Test d’allergie Résultats: Les résultats sont fournis sous forme de résultats positifs/négatifs pour chacun des 6 allergènes composés de plumes, poils et peau de 6 espèces animales pouvant cohabiter avec les chevaux :  1 - chat, 2 - chien, 3 - lapin, 4 - cochon d’Inde, 5 - perroquet, 6 - mélange de plumes Échantillon 2 mL de sérum ou 4 mL - sang - tube sérum   Délai de traitement 10 jours ouvrés   Pourquoi tester ? Les allergies équines sont courantes et peuvent affecter n’importe quelle race, âge ou sexe de cheval. Des symptômes touchant la peau, les systèmes respiratoire et gastro-intestinal peuvent survenir pour plusieurs raisons, le diagnostic d’allergie étant posé en éliminant systématiquement d’autres affections courantes. Une fois le diagnostic établi, connaître les allergènes auxquels votre cheval est sensible vous permet de gérer sa condition de manière spécifique à ses besoins individuels. Points clés : Identification rapide et facile des allergènes potentiellement responsables Non invasive et non influencée par la plupart des médicaments Procédure standardisée avec une excellente reproductibilité  

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Pourquoi tester ? Les allergies équines sont relativement courantes et peuvent affecter les chevaux de toutes races, âges ou sexes. Les réactions allergiques cutanées—en particulier celles associées aux piqûres d'insectes—sont une cause majeure d'inconfort. Des affections telles que le prurit sucré (hypersensibilité aux piqûres d'insectes) sont diagnostiquées en excluant d'autres causes courantes de prurit et de dermatite. Une fois confirmée, l'identification des allergènes d'insectes spécifiques affectant votre cheval permet une gestion ciblée et une amélioration de la qualité de vie. Avantages clés Identification rapide et précise des allergènes d'insectes pertinents Prélèvement non invasif Non affecté par la plupart des médicaments Procédure hautement reproductible et standardisée Insectes testés Les résultats sont fournis pour chacun des six genres d'insectes suivants, avec une réactivité notée de 0 à 5 selon le système de notation HERBU :   Genre Espèce Observation Chrysops spp. Comprend plusieurs espèces de Chrysops (mouches à chevreuil) Culex spp. Comprend plusieurs espèces de moustiques du genre Culex Tabanus spp. Comprend plusieurs espèces de mouches de cheval du genre Tabanus Stomoxys  calcitrans Mouche stable : spécifique à Stomoxys calcitrans Culicoides spp. comprend Culicoides nubeculosus Comprend plusieurs espèces de Culicoides, notamment C. nubeculosus (prurit sucré chez les chevaux) Blattella germanica Blatte : spécifique à Blattella germanica (blatte germanique)   L'IgE spécifique aux allergènes est mesurée, garantissant une détection précise sans réactivité croisée avec l'IgG ou les CCD. Exigences pour l'échantillon 3 mL de sérum ou 6 mL de sang total (dans un tube pour sérum) Délai d'exécution 2-7 jours ouvrables  

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Pourquoi tester ? Les réactions allergiques saisonnières chez les chevaux peuvent affecter la peau, les voies respiratoires et même la digestion. Identifier les sensibilités spécifiques aux pollens — tels que les graminées, les mauvaises herbes et les arbres — est crucial pour une gestion efficace à long terme et pour éviter des traitements inutiles. Les chevaux de toutes races, âges ou sexes peuvent être affectés, souvent avec des symptômes qui culminent au printemps et en été. Principaux avantages Identification précise des allergènes : Basée sur la réponse spécifique des IgE Système de notation HERBU : Résultats rapportés sur une échelle de 0 à 5 pour une clarté clinique Minimement invasif : Nécessite seulement un échantillon de sang — pas de sédation, de rasage ou d’injections intradermiques Très reproductible : Méthode de laboratoire standardisée et validée Rapidité d’exécution : Résultats disponibles en 2 à 7 jours ouvrables Que teste-t-on ? Le test couvre trois classes clés d’allergènes pertinentes pour les expositions saisonnières. Les résultats sont spécifiques aux IgE, évitant les réactions croisées avec les IgG ou les CCD. 🌱 Graminées et cultures Poa pratensis (Pâturin du Kentucky)  Phleum pratense (Fléole des prés)  Cynodon dactylon (Herbe de Bermuda)  Festuca pratensis (Fétuque des prés)  Sorghum halepense (Sorgho de Johnson)  Secale cereale (Seigle)  Dactylis glomerata (Dactyle aggloméré)  Artemisia vulgaris (Armoise)  🌿 Mauvaises herbes Chenopodium album (Chénopode blanc)  Plantago lanceolata (Plantain lancéolé)  Rumex crispus (Oseille crépue)  🌳 Arbres Betula populifolia (Bouleau gris) Salix caprea (Saule marsault)  Corylus avellana (Noisetier)  Fagus sylvatica (Hêtre)  🧪 Exigences pour l’échantillon 2 mL de sérumou 4 mL de sang total (tube pour sérum) ⏱️ Délai d’exécution 2 à 7 jours ouvrables 🧬 À propos des résultats Les résultats sont exprimés selon le score HERBU (0–600) Chaque allergène est classé dans des classes de réactivité clinique (0–5) Le test spécifique aux IgE évite les réactions croisées avec les IgG ou les allergènes non pertinents Permet la formulation d’une immunothérapie spécifique aux allergènes (ISAA) personnalisée lorsque cela est indiqué

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Test d’allergie Les résultats sont donnés comme allergie Positive ou Négative pour chacune des 4 classes d’allergènes, sans identification de l’allergène spécifique dans chaque classe.  Classes d’allergènes : 1 - Acariens, 2 - Pollens, 3 - Moisissures, 4 - Insectes Échantillon 2 mL de sérum ou 4 mL - sang - tube sérum   Délai d’analyse 5 jours ouvrés   Pourquoi tester ? Les allergies équines sont courantes et peuvent affecter n’importe quelle race, âge ou sexe de cheval. Des symptômes touchant la peau, les systèmes respiratoire et gastro-intestinal peuvent survenir pour plusieurs raisons, le diagnostic d’allergie étant posé en éliminant systématiquement d’autres affections courantes. Une fois le diagnostic établi, connaître les allergènes auxquels votre cheval est sensible vous permet de gérer sa condition de manière spécifique à ses besoins individuels. Points clés : Identification rapide et facile des allergènes potentiellement responsables Non invasive et non influencée par la plupart des médicaments Procédure standardisée avec une excellente reproductibilité  

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Protégez vos animaux de compagnie contre l'infection par le SARS-CoV-2. Les chats sont sensibles au SARS-CoV-2 par zoonose inverse. Si vous êtes infecté par la COVID-19, vous pouvez infecter vos animaux de compagnie.Notre équipe a confirmé dans une enquête séroépidémiologique* sur les chats et les chiens au Portugal et a trouvé des anticorps contre le SARS-CoV-2 chez 15/69 (21,74 %) des chats et 7/148 (4,73 %) des chiens. En effectuant ce test, vous saurez si votre chat est infecté par le SARS-CoV-2. Ce test détecte l'ARN viral du SARS-CoV-2 par RTqPCR. Veuillez noter que l'ARN viral n'est détectable que dans les deux premières semaines après l'infection.  Test moléculaire  Les tests de diagnostic en laboratoire de référence pour SARS-CoV-2 sont réalisés par des tests d'amplification du génome (ARN) par réaction en chaîne par polymérase en temps réel, précédés d'une transcription inverse (rRT-PCR). Type d'échantillon Exsudat du nasopharynx et de l'oropharynx prélevé par un écouvillon et/ou des écouvillons rectaux.   Délai de traitement Traitement standard - Résultats en 2-5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et supportent les coûts d'envoi des échantillons au laboratoire. Traitement PREMIUM - Résultats en 24 heures après l'arrivée de l'échantillon. Comprend une livraison express gratuite**. Le laboratoire organise l'expédition express avec enlèvement du colis à l'adresse du client et livraison au laboratoire. ** LES SERVICES PREMIUM INCLUENT UNE LIVRAISON EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS À PARTIR DE RÉGIONS NON ÉLOIGNÉES. Vérifiez ici pour savoir si vous êtes dans une région européenne éloignée. Pour les régions éloignées, des frais supplémentaires sont appliqués.    FAQ Pourquoi devrions-nous tester les chats ? Le test doit être effectué chez les chats qui ont eu un contact avec des cas confirmés de COVID-19. Il y a des cas confirmés d'infections de chats par le SARS-CoV-2 par transmission du virus par des humains ou d'autres chats infectés.   Pour plus d'infos, consultez le site de l'OIE Quand les chats doivent-ils passer le test ? En général, le test peut être effectué 5 à 14 jours après un contact avec des cas confirmés de COVID-19.   Le test est basé sur la détection du génome du SARS-CoV-2 (ARN) par des techniques de rRT-PCR en temps réel dans des exsudats provenant des nasopharynx, oropharynx et écouvillons rectaux. Chez les chiens, la charge virale est plus élevée dans les premiers jours de l'infection et commence à diminuer après 15 jours après l'infection.   Quelle est la spécificité et la sensibilité de ces tests ? TLe test RT-PCR en temps réel utilisé est 100 % spécifique et ne réagit pas avec d'autres coronavirus animaux. Pour le diagnostic moléculaire, nous utilisons deux gènes différents du SARS-CoV-2 comme cibles.La sensibilité du test moléculaire dépend de la charge virale présente dans l'échantillon. La charge virale est maximale 5 à 7 jours après l'infection et à partir de ce moment, elle commence à diminuer, devenant réduite 15 jours après l'infection.   Références *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Susceptibilité des animaux de compagnie à l'infection par le SARS-CoV-2 : Leçons d'une enquête séroépidémiologique sur les chats et les chiens au Portugal. Microorganisms, 10(2), 345. https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345

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Protégez vos animaux de compagnie contre l'infection par le SARS-CoV-2 Les chiens sont sensibles au SARS-CoV-2 par zoonose inverse. Si vous êtes infecté par le COVID-19, vous pouvez infecter vos animaux de compagnie. Notre équipe a confirmé dans une enquête séroépidémiologique* de chats et de chiens au Portugal et a trouvé des anticorps contre le SARS-CoV-2 chez 15/69 (21,74%) des chats et 7/148 (4,73%) des chiens. En effectuant ce test, vous saurez si votre chien est infecté par le SARS-CoV-2. Ce test détecte l'ARN viral du SARS-CoV-2 par RTqPCR. Veuillez noter que l'ARN viral n'est détectable que dans les deux premières semaines après l'infection.  Test moléculaire  Les tests de diagnostic en laboratoire de référence pour SARS-CoV-2 sont réalisés par des tests d'amplification du génome (ARN) par réaction en chaîne par polymérase en temps réel, précédés d'une transcription inverse (rRT-PCR).   Type d'échantillon Exsudat du nasopharynx et de l'oropharynx prélevé par un écouvillon et/ou des écouvillons rectaux.   Délai de traitement Traitement standard - Résultats en 2 à 5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et supportent les coûts d'envoi des échantillons au laboratoire. Traitement PREMIUM - Résultats en 24 heures après l'arrivée de l'échantillon. Comprend une livraison express gratuite**. Le laboratoire organise l'expédition express avec enlèvement du colis à l'adresse du client et livraison au laboratoire. ** LES SERVICES PREMIUM INCLUENT UNE LIVRAISON EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS DES RÉGIONS NON ÉLOIGNÉES. Vérifiez ici pour savoir si vous êtes dans une région européenne éloignée. Des frais supplémentaires sont appliqués pour les régions éloignées.    Chronologie du SARS-CoV-2 infection chez un chien dans un foyer COVID19+.     Depuis le diagnostic de COVID-19 chez les propriétaires de chiens (22 janvier 2021) jusqu'au premier et au deuxième test RT-qPCR positif du chien le 29 janvier 2021 et le 4 février 2021, respectivement, et le test ELISA positif le 14 février 2021, 16 jours après le premier test RT-qPCR positif. La couleur verte signifie un résultat sérologique ou moléculaire positif et la couleur rouge signifie un résultat sérologique ou moléculaire négatif. La date correspond au jour de l'échantillonnage de sang ou d'écouvillon du chien.   FAQ Pourquoi devrions-nous tester les chiens ? Le test doit être effectué chez les chiens qui ont eu un contact avec des cas confirmés de COVID-19. Il existe des cas confirmés d'infections de chiens par le SARS-CoV-2 par transmission du virus par des humains. Cependant, la charge virale retrouvée chez les chiens est considérée comme faible. Pour plus d'infos, consultez le site de l'OIE Quand les chiens doivent-ils passer le test ? En général, le test peut être effectué 5 à 14 jours après un contact avec des cas confirmés de COVID-19.   Le test est basé sur la détection du génome du SARS-CoV-2 (ARN) par des techniques de rRT-PCR en temps réel dans des exsudats du nasopharynx et de l'oropharynx. Chez l'humain, la charge virale est plus élevée dans les premiers jours de l'infection et commence à diminuer après 15 jours après l'infection. Quelle est la spécificité et la sensibilité de ces tests ? TLe test RT-PCR en temps réel utilisé est 100 % spécifique et ne réagit pas avec d'autres coronavirus humains. Pour le diagnostic moléculaire, nous utilisons deux protéines différentes du SARS-CoV-2 comme cibles.La sensibilité du test moléculaire dépend de la charge virale présente dans l'échantillon. La charge virale est maximale 5 à 7 jours après l'infection et à partir de ce moment, elle commence à diminuer, devenant réduite 15 jours après l'infection. Références *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Susceptibilité des animaux de compagnie à l'infection par le SARS-CoV-2 : Leçons d'une enquête séroépidémiologique sur les chats et les chiens au Portugal. Microorganisms, 10(2), 345. https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345

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Protégez vos animaux de compagnie contre l'infection par le SARS-CoV-2 Les chats sont sensibles au SARS-CoV-2 par une zoonose inversée. Si vous avez la COVID-19, vous pouvez infecter vos animaux de compagnie. Notre équipe a confirmé cette découverte lors d'une enquête séroépidémiologique* sur des chats et des chiens au Portugal et a trouvé des anticorps contre le SARS-CoV-2 chez 15/69 (21,74 %) des chats et 7/148 (4,73 %) des chiens.  Pour plus d'informations, consultez notre publication évaluée par des pairs dans micro-organisme (MDPI).  Comme chez les personnes, les animaux présentent souvent des signes cliniques légers ou sont asymptomatiques, mais il existe également des rapports de cas fatals.  Pourquoi faire un test En effectuant ce test, vous saurez si votre chat a été infecté par le SARS-CoV-2. Ce test détecte les anticorps IgG contre la Nucleoprotein (NP)  et la Spike (S) protéine.  Veuillez noter que les anticorps IgG apparaissent 2-3 semaines après l'infection et se maintiennent pendant quelques mois.    Échantillon  2 mL de sang dans un tube sec ou 1 mL de sérum. Délai de traitement  Traitement standard - Résultats dans 2-5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et supportent les coûts d'envoi des échantillons au laboratoire. Traitement PREMIUM - Résultats dans 5 heures après l'arrivée de l'échantillon. Comprend la livraison express gratuite**. Le laboratoire organise l'expédition express avec enlèvement du colis à l'adresse du client et livraison au laboratoire. ** LES SERVICES PREMIUM INCLUENT UNE LIVRAISON PAR EXPÉDITION EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS DES RÉGIONS NON ÉLOIGNÉES. Vérifiez ici si vous vous trouvez dans une région européenne éloignée. Pour les régions éloignées, des frais supplémentaires s'appliquent.    Références *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Sensibilité des animaux de compagnie à l'infection par le SARS-CoV-2 : leçons d'une enquête séroépidémiologique sur des chats et des chiens au Portugal. Microorganisms, 10(2), 345.  https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345  Principales conclusions de l'étude :  - Les chats vivant dans des foyers positifs à la COVID-19 sont plus à risque d'être infectés par le SARS-CoV-2 et certains chats peuvent tomber malades ou mourir.  - La transmission du SARS-CoV-2 de chat à chat est également une possibilité. Les chats vivant dans des foyers négatifs à la COVID-19 mais ayant accès à l'extérieur et en contact avec d'autres chats ont également été testés positifs.  - Si vous testez positif à la COVID-19, veuillez éviter tout contact direct avec votre chat, ou portez un masque.  - Des tests sérologiques doivent être effectués  2-3 semaines après un contact avec un cas positif à la COVID-19.   - Une à deux semaines après un contact avec un cas positif à la COVID-19, un test moléculaire RT-qPCR est recommandé. Veuillez consulter plus d'informations sur les tests moléculaires pour les chats ici .  Pour plus d'informations, veuillez consulter l'article de couverture de notre publication scientifique rédigé par un professionnel indépendant. Si vous souhaitez collaborer et participer à notre étude, veuillez nous contacter à support@equigerminal.pt pour savoir si vous êtes éligible à l'étude et recevoir un test gratuit pour le SARS-CoV-2.  

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Protégez vos animaux de compagnie contre l'infection par le SARS-CoV-2 Les chiens sont sensibles au SARS-CoV-2 par une zoonose inversée. Si vous avez la COVID-19, vous pouvez infecter vos animaux de compagnie. Notre équipe a confirmé cette découverte lors d'une enquête séroépidémiologique* sur des chats et des chiens au Portugal et a trouvé des anticorps contre le SARS-CoV-2 chez 15/69 (21,74 %) des chats et 7/148 (4,73 %) des chiens.  En effectuant ce test, vous pourrez savoir si votre chien a été infecté par le SARS-CoV-2. Ce test détecte les anticorps IgG contre la Nucleoprotéine (NP)  et la protéine Spike (S).  Veuillez noter que les anticorps IgG apparaissent 2-3 semaines après l'infection et sont maintenus pendant quelques mois.  Comme chez les personnes, les animaux présentent souvent des signes cliniques légers ou sont asymptomatiques, mais il y a aussi des rapports de cas fatals.  Échantillon  2 mL de sang dans un tube sec ou 1 mL de sérum. Délai de traitement  Traitement standard - Résultats en 2-5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et supportent les coûts d'envoi des échantillons au laboratoire. Traitement PREMIUM - Résultats en 5 heures après l'arrivée de l'échantillon. Comprend la livraison express gratuite**. Le laboratoire organise l'expédition express avec enlèvement du colis à l'adresse du client et livraison au laboratoire. ** LES SERVICES PREMIUM INCLUENT UNE LIVRAISON PAR EXPÉDITION EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS DES RÉGIONS NON ÉLOIGNÉES. Vérifiez ici si vous êtes dans une région européenne éloignée. Pour les régions éloignées, des frais supplémentaires s'appliquent.    Références *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Susceptibilité des animaux de compagnie à l'infection par le SARS-CoV-2 : Leçons d'une enquête séroépidémiologique sur des chats et des chiens au Portugal. Microorganisms, 10(2), 345. https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345

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Vous cherchez un cadeau pour quelqu'un d'autre mais vous n'êtes pas sûr de ce qu'il faut leur offrir ? Est-il/elle un(e) amateur(trice) de chevaux ? Offrez-leur le cadeau du choix avec une carte-cadeau Equigerminal. Les cartes-cadeaux sont envoyées par e-mail et contiennent des instructions pour les utiliser lors du paiement.Nos cartes-cadeaux n'ont pas de frais de traitement supplémentaires.

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Babesia caballi et Theileria equi, les principaux agents responsables de la Piroplasmose équine. Idéal pour la détection précoce des infections et pendant les pics fébriles. Obtenez des résultats en 2 jours ouvrables." name="description"> Notre test qPCR pour la Piroplasmose équine fournit une détection précise du génome de Babesia caballi et Theileria equi, les principaux agents responsables de la Piroplasmose équine. Ce test est idéal pour la détection précoce des infections et pendant les pics fébriles. Présentation du produit Test qPCR : Détecte le génome de Babesia caballi et Theileria equi, fournissant une détection très sensible des piroplasmes. Exigences d'échantillon 5 mL de sang - prélever le sang dans un tube K3 EDTA pour le qPCR Délai de traitement Traitement standard : Résultats en 2 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients sont responsables de l'organisation et des frais d'envoi des échantillons au laboratoire. Qu'est-ce que la Piroplasmose ? La piroplasmose équine (PE) est une maladie transmise par les tiques chez les chevaux, causée par les parasites protozoaires intraérythrocytaires Babesia caballi et Theileria equi. Ces agents sont transmis par un vecteur tique. Les animaux infectés peuvent rester porteurs de ces parasites sanguins pendant de longues périodes et agir comme sources d'infection pour d'autres tiques. Les parasites se trouvent dans le sud de l'Europe, en Asie, dans les pays de la Communauté des États indépendants, en Afrique, à Cuba, en Amérique du Sud et centrale, et dans certaines parties du sud des États-Unis. Signes cliniques Période d'incubation : 12 à 19 jours pour T. equi et 10 à 30 jours pour B. caballi. Forme per-acute : Rare, avec comme seule observation clinique des animaux moribonds ou morts. Forme aiguë : Fièvre, diminution de l'appétit, augmentation des taux respiratoires et de pouls, congestion des muqueuses, urine rouge foncé, boules fécales plus petites et plus sèches, anémie et/ou ictère. Forme subaiguë : Semblable à la forme aiguë mais avec perte de poids et fièvre intermittente. Les muqueuses peuvent varier du rose pâle au jaune vif. Forme chronique : Inappétence légère, mauvaise performance, perte de poids. Les taux de létalité documentés varient de 10 à 50 %. Transmission Les sporozoïtes de Babesia caballi envahissent les globules rouges (GR), se transformant en trophozoïtes qui se divisent en mérozoïtes, capables d'infecter de nouveaux GR. B. caballi peut être trouvé dans divers organes des vecteurs tiques et se transmet de manière transovarienne. Les sporozoïtes de Theileria equi, inoculés chez les chevaux par une piqûre de tique, envahissent les lymphocytes, se développent en schizontes et libèrent des mérozoïtes qui envahissent les GR. T. equi se développe dans les glandes salivaires du vecteur tique et n'est pas transmis de manière transovarienne. La transmission est également possible par des vecteurs mécaniques contaminés par du sang infecté. Prévention Prophylaxie sanitaire : Tester et contrôler l'exposition aux tiques, utiliser des répulsifs, des acaricides et effectuer des inspections régulières, contrôler et éradiquer le vecteur tique, et mettre en quarantaine les animaux positifs à la PE. Prophylaxie médicale : Aucun produit biologique actuel n'est disponible. Les agents antiparasitaires ne débarrassent que temporairement T. equi des porteurs. Comment ça fonctionne Comment ça fonctionne 🛒 Acheter le test : Sélectionnez et achetez le test en ligne. 📧 Recevoir des instructions : Après confirmation du paiement, recevez des instructions pour la collecte d'échantillons. ✨ Collecte d'échantillons : Votre vétérinaire collecte l'échantillon. 📄 Télécharger le formulaire de soumission : Téléchargez le formulaire de soumission imprimable ici. 📮 Envoyer les échantillons : Envoyez-les à notre laboratoire par courrier ordinaire ou livraison express à :Equigerminal LabRua Eduardo Correia, Nº133030-507 Coimbra, PORTUGAL 📄 Recevoir les résultats : Recevez le certificat de résultat par e-mail. Si vous avez besoin d'aide, contactez-nous à support@equigerminal.pt. Plus d'infos Voir plus d'infos Pour des informations plus détaillées sur le test qPCR, y compris les instructions de collecte et de soumission des échantillons, veuillez visiter notre site Web ou contacter notre équipe de support. Visitez notre page de diagnostic détaillée pour plus d'informations. FAQs Voir les FAQs Comment fonctionne le test qPCR ? Le test qPCR détecte le génome de Babesia caballi et Theileria equi, fournissant une méthode très sensible et spécifique pour identifier la présence des agents pathogènes. Quels types d'échantillons sont requis pour le test ? Le test qPCR nécessite 5 mL de sang prélevé dans un tube K3 EDTA. Combien de temps faut-il pour obtenir les résultats du test ? Le délai de traitement pour le test qPCR est généralement de 2 jours ouvrables à partir de la réception de l'échantillon au laboratoire. Que faire si un cheval teste positif à la Piroplasmose ? Les chevaux qui testent positifs doivent être isolés pour prévenir la propagation de la maladie. Suivez les mesures de biosécurité et consultez un vétérinaire pour un traitement et une gestion appropriés. Comment la Piroplasmose peut-elle être prévenue ? La prévention implique de tester et de contrôler l'exposition aux tiques, d'utiliser des répulsifs, des acaricides et de réaliser des inspections régulières, de contrôler et d'éradiquer le vecteur tique, et de mettre en quarantaine les animaux positifs à la PE.

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Equine Piroplasmosis Bundle: cELISA & qPCR Notre pack de piroplasmose équine combine des tests cELISA et qPCR pour une détection complète des anticorps contre Babesia caballi et Theileria equi. Ce pack est crucial pour le commerce officiel, l'importation et l'exportation de chevaux. Aperçu du produit Le pack comprend : Deux tests cELISA : Détectent les anticorps contre Babesia caballi et Theileria equi. Utilisés pour le commerce officiel et le mouvement des chevaux. Suit les normes ISO/IEC 17025, garantissant une haute qualité et fiabilité. Test qPCR : Détecte le génome de Babesia caballi et Theileria equi, fournissant une détection très sensible des piroplasmes, idéale pour la détection précoce des infections et pendant les pics fébriles. Exigences d'échantillon 5 mL de sang ou de sérum - prélever du sang dans un tube sec pour cELISA 5 mL de sang - prélever du sang dans un tube K3 EDTA pour qPCR Délai de traitement Traitement standard : Résultats en 2 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients sont responsables de l'organisation et des coûts d'envoi des échantillons au laboratoire. Qu'est-ce que la piroplasmose ? La piroplasmose équine (PE) est une maladie transmise par les tiques chez les chevaux causée par les parasites protozoaires intraérythrocytaires Babesia caballi et Theileria equi. Ces agents sont transmis par un vecteur tique. Les animaux infectés peuvent rester porteurs de ces parasites sanguins pendant de longues périodes et agir comme sources d'infection pour d'autres tiques. Les parasites se trouvent dans le sud de l'Europe, en Asie, dans les pays de la Communauté des États indépendants, en Afrique, à Cuba, en Amérique du Sud et centrale, et dans certaines parties du sud des États-Unis. Signes cliniques Période d'incubation : 12 à 19 jours pour T. equi et 10 à 30 jours pour B. caballi. Forme per-aiguë : Rare, avec comme seule observation clinique des animaux moribonds ou morts. Forme aiguë : Fièvre, appétit réduit, fréquence respiratoire et pulsations élevées, congestion des muqueuses, urine rouge foncé, boules fécales plus petites et plus sèches, anémie et/ou ictère. Forme subaiguë : Semblable à la forme aiguë mais avec perte de poids et fièvre intermittente. Les muqueuses peuvent varier du rose pâle au jaune vif. Forme chronique : Léger manque d'appétit, mauvaise performance, perte de poids. Les taux de létalité documentés varient de 10 à 50 %. Transmission Babesia caballi sporozoïtes envahissent les globules rouges (GR), se transformant en trophozoïtes qui se divisent en mérozoïtes, capables d'infecter de nouveaux GR. B. caballi peut être trouvé dans divers organes des vecteurs tiques et se transmet transovarialement. Theileria equi sporozoïtes, inoculés chez les chevaux par une piqûre de tique, envahissent les lymphocytes, se développent en schizontes et libèrent des mérozoïtes qui envahissent les GR. T. equi se développe dans les glandes salivaires du vecteur tique et n'est pas transmis transovarialement. La transmission est également possible par des vecteurs mécaniques contaminés par du sang infecté. Prévention Prophylaxie sanitaire : Tester et contrôler l'exposition aux tiques, utiliser des répulsifs, des acaricides et des inspections régulières, contrôler et éradiquer le vecteur tique, et mettre en quarantaine les animaux positifs à l'EP. Prophylaxie médicale : Aucun produit biologique actuel n'est disponible. Les agents antiparasitaires ne débarrassent temporairement T. equi des porteurs. Comment ça marche Comment ça marche 🛒 Acheter le test : Sélectionnez et achetez le test en ligne. 📧 Recevoir des instructions : Après confirmation du paiement, recevez des instructions pour la collecte des échantillons. ✨ Collecte d'échantillons : Votre vétérinaire collecte l'échantillon. 📄 Télécharger le formulaire de soumission : Téléchargez le formulaire de soumission imprimable ici. 📮 Envoyer des échantillons : Envoyez à notre laboratoire par courrier ordinaire ou livraison express à :Laboratoire EquigerminalIPN Incubadora, Rua Pedro Nunes, EdifC3030-199 Coimbra, PORTUGAL 📄 Recevoir les résultats : Recevez le certificat de résultat par e-mail. Si vous avez besoin d'aide, contactez-nous à support@equigerminal.pt. Plus d'infos Voir plus d'infos Pour des informations plus détaillées sur les tests cELISA et qPCR, y compris les instructions de collecte et de soumission des échantillons, veuillez visiter notre site Web ou contacter notre équipe de support. Visitez notre page de diagnostic détaillée pour plus d'informations. FAQ Voir les FAQ Comment fonctionnent les tests cELISA et qPCR ? Le test cELISA détecte les anticorps contre Babesia caballi et Theileria equi, fournissant une méthode hautement sensible et spécifique pour identifier la présence des agents pathogènes. Le test qPCR détecte le génome de ces agents pathogènes, ce qui le rend idéal pour la détection précoce des infections et pendant les pics fébriles. Quels types d'échantillons sont requis pour les tests ? Le test cELISA nécessite 5 mL de sang ou de sérum prélevés dans un tube sec. Le test qPCR nécessite 5 mL de sang prélevés dans un tube K3 EDTA. Combien de temps faut-il pour obtenir les résultats du test ? Le délai de traitement pour les tests cELISA et qPCR est généralement de 2 jours ouvrables à partir de la réception de l'échantillon au laboratoire. Que faire si un cheval teste positif à la Piroplasmoses ? Les chevaux qui testent positifs doivent être isolés pour prévenir la propagation de la maladie. Suivez les mesures de biosécurité et consultez un vétérinaire pour un traitement et une gestion appropriés. Comment peut-on prévenir la Piroplasmoses ? La prévention implique de tester et de contrôler l'exposition aux tiques, d'utiliser des répulsifs, des acaricides et des inspections régulières, de contrôler et d'éradiquer le vecteur tique, et de mettre en quarantaine les animaux positifs à l'EP.

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Profil des agents pathogènes Détection de 6 agents pathogènes responsables des signes d'anémie chez les équidés : Virus de l'anémie infectieuse équine (VAIÉ), Anaplasma phagocytophilum, Borrelia Burgdorferi, Leptospira interrogans, Babesia caballi et Theileria equi. Échantillon 5 mL de sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables

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Profil des agents pathogènes Ce profil comprend 10 tests qPCR qui détectent 10 agents pathogènes responsables de maladies neurologiques chez les chevaux telles que : EHV-1, EPM, EEE, EEV, VEE, JEV, WEE, WNV, RBV, Hendra. Échantillon 5 mL - sang (tube K3 EDTA) et/ou 5 mL - liquide (LCR) dans un tube stérile Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables

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 Test pathogène  Le test RT-qPCR détecte le génome (ARN) du virus de l'encéphalite équine de l'Est (EEE). Échantillon 5 mL - sang - tube K3 EDTA 5 mL - liquide céphalorachidien (LCR) - tube stérile Délai d'exécution 2 à 5 jours ouvrables   Qu'est-ce que l'encéphalite équine de l'Est ? L'encéphalite équine de l'Est (EEE), également appelée triple E, est une maladie virale transmise aux humains et aux chevaux par la piqûre d'un moustique infecté.. Les insectes attrapent le virus en piquant un oiseau infecté.  Signes cliniques Les virus de l'EEE affectent le système nerveux, donc les animaux affectés auront de la fièvre, de la dépression et des changements de comportement. Les signes d'infection peuvent également inclure une vision altérée, des contractions musculaires, des comportements de rotation ou de pression de la tête, l'incapacité à avaler, la paralysie et des convulsions. Les chevaux infectés par l'EEE ne survivent souvent pas Transmission Le virus est transmis chez les humains et chevaux par des piqûres de moustiques infectés et d'oiseaux pendant les mois humides d'été Prévention Des vaccins contre l'EEE sont disponibles pour les chevaux. Les mesures de contrôle des populations de moustiques et de réduction de l'exposition aux moustiques diminueront les risques d'infection.

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  Kit de test ADN Test ADN pour prédire le potentiel génétique d'un cheval de petite, moyenne ou grande taille. Échantillon 30 à 40 racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL de sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 5 à 8 jours ouvrables Pourquoi tester ?  Prédire avec confiance la taille mature attendue au garrot d'un jeune poulain. Identifier les chevaux ayant 70 % de chances d'être dans la fourchette de taille spécifique souhaitée par le propriétaire. Produire des chevaux d'une taille désirée de manière plus cohérente. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de l'allèle (C) associé aux chevaux de grande taille, et présente les résultats comme l'un des suivants :  C/C – Grande taille physique. Ce génotype, avec deux copies de l'allèle (C),  est associé aux grands chevaux, (169+/-4 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez les chevaux de trait, les Westphaliens (31 %), les Oldenburgs (29 %), les Hanovriens (28 %), les Holsteiners (18 %) et les Lusitaniens pur-sang (4 %). T/C – Taille physique moyenne. Ce génotype, avec une copie de l'allèle (T) et une autre de l'allèle (C),  est associé aux chevaux de taille moyenne (164+/-5 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez le Holsteiner (64 %), le Westphalien (60 %), le Hanovrien (56 %) et le Lusitano pur-sang (29 %). T/T – Petite taille physique. Ce génotype, avec deux copies de l'allèle (T), est associé aux chevaux plus petits (159 +/- 4 cm de hauteur au garrot) et aux poneys (<148 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez la majorité des poneys, les Arabes (100 %) et les Lusitaniens pur-sang (67 %).                                 Informations supplémentaires Le développement de l'appareil squelettique est régulé par l'expression du gène LCORL. Des études récentes ont identifié une variation d'une base nucléotidique simple (polymorphisme de nucléotide unique) dans le promoteur de ce gène. Le remplacement d'une thymine (T) par une cytosine (C) varie l'expression du gène LCORL. Cette variation dans l'expression influence la dimension du cheval. Par conséquent, si l'expression du gène LCORL est diminuée, le cheval résultant a une plus grande dimension corporelle (les os sont plus longs).

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Test de pathogène Ce test détermine la charge virale NEV de votre cheval par un test moléculaire qui identifie le génome NEV dans le sang circulant. Ce test ne détermine pas le statut NEV de votre cheval. Une charge virale indétectable ne signifie pas que votre cheval est exempt d'infection. Échantillon 5 mL - sang - tube K3 EDTA ou 5 mL - Liquide (LCR). Délai de traitement 5 à 10 jours ouvrables Connaître le statut NEV et la charge virale de votre cheval peut aider à garder votre cheval - et les autres - en sécurité Points clés Le Nouveau Virus Équin (NEV) est un lentivirus équin distinct du virus de la fièvre des marais (EIAV) et similaire au VIH-1. Comme chez les humains infectés par le VIH, le NEV attaque le système immunitaire et la défense naturelle contre la maladie. Un cheval infecté par le NEV deviendra de plus en plus faible jusqu'à ce qu'il ne puisse plus lutter contre des infections et des maladies mettant sa vie en danger. Le taux de progression du NEV varie en fonction de l'âge, de la santé générale et des antécédents génétiques. En savoir plus sur le NEV Explorer les résultats Si la charge virale NEV est indétectable - Aucun risque de transmission du NEV Une charge virale indétectable signifie que le niveau de NEV dans le sang est trop bas pour être détecté par un test de charge virale. Les chevaux positifs au NEV peuvent montrer des charges virales indétectables. Les chevaux atteints de NEV qui maintiennent une charge virale indétectable ont effectivement aucun risque de transmettre le NEV à des chevaux négatifs au NEV. Si la charge virale NEV est détectable - Risque de transmission du NEV Une charge virale détectable signifie que le niveau de NEV dans le sang est suffisamment élevé pour être détecté par un test de charge virale. Les chevaux atteints de NEV qui maintiennent une charge virale détectable ont effectivement un risque de transmettre le NEV à des chevaux négatifs au NEV. Agir - Trouvez les prochaines étapes suggérées en fonction des résultats. Si votre cheval a une charge virale NEV détectable, commencez par parler à votre vétérinaire des thérapies pour renforcer le système immunitaire de votre cheval ainsi que de la thérapie antirétrovirale (TAR). La surveillance des niveaux de charge virale NEV est cruciale pour évaluer la progression de la maladie et le risque. Comme avec le VIH, la TAR ne peut pas guérir le NEV, mais peut aider votre cheval à vivre plus longtemps et en meilleure santé. Le principal objectif de la TAR est de réduire la charge virale de votre cheval à un niveau indétectable. En savoir plus sur la TAR ici

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Test de pathogène   Ce profil diagnostique détermine le statut NEV d'un cheval, ainsi que la transmission avec un test de charge virale. Comprend un test sérologique pour le NEV - pour déterminer le statut NEV et un test moléculaire pour déterminer la charge virale du NEV.  Échantillon 5 mL - sang - tube de sérum et 5 mL - sang - tube K3 EDTA ou 5 mL - Liquide (LCR). Délai de traitement 5 à 10 jours ouvrables   Connaître le statut NEV et la charge virale de votre cheval peut aider à garder votre cheval - et les autres - en sécurité. Points clés Le Nouveau Virus Équin (NEV) est un lentivirus équin distinct du virus de la fièvre des marais (EIAV) et similaire au VIH-1. Comme chez les humains infectés par le VIH, le NEV attaque le système immunitaire et la défense naturelle contre la maladie.  Un cheval infecté par le NEV deviendra de plus en plus faible jusqu'à ce qu'il ne puisse plus lutter contre des infections et des maladies mettant sa vie en danger. Le taux de progression du NEV varie en fonction de l'âge, de la santé générale et des antécédents génétiques.  En savoir plus sur le NEV  Explorer les résultats Si votre cheval est négatif au NEV : Les tests montrent que votre cheval n'a pas de NEV. Continuez à prendre des mesures pour protéger votre cheval contre le NEV.  Si votre cheval est positif au NEV : Les tests montrent que votre cheval a bien le NEV, mais vous pouvez encore prendre des mesures pour protéger la santé de votre cheval. Le test de charge virale du NEV indique le risque de transmission. Une charge virale indétectable signifie que le niveau de NEV dans le sang est trop bas pour être détecté par un test de charge virale. Les chevaux atteints de NEV qui maintiennent une charge virale indétectable n'ont effectivement aucun risque de transmettre le NEV à des chevaux négatifs au NEV.  En savoir plus sur la charge virale du NEV Agissez - Trouvez les prochaines étapes suggérées en fonction des résultats Si votre cheval est positif au NEV Commencez par parler à votre vétérinaire des thérapies pour renforcer le système immunitaire de votre cheval ainsi que de la thérapie antirétrovirale (ART). La surveillance des niveaux de charge virale du NEV est cruciale pour évaluer la progression de la maladie et le risque.  Comme pour le VIH, l'ART ne peut pas guérir le NEV, mais peut aider votre cheval à vivre une vie plus longue et en meilleure santé. L'objectif principal de l'ART est de réduire la charge virale de votre cheval à un niveau indétectable. En savoir plus sur l'ART ici.

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  Lignées certifiées sans troubles génétiques Assurez-vous que la lignée de votre cheval est exempte de troubles génétiques grâce à notre panel de tests ADN complet. Certifiez votre cheval contre 10 troubles génétiques : SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Collecte d'échantillons Racines de cheveux : 30 à 40 racines de cheveux. Échantillon de sang : 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA. Délai de traitement Traitement standard : Résultats dans un délai de 5 à 10 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et couvrent les frais d'envoi des échantillons. Pourquoi tester ? Notre test de lignées certifiées sans troubles génétiques aide les éleveurs, les acheteurs et les certificateurs de studbook à s'assurer que les chevaux sont exempts de troubles génétiques. Cela garantit des chevaux en meilleure santé, des décisions d'élevage éclairées et une tranquillité d'esprit accrue. En savoir plus Description des résultats Les résultats du test ADN seront l'un des suivants : n/n : Négatif. Aucun allèle affecté présent. n/P1 : Hétérozygote positif. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle à 50 % de sa progéniture. P1/P1 : Homozygote positif. Deux allèles mutés présents. Le cheval transmettra l'allèle à 100 % de sa descendance. Informations supplémentaires La myopathie de stockage de polysaccharides (PSSM1) est une maladie musculaire héréditaire qui affecte de nombreuses races. Cette condition est causée par une mutation du gène GYS1, entraînant une accumulation anormale de glycogène dans les muscles. Cela peut provoquer des symptômes tels que des tremblements musculaires, de la raideur, une réticence à bouger et une transpiration excessive. La gestion de la PSSM1 comprend des changements alimentaires et un exercice régulier pour aider à atténuer les symptômes. Consultez nos FAQ pour plus d'informations FAQ Pourquoi le test génétique est-il important pour les éleveurs de chevaux ? Le test génétique est essentiel pour les éleveurs afin de prendre des décisions d'élevage éclairées et de s'assurer que leurs chevaux ne portent pas d'allèles pour des troubles génétiques. Cela aide à maintenir la santé et la performance de la race. Quelles races sont affectées par le SCID et le LFS ? Le SCID et le LFS se retrouvent couramment chez les chevaux arabes et les races influencées par des lignées de sang arabes. Le test est crucial pour les décisions d'élevage et d'achat afin d'assurer la santé des chevaux. Quelle est la prévalence des troubles génétiques dans certaines races de chevaux ? Les troubles génétiques peuvent avoir des fréquences significatives dans des races spécifiques. Par exemple, le HERDA est courant chez les Quarter Horses, tandis que le WFFS affecte souvent les chevaux de sang chaud. Des tests réguliers aident à identifier les porteurs et à prendre des décisions éclairées. Comment les troubles génétiques impactent-ils la santé des chevaux ? Les troubles génétiques tels que le SCID, le LFS, le PSSM1, le HYPP et d'autres peuvent avoir un impact significatif sur la santé, la performance et la longévité des chevaux. Une détection précoce grâce aux tests génétiques permet une meilleure gestion et des pratiques d'élevage pour garantir des générations futures en meilleure santé. Visitez notre page FAQ complète pour plus de détails. Comment ça fonctionne ✨ Achetez le test : Sélectionnez et achetez le test ADN en ligne. 📄 Recevez les instructions : Après confirmation du paiement, recevez des instructions pour la collecte des racines de cheveux et un formulaire de soumission imprimable. ✂️ Collectez les racines de cheveux : Arracher les racines de cheveux, les coller sur le formulaire de soumission, les placer dans une enveloppe ou un sac en plastique scellé. 📬 Envoyez les échantillons : Envoyez-les à notre laboratoire par courrier ordinaire ou par livraison express à : Laboratoire EquigerminalRua Eduardo Correia, Nº133030-504 Coimbra, PORTUGAL 📧 Recevez les résultats : Recevez le certificat de résultat par e-mail. Si vous avez besoin d'aide, contactez-nous à support@equigerminal.pt. ♻️ Remarque : Pas besoin de kit de collecte d'échantillons, ce qui améliore la durabilité en réduisant les déchets et l'utilisation de plastique.

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Test ADN pour la myotonie congénitale (MC). Ce test vérifie la présence du gène récessif cm. Échantillon  30 à 40 racines de cheveux ou 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux portant la mutation récessive cm. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène récessif cm et présente les résultats comme l'un des éléments suivants : N/ - Normal pour la myotonie congénitale (MC).  Absence de la variante affectée responsable de la myotonie congénitale N/cm - Porteur de la myotonie congénitale (MC). Présence d'une copie de la variante génétique causative de la myotonie congénitale. Le cheval est cliniquement sain et peut transmettre la variante génétique responsable de la MC à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé. cm/ - Affecté par la MC. Présence de deux copies de la variante génétique causative de la myotonie congénitale. Le cheval est affecté avec la myotonie congénitale et transmettra la variante génétique à 100 % de sa descendance. Informations supplémentaires La myotonie congénitale est un trouble neuromusculaire héréditaire caractérisé par la lente relaxation des muscles après une contraction volontaire ou une stimulation électrique. Ce trouble a été identifié chez les poneys New Forest et est causé par une mutation récessive autosomique, responsable de la fonction des canaux ioniques chlorure dans le muscle squelettique. Les porteurs de la mutation semblent normaux, mais lorsque deux porteurs sont accouplés, il existe 25 % de chances qu'un poulain affecté soit produit.  Les poulains affectés semblent normaux à la naissance. Les premiers symptômes sont des épisodes récurrents de décubitus et des difficultés à se relever en raison de la raideur musculaire. Ils surviennent au cours des premières semaines de vie et augmentent généralement dans les mois suivants. La prise des membres n'est pas possible en raison de la rigidité musculaire. Le globe oculaire peut être rétracté en raison de la myotonie.

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Test ADN Test ADN pour l'immunodéficience combinée sévère (SCID). La SCID est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et croisés. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Le test ADN pour la SCID aide les éleveurs à identifier les animaux qui sont porteurs de la mutation SCID. Cette information permet aux éleveurs d'éviter que deux porteurs ne se reproduisent, ce qui réduit les chances de produire un poulain atteint de SCID. La reproduction continue de chevaux porteurs du gène SCID est désormais possible sans craindre de produire des poulains atteints de SCID. Par exemple, des étalons porteurs qui possèdent des traits très désirables peuvent maintenant être élevés sélectivement avec des juments saines (homozygotes normales) (et vice versa). Les poulains résultants auraient une chance égale d'être porteurs ou sains de SCID, mais ne seraient certainement pas affectés. Les poulains pourraient être testés à tout moment après la naissance pour déterminer leur génotype SCID et les accouplements futurs pourraient être planifiés de manière rationnelle. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation récessive SCID et présente les résultats comme l'un des suivants : nn – Non-porteur du gène SCID. Testé négatif pour la mutation SCID. nSCID – Cheval hétérozygote pour le gène SCID, les allèles normaux et SCID ont été détectés. Le cheval est porteur du trouble génétique SCID et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle SCID à sa descendance. SCID SCID – Porteur de deux copies du gène SCID. Cheval homozygote pour la mutation SCID. Le cheval est affecté par le trouble génétique SCID. Informations supplémentaires La maladie d'immunodéficience combinée sévère (SCID) est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et croisés. Les animaux atteints de cette condition héréditaire ont une susceptibilité accrue aux infections et montrent les premiers signes de la maladie entre deux jours et huit semaines d'âge. Le diagnostic clinique de la maladie n'est pas simple car les symptômes, tels qu'une température élevée, des complications respiratoires et de la diarrhée, sont typiques des poulains nouveau-nés présentant une gamme d'infections. Les poulains atteints de SCID meurent toujours du trouble dans les six premiers mois de leur vie. Cela se produit indépendamment du niveau de soins vétérinaires. La SCID est donc une condition pénible pour l'animal affecté et pour les propriétaires ou les soignants, et entraîne des pertes financières dues aux poulains morts et aux frais vétérinaires. Le trouble est récessif, ce qui signifie qu'un cheval doit être homozygote positif ou avoir deux copies du gène défectueux pour souffrir de la maladie. Par conséquent, le père et la mère doivent posséder au moins une copie du gène muté pour que la descendance soit affectée. Les descendants nés avec une copie du gène défectueux et une copie non défectueuse sont considérés comme porteurs et ont 50 % de chances de transmettre le gène défectueux. Un certain nombre d'études ont tenté d'estimer la fréquence des porteurs de SCID dans la population de chevaux arabes. La plupart des sources spéculent que le pourcentage de poulains arabes qui meurent de la SCID est de 2 à 3 %. Si la reproduction est aléatoire, cela impliquerait qu'environ 28 à 35 % des chevaux arabes sont porteurs. Cependant, la plupart des reproductions sont plutôt sélectives, rendant la véritable fréquence des porteurs dans la population quelque peu floue.

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence de 2 mutations du gène TBX3 responsable de la dilution Dun et des marques primitives.  Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Le test ADN fournira des informations sur la dilution dun (D) et les marques primitives (nd1, nd2).  Description des résultats D/ - Homozygote pour Dun. La couleur de base du pelage sera diluée par Dun et les marques primitives seront exprimées. La variante génétique Dun sera transmise à 100 % de la descendance. D/nd1 - 1 copie de Dun et une copie de nd1. La couleur de base du pelage sera diluée par Dun et les marques primitives seront exprimées. Le cheval peut transmettre la dilution Dun (50 %) ou les marques primitives sans dilution (50 %). D/nd2 - 1 copie de Dun et une copie de nd2. Le cheval aura une dilution Dun et exprimera des marques primitives. La variante génétique Dun sera transmise  avec une chance de 50 % à la descendance. nd1/nd1 - Homozygote pour nd1. La couleur de base du pelage ne sera pas diluée mais les marques primitives seront exprimées à des niveaux variés. Les marques primitives seront transmises à 100 % de la descendance. nd1/nd2 - 1 copie de nd1 et une copie de nd2. La couleur de base du pelage ne sera pas diluée mais les marques primitives seront exprimées à des niveaux variés. Les marques primitives seront transmises à 50 % de la descendance. nd2/nd2 - Négatif pour la dilution Dun et les marques primitives. Informations supplémentaires Dun est un gène de dilution dominant chez les équidés caractérisé par un éclaircissement de la couleur du corps, laissant la tête, les membres inférieurs, la crinière et la queue non dilués. Dun est également typiquement caractérisé par des "marques primitives" consistant en une bande dorsale sombre et parfois des barrages sur les jambes, des bandes sur les épaules et des marques concentriques sur le front. Dun est présent dans de nombreuses races de chevaux, y compris (mais sans s'y limiter) l'Appaloosa, le Bashkir Curly, les races de chevaux ibériques, le cheval islandais, le Mustang, le Fjord norvégien, le Paint, le Paso Fino, le Peruvian Paso, le Quarter Horse et plusieurs races de poneys  

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence de la mutation champagne. Champagne  est un modificateur de dilution du pelage. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Equigerminal propose des tests pour la mutation du gène dominant champagne. Le test ADN peut être utile dans les cas où un cheval a précédemment été testé négatif pour les dilutions crème ou argent, mais semble avoir un pelage éclairci. Le test est également utilisé pour déterminer l'homozygotie du gène champagne.  Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation champagne et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ – Cheval non-champagne. N/Ch – Positif pour le gène dominant champagne, possédant une copie héritée. Le pelage sera dilué en conséquence. Transmettra le gène champagne à environ 50 % de la descendance. Ch/ – Positif pour le gène dominant champagne, possédant deux copies héritées. Le pelage sera dilué en conséquence. Informations supplémentaires La dilution Champagne est causée par un gène dominant, ce qui signifie qu'un cheval avec une seule copie du gène Champagne aura des caractéristiques Champagne. Le gène de dilution Champagne éclaircit la couleur du pelage d'un cheval en diluant le pigment. La couleur spécifique produite dépendra de la couleur de base du cheval : les pelages bai deviennent un brun doré, les pelages noirs peuvent s'éclaircir en un brun foncé, et les pelages alezan deviennent un abricot ou un or. Un cheval peut porter plus d'un gène de dilution, ce qui peut affecter davantage la couleur du pelage. Contrairement à la dilution crème, il n'y a pas de différences visuelles entre un cheval avec une copie ou deux copies de Champagne. Bien que similaire aux dilutions crème, perle et dun, le gène Champagne a certaines caractéristiques qui le distinguent des autres dilutions. Les caractéristiques communes d'un cheval Champagne incluent une peau tachetée ou marbrée rosée, un pelage brillant qui est souvent légèrement plus foncé en hiver, et une couleur d'yeux noisette. Les chevaux Champagne naissent généralement avec une couleur d'yeux bleue qui évolue vers une couleur noisette ou ambre et une peau rose qui devient plus foncée et plus tachetée avec le temps, surtout autour des yeux et du museau. Un cheval Champagne homozygote transmettra toujours une copie du gène Champagne à son poulain. Les chevaux hétérozygotes ont 50 % de chances de transmettre le gène à leurs poulains.

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Test ADN Le test génétique vérifie la présence du modificateur de dilution de pelage Silver. Le variant génétique Silver est associé à des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA) dans certaines races.   Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène silver et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ – Négatif pour Silver - Aucune preuve du variant génétique pour Silver. Aucun risque de développer des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA) associées à Silver. Z/N - Hétérozygote pour Silver - La couleur de pelage de base noire et baie sera diluée par Silver. Les chevaux à base noire seront chocolat avec une crinière et une queue de couleur paille. Les chevaux à base baie auront la pigmentation des membres inférieurs éclaircie et une crinière et une queue de couleur paille. Aucun effet sur la couleur alezane. Risque modéré de développer des MCOA. Z/ – Homozygote pour Silver - Deux copies de séquence altérée détectées. Les chevaux à base noire seront chocolat avec une crinière et une queue de couleur paille. Les chevaux à base baie auront la pigmentation des membres inférieurs éclaircie et une crinière et une queue de couleur paille. Aucun effet sur la couleur alezane, mais transmettra le variant à 100 % de sa descendance. Risque élevé de développer des MCOA sévères. Informations supplémentaires La dilution Silver se comporte comme un trait de couleur de pelage dominant sur les couleurs de pelage baie et noire. While la couleur de base alezane n'est pas affectée par la dilution Silver et peut transmettre le variant silencieusement à sa descendance.  En résumé, le variant de dilution Silver (Z) n'affectera que le phénotype de couleur de pelage des chevaux à pigmentation noire (E/e ou E/E) et n'a aucun effet sur les chevaux à pigmentation rouge (e/e).  De plus, les troubles oculaires associés au variant génétique Silver sont dominants autosomiques incomplets :  les chevaux homozygotes (avec deux copies de Z)  peuvent être à risque plus élevé de développer des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA) sévères, tandis que les hétérozygotes (avec une copie de Z) peuvent développer une forme plus légère de MCOA.   Les effets de la dilution silver sur le gène de couleur de pelage peuvent varier considérablement. Le gène agouti affecte la couleur de pelage en contrôlant la distribution du pigment noir tandis que le variant de dilution Silver dilue les zones du pigment noir. La dilution par le variant Silver sur un cheval avec une base noire uniforme implique généralement un éclaircissement de la crinière et de la queue et une dilution du corps à une couleur chocolat, souvent tachetée également. Un cheval baie portant le gène Silver aura généralement une crinière et une queue éclaircies, ainsi que des membres inférieurs éclaircis. Il est important de savoir que bien qu'un cheval rouge (e/e) ne sera pas dilué par le variant silver, il peut être porteur du variant génétique et donc potentiellement transmettre le gène à sa descendance. La dilution Silver a été identifiée dans plusieurs races de chevaux, y compris le Quarter horse, le Rocky Mountain horse, le cheval islandais, les Morgans, les poneys Shetland et le cheval miniature. Références : Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G. : Une mutation de changement de sens dans PMEL17 est associée à la couleur de pelage silver chez le cheval. BMC Genetics 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G. : Les Anomalies Oculaires Congénitales Multiples équines et la couleur de pelage Silver résultent des effets pléiotropiques de PMEL mutant. PLoS One 8:e75639, 2013.

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Test ADN Le test ADN est conçu pour vérifier la présence de l'allèle perle (Prl), un modificateur de dilution de couleur de pelage découvert chez les chevaux d'origine ibérique. Cette variante produit des dilutions de la couleur de base, introduisant des tons dorés dans le pelage.   Exigences d'échantillon   20 à 30 racines de cheveux, ou 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA.   Délai de traitement Les résultats sont disponibles dans un délai de 2 à 5 jours ouvrables. Pourquoi tester ? Objectif du test La perle est une variante rare qui dilue les couleurs de pelage de base de manière moins prononcée que la variante crème (Cr). Elle peut compléter l'effet de la variante crème, conduisant à des pelages très dilués similaires à des doubles dilutions crème lorsque les deux sont présents en hétérozygotie. Le test est crucial pour les objectifs d'élevage, car les chevaux perle hétérozygotes peuvent produire des descendants dilués lorsqu'ils sont croisés avec un autre porteur de perle ou un cheval crème dilué. L'impact de la dilution perle varie en fonction de la couleur de base du cheval, affectant le phénotype différemment selon les couleurs de base.    Interprétation des résultats pour le locus perle  N/N - Négatif pour la perle Le cheval est génétiquement négatif pour l'allèle perle, ce qui signifie qu'il n'a aucune copie de cette variante génétique. Son phénotype reflète la couleur de pelage de base naturelle, non altérée. Ce cheval ne transmettra pas le trait de dilution perle à sa descendance, garantissant la continuité de la couleur de pelage de base dans la lignée. N/Prl – Hétérozygote positif  Le cheval est positif pour l'allèle perle dans un état hétérozygote, indiquant qu'il porte une copie de la variante perle. Cette configuration dilue subtilement la couleur de pelage de base, l'infusant de tons dorés, bien que dans certains cas, l'effet de dilution puisse ne pas être visuellement apparent.  En tant que porteur hétérozygote, il y a 50 % de probabilité qu'il transmette ce trait de dilution à sa descendance, ce qui peut conduire à des couleurs de pelage variées parmi les descendants. Prl/Prl -  Homozygote positif  Le cheval est positif pour l'allèle perle dans un état homozygote, portant deux copies de cette variante génétique. Ce génotype se manifeste par une dilution plus notable de la couleur de pelage, même en l'absence d'autres gènes de dilution. Étant homozygote, le cheval transmettra invariablement l'allèle perle à tous ses descendants, garantissant la propagation du trait et contribuant à la diversité des couleurs de pelage dans les générations futures.   Informations supplémentaires L'interaction entre les gènes crème et perle affecte subtilement mais significativement les couleurs de pelage des chevaux, particulièrement évidente chez les chevaux hétérozygotes pour les deux gènes (N/Cr + N/Prl). Ces chevaux ressemblent souvent à des doubles dilutions crème mais peuvent être distingués par des couleurs d'yeux légèrement plus foncées et un pelage marginalement plus sombre. Contrairement aux doubles dilutions crème, l'effet de dilution combiné des gènes crème et perle hétérozygotes peut ne pas être aussi prononcé, nécessitant une observation attentive ou un test génétique pour une identification précise.Les chevaux perle homozygotes (Prl/Prl) présentent une dilution plus marquée, affichant des tons dorés prononcés dans leur pelage par rapport à leurs homologues crème homozygotes (Cr/Cr), dont le phénotype est plus clair. Fait intéressant, les couleurs des yeux et de la peau chez les poulains—typiquement bleues et rosées, respectivement—tendent à s'assombrir avec l'âge, tandis que le pelage s'éclaircit.Les effets de dilution subtils d'un seul allèle perle (N/Prl) passent souvent inaperçus sans analyse génétique, car ils modifient peu l'apparence du cheval. Cependant, la présence de deux allèles perle (Prl/Prl) améliore considérablement la dilution, affectant non seulement le pelage mais aussi la couleur des yeux, avec des teintes ambrées ou vertes selon la couleur de base du pelage.Identifié dans des races ibériques comme le Lusitanien pur (PSL) et le Cheval espagnol pur (PRE), et spéculé chez le Mustang espagnol, l'inclusion du gène perle dans les discussions génétiques souligne son large impact à travers les races équines. Cette diversité génétique, particulièrement lorsque la perle croise la crème, souligne la complexité des couleurs de pelage équines et la valeur des tests génétiques pour les éleveurs.

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