Pack de tests ADN : PSSM1 & WFFS Découvrez la tranquillité d’esprit grâce à la génétique équine de précision. Notre pack de tests ADN offre un dépistage génétique complet pour la myopathie de stockage des polysaccharides de type 1 (PSSM1) et le syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS), vous fournissant des informations essentielles pour le bien-être de votre compagnon équin. Tests inclus Test génétique PSSM1 : Détectez la présence de l’allèle spécifique au locus GYS1 responsable de la PSSM1, une affection affectant le métabolisme musculaire chez les chevaux. Une détection précoce peut orienter la gestion et les soins. En savoir plus sur le test PSSM1 ici. Test génétique WFFS : Ce test identifie l’allèle au locus PLOD1 responsable du syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS). Connaître le statut génétique de votre cheval aide à prendre des décisions d’élevage éclairées. Plus de détails sur le test WFFS sont disponibles ici. Collecte d’échantillons 20-30 racines de poils. Fixez les poils sur le formulaire de soumission d’échantillon imprimable. Alternativement, 5 mL de sang dans un tube EDTA. Envoyez le tube avec le formulaire de soumission d’échantillon imprimable. Délai de traitement Traitement standard : Résultats sous 5 jours ouvrés après réception de l’échantillon au laboratoire. Les clients organisent et prennent en charge les frais d’envoi des échantillons. Traitement premium : Résultats sous 2 jours ouvrés après réception de l’échantillon. Ce service inclut la livraison express gratuite. Pour un supplément de 35 €, le laboratoire organise un envoi express avec prise en charge du colis à votre adresse (disponible pour les régions non isolées). Pour un traitement premium, veuillez contacter le laboratoire à support@equigerminal.pt pour plus d’assistance. Pourquoi tester ? Ce test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs des allèles PSSM1 et WFFS. Des choix d’élevage éclairés peuvent prévenir la naissance de poulains affectés. Alors que la PSSM1 affecte le métabolisme musculaire, le WFFS est une maladie fatale du tissu conjonctif. Le dépistage de ces affections est souvent exigé par les stud-books et fortement recommandé lors des examens préalables à l’achat pour garantir la santé et les performances du cheval. En savoir plus Description des résultats Les résultats du test ADN seront l’un des suivants : PSSM1 n/n : Négatif pour la PSSM1. Aucun allèle affecté présent. PSSM1 n/P1 : Positif hétérozygote pour la PSSM1. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l’allèle PSSM1 à 50 % de sa descendance. PSSM1 P1/P1 : Positif homozygote pour la PSSM1. Deux allèles mutés présents. Le cheval transmettra l’allèle PSSM1 à 100 % de ses descendants. WFFS n/n : Négatif pour le WFFS. Aucun allèle affecté présent. WFFS n/WFFS : Porteur du WFFS. Une copie de l’allèle muté présente. Le cheval peut transmettre l’allèle WFFS à 50 % de sa descendance. WFFS WFFS/WFFS : Positif pour le WFFS. Deux copies de l’allèle muté présentes. Le poulain présentera des signes cliniques sévères et devra être euthanasié peu après la naissance en raison de la nature incurable de la maladie. Ces poulains ne survivront pas à l’âge adulte et ne transmettront donc pas l’allèle. Informations supplémentaires La myopathie de stockage des polysaccharides (PSSM1) est une maladie musculaire héréditaire affectant de nombreuses races, causée par une mutation du gène GYS1. Le syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS) est un défaut génétique fatal du tissu conjonctif, résultant d’une mutation du gène PLOD1. Le WFFS se caractérise par une peau et des muqueuses hyperextensibles et fragiles, entraînant des lésions sévères et souvent l’euthanasie des poulains affectés peu après la naissance. Ces deux affections peuvent avoir un impact significatif sur la santé et les performances du cheval, faisant du test génétique un outil essentiel pour les éleveurs et les acheteurs. Références Ablondi, M., et al. (2022). Performance des porteurs du syndrome du poulain fragile du Warmblood en Suède et perspectives d’élevage. Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). Fréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile du Warmblood chez les chevaux en Irlande. Ir Vet J 74, 27.Dias, N. M., et al. (2019). Dias, N. M., et al. (2019). Fréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile du Warmblood chez les chevaux Warmblood au Brésil. Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). Distribution de la mutation du syndrome du poulain fragile du Warmblood de type 1 (PLOD1 c.2032G>A) dans différentes races de chevaux en Europe et aux États-Unis. Genes 11(12), 1518. Consultez nos FAQ pour plus d’informations FAQ Quelles races sont affectées par la PSSM1 et le WFFS ? La PSSM1 affecte de nombreuses races, notamment les Quarter Horses, les chevaux de trait belges et les Warmbloods. Le WFFS affecte principalement les Warmbloods mais a également été détecté chez des races telles que les Pur-sang, les Knabstruppers, les Haflingers et les American Sport Ponies. Comment la PSSM1 et le WFFS sont-ils hérités ? La PSSM1 est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie que les chevaux avec une (n/P1) ou deux (P1/P1) copies du gène muté peuvent développer la maladie. Le WFFS est hérité comme un trait autosomique récessif, nécessitant deux copies du gène muté (WFFS/WFFS) pour que la maladie se manifeste. Les poulains affectés avec deux copies de la mutation WFFS ne survivront pas à l’âge adulte et doivent être euthanasiés peu après la naissance. Comment gérer la PSSM1 et le WFFS ? La gestion de la PSSM1 inclut des modifications alimentaires pour réduire l’apport en amidon et en sucre, ainsi qu’un programme d’exercice régulier. Le WFFS, en revanche, est une condition mortelle sans traitement, soulignant l’importance du test génétique pour orienter les décisions d’élevage et éviter la production de poulains affectés. Visitez notre page complète de FAQ pour plus de détails.

Lis Plus Moins

Test ADN Test ADN pour l'Asthénie Dermique Régionale Héréditaire Équine (HERDA). Ce test vérifie la présence du gène récessif HERDA. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test ADN aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs de la mutation récessive HERDA. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés. Description des résultats  Le test ADN vérifie la présence du gène récessif HERDA et présente les résultats comme l'un des suivants :     N/ - Négatif pour HERDA. Absence du gène défectueux responsable de HERDA. N/HERDA - Porteur - Hétérozygote positif pour HERDA. Présence d'une copie de l'allèle responsable de HERDA.  Le cheval est porteur de HERDA et peut transmettre une copie de l'allèle HERDA à sa progéniture lorsqu'il est élevé. HERDA/ - Homozygote positif pour HERDA. Présence de deux copies de l'allèle responsable de HERDA.  Le cheval est affecté par  la maladie HERDA et peut transmettre l'allèle HERDA à 100 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé. Informations supplémentaires L'asthénie dermique régionale héréditaire équine (HERDA) est une maladie génétique de la peau que l'on trouve principalement chez le cheval de race Quarter Horse américain. Au sein de la race, la maladie est répandue dans certaines lignées de chevaux de cutting. HERDA se caractérise par une peau hyper-extensible, des cicatrices et de graves lésions le long du dos des chevaux affectés. Les poulains affectés montrent rarement des symptômes à la naissance. La condition se manifeste généralement à l'âge de deux ans, surtout lorsque le cheval est d'abord monté. Il n'existe pas de traitement, et la majorité des chevaux diagnostiqués sont euthanasiés car ils ne peuvent pas être montés et ne sont pas appropriés pour un élevage futur. HERDA a un mode de transmission autosomique récessif et affecte les étalons et les juments en proportions égales.

Lis Plus Moins

Test de pathogène  Deux tests qPCR, l'un qui détecte le génome (ADN) du virus de l'herpès équin de type 1 (EHV-1) et celui qui détecte le génome (ADN) du virus de l'herpès équin de type 4 (EHV-4). Échantillon 1 écouvillon nasal ou nasopharyngé (voir les directives de l'AAEP)  et 5 mL - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables 24-48h - veuillez contacter le laboratoire  Notre laboratoire est approuvé par la FEI pour les tests EHV-1. Qu'est-ce que le virus de l'herpès de type 1 ? plus d'infos ici Qu'est-ce que le virus de l'herpès de type 4 ? plus d'infos ici

Lis Plus Moins

  Dépistage de 3 pathogènes responsables de Métrite Équine Contagieuse (MEC) :  Taylorella equigenitalis, qPCR Pseudomonas aeruginosa, qPCR Klebsiela pneumonia, qPCR Exigences d'échantillon 2 ou 3 écouvillons génitaux - utilisez un écouvillon standard dans des écouvillons secs ou un milieu de transport pour la biologie moléculaire Écouvillon de la fosse clitoridienne écouvillon Écouvillon des sinus clitoridiens. Les ouvertures des sinus se trouvent sur le dos du clitoris - le central est généralement toujours présent tandis que les sinus latéraux peuvent être multiples ou absents. Écouvillonner tous ceux qui sont présents. Soit unécouvillon cervical (col fermé si enceinte ou en milieu de cycle) ou un écouvillon endométrial (pendant l'œstrus ou l'anœstrus vrai) – utilisez un écouvillon protégé de 25”. Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables     Qu'est-ce que la Métrite Équine Contagieuse ? La métrite équine contagieuse est une maladie inflammatoire du tractus reproducteur proximal et distal de la jument causée par Taylorella equigenitalis, qui entraîne généralement une infertilité temporaire. C'est une infection non systémique, dont les effets sont limités au tractus reproducteur de la jument. Signes cliniques Lorsqu'ils sont présents, les signes cliniques généraux incluent endométrite, cervicite et vaginite de gravité variable et un léger à copieux écoulement vaginal mucopurulent. Chez les juments, il existe deux états d'infection : L'état actif dans lequel le principal signe extérieur est un écoulement vulvaire, qui peut varier de très léger à extrêmement abondant. L'état porteur dans lequel il n'y a aucun signe extérieur d'infection. Cependant, la jument reste capable de transmettre l'infection car les bactéries sont établies à la surface du clitoris, de la fosse clitoridienne et des sinus et, dans le cas de pneumoniae et P. aeruginosa, parfois dans l'urètre et la vessie. Chez les étalons : (‘étalon’ signifie étalons de reproduction, teasers et étalons utilisés pour l'IA) Les étalons infectés ne montrent généralement pas de signes cliniques d'infection mais les bactéries sont présentes sur leur pénis, leur fourreau et. Ces étalons peuvent infecter les juments lors de l'accouplement, du teasing ou de l'IA. Occasionnellement, les bactéries peuvent envahir les glandes sexuelles de l'étalon, provoquant du pus et des bactéries contaminant le sperme. Transmission Le contact vénérien direct lors de l'accouplement naturel présente le plus grand risque de transmission de equigenitalis d'un étalon contaminé ou d'une jument infectée. La transmission vénérienne directe peut également se produire par insémination artificielle utilisant du sperme brut infectieux, réfrigéré et éventuellement congelé. Indirectement, l'infection peut être acquise par transmission par fomites, contamination manuelle, non-respect des mesures de biosécurité appropriées au moment de la reproduction et dans les centres de collecte de sperme. Les étalons peuvent devenir des porteurs asymptomatiques de equigenitalis. Les principaux sites de colonisation par la bactérie sont les membranes urogénitales (fosse urétrale, sinus urétral, urètre terminal et fourreau pénien). Les sites de persistance de equigenitalis chez la majorité des juments porteuses sont les sinus et la fosse clitoridienne et rarement l'utérus. Les poulains nés de juments porteuses peuvent également devenir porteurs. L'organisme peut infecter d'autres espèces d'équidés que les chevaux, par exemple les ânes. Prévention Si une infection par equigenitalis est suspectée chez une jument, un étalon ou un teaser sur la base de signes cliniques, toutes les activités de reproduction doivent cesser immédiatement. Le(s) cheval(e)(s) affecté(e)(s) doivent être isolé(e)(s) et écouvillonné(e)(s) par le vétérinaire en charge. Organiser l'écouvillonnage de tout cheval à risque. Désinfecter tout l'équipement utilisé pour les procédures de reproduction. Informer tous les propriétaires de juments réservées à l'étalon, y compris celles qui ont déjà quitté les lieux ; Informer les personnes à qui du sperme de l'étalon a été envoyé ; Organiser le test d'une paille de chaque éjaculat de sperme stocké provenant d'étalons infectés et à risque par un laboratoire. Si une paille de tout éjaculat est infectée, toutes les pailles de cet éjaculat doivent être détruites ; Tout jument enceinte à risque doit mettre bas en isolement. Le placenta doit être incinéré. Les poulains nés de ces juments doivent être écouvillonnés trois fois, à des intervalles d'au moins sept jours, avant l'âge de trois mois. Tout jument avec un exsudat vaginal anormal, ou revenant à l'œstrus prématurément, doit être examinée et gérée comme si elle était infectée par equigenitalis jusqu'à ce que les résultats des tests de laboratoire prouvent le contraire. Si des porteurs de equigenitalis sont détectés, l'organisme peut être éliminé par un traitement avec des antibiotiques systémiques et/ou locaux combinés à un lavage antiseptique des sites de persistance chez la jument et l'étalon.  

Lis Plus Moins

  Test ADN WFFS Assurez la santé et l'avenir de vos chevaux avec un test WFFS précis. Notre test ADN vérifie la présence de l'allèle affecté au locus PLOD1 responsable du syndrome du poulain fragile des chevaux de sang chaud (WFFS), également connu sous le nom de syndrome du poulain fragile (FFS). Exigences d'échantillon 30 à 40 racines de cheveux - enveloppe Alternativement, 5 mL de sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de l'allèle affecté au locus PLOD1 responsable du WFFS et présente les résultats comme l'un des suivants : n/n : Négatif pour WFFS. Aucun allèle affecté présent. Le cheval n'est pas porteur de la mutation WFFS. n/WFFS : Porteur, hétérozygote pour WFFS. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle WFFS à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est reproduit. WFFS/WFFS : Positif, homozygote pour WFFS. Deux allèles mutés présents. Le poulain présentera des signes cliniques graves et devra être euthanasié peu après la naissance en raison de la nature incurable de la maladie. Hérédité génétique Le syndrome du poulain fragile des chevaux de sang chaud (WFFS) est un trouble autosomique récessif héréditaire causé par une seule mutation du gène PLOD1. Signes cliniques et races affectées La maladie est présente à la naissance. Les poulains affectés ont une peau qui manque de résistance à la traction, caractérisée par des déchirures, des ulcérations et d'autres lésions dues à un contact normal. Les lésions sont le plus souvent observées sur les points de pression, les gencives et d'autres muqueuses de la cavité buccale. Les articulations des membres sont lâches et hyperextensibles, rendant difficile pour les poulains affectés de se tenir debout normalement. Le WFFS/FFS est similaire au syndrome d'Ehlers Danlos (EDS) chez les humains. La mutation a été rapportée dans les races de chevaux de sang chaud (11-30 % de porteurs) et à faible fréquence chez les pur-sang (2,75 % des pur-sang irlandais), ainsi que chez les Hanovriens, Selle Français, KWPN, Oldenburg et Westphaliens. Pourquoi tester ? Le test pour le WFFS est crucial pour les éleveurs afin de prendre des décisions éclairées. En identifiant les porteurs et en évitant de croiser deux porteurs ensemble, le risque de produire des poulains affectés peut être minimisé. Cela aide à garantir la santé et le bien-être des générations futures de chevaux. En savoir plus Description détaillée des résultats Les résultats du test ADN seront l'un des suivants : n/n : Négatif pour WFFS. Aucun allèle affecté présent. Le cheval n'est pas porteur de la mutation WFFS. n/WFFS : Porteur, hétérozygote pour WFFS. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle WFFS à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est reproduit. WFFS/WFFS : Positif, homozygote pour WFFS. Deux allèles mutés présents. Le poulain présentera des signes cliniques graves et devra être euthanasié peu après la naissance en raison de la nature incurable de la maladie. Informations supplémentaires Le syndrome du poulain fragile des chevaux de sang chaud (WFFS) est un défaut génétique fatal du tissu conjonctif, résultant d'une mutation du gène PLOD1. Le WFFS se caractérise par une peau et des muqueuses hyperextensibles et fragiles, entraînant de graves lésions et aboutissant souvent à l'euthanasie des poulains affectés peu après la naissance. Cette condition a un impact significatif sur la santé et la performance d'un cheval, rendant le test génétique un outil essentiel pour les éleveurs et les acheteurs. Références Références : Ablondi, M., et al. (2022). Performance des porteurs du syndrome du poulain fragile Warmblood suédois et perspectives d'élevage. Genet Sel Evol 54, 4. Rowe, Á., et al. (2021). Fréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile Warmblood chez les chevaux en Irlande. Ir Vet J 74, 27. Dias, N. M., et al. (2019). Fréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile Warmblood chez les chevaux Warmblood au Brésil. Vet J 248, 101–102. Hoelzle, L., et al. (2020). Distribution de la mutation du syndrome du poulain fragile Warmblood de type 1 (PLOD1 c.2032G>A) dans différentes races de chevaux d'Europe et des États-Unis. Genes 11(12), 1518. Consultez notre FAQ pour plus d'informations FAQ Quelles races sont affectées par le WFFS ? Le WFFS affecte principalement les chevaux de type Warmblood, mais a également été détecté dans des races comme les Thoroughbreds, les Knabstruppers, les Haflingers et les American Sport Ponies. Comment le WFFS est-il hérité ? Le WFFS est hérité comme un trait récessif autosomique, nécessitant deux copies du gène muté (WFFS/WFFS) pour que la maladie se manifeste. Les poulains affectés avec deux copies de la mutation WFFS ne survivront pas jusqu'à l'âge adulte et doivent être euthanasiés peu après la naissance. Comment le WFFS peut-il être géré ? Malheureusement, il n'existe pas de traitement pour le WFFS. La condition est létale, et les poulains affectés présentent des signes cliniques sévères peu après la naissance. La meilleure stratégie de gestion passe par des tests génétiques pour informer les décisions d'élevage et éviter de produire des poulains affectés. Pourquoi est-il important de tester pour le WFFS ? Le test pour le WFFS est crucial pour les éleveurs afin de prendre des décisions éclairées. En identifiant les porteurs et en évitant de croiser deux porteurs ensemble, le risque de produire des poulains affectés peut être minimisé. Cela aide à garantir la santé et le bien-être des générations futures de chevaux. Visitez notre page FAQ complète pour plus de détails.

Lis Plus Moins

Test ADN Test ADN pour la déficience en enzyme de ramification du glycogène (GBED). Ce test ADN vérifie la présence de l'allèle récessif GBED. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai d’analyse 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test ADN identifie les porteurs inapparents du trouble fatal GBED. En sélection d’élevage, il est recommandé d’éviter le croisement de deux porteurs inapparents de GBED afin de prévenir l’avortement in utero du fœtus et la naissance de poulains affectés par la GBED. Pour confirmer la GBED chez les poulains affectés. Le test ADN fournit des outils importants pour des choix éclairés en matière de sélection d’élevage afin de prévenir les avortements et la naissance de poulains affectés.    Fréquence et races affectées Plus fréquent chez les Paint Horses et les races apparentées aux Quarter Horses. Une prévalence de 7,1 % et 8,3 % dans les races Paint et Quarter Horse, respectivement (Wagner et al., 2006).   Description des résultats Le test ADN vérifie la présence des allèles récessifs GBED et présente les résultats comme l’un des suivants :  N/ - Négatif pour GBED. Absence de l’allèle défectueux responsable de la GBED. GBED/N - Portefeuille - Hétérozygote positif pour GBED. Présence d’une copie de l’allèle responsable de la GBED. Le cheval est porteur de la GBED et peut transmettre une copie de l’allèle GBED à sa descendance lors de la reproduction. GBED/ - Affection - Homozygote positif pour GBED. Présence de deux copies de l’allèle responsable de la GBED. L’animal est affecté par la maladie GBED. La GBED est létale, causant avortement et/ou mortalité néonatale.   Informations supplémentaires La déficience en enzyme de ramification du glycogène (GBED) est une maladie fatale causée par un trouble génétique autosomique récessif qui empêche le corps de stocker correctement le sucre sous forme de glycogène. Chez un cheval normal, le corps stocke le sucre comme source d’énergie en convertissant le glucose en glycogène. Ce trouble génétique affecte la production de l’enzyme nécessaire à la ramification de la structure du glycogène, empêchant le cheval de stocker adéquatement le sucre sous forme de glycogène. Cela signifie que le cheval ne pourra pas stocker suffisamment d’énergie pour alimenter des organes importants, tels que les muscles et le cerveau. Malheureusement, la GBED est toujours fatale. La GBED provoque souvent l’avortement in utero du fœtus. À la naissance, la plupart des poulains affectés meurent dans les premières semaines. Des études ont montré que jusqu’à 2,5 % des fœtus de Quarter Horse avortés étaient homozygotes pour la mutation GBED (Wagner et al., 2006). Les poulains nés affectés par la GBED présentent divers signes cliniques liés à ce manque de sucre, tels que faible énergie, faiblesse et difficulté à se relever. D’autres signes cliniques incluent une température corporelle basse, des muscles contractés, des convulsions et une mort subite.   RÉFÉRENCES Tryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL. Évaluation des fréquences alléliques des gènes de maladies héréditaires dans des sous-groupes de Quarter Horses américains. J Am Vet Med Assoc. 2009 Jan 1;234(1):120-5. doi: 10.2460/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI: 10.2460/javma.234.1.120 Wagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR. Fréquence allélique et impact probable du gène de la déficience en enzyme de ramification du glycogène dans les populations de Quarter Horse et Paint Horse. J Vet Intern Med. 2006 Sep-Oct;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI: 10.1892/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2

Lis Plus Moins

Test de pathogène Le test PCR détecte le génome (ADN) du  virus de l'herpès équin de type 4 (EHV-4). La détection moléculaire de l'EHV-4 par PCR est l'outil le plus sensible, spécifique et précis pour évaluer l'infectiosité d'un cheval affecté Échantillon 1 écouvillon nasal ou nasopharyngé (voir les directives de l'AAEP)  et 5 mL - tube K3 EDTA 20 g - tissu placentaire ou fœtal - flacon stérile Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables   Qu'est-ce que le virus de l'herpès de type 4 ? Le virus de l'herpès équin de type 4 (EHV-4) représente un risque pour la santé des populations équines dans le monde entier. La gravité de la maladie dépend de plusieurs facteurs et peut être latente chez des chevaux normaux. Et comme les signes cliniques sont similaires à d'autres maladies respiratoires, il est difficile de poser un diagnostic définitif uniquement sur la présentation clinique. Signes cliniques Les infections par l'EHV-4 sont limitées à l'épithélium des voies respiratoires et aux ganglions lymphatiques associés, L'infection des juments gestantes par des souches d'EHV-4 entraîne rarement des avortements. Comme l'EHV-1, l'EHV-4 établit une infection latente chez la majorité des chevaux, qui ne montrent pas de signes cliniques mais peuvent connaître une réactivation de l'infection et une excrétion du virus en cas de stress. Transmission L'EHV-4 se propage par les sécrétions aérosolisées de chevaux infectés toussant, par contact direct et indirect (fomite) avec des sécrétions nasales. Le moyen le plus courant de propagation de l'EHV-4 est le contact direct entre chevaux. Ce virus est excrété par les chevaux infectés via les voies respiratoires. Les chevaux peuvent sembler parfaitement sains tout en propageant le virus par les sécrétions de leurs narines. Il est important de réaliser que l'EHV-4 peut également être propagé indirectement par contact avec des objets physiques contaminés par le virus infectieux. L'air autour d'un cheval excrétant le virus peut également être contaminé par le virus infectieux. Prévention L'élimination des herpèsvirus équins dans un troupeau est pratiquement impossible en raison de la prévalence de l'état de porteur. La prévention des maladies, plutôt que le traitement ou les tentatives d'éradication, offre les moyens les plus efficaces de contrôler le virus de l'herpès et ses séquelles potentielles. Les stratégies visant à réduire l'impact économique et sur le bien-être associé aux infections respiratoires par l'EHV-1 et l'EHV-4 comprennent (1) l'immunisation prophylactique et (2) la mise en œuvre de pratiques de gestion préventive des troupeaux. Diviser les chevaux en petits groupes fermés épidémiologiquement isolés. Minimiser les risques d'introduction exogène et endogène (réactivation virale induite par le stress) de l'EHV-1. Maximiser l'immunité du troupeau par la vaccination. Mesures importantes en cas d'épidémie d'EHV-4 : Désinfection des zones contaminées par le virus provenant du fœtus avorté et des membranes placentaires. Isolement des chevaux affectés. Soumission d'échantillons cliniques à un laboratoire de diagnostic. Mise en œuvre de procédures hygiéniques pour prévenir la propagation de l'infection (biosécurité).  

Lis Plus Moins

Test de pathogène Le test qPCR détecte le génome (ADN) du  virus de l'herpès équin de type 1 (EHV-1). Échantillon 1 écouvillon nasal ou nasopharyngé (voir les directives de l'AAEP)  et 5 mL - tube K3 EDTA 5 mL - liquide (LCR) - tube stérile Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables 24-48h - veuillez contacter le laboratoire    Notre laboratoire est approuvé par la FEI pour les tests EHV-1. Qu'est-ce que le virus de l'herpès de type 1 ? L'infection par le virus de l'herpès équin-1 (EHV-1) est omniprésente dans la plupart des populations de chevaux à travers le monde et cause des maladies chez les chevaux ainsi que d'importantes pertes économiques dues à des épidémies fréquentes de maladies respiratoires, d'avortements, de décès de poulains néonatals et de myéloencéphalopathie. Les infections causées par l'EHV-1 sont particulièrement courantes chez les jeunes chevaux de performance et entraînent généralement l'établissement d'une infection latente au cours des premières semaines ou mois de vie, avec une réactivation virale subséquente causant des maladies cliniques et une élimination virale pendant les périodes de stress. Signes cliniques Effets pertinents de ce virus sur la population équine : Occurrence sporadique de maladies respiratoires légères associées à de la fièvre, affectant principalement les chevaux de moins de 2 ans, pouvant entraîner des interruptions dans les programmes d'entraînement athlétique ; c'est la manifestation économiquement la moins importante de la maladie EHV-1. Avortement survenant au cours du 3ème trimestre de la grossesse, entraînant d'importantes pertes économiques. Épidémies de maladies neurologiques (myéloencéphalopathie équine ou EHM) causent souffrance et perte de vie et entraînent également d'importantes restrictions de mouvement, perturbant les programmes de reproduction ou d'entraînement et causant des difficultés de gestion dans les centres d'entraînement, les hippodromes et les événements équestres. Transmission Le moyen le plus courant de propagation de l'EHV-1 est le contact direct entre chevaux. Ce virus est éliminé par les chevaux infectés via les voies respiratoires ou par contact direct ou indirect avec un fœtus avorté infecté et des membranes fœtales. Les chevaux peuvent sembler parfaitement sains tout en répandant le virus via les sécrétions de leurs narines. Il est important de réaliser que l'EHV-1 peut également être propagé indirectement par contact avec des objets physiques contaminés par le virus infectieux. L'air autour d'un cheval qui élimine le virus peut également être contaminé par le virus infectieux. Prévention Diviser les chevaux en petits groupes fermés épidémiologiquement isolés. Minimiser les risques d'introduction exogène et endogène (réactivation virale induite par le stress) de l'EHV-1. Maximiser l'immunité collective par la vaccination. Mesures importantes en cas d'épidémie d'EHV-1 : Désinfection des zones contaminées par le virus provenant du fœtus avorté et des membranes placentaires. Isolement des chevaux affectés. Soumission d'échantillons cliniques à un laboratoire de diagnostic. Mise en œuvre de procédures d'hygiène pour prévenir la propagation de l'infection (biosécurité).

Lis Plus Moins

Paramètre Culture de l'utérus  Échantillon Échantillon de l'utérus dans un système de transport de culture spécial Délai de traitement 1-15 jours pour la croissance bactérienne Plusieurs jours (>15) pour la croissance de la levure et d'autres champignons 

Lis Plus Moins

Test de pathogène Ce test ELISA détecte des anticorps contre le virus de l'artérite virale équine (EVA). Échantillon 5 mL - tube de sérum sanguin Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Qu'est-ce que l'artérite virale équine ? L'artérite virale équine (EVA) est une maladie virale économiquement importante chez les équidés. Les étalons peuvent devenir des porteurs à long terme du virus et le transmettre lors de l'accouplement. Bien que les étalons porteurs puissent être accouplés si des précautions sont prises, la nécessité de les accoupler avec des juments séropositives ou vaccinées diminue leur désirabilité en tant que reproducteurs. Une maladie aiguë se produit également chez certains chevaux. Bien que les décès soient très rares chez les adultes en bonne santé, les juments enceintes qui deviennent infectées peuvent avorter, et les très jeunes poulains peuvent mourir de pneumonie fulminante et d'entérite. L'artérite virale équine a récemment augmenté en prévalence, probablement en raison de l'augmentation du transport de chevaux et de semence. Signes cliniques La plupart des infections par le virus de l'artérite équine (EAV), en particulier celles qui se produisent chez les juments accouplées à des porteurs à long terme, sont asymptomatiques. Les signes cliniques sont généralement plus graves chez les animaux âgés ou très jeunes, et chez les chevaux immunodéprimés ou en mauvais état. Des infections fulminantes avec une pneumonie interstitielle sévère et/ou une entérite peuvent être observées chez des poulains jusqu'à quelques mois d'âge. Une maladie systémique se produit également chez certains adultes. Chez les chevaux adultes, les signes cliniques peuvent inclure de la fièvre, de la dépression, de l'anorexie, un œdème des membres (particulièrement dans les membres postérieurs) et un œdème dépendant du prépuce, du scrotum, de la glande mammaire et/ou de la paroi corporelle ventrale. Une conjonctivite, une photophobie, un œdème péri-orbital ou supra-orbital et une rhinite peuvent également être observés. Des avortements ou des mort-nés peuvent se produire chez les juments qui sont enceintes lorsqu'elles sont exposées. Les avortements ne sont pas nécessairement précédés de signes systémiques. Des diminutions temporaires de la fertilité, y compris une qualité de sperme réduite et une libido diminuée, peuvent être observées chez les étalons pendant la phase aiguë de la maladie. Transmission Le virus de l'artérite équine (EAV) peut être transmis par les voies respiratoires et vénériennes. Les chevaux affectés de manière aiguë excrètent le virus dans les sécrétions respiratoires ; la transmission par aérosol est courante lorsque les chevaux sont rassemblés sur des hippodromes, lors de ventes, de spectacles et d'autres événements. Ce virus a également été trouvé dans l'urine et les fèces pendant la phase aiguë. Il se trouve dans le tractus reproducteur des juments infectées de manière aiguë, ainsi que chez les étalons infectés de manière aiguë et chronique. Chez les juments, l'EAV peut être trouvé dans les sécrétions vaginales et utérines, ainsi que dans l'ovaire et la trompe de Fallope, pendant une courte période après l'infection. Les juments infectées tard dans la grossesse peuvent donner naissance à des poulains infectés. Les étalons excrètent l'EAV dans le sperme et peuvent porter le virus pendant des années. La transmission par les étalons peut se produire par service naturel ou insémination artificielle. Certaines souches peuvent finalement éliminer l'infection. Des états de porteurs véritables n'ont pas été rapportés chez les juments, les hongres ou les poulains sexuellement immatures ; cependant, l'EAV peut parfois être trouvé pendant jusqu'à six mois dans le tractus reproducteur de poulains prépubères plus âgés. Le virus de l'artérite équine peut être transmis par des objets contaminés, y compris l'équipement, et peut être propagé mécaniquement par des humains ou des animaux. Le sperme reste infectieux après congélation. Prévention Les chevaux infectés de manière aiguë doivent être isolés pour prévenir la transmission dans les sécrétions et excrétions. Des précautions doivent également être prises pour éviter de propager le virus par des objets contaminés. L'EAV est facilement inactivé par des détergents, des désinfectants courants et des solvants lipidiques. Aucun traitement spécifique n'est disponible ; cependant, la plupart des chevaux en bonne santé, à l'exception des jeunes poulains, se rétablissent d'eux-mêmes. Un bon nursing et un traitement symptomatique doivent être utilisés dans les cas graves. La vaccination peut également aider à contenir les épidémies. La transmission vénérienne peut être contrôlée par une bonne gestion et la vaccination. Pour protéger les juments enceintes contre l'avortement, elles doivent être séparées des autres chevaux et maintenues en petits groupes selon leurs dates de mise bas prévues. Les chevaux nouvellement acquis doivent être isolés pendant 3 à 4 semaines. La vaccination semble prévenir les étalons non infectés de devenir des porteurs à long terme. Les étalons qui ne sont pas porteurs doivent être vaccinés avant le début de la saison de reproduction. Les poulains prépubères reçoivent le vaccin lorsqu'ils ont entre 6 et 12 mois. Les étalons porteurs sont identifiés et accouplés uniquement avec des juments bien vaccinées ou naturellement séropositives. De même, le sperme contenant l'EAV ne doit être utilisé que sur ces juments. Parce que les premiers vaccinés peuvent excréter des virus de terrain pendant une courte période après exposition, ces juments doivent être isolées des chevaux séro-négatifs, en particulier des juments enceintes, pendant trois semaines après l'accouplement. Les juments naturellement infectées et celles qui ne sont pas des premiers vaccinés sont isolées pendant 24 à 48 heures, pour protéger les autres chevaux des virus présents dans le sperme. Les étalons porteurs doivent être logés où ils peuvent être physiquement séparés des chevaux non infectés ; dans un cas, des étalons sont apparemment devenus infectés par exposition indirecte au sperme. Cependant, cela semble être rare. L'EAV est sensible à la lumière du soleil et à une faible humidité, et des étalons non infectés ont été maintenus près de porteurs pendant des années sans infection. Une excellente hygiène et décontamination des objets contaminés doivent être pratiquées lors de l'accouplement de chevaux infectés ou de la collecte de sperme.

Lis Plus Moins

Test de pathogène Le test de culture détecte la présence de Taylorella equigenitalis, la bactérie la plus courante responsable de la Métrite Équine Contagieuse. Échantillon 3 écouvillons génitaux - écouvillon Amies de transport avec charbon. Fosse clitoridienne – utiliser un écouvillon standard avec système de culture et de transport Amies Sinus clitoridiens prélevés – utiliser le système de culture et de transport Minitip Amies. Les ouvertures des sinus se trouvent sur le dos du clitoris - le central est généralement toujours présent tandis que les sinus latéraux peuvent être multiples ou absents. Prélever tous ceux qui sont présents. Soit un écouvillon cervical (col fermé si enceinte ou en milieu de cycle) ou endométrial (pendant l'œstrus ou l'anœstrus vrai) – utiliser un écouvillon protégé de 25”.   REMARQUE : Planifiez toutes les soumissions de culture CEM à l'avance avec le laboratoire. Plusieurs instances de culture sont souvent nécessaires et le timing est critique. Les tests CEM officiels impliquent généralement plusieurs ensembles d'échantillons prélevés sur plusieurs jours. Les horaires exacts de prélèvement doivent être confirmés avec les agences réglementaires appropriées avant les tests. Les chevaux ne peuvent pas être testés pendant qu'ils sont traités et pendant une période après le traitement par antibiotiques. Délai de traitement 7  jours ouvrables   Qu'est-ce que la Métrite Équine Contagieuse ? La métrite équine contagieuse est une maladie inflammatoire du tractus reproducteur proximal et distal de la jument causée par Taylorella equigenitalis, qui entraîne généralement une infertilité temporaire. C'est une infection non systémique, dont les effets sont limités au tractus reproducteur de la jument. Signes cliniques Lorsqu'ils sont présents, les signes cliniques généraux incluent endométrite, cervicite et vaginite de gravité variable et un léger à copieux écoulement vaginal mucopurulent. Chez les juments, il existe deux états d'infection : L'état actif dans lequel le principal signe extérieur est un écoulement vulvaire, qui peut varier de très léger à extrêmement abondant. L'état porteur dans lequel il n'y a aucun signe extérieur d'infection. Cependant, la jument reste capable de transmettre l'infection car les bactéries sont établies à la surface du clitoris, de la fosse clitoridienne et des sinus et, dans le cas de pneumoniae et P. aeruginosa, parfois dans l'urètre et la vessie. Chez les étalons : (‘étalon’ signifie étalons de reproduction, teasers et étalons utilisés pour l'IA) Les étalons infectés ne montrent généralement pas de signes cliniques d'infection mais les bactéries sont présentes sur leur pénis, leur fourreau et. Ces étalons peuvent infecter les juments lors de l'accouplement, du teasing ou de l'IA. Occasionnellement, les bactéries peuvent envahir les glandes sexuelles de l'étalon, provoquant du pus et des bactéries contaminant le sperme. Transmission Le contact vénérien direct lors de l'accouplement naturel présente le plus grand risque de transmission de equigenitalis d'un étalon contaminé ou d'une jument infectée. La transmission vénérienne directe peut également se produire par insémination artificielle utilisant du sperme brut infectieux, réfrigéré et éventuellement congelé. Indirectement, l'infection peut être acquise par transmission par fomites, contamination manuelle, non-respect des mesures de biosécurité appropriées au moment de la reproduction et dans les centres de collecte de sperme. Les étalons peuvent devenir des porteurs asymptomatiques de equigenitalis. Les principaux sites de colonisation par la bactérie sont les membranes urogénitales (fosse urétrale, sinus urétral, urètre terminal et fourreau pénien). Les sites de persistance de equigenitalis chez la majorité des juments porteuses sont les sinus et la fosse clitoridienne et rarement l'utérus. Les poulains nés de juments porteuses peuvent également devenir porteurs. L'organisme peut infecter d'autres espèces d'équidés que les chevaux, par exemple les ânes. Prévention Si une infection par equigenitalis est suspectée chez une jument, un étalon ou un teaser sur la base de signes cliniques, toutes les activités de reproduction doivent cesser immédiatement. Le(s) cheval(eux) affecté(s) doivent être isolé(e)s et prélevé(e)s par le vétérinaire en charge. Organiser le prélèvement de tout cheval à risque. Désinfecter tout l'équipement utilisé pour les procédures de reproduction. Informer tous les propriétaires de juments réservées à l'étalon, y compris celles qui ont déjà quitté les lieux ; Informer les personnes à qui le sperme de l'étalon a été envoyé ; Organiser le test d'une paille de chaque éjaculat de sperme stocké provenant d'étalons infectés et à risque par un laboratoire. Si une paille de tout éjaculat est infectée, toutes les pailles de cet éjaculat doivent être détruites ; Toute jument enceinte à risque doit pouliner en isolement. Le placenta doit être incinéré. Les poulains nés de ces juments doivent être prélevés trois fois, à des intervalles d'au moins sept jours, avant l'âge de trois mois. Toutes les juments présentant un exsudat vaginal anormal, ou revenant à l'œstrus prématurément, doivent être examinées et gérées comme si elles étaient infectées par equigenitalis jusqu'à ce que les résultats des tests de laboratoire prouvent le contraire. Si des porteurs de equigenitalis sont détectés, l'organisme peut être éliminé par un traitement avec des antibiotiques systémiques et/ou locaux combinés à un lavage antiseptique des sites de persistance chez la jument et l'étalon.

Lis Plus Moins

Test de pathogène Ce test PCR détecte le génome (ADN) de Taylorella equigenitalis la bactérie la plus courante responsable de la Métrite Équine Contagieuse. Échantillon 3 écouvillons génitaux - écouvillon Amies transport avec charbon. Fosse clitoridienne – utiliser un écouvillon standard avec système de culture et de transport Amies Sinus clitoridiens prélevés – utiliser le système de culture et de transport Minitip Amies. Les ouvertures des sinus se trouvent sur le dos du clitoris - le central est généralement toujours présent tandis que les sinus latéraux peuvent être multiples ou absents. Prélever tous ceux qui sont présents. Soit unécouvillon cervical (col fermé si enceinte ou en milieu de cycle) ou endométrial (pendant l'œstrus ou l'anestrus vrai) – utiliser un écouvillon protégé de 25”. Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables   Qu'est-ce que la Métrite Équine Contagieuse ? La métrite équine contagieuse est une maladie inflammatoire du tractus reproducteur proximal et distal de la jument causée par Taylorella equigenitalis, qui entraîne généralement une infertilité temporaire. C'est une infection non systémique, dont les effets sont limités au tractus reproducteur de la jument. Signes cliniques Lorsqu'ils sont présents, les signes cliniques généraux incluent endométrite, cervicite et vaginite de gravité variable et un léger à copieux écoulement vaginal mucopurulent. Chez les juments, il existe deux états d'infection : L'état actif dans lequel le principal signe extérieur est un écoulement vulvaire, qui peut varier de très léger à extrêmement abondant. L'état porteur dans lequel il n'y a aucun signe extérieur d'infection. Cependant, la jument reste capable de transmettre l'infection car les bactéries sont établies à la surface du clitoris, de la fosse clitoridienne et des sinus et, dans le cas de pneumoniae et P. aeruginosa, parfois dans l'urètre et la vessie. Chez les étalons : (‘étalon’ signifie étalons de reproduction, teasers et étalons utilisés pour l'IA) Les étalons infectés ne montrent généralement pas de signes cliniques d'infection mais les bactéries sont présentes sur leur pénis, leur fourreau et. Ces étalons peuvent infecter les juments lors de l'accouplement, du teasing ou de l'IA. Occasionnellement, les bactéries peuvent envahir les glandes sexuelles de l'étalon, provoquant du pus et des bactéries contaminant le sperme. Transmission Le contact vénérien direct lors de l'accouplement naturel présente le plus grand risque de transmission de equigenitalis d'un étalon contaminé ou d'une jument infectée. La transmission vénérienne directe peut également se produire par insémination artificielle utilisant du sperme brut infectieux, réfrigéré et éventuellement congelé. Indirectement, l'infection peut être acquise par transmission par fomites, contamination manuelle, non-respect des mesures de biosécurité appropriées au moment de la reproduction et dans les centres de collecte de sperme. Les étalons peuvent devenir des porteurs asymptomatiques de equigenitalis. Les principaux sites de colonisation par la bactérie sont les membranes urogénitales (fosse urétrale, sinus urétral, urètre terminal et fourreau pénien). Les sites de persistance de equigenitalis chez la majorité des juments porteuses sont les sinus et la fosse clitoridienne et rarement l'utérus. Les poulains nés de juments porteuses peuvent également devenir porteurs. L'organisme peut infecter d'autres espèces d'équidés que les chevaux, par exemple les ânes. Prévention Si une infection par equigenitalis est suspectée chez une jument, un étalon ou un teaser sur la base de signes cliniques, toutes les activités de reproduction doivent cesser immédiatement. Le(s) cheval(eux) affecté(s) doivent être isolé(e)s et prélevé(e)s par le vétérinaire en charge. Organiser le prélèvement de tout cheval à risque. Désinfecter tout l'équipement utilisé pour les procédures de reproduction. Informer tous les propriétaires de juments réservées à l'étalon, y compris celles qui ont déjà quitté les lieux ; Informer les personnes à qui le sperme de l'étalon a été envoyé ; Organiser le test d'une paille de chaque éjaculat de sperme stocké d'étalons infectés et à risque par un laboratoire. Si une paille de tout éjaculat est infectée, toutes les pailles de cet éjaculat doivent être détruites ; Tout poulain à risque né d'une jument doit être mis bas en isolement. Le placenta doit être incinéré. Les poulains nés de ces juments doivent être prélevés trois fois, à des intervalles d'au moins sept jours, avant l'âge de trois mois. Toutes les juments avec un exsudat vaginal anormal, ou revenant à l'œstrus prématurément, doivent être examinées et gérées comme si elles étaient infectées par equigenitalis jusqu'à ce que les résultats des tests de laboratoire prouvent le contraire. Si des porteurs de equigenitalis sont détectés, l'organisme peut être éliminé par un traitement avec des antibiotiques systémiques et/ou locaux combinés à un lavage antiseptique des sites de persistance chez la jument et l'étalon.  

Lis Plus Moins

Test de pathogène  Ce test RT-qPCR  détecte le génome (ARN) du virus de l'artérite virale équine (EVA). Échantillon 5 mL - sang - K3 EDTA sang 10 mL - semence - tube stérile Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables   Qu'est-ce que l'artérite virale équine ? L'artérite virale équine (EVA) est une maladie virale économiquement importante des équidés. Les étalons peuvent devenir des porteurs à long terme du virus et le transmettre lors de l'accouplement. Bien que les étalons porteurs puissent être accouplés si des précautions sont prises, la nécessité de les accoupler avec des juments séropositives ou vaccinées diminue leur désirabilité en tant que reproducteurs. Une maladie aiguë se produit également chez certains chevaux. Bien que les décès soient très rares chez les adultes en bonne santé, les juments enceintes qui deviennent infectées peuvent avorter, et les très jeunes poulains peuvent mourir de pneumonie fulminante et d'entérite. L'artérite virale équine a récemment augmenté en prévalence, probablement en raison de l'augmentation du transport de chevaux et de semence. Signes cliniques La plupart des infections par l'EAV, en particulier celles qui surviennent chez les juments élevées par des porteurs à long terme, sont asymptomatiques. Les signes cliniques sont généralement plus graves chez les animaux âgés ou très jeunes, et chez les chevaux immunodéprimés ou en mauvais état. Des infections fulminantes avec une pneumonie interstitielle sévère et/ou une entérite peuvent être observées chez les poulains jusqu'à quelques mois d'âge. Une maladie systémique se produit également chez certains adultes. Chez les chevaux adultes, les signes cliniques peuvent inclure de la fièvre, de la dépression, de l'anorexie, un œdème des membres (particulièrement dans les membres postérieurs) et un œdème dépendant du prépuce, du scrotum, de la glande mammaire et/ou de la paroi corporelle ventrale. La conjonctivite, la photophobie, l'œdème péri-orbitaire ou supra-orbitaire et la rhinite peuvent également être observés. Des avortements ou des mort-nés peuvent survenir chez les juments qui sont enceintes lorsqu'elles sont exposées. Les avortements ne sont pas nécessairement précédés de signes systémiques. Des diminutions temporaires de la fertilité, y compris une qualité de spermatozoïdes réduite et une libido diminuée, peuvent être observées chez les étalons pendant la phase aiguë de la maladie. Transmission Le virus de l'artérite virale équine (EAV) peut être transmis par les voies respiratoires et vénériennes. Les chevaux affectés de manière aiguë excrètent le virus dans les sécrétions respiratoires ; la transmission par aérosol est courante lorsque les chevaux sont rassemblés sur des hippodromes, lors de ventes, de spectacles et d'autres événements. Ce virus a également été trouvé dans l'urine et les selles pendant la phase aiguë. Il se trouve dans le tractus reproducteur des juments infectées de manière aiguë, ainsi que chez les étalons infectés de manière aiguë et chronique. Chez les juments, le virus de l'artérite virale équine (EAV) peut être trouvé dans les sécrétions vaginales et utérines, ainsi que dans l'ovaire et l'oviducte, pendant une courte période après l'infection. Les juments infectées tard dans la grossesse peuvent donner naissance à des poulains infectés. Les étalons excrètent l'EAV dans la semence et peuvent porter le virus pendant des années. La transmission des étalons peut se produire par service naturel ou insémination artificielle. Certains porteurs peuvent finalement éliminer l'infection. Des états de porteurs véritables n'ont pas été rapportés chez les juments, les hongres ou les poulains sexuellement immatures ; cependant, l'EAV peut parfois être trouvé pendant jusqu'à six mois dans le tractus reproducteur de poulains prépubères plus âgés. Le virus de l'artérite équine peut être transmis sur des fomites, y compris l'équipement, et peut être propagé mécaniquement par des humains ou des animaux. La semence reste infectieuse après congélation. Prévention Les chevaux infectés de manière aiguë doivent être isolés pour prévenir la transmission dans les sécrétions et excrétions. Des précautions doivent également être prises pour éviter la propagation du virus sur les fomites. L'EAV est facilement inactivé par des détergents, des désinfectants courants et des solvants lipidiques. Aucun traitement spécifique n'est disponible ; cependant, la plupart des chevaux en bonne santé autres que les jeunes poulains se rétablissent d'eux-mêmes. De bons soins et un traitement symptomatique doivent être utilisés dans les cas graves. La vaccination peut également aider à contenir les épidémies. La transmission vénérienne peut être contrôlée par une bonne gestion et la vaccination. Pour protéger les juments gestantes de l'avortement, elles doivent être séparées des autres chevaux et maintenues en petits groupes selon leurs dates de mise bas prévues. Les chevaux nouvellement acquis doivent être isolés pendant 3 à 4 semaines. La vaccination semble prévenir les étalons non infectés de devenir des porteurs à long terme. Les étalons qui ne sont pas porteurs doivent être vaccinés avant le début de la saison de reproduction. Les poulains prépubères reçoivent le vaccin lorsqu'ils ont entre 6 et 12 mois. Les étalons porteurs sont identifiés et élevés uniquement avec des juments bien vaccinées ou naturellement séropositives. De même, la semence contenant de l'EAV ne doit être utilisée que sur ces juments. Parce que les primo-vaccinées peuvent excréter des virus de terrain pendant une courte période après exposition, ces juments doivent être isolées des chevaux séronégatifs, en particulier des juments gestantes, pendant trois semaines après l'accouplement. Les juments naturellement infectées et celles qui ne sont pas des primo-vaccinées sont isolées pendant 24 à 48 heures, pour protéger les autres chevaux des virus présents dans la semence. Les étalons porteurs doivent être logés de manière à pouvoir être physiquement séparés des chevaux non infectés ; dans un cas, des étalons sont apparemment devenus infectés par exposition indirecte à la semence. Cependant, cela semble être rare. L'EAV est sensible à la lumière du soleil et à faible humidité, et des étalons non infectés ont été gardés près de porteurs pendant des années sans infection. Une excellente hygiène et décontamination des fomites doivent être pratiquées lors de l'élevage de chevaux infectés ou de la collecte de semence.

Lis Plus Moins

Ce test de culture détecte la présence de Taylorella equigenitalis par culture, la bactérie la plus courante responsable de la Métrite Équine Contagieuse. Exigences d'échantillon 2 ou 3 écouvillons génitaux - écouvillon Amies de transport avec charbon. Fosse clitoridienne – utiliser un écouvillon standard avec le système de culture et de transport Amies Sinus clitoridiens prélevés – utiliser le système de culture et de transport Minitip Amies. Les ouvertures des sinus se trouvent sur le dos du clitoris - celle du centre est généralement toujours présente tandis que les sinus latéraux peuvent être multiples ou absents. Prélever tous ceux qui sont présents. Soit un écouvillon cervical (col fermé si enceinte ou en milieu de cycle) ou endométrial (pendant l'œstrus ou l'anœstrus vrai) – utiliser un écouvillon protégé de 25”. REMARQUE : Planifiez toutes les soumissions de culture CEM à l'avance avec le laboratoire. Plusieurs instances de culture sont souvent nécessaires et le timing est critique. Les tests CEM officiels impliquent généralement plusieurs ensembles d'échantillons prélevés sur plusieurs jours. Les horaires exacts de prélèvement doivent être confirmés avec les agences réglementaires appropriées avant les tests. Les chevaux ne peuvent pas être testés pendant qu'ils sont traités et pendant une période après le traitement par antibiotiques. Délai de traitement 14 jours ouvrables   Qu'est-ce que la Métrite Équine Contagieuse ? La métrite équine contagieuse est une maladie inflammatoire du tractus reproducteur proximal et distal de la jument causée par  Taylorella equigenitalis, qui entraîne généralement une infertilité temporaire. C'est une infection non systémique, dont les effets sont limités au tractus reproducteur de la jument. Signes cliniques Lorsqu'ils sont présents, les signes cliniques généraux incluent endométrite, cervicite et vaginite de gravité variable et un léger à copieux écoulement vaginal mucopurulent. Chez les juments, il existe deux états d'infection : L'état actif dans lequel le principal signe extérieur est un écoulement vulvaire, qui peut varier de très léger à extrêmement abondant. L'état porteur dans lequel il n'y a aucun signe extérieur d'infection. Cependant, la jument reste capable de transmettre l'infection car les bactéries sont établies à la surface du clitoris, de la fosse clitoridienne et des sinus et, dans le cas de pneumoniae et P. aeruginosa, parfois dans l'urètre et la vessie. Chez les étalons : (‘étalon’ signifie étalons de reproduction, teasers et étalons utilisés pour l'IA) Les étalons infectés ne montrent généralement pas de signes cliniques d'infection mais les bactéries sont présentes sur leur pénis, leur fourreau et. Ces étalons peuvent infecter les juments lors de l'accouplement, du teasing ou de l'IA. Occasionnellement, les bactéries peuvent envahir les glandes sexuelles de l'étalon, provoquant du pus et des bactéries contaminant le sperme. Transmission Le contact vénérien direct lors de l'accouplement naturel présente le plus grand risque de transmission de  equigenitalis d'un étalon contaminé ou d'une jument infectée. La transmission vénérienne directe peut également se produire par insémination artificielle utilisant du sperme brut infectieux, réfrigéré et éventuellement congelé. Indirectement, l'infection peut être acquise par transmission par fomites, contamination manuelle, non-respect des mesures de biosécurité appropriées au moment de la reproduction et dans les centres de collecte de sperme. Les étalons peuvent devenir des porteurs asymptomatiques de  equigenitalis. Les principaux sites de colonisation par la bactérie sont les membranes urogénitales (fosse urétrale, sinus urétral, urètre terminal et fourreau pénien). Les sites de persistance de  equigenitalis chez la majorité des juments porteuses sont les sinus et la fosse clitoridienne et rarement l'utérus. Les poulains nés de juments porteuses peuvent également devenir porteurs. L'organisme peut infecter d'autres espèces d'équidés que les chevaux, par exemple les ânes. Prévention Si une infection par  equigenitalis est suspectée chez une jument, un étalon ou un teaser sur la base de signes cliniques, toutes les activités de reproduction doivent cesser immédiatement. Le(s) cheval(eux) affecté(s) doivent être isolé(e)s et prélevé(e)s par le vétérinaire en charge. Organiser le prélèvement de tout cheval à risque. Désinfecter tout l'équipement utilisé pour les procédures de reproduction. Informer tous les propriétaires de juments réservées à l'étalon, y compris celles qui ont déjà quitté les lieux ; Informer les personnes à qui le sperme de l'étalon a été envoyé ; Organiser le test d'une paille de chaque éjaculat de sperme stocké provenant d'étalons infectés et à risque par un laboratoire. Si une paille de tout éjaculat est infectée, toutes les pailles de cet éjaculat doivent être détruites ; Tout poulain à risque né d'une jument doit être mis bas en isolement. Le placenta doit être incinéré. Les poulains nés de ces juments doivent être prélevés trois fois, à des intervalles d'au moins sept jours, avant l'âge de trois mois. Toutes les juments présentant un exsudat vaginal anormal, ou revenant à l'œstrus prématurément, doivent être examinées et gérées comme si elles étaient infectées par  equigenitalis jusqu'à ce que les résultats des tests de laboratoire prouvent le contraire. Si des porteurs de  equigenitalis sont détectés, l'organisme peut être éliminé par un traitement avec des antibiotiques systémiques et/ou locaux combinés à un lavage antiseptique des sites de persistance chez la jument et l'étalon.

Lis Plus Moins

Test ADN Test ADN pour le gène Overo associé au syndrome du poulain blanc létal (LWFS). Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? La relation entre le syndrome du poulain blanc létal (LWFS) et le motif de pelage overo cadre n'est pas toujours simple. En général, les porteurs de LWFS ont un motif overo cadre et possèdent 1 copie de l'allèle muté (nL). Mais tous les chevaux overo cadre ne portent pas l'allèle muté, certains ont le génotype (nn). Et certains chevaux avec d'autres motifs de pelage (y compris les peintures de couleur unie et tobiano) ont été trouvés porteurs de l'allèle muté. Il convient également de rappeler que tous les poulains blancs n'ont pas le génotype (LL) et peuvent ne pas être affectés par le LWFS. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation associée à l'Overo et présente les résultats comme l'un des suivants :  N/ – Non-Overo ou cheval ‘solide’ O/N – Cheval Overo cadre. Le cheval porte juste une seule copie de l'Overo cadre. Étant donné que l'Overo cadre est un gène dominant, le motif de pelage devrait être présent chez tous les chevaux avec une seule copie du gène muté. O/ – Un Syndrome du poulain blanc létal (LWFS). Le poulain porte deux copies, homozygote pour l'Overo cadre. Étant donné qu'aucun cheval Overo cadre vivant de plus d'une semaine ne testera comme étant homozygote, cela s'applique uniquement aux chevaux dans la condition blanche létale. Informations supplémentaires L'Overo cadre est un gène de motif blanc très recherché. Tous les chevaux Overo cadre portent une seule copie héritée de la mutation Ile118Lys EDNRB. Cette mutation provoque une perte de pigment, produisant des marques blanches sur certaines zones du cheval. Bien que la mutation produise des chevaux visuellement désirables, elle est également liée à une condition fatale connue sous le nom de syndrome du poulain blanc létal (LWFS), où un poulain naît presque entièrement blanc en apparence et meurt dans ses premiers jours de vie. Un élevage correct peut éviter cette occurrence.  Le LWFS se produit lorsqu'un cheval hérite de deux copies du gène muté, une de chaque parent. Alors que les chevaux avec juste une copie du gène vivront normalement et exhiberont le motif désiré. Un cheval avec deux copies du gène muté souffrira d'anomalies intestinales causées par des nerfs sous-développés du système digestif du poulain. Ces animaux meurent dans les 72 heures suivant leur naissance et sont généralement euthanasiés plus tôt pour des raisons humanitaires. Les chevaux Overo cadre qui portent juste une seule copie du gène passeront une copie à leurs poulains environ 50 % du temps lorsqu'ils sont élevés. Par conséquent, lorsqu'un cheval Overo est élevé avec un cheval solide non-Overo, le poulain ne peut hériter que d'une seule copie. Cependant, si deux chevaux Overo sont élevés ensemble, ils pourraient potentiellement passer tous deux le gène Overo au poulain, ce qui signifie qu'il hérite de deux copies. Les chevaux qui héritent de deux copies de l'Overo cadre souffriront de la condition blanche létale. Un accouplement approprié doit être effectué pour s'assurer que deux chevaux Overo cadre ne se reproduisent pas. Cela évitera tout risque que le poulain hérite de deux copies du gène muté.

Lis Plus Moins

Test ADN Test ADN pour le syndrome du poulain lavande (LFS) – Chevaux arabes purs et croisés. Ce le test vérifie la présence du gène LFS récessif. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test génétique détermine le statut clair, porteur ou affecté du LFS. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections de reproduction, et prévenir la naissance de poulains affectés. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène LFS récessif et présente les résultats comme l'un des suivants :  N/ – Non-porteur du gène LFS. Testé négatif pour le gène LFS. N/LFS - Hétérozygote pour le LFS, les allèles normaux et LFS ont été détectés. Le cheval est porteur du trouble génétique LFS et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle LFS à sa progéniture. LFS/ – Homozygote pour le LFS, porteur de deux copies du gène LFS. Le cheval est affecté par le trouble génétique LFS. Informations supplémentaires Le syndrome du poulain lavande (LFS) est un trouble génétique récessif. Les poulains affectés naissent avec une couleur de pelage diluée unique qui peut sembler lavande pâle, rose pâle ou argenté. Ces poulains ont souvent une délivrance difficile, des problèmes pour se tenir debout à la naissance et ont généralement des épisodes où ils étendent rigoureusement leurs membres, leur cou et leur dos. Ces épisodes ressemblent à une crise, bien que le poulain affecté ne semble pas normal entre les épisodes. Tous les poulains affectés sont généralement euthanasiés dans les jours ou semaines suivant leur naissance. Le LFS est rare et est considéré comme un trait récessif autosomique. "Autosomique" signifie qu'il n'y a pas de lien avec le sexe, donc les mâles et les femelles peuvent être également affectés. "Récessif" signifie que pour qu'un poulain soit affecté, il doit avoir reçu deux copies du gène muté, en héritant une copie de chaque parent. Les chevaux qui ont une copie du gène muté, en combinaison avec une copie du gène normal, sont physiquement normaux mais sont considérés comme des porteurs et ont une probabilité de 50 %, chaque fois qu'ils sont reproduits, de transmettre la mutation à leur progéniture. La mutation SNP qui cause le LFS n'a pas été détectée chez d'autres races.  Le test de cette mutation chez les chevaux sans lignées arabes n'est pas recommandé. Cependant, dans les cas où la généalogie n'est pas connue, le test pourrait être un outil utile pour prévenir la naissance de poulains potentiellement affectés.

Lis Plus Moins

Test ADN Test ADN pour l'immunodéficience combinée sévère (SCID). La SCID est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et croisés. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Le test ADN pour la SCID aide les éleveurs à identifier les animaux qui sont porteurs de la mutation SCID. Cette information permet aux éleveurs d'éviter que deux porteurs ne se reproduisent, ce qui réduit les chances de produire un poulain atteint de SCID. La reproduction continue de chevaux porteurs du gène SCID est désormais possible sans craindre de produire des poulains atteints de SCID. Par exemple, des étalons porteurs qui possèdent des traits très désirables peuvent maintenant être élevés sélectivement avec des juments saines (homozygotes normales) (et vice versa). Les poulains résultants auraient une chance égale d'être porteurs ou sains de SCID, mais ne seraient certainement pas affectés. Les poulains pourraient être testés à tout moment après la naissance pour déterminer leur génotype SCID et les accouplements futurs pourraient être planifiés de manière rationnelle. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation récessive SCID et présente les résultats comme l'un des suivants : nn – Non-porteur du gène SCID. Testé négatif pour la mutation SCID. nSCID – Cheval hétérozygote pour le gène SCID, les allèles normaux et SCID ont été détectés. Le cheval est porteur du trouble génétique SCID et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle SCID à sa descendance. SCID SCID – Porteur de deux copies du gène SCID. Cheval homozygote pour la mutation SCID. Le cheval est affecté par le trouble génétique SCID. Informations supplémentaires La maladie d'immunodéficience combinée sévère (SCID) est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et croisés. Les animaux atteints de cette condition héréditaire ont une susceptibilité accrue aux infections et montrent les premiers signes de la maladie entre deux jours et huit semaines d'âge. Le diagnostic clinique de la maladie n'est pas simple car les symptômes, tels qu'une température élevée, des complications respiratoires et de la diarrhée, sont typiques des poulains nouveau-nés présentant une gamme d'infections. Les poulains atteints de SCID meurent toujours du trouble dans les six premiers mois de leur vie. Cela se produit indépendamment du niveau de soins vétérinaires. La SCID est donc une condition pénible pour l'animal affecté et pour les propriétaires ou les soignants, et entraîne des pertes financières dues aux poulains morts et aux frais vétérinaires. Le trouble est récessif, ce qui signifie qu'un cheval doit être homozygote positif ou avoir deux copies du gène défectueux pour souffrir de la maladie. Par conséquent, le père et la mère doivent posséder au moins une copie du gène muté pour que la descendance soit affectée. Les descendants nés avec une copie du gène défectueux et une copie non défectueuse sont considérés comme porteurs et ont 50 % de chances de transmettre le gène défectueux. Un certain nombre d'études ont tenté d'estimer la fréquence des porteurs de SCID dans la population de chevaux arabes. La plupart des sources spéculent que le pourcentage de poulains arabes qui meurent de la SCID est de 2 à 3 %. Si la reproduction est aléatoire, cela impliquerait qu'environ 28 à 35 % des chevaux arabes sont porteurs. Cependant, la plupart des reproductions sont plutôt sélectives, rendant la véritable fréquence des porteurs dans la population quelque peu floue.

Lis Plus Moins

  Lignées certifiées sans troubles génétiques Assurez-vous que la lignée de votre cheval est exempte de troubles génétiques grâce à notre panel de tests ADN complet. Certifiez votre cheval contre 10 troubles génétiques : SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Collecte d'échantillons Racines de cheveux : 30 à 40 racines de cheveux. Échantillon de sang : 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA. Délai de traitement Traitement standard : Résultats dans un délai de 5 à 10 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et couvrent les frais d'envoi des échantillons. Pourquoi tester ? Notre test de lignées certifiées sans troubles génétiques aide les éleveurs, les acheteurs et les certificateurs de studbook à s'assurer que les chevaux sont exempts de troubles génétiques. Cela garantit des chevaux en meilleure santé, des décisions d'élevage éclairées et une tranquillité d'esprit accrue. En savoir plus Description des résultats Les résultats du test ADN seront l'un des suivants : n/n : Négatif. Aucun allèle affecté présent. n/P1 : Hétérozygote positif. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle à 50 % de sa progéniture. P1/P1 : Homozygote positif. Deux allèles mutés présents. Le cheval transmettra l'allèle à 100 % de sa descendance. Informations supplémentaires La myopathie de stockage de polysaccharides (PSSM1) est une maladie musculaire héréditaire qui affecte de nombreuses races. Cette condition est causée par une mutation du gène GYS1, entraînant une accumulation anormale de glycogène dans les muscles. Cela peut provoquer des symptômes tels que des tremblements musculaires, de la raideur, une réticence à bouger et une transpiration excessive. La gestion de la PSSM1 comprend des changements alimentaires et un exercice régulier pour aider à atténuer les symptômes. Consultez nos FAQ pour plus d'informations FAQ Pourquoi le test génétique est-il important pour les éleveurs de chevaux ? Le test génétique est essentiel pour les éleveurs afin de prendre des décisions d'élevage éclairées et de s'assurer que leurs chevaux ne portent pas d'allèles pour des troubles génétiques. Cela aide à maintenir la santé et la performance de la race. Quelles races sont affectées par le SCID et le LFS ? Le SCID et le LFS se retrouvent couramment chez les chevaux arabes et les races influencées par des lignées de sang arabes. Le test est crucial pour les décisions d'élevage et d'achat afin d'assurer la santé des chevaux. Quelle est la prévalence des troubles génétiques dans certaines races de chevaux ? Les troubles génétiques peuvent avoir des fréquences significatives dans des races spécifiques. Par exemple, le HERDA est courant chez les Quarter Horses, tandis que le WFFS affecte souvent les chevaux de sang chaud. Des tests réguliers aident à identifier les porteurs et à prendre des décisions éclairées. Comment les troubles génétiques impactent-ils la santé des chevaux ? Les troubles génétiques tels que le SCID, le LFS, le PSSM1, le HYPP et d'autres peuvent avoir un impact significatif sur la santé, la performance et la longévité des chevaux. Une détection précoce grâce aux tests génétiques permet une meilleure gestion et des pratiques d'élevage pour garantir des générations futures en meilleure santé. Visitez notre page FAQ complète pour plus de détails. Comment ça fonctionne ✨ Achetez le test : Sélectionnez et achetez le test ADN en ligne. 📄 Recevez les instructions : Après confirmation du paiement, recevez des instructions pour la collecte des racines de cheveux et un formulaire de soumission imprimable. ✂️ Collectez les racines de cheveux : Arracher les racines de cheveux, les coller sur le formulaire de soumission, les placer dans une enveloppe ou un sac en plastique scellé. 📬 Envoyez les échantillons : Envoyez-les à notre laboratoire par courrier ordinaire ou par livraison express à : Laboratoire EquigerminalRua Eduardo Correia, Nº133030-504 Coimbra, PORTUGAL 📧 Recevez les résultats : Recevez le certificat de résultat par e-mail. Si vous avez besoin d'aide, contactez-nous à support@equigerminal.pt. ♻️ Remarque : Pas besoin de kit de collecte d'échantillons, ce qui améliore la durabilité en réduisant les déchets et l'utilisation de plastique.

Lis Plus Moins

  Kit de test ADN Test ADN pour prédire le potentiel génétique d'un cheval de petite, moyenne ou grande taille. Échantillon 30 à 40 racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL de sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 5 à 8 jours ouvrables Pourquoi tester ?  Prédire avec confiance la taille mature attendue au garrot d'un jeune poulain. Identifier les chevaux ayant 70 % de chances d'être dans la fourchette de taille spécifique souhaitée par le propriétaire. Produire des chevaux d'une taille désirée de manière plus cohérente. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de l'allèle (C) associé aux chevaux de grande taille, et présente les résultats comme l'un des suivants :  C/C – Grande taille physique. Ce génotype, avec deux copies de l'allèle (C),  est associé aux grands chevaux, (169+/-4 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez les chevaux de trait, les Westphaliens (31 %), les Oldenburgs (29 %), les Hanovriens (28 %), les Holsteiners (18 %) et les Lusitaniens pur-sang (4 %). T/C – Taille physique moyenne. Ce génotype, avec une copie de l'allèle (T) et une autre de l'allèle (C),  est associé aux chevaux de taille moyenne (164+/-5 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez le Holsteiner (64 %), le Westphalien (60 %), le Hanovrien (56 %) et le Lusitano pur-sang (29 %). T/T – Petite taille physique. Ce génotype, avec deux copies de l'allèle (T), est associé aux chevaux plus petits (159 +/- 4 cm de hauteur au garrot) et aux poneys (<148 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez la majorité des poneys, les Arabes (100 %) et les Lusitaniens pur-sang (67 %).                                 Informations supplémentaires Le développement de l'appareil squelettique est régulé par l'expression du gène LCORL. Des études récentes ont identifié une variation d'une base nucléotidique simple (polymorphisme de nucléotide unique) dans le promoteur de ce gène. Le remplacement d'une thymine (T) par une cytosine (C) varie l'expression du gène LCORL. Cette variation dans l'expression influence la dimension du cheval. Par conséquent, si l'expression du gène LCORL est diminuée, le cheval résultant a une plus grande dimension corporelle (les os sont plus longs).

Lis Plus Moins

Profil de étalon reproducteur icomprend 3 tests accrédités:  Test de Coggins pour Anémie infectieuse équine (EIA), AGID (test accrédité) Arterite virale équine (EVA) test par RT-qPCR Taylorella equigenitalis (CEMO), test par qPCR Exigences d'échantillon Test Type d'échantillon Collection Volume (mL) Test de Coggins Sérum/ Sang total Tubes de sérum 1 EVA PCR Sang EDTA Tube K3 EDTA  1 CEMO PCR 3 écouvillons génitaux (prépuce, urètre, fosse du gland) Tampon synthétique sans milieu N.A Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables

Lis Plus Moins

Profil de jument reproductrice comprend 2 tests : Test de Coggins (test accrédité pour l'AIE) Test de Taylorella equigenitalis (CEMO) par qPCR Exigences de l'échantillon Test Type d'échantillon Collection Volume (mL) Test de Coggins Sérum/ Sang total Tubes de sérum 1 EVA PCR Sang EDTA Tube K3 EDTA  1 CEMO PCR 2 écouvillons génitaux : fosse clitoridienne et sinus clitoridiens Tampon synthétique sans milieu N.A   Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables

Lis Plus Moins

Dépistage de 3 agents pathogènes responsables de la Métrite Équine Contagieuse (CEM) : Taylorella equigenitalis par culture pendant 14 jours Pseudomonas aeruginosa par culture Klebsiella pneumonia par culture Exigences d'échantillon 2 ou 3 écouvillons génitaux dans un milieu de transport Amies avec charbon. Fosse clitoridienne – utiliser un écouvillon standard avec un système de culture et de transport Amies Sinus clitoridiens prélevés – utiliser un système de culture et de transport Amies Minitip. Les ouvertures des sinus se trouvent sur le dos du clitoris - le central est généralement toujours présent tandis que les sinus latéraux peuvent être multiples ou absents. Prélever tous ceux qui sont présents. Soit un écouvillon cervical (col fermé si enceinte ou en milieu de cycle) ou endométrial (pendant l'œstrus ou l'anœstrus vrai) – utiliser un écouvillon protégé de 25”. REMARQUE : Planifiez toutes les soumissions de culture CEM à l'avance avec le laboratoire. Plusieurs instances de culture sont souvent nécessaires et le timing est critique. Les tests CEM officiels impliquent généralement plusieurs ensembles d'échantillons prélevés sur plusieurs jours. Les horaires exacts de prélèvement doivent être confirmés avec les agences réglementaires appropriées avant les tests. Les chevaux ne peuvent pas être testés pendant qu'ils sont traités et pendant une période après le traitement par antibiotiques. Délai de traitement 14 jours ouvrables   Qu'est-ce que la Métrite Équine Contagieuse ? La métrite équine contagieuse est une maladie inflammatoire de l'appareil reproducteur proximal et distal de la jument causée par Taylorella equigenitalis, qui entraîne généralement une infertilité temporaire. C'est une infection non systémique, dont les effets sont limités à l'appareil reproducteur de la jument. Signes cliniques Lorsqu'ils sont présents, les signes cliniques généraux incluent endométrite, cervicite et vaginite de gravité variable et un léger à copieux écoulement vaginal mucopurulent. Chez les juments, il existe deux états d'infection : L'état actif dans lequel le principal signe extérieur est un écoulement vulvaire, qui peut varier de très léger à extrêmement abondant. L'état porteur dans lequel il n'y a aucun signe extérieur d'infection. Cependant, la jument reste capable de transmettre l'infection car les bactéries sont établies à la surface du clitoris, de la fosse clitoridienne et des sinus et, dans le cas de pneumoniae et P. aeruginosa, parfois dans l'urètre et la vessie. Chez les étalons : (‘étalon’ signifie étalons de reproduction, teasers et étalons utilisés pour l'IA) Les étalons infectés ne montrent généralement pas de signes cliniques d'infection mais les bactéries sont présentes sur leur pénis, leur fourreau et. Ces étalons peuvent infecter les juments lors de l'accouplement, du teasing ou de l'IA. Occasionnellement, les bactéries peuvent envahir les glandes sexuelles de l'étalon, provoquant du pus et des bactéries contaminant le sperme. Transmission Le contact vénérien direct lors de l'accouplement naturel présente le plus grand risque de transmission de equigenitalis d'un étalon contaminé ou d'une jument infectée. La transmission vénérienne directe peut également se produire par insémination artificielle utilisant du sperme brut infectieux, réfrigéré et éventuellement congelé. Indirectement, l'infection peut être acquise par transmission par fomites, contamination manuelle, non-respect des mesures de biosécurité appropriées au moment de la reproduction et dans les centres de collecte de sperme. Les étalons peuvent devenir des porteurs asymptomatiques de equigenitalis. Les principaux sites de colonisation par la bactérie sont les membranes urogénitales (fosse urétrale, sinus urétral, urètre terminal et fourreau pénien). Les sites de persistance de equigenitalis chez la majorité des juments porteuses sont les sinus et la fosse clitoridienne et rarement l'utérus. Les poulains nés de juments porteuses peuvent également devenir porteurs. L'organisme peut infecter d'autres espèces d'équidés que les chevaux, par exemple les ânes. Prévention Si une infection par equigenitalis est suspectée chez une jument, un étalon ou un teaser sur la base de signes cliniques, toutes les activités de reproduction doivent cesser immédiatement. Le(s) cheval(e)(s) affecté(e)(s) doit(vent) être isolé(e)(s) et prélevé(e)(s) par le vétérinaire en charge. Organiser le prélèvement de tout cheval à risque. Désinfecter tout l'équipement utilisé pour les procédures de reproduction. Informer tous les propriétaires de juments réservées à l'étalon, y compris celles qui ont déjà quitté les lieux ; Informer les personnes à qui le sperme de l'étalon a été envoyé ; Organiser le test d'une paille de chaque éjaculat de sperme stocké provenant d'étalons infectés et à risque par un laboratoire. Si une paille de tout éjaculat est infectée, toutes les pailles de cet éjaculat doivent être détruites ; Tout poulain à risque doit naître en isolement. Le placenta doit être incinéré. Les poulains nés de ces juments doivent être prélevés trois fois, à des intervalles d'au moins sept jours, avant l'âge de trois mois. Toutes les juments présentant un exsudat vaginal anormal, ou revenant en œstrus prématurément, doivent être examinées et gérées comme si elles étaient infectées par equigenitalis jusqu'à ce que les résultats des tests de laboratoire prouvent le contraire. Si des porteurs de equigenitalis sont détectés, l'organisme peut être éliminé par un traitement avec des antibiotiques systémiques et/ou locaux combinés à un lavage antiseptique des sites de persistance chez la jument et l'étalon.

Lis Plus Moins

Dépistage de 3 agents pathogènes responsables de la Métrite Équine Contagieuse (MEC): Taylorella equigenitalis par Culture pendant 7 jours Pseudomonas aeruginosa, Culture Klebsiella pneumonia, Culture Échantillon 2 ou 3 écouvillons génitaux dans un milieu de transport Amies avec charbon. Fosse clitoridienne – utiliser un écouvillon standard avec un système de culture et de transport Amies Sinus clitoridiens prélevés – utiliser un système de culture et de transport Minitip Amies. Les ouvertures des sinus se trouvent sur le dos du clitoris - le central est généralement toujours présent tandis que les sinus latéraux peuvent être multiples ou absents. Prélever tous ceux qui sont présents. Soit un écouvillon cervical (col fermé si enceinte ou en milieu de cycle) ou endométrial (pendant l'œstrus ou l'anœstrus vrai) – utiliser un écouvillon protégé de 25”. REMARQUE : Planifiez toutes les soumissions de culture MEC à l'avance avec le laboratoire. Plusieurs instances de culture sont souvent nécessaires et le timing est critique. Les tests officiels de MEC impliquent généralement plusieurs ensembles d'échantillons prélevés sur plusieurs jours. Les horaires exacts de prélèvement doivent être confirmés avec les agences réglementaires appropriées avant les tests. Les chevaux ne peuvent pas être testés pendant qu'ils sont traités et pendant une période après le traitement par antibiotiques. Délai de traitement 7 jours ouvrables Qu'est-ce que la Métrite Équine Contagieuse ? La métrite équine contagieuse est une maladie inflammatoire du tractus reproducteur proximal et distal de la jument causée par Taylorella equigenitalis, qui entraîne généralement une infertilité temporaire. C'est une infection non systémique, dont les effets sont limités au tractus reproducteur de la jument. Signes cliniques Lorsqu'ils sont présents, les signes cliniques généraux incluent endométrite, cervicite et vaginite de gravité variable et un léger à copieux écoulement vaginal mucopurulent. Chez les juments, il existe deux états d'infection : L'état actif dans lequel le principal signe extérieur est un écoulement vulvaire, qui peut varier de très léger à extrêmement abondant. L'état porteur dans lequel il n'y a aucun signe extérieur d'infection. Cependant, la jument reste capable de transmettre l'infection car les bactéries sont établies à la surface du clitoris, de la fosse clitoridienne et des sinus et, dans le cas de pneumoniae et P. aeruginosa, parfois dans l'urètre et la vessie. Chez les étalons : (‘étalon’ signifie étalons de reproduction, teasers et étalons utilisés pour l'IA) Les étalons infectés ne montrent généralement pas de signes cliniques d'infection mais les bactéries sont présentes sur leur pénis, leur fourreau et. Ces étalons peuvent infecter les juments lors de l'accouplement, du teasing ou de l'IA. Occasionnellement, les bactéries peuvent envahir les glandes sexuelles de l'étalon, provoquant du pus et des bactéries contaminant le sperme. Transmission Le contact vénérien direct lors de l'accouplement naturel présente le plus grand risque de transmission de equigenitalis d'un étalon contaminé ou d'une jument infectée. La transmission vénérienne directe peut également se produire par insémination artificielle utilisant du sperme brut infectieux, réfrigéré et éventuellement congelé. Indirectement, l'infection peut être acquise par transmission par fomites, contamination manuelle, non-respect des mesures de biosécurité appropriées au moment de la reproduction et dans les centres de collecte de sperme. Les étalons peuvent devenir des porteurs asymptomatiques de equigenitalis. Les principaux sites de colonisation par la bactérie sont les membranes urogénitales (fosse urétrale, sinus urétral, urètre terminal et fourreau pénien). Les sites de persistance de equigenitalis chez la majorité des juments porteuses sont les sinus et la fosse clitoridienne et rarement l'utérus. Les poulains nés de juments porteuses peuvent également devenir porteurs. L'organisme peut infecter d'autres espèces d'équidés que les chevaux, par exemple les ânes. Prévention Si une infection par equigenitalis est suspectée chez une jument, un étalon ou un teaser sur la base de signes cliniques, toutes les activités de reproduction doivent cesser immédiatement. Le(s) cheval(eux) affecté(s) doivent être isolé(e)s et prélevé(e)s par le vétérinaire traitant. Organiser le prélèvement de tout cheval à risque. Désinfecter tout l'équipement utilisé pour les procédures de reproduction. Informer tous les propriétaires de juments réservées à l'étalon, y compris celles qui ont déjà quitté les lieux ; Informer les personnes à qui le sperme de l'étalon a été envoyé ; Organiser le test d'une paille de chaque éjaculat de sperme stocké provenant d'étalons infectés et à risque par un laboratoire. Si une paille de tout éjaculat est infectée, toutes les pailles de cet éjaculat doivent être détruites ; Tout jument enceinte à risque doit pouliner en isolement. Le placenta doit être incinéré. Les poulains nés de ces juments doivent être prélevés trois fois, à des intervalles d'au moins sept jours, avant l'âge de trois mois. Toutes les juments présentant un exsudat vaginal anormal, ou revenant en œstrus prématurément, doivent être examinées et gérées comme si elles étaient infectées par equigenitalis jusqu'à ce que les résultats des tests de laboratoire prouvent le contraire. Si des porteurs de equigenitalis sont détectés, l'organisme peut être éliminé par un traitement avec des antibiotiques systémiques et/ou locaux combinés à un lavage antiseptique des sites de persistance chez la jument et l'étalon.

Lis Plus Moins

Test de pathogène  Le test qPCR détecte le génome (ADN) de  Virus de l'Herpès Équin de Type 3 (EHV-3), le pathogène responsable de l'Exanthème Coital Équin. La détection moléculaire de l'EHV-3 par PCR est l'outil le plus sensible, spécifique et précis pour évaluer l'infectiosité d'un cheval affecté. Échantillon 5 mL - sang - tube K3 EDTA 1 écouvillon génital - écouvillon sec 20 g - tissu placentaire ou fœtal - flacon stérile Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables   Qu'est-ce que l'exanthème coital équin ?  Le virus de l'herpès équin de type 3 (EHV-3) cause l'exanthème coital, une infection génitale contagieuse (vulve chez les juments, pénis et scrotum chez les étalons), se propageant par voie vénérienne et caractérisée par de nombreuses petites vésicules ou taches, parfois appelées « la variole ». Signes cliniques La présentation clinique de l'exanthème coital équin (ECE) se caractérise par la présence de lésions superficielles sur la peau des organes génitaux externes des juments ou des étalons. L'évolution de chaque lésion cutanée suit un cours bien défini et prévisible. Transmission L'infection par l'EHV-3 se produit par contact cutané direct soit lors de l'acte de coït, soit par le transfert de sécrétions contenant le virus à partir d'objets contaminés, tels que les mains, les gants, les instruments, les manchons de palpation, les éponges et les lèvres ou le nez d'un cheval. Le virus se transmet facilement par simple contact avec la peau ; la surface épidermique n'a pas besoin d'être endommagée pour que l'infection soit établie. Prévention Il n'existe pas de vaccin commercial contre l'EHV-3. Un code de pratique strict doit être mis en œuvre dans les enclos de reproduction après l'observation d'un cas d'ECE. Les trois priorités nécessaires pour un contrôle réussi de l'ECE sont : Cessation de la reproduction des animaux cliniquement affectés ; Vigilance accrue de la part du personnel pour une reconnaissance précoce des nouveaux cas cliniques ; Respect strict des procédures d'hygiène dans les enclos de reproduction conçues pour éliminer la transmission mécanique du virus.

Lis Plus Moins