Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione della perla. Pearl è un modificatore di diluizione del mantello Campione Da 20 a 30 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? La diluizione perla non agirà se un cavallo è eterozigote per il tratto ma negativo per il gene di diluizione crema, il che significa che una singola copia ereditata del gene perla da sola non influenzerà il fenotipo del portatore. I cavalli di perle eterozigoti possono allevare una prole diluita se allevati con un altro portatore di perle o un cavallo diluito in crema. I cambiamenti di colore del mantello visivo causati dalla diluizione della perla si basano sul colore di base del cavallo: ad esempio, il fenotipo di un alloro a doppia perla varierà dal fenotipo di un doppio castano perlato.   Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione della perla e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Il cavallo è un non portatore del gene della perla. N/Prl – Il cavallo è positivo per la perla. Nessun cambiamento visivo per il trasporto del cavallo, fatta eccezione per la presenza aggiuntiva del gene di diluizione della crema. Il cavallo trasmetterà il gene della diluizione della perla al 50% della sua prole. Prl/– Il cavallo è positivo per la perla e porta due copie ereditarie del gene. Il fenotipo del cavallo perla omozigote sarà di aspetto diluito, indipendentemente dalla presenza di diluizione in crema. Il cavallo trasmetterà il gene della perla al 100% della sua prole. Oltre a ciò può produrre prole diluita solo se allevata con un altro portatore di perle o crema. Informazioni aggiuntive La perla è un modificatore di diluizione del mantello. Uno dei più recenti geni del colore equino da mappare per test genetici commerciali, è stato confermato solo in poche razze ed è generalmente considerato uno dei tratti di colore più rari. La presenza del gene della perla è stata confermata in razze di origine iberica, come il Lusitano e il purosangue spagnolo, e si ipotizza che sia presente nel Mustang spagnolo. Laddove presente nell'American Quarter Horse, la diluizione della perla viene regolarmente denominata "Fattore Barlink".  La diluizione perla è un gene recessivo, e quindi interesserà il mantello del cavallo portatore solo se: Sono presenti due copie ereditarie del gene. I cavalli che trasportano due copie di perla avranno un mantello, una criniera e una coda schiariti, oltre a colori brillanti degli occhi dovuti ai cambiamenti di pigmento causati dal gene . Il gene della diluizione della crema è presente anche nel cavallo portatore di perle. È stato confermato che il gene crema dominante attiverà il fenotipo perla se i due geni sono presenti. I cavalli positivi sia per la crema che per la perla mostreranno un fenotipo a doppia diluizione, sempre con un colore del mantello molto pallido simile a quello dei cavalli che sono omozigoti per il gene crema.  

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DNA test Il test del DNA verifica la presenza di 2 mutazioni del gene TBX3 responsabile della diluizione Dun e dei segni primitivi. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Il test del DNA che fornirà informazioni sia per la diluizione dun (D) che per i segni primitivi (nd1, nd2). Descrizione risultati D/ - Omozigote per Dun. Il colore del mantello di base sarà diluito da Dun e dai segni primitivi espressi. La variante genetica Dun sarà trasmessa al 100% della prole. D/nd1 - 1 copia di Dun e una copia di nd1. Il colore del mantello di base sarà diluito da Dun e dai segni primitivi espressi. Il cavallo può trasmettere la diluizione Dun (50%) o i segni primitivi senza diluizione (50%). D/nd2 - 1 copia di Dun e una copia di nd2. Il cavallo avrà diluizione Dun ed esprimerà segni primitivi. La variante genetica Dun sarà trasmessa  con una probabilità del 50% alla prole nd1/nd1 - Omozigote per nd1. Il colore del mantello di base non sarà diluito ma i segni primitivi sono espressi in livelli variabili. I segni primitivi verranno trasmessi al 100% della prole. nd1/nd2 - 1 copia di nd1 e una copia di nd2. Il colore del mantello di base non sarà diluito ma i segni primitivi sono espressi in vari livelli. I segni primitivi verranno trasmessi al 50% della prole. nd2/nd2 - Negativo per Dun Dilution e segni primitivi. Informazioni aggiuntive Dun è un gene di diluizione dominante degli equini caratterizzato da un alleggerimento del colore del corpo, che lascia la testa, la parte inferiore delle gambe, la criniera e la coda non diluite. Dun è anche tipicamente caratterizzato da "segni primitivi" costituiti da una striscia dorsale scura e talvolta da sbarre alle gambe, strisce sulle spalle e segni concentrici sulla fronte. Dun è presente in molte razze di cavalli inclusi (ma non limitati a) Appaloosa, Bashkir Curly, razze di cavalli iberici, cavallo islandese, Mustang, fiordo norvegese, Paint, Paso Fino, Paso peruviano, Quarter Horse e diversi delle razze pony  

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione champagne. Champagne  è un modificatore di diluizione del mantello. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Equigerminal offre test per la mutazione genetica dominante dello champagne. Il test del DNA può essere utile nei casi in cui un cavallo è risultato negativo in precedenza per diluizioni di crema o argento, ma sembra avere un mantello schiarito. Il test viene utilizzato anche per determinare l'omozigosi del gene champagne.  Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione champagne e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Cavallo senza champagne. N/Ch – Positivo per il gene champagne dominante, in possesso di una copia ereditata. Il mantello sarà diluito di conseguenza. Trasmetterà il gene dello champagne a circa il 50% della prole. Ch/ – Positivo per il gene champagne dominante, in possesso di due copie ereditate. Il cappotto sarà diluito di conseguenza. Informazioni aggiuntive La diluizione dello champagne è causata da un gene dominante, il che significa che un cavallo con una singola copia del gene Champagne avrà le caratteristiche dello Champagne. Il gene della diluizione Champagne schiarisce il colore del mantello di un cavallo diluendo il pigmento. Il colore specifico prodotto dipenderà dal colore di base del cavallo: mantelli alloro in un marrone dorato, mantelli neri possono schiarire in marrone scuro e mantelli castani in albicocca o oro. Un cavallo può portare più di un gene di diluizione che può influenzare ulteriormente il colore del mantello. A differenza della diluizione in crema, non ci sono differenze visive tra un cavallo con una o due copie di Champagne. Sebbene simile alle diluizioni crema, perla e dun, il gene Champagne ha alcune caratteristiche che lo distinguono dalle altre diluizioni. Le caratteristiche comuni di un cavallo Champagne includono la pelle rosata con lentiggini o screziate, un mantello lucido che spesso è leggermente più scuro in inverno e un colore degli occhi nocciola. I cavalli champagne sono tipicamente nati con un colore degli occhi blu che evolve in un colore nocciola o ambrato e la pelle rosa che diventa più scura e lentigginosa nel tempo, specialmente intorno agli occhi e al muso. Un cavallo Champagne omozigote trasmetterà sempre una copia del gene Champagne al suo puledro. I cavalli eterozigoti hanno una probabilità del 50% di trasmettere il gene ai suoi puledri.

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 Test del DNA Test del DNA per il gene Extension che controlla la produzione di pigmento nero o rosso su tutto il mantello. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Il test del DNA per il gene Extension può essere utilizzato per identificare quei cavalli neri per i quali né il pedigree né i registri riproduttivi sono informativi per identificare i portatori del fattore rosso recessivo. Dato che il rosso è ereditato come carattere recessivo, è relativamente facile avviare un programma di allevamento che produca solo cavalli rossi. È stato più difficile avviare un programma di allevamento nero poiché i cavalli neri (Ee) possono produrre puledri rossi. Descrizione risultati Il test del DNA per il gene Extension verifica il colore del mantello di base e presenta i risultati come uno dei seguenti: E/E - Omozigote dominante per estensione - Nero, Baia o Marrone - Viene espresso solo il fatto neror. Il cavallo può trasmettere solo l'allele (E) E/E alla sua prole. Non può avere puledri con mantello di colore base Castagna o Acetosa, indipendentemente dal colore del compagno. Il gene Agouti determinare se il colore del mantello di base sarà nero, alloro o marrone, a meno che non venga modificato da altri geni modificatori del colore. E/e - Eterozigote per estensione - Nero, Bay o Marrone - Sono espressi sia il fattore rosso che quello nero. Può trasmettere l'allele (E) o (e) alla sua prole. Il gene Agouti determinerà se il colore del mantello di base sarà nero, alloro o marrone, a meno che non venga modificato da altri geni modificatori del colore. e/e - Omozigote recessivo per Estensione - Castagna o Acetosa - Viene espresso solo il pigmento rosso. Il colore di base del mantello è castagna o acetosa a meno che non venga modificato da altri geni modificatori del colore. Informazioni aggiuntive Il colore del mantello equino si basa su uno dei due possibili pigmenti di base: rosso o nero. Il gene Extension controlla la produzione di questo pigmento di base (rosso o nero). Tutti i cavalli avranno la genetica per il pigmento nero o rosso, indipendentemente dal loro aspetto fisico. Esistono numerosi modelli di diluizione e modificatori che un cavallo può portare che influenzano il pigmento di base di un cavallo. Il gene Extension (fattore rosso) ha due stati alternativi (alleli). L'allele dominante (E) produce pigmento nero nel mantello. L'allele recessivo (e) produce pigmento rosso. I cavalli rossi (castagne, acetoselle, palomini…) sono omozigoti, cioè hanno due alleli, per l'allele rosso recessivo (e/e). I cavalli pigmentati neri (nero, alloro, marrone, daino...) hanno almeno un allele (E). Possono essere omozigoti (E/E) o eterozigoti (E/e). Un cavallo omozigote (E/E) non produrrà prole rossa, indipendentemente dal colore del compagno.  

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Test del DNA Il test genetico verifica la presenza del Argento modificatore di diluizione del mantello. La variante genetica Silver è associata a Anomalie oculari congenite multiple (MCOA) in alcune razze.   Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene argento e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Negativo per l'argento - Nessuna evidenza della variante genetica per l'argento. Nessun rischio di sviluppare Anomalie oculari congenite multiple (MCOA) associate all'argento. Z/N - Eterozigote per l'argento - Il colore del mantello di base Black and Bay sarà diluito dall'argento. I cavalli a base nera saranno di cioccolato con criniera e coda di lino. I cavalli a base di alloro avranno il pigmento sulla parte inferiore delle gambe alleggerito e la criniera e la coda di lino. Nessun effetto sul colore castano. Rischio moderato di sviluppare MCOA. Z/ – Omozigote per Silver - Due copie della sequenza alterata rilevate. I cavalli a base nera saranno di cioccolato con criniera e coda di lino. I cavalli a base di alloro avranno il pigmento sulla parte inferiore delle gambe alleggerito e la criniera e la coda di lino. Nessun effetto sul colore castano, ma trasmetterà la variante al 100% della prole. Rischio più elevato di sviluppare un MCOA grave. Informazioni aggiuntive La diluizione Silver si comporta come un colore del mantello caratteristica dominante sui colori della mano di fondo bay e nera. While il colore di base del castagno non è influenzato dalla diluizione Silver e può trasmettere la variante silenziosamente alla prole. In breve, la variante di diluizione argento (Z) influenzerà solo il fenotipo del colore del mantello dei cavalli pigmentati neri (E/e o E/E) e non ha alcun effetto sui cavalli pigmentati rossi (e/e). Inoltre, i disturbi dell'occhio associati alla variante genetica Silver sono autosomici dominanti incompleti:  i cavalli omozigoti (con due copie di Z) possono essere a maggior rischio di sviluppare gravi anomalie oculari congenite multiple (MCOA), mentre eterozigoti ( con una copia di Z) può sviluppare una forma più lieve di MCOA. Gli effetti della diluizione dell'argento sul gene del colore del mantello possono variare ampiamente. Il gene agouti influenza il colore del mantello controllando la distribuzione del pigmento nero, mentre la variante  diluizione argento diluisce le aree del pigmento nero. La diluizione con la variante Silver su un cavallo con una base nera uniforme comporta tipicamente un alleggerimento della criniera e della coda e una diluizione del corpo in un colore cioccolato, spesso anche screziato. Un Cavallo Bay portatore del gene Silver avrà solitamente una criniera e una coda alleggerite, così come la parte inferiore delle gambe alleggerite. È importante sapere che sebbene un cavallo rosso (e/e) non venga diluito dalla variante argento, può essere portatore della variante genetica e quindi potenzialmente trasmettere il gene alla sua prole. La diluizione dell'argento è stata identificata in numerose razze equine tra cui il Quarter horse, il Rocky Mountain horse, il cavallo islandese, i Morgan, i pony Shetland e il cavallo miniatura. Riferimenti: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Una mutazione missenso in PMEL17 è associata all'argento colore del mantello nel cavallo. BMC Genetica 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Anomalie oculari multiple congenite equine e colore del mantello argentato Risultato dagli effetti pleiotropici del mutante PMEL PLoS One 8:e75639, 2013..

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Kit per il test del DNA Test del DNA per predire il potenziale genetico per essere un cavallo di altezza piccolo, medio o alto. Campione Da 30 a 40 radici dei capelli - busta o 5 ml di sangue  - Provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare?  Prevedi con sicurezza l'altezza prevista per la maturità al garrese di un giovane puledro. Identifica i cavalli che hanno una probabilità del 70% di rientrare nell'intervallo di altezza specifico desiderato dal proprietario. Produci cavalli dell'altezza desiderata in modo più coerente. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza dell'allele (C) associato ai cavalli di alta statura e presenta i risultati come uno dei seguenti:  C/C – Alta altezza fisica. Questo genotipo, con due copie dell'allele (C),  è associato a cavalli di grandi dimensioni, (1,69 +/- 4 cm di altezza al garrese). Questo genotipo può essere trovato in cavalli da tiro, Westfaliani (31%), Oldenburgs (29%), Hannover (28%), Holsteiner (18%) e Lusitano Purosangue (4%). T/C – Altezza fisica media. Questo genotipo, con una copia dell'allele (T) e un'altra dell'allele (C),  è associato a cavalli di taglia media (1,64 +/- 5 cm di altezza al garrese). Questo genotipo può essere trovato nell'Holsteiner (64%), nella Westfalia (60%), nell'Hannover (56%) e nel Purosangue Lusitano (29%). T/T – Altezza fisica ridotta. Questo genotipo, con due copie dell'allele (T), è associato a cavalli più piccoli (1,59 +/- 4 cm di altezza al garrese) e pony (                                Informazioni aggiuntive Lo sviluppo dell'apparato scheletrico è regolato dall'espressione del gene LCORL. Recenti studi hanno identificato una variazione di una base nucleotidica semplice (Single Nucleotide Polymorphism) nel promotore di questo gene. La sostituzione di una timina (T) con una citosina (C) varia l'espressione del gene LCORL. Questa variazione nell'espressione influenza la dimensione del cavallo. Di conseguenza, se l'espressione del gene LCORL è ridotta, il cavallo risultante ha una dimensione corporea maggiore (le ossa sono più lunghe).

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Profilo DNA Pannello di test del DNA per 10 malattie genetiche: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Campione Da 30 a 40  radici dei capelli  o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA   Tempo di consegna Elaborazione standard - Risultati in 5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio.   Elaborazione PREMIUM - Risultati in 2 giorni dopo l'arrivo del campione. Include la consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco presso l'indirizzo del cliente e consegna presso il laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM COMPRENDONO UNA SPEDIZIONE ESPRESSA PER PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE. Controlla qui per sapere se ti trovi in ​​una remota regione europea. Per le regioni remote/di sensibilizzazione vengono applicate tariffe EXTRA. 

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