Website oder wenden Sie sich an unser Supportteam. Weitere Einzelheiten finden Sie auf unserer Website . Wie es funktioniert Erregertests 🛒 Test kaufen: Wählen und kaufen Sie den Test online. 📧 Anweisungen erhalten: Erhalten Sie nach der Zahlungsbestätigung Anweisungen zur Probenentnahme. ✨ Probenentnahme: Ihr Tierarzt entnimmt die Probe. 📄 Einreichungsformular herunterladen: Laden Sie hier das druckbare Einreichungsformular herunter. 📮 Proben senden: Senden Sie sie per Post oder Expressversand an unser Labor an: Equigerminales Labor IPN Incubadora, Rua Pedro Nunes, Ed.C 3030-199 Coimbra, PORTUGAL 📄 Ergebnisse erhalten: Erhalten Sie das Ergebniszertifikat per E-Mail. Wenn Sie Hilfe benötigen, kontaktieren Sie uns unter support@equigerminal.pt. FAQs FAQs anzeigen Wie funktioniert der Strangles-qPCR-Test? Der qPCR-Test erkennt die DNA von Streptococcus equi, Variante equi, in Proben und bietet damit eine hochempfindliche und spezifische Methode zur Identifizierung des Vorhandenseins der Bakterien. Welche Probenarten werden für den Test benötigt? Der Test kann mit Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen, drainierenden Lymphknoten und Kehlsackspülungen durchgeführt werden. Um genaue Ergebnisse zu gewährleisten, ist es wichtig, die richtigen Richtlinien zur Probenentnahme zu befolgen. Wie lange dauert es, bis die Testergebnisse vorliegen? Die Bearbeitungszeit für den qPCR-Test beträgt in der Regel 2 bis 5 Werktage ab Eingang der Probe im Labor. Was ist zu tun, wenn bei einem Pferd Druse festgestellt wird? Pferde mit einem positiven Testergebnis sollten isoliert werden, um die Ausbreitung der Krankheit zu verhindern. Befolgen Sie die Biosicherheitsmaßnahmen und konsultieren Sie einen Tierarzt zur geeigneten Behandlung und Betreuung. Wie wirksam sind Impfungen bei der Vorbeugung von Druse? Eine Impfung kann das Druserisiko verringern, bietet aber keine vollständige Immunität. Am wirksamsten ist sie in Umgebungen, in denen Druse ein anhaltendes Problem ist. Besprechen Sie die Impfmöglichkeiten mit Ihrem Tierarzt. Was sind die Anzeichen von Purpura hemorrhagica und wie ist sie mit Druse verwandt? Purpura hemorrhagica ist eine immunvermittelte Erkrankung, die nach Kontakt mit S. equi -Antigenen auftreten kann, entweder durch Infektion oder Impfung. Anzeichen sind Ödeme, petechiale Blutungen und Gewebeablösung. Sofortige tierärztliche Behandlung ist erforderlich.

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Erregertest Dies ist einer der international vorgeschriebenen Tests beim Import/Export von lebenden Pferden oder von Samen/Eizellen und Embryonen, die für die assistierte Reproduktion bestimmt sind. Die Equine Infektiöse Anämie ist eine Krankheit, die im OIE-Gesundheitskodex für Landtiere aufgeführt ist. Gemäß dem OIE-Kodex sind die Länder verpflichtet, das Auftreten dieser Krankheit zu melden. Probe 5 ml - Blut - Serum Röhrchen Bearbeitungszeit 2 bis 5 Werktage Was ist ansteckende Anämie bei Pferden? Die infektiöse Anämie der Pferde ist eine sehr alte Viruserkrankung, die Pferde, Esel, Maultiere und Maulesel weltweit befällt. Sie unterliegt strengen Kontrollen beim Import/Export von lebenden Pferden und ihren Produkten. Klinische Symptome Diese Infektion kann eine akute, chronische oder subklinische (stille) Phase haben. Die akute Phase ist gekennzeichnet durch intermittierendes Fieber in Verbindung mit Depressionen, Lethargie, erhöhtem Herz- und Atemrhythmus, Blutungen, blutigem Durchfall, blutenden Wunden, die nicht heilen, mangelnder Koordination und schnellem Gewichtsverlust. Es können auch petechiale Blutungen der Schleimhäute und allgemeine Ödeme, die in den Beinen stärker ausgeprägt sind, sowie Gelbsucht auftreten. Die chronische Phase ist gekennzeichnet durch wiederkehrende Fieberschübe, Anämie und Thrombozytopenie (Abnahme der Blutplättchen), unterbrochen von Phasen der Normalität. Diese Schübe verteilen sich über die Zeit. Diese Krankheit verläuft in der akuten oder chronischen Phase häufig tödlich. Sollte das Tier die akute und chronische Phase überleben, geht es in eine stille Phase über, in der es für den Rest seines Lebens keine offensichtlichen Krankheitsanzeichen mehr zeigt. In dieser stillen Phase bleibt das Virus bestehen, aber die klinischen Anzeichen treten nur dann auf, wenn das Immunsystem durch eine andere Krankheit, Stress oder die Verabreichung von Kortikosteroiden geschwächt ist. Übertragung EIA wird durch ein Lentivirus aus der HIV-Familie verursacht, das Equine Infektiöse Anämievirus. Das Virus kann durch Fliegenstiche oder, seltener, Mückenstiche oder durch direkten Kontakt mit Blut oder Blutderivaten (Serum und/oder Plasma) von einem Pferd auf ein anderes übertragen werden. Dies kann zum Beispiel durch die gemeinsame Nutzung von mit infiziertem Blut kontaminierten Gegenständen (Nadeln, Brandwerkzeuge usw.) geschehen. Außerdem kann das Virus über die Plazenta von der Stute auf das Fohlen übertragen werden. Seltener ist auch eine Übertragung über die Kolostralmilch oder Milch der Mutter möglich. Möglicherweise ist eine Übertragung des Virus durch Sperma möglich. Verhütung Für diese Infektion gibt es keine Behandlung, Heilung oder Impfung. Um eine Übertragung zu verhindern, ist Prävention entscheidend. Bei jedem Pferd mit Anämie und Thrombozytopenie unbekannter Ursache müssen serologische Tests auf EIA durchgeführt werden. Um den Betrieb frei von UVP zu halten, müssen jährlich regelmäßige Tests durchgeführt werden. Es ist ratsam, Hengste und Zuchtstuten während der Zuchtperiode alle 90 Tage zu testen.

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Equiner Piroplasmose-cELISA-Test Equine Piroplasmose ist eine schwere, von Zecken übertragene Krankheit, die durch Babesia caballi und Theileria equi verursacht wird. Als nationales Referenzlabor ist Equigerminal bestrebt, die genauesten Diagnosedienste für Equine Piroplasmose anzubieten, eine von Zecken übertragene Krankheit, die durch Babesia caballi und Theileria equi verursacht wird. Bei Equigerminal befolgen wir die ISO17025-Normen. Unsere Einrichtung bietet zuverlässige cELISA-Tests zum Nachweis von Antikörpern gegen diese Krankheitserreger an, um die Gesundheit Ihrer Pferde und die Einhaltung internationaler Handelsstandards sicherzustellen. Testdetails Nachgewiesene Erreger: Antikörper gegen Babesia caballi und Theileria equi . Probenanforderungen: 5 ml Blut, Serum oder Plasma, gesammelt in einem Trocken- oder EDTA-Röhrchen. Bearbeitungszeit: Standardabwicklung: Ergebnisse innerhalb von 2-5 Werktagen nach Probenerhalt. Wann Sie sich für den cELISA-Test entscheiden sollten Der cELISA-Test eignet sich ideal zum Nachweis chronischer oder inapparenter Infektionen, für Routineuntersuchungen und zur Sicherstellung der Einhaltung internationaler Handelsvorschriften. Er erkennt Antikörper (IgG) 21 Tage nach der Exposition. Wie es funktioniert Wie es funktioniert 🛒 Test kaufen: Wählen und kaufen Sie den Test online. 📧 Anweisungen erhalten: Erhalten Sie nach der Zahlungsbestätigung Anweisungen zur Probenentnahme. ✨ Probenentnahme: Ihr Tierarzt entnimmt die Probe. 📄 Einreichungsformular herunterladen: Laden Sie hier das druckbare Einreichungsformular herunter. 📮 Proben senden: Senden Sie sie per Post oder Expressversand an unser Labor an: Equigerminales Labor Rua Pedro Nunes, IPN Incubadora, Edifício C 3030-199 Coimbra, PORTUGAL 📄 Ergebnisse erhalten: Erhalten Sie das Ergebniszertifikat per E-Mail. Wenn Sie Hilfe benötigen, kontaktieren Sie uns unter support@equigerminal.pt . Weitere Infos Weitere Informationen anzeigen Ausführlichere Informationen zum cELISA-Test auf Equine Piroplasmose, einschließlich Anweisungen zur Probenentnahme und -einsendung, erhalten Sie auf unserer Website oder von unserem Supportteam. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Seite mit ausführlichen Diagnosen . FAQs FAQs anzeigen Wie funktioniert der cELISA-Test? Der cELISA-Test erkennt Antikörper gegen Babesia caballi und Theileria equi und bietet eine hohe Sensitivität und Spezifität für die Identifizierung chronischer oder inapparenter Infektionen. Welche Arten von Proben werden für den Test benötigt? 5 ml Blut, Serum oder Plasma, gesammelt in einem Trocken- oder EDTA-Röhrchen. Wie lange dauert es, bis die Testergebnisse vorliegen? Die Bearbeitungszeit beträgt 2-5 Werktage, nachdem die Probe im Labor eingetroffen ist. Was ist zu tun, wenn bei einem Pferd Piroplasmose festgestellt wird? Pferde mit einem positiven Testergebnis sollten isoliert werden, um die Ausbreitung der Krankheit zu verhindern. Befolgen Sie die Biosicherheitsmaßnahmen und konsultieren Sie einen Tierarzt zur geeigneten Behandlung und Betreuung. Wie kann Piroplasmose vorgebeugt werden? Zur Vorbeugung gehören Tests und Kontrollen des Zeckenbefalls, der Einsatz von Abwehrmitteln, Akariziden und regelmäßigen Inspektionen, die Kontrolle und Ausrottung des Zeckenüberträgers sowie die Quarantäne von EP-positiven Tieren.

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DNA-Testpaket: PSSM1 und WFFS Entdecken Sie Seelenfrieden mit Precision Equine Genetics. Unser DNA-Testpaket bietet ein umfassendes genetisches Screening auf Polysaccharid-Speichermyopathie Typ 1 (PSSM1) und Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) und liefert Ihnen wichtige Informationen für das Wohlbefinden Ihres Pferdes. Eingeschlossene Tests PSSM1-Gentest: Entdecken Sie das Vorhandensein des spezifischen Allels am GYS1-Locus, der für PSSM1 verantwortlich ist, eine Erkrankung, die den Muskelstoffwechsel bei Pferden beeinträchtigt. Eine frühzeitige Erkennung kann die Behandlung und Pflege steuern. Erfahren Sie hier mehr über den PSSM1-Test. WFFS-Gentest: Dieser Test identifiziert das Allel am PLOD1-Locus, das für das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) verantwortlich ist. Die Kenntnis des genetischen Status Ihres Pferdes hilft Ihnen dabei, fundierte Zuchtentscheidungen zu treffen. Weitere Einzelheiten zum WFFS-Test finden Sie hier . Mustersammlung 20–30 Haarwurzeln. Kleben Sie die Haare auf das ausdruckbare Probeneinreichungsformular. Alternativ 5 ml Blut in einem EDTA-Röhrchen. Senden Sie das Röhrchen mit dem druckbaren Probeneinsendeformular. Bearbeitungszeit Standardabwicklung: Ergebnisse innerhalb von 5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Der Kunde organisiert und übernimmt die Kosten für den Versand der Proben. Premium-Bearbeitung: Ergebnisse innerhalb von 2 Werktagen nach Probeneingang. Dieser Service umfasst eine kostenlose Expresslieferung. Gegen eine zusätzliche Gebühr von 35 € organisiert das Labor einen Expressversand mit Abholung des Pakets von Ihrer Adresse (verfügbar für nicht abgelegene Regionen). Für eine Premiumverarbeitung kontaktieren Sie das Labor bitte unter support@equigerminal.pt, um weitere Unterstützung zu erhalten. Warum testen? Dieser genetische Test hilft Züchtern, Pferde mit den PSSM1- und WFFS-Allelen zu identifizieren. Eine fundierte Zuchtwahl kann die Geburt betroffener Fohlen verhindern. Während PSSM1 den Muskelstoffwechsel beeinflusst, ist WFFS eine tödliche Bindegewebserkrankung. Tests auf diese Erkrankungen werden häufig von Zuchtbüchern verlangt und bei Untersuchungen vor dem Kauf dringend empfohlen, um die Gesundheit und Leistung des Pferdes sicherzustellen. Mehr erfahren Ergebnisbeschreibung Das Ergebnis des DNA-Tests wird eines der folgenden sein: PSSM1 n/n: Negativ für PSSM1. Kein betroffenes Allel vorhanden. PSSM1 n/P1: Positiv heterozygot für PSSM1. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das PSSM1-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. PSSM1 P1/P1: Positiv homozygot für PSSM1. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd vererbt das PSSM1-Allel an 100 % seiner Nachkommen. WFFS n/n: Negativ für WFFS. Kein betroffenes Allel vorhanden. WFFS n/WFFS: Träger für WFFS. Eine Kopie des mutierten Allels vorhanden. Das Pferd kann das WFFS-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. WFFS WFFS/WFFS: Positiv für WFFS. Zwei Kopien des mutierten Allels vorhanden. Das Fohlen wird schwere klinische Symptome aufweisen und muss aufgrund der nicht behandelbaren Natur der Krankheit kurz nach der Geburt eingeschläfert werden. Solche Fohlen werden nicht bis zum Erwachsenenalter überleben und daher das Allel nicht weitergeben. Weitere Informationen Die Polysaccharid-Speichermyopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft und durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht wird. Das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ist ein tödlicher genetischer Defekt des Bindegewebes, der durch eine Mutation im PLOD1-Gen verursacht wird. Das WFFS ist durch überdehnbare, brüchige Haut und Schleimhäute gekennzeichnet, was zu schweren Läsionen führt und oft zur Euthanasie der betroffenen Fohlen kurz nach der Geburt führt. Beide Erkrankungen können die Gesundheit und Leistung eines Pferdes erheblich beeinträchtigen, weshalb genetische Tests ein unverzichtbares Instrument für Züchter und Käufer sind. Verweise Ablondi, M., et al. (2022). Leistung von Trägern des schwedischen Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms und Zuchtaussichten . Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). Häufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotid-Polymorphismus des Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms bei Pferden in Irland . Ir Vet J 74, 27.Dias, NM, et al. (2019). Dias, NM, et al. (2019). Häufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotid-Polymorphismus des Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms bei Warmblutpferden in Brasilien . Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). Verbreitung der Warmblut-Fragile-Foal-Syndrom-Typ-1-Mutation (PLOD1 c.2032G>A) bei verschiedenen Pferderassen aus Europa und den USA . Genes 11(12), 1518. Weitere Informationen finden Sie in unseren FAQs FAQs Welche Rassen sind von PSSM1 und WFFS betroffen? PSSM1 betrifft viele Rassen, darunter Quarter Horses, belgische Zugpferde und Warmblüter. WFFS betrifft hauptsächlich Warmblüter, wurde aber auch bei Rassen wie Vollblütern, Knabstruppern, Haflingern und amerikanischen Sportponys nachgewiesen. Wie werden PSSM1 und WFFS vererbt? PSSM1 wird autosomal-dominant vererbt, d. h. Pferde mit einer (n/P1) oder zwei (P1/P1) Kopien des mutierten Gens können die Krankheit entwickeln. WFFS wird autosomal-rezessiv vererbt, d. h., zwei Kopien des mutierten Gens (WFFS/WFFS) sind erforderlich, damit die Krankheit auftritt. Betroffene Fohlen mit zwei Kopien der WFFS-Mutation überleben nicht bis zum Erwachsenenalter und müssen kurz nach der Geburt eingeschläfert werden. Wie können PSSM1 und WFFS verwaltet werden? Zur Behandlung von PSSM1 gehören Ernährungsumstellungen zur Reduzierung der Stärke- und Zuckeraufnahme sowie ein konsequentes Trainingsprogramm. WFFS ist jedoch eine tödliche Erkrankung ohne Heilung, was die Bedeutung genetischer Tests für Zuchtentscheidungen und die Vermeidung betroffener Fohlen unterstreicht. Weitere Einzelheiten finden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite .

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Kaufen Sie einen Grundfarbentest und finden Sie heraus, ob die Grundfarbe Ihres Pferdes Schwarz, Braun oder Fuchs ist. Ergebnisse innerhalb von 24 h sind verfügbar. DNA-Test für die Agouti- und Extensionsloci , die die Verteilung von schwarzem und rotem Pigment im gesamten Fell kontrollieren. Probe 30 bis 40 Haarwurzeln oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel Standardverarbeitung - Ergebnisse in 3-5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Kunden organisieren und tragen die Kosten für den Versand der Proben an das Labor. PREMIUM-Verarbeitung – Ergebnisse innerhalb von 1 Tag nach Ankunft der Probe. Inklusive kostenlosem Expressversand** . Das Labor organisiert den Expressversand mit Abholung des Pakets bei der Kundenadresse und Zustellung im Labor. ** PREMIUM-DIENSTLEISTUNGEN BEINHALTEN EINE EXPRESS-VERSANDLIEFERUNG FÜR EUROPÄISCHE LÄNDER AUS NICHT ENTFERNENDEN REGIONEN. Überprüfen Sie hier, ob Sie sich in einer abgelegenen europäischen Region befinden. Für abgelegene/aufsuchende Regionen werden EXTRA-Gebühren erhoben.    Warum testen? Pferde haben nur drei Grundfarben: Braun, Schwarz oder Fuchs Diese verschiedenen Farben werden von 2 Loci gesteuert, der Extension (Rot/Schwarz) und Agouti . Der Extension- Lokus steuert die Produktion von schwarzem oder rotem Pigment im gesamten Fell. Das Allel für schwarze Farbe (E) ist dominant gegenüber dem roten Allel (e), sodass ein Pferd nur eine Kopie des schwarzen Allels benötigt, um auf schwarzer Basis zu erscheinen. Aber wenn das Pferd zwei Allele (e/e) hat, erscheint es Chestnut . Der Agouti- Locus kann dann schwarzes Pigment modifizieren, indem er es auf die Spitzen des Pferdes drückt und so eine Bucht erzeugt. Das Agouti-A-Allel ist dominant, sodass ein schwarz pigmentiertes Pferd nur eine (heterozygote) Kopie des A-Allels benötigt, um braun zu erscheinen. Das Agouti (a)-Allel ist rezessiv, daher benötigt ein Pferd zwei (homozygote) Kopien des rezessiven Allels (a) am Agouti- Lokus , um schwarz zu erscheinen. Agouti hat keine Wirkung auf rotes Pigment, aber das rote Allel (e) ist dominant gegenüber dem (a)-Allel. Dies bedeutet, dass ein Fuchs (e/e) eine oder zwei Kopien des rezessiven Agouti-Allels (a) tragen kann und sich nicht von Fuchs mit dominanten Agouti-Allelen (e/ea/a, e/e A/a, e/eA/A). Ergebnisbeschreibung Grundfarbe Verlängerung Agouti Bucht E/E oder E/e A/A oder A/a Schwarz E/E oder E/e a/a Rot e/e A/A, A/a oder A/a Verweise Rieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B., & Guérin, G. (2001). Mutationen im Agouti (ASIP), der Verlängerung (MC1R) und den braunen (TYRP1) Loci und ihre Assoziation mit Phänotypen der Fellfarbe bei Pferden (Equus caballus). Mammalian genome: Official Journal of the International Mammalian Genome Society, 12(6), 450–455. https://doi.org/10.1007/s003350020017 Marklund, L., Möller, MJ, Sandberg, K., & Andersson, L. (1996). Eine Missense-Mutation im Gen für den Melanozyten-stimulierenden Hormonrezeptor (MC1R) wird mit der kastanienbraunen Fellfarbe bei Pferden in Verbindung gebracht. Mammalian genome: Official Journal of the International Mammalian Genome Society, 7(12), 895–899. https://doi.org/10.1007/s003359900264

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MIM (PSSM2) DNA-Test Sorgen Sie mit präzisen MIM-Tests für die Gesundheit und Leistungsfähigkeit Ihrer Pferde. Unser DNA-Test identifiziert das Vorhandensein genetischer Varianten, die mit der Muskelintegritätsmyopathie (MIM), früher bekannt als PSSM2, in Zusammenhang stehen und die Muskelfunktion und -struktur beeinträchtigen. Probenanforderungen 30 bis 40 Haarwurzeln - Umschlag Alternativ 5 ml Blut - K3 EDTA-Röhrchen Bearbeitungszeit Bis zu 15 Werktage Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test identifiziert sechs genetische Varianten, die bei Pferden zu einer Prädisposition für die Entwicklung von Symptomen einer Muskelintegritätsmyopathie führen: P2: Myotilinopathie P3: Filaminopathie P4: Myozenin-3-Myopathie P8: PYROXD1-Myopathie Px: CACNA2D3-Myopathie K1: COL6A3-Myopathie Genetische Vererbung Die Muskelintegritätsmyopathie (MIM) wird durch eine erbliche Veranlagung verursacht, die mehrere genetische Varianten umfasst. Diese Varianten stören die Struktur und Funktion der Muskelfasern und führen zu Symptomen wie Muskelsteifheit, unerklärlicher Lahmheit und Schwierigkeiten beim Muskelaufbau. Klinische Symptome und betroffene Rassen Die Symptome von MIM können bei Pferden sehr unterschiedlich sein und umfassen unerklärliche Lahmheit, Muskelsteifheit, Schwierigkeiten bei Gangwechseln, Bewegungsunlust, Muskelschwund und Verhaltensänderungen. Fast jede Rasse kann betroffen sein, häufig kommt es bei Rassen wie Quarter Horses, Warmblütern und Vollblütern vor. Warum testen? Tests auf MIM sind für Züchter und Besitzer von entscheidender Bedeutung, um fundierte Entscheidungen treffen zu können. Durch die Identifizierung von Trägern der genetischen Varianten können Zuchtentscheidungen optimiert werden, um die Ausbreitung dieser Erkrankungen zu verhindern. Darüber hinaus kann die Kenntnis des genetischen Status eines Pferdes dazu beitragen, die Symptome durch maßgeschneiderte Trainings- und Fütterungsprotokolle zu behandeln und zu lindern. Mehr erfahren Detaillierte Ergebnisbeschreibung Die Ergebnisse des DNA-Tests weisen auf das Vorhandensein der folgenden genetischen Varianten hin: P2: Myotilinopathie P3: Filaminopathie P4: Myozenin-3-Myopathie P8: PYROXD1-Myopathie Px: CACNA2D3-Myopathie K1: COL6A3-Myopathie Weitere Informationen Muscle Integrity Myopathy (MIM) ist eine genetische Störung, die die Muskelfunktion und -struktur beeinträchtigt und zu verschiedenen klinischen Symptomen führt. Obwohl genetische Störungen nicht geheilt werden können, kann eine optimierte Behandlung durch Ernährung und Bewegung die Symptome lindern und Pferden ein normales Leben ermöglichen. Verweise Generatio. Muskelintegritätsmyopathie bei Pferden EquiSeq. Polysaccharid-Speichermyopathie Typ 2 (PSSM2) Weitere Informationen finden Sie in unseren FAQs FAQs Welche Rassen sind von MIM betroffen? MIM kann nahezu jede Rasse betreffen, häufig kommt es bei Rassen wie Quarter Horses, Warmblütern und Vollblütern vor. Wie wird MIM vererbt? MIM wird durch mehrere genetische Varianten verursacht, die die Muskelstruktur und -funktion beeinträchtigen. Diese Varianten werden vererbt und können bei Pferden zu Symptomen einer Belastungsmyopathie führen. Wie kann MIM verwaltet werden? Genetische Störungen können zwar nicht geheilt werden, ihre Symptome können jedoch oft durch optimierte Ernährungs- und Trainingsprotokolle behandelt werden. Die Identifizierung genetischer Varianten durch Tests ermöglicht maßgeschneiderte Behandlungsstrategien zur Linderung der Symptome. Weitere Einzelheiten finden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite .

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DNA-Test DNA-Test für Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA). Dieser Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven HERDA-Gens. Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Dieser DNA-Test hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die die rezessive HERDA-Mutation tragen. Für die Zuchtselektion können fundierte Entscheidungen getroffen und die Geburt betroffener Fohlen verhindert werden. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven HERDA-Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ - Negativ für HERDA. Fehlen des für HERDA verantwortlichen defekten Gens. N/HERDA – Träger – Positiv heterozygot für HERDA . Vorhandensein einer Kopie des für HERDA verantwortlichen Allels.  Das Pferd ist Träger von HERDA und kann bei der Zucht eine Kopie des HERDA-Allels an seine Nachkommen weitergeben. HERDA/ - Positiv homozygot für HERDA . Vorhandensein von zwei Kopien des für HERDA verantwortlichen Allels.  Das Pferd ist betroffen  HERDA-Erkrankung und können bei der Zucht das HERDA-Allel an 100 % ihrer Nachkommen weitergeben. Weitere Informationen Hereditäre equine regionale dermale Asthenie (HERDA) ist eine genetisch bedingte Hautkrankheit, die vorwiegend beim American Quarter Horse auftritt. Innerhalb der Rasse ist die Krankheit in bestimmten Linien von Schneidepferden weit verbreitet. HERDA ist gekennzeichnet durch überdehnbare Haut, Narbenbildung und schwere Läsionen entlang des Rückens der betroffenen Pferde. Betroffene Fohlen zeigen selten Symptome bei der Geburt. Der Zustand tritt typischerweise im Alter von zwei Jahren auf, insbesondere wenn das Pferd zum ersten Mal in den Sattel gebracht wird. Es gibt keine Heilung, und die Mehrheit der diagnostizierten Pferde wird eingeschläfert, weil sie nicht geritten werden können und für die zukünftige Zucht ungeeignet sind. HERDA wird autosomal-rezessiv vererbt und betrifft Hengste und Stuten gleichermaßen.

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