Descrizione
Test del DNA
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Test del DNA per l'Immunodeficienza Combinata Grave (SCID). La SCID è una malattia ereditaria riscontrata nei cavalli arabi puri e meticci.
Campione
- 30-40 radici di peli - busta
o
- 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA
Tempi di risposta
Perché testare?
- Il test del DNA per SCID aiuta gli allevatori a identificare gli animali portatori della mutazione SCID. Queste informazioni permettono di evitare l'accoppiamento tra due portatori, riducendo così le probabilità di ottenere un puledro affetto da SCID.
- È ora possibile continuare ad allevare cavalli portatori del gene SCID senza il rischio di produrre puledri affetti. Ad esempio, stalloni portatori con caratteristiche molto desiderabili possono essere accoppiati selettivamente con fattrici sane (omozigoti normali) e viceversa. I puledri risultanti avranno una probabilità pari di essere portatori o sani, ma sicuramente non affetti.
- I puledri possono essere testati in qualsiasi momento dopo la nascita per determinare il loro genotipo SCID e pianificare razionalmente le future accoppiamenti.
Descrizione dei risultati
Il test del DNA verifica la presenza della mutazione recessiva SCID e presenta i risultati come uno dei seguenti:
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nn – Non portatore del gene SCID. Test negativo per la mutazione SCID.
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nSCID – Cavallo eterozigote per il gene SCID, sono stati rilevati sia l'allele normale che quello SCID. Il cavallo è portatore del disturbo genetico SCID e ha il 50% di probabilità di trasmettere l'allele SCID alla sua progenie.
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SCID SCID – Portatore di due copie del gene SCID. Cavallo omozigote per la mutazione SCID. Il cavallo è affetto dal disturbo genetico SCID.
Informazioni aggiuntive
La Malattia da Immunodeficienza Combinata Grave (SCID) è una malattia ereditaria riscontrata nei cavalli arabi puri e meticci.
Gli animali con questa condizione ereditaria hanno una maggiore suscettibilità alle infezioni e mostrano i primi segni della malattia tra i due giorni e le otto settimane di età. La diagnosi clinica della malattia non è semplice poiché i sintomi, come febbre, complicazioni respiratorie e diarrea, sono tipici dei puledri neonati con varie infezioni.
I puledri affetti da SCID muoiono sempre entro i primi sei mesi di vita a causa della malattia, indipendentemente dal livello di cure veterinarie. La SCID è quindi una condizione dolorosa per l'animale colpito e per i proprietari o i custodi, e comporta perdite economiche dovute alla morte dei puledri e alle spese veterinarie.
Il disturbo è recessivo, il che significa che un cavallo deve essere omozigote positivo o avere due copie del gene difettoso per soffrire della malattia. Di conseguenza, sia il padre che la madre devono possedere almeno una copia del gene mutato affinché la prole sia affetta. I puledri nati con una copia del gene difettoso e una copia normale sono considerati portatori e hanno il 50% di probabilità di trasmettere il gene difettoso.
Diversi studi hanno cercato di stimare la frequenza dei portatori SCID nella popolazione di cavalli arabi. La maggior parte delle fonti stima che la percentuale di puledri arabi che muoiono di SCID sia del 2-3%.
Se l'allevamento fosse casuale, ciò implicherebbe che circa il 28-35% dei cavalli arabi siano portatori. Tuttavia, la maggior parte degli allevamenti è piuttosto selettiva, rendendo la frequenza reale dei portatori nella popolazione non del tutto chiara.
