Test DNA Il test del DNA verifica la presenza di 2 mutazioni del gene TBX3 responsabili della diluizione Dun e delle marcature primitive. Campione 30-40 radici di capelli - busta oppure 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Il test del DNA che fornisce informazioni sia sulla diluizione dun (D) sia sulle marcature primitive (nd1, nd2). Descrizione dei risultati D/ - Ommozigote per Dun. Il colore di base del mantello sarà diluito da Dun e le marcature primitive saranno espresse. La variante genetica Dun sarà trasmessa al 100% della prole. D/nd1 - 1 copia di Dun e una copia di nd1. Il colore di base del mantello sarà diluito da Dun e le marcature primitive saranno espresse. Il cavallo può trasmettere la diluizione Dun (50%) o le marcature primitive senza diluizione (50%). D/nd2 - 1 copia di Dun e una copia di nd2. Il cavallo presenterà diluizione Dun ed esprimerà le marcature primitive. La variante genetica Dun sarà trasmessa con una probabilità del 50% alla prole. nd1/nd1 - Ommozigote per nd1. Il colore di base del mantello non sarà diluito ma le marcature primitive saranno espresse a livelli variabili. Le marcature primitive saranno trasmesse al 100% della prole. nd1/nd2 - 1 copia di nd1 e una copia di nd2. Il colore di base del mantello non sarà diluito ma le marcature primitive saranno espresse a livelli variabili. Le marcature primitive saranno trasmesse al 50% della prole. nd2/nd2 - Negativo per diluizione Dun e marcature primitive. Informazioni aggiuntive Dun è un gene dominante di diluizione degli equini caratterizzato dall’illuminazione del colore del corpo, lasciando intatti testa, arti inferiori, criniera e coda. Dun è anche tipicamente caratterizzato da “marcature primitive” che consistono in una striscia dorsale scura e talvolta barre sulle gambe, strisce sulle spalle e segni concentrici sulla fronte. Dun è presente in molte razze di cavalli tra cui (ma non solo) Appaloosa, Bashkir Curly, razze equine iberiche, cavallo islandese, Mustang, Norwegian Fjord, Paint, Paso Fino, Peruvian Paso, Quarter Horse e diverse razze di pony.  

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Test del DNA Test del DNA per l'Immunodeficienza Combinata Grave (SCID). La SCID è una malattia ereditaria riscontrata nei cavalli arabi puri e meticci. Campione 30-40 radici di peli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Il test del DNA per SCID aiuta gli allevatori a identificare gli animali portatori della mutazione SCID. Queste informazioni permettono di evitare l'accoppiamento tra due portatori, riducendo così le probabilità di ottenere un puledro affetto da SCID. È ora possibile continuare ad allevare cavalli portatori del gene SCID senza il rischio di produrre puledri affetti. Ad esempio, stalloni portatori con caratteristiche molto desiderabili possono essere accoppiati selettivamente con fattrici sane (omozigoti normali) e viceversa. I puledri risultanti avranno una probabilità pari di essere portatori o sani, ma sicuramente non affetti. I puledri possono essere testati in qualsiasi momento dopo la nascita per determinare il loro genotipo SCID e pianificare razionalmente le future accoppiamenti. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione recessiva SCID e presenta i risultati come uno dei seguenti: nn – Non portatore del gene SCID. Test negativo per la mutazione SCID. nSCID – Cavallo eterozigote per il gene SCID, sono stati rilevati sia l'allele normale che quello SCID. Il cavallo è portatore del disturbo genetico SCID e ha il 50% di probabilità di trasmettere l'allele SCID alla sua progenie. SCID SCID – Portatore di due copie del gene SCID. Cavallo omozigote per la mutazione SCID. Il cavallo è affetto dal disturbo genetico SCID. Informazioni aggiuntive La Malattia da Immunodeficienza Combinata Grave (SCID) è una malattia ereditaria riscontrata nei cavalli arabi puri e meticci. Gli animali con questa condizione ereditaria hanno una maggiore suscettibilità alle infezioni e mostrano i primi segni della malattia tra i due giorni e le otto settimane di età. La diagnosi clinica della malattia non è semplice poiché i sintomi, come febbre, complicazioni respiratorie e diarrea, sono tipici dei puledri neonati con varie infezioni. I puledri affetti da SCID muoiono sempre entro i primi sei mesi di vita a causa della malattia, indipendentemente dal livello di cure veterinarie. La SCID è quindi una condizione dolorosa per l'animale colpito e per i proprietari o i custodi, e comporta perdite economiche dovute alla morte dei puledri e alle spese veterinarie. Il disturbo è recessivo, il che significa che un cavallo deve essere omozigote positivo o avere due copie del gene difettoso per soffrire della malattia. Di conseguenza, sia il padre che la madre devono possedere almeno una copia del gene mutato affinché la prole sia affetta. I puledri nati con una copia del gene difettoso e una copia normale sono considerati portatori e hanno il 50% di probabilità di trasmettere il gene difettoso. Diversi studi hanno cercato di stimare la frequenza dei portatori SCID nella popolazione di cavalli arabi. La maggior parte delle fonti stima che la percentuale di puledri arabi che muoiono di SCID sia del 2-3%. Se l'allevamento fosse casuale, ciò implicherebbe che circa il 28-35% dei cavalli arabi siano portatori. Tuttavia, la maggior parte degli allevamenti è piuttosto selettiva, rendendo la frequenza reale dei portatori nella popolazione non del tutto chiara.

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Test del DNA per la Miotonia Congenita (MC). Questo test verifica la presenza del gene recessivo cm. Campione  30 a 40 radici di capelli o 5 mL di sangue in una provetta K3 EDTA Tempi di risposta 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori della mutazione recessiva cm. Si possono fare scelte informate per la selezione degli accoppiamenti e prevenire la nascita di puledri affetti. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene recessivo cm e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Normale per la Miotonia Congenita (MC).  Assenza della variante affetta responsabile della Miotonia Congenita N/cm - Portatore di Miotonia Congenita (MC). Presenza di una copia della variante genetica causativa della Miotonia Congenita. Il cavallo è clinicamente sano e può trasmettere la variante genetica responsabile della MC al 50% della sua progenie quando allevato. cm/ - Affetto da MC. Presenza di due copie della variante genetica causativa della Miotonia Congenita. Il cavallo è affetto con Miotonia Congenita e trasmetterà la variante genetica al 100% della sua prole. Informazioni aggiuntive La Miotonia Congenita è un disturbo neuromuscolare ereditario caratterizzato dal lento rilassamento dei muscoli dopo una contrazione volontaria o stimolazione elettrica. Questo disturbo è stato identificato nei pony New Forest ed è causato da una mutazione autosomica recessiva, responsabile della funzione dei canali del cloruro nel muscolo scheletrico. I portatori della mutazione appaiono normali, ma quando due portatori vengono accoppiati, esiste una probabilità del 25% che nasca un puledro affetto.  I puledri affetti appaiono normali alla nascita. I primi sintomi sono episodi ricorrenti di decubito e difficoltà a rialzarsi a causa della rigidità muscolare. Si manifestano nelle prime settimane di vita e di solito aumentano nei mesi successivi. Non è possibile sollevare gli arti a causa della rigidità muscolare. Il bulbo oculare può essere retratto a causa della miotonia.

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  Linee Certificate Senza Disturbi del DNA Assicurati che la linea genetica del tuo cavallo sia priva di disturbi genetici con il nostro completo pannello di test del DNA. Certifica il tuo cavallo contro 10 disturbi genetici: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Raccolta del Campione Radici dei Capelli: 30-40 radici di capelli. Campione di Sangue: 5 mL di sangue in una provetta K3 EDTA. Tempi di Elaborazione Elaborazione Standard: Risultati in 5-10 giorni lavorativi dopo l’arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e coprono i costi di spedizione dei campioni. Perché Testare? Il nostro test Certificato Linee Senza Disturbi del DNA aiuta allevatori, acquirenti e certificatori di studbook a garantire che i cavalli siano privi di disturbi genetici. Questo assicura cavalli più sani, decisioni di allevamento informate e maggiore tranquillità. Scopri di più Descrizione dei Risultati I risultati del test del DNA saranno uno dei seguenti: n/n: Negativo. Nessun allele affetto presente. n/P1: Positivo eterozigote. Un allele mutato presente. Il cavallo può trasmettere l’allele al 50% della sua progenie. P1/P1: Positivo omozigote. Due alleli mutati presenti. Il cavallo trasmetterà l’allele al 100% della sua discendenza. Informazioni Aggiuntive La Miopatia da Accumulo di Polisaccaridi (PSSM1) è una malattia muscolare ereditaria che colpisce molte razze. La condizione è causata da una mutazione nel gene GYS1, che porta a un accumulo anomalo di glicogeno nei muscoli. Ciò può causare sintomi come tremori muscolari, rigidità, riluttanza al movimento e sudorazione eccessiva. La gestione della PSSM1 include modifiche dietetiche e esercizio regolare per aiutare a mitigare i sintomi. Consulta le nostre FAQ per maggiori informazioni Domande Frequenti Perché il test genetico è importante per gli allevatori di cavalli? Il test genetico è essenziale per gli allevatori per prendere decisioni di allevamento informate e per garantire che i loro cavalli non portino alleli per disturbi genetici. Questo aiuta a mantenere la salute e le prestazioni della razza. Quali razze sono colpite da SCID e LFS? SCID e LFS si trovano comunemente nei cavalli arabi e nelle razze influenzate da linee di sangue arabe. Il test è cruciale per le decisioni di allevamento e acquisto per garantire la salute dei cavalli. Quanto sono diffusi i disturbi genetici in alcune razze di cavalli? I disturbi genetici possono avere frequenze significative in razze specifiche. Ad esempio, HERDA è prevalente nei Quarter Horse, mentre WFFS colpisce spesso i Warmblood. Il test regolare aiuta a identificare i portatori e a prendere decisioni informate. In che modo i disturbi genetici influenzano la salute del cavallo? I disturbi genetici come SCID, LFS, PSSM1, HYPP e altri possono influenzare significativamente la salute, le prestazioni e la longevità dei cavalli. La diagnosi precoce tramite test genetici consente una migliore gestione e pratiche di allevamento per garantire generazioni future più sane. Visita la nostra pagina completa delle FAQ per maggiori dettagli. Come Funziona ✨ Acquista il Test: Seleziona e acquista il test del DNA online. 📄 Ricevi le Istruzioni: Dopo la conferma del pagamento, riceverai le istruzioni per la raccolta delle radici dei capelli e un modulo di invio stampabile. ✂️ Raccogli le Radici dei Capelli: Estrai le radici dei capelli, fissale con del nastro sul modulo di invio, inseriscilo in una busta o in un sacchetto di plastica sigillato. 📬 Spedisci i Campioni: Invia al nostro laboratorio tramite posta ordinaria o corriere espresso a: Equigerminal LabRua Eduardo Correia, Nº133030-504 Coimbra, PORTOGALLO 📧 Ricevi i Risultati: Ricevi il certificato dei risultati via email. Se hai bisogno di assistenza, contattaci a support@equigerminal.pt. ♻️ Nota: Non è necessario un kit per la raccolta dei campioni, migliorando la sostenibilità riducendo rifiuti e uso di plastica.

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  Kit per test del DNA Test del DNA per prevedere il potenziale genetico di un cavallo di altezza piccola, media o alta. Campione 30-40 radici di peli - busta o 5 mL di sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 5-8 giorni lavorativi Perché testare?  Prevedere con sicurezza l’altezza adulta al garrese di un puledro giovane. Identificare i cavalli che hanno il 70% di probabilità di rientrare nell’intervallo di altezza specifico desiderato dal proprietario. Produrre cavalli di un’altezza desiderata in modo più costante. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza dell’allele (C) associato ai cavalli di altezza elevata e presenta i risultati come uno dei seguenti:  C/C – Altezza fisica alta. Questo genotipo, con due copie dell’allele (C),  è associato a cavalli grandi (169+/-4 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova nei cavalli da tiro, Westfaliani (31%), Oldenburg (29%), Hannoverani (28%), Holsteiner (18%) e Lusitani Puri (4%). T/C – Altezza fisica media. Questo genotipo, con una copia dell’allele (T) e una dell’allele (C),  è associato a cavalli di taglia media (164+/-5 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova negli Holsteiner (64%), Westfaliani (60%), Hannoverani (56%) e Lusitani Puri (29%). T/T – Altezza fisica piccola. Questo genotipo, con due copie dell’allele (T), è associato a cavalli più piccoli (159 +/- 4 cm di altezza al garrese) e pony (<148 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova nella maggior parte dei pony, negli Arabi (100%) e nei Lusitani Puri (67%).                                 Informazioni aggiuntive Lo sviluppo dell’apparato scheletrico è regolato dall’espressione del gene LCORL. Studi recenti hanno identificato una variazione di una singola base nucleotidica (Single Nucleotide Polymorphism) nel promotore di questo gene. La sostituzione di una timina (T) con una citosina (C) varia l’espressione del gene LCORL. Questa variazione nell’espressione influenza la dimensione del cavallo. Di conseguenza, se l’espressione del gene LCORL è diminuita, il cavallo risultante ha una dimensione corporea maggiore (ossa più lunghe).

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