Miopatia equina - PSSM2 Miopatia equina (PSSM2) è un termine collettivo per una serie di disturbi muscolari correlati con sintomi clinici simili. I sintomi tipici includono riluttanza a muoversi, zoppia intermittente, rigidità e nella pratica quotidiana può manifestarsi come intolleranza all'esercizio . I sintomi sono generalmente esordio in età adulta, di solito dopo i 7-10 anni di età (a seconda della razza e dell'ambiente); sintomi lievi possono essere evidenti in giovane età o dopo un evento stressante (trauma, operazione, infezione, trasloco) che porta a un bilancio azotato negativo. I test del DNA sono ora disponibili per sei varianti associate ai cavalli che sviluppano sintomi di PSSM2. - Il PSSM2 Equine Myopathy Panel testa sei varianti associate a PSSM2: P2, P3, P4, Px, P8, K1. - Il test è brevettato da EquiSeq Inc. ed è offerto in Europa esclusivamente da Generatio" - partner di Equigerminal Lab. - Campione da 30 a 40 radici dei capelli o 5 ml di  sangue in provetta K3 EDTA Tempo di consegna 10-15  giorni lavorativi Perché testare? → Intolleranza all'esercizio dovuta a deperimento muscolare, rigidità e dolore. Miopatia da accumulo di polisaccaridi (PSSM) è il nome di un gruppo di malattie muscolari ereditarie con sintomi simili. Le varianti classificate sotto il termine generico PSSM2 (P2, P3, P4, Px, P8, K1) portano a intolleranza all'esercizio dovuta a deperimento muscolare, rigidità e dolore. PSSM2 non è curabile e può avere un forte impatto sulla qualità della vita di un cavallo. Una diagnosi accurata consente ai proprietari di ottimizzare i regimi di alimentazione e manipolazione/esercizio per sostenere la salute dei loro cavalli. Maggiori informazioni qui  

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Test del DNA Test del DNA per l'astenia dermica regionale equina ereditaria (HERDA). Questo test verifica la presenza del gene recessivo HERDA. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questo test del DNA aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori della mutazione recessiva HERDA. È possibile effettuare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri affetti. Descrizione risultati  Il test del DNA verifica la presenza del gene HERDA recessivo e presenta i risultati come uno dei seguenti:     N/ - Negativo per HERDA. Assenza del gene difettoso responsabile di HERDA. N/HERDA - Portatore - Eterozigote positivo per HERDA. Presenza di una copia dell'allele responsabile di HERDA.  Il cavallo è portatore di HERDA e può trasmettere una copia dell'allele HERDA alla progenie quando viene allevato. HERDA/ - Omozigote positivo per HERDA. Presenza di due copie dell'allele responsabile di HERDA.  Il cavallo è affetto da  disturbo HERDA e può trasmettere l'allele HERDA al 100% della progenie quando viene allevato. Informazioni aggiuntive L'astenia dermica regionale equina ereditaria (HERDA) è una malattia genetica della pelle che si trova prevalentemente nell'American Quarter Horse. All'interno della razza, la malattia è prevalente in particolari linee di cavalli da taglio. HERDA è caratterizzata da cute iperestensibile, cicatrici e gravi lesioni lungo la schiena dei cavalli colpiti. I puledri affetti raramente mostrano sintomi alla nascita. La condizione si verifica in genere all'età di due anni, in particolare quando il cavallo viene messo in sella per la prima volta. Non esiste una cura e la maggior parte dei cavalli diagnosticati viene soppressa perché non possono essere cavalcati e sono inappropriati per l'allevamento futuro. HERDA ha una modalità di trasmissione autosomica recessiva e colpisce stalloni e fattrici in proporzioni uguali.

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Test del DNA 2 test del DNA che possono aiutare a prevedere il possibile tipo di incidenza per lo sviluppo di melanomi cutanei sui cavalli grigi. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questi 2 test del DNA per il melanoma confermano se il cavallo grigio è eterozigote (G/N) o omozigote (G/) per il gene Grey e se è omozigote per non agouti (a/a).I risultati può predire l'incidenza del tipo per lo sviluppo di melanomi dermici. Descrizione risultati Il test del profilo genetico verifica il genotipo dei geni Gray e Agouti e presenta i risultati come uno dei seguenti:  Rischio di incidenza del melanoma G/N + A/a o A/A – Incidenza moderata di melanomi cutanei. G/N + a/a – Incidenza da moderata ad alta di melanomi cutanei. G/G + A/a o A/A – Alta incidenza di melanomi cutanei. G/G + a/a – Altissima incidenza di melanomi cutanei.   Informazioni aggiuntive La maggior parte dei melanomi riscontrati nei cavalli sono benigni. Una volta presenti, questi tipi benigni di melanoma non sono aggressivi nella loro crescita e possono progredire nell'arco di diversi anni richiedendo poco trattamento. Un melanoma è uno dei tumori cutanei più comuni osservati in un cavallo o in un pony. I cavalli grigi hanno un'alta incidenza di melanomi cutanei che si vedono comunemente intorno alla coda e alla testa. Oltre l'80% dei cavalli grigi di età superiore a 15 anni svilupperà il melanoma. Gli omozigoti grigi hanno maggiori probabilità di sviluppare melanoma rispetto agli eterozigoti. I cavalli grigi omozigoti per il genotipo non agouti (aa) nel locus Agouti hanno anche un rischio maggiore di melanoma. Molti cavalli grigi mostrano depigmentazione della pelle intorno agli occhi, alla bocca e all'ano, ma non ci sono rischi per la salute associati a questa condizione. I melanomi maligni nei cavalli possono causare gravi problemi e mettere a rischio la vita. I problemi si sviluppano quando i melanomi sono presenti internamente o se diventano così grandi da ulcerarsi, sanguinare e infettarsi. I melanomi equini a volte crescono così grandi da causare una grave perdita di peso e/o coliche. Se un melanoma si trova sulla testa in un'area in cui una briglia, una sella, un colletto o una coperta potrebbero sfregare, sarà scomodo per il cavallo, causando potenzialmente problemi comportamentali. Possono verificarsi anche infezioni.  

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 Test del DNA Il gene della diluizione della crema ha effetti variabili su diversi colori di base. Per ottenere l'esatto 'nome del tipo' della crema diluita del cavallo si consiglia di eseguire questo test insieme ai geni Extension e Agouti. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Il test è utile dove è richiesta la conferma genetica o per definire cavalli diluiti in crema oltre ad altri geni con effetti simili (come la diluizione dello champagne e il grigio). L'esecuzione di questo test confermerà se un cavallo è diluito in crema. Come accennato, il gene della diluizione della crema ha effetti variabili sui diversi colori di base. Per ottenere l'esatto 'nome del tipo' di crema diluita del cavallo (es. Pelle di daino, Palomino, Cremello…) si consiglia di eseguire questo test in congiunzione con fattore rosso e agouti. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene di diluizione Crema e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Non diluito. I colori di base sono nero, alloro o castagna, in assenza di altri geni modificatori. N/Cr – Diluire. Eterozigote, una copia dell'allele Cream (Cr). Castagna si diluisce a palomino; bay è diluito in pelle di daino e nero è diluito in nero fumoso. Questi colori possono essere ulteriormente modificati dalle azioni di altri geni. Cr/ - Doppio diluire, due copie dell'allele Cream (Cr). La castagna viene diluita in cremello; l'alloro viene diluito in perlino e il nero viene diluito in crema affumicata. Informazioni aggiuntive Il gene della diluizione della crema colpisce sia il pigmento rosso che quello nero ed è responsabile della "diluizione" del cavallo che trasporta verso tonalità e colori del mantello più chiari. In molte razze questo è spesso considerato un tratto altamente desiderabile. La diluizione in crema è il gene responsabile di palominos, pelle di daino, cremellos e molti altri. I cavalli che portano una copia del gene crema sono identificati come diluiti singoli; sono eterozigoti per il gene di diluizione della crema. Nel caso più semplice, un cavallo baio con una singola copia di crema è noto come pelle di daino, un cavallo nero singolo diluito è noto come nero fumoso e un singolo cavallo diluito castagno o acetosa è noto come palomino. I cavalli a diluizione singola hanno una probabilità del 50% di trasmettere il gene crema alla prole. I cavalli che portano due copie del gene crema sono indicati come double diluiti; sono omozigoti per il gene di diluizione della crema. Un cavallo bay con due copie di crema è noto come perlino. Un cavallo nero con due copie di crema è noto come crema fumosa e un cavallo castano o acetosa che trasporta due copie di crema è noto come cremello. I cavalli a doppia diluizione trasmetteranno sempre una copia del gene crema ai suoi puledri.      

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Ormone adrenocorticotropo - ACTH  I livelli di ACTH sono stagionali nei cavalli  L'aumento dei livelli di ACTH potrebbe indicare la disfunzione della pars intermedia dell'ipofisi PPID, nota anche come malattia di Cushing equina. Per ulteriori informazioni sul PPID, consultare le raccomandazioni dell'EEG del 2021   sulla diagnosi e la gestione della disfunzione dell'ipofisi pars intermedia (PPID).   Requisiti del campione 5 ml di sangue in provetta EDTA Separare il plasma mediante centrifugazione o gravità e congelare il plasma a -20ºC (in un normale congelatore). Inviare il plasma congelato al laboratorio il prima possibile in una confezione refrigerata.  Tempo di consegna Da 2 a 5 giorni lavorativi

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Test dei patogeni  Il test PCR rileva il genoma (DNA) di Burkholderia mallei, i batteri responsabili delle ghiandole negli equini. Campione 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5 giorni lavorativi   Cos'è Glanders? La ghiandola è una malattia contagiosa e mortale di cavalli, asini e muli, causata dall'infezione del batterio Burkholderia mallei.Il patogeno provoca noduli e ulcerazioni nelle prime vie respiratorie e nei polmoni. Si verifica anche una forma della pelle, nota come "farcy". Il controllo della morva richiede il test di casi clinici sospetti, lo screening di equidi apparentemente normali e l'eliminazione dei reattori positivi. Come B. mallei può essere trasmesso all'uomo, tutto il materiale infetto/contaminato o potenzialmente infetto/contaminato deve essere maneggiato in un laboratorio con adeguati controlli di biosicurezza e biosicurezza a seguito di un'analisi del biorischio. Glanders è una malattia elencata nell'OIE come descritta nel Codice sanitario degli animali terrestri dell'Organizzazione mondiale per la salute degli animali (OIE). Come indicato nel Codice sanitario per gli animali terrestri dell'OIE, l'eventuale presenza di morva deve essere notificata all'OIE. Segnali clinici La malattia provoca noduli e ulcerazioni nelle vie respiratorie e nei polmoni negli animali. Si verifica anche una forma della pelle, nota come "farcy". Sono state descritte sia forme acute che croniche della malattia. Le forme acute si verificano più frequentemente negli asini e nei muli, con febbre alta e segni respiratori. Nei cavalli, le morva generalmente hanno un decorso più cronico e possono sopravvivere per diversi anni. Ci sono quattro presentazioni cliniche riconosciute di morva: portatore nasale, polmonare, cutaneo e asintomatico. Queste diverse forme di morva sono solitamente indicate in base alla posizione dell'infezione iniziale. Le forme nasali e polmonari tendono ad essere più acute mentre la forma cutanea è un processo cronico. I noduli e le ulcere infiammatorie si sviluppano nei passaggi nasali e danno origine a una secrezione giallastra appiccicosa. La cicatrizzazione stellata segue alla guarigione delle ulcere. La formazione di ascessi nodulari nei polmoni è accompagnata da progressiva debolezza, tosse e può anche essere accompagnata da diarrea. Nella forma cutanea (“farcy”) i vasi linfatici sono ingrossati; lungo il loro corso si formano ascessi nodulari, che poi ulcerano e scaricano pus giallo. I noduli si trovano regolarmente nel fegato e nella milza, portando a deperimento e morte. Trasmissione La fonte di infezione più comune è l'ingestione di cibo o acqua contaminati. Anche gli aerosol contaminati (prodotti da tosse e starnuti) e fomiti contaminati portati agli animali tramite attrezzature per la toelettatura e finimenti possono essere una fonte di infezione. I batteri possono entrare nell'organismo anche attraverso il contatto con lesioni o abrasioni della pelle o attraverso la mucosa. In questo caso, un'infezione locale con ulcerazione può svilupparsi diffondendosi ad altre parti del corpo nel corso della malattia. Le cattive condizioni di allevamento e alimentazione, nonché il trasporto degli animali possono essere fattori predisponenti. Condizioni non igieniche e stalle sovraffollate sono fattori di rischio. Prevenzione Ad oggi nessun trattamento con farmaci veterinari è in grado di curare l'infezione. Il controllo della morva richiede la diagnosi precoce e test diagnostici di casi clinici sospetti, lo screening di equidi apparentemente normali e l'eliminazione dei casi positivi. Per i paesi senza morva, ci sono raccomandazioni sull'importazione di equini.È richiesto un certificato veterinario internazionale che attesti che gli animali non hanno mostrato segni clinici di morva e sono stati tenuti in un paese esportatore indenne dalla malattia per almeno 6 mesi prima della spedizione .

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Test dei patogeni  Il qtest PCR rileva il genoma (DNA) di  Herpesvirus equino di tipo 4 (EHV-4). Il rilevamento molecolare di EHV-4 mediante PCR è lo strumento più sensibile, specifico e accurato per valutare l'infettività di un cavallo affetto Campione 1 tampone nasale o nasofaringeo (vedi linee guida AAEP)  e 5 ml - Provetta K3 EDTA 20 gr - tessuto placentare o fetale - pallone sterile Tempo di consegna Da 2 a 5 giorni lavorativi   Cos'è l'herpesvirus di tipo 4? L'herpesvirus equino di tipo 4 (EHV-4) è un rischio per la salute delle popolazioni equine di tutto il mondo. La gravità della malattia dipende da molteplici fattori e può essere latente nei cavalli normali. E poiché i segni clinici sono simili ad altre malattie respiratorie, è difficile fare una diagnosi definitiva dalla sola presentazione clinica. Segnali clinici Le infezioni da EHV-4 sono limitate all'epitelio delle vie respiratorie e ai linfonodi associati, L'infezione di cavalle gravide con ceppi EHV-4 raramente provoca l'aborto. Come l'EHV-1, l'EHV-4 stabilisce un'infezione latente nella maggior parte dei cavalli, che non mostrano segni clinici ma possono manifestare la riattivazione dell'infezione e la diffusione del virus quando stressati. Trasmissione L'EHV-4 si diffonde attraverso le secrezioni aerosolizzate di cavalli con tosse infetti, per contatto diretto e indiretto (fomite) con le secrezioni nasali. Il modo più comune per la diffusione di EHV-4 è il contatto diretto cavallo a cavallo. Questo virus viene espulso dai cavalli infetti attraverso il tratto respiratorio. I cavalli possono sembrare perfettamente sani ma diffondono il virus attraverso le secrezioni delle loro narici. È importante rendersi conto che EHV-4 può essere diffuso anche indirettamente attraverso il contatto con oggetti fisici contaminati da virus infettivi. Anche l'aria intorno a un cavallo che sta perdendo il virus può essere contaminata da un virus infettivo. Prevenzione L'eliminazione degli herpesvirus equini è virtualmente impossibile a causa della pervasività dello stato di portatore. La prevenzione delle malattie, piuttosto che il trattamento o i tentativi di eradicazione, offre i mezzi più efficaci per controllare l'herpesvirus e le sue potenziali sequele. Le strategie volte a ridurre l'impatto economico e sul benessere associato alle infezioni respiratorie da EHV-1 ed EHV-4 includono (1) l'immunizzazione profilattica e (2) l'attuazione di pratiche preventive di gestione della mandria. Suddividere i cavalli in piccoli gruppi chiusi epidemiologicamente isolati. Ridurre al minimo i rischi di introduzione esogena ed endogena (riattivazione virale indotta da stress) di EHV-1. Massimizzare l'immunità di gregge attraverso la vaccinazione. Misure importanti in caso di focolaio di EHV-4: Disinfezione delle aree contaminate dal virus dal feto abortito e dalle membrane placentari. Isolamento dei cavalli colpiti. Invio dei campioni clinici a un laboratorio diagnostico. Attuazione di procedure igieniche per prevenire la diffusione dell'infezione (biosicurezza).  

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 Test dei patogeni  Il iELISA test rileva anticorpi a Streptococcus equi subs. equi, l'agente patogeno (batteri) responsabile degli strangolatori. Questo test include titolazione. Campione 5 ml - sangue - provetta siero Tempo di consegna Da 2 a 5 giorni lavorativi   Cos'è Stranglers? Lo strangolamento è un'infezione delle vie respiratorie superiori dei cavalli altamente contagiosa causata dal batterio Streptococcus equi sottospecie equi (S. equi). Si trasmette per inalazione o contatto diretto con superfici contaminate (ad esempio cavalli che condividono secchi d'acqua). I batteri colonizzano le tonsille e la faringe del cavallo entro poche ore dall'infezione, quindi infettano i linfonodi sotto e dietro la mascella con conseguente ascesso di queste strutture giorni dopo. I cavalli sviluppano inizialmente la febbre, ma in genere non sono contagiosi durante le prime 48-72 ore. Raramente, l'infezione si diffonde ad altre parti del corpo provocando ascessi in altri organi come intestino, reni, polmoni, milza o fegato. Questo è spesso chiamato "strangolamento bastardo" o ascessi metastatici. Alcuni cavalli possono sviluppare una reazione di ipersensibilità ai batteri con esposizione ripetuta sotto forma di infezione o vaccinazione altrimenti nota come porpora emorragica. I cavalli che sviluppano i segni clinici classici e non sono trattati con antibiotici hanno il potenziale per sviluppare una protezione immunitaria fino a cinque anni. Segnali clinici I segni clinici classici includono prima la febbre (spesso >103°F o 39,5°C), seguita da uno o più dei seguenti sintomi: depressione, secrezione nasale spessa e ingrossamento dei linfonodi sotto la mascella e/o nella regione dell'aggancio della gola. I linfonodi ascessi possono drenare esternamente o nelle tasche gutturali (sacche cieche collegate alla gola nei cavalli) con conseguente secrezione nasale. I cavalli che sono stati vaccinati per strangolamento o i cavalli che hanno una precedente immunità parziale possono sviluppare segni più lievi di infezione delle vie respiratorie superiori. I casi di strangolamento bastardo possono sviluppare segni di coliche, febbre e/o perdita di peso con o senza una storia di precedente malattia da strangolamento o esposizione. I cavalli con porpora emorragica possono sviluppare edema della testa, del tronco e/o delle gambe; e vasi sanguigni rotti o lividi delle mucose della bocca, degli occhi e del naso. Ulteriori segni possono includere febbre, grave depressione e tensione muscolare. La gravità dei sintomi nei casi di porpora emorragica varia da lieve a pericolosa per la vita. Trasmissione Lo strangolamento è causato dall'esposizione orale di un cavallo a S. equi batteri. Una volta all'interno del cavo orale, i batteri invadono le tonsille e successivamente colonizzano i linfonodi. I batteri possono essere trasmessi attraverso il contatto con pus o secrezioni nasali di un cavallo infetto, o da lettiere o attrezzature della stalla contaminate (abbeveratoi, secchi, ecc.). Le mosche possono anche agire come vettori, diffondendo i batteri da cavallo a cavallo. Nelle giuste condizioni, S. equi può sopravvivere nell'ambiente per settimane o mesi. Esposizione di un cavallo a S. equi non significa necessariamente che finirà con gli strangolamenti. I fattori che influenzano il rischio di malattia includono la dose di batteri (la scarsa igiene e il contatto diretto con le secrezioni nasali e il pus aumentano la possibilità di malattia); stato immunitario del cavallo. I cavalli precedentemente esposti sono spesso immuni alla malattia o non si ammalano come i cavalli non esposti. Durante i primi tre-sei mesi di vita, i puledri sono spesso protetti dagli anticorpi materni.La vaccinazione può anche aumentare la resistenza alla malattia; stress (cattiva alimentazione, sovraffollamento, lunghi trasporti o malattie preesistenti aumentano il rischio di strangolamento) Gli strangolamenti possono essere trasmessi da "sparatori silenziosi" che non mostrano segni di malattia. Questi cavalli trasportano comunemente l'organismo degli strangolamenti nella sacca gutturale, una sacca d'aria nella parte posteriore della gola del cavallo. Il rilevamento di questi animali richiede l'endoscopia della sacca gutturale (il passaggio di un endoscopio attraverso il naso del cavallo nella sacca gutturale). Lo strangolamento è più comunemente trasmesso da cavalli in condizioni acute o in via di guarigione che stanno ancora perdendo batteri nelle loro secrezioni nasali. I risultati della coltura batterica hanno un tempo di risposta da 2 a 3 giorni. Il test del DNA noto come reazione a catena della polimerasi (PCR) richiede meno di un giorno. Tuttavia, potrebbero essere necessari da 1 a 2 giorni aggiuntivi per inviare i campioni al laboratorio. Prevenzione La biosicurezza nell'allevamento è necessaria per prevenire la diffusione della malattia. Isolare i nuovi cavalli per tre settimane prima di introdurli al resto della popolazione. Isola qualsiasi cavallo con febbre e segni di strangolamento. Non condividere finimenti o equipaggiamento tra cavalli malati e altri Esegui il monitoraggio due volte al giorno delle temperature rettali di tutti i cavalli in un focolaio per identificare nuovi casi. Interrompi tutti i movimenti dei cavalli da e verso la fattoria quando viene identificato uno strangolamento. Disinfetta quotidianamente i secchi dell'acqua. Utilizzare una rigorosa igiene tra i cavalli per ridurre la diffusione della malattia. Idealmente, si ottengono tre campioni di lavaggio della gola da cavalli in recupero e tutti i cavalli che erano in contatto con cavalli malati a intervalli approssimativamente settimanali e testati per S. equi subsp equi mediante PCR e coltura. L'identificazione di batteri strangolatori nei cavalli guariti clinicamente può significare che le tasche gutturali hanno conservato qualche infezione. L'endoscopia delle tasche gutturali fornisce la visualizzazione di qualsiasi pus o detriti secchi (condroidi) che ospitano i batteri. Un piccolo numero di cavalli si riprenderà dagli strangolamenti e continuerà a liberare batteri dalla sacca gutturale, causando epidemie ricorrenti. Il rilevamento e il trattamento di questi "portatori silenziosi" (S. equi batteri nelle tasche gutturali) tramite endoscopia e PCR è essenziale per prevenire la recidiva della malattia in un allevamento. Discutere i tipi di vaccinazione e le raccomandazioni con il veterinario. La vaccinazione non fornisce un'immunità al 100% contro S. infezione equi. La vaccinazione non è raccomandata durante o entro due anni da un focolaio di strangolamento a causa dell'aumentato rischio di porpora emorragica. .

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Test allergologico non invasivo a 16 diversi allergeni. 6 allergeni di acari e 10 muffe  I risultati sono forniti come (reattivi da 0 a 5) per ciascuna delle 2 classi di allergeni, con identificazione dell'allergene specifico in ciascuna classe. 1 - Test per sei (6) diversi allergeni dell'acaro : - Dermatophagoides (D.) farinae - D. pteronyssinus - Tyrophagus putrescentiae - Acarus siro  - Glycophagus domesticus  - Distruttore di lepidoglifi PIÙ 2 - Test per dieci (10) diversi allergeni della muffa :  - Alternaria alternata - Aspergillus fumigatus - Aspergillus niger - Cladosporium herbarum  - Epicoccus nigrum - Helmintosporum sativum - Penicillium notatum - Fusarium spp. - Ustilago  - Rizopo    Campione 2 ml di siero o 4 ml di sangue raccolti in una provetta per siero   Tempo di consegna 5 giorni lavorativi   Perché testare? Le allergie equine sono comuni e possono colpire qualsiasi razza, età o sesso del cavallo. I sintomi che coinvolgono la pelle, i sistemi respiratorio e gastrointestinale possono verificarsi per una serie di motivi con la diagnosi di allergia effettuata escludendo sistematicamente altre condizioni comuni. Una volta diagnosticata, sapere a quali allergeni è sensibile il tuo cavallo ti consente di gestire la sua condizione in modo specifico per le sue esigenze individuali. Punti chiave: Identificazione rapida e facile di potenziali allergeni offensivi Non invasivo e non influenzato dalla maggior parte dei farmaci Procedura standardizzata con eccellente riproducibilità  

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Test dei patogeni  Due test qPCR, uno che rileva il genoma (DNA) di  Equine Herpesvirus Type 1 (EHV-1) e uno che rileva il genoma (DNA) dell'Equine Herpesvirus Type 4 (EHV-4 ). Campione 1 tampone nasale o nasofaringeo (vedi linee guida AAEP)  e 5 ml - Provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5 giorni lavorativi 24-48h - si prega di contattare il laboratorio  Il nostro laboratorio è approvato dalla FEI per i test EHV-1. Cos'è l'herpesvirus di tipo 1? maggiori informazioni qui Cos'è l'herpesvirus di tipo 4? maggiori informazioni qui

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Parametro Ormone antimulleriano (AMH)  Campione 5 ml - sangue - provetta di siero  Tempo di consegna Da 3 a 4 giorni lavorativi

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Profilo del patogeno Screening di 5 patogeni responsabili di malattie respiratorie negli equini: EHV-1, EHV-4, Equini Influenza, Rhodococcus equi (polmonite) e streptococcus equi (strangolatori).  Il nostro laboratorio è approvato dalla FEI per i test EHV-1. Campione 1 tampone nasofaringeo (vedi Linee guida AAEP)  & 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi

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