DNA-Test Der DNA-Test dient dazu, das Vorhandensein des Pearl-Allels (Prl) nachzuweisen, einem Fellfarbverdünnungsmodifikator, der bei Pferden iberischer Herkunft entdeckt wurde. Diese Variante führt zu Verdünnungen der Grundfarbe und verleiht dem Fell goldene Töne. Beispielanforderungen ​ 20 bis 30 Haarwurzeln oder 5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen. Bearbeitungszeit Die Ergebnisse liegen innerhalb von 2 bis 5 Werktagen vor. Warum testen? Zweck des Tests Pearl ist eine seltene Variante, die die Grundfarben des Fells weniger stark verdünnt als die Creme-Variante (Cr). Sie kann den Effekt der Creme-Variante ergänzen und zu sehr verdünnten Fellen führen, die der doppelten Creme-Verdünnung ähneln, wenn beide heterozygot sind. Tests sind für Zuchtzwecke von entscheidender Bedeutung, da heterozygote Pearl-Pferde verdünnte Nachkommen hervorbringen können, wenn sie mit einem anderen Pearl-Träger oder einem Cream-verdünnten Pferd gekreuzt werden. Die Auswirkung der Pearl-Verdünnung variiert je nach Grundfarbe des Pferdes und beeinflusst den Phänotyp bei verschiedenen Grundfarben unterschiedlich. Interpretation der Ergebnisse für den Pearl-Locus N/N - Negativ für Pearl Das Pferd ist genetisch negativ für das Perlenallel, was bedeutet, dass es keine Kopien dieser genetischen Variante hat. Sein Phänotyp spiegelt die natürliche, unveränderte Grundfarbe des Fells wider. Dieses Pferd wird das Merkmal der Perlenverdünnung nicht an seine Nachkommen weitergeben, wodurch die Fortsetzung der Grundfarbe des Fells in der Linie sichergestellt wird. N/Prl – Positiv heterozygot Das Pferd ist heterozygot und positiv für das Pearl-Allel, was bedeutet, dass es eine Kopie der Pearl-Variante trägt. Diese Konfiguration verdünnt die Grundfarbe des Fells subtil und verleiht ihr goldene Töne, obwohl der Verdünnungseffekt in einigen Fällen optisch nicht erkennbar ist. Als heterozygoter Träger besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass dieses Verdünnungsmerkmal an seine Nachkommen weitergegeben wird, was möglicherweise zu unterschiedlichen Fellfarben bei den Nachkommen führt. Prl/Prl - Positiv Homozygot Das Pferd ist homozygot für das Perlenallel und trägt zwei Kopien dieser genetischen Variante. Dieser Genotyp manifestiert sich in einer deutlicheren Verdünnung der Fellfarbe, selbst wenn keine anderen Verdünnungsgene vorhanden sind. Da das Pferd homozygot ist, wird es das Perlenallel ausnahmslos an alle seine Nachkommen weitergeben, wodurch die Vermehrung des Merkmals sichergestellt und zur Vielfalt der Fellfarben in zukünftigen Generationen beigetragen wird. Zusätzliche Einblicke Das Zusammenspiel der Cream- und Pearl-Gene beeinflusst die Fellfarbe von Pferden subtil, aber signifikant. Dies ist besonders bei Pferden zu beobachten, die heterozygot für beide Gene sind (N/Cr + N/Prl). Diese Pferde ähneln oft Double Cream Dilutes, können aber durch eine etwas dunklere Augenfarbe und ein geringfügig dunkleres Fell unterschieden werden. Anders als bei Double Cream Dilutes ist der kombinierte Verdünnungseffekt der heterozygoten Cream- und Pearl-Gene möglicherweise nicht so ausgeprägt, sodass für eine genaue Identifizierung eine sorgfältige Beobachtung oder genetische Tests erforderlich sind. Homozygote Pearl-Pferde (Prl/Prl) weisen eine auffälligere Verdünnung auf und zeigen ausgeprägte Goldtöne in ihrem Fell im Vergleich zu ihren homozygoten Cream-Gegenstücken (Cr/Cr), deren Phänotyp heller ist. Interessanterweise neigen die Augen- und Hautfarben bei Fohlen – typischerweise blau bzw. rosa – dazu, mit dem Alter dunkler zu werden, während das Fell heller wird. Die subtilen Verdünnungseffekte eines einzelnen Pearl-Allels (N/Prl) bleiben ohne genetische Analyse oft unentdeckt, da sie das Aussehen des Pferdes nur minimal verändern. Das Vorhandensein von zwei Pearl-Allelen (Prl/Prl) verstärkt die Verdünnung jedoch erheblich und wirkt sich nicht nur auf das Fell, sondern auch auf die Augenfarbe aus, mit bernsteinfarbenen oder grünen Farbtönen, je nach Grundfarbe des Fells. Das Pearl-Gen wurde bei iberischen Rassen wie dem reinrassigen Lusitano (PSL) und dem reinrassigen spanischen Pferd (PRE) nachgewiesen und beim spanischen Mustang vermutet. Die Erwähnung des Pearl-Gens in genetischen Diskussionen unterstreicht seine weitreichende Wirkung auf alle Pferderassen. Diese genetische Vielfalt, insbesondere wenn Pearl mit Cream gekreuzt wird, unterstreicht die Komplexität der Fellfarben von Pferden und den Wert genetischer Tests für Züchter.

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DNA- Test Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein von 2 Mutationen des TBX3-Gens, die für die Dun-Verdünnung und primitive Markierungen verantwortlich sind. Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Der DNA-Test, der Informationen sowohl für die Dun-Verdünnung (D) als auch für die primitiven Markierungen (nd1, nd2) liefert. Ergebnisbeschreibung D/ - Homozygot für Dun. Die Grundhaarfarbe wird durch Dun und Primitivzeichnungen zum Ausdruck gebracht. Die Dun-Genvariante wird zu 100% an die Nachkommen weitergegeben. D/nd1 - 1 Kopie von Dun und eine Kopie von nd1. Die Grundhaarfarbe wird durch Dun und Primitivzeichnungen zum Ausdruck gebracht. Pferd kann Dun-Verdünnung (50 %) oder primitive Abzeichen ohne Verdünnung (50 %) weitergeben. D/nd2 - 1 Kopie von Dun und eine Kopie von nd2 . Das Pferd wird eine Dun-Verdünnung haben und primitive Markierungen aufweisen. Die Dun-Genvariante wird weitergegeben  mit 50% Chance auf den Nachwuchs nd1/nd1 - Homozygot für nd1. Die Grundfarbe des Fells wird nicht verdünnt, aber primitive Markierungen werden in unterschiedlichen Stufen ausgedrückt. Die primitiven Abzeichen werden zu 100% an die Nachkommen weitergegeben. nd1/nd2 – 1 Kopie von nd1 und eine Kopie von nd2. Die Grundfarbe des Fells wird nicht verdünnt, aber primitive Markierungen werden in unterschiedlichen Stufen ausgedrückt. Die primitiven Abzeichen werden an 50 % der Nachkommen weitergegeben. nd2/nd2 - Negativ für Dun Dilution und primitive Markierungen. Weitere Informationen Dun ist ein dominantes Verdünnungsgen von Pferden, das durch eine Aufhellung der Körperfarbe gekennzeichnet ist, wobei Kopf, Unterschenkel, Mähne und Schweif unverdünnt bleiben. Dun ist typischerweise auch durch „primitive Markierungen“ gekennzeichnet, die aus einem dunklen Rückenstreifen und manchmal Beinsperren, Schulterstreifen und konzentrischen Markierungen auf der Stirn bestehen. Dun kommt in vielen Pferderassen vor, darunter (aber nicht beschränkt auf) Appaloosa, Bashkir Curly, iberische Pferderassen, Islandpferd, Mustang, Norwegischer Fjord, Paint, Paso Fino, Peruvian Paso, Quarter Horse und einige der Ponyrassen

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DNA-Test Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der Champagner-Mutation. Champagner ist ein Mantelverdünnungsmodifikator. Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Equigerminal bietet Tests für die dominante Champagner-Genmutation an. DNA-Tests können in Fällen nützlich sein, in denen ein Pferd zuvor negativ auf Creme- oder Silberverdünnungen getestet wurde, aber ein aufgehelltes Fell zu haben scheint. Tests werden auch verwendet, um die Homozygotie des Champagner-Gens zu bestimmen. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der Champagner-Mutation und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ – Nicht-Champagnerpferd. N/Ch – Positiv für dominantes Champagner-Gen, besitzt eine vererbte Kopie. Coat wird entsprechend verdünnt. Vererbt das Champagner-Gen an etwa 50 % der Nachkommen. Ch/ – Positiv für das dominante Champagner-Gen, das zwei vererbte Kopien besitzt. Coat wird entsprechend verdünnt. Weitere Informationen Die Champagner-Verdünnung wird durch ein dominantes Gen verursacht, was bedeutet, dass ein Pferd mit einer einzigen Kopie des Champagner-Gens Champagner-Eigenschaften hat. Das Champagner-Verdünnungsgen hellt die Fellfarbe eines Pferdes auf, indem es das Pigment verdünnt. Die spezifische erzeugte Farbe hängt von der Grundfarbe des Pferdes ab: Braune Mäntel können zu einem Goldbraun aufhellen, schwarze Mäntel können zu einem Dunkelbraun aufhellen und Kastanienmäntel zu Aprikose oder Gold. Ein Pferd kann mehr als ein Verdünnungsgen tragen, was die Fellfarbe weiter beeinflussen kann. Im Gegensatz zur Cremeverdünnung gibt es keine visuellen Unterschiede zwischen einem Pferd mit einer oder zwei Kopien Champagner. Obwohl das Champagne-Gen den Creme-, Perl- und Dun-Verdünnungen ähnlich ist, weist es bestimmte Eigenschaften auf, die es von anderen Verdünnungen unterscheiden. Gemeinsame Merkmale eines Champagnerpferdes sind rosafarbene, sommersprossige oder gesprenkelte Haut, ein glänzendes Fell, das im Winter oft etwas dunkler ist, und eine haselnussbraune Augenfarbe. Champagnerpferde werden typischerweise mit einer blauen Augenfarbe geboren, die sich zu einer haselnussbraunen oder bernsteinfarbenen Farbe entwickelt, und einer rosa Haut, die mit der Zeit dunkler und sommersprossiger wird, insbesondere um die Augen und die Schnauze herum. Ein homozygotes Champagne-Pferd wird immer eine Kopie des Champagne-Gens an sein Fohlen weitergeben. Heterozygote Pferde haben eine 50-prozentige Chance, das Gen an ihre Fohlen weiterzugeben.

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DNA-Test DNA-Test für das Verlängerungsgen, das die Produktion von schwarzem oder rotem Pigment im gesamten Fell steuert. Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Der DNA-Test für das Extension-Gen kann verwendet werden, um jene schwarzen Pferde zu identifizieren, für die weder Stammbaum noch Zuchtaufzeichnungen für die Identifizierung von Trägern des rezessiven Rotfaktors aussagekräftig sind. Da Rot als rezessives Merkmal vererbt wird, ist es relativ einfach, ein Zuchtprogramm zu starten, das nur rote Pferde hervorbringt. Es war schwieriger, ein schwarzes Zuchtprogramm zu initiieren, da schwarze (Ee) Pferde rote Fohlen hervorbringen können. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test für das Verlängerungsgen verifiziert die Basislackfarbe und zeigt die Ergebnisse als eines der folgenden an: E/E – Dominant Homozygot für Extension – Schwarz, Braun oder Braun – Nur der Schwarzfaktor wird exprimiert. Das (E)-Allel E/E kann das Pferd nur an seine Nachkommen weitergeben. Es kann keine Fohlen mit der Grundfarbe Chestnut oder Sorrel Fohlen haben, unabhängig von der Farbe des Partners. Das Agouti-Gen wird bestimmen, ob die Grundfarbe des Fells schwarz, braun oder braun sein wird, sofern es nicht durch andere farbmodifizierende Gene verändert wird. E/e – Heterozygot für Extension – Schwarz, Braun oder Braun – Sowohl Rot- als auch Schwarzfaktor werden exprimiert. Es kann entweder (E)- oder (e)-Allel an seine Nachkommen weitergeben. Das Agouti-Gen bestimmt, ob die Grundfarbe des Fells schwarz, braun oder braun ist, sofern es nicht durch andere farbmodifizierende Gene modifiziert wird. e/e - Rezessiv homozygot für Extension - Kastanie oder Sauerampfer - Nur das rote Pigment wird exprimiert. Die Grundfarbe des Fells ist Kastanie oder Sauerampfer, es sei denn, es wird durch andere farbmodifizierende Gene modifiziert. Weitere Informationen Die Fellfarbe von Pferden basiert auf einem von zwei möglichen Grundpigmenten: Rot oder Schwarz. Das Extension-Gen steuert die Produktion dieses Basispigments (rot oder schwarz). Alle Pferde haben die Genetik für schwarzes oder rotes Pigment, unabhängig von ihrer körperlichen Erscheinung. Es gibt eine Reihe von Verdünnungsmustern und Modifikatoren, die ein Pferd tragen kann und die das Basispigment eines Pferdes beeinflussen. Das Verlängerungsgen (roter Faktor) hat zwei alternative Zustände (Allele). Das dominante Allel (E) produziert schwarze Pigmente im Fell. Das rezessive Allel (e) produziert rotes Pigment. Rote Pferde (Kastanien, Sauerampfer, Palominos…) sind homozygot, dh sie haben zwei Allele für das rezessive rote Allel (e/e). Schwarz pigmentierte Pferde (schwarz, braun, braun, Buckskin…) haben mindestens ein (E)-Allel. Sie können homozygot (E/E) oder heterozygot (E/e) sein. Ein homozygotes (E/E) Pferd wird keine roten Nachkommen produzieren, unabhängig von der Farbe des Partners.

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DNA-Test Der genetische Test bestätigt das Vorhandensein des Verdünnungsmodifikators Silver Coat. Die genetische Variante Silver wird bei einigen Rassen mit multiplen angeborenen Augenanomalien (MCOA) in Verbindung gebracht.   Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des Silber-Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ – Negativ für Silber – Kein Nachweis der genetischen Variante für Silber. Kein Risiko , mehrere angeborene Augenanomalien (MCOA) im Zusammenhang mit Silber zu entwickeln. Z/N - Heterozygot für Silver - Die Grundfarbe Black and Bay wird durch Silver verdünnt. Pferde auf schwarzer Basis werden Schokolade mit flachsfarbener Mähne und Schweif sein. Bei braunen Pferden sind die Pigmente an den Unterschenkeln aufgehellt und die Mähne und der Schweif flachsfarben. Keine Auswirkung auf Kastanienfarbe. Mäßiges Risiko, MCOA zu entwickeln. Z/ – Homozygot für Silber – Zwei Kopien einer veränderten Sequenz nachgewiesen. Pferde auf schwarzer Basis werden Schokolade mit flachsfarbener Mähne und Schweif sein. Bei braunen Pferden sind die Pigmente an den Unterschenkeln aufgehellt und die Mähne und der Schweif flachsfarben. Keine Auswirkung auf die Fuchsfarbe, vererbt die Variante aber zu 100% an die Nachkommen. Höheres Risiko, eine schwere MCOA zu entwickeln. Weitere Informationen Die Silberverdünnung verhält sich bei braunen und schwarzen Grundfarben wie ein dominantes Merkmal der Fellfarbe. Während Kastanie die Grundfarbe von der Silberverdünnung nicht beeinflusst wird und die Variante geräuschlos an die Nachkommen weitergeben kann. Kurz gesagt, die Silber-Verdünnungsvariante (Z) wirkt sich nur auf den Phänotyp der Fellfarbe von schwarz pigmentierten Pferden (E/e oder E/E) aus und hat keine Wirkung auf rot pigmentierte Pferde (e/e). Darüber hinaus sind die mit der genetischen Variante Silver assoziierten Augenerkrankungen unvollständig autosomal-dominant: Homozygote Pferde (mit zwei Kopien von Z) können ein höheres Risiko haben, schwere multiple angeborene Augenanomalien (MCOA) zu entwickeln, während heterozygote (mit einer Kopie von Z) kann eine mildere Form von MCOA entwickeln. Die Auswirkungen der Silberverdünnung auf das Fellfarbengen können sehr unterschiedlich sein. Das Agouti-Gen beeinflusst die Fellfarbe, indem es die Verteilung des schwarzen Pigments steuert, während die Silver-Verdünnungsvariante Bereiche des schwarzen Pigments verdünnt. Die Verdünnung durch die Silver-Variante bei einem Pferd mit einer einheitlichen schwarzen Basis beinhaltet typischerweise eine Aufhellung der Mähne und des Schweifs und eine Verdünnung des Körpers zu einer Schokoladenfarbe, oft auch gesprenkelt . Ein braunes Pferd, das das Silber-Gen trägt, hat normalerweise eine aufgehellte Mähne und einen aufgehellten Schweif sowie aufgehellte Unterschenkel. Es ist wichtig zu wissen, dass ein rotes Pferd (e/e) zwar nicht durch die Silbervariante verdünnt wird, aber Träger der genetischen Variante sein und somit möglicherweise das Gen an seine Nachkommen weitergeben kann. Eine Silberverdünnung wurde bei einer Reihe von Pferderassen festgestellt, darunter das Quarter Horse, das Rocky Mountain Horse, das Islandpferd, Morgans, Shetland-Ponys und das Miniature Horse. Verweise: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Eine Missense-Mutation in PMEL17 ist mit dem Silber assoziiert Fellfarbe beim Pferd. BMC Genetics 7:46, 2006. Andersson, LS, Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Equine Multiple Congenital Ocular Anomalies and Silver Coat Color Result from the Pleiotrop Effects of Mutant PMEL. PLoS One 8:e75639, 2013.

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  DNA-Testkit DNA-Test zur Vorhersage des genetischen Potenzials für eine kleine, mittlere oder große Pferdehöhe. Probe 30 bis 40 Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml Blut - K3 EDTA-Röhrchen Bearbeitungszeit 5 bis 8 Werktage Warum testen?  Sichere Vorhersage der erwarteten ausgewachsenen Widerristhöhe eines jungen Fohlens. Identifizierung von Pferden, bei denen eine 70%ige Wahrscheinlichkeit besteht, dass sie innerhalb des vom Besitzer gewünschten spezifischen Höhenbereichs liegen. Konstantere Zucht von Pferden der gewünschten Größe. Beschreibung der Ergebnisse Der DNA-Test überprüft das Vorhandensein des (C)-Allels, das mit großen Pferden assoziiert ist, und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:  C/C – Große Körpergröße. Dieser Genotyp, mit zwei Kopien des (C)-Allels,  ist mit großen Pferden assoziiert (169+/-4 cm Widerristhöhe). Dieser Genotyp kann bei Zugpferden, Westfalen (31%), Oldenburgern (29%), Hannoveranern (28%), Holsteinern (18%) und reinrassigen Lusitanos (4%) gefunden werden. T/C – Mittlere Körpergröße. Dieser Genotyp, mit einer Kopie des (T)-Allels und einer des (C)-Allels,  ist mit mittelgroßen Pferden assoziiert (164+/-5 cm Widerristhöhe). Dieser Genotyp kann bei Holsteinern (64%), Westfalen (60%), Hannoveranern (56%) und reinrassigen Lusitanos (29%) gefunden werden. T/T – Kleine Körpergröße. Dieser Genotyp, mit zwei Kopien des (T)-Allels, ist mit kleineren Pferden (159 +/- 4 cm Widerristhöhe) und Ponys (<148 cm Widerristhöhe) assoziiert. Dieser Genotyp kann bei der Mehrheit der Ponys, Arabern (100%) und reinrassigen Lusitanos (67%) gefunden werden.                                 Zusätzliche Informationen Die Entwicklung des Skelettapparats wird durch die Expression des Gens LCORL reguliert. Jüngste Studien haben eine Variation einer einfachen Nukleotidbase (Einzelnukleotid-Polymorphismus) im Promotor dieses Gens identifiziert. Der Austausch eines Thymin (T) durch ein Cytosin (C) verändert die Expression des LCORL-Gens. Diese Expressionsvariation beeinflusst die Größe des Pferdes. Wenn die Expression des LCORL-Gens vermindert ist, hat das resultierende Pferd eine größere Körpergröße (die Knochen sind länger).

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Zertifizierte DNA-störungsfreie Linien Stellen Sie mit unserem umfassenden DNA-Testpanel sicher, dass die Abstammung Ihres Pferdes frei von genetischen Störungen ist. Zertifizieren Sie Ihr Pferd gegen 10 genetische Störungen: SCID , LFS , CA , PSSM1 , HYPP , GBED , HERDA , MH , CM , WFFS . Mustersammlung Haarwurzeln: 30 bis 40 Haarwurzeln. Blutprobe: 5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen. Bearbeitungszeit Standardabwicklung: Ergebnisse innerhalb von 5 bis 10 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Der Kunde organisiert und übernimmt die Kosten für den Versand der Proben. Warum testen? Unser Test für zertifizierte DNA-störungsfreie Linien hilft Züchtern, Käufern und Zuchtbuchzertifizierern sicherzustellen, dass Pferde frei von genetischen Störungen sind. Dies garantiert gesündere Pferde, fundierte Zuchtentscheidungen und mehr Seelenfrieden. Mehr erfahren Ergebnisbeschreibung Das Ergebnis des DNA-Tests wird eines der folgenden sein: n/n: Negativ. Kein betroffenes Allel vorhanden. n/P1: Positiv heterozygot. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. P1/P1: Positiv homozygot. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd vererbt das Allel an 100 % seiner Nachkommen. Weitere Informationen Polysaccharid-Speichermyopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft. Die Erkrankung wird durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht, die zu einer abnormalen Ansammlung von Glykogen in den Muskeln führt. Dies kann Symptome wie Muskelzittern, Steifheit, Bewegungsunlust und übermäßiges Schwitzen verursachen. Zur Behandlung von PSSM1 gehören Ernährungsumstellungen und regelmäßige Bewegung, um die Symptome zu lindern. Weitere Informationen finden Sie in unseren FAQs FAQs Warum sind genetische Tests für Pferdezüchter wichtig? Genetische Tests sind für Züchter unerlässlich, um fundierte Zuchtentscheidungen zu treffen und sicherzustellen, dass ihre Pferde keine Allele für genetische Störungen tragen. Dies trägt dazu bei, die Gesundheit und Leistung der Rasse zu erhalten. Welche Rassen sind von SCID und LFS betroffen? SCID und LFS kommen häufig bei arabischen Pferden und Rassen vor, die von arabischen Blutlinien beeinflusst sind. Tests sind für Zucht- und Kaufentscheidungen von entscheidender Bedeutung, um die Gesundheit der Pferde sicherzustellen. Wie häufig sind genetische Störungen bei bestimmten Pferderassen? Genetische Störungen können bei bestimmten Rassen sehr häufig auftreten. Beispielsweise ist HERDA bei Quarter Horses weit verbreitet, während WFFS häufig Warmblüter betrifft. Regelmäßige Tests helfen dabei, Träger zu identifizieren und fundierte Entscheidungen zu treffen. Welchen Einfluss haben genetische Störungen auf die Gesundheit von Pferden? Genetische Störungen wie SCID, LFS, PSSM1, HYPP und andere können die Gesundheit, Leistung und Langlebigkeit von Pferden erheblich beeinträchtigen. Eine frühzeitige Erkennung durch genetische Tests ermöglicht bessere Management- und Zuchtpraktiken, um gesündere zukünftige Generationen sicherzustellen. Weitere Einzelheiten finden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite . Wie es funktioniert ✨ Kaufen Sie den Test: Wählen und kaufen Sie den DNA-Test online. 📄 Anweisungen erhalten: Nach der Zahlungsbestätigung erhalten Sie Anweisungen zur Haarwurzelentnahme und ein druckbares Einreichungsformular. ✂️ Haarwurzeln sammeln: Zupfen Sie die Haarwurzeln ab, kleben Sie sie auf das Einreichungsformular und legen Sie es in einen Umschlag oder eine versiegelte Plastiktüte. 📬 Proben senden: Senden Sie sie per Post oder Expressversand an unser Labor an: Equigerminales Labor Rua Eduardo Correia, Nº13 3030-504 Coimbra, PORTUGAL 📧 Ergebnisse erhalten: Erhalten Sie das Ergebniszertifikat per E-Mail. Wenn Sie Hilfe benötigen, kontaktieren Sie uns unter support@equigerminal.pt. ♻️ Hinweis: Kein Probenentnahmeset erforderlich, was die Nachhaltigkeit durch Reduzierung von Abfall und Plastikverbrauch steigert.

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