DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​perlemutationen. Pearl er en pelsfortyndingsmodificerende middel Eksempel 20 til 30 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Perlefortynding vil ikke virke, hvis en hest er heterozygot for egenskaben, men negativ for cremefortyndingsgenet, hvilket betyder, at en enkelt nedarvet kopi af perlegenet alene ikke vil påvirke bærerens fænotype. Heterozygote perleheste kan avle fortyndet afkom, hvis de avles til en anden perlebærer eller en cremefortyndet hest. De visuelle pelsfarveændringer forårsaget af perlefortynding er baseret på hestens grundfarve – f.eks. vil fænotypen af ​​en dobbeltperlebugt variere fra fænotypen for en dobbelt perlekastanje.   Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​perlemutationen og viser resultater som et af følgende: N/ - Hest er en ikke-bærer af perlegenet. N/Prl – Hest er positiv for perle. Ingen visuel ændring af bærende hest, undtagen i den yderligere tilstedeværelse af flødefortyndingsgenet. Hesten vil videregive perlefortyndingsgenet til 50% af sit afkom. Prl/ – Hest er positiv for perle og bærer to nedarvede kopier af genet. Fænotypen af ​​den homozygote perlehest vil være af fortyndet udseende, uanset tilstedeværelsen af ​​flødefortynding. Hesten vil videregive perle-genet til 100% af sit afkom. Udover det må den kun give fortyndet afkom, hvis den avles til en anden perle- eller cremebærer. Yderligere information Pearl er et modificerende middel til pelsfortynding. Et af de seneste hestefarvegener, der skal kortlægges til kommerciel genetisk testning, er kun blevet bekræftet i få racer og anses generelt for at være et af de sjældnere af alle farveegenskaber. Tilstedeværelsen af ​​perle-genet er blevet bekræftet i racer af iberisk oprindelse, såsom Lusitano og Renracet spansk hest, og det er teoretiseret at være til stede i den spanske Mustang. Hvor det viser sig at være til stede i American Quarter-hesten, omtales perlefortynding regelmæssigt som 'Barlink Factor'.  Perlefortynding er et recessivt gen, og vil derfor kun påvirke pelsen på den bærende hest, hvis: To nedarvede kopier af genet er til stede. Heste, der bærer to kopier af perle vil have en lysnet pels, man og hale, foruden klare øjenfarver på grund af pigmentændringer forårsaget af genet. Flødefortyndingsgenet er også til stede i den perlebærende hest. Det er blevet bekræftet, at det dominerende creme-gen vil aktivere perlefænotypen, hvis de to gener er til stede. Heste, der er positive for både creme og perle, vil udvise en dobbelt-fortyndet fænotype, igen med en meget bleg pelsfarve svarende til heste, der er homozygote for creme-genet.  

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af 2 mutationer af TBX3-genet, der er ansvarlig for Dun-fortynding og primitive markeringer. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Dna-testen, der vil give information om både dun-fortynding (D) og de primitive markeringer (nd1, nd2). Resultatbeskrivelse D/ - Homozygot for Dun. Den grundlæggende pelsfarve vil blive fortyndet af Dun og primitive markeringer udtrykt. Den genetiske Dun-variant vil blive videregivet til 100% af afkommet. D/nd1 - 1 kopi af Dun og en kopi af nd1. Den grundlæggende pelsfarve vil blive fortyndet med Dun og primitive markeringer udtrykt. Hesten kan videregive Dun-fortynding (50%) eller primitive markeringer uden fortynding (50%). D/nd2 - 1 kopi af Dun og en kopi af nd2. Hesten vil have Dun-fortynding og udtrykke primitive markeringer. Den genetiske Dun-variant vil blive bestået  med en 50 % chance for afkommet nd1/nd1 - Homozygot for nd1. Den grundlæggende pelsfarve vil ikke blive fortyndet, men primitive markeringer er udtrykt i forskellige niveauer. De primitive markeringer vil blive bestået på 100% af afkommet. nd1/nd2 - 1 kopi af nd1 og én kopi af nd2. Den grundlæggende pelsfarve vil ikke blive fortyndet, men primitive markeringer er udtrykt i forskellige niveauer. De primitive markeringer vil blive bestået på 50% af afkommet. nd2/nd2 - Negativ for Dun-fortynding og primitive markeringer. Yderligere information Dun er et dominerende fortyndingsgen af ​​heste, der er karakteriseret ved lysere kropsfarve, hvilket efterlader hovedet, underbenene, manen og halen ufortyndet. Dun er også typisk karakteriseret ved "primitive markeringer" bestående af en mørk rygstribe og nogle gange benspærring, skulderstriber og koncentriske mærker på panden. Dun er til stede i mange racer af heste, herunder (men ikke begrænset til) Appaloosa, Bashkir Curly, Iberian hesteracer, Islandsk hest, Mustang, Norwegian Fjord, Paint, Paso Fino, Peruvian Paso, Quarter Horse og flere af ponyracerne  

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​champagnemutationen. Champagne  er en pelsfortyndingsmodificerende middel. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Equigerminal tilbyder test for den dominerende champagne-genmutation. DNA-testning kan være nyttig i tilfælde, hvor en hest tidligere har testet negativ for fløde- eller sølvfortyndinger, men ser ud til at have en lysnet pels. Test bruges også til at bestemme homozygositet af champagnegenet.  Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​champagnemutationen og viser resultaterne som et af følgende: N/ – Ikke-champagne hest. N/Ch – Positiv for dominerende champagnegen, der besidder én arvet kopi. Pelsen vil blive fortyndet i overensstemmelse hermed. Vil videregive champagnegenet til ca. 50% af afkommet. Ch/ – Positiv for dominerende champagnegen, der besidder to nedarvede kopier. Coat vil blive fortyndet i overensstemmelse hermed. Yderligere information Champagnefortynding er forårsaget af et dominerende gen, hvilket betyder, at en hest med en enkelt kopi af Champagne-genet vil have Champagne-karakteristika. Champagnefortyndingsgenet lysner en hests pelsfarve ved at fortynde pigmentet. Den specifikke farve, der produceres, vil afhænge af hestens basisfarve: laurbærpelser til en gyldenbrun, sorte frakker kan blive lysere til en mørkebrune, og kastanjepelser til en abrikos eller guld. En hest kan bære mere end ét fortyndingsgen, hvilket yderligere kan påvirke pelsfarven. I modsætning til flødefortynding er der ingen visuelle forskelle mellem en hest med en kopi eller to kopier af Champagne. Selv om det ligner fløde-, perle- og dun-fortyndingerne, har Champagne-genet visse egenskaber, der adskiller det fra andre fortyndinger. Fælles karakteristika for en champagnehest omfatter lyserødt fregnet eller plettet hud, en skinnende pels, der ofte er lidt mørkere om vinteren, og en nøddebrun øjenfarve. Champagneheste er typisk født med en blå øjenfarve, der udvikler sig til en hassel- eller en ravfarve og en lyserød hud, der bliver mørkere og mere fregnet med tiden, især omkring øjnene og næsepartiet. En homozygot Champagne-hest vil altid give en kopi af Champagne-genet til sit føl. Heterozygote heste har 50 % chance for at give genet videre til sine føl.

Read more less

 DNA-test DNA-test for Extension-genet, der kontrollerer produktionen af ​​sort eller rødt pigment i hele pelsen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Dna-testen for Extension-genet kan bruges til at identificere de sorte heste, for hvilke hverken stamtavle- eller avlsoplysninger er informative til at identificere bærere af den recessive røde faktor. Da rød er nedarvet som en recessiv egenskab, er det relativt nemt at starte et avlsprogram op, der kun vil producere røde heste. Det har været sværere at igangsætte et sort avlsprogram, da sorte (Ee) heste kan producere røde føl. Resultatbeskrivelse DNA-testen for forlængelsesgenet verificerer basispelsfarven og viser resultaterne som et af følgende: E/E - Dominant Homozygot for Extension - Black, Bay eller Brown - Kun den sorte factor udtrykkes. Hesten kan kun overføre (E) allelen E/E til sit afkom. Den kan ikke have føl med grundpelsfarve Chestnut eller Sorrel føl uanset makkerens farve. Agouti-genet vil afgør, om den grundlæggende pelsfarve vil være sort, brun eller brun, medmindre den er modificeret af andre farvemodificerende gener. E/e - Heterozygot for ekstension - Sort, Bay eller Brun - Både rød og sort faktor er udtrykt. Det kan overføre enten (E) eller (e) allel til sit afkom. Agouti-genet vil afgøre, om den grundlæggende pelsfarve vil være sort, brun eller brun, medmindre den modificeres af andre farvemodificerende gener. e/e - Recessiv homozygot for ekstension - Kastanje eller Sorrel - Kun det røde pigment udtrykkes. Den grundlæggende pelsfarve er kastanje eller syre, medmindre den er modificeret af andre farvemodificerende gener. Yderligere oplysninger Heste pelsfarve er bygget på et af to mulige basispigmenter: rød eller sort. Extension-genet styrer produktionen af ​​dette basispigment (rød eller sort). Alle heste vil have genetikken for sort eller rødt pigment, uanset deres fysiske udseende. Der er en række fortyndingsmønstre og modifikatorer, som en hest kan bære, som påvirker en hests basispigment. Udvidelsesgenet (rød faktor) har to alternative tilstande (alleler). Den dominerende allel (E) producerer sort pigment i pelsen. Den recessive allel (e) producerer rødt pigment. Røde heste (kastanjer, sorrels, palominos...) er homozygote, det vil sige, at de har to alleler, for den recessive røde allel (e/e). Sortpigmenterede heste (sort, bay, brun, buckskin…) har mindst én (E) allel. De kan være homozygote (E/E) eller heterozygote (E/e). En hest, der er homozygot (E/E), vil ikke producere rødt afkom, uanset makkerens farve.  

Read more less

DNA-test Den genetiske test verificerer tilstedeværelsen af ​​ Silver coat-modificerende middel. Den genetiske variant af Silver er forbundet med Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) i nogle racer.   Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​sølvgenet og viser resultater som et af følgende: N/ – Negativ for sølv - Ingen bevis for den genetiske variant for sølv. Ingen risiko for at udvikle Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) forbundet med Silver. Z/N - Heterozygot for sølv - Black and Bay basispelsfarven vil blive fortyndet med Silver. Sort-baserede heste vil være chokolade med hør man og hale. Bay-baserede heste vil have lyset pigment på underbenene og hør man og hale. Ingen effekt på kastanjefarven. Moderat risiko for at udvikle MCOA. Z/ – Homozygot for sølv - To kopier af ændret sekvens fundet. Sort-baserede heste vil være chokolade med hør man og hale. Bay-baserede heste vil have lyset pigment på underbenene og hør man og hale. Ingen effekt på kastanjefarven, men vil give varianten videre til 100% af afkommet. Højere risiko for at udvikle alvorlig MCOA. Yderligere information Sølvfortyndingen opfører sig som en pelsfarve dominerende egenskab på bay og sorte basispelsfarver. While basefarven af ​​kastanje påvirkes ikke af Silver-fortyndingen og kan overføre varianten lydløst til afkommet. Kort sagt vil sølvfortyndingsvarianten (Z) kun påvirke pelsfarvefænotypen på sortpigmenterede heste (E/e eller E/E) og har ingen effekt på rødpigmenterede heste (e/e). Derudover er øjensygdomme associeret med Silver genetisk variant ufuldstændig autosomalt dominerende:  homozygote heste (med to kopier af Z) kan have højere risiko for at udvikle alvorlige multiple medfødte øjenabnormaliteter (MCOA), mens de er heterozygote ( med en kopi af Z) kan udvikle en mildere form for MCOA. Effekterne af sølvfortyndingen på pelsfarvegenet kan variere meget. Agouti-genet påvirker pelsfarven ved at kontrollere fordelingen af ​​det sorte pigment, hvorimod Sølvfortynding-varianten fortynder områder af det sorte pigment. Fortynding med Silver-varianten på en hest med en ensartet sort base involverer typisk oplysning af man og hale og en fortynding af kroppen til en chokoladefarve, ofte plettet også. En Bay-hest, der bærer Silver-genet, vil sædvanligvis have en lysnet man og hale samt lysne underben. Det er vigtigt at vide, at selvom en rød hest (e/e) ikke vil blive fortyndet af sølvvarianten, kan den være bærer af den genetiske variant og dermed potentielt give genet videre til sit afkom. Sølvfortynding er blevet identificeret i en række hesteracer, herunder Quarter-hesten, Rocky Mountain-hesten, den islandske hest, Morgans, shetlandsponyer og miniaturehesten. Referencer: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: En missense-mutation i PMEL17 er forbundet med sølvet pelsfarve hos hesten. BMC Genetics 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Multiple medfødte okulære anomalier hos heste og sølvpelsfarve Resultat fra de pleiotrope virkninger af mutant PMEL PLoS One 8:e75639, 2013..

Read more less

DNA-testkit DNA-test til at forudsige det genetiske potentiale for at være en lille, medium eller høj hest. Eksempel 30 til 40 hårrødder - kuvert eller 5 mL blod  - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste?  Forudsige selvsikkert den forventede modne mankehøjde for et ungt føl. Identificer heste, der med 70 % sandsynlighed er inden for det specifikke højdeinterval, som ejeren ønsker. Producer heste med en ønsket højde mere konsekvent. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​(C)-allelen forbundet med højhøjde heste og præsenterer resultaterne som et af følgende:  C/C – Høj fysisk højde. Denne genotype, med to kopier af (C)-allelen,  er forbundet med store heste (1,69+/-4 cm højde ved skulderen). Denne genotype kan findes hos trækheste, westfalere (31%), oldenburgere (29%), hannoveranere (28%), holstenere (18%) og pureblood lusitanos (4%). T/C – Middel fysisk højde. Denne genotype, med en kopi af (T)-allelen og en anden af ​​(C)-allelen,  er forbundet med mellemstore heste (1,64+/-5 cm højde på skulderen). Denne genotype kan findes hos Holsteiner (64%), Westfaler (60%), Hannoverianer (56%) og Pureblood Lusitano (29%). T/T – Lille fysisk højde. Denne genotype, med to kopier af (T)-allelen, er forbundet med mindre heste (1,59 +/- 4 cm højde på skulderen) og ponyer (                                Yderligere information Udviklingen af ​​skeletapparatet reguleres af ekspressionen af ​​genet LCORL. Nylige undersøgelser har identificeret en variation af en simpel nukleotidbase (Single Nucleotide Polymorphism) i promotoren af ​​dette gen. Udskiftningen af ​​et thymin (T) med et cytosin (C) varierer ekspressionen af ​​LCORL-genet. Denne variation i udtrykket påvirker hestens dimension. Følgelig, hvis ekspressionen af ​​LCORL-genet formindskes, har den resulterende hest en større kropsdimension (knoglerne er længere).

Read more less

DNA-profil DNA-testpanel for 10 genetiske lidelser: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Eksempel 30 til 40  hårrødder  eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør   Driftstid Standardbehandling - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet.   PREMIUM-behandling - Resultater inden for 2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer. 

Read more less