Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione associata all'Overo.  Frame Overo è un gene del pattern bianco altamente desiderabile. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? La relazione tra la sindrome del puledro bianco letale (LWFS) e il motivo del mantello sopra il telaio non è sempre semplice. Di solito i portatori di LWFS hanno uno schema frame overo e hanno 1 copia dell'allele mutato (nL). Ma non tutti i cavalli frame overo portano l'allele mutato, alcuni hanno il genotipo (nn). E alcuni cavalli con altri modelli di mantello (inclusi colori solidi e tobiano) sono stati trovati portatori dell'allele mutato. Va inoltre ricordato che non tutti i puledri bianchi hanno il genotipo (LL) e potrebbero non essere affetti da LWFS. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione associata all'Overo e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Non Overo cavallo. O/N - Frame Overo cavallo. Il cavallo è eterozigote per il gene dominante responsabile del telaio Overo. Un caratteristico motivo del mantello Overo è presente in O/N tutti i cavalli con una copia del telaio Overo e passerà questo allele al 50% della prole. Matting due cavalli Frame Overo ha una probabilità del 50% di genera puledri bianchi letali e dovrebbe essere evitato. O/ – Una sindrome letale del puledro bianco (LWFS). Omozigoti per frame Overo sono letali e i neonati sopravvivono a meno di una settimana. Informazioni aggiuntive Frame Overo è un gene del pattern bianco altamente desiderabile. Tutti i cavalli Frame Overo portano una singola copia ereditata della mutazione Ile118Lys EDNRB. Questa mutazione provoca la perdita di pigmento, producendo macchie bianche su alcune aree del cavallo. Sebbene la mutazione produca cavalli visivamente desiderabili, è anche collegata a una condizione fatale nota come Sindrome del puledro bianco letale (LWFS), per cui un puledro nasce quasi bianco in apparenza e muore entro i primi giorni della vita. Un corretto allevamento può evitare questo evento. LWFS si verifica quando un cavallo eredita due copie del gene mutato, una da entrambi i genitori. Mentre i cavalli con una sola copia del gene vivranno normalmente e mostreranno il modello desiderabile. Un cavallo con due copie del gene mutato soffrirà di anomalie intestinali causate da nervi non sviluppati dell'apparato digerente del puledro. Questi animali muoiono entro le prime 72 ore dalla nascita e in genere vengono soppressi prima per ragioni umane. I cavalli Frame Overo che portano solo una singola copia del gene, ne trasmettono una copia ai loro puledri circa il 50% delle volte quando vengono allevati. Pertanto, quando si alleva un cavallo Overo con un cavallo solido non Overo, il puledro può ereditarne solo una copia. Tuttavia, se due cavalli Overo vengono allevati insieme, potrebbero potenzialmente trasmettere entrambi il gene Overo al puledro, il che significa che eredita due copie. I cavalli che ereditano due copie di Frame Overo subiranno la condizione Lethal White. Deve essere effettuato un corretto accoppiamento per garantire che due cavalli Overo di telaio non si riproducano. Ciò eviterà qualsiasi rischio che il puledro erediti due copie del gene mutato.

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza dell'allele interessato nel locus PLOD1 responsabile della WFFS, noto anche come sindrome del puledro fragile (FFS) Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5 giorni lavorativi Descrizione risultati Il test genetico verifica la presenza dell'allele interessato nel locus PLOD1 responsabile di WFFS e presenta i risultati come uno dei seguenti:  N/ - Negativo per WFFS.  Assenza dell'allele interessato al locus PLOD1 responsabile di WFFS. I cavalli sono chiari per la malattia FFS.   N/WFFS - Eterozigote positivo per WFFS. Presenza di un allele mutato nel locus PLOD1 responsabile della WFFS. Sebbene non sia affetto dalla malattia, til cavallo è un portatore di WFFS e può superare il   PLOD 1 allele al 50% della loro progenie quando vengono allevate.   WFFS/ -  Omozigote positivo per WFFS. Presenza di due alleli mutati nel locus PLOD1 responsabile di WFFS.  Il puledro è affetto da WFFS, la malattia è presente alla nascita e i puledri affetti mostrano una pelle fragile, iperestensibile e sottile che risulta aperta lesioni e iperelasticità articolare, e spesso i puledri devono essere sottoposti a eutanasia dopo la nascita a causa della letalità di questa malattia genetica.   Eredità genetica La sindrome del puledro fragile a sangue caldo WFFS è una malattia ereditaria autosomica recessiva causata da una singola mutazione nel gene PLOD1.     Segni clinici e razze affette  Tlui la malattia è presente alla nascita e i puledri colpiti si parenti mancano di resistenza alla trazione (estrema fragilità cutanea caratterizzata da lacrimazione , ulcerazione, ecc. dal contatto con l'ambiente circostante). Le lesioni si verificano in qualsiasi parte del corpo, ma si notano soprattutto sui punti di pressione e oltre alle ferite cutanee, le lesioni si trovano sulle gengive e su altre membrane mucose della cavità orale e sul perineo. Le articolazioni degli arti sono rilassate e iperestensibili. I fetlock sono i più gravemente colpiti e i puledri colpiti non possono stare in piedi normalmente. - La WFFS/FFS è simile alla sindrome di Ehlers Danlos (EDS) nell'uomo. - La mutazione FFS è stata riportata nelle razze Warmblood - dall'11 al 30% dei portatori di WFFS nei Warmbloods (1,3,4), a bassa frequenza nei purosangue - 2,75% dei purosangue irlandesi(2) , e anche ad Hannover, Selle Français, KWPN, Oldenburg e Westphalians.  Riferimenti:  (1) Ablondi, M., Johnsson, M., Eriksson, S. et al. Prestazioni dei portatori della sindrome del puledro fragile svedese Warmblood e prospettive di riproduzione. Genet Sel Evol 54, 4 (2022). https://doi.org/10.1186/s12711-021-00693-4  (2)- Rowe, Á., Flanagan, S., Barry, G. et al. Frequenza causativa del polimorfismo a singolo nucleotide della sindrome del puledro fragile a sangue caldo nei cavalli in Irlanda. Ir Vet J 74, 27 (2021). https://doi.org/10.1186/s13620-021-00206-1  (3) Dias, N. M., de Andrade , D., Teixeira-Neto, AR, Trinque, C. M., Oliveira-Filho, J. P., Winand, N. J., Araújo, J. P., Jr e Borges, AS (2019). Frequenza causativa del polimorfismo a singolo nucleotide della sindrome del puledro fragile a sangue caldo nei cavalli a sangue caldo in Brasile. Giornale veterinario (Londra, Inghilterra: 1997), 248, 101–102. https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2019.05.002 (4)Hoelzle, L., Stefaniuk-Szmukier, M., Długosz, B., Piórkowska, K., Ropka-Molik, K., Malvick, J., Penedo, M. e Bellone, RR (2020).Distribuzione della mutazione di tipo 1 della sindrome del puledro fragile a sangue caldo (PLOD1 c2032G>A) in diverse razze di cavalli provenienti da Europa e Stati Uniti. Genes, 11(12), 1518. https://doi.org/10.3390/genes11121518  .

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 Test dei patogeni  Il iELISA test rileva anticorpi a Streptococcus equi subs. equi, l'agente patogeno (batteri) responsabile degli strangolatori. Questo test include titolazione. Campione 5 ml - sangue - provetta siero Tempo di consegna Da 2 a 5 giorni lavorativi   Cos'è Stranglers? Lo strangolamento è un'infezione delle vie respiratorie superiori dei cavalli altamente contagiosa causata dal batterio Streptococcus equi sottospecie equi (S. equi). Si trasmette per inalazione o contatto diretto con superfici contaminate (ad esempio cavalli che condividono secchi d'acqua). I batteri colonizzano le tonsille e la faringe del cavallo entro poche ore dall'infezione, quindi infettano i linfonodi sotto e dietro la mascella con conseguente ascesso di queste strutture giorni dopo. I cavalli sviluppano inizialmente la febbre, ma in genere non sono contagiosi durante le prime 48-72 ore. Raramente, l'infezione si diffonde ad altre parti del corpo provocando ascessi in altri organi come intestino, reni, polmoni, milza o fegato. Questo è spesso chiamato "strangolamento bastardo" o ascessi metastatici. Alcuni cavalli possono sviluppare una reazione di ipersensibilità ai batteri con esposizione ripetuta sotto forma di infezione o vaccinazione altrimenti nota come porpora emorragica. I cavalli che sviluppano i segni clinici classici e non sono trattati con antibiotici hanno il potenziale per sviluppare una protezione immunitaria fino a cinque anni. Segnali clinici I segni clinici classici includono prima la febbre (spesso >103°F o 39,5°C), seguita da uno o più dei seguenti sintomi: depressione, secrezione nasale spessa e ingrossamento dei linfonodi sotto la mascella e/o nella regione dell'aggancio della gola. I linfonodi ascessi possono drenare esternamente o nelle tasche gutturali (sacche cieche collegate alla gola nei cavalli) con conseguente secrezione nasale. I cavalli che sono stati vaccinati per strangolamento o i cavalli che hanno una precedente immunità parziale possono sviluppare segni più lievi di infezione delle vie respiratorie superiori. I casi di strangolamento bastardo possono sviluppare segni di coliche, febbre e/o perdita di peso con o senza una storia di precedente malattia da strangolamento o esposizione. I cavalli con porpora emorragica possono sviluppare edema della testa, del tronco e/o delle gambe; e vasi sanguigni rotti o lividi delle mucose della bocca, degli occhi e del naso. Ulteriori segni possono includere febbre, grave depressione e tensione muscolare. La gravità dei sintomi nei casi di porpora emorragica varia da lieve a pericolosa per la vita. Trasmissione Lo strangolamento è causato dall'esposizione orale di un cavallo a S. equi batteri. Una volta all'interno del cavo orale, i batteri invadono le tonsille e successivamente colonizzano i linfonodi. I batteri possono essere trasmessi attraverso il contatto con pus o secrezioni nasali di un cavallo infetto, o da lettiere o attrezzature della stalla contaminate (abbeveratoi, secchi, ecc.). Le mosche possono anche agire come vettori, diffondendo i batteri da cavallo a cavallo. Nelle giuste condizioni, S. equi può sopravvivere nell'ambiente per settimane o mesi. Esposizione di un cavallo a S. equi non significa necessariamente che finirà con gli strangolamenti. I fattori che influenzano il rischio di malattia includono la dose di batteri (la scarsa igiene e il contatto diretto con le secrezioni nasali e il pus aumentano la possibilità di malattia); stato immunitario del cavallo. I cavalli precedentemente esposti sono spesso immuni alla malattia o non si ammalano come i cavalli non esposti. Durante i primi tre-sei mesi di vita, i puledri sono spesso protetti dagli anticorpi materni.La vaccinazione può anche aumentare la resistenza alla malattia; stress (cattiva alimentazione, sovraffollamento, lunghi trasporti o malattie preesistenti aumentano il rischio di strangolamento) Gli strangolamenti possono essere trasmessi da "sparatori silenziosi" che non mostrano segni di malattia. Questi cavalli trasportano comunemente l'organismo degli strangolamenti nella sacca gutturale, una sacca d'aria nella parte posteriore della gola del cavallo. Il rilevamento di questi animali richiede l'endoscopia della sacca gutturale (il passaggio di un endoscopio attraverso il naso del cavallo nella sacca gutturale). Lo strangolamento è più comunemente trasmesso da cavalli in condizioni acute o in via di guarigione che stanno ancora perdendo batteri nelle loro secrezioni nasali. I risultati della coltura batterica hanno un tempo di risposta da 2 a 3 giorni. Il test del DNA noto come reazione a catena della polimerasi (PCR) richiede meno di un giorno. Tuttavia, potrebbero essere necessari da 1 a 2 giorni aggiuntivi per inviare i campioni al laboratorio. Prevenzione La biosicurezza nell'allevamento è necessaria per prevenire la diffusione della malattia. Isolare i nuovi cavalli per tre settimane prima di introdurli al resto della popolazione. Isola qualsiasi cavallo con febbre e segni di strangolamento. Non condividere finimenti o equipaggiamento tra cavalli malati e altri Esegui il monitoraggio due volte al giorno delle temperature rettali di tutti i cavalli in un focolaio per identificare nuovi casi. Interrompi tutti i movimenti dei cavalli da e verso la fattoria quando viene identificato uno strangolamento. Disinfetta quotidianamente i secchi dell'acqua. Utilizzare una rigorosa igiene tra i cavalli per ridurre la diffusione della malattia. Idealmente, si ottengono tre campioni di lavaggio della gola da cavalli in recupero e tutti i cavalli che erano in contatto con cavalli malati a intervalli approssimativamente settimanali e testati per S. equi subsp equi mediante PCR e coltura. L'identificazione di batteri strangolatori nei cavalli guariti clinicamente può significare che le tasche gutturali hanno conservato qualche infezione. L'endoscopia delle tasche gutturali fornisce la visualizzazione di qualsiasi pus o detriti secchi (condroidi) che ospitano i batteri. Un piccolo numero di cavalli si riprenderà dagli strangolamenti e continuerà a liberare batteri dalla sacca gutturale, causando epidemie ricorrenti. Il rilevamento e il trattamento di questi "portatori silenziosi" (S. equi batteri nelle tasche gutturali) tramite endoscopia e PCR è essenziale per prevenire la recidiva della malattia in un allevamento. Discutere i tipi di vaccinazione e le raccomandazioni con il veterinario. La vaccinazione non fornisce un'immunità al 100% contro S. infezione equi. La vaccinazione non è raccomandata durante o entro due anni da un focolaio di strangolamento a causa dell'aumentato rischio di porpora emorragica. .

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Test allergologico non invasivo a 16 diversi allergeni. 6 allergeni di acari e 10 muffe  I risultati sono forniti come (reattivi da 0 a 5) per ciascuna delle 2 classi di allergeni, con identificazione dell'allergene specifico in ciascuna classe. 1 - Test per sei (6) diversi allergeni dell'acaro : - Dermatophagoides (D.) farinae - D. pteronyssinus - Tyrophagus putrescentiae - Acarus siro  - Glycophagus domesticus  - Distruttore di lepidoglifi PIÙ 2 - Test per dieci (10) diversi allergeni della muffa :  - Alternaria alternata - Aspergillus fumigatus - Aspergillus niger - Cladosporium herbarum  - Epicoccus nigrum - Helmintosporum sativum - Penicillium notatum - Fusarium spp. - Ustilago  - Rizopo    Campione 2 ml di siero o 4 ml di sangue raccolti in una provetta per siero   Tempo di consegna 5 giorni lavorativi   Perché testare? Le allergie equine sono comuni e possono colpire qualsiasi razza, età o sesso del cavallo. I sintomi che coinvolgono la pelle, i sistemi respiratorio e gastrointestinale possono verificarsi per una serie di motivi con la diagnosi di allergia effettuata escludendo sistematicamente altre condizioni comuni. Una volta diagnosticata, sapere a quali allergeni è sensibile il tuo cavallo ti consente di gestire la sua condizione in modo specifico per le sue esigenze individuali. Punti chiave: Identificazione rapida e facile di potenziali allergeni offensivi Non invasivo e non influenzato dalla maggior parte dei farmaci Procedura standardizzata con eccellente riproducibilità  

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Test dei patogeni  Due test qPCR, uno che rileva il genoma (DNA) di  Equine Herpesvirus Type 1 (EHV-1) e uno che rileva il genoma (DNA) dell'Equine Herpesvirus Type 4 (EHV-4 ). Campione 1 tampone nasale o nasofaringeo (vedi linee guida AAEP)  e 5 ml - Provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5 giorni lavorativi 24-48h - si prega di contattare il laboratorio  Il nostro laboratorio è approvato dalla FEI per i test EHV-1. Cos'è l'herpesvirus di tipo 1? maggiori informazioni qui Cos'è l'herpesvirus di tipo 4? maggiori informazioni qui

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Parametro Ormone antimulleriano (AMH)  Campione 5 ml - sangue - provetta di siero  Tempo di consegna Da 3 a 4 giorni lavorativi

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Test del DNA Test del DNA per l'Abiotrofia Cerebellare (CA) – Cavalli arabi puri e parzialli. Questo test verifica la presenza della mutazione recessiva CA. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questo test del DNA determina lo stato CA libero, portatore o affetto. Si possono fare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri affetti. A volte l'AC viene confusa con la sindrome di Wobbler, la mieloencefalite da protozoi equina (EPM) e problemi correlati a lesioni, come una commozione cerebrale, quindi questo test del DNA potrebbe aiutare nella diagnostica. Descrizione risultati  Il test del DNA verifica la presenza della mutazione recessiva CA e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Negativo per CA. Assenza dell'allele responsabile di CA. N/CA – Portatore - Eterozigote positivo per CA. Presenza di una copia dell'allele responsabile di CA.  Il cavallo è portatore di CA e può trasmettere una copia dell'allele CA al 50% della loro progenie durante l'allevamento. CA/– interessato - Omozigote positivo per CA. Presenza di due copie dell'allele responsabile di CA.  Il cavallo è affetto da  Disturbo CA e può trasmettere l'allele CA al 100% della progenie quando viene allevato. Informazioni aggiuntive L'abiotrofia cerebellare (CA), è una malattia neurologica genetica in alcune specie animali. Il disturbo si manifesta quando le cellule di Purkinje, i neuroni che influenzano l'equilibrio e la coordinazione, sono presenti nel cervelletto del cervello. Questa condizione è nota per colpire i cavalli arabi così come i cavalli in miniatura, il Gotland Pony e forse l'Oldenburg. Nella maggior parte dei casi, i puledri appaiono normali alla nascita ei sintomi generalmente diventano evidenti dopo quattro mesi. Sono stati segnalati casi in cui la condizione è stata osservata poco dopo la nascita, mentre altri riportano sintomi che si sono sviluppati dopo il primo anno. I cavalli affetti da CA tendono a sussultare facilmente e spesso cadono. I sintomi più comuni includono tremore cranico, mancanza di equilibrio e altri problemi neurologici. I cavalli affetti possono sviluppare una posizione ampia delle zampe anteriori e difficoltà ad alzarsi da una posizione sdraiata. Nei cavalli, si ritiene che la CA sia collegata a un gene autosomico recessivo. Ciò significa che non è legato al sesso e l'allele deve essere trasmesso e trasmesso da entrambi i genitori affinché un animale affetto possa nascere. I cavalli che portano solo una copia del gene possono trasmetterlo alla prole, nonostante siano essi stessi perfettamente sani e non abbiano sintomi della malattia. Poiché il disturbo è recessivo, l'allele per CA può passare attraverso più generazioni prima di essere espresso.

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Agouti locus controlla la distribuzione del pigmento nero su tutto il mantello. Questo test del DNA determina se un cavallo è A/A, A/a o a/a per l'Agouti. Per determinare il colore di base sono necessari i test di Extension e Agouti. Acquista il Test del colore di base e ottieni i test del DNA per Agouti (A) ed Extension (E) loci. Requisiti del campione e modulo di invio Da 30 a 40  radici dei capelli o 5 ml di sangue in una provetta K3 EDTA    Ottieni il modulo di invio del campione qui   Tempo di consegna Elaborazione standard - Risultati in 3-5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 1 giorno dopo l'arrivo del campione. Include la consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco presso l'indirizzo del cliente e consegna presso il laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM COMPRENDONO UNA CONSEGNA DI SPEDIZIONE ESPRESSA PER PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE. Controlla qui per sapere se ti trovi in ​​una remota regione europea. Per le regioni remote/di sensibilizzazione vengono applicate tariffe EXTRA.    Perché testare? Agouti non viene mostrato fisicamente sui cavalli rossi (e/e). Pertanto, un allevatore potrebbe voler testare un cavallo base di castagno per vedere se è un portatore Agouti. Si potrebbe desiderare di testare i cavalli baio per vedere se il cavallo porta una (A/a) o due (A/A) copie dell'allele Agouti. Un cavallo omozigote Agouti (A/A) trasmetterà sempre Agouti alla sua prole, mentre un cavallo eterozigote (A/a) avrà una probabilità del 50% di trasmettere il gene. Un altro motivo per testare Agouti potrebbe essere se c'è qualche dubbio se un cavallo nero sia veramente nero o un baio molto scuro. Gli effetti di altri geni potrebbero anche rendere difficile dire se Agouti è presente o meno. Descrizione risultati A/A - Baia o Marrone - Omozigote dominante per Agouti. Pigmento nero limitato alle punte. Il cavallo non può avere puledri neri indipendentemente dal colore del mantello del compagno. Il colore di base del mantello sarà alloro o marrone in assenza di altri geni che modificano il colore. A/a - Baia o Marrone - Eterozigote per Agouti. Pigmento nero distribuito a punti. Il cavallo può trasmettere l'allele (A) o (a) alla sua prole. Il colore del mantello di base sarà alloro o marrone a meno che non venga modificato da altri geni che modificano il colore del mantello. a/a - Nero - Omozigote recessivo per Agouti. Pigmento nero distribuito in modo noniforme. Il colore di base del mantello sarà nero in assenza di altri geni che modificano il colore del mantello.   Informazioni aggiuntive Il gene Agouti controlla la distribuzione del pigmento nero. Questo pigmento può essere distribuito uniformemente o distribuito in "punti" del corpo (orecchie, parte inferiore delle gambe, criniera, coda). Agouti è stato collegato a una delezione di 11 nucleotidi nel locus Agouti. La delezione di 11 nucleotidi di questo gene è la forma recessiva del gene. Solo quando il gene agouti è omozigote per la delezione (aa) il pigmento nero è distribuito uniformemente. L'eterozigote (A/a) o l'omozigote per l'assenza della delezione degli 11 nucleotidi (A/A) determina una distribuzione puntuale del pigmento nero. Agouti non ha effetto sui cavalli omozigoti con fattore rosso positivo (ee) poiché deve essere presente un pigmento nero affinché agouti abbia effetto.    

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Test dei patogeni  Il ELISA test rileva gli anticorpi contro il virus della peste equina africana (AHSV). Campione 5 ml - sangue - provetta siero Tempo di consegna Da 2 a 5 giorni lavorativi   Cos'è la peste equina africana? La malattia del cavallo africano (AHS) è una malattia grave, spesso fatale, di cavalli, muli e asini. Il virus è diffuso da insetti infetti (moscerini che mordono) e provoca febbre e problemi cardiaci e respiratori (respirazione) negli animali colpiti. La morte è comune e può verificarsi all'improvviso. La malattia si verifica principalmente in Africa, ma sono stati segnalati focolai in Egitto, parti del Medio Oriente, Spagna, Portogallo, Marocco, Pakistan e India. La peste equina non si è verificata negli Stati Uniti. L'AHS non colpisce gli esseri umani, quindi non ci sono implicazioni per la salute umana o pubblica. Segnali clinici La peste equina africana può causare malattie respiratorie (polmonari), malattie cardiache (cuore) o febbre ciclica. I tassi di mortalità possono raggiungere il 95% per alcune forme della malattia. La forma polmonare o respiratoria si manifesta rapidamente (entro giorni). I segni della malattia includono febbre, difficoltà respiratorie, tosse, sudorazione e secrezione schiumosa dalle narici. La morte di solito si verifica entro poche ore dalla comparsa della malattia. La forma cardiaca della malattia provoca febbre e gonfiore (edema) intorno agli occhi, alle labbra, alle guance, alla lingua e al collo. La morte di solito si verifica a causa di insufficienza cardiaca. Alcuni animali colpiti possono presentare segni di malattia sia polmonari che cardiaci. Alcuni animali possono sviluppare solo una febbre ciclica (alta nel pomeriggio, scomparsa al mattino). Questi animali possono anche avere depressione e diminuzione dell'appetito. Gli animali con questa forma di febbre da peste equina di AHS in genere guariscono. Trasmissione Il virus AHS non può essere trasmesso direttamente da cavallo a cavallo (o direttamente tra qualsiasi equino). La trasmissione del virus tra cavalli, asini e zebre avviene tramite piccoli insetti vettori noti come moscerini (specie Culicoides). Il virus può essere trasmesso anche meccanicamente attraverso la trasfusione di emoderivati ​​infetti o attraverso pratiche non igieniche (es. uso di apparecchiature chirurgiche contaminate o aghi ipodermici). Non è noto se l'AHS possa essere trasmessa dallo sperma o dagli ovuli di animali infetti. I cani possono essere infettati dall'AHS mangiando carne di cavallo, asino o zebra infetto. Prevenzione Il modo migliore per proteggere gli animali dall'AHS è ridurre la loro esposizione a moscerini pungenti e altri insetti (ad es. zanzare e mosche pungenti). Stabilire i cavalli in alloggi a prova di insetti, in particolare tra il tramonto e l'alba, quando gli insetti sono più attivi, può aiutare a prevenire l'esposizione. Anche repellenti per insetti e insetticidi possono essere utili. Monitora la temperatura del tuo cavallo. I cavalli con la febbre dovrebbero essere esaminati dal veterinario. Non esiste un vaccino commerciale per nessun sierotipo di AHS attualmente disponibile in Europa. La Commissione europea sta sviluppando una banca di vaccini che conterrà 100.000 dosi di vaccino contro sette diversi sierotipi di AHS. Questo vaccino sarà utilizzato solo in modo rigorosamente controllato in una situazione di emergenza

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Profilo del patogeno Screening di 3 patogeni responsabili Metrite equina contagiosa (CEM):  Taylorella equigenitalis, qPCR Pseudomonas aeruginosa, qPCR Polmonite di Klebsiela, qPCR Campione 3 tamponi genitali - tampone Trasporto Amies con carbone. Fossa clitoridea – utilizzare tampone standard con coltura e sistema di trasporto di Amies Seni clitoridei tamponati – utilizzare il sistema di coltura e trasporto Minitip Amies. Le aperture per i seni sono sul dorso del clitoride - quello centrale è solitamente sempre presente mentre i seni laterali possono essere multipli o non essere presenti. Tampona tutti i presenti. O cervicale (cervicale chiusa se incinta o a metà ciclo) o endometriale (mentre in estro o vero anestrus) tampone – utilizzare un tampone protetto da 25”. Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi   Cos'è la metrite equina contagiosa? La metrite equina contagiosa è una malattia infiammatoria del tratto riproduttivo prossimale e distale della cavalla causata da Taylorella equigenitalis, che di solito provoca infertilità temporanea. È un'infezione non sistemica, i cui effetti sono limitati al tratto riproduttivo della cavalla. Segnali clinici Quando presenti, i segni clinici generali comprendono endometrite, cervicite e vaginite di gravità variabile e perdite vaginali mucopurulente da leggere a abbondanti. Nelle cavalle ci sono due stati di infezione: Lo stato attivo in cui il principale segno esteriore è una secrezione vulvare, che può variare da molto lieve a estremamente abbondante. Lo stato del portatore in cui non ci sono segni esteriori di infezione. Tuttavia, la cavalla rimane in grado di trasmettere l'infezione perché i batteri si insediano sulla superficie del clitoride, della fossa clitoridea e dei seni paranasali e, in caso di polmonite e  P. aeruginosa, a volte nell'uretra e nella vescica. In stalloni: ("stallone" significa stalloni da accoppiamento, teaser e stalloni usati per l'IA) Gli stalloni infetti di solito non mostrano segni clinici di infezione ma i batteri sono presenti sul pene, sulla guaina e. Questi stalloni possono infettare le fattrici durante l'accoppiamento, la presa in giro o l'IA. Occasionalmente, i batteri possono invadere le ghiandole sessuali dello stallone, provocando la contaminazione del seme da parte di pus e batteri. Trasmissione Il contatto venereo diretto durante l'accoppiamento naturale presenta il rischio più elevato di trasmissione di equigenitale da uno stallone contaminato o da una cavalla infetta. La trasmissione venerea diretta può avvenire anche mediante inseminazione artificiale utilizzando seme infetto crudo, refrigerato ed eventualmente congelato. Indirettamente, l'infezione può essere acquisita attraverso la trasmissione di fomiti, la contaminazione manuale, l'inadeguata osservanza di adeguate misure di biosicurezza al momento della riproduzione e presso i centri di raccolta dello sperma. Gli stalloni possono diventare portatori asintomatici di equigenitalis. Le principali sedi di colonizzazione da parte del batterio sono le membrane urogenitali (fossa uretrale, seno uretrale, uretra terminale e guaina peniena). Le sedi di persistenza dell' equigenitalis nella maggior parte delle fattrici portatrici sono i seni clitoridei e la fossa e raramente l'utero. Anche i puledri nati da cavalle portatrici possono diventare portatori L'organismo può infettare specie di equidi diverse dai cavalli, ad es. asini. Prevenzione Se si sospetta un'infezione da equigenitalis in qualsiasi cavalla, stallone o teaser sulla base dei segni clinici, tutte le attività riproduttive devono cessare immediatamente . Il/i cavallo/i interessato/i deve/i essere isolato/i e sottoposto a tampone dal veterinario curante. Disporre il tampone di qualsiasi cavallo a rischio. Disinfetta tutte le apparecchiature utilizzate per le procedure di allevamento. Informare tutti i proprietari di fattrici prenotate allo stallone, comprese quelle che hanno già lasciato i locali; Informare le persone a cui è stato inviato il seme dello stallone; Fai in modo che una cannuccia da ogni eiaculato di sperma conservato di stalloni infetti ea rischio venga testata da un laboratorio. Se una cannuccia di un eiaculato viene infettata, tutte le cannucce di quell'eiaculato devono essere distrutte; Qualsiasi cavalla gravida a rischio deve essere partorita in isolamento. La placenta deve essere incenerita. I puledri nati da queste fattrici devono essere tamponati tre volte, ad intervalli non inferiori a sette giorni, prima dei tre mesi di età. Qualsiasi cavalla con un essudato vaginale anomalo, o che ritorni in estro prematuramente, dovrebbe essere esaminata e gestita come se fosse stata infettata da  equigenitale fino ai risultati dei test di laboratorio dimostrare il contrario. Se vengono rilevati portatori di equigenitali , l'organismo può essere eliminato mediante trattamento con antibiotici sistemici e/o locali in combinazione con lavaggio antisettico delle sedi di persistenza nella cavalla e nello stallone.  .

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Test dei patogeni  Il qtest PCR rileva il genoma (DNA) di  Herpesvirus equino di tipo 4 (EHV-4). Il rilevamento molecolare di EHV-4 mediante PCR è lo strumento più sensibile, specifico e accurato per valutare l'infettività di un cavallo affetto Campione 1 tampone nasale o nasofaringeo (vedi linee guida AAEP)  e 5 ml - Provetta K3 EDTA 20 gr - tessuto placentare o fetale - pallone sterile Tempo di consegna Da 2 a 5 giorni lavorativi   Cos'è l'herpesvirus di tipo 4? L'herpesvirus equino di tipo 4 (EHV-4) è un rischio per la salute delle popolazioni equine di tutto il mondo. La gravità della malattia dipende da molteplici fattori e può essere latente nei cavalli normali. E poiché i segni clinici sono simili ad altre malattie respiratorie, è difficile fare una diagnosi definitiva dalla sola presentazione clinica. Segnali clinici Le infezioni da EHV-4 sono limitate all'epitelio delle vie respiratorie e ai linfonodi associati, L'infezione di cavalle gravide con ceppi EHV-4 raramente provoca l'aborto. Come l'EHV-1, l'EHV-4 stabilisce un'infezione latente nella maggior parte dei cavalli, che non mostrano segni clinici ma possono manifestare la riattivazione dell'infezione e la diffusione del virus quando stressati. Trasmissione L'EHV-4 si diffonde attraverso le secrezioni aerosolizzate di cavalli con tosse infetti, per contatto diretto e indiretto (fomite) con le secrezioni nasali. Il modo più comune per la diffusione di EHV-4 è il contatto diretto cavallo a cavallo. Questo virus viene espulso dai cavalli infetti attraverso il tratto respiratorio. I cavalli possono sembrare perfettamente sani ma diffondono il virus attraverso le secrezioni delle loro narici. È importante rendersi conto che EHV-4 può essere diffuso anche indirettamente attraverso il contatto con oggetti fisici contaminati da virus infettivi. Anche l'aria intorno a un cavallo che sta perdendo il virus può essere contaminata da un virus infettivo. Prevenzione L'eliminazione degli herpesvirus equini è virtualmente impossibile a causa della pervasività dello stato di portatore. La prevenzione delle malattie, piuttosto che il trattamento o i tentativi di eradicazione, offre i mezzi più efficaci per controllare l'herpesvirus e le sue potenziali sequele. Le strategie volte a ridurre l'impatto economico e sul benessere associato alle infezioni respiratorie da EHV-1 ed EHV-4 includono (1) l'immunizzazione profilattica e (2) l'attuazione di pratiche preventive di gestione della mandria. Suddividere i cavalli in piccoli gruppi chiusi epidemiologicamente isolati. Ridurre al minimo i rischi di introduzione esogena ed endogena (riattivazione virale indotta da stress) di EHV-1. Massimizzare l'immunità di gregge attraverso la vaccinazione. Misure importanti in caso di focolaio di EHV-4: Disinfezione delle aree contaminate dal virus dal feto abortito e dalle membrane placentari. Isolamento dei cavalli colpiti. Invio dei campioni clinici a un laboratorio diagnostico. Attuazione di procedure igieniche per prevenire la diffusione dell'infezione (biosicurezza).  

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