DNA-test 2 DNA-tests, der kan hjælpe med at forudsige den mulige type forekomst for udvikling af  dermale melanomer på grå heste. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Disse 2 DNA-tests for melanom bekræfter, om den grå hest er heterozygot (G/N) eller homozygot (G/) for Gray-genet, og om den er Homozygot for non-agouti (a/a).Resultaterne kan forudsige typen forekomst for udvikling af dermale melanomer. Resultatbeskrivelse Den genetiske profiltest verificerer genotypen af ​​Gray- og Agouti generne og præsenterer resultater som et af følgende:  Risiko for melanomforekomst G/N + A/a eller A/A – Moderat forekomst af dermale melanomer. G/N + a/a – Moderat til høj forekomst af dermale melanomer. G/G + A/a eller A/A – Høj forekomst af dermale melanomer. G/G + a/a – Meget høj forekomst af dermale melanomer.   Yderligere information De fleste melanomer fundet hos heste er godartede. Når de er til stede, er disse godartede typer af melanom ikke aggressive i deres vækst og kan udvikle sig over flere år, hvilket kræver lidt behandling. Et melanom er en af ​​de mest almindelige hudtumorer, der ses hos en hest eller pony. Grå heste har en høj forekomst af dermale melanomer, der almindeligvis ses omkring halen og hovedet. Over 80 % af grå heste ældre end 15 år vil udvikle melanom. Grå homozygoter er mere tilbøjelige til at udvikle melanom end heterozygoter. Grå heste, der er homozygote for non-agouti (aa) genotype på Agouti locus, har også en højere risiko for melanom. Mange grå heste viser depigmentering af huden omkring øjnene, munden og anus, men der er ingen sundhedsrisici forbundet med denne tilstand. Maligne melanomer hos heste kan forårsage alvorlige problemer og kan være livstruende. Problemer opstår, når melanomer er til stede internt, eller hvis de bliver så store, at de danner ulceration, bløder og bliver inficeret. Melanomer hos heste vokser nogle gange så store, at de kan forårsage alvorligt vægttab og/eller kolik. Hvis et melanom er placeret på hovedet i et område, hvor en trens, sadel, hovedkrave eller dækken kan gnide, vil det være ubehageligt for hesten, hvilket potentielt kan forårsage adfærdsproblemer. Infektioner kan også forekomme.  

Read more less

 DNA-test Flødefortyndingsgenet har varierende virkninger på forskellige basisfarver. For at få det nøjagtige 'typenavn' på cremefortyndet af hesten anbefales det at køre denne test sammen med Extension- og Agouti-gener. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Test er nyttigt, hvor genetisk bekræftelse er påkrævet eller til at definere flødefortyndede heste bortset fra andre gener med lignende virkninger (såsom champagnefortynding og grå). Kørsel af denne test vil bekræfte, om en hest er flødefortyndet. Som nævnt har cremefortyndingsgenet varierende effekt på forskellige basisfarver. For at få det nøjagtige 'typenavn' på cremefortyndet af hesten (f.eks. Buckskin, Palomino, Cremello...) anbefales det at køre denne test i konjunktion med rød faktor og agouti. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​Cream-fortyndingsgenet og viser resultater som et af følgende: N/ - Ikke-fortyndet. Grundfarverne er sort, bay eller kastanje, i mangel af andre modificerende gener. N/Cr – Fortynd. Heterozygot, en kopi af Cream (Cr) allelen. Kastanje t64 fortyndes til palomino t64; bay fortyndes til buckskin og sort fortyndes til røgsort. Disse farver kan modificeres yderligere af andre geners handlinger. Cr/ - Dobbeltfortyndet, to kopier af Cream (Cr) allelen. Kastanje fortyndes til cremello; bay fortyndes til perlino og sort fortyndes til røgfløde. Yderligere information Flødefortyndingsgenet påvirker både rødt og sort pigment og er ansvarligt for at 'fortynde' den bærende hest til lysere pelsnuancer og -farver. I mange racer anses dette ofte for at være en meget ønskværdig egenskab. Flødefortynding er det gen, der er ansvarligt for palominos, buckskins, cremellos og mange flere. Heste, der bærer en kopi af creme-genet, identificeres som enkeltfortyndede; de er heterozygote for cremefortyndingsgenet. I det enkleste tilfælde er en bay hest med en enkelt kopi creme kendt som en buckskin, en enkelt fortyndet sort hest er kendt som en røgsort og en enkelt fortyndet kastanje eller sorrel hest er kendt som en palomino. Enkeltfortyndede heste har 50 % chance for at give creme-genet videre til deres afkom. Heste, der bærer to kopier af creme-genet, omtales som dobbeltfortyndede; de er homozygote for cremefortyndingsgenet. En bay hest med to kopier creme er kendt som en perlino. En sort hest med to kopier creme er kendt som en smoky cream og en kastanje eller sorrel hest, der bærer to kopier af creme er kendt som en cremello. Dobbelt fortyndede heste vil altid videregive en kopi af creme-genet til sine føl.      

Read more less

Adrenokortikotropt hormon - ACTH  ACTH-niveauer er sæsonbestemte hos heste  Forøgede ACTH-niveauer kunne indikere hypofyse Pars Intermedia Dysfunktion PPID, også kendt som Equine Cushings sygdom. For mere information om PPID, se venligst 2021  EEG-anbefalingerne om diagnose og håndtering af hypofyse pars intermedia dysfunktion (PPID).   Eksempler på krav 5 ml blod i EDTA-rør Adskil plasmaet ved centrifugering eller gravitation, og frys plasma ved -20ºC (i en almindelig fryser). Send fryseplasma til laboratoriet ASAP i en nedkølet pakke.  Driftstid 2 til 5 arbejdsdage

Read more less

Patogentest  PCR-testen detekterer genomet (DNA) af Burkholderia mallei, bakterien ansvarlig for Glanders hos heste. Eksempel 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er Glanders? Glanders er en smitsom og dødelig sygdom hos heste, æsler og muldyr, forårsaget af infektion med bakterien Burkholderia mallei.Patogenet forårsager knuder og sår i de øvre luftveje og lunger. Der opstår også en hudform, kendt som 'farcy'. Kontrol af kirtler kræver testning af mistænkelige kliniske tilfælde, screening af tilsyneladende normale hovdyr og eliminering af positive reaktorer. Som B. mallei kan overføres til mennesker, alt inficeret/kontamineret eller potentielt inficeret/kontamineret materiale skal håndteres i et laboratorium med passende biosikkerheds- og biosikkerhedskontrol efter en biorisikoanalyse. Glanders er en OIE-listet sygdom som beskrevet i Terrestrial Animal Health Code fra Verdensorganisationen for Dyresundhed (OIE). Som angivet i OIE Terrestrial Animal Health Code skal enhver forekomst af kirtler anmeldes til OIE. Kliniske tegn Sygdommen forårsager knuder og sår i luftvejene og lungerne hos dyr. En hudform, kendt som 'farcy', forekommer også. Både akutte og kroniske former for sygdommen er blevet beskrevet. Akutte former forekommer hyppigst hos æsler og muldyr, med høj feber og åndedrætssymptomer. Hos heste tager kirtler generelt et mere kronisk forløb, og de kan overleve i flere år. Der er fire anerkendte kliniske præsentationer af kirtler: nasal, pulmonal, kutan og asymptomatisk bærer. Disse forskellige former for kirtler omtales normalt i henhold til placeringen af ​​den første infektion. De nasale og pulmonale former har tendens til at være mere akutte, mens den kutane form er en kronisk proces. Inflammatoriske knuder og sår udvikles i næsepassagerne og giver anledning til et klæbrigt gult udflåd. Stellatarrdannelse følger efter heling af sårene. Danningen af ​​nodulære bylder i lungerne er ledsaget af progressiv svækkelse, hoste og kan også være ledsaget af diarré. I den kutane form ("farcy") er lymfekarrene forstørrede; nodulære bylder dannes langs deres forløb, som derefter ulcererer og udleder gult pus. Der findes jævnligt knuder i leveren og milten, hvilket fører til svind og død. Transmission Den mest almindelige kilde til infektion er indtagelse af forurenet mad eller vand. Kontaminerede aerosoler (fremstillet ved hoste og nys) og forurenede fomiter, der bringes til dyrene via plejeudstyr og klæbe, kan også være en kilde til infektion. Bakterierne kan også trænge ind i kroppen gennem kontakt med læsioner eller hudafskrabninger eller gennem slimhinder. I dette tilfælde kan en lokal infektion med ulceration udvikle sig til at sprede sig til andre dele af kroppen i løbet af sygdommen. Dårlige opdræt og foderforhold samt dyretransport kan være disponerende faktorer. Uhygiejniske forhold og overfyldte stalde er risikofaktorer. Forebyggelse Hidtil er ingen behandling med veterinærmedicin i stand til at helbrede infektionen. Bekæmpelse af kirtler kræver tidlig påvisning og diagnostisk test af formodede kliniske tilfælde, screening af tilsyneladende normale heste og eliminering af positive tilfælde. For lande uden kirtel er der anbefalinger om import af heste.Der kræves et internationalt veterinærcertifikat, der attesterer, at dyrene ikke viste kliniske tegn på kirtler og blev holdt i et eksportland fri for sygdommen i mindst 6 måneder før afsendelse .

Read more less

Patogentest  PCR-testen detekterer genomet (DNA) af  Trypanosoma equiperdum, det patogen, der er ansvarligt for Dourine. Eksempel 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er Dourine? Dourine er en kronisk eller akut smitsom sygdom hos ynglende heste, der overføres direkte fra dyr til dyr under samleje. Den kausale organisme er Trypanosoma equiperdum. Dourine er den eneste trypanosomose, der ikke overføres af en hvirvelløse vektor. Trypanosoma equiperdum adskiller sig fra andre trypanosomer ved, at det primært er en vævsparasit, der sjældent påvises i blodet. Der er intet kendt naturligt reservoir af parasitten udover inficerede hovdyr. Kliniske tegn Dourine er hovedsageligt karakteriseret ved hævelse af kønsorganerne, kutane plaques og neurologiske tegnSymptomerne varierer med stammens virulens, hestens ernæringsmæssige status og stressfaktorer. De kliniske tegn udvikler sig ofte over uger eller måneder. De vokser ofte og aftager; tilbagefald kan udløses af stress. Dette kan forekomme flere gange, før dyret enten dør eller oplever en tilsyneladende bedring. Genital ødem og en mucopurulent udflåd er ofte de første tegn. Hopper udvikler et mucopurulent vaginalt udflåd, og vulvaen bliver ødematøs; Genitalregionen, perineum og yver kan blive depigmenteret. Abort kan forekomme med mere virulente stammer. Hingste udvikler ødem i forhuden og glans penis og kan have en mucopurulent udledning fra urinrøret. Hos hingste kan hævelsen spredes til pungen, perineum, ventrale abdomen og thorax. Neurologiske tegn kan udvikle sig kort efter det genitale ødem eller uger til måneder senere. Rastløshed og vægtskift fra et ben til et andet efterfølges ofte af progressiv svaghed, ukoordination og i sidste ende lammelse. Ansigtslammelse, som generelt er ensidig, kan ses hos nogle dyr. Konjunktivitis og keratitis er almindelige, og i nogle inficerede besætninger kan øjensygdom være det første tegn på dourine. Anæmi og periodisk feber kan også forekomme. Derudover resulterer dourine i et progressivt tab af kondition, hvilket disponerer dyr for andre sygdomme. Transmission I modsætning til andre trypanosomale infektioner overføres dourine næsten udelukkende under avl. Overførsel fra hingste til hopper er mere almindelig, men hopper kan også overføre sygdommen til hingste. T. equiperdum kan findes i vaginalt sekret fra inficerede hopper og sædvæsken, slimhindeekssudat fra penis og skede fra hingste. Periodisk forsvinder parasitterne fra kønsorganerne, og dyret bliver ikke-smitsomt i uger til måneder. Ikke-infektionsperioder er mere almindelige sent i sygdommen. Æsler af hankøn kan være asymptomatiske bærere. Sjældent overfører inficerede hopper infektionen til deres føl, muligvis før fødslen eller gennem mælken. Infektioner menes også at forekomme gennem slimhinder såsom bindehinden. Andre transmissionsmåder kan også være mulige; dog er der i øjeblikket ingen beviser for, at leddyrvektorer spiller nogen rolle i transmissionen. Seksuelt umodne dyr, der bliver inficeret, kan overføre organismen, når de modnes. Forebyggelse For at forhindre, at dourine indføres i en besætning eller region, bør nye dyr i karantæne og testes ved serologi. Når der findes dourine i et område, kan karantæner og ophør med avl forhindre overførsel, mens inficerede dyr identificeres Dourine kan udryddes fra en flok ved hjælp af serologi til at identificere inficerede heste. Inficerede dyr aflives. I nogle tilfælde er hingste blevet kastreret for at forhindre sygdomsoverførsel; vallaker kan dog stadig overføre sygdommen, hvis de udviser kopulatorisk adfærd. Succesfuld behandling med trypanocidale lægemidler er blevet rapporteret i nogle endemiske områder. Terapeutiske regimer er dog ikke blevet grundigt undersøgt, og behandling frarådes normalt på grund af frygt for, at organismen tilsyneladende vil fortsætte. God hygiejne bør anvendes ved assisterede parringer. Ingen vaccine er tilgængelig. .

Read more less

Parameter Anti-Müllersk hormon (AMH)  Eksempel 5 mL - blod - serumrør  Driftstid 3 til 4 arbejdsdage

Read more less

Patogentest  To qPCR-test, en der detekterer genomet (DNA) af  Equine Herpesvirus Type 1 (EHV-1) og en, der detekterer genomet (DNA) af Equine Herpesvirus Type 4 (EHV-4 ). Eksempel 1 nasal eller nasopharyngeal podning (se AAEP retningslinjer)  og 5 mL - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage 24-48 timer - kontakt venligst lab  Vores laboratorium er godkendt af FEI til EHV-1-testning. Hvad er Herpesvirus Type 1? mere info her Hvad er Herpesvirus Type 4? mere info her

Read more less

Ikke-invasiv allergitestning til 16 forskellige allergener. 6 mider og 10 skimmelallergener  Resultater er givet som (reaktive 0 til 5) for hver af de 2 klasser af allergener, med identifikation af det specifikke allergen i hver klasse. 1 - Test for seks (6) forskellige mideallergener : - Dermatophagoides (D.) farinae - D. pteronyssinus - Tyrophagus putrescentiae - Acarus siro  - Glycophagus domesticus  - Lepidoglyphus destructor PLUS 2 - Test for ti (10) forskellige skimmelallergener :  - Alternaria alternata - Aspergillus fumigatus - Aspergillus niger - Cladosporium herbarum  - Epicoccus nigrum - Helmintosporum sativum - Penicillium notatum - Fusarium spp. - Ustilago  - Rhizopus    Eksempel t111 2 ml serum t112 eller 4 mL blod opsamlet i et serumrør   Driftstid 5  arbejdsdage   Hvorfor teste? Hesteallergi er almindelig og kan påvirke enhver race, alder eller køn af hest. Symptomer, der involverer huden, luftvejene og mave-tarmsystemet, kan opstå af en række årsager, hvor diagnosen allergi stilles ved systematisk at udelukke andre almindelige tilstande. Når du først er diagnosticeret, kan du ved, hvilke allergener din hest er følsom overfor, styre deres tilstand på en måde, der er specifik for deres individuelle behov. Nøglepunkter: Hurtig og nem identifikation af potentielle fornærmende allergener Ikke-invasiv og ikke påvirket af de fleste medikamenter Standardiseret procedure med fremragende reproducerbarhed  

Read more less

Patogen-profil Screening af 5 patogener ansvarlige for luftvejssygdom hos heste: EHV-1, EHV-4, Equine Influenza, Rhodococcus equi (Pneumoni) og Streptococcus equi (Kvælere).  Vores laboratorium er godkendt af FEI til EHV-1-testning. Eksempel 1 nasopharyngeal podning (se AAEP retningslinjer)  & 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage

Read more less

DNA-test DNA-test for malign hypertermi (MH). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende MH-gen og præsenterer resultater som et af følgende: Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende MH-gen og viser resultater som et af følgende: N/ - Negativ for MH.  Fravær af den allel, der er ansvarlig for malign hypertermi (MH). MH/N - Berørt - Positiv heterozygot for MH. Tilstedeværelse af en kopi af allelen, der er ansvarlig for MH. Hesten er ramt af MH-lidelsen og kan overføre MH-allelen  til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. MH/ - Påvirket - Positiv homozygot for MH. Tilstedeværelse af to kopier af allelen, der er ansvarlig for MH.  Hesten er ramt af MH-lidelsen og vil videregive MH-allelen til 100 % af dens afkom. Yderligere information Malign hypertermi eller MH er en genetisk muskelsygdom, der påvirker Quarter Horses og beslægtede racer. Heste med MH-mutationen må ikke vise nogen fysiske tegn på lidelsen, før de udløses af udsættelse for anæstesi eller ekstrem træning eller stress. Symptomer kan omfatte høj temperatur, øget hjertefrekvens, højt blodtryk, svedtendens, acidose og muskelstivhed. Symptomer udvikler sig hurtigt, og hvis den ikke behandles hurtigt, kan denne tilstand være dødelig. MH nedarves som et autosomalt dominant træk, så lidelsen kan overføres, selvom kun den ene forælder har det defekte gen. Mutationen kan være til stede sammen med PSSM, og hvis en hest også har PSSM, kan symptomerne forbundet med MH være mere alvorlige. Derfor anbefales test for både PSSM og MH for Quarter Horse racer. Selvom denne tilstand er sjælden, anbefales det at teste for MH i tilfælde af at en hest skal i bedøvelse. Heste, der vides at have MH-mutationen, kan få medicin før administration af anæstesi for at hjælpe med at reducere sværhedsgraden af ​​symptomerne.

Read more less

DNA-test DNA-test for Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED). Denne DNA-test verificerer tilstedeværelsen af ​​den recessive GBED-allel. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne DNA-test identificerer usynlige bærere af den dødelige GBED-lidelse. I avlsudvælgelse anbefales det at undgå krydsning af to GBED usynlige bærere for at forhindre in utero abort af foster og fødslen af ​​føl påvirket af GBED.  For at bekræfte GBED hos angrebne føl. DNA-test giver vigtige værktøjer til informerede valg om avlsudvalg for at forhindre abort og fødslen af ​​påvirkede føl.    Hyppighed og berørte racer Hyppigere hos Paint Horses og Quarter horses-relaterede racer. En prævalens på 7,1 % og 8,3 % i henholdsvis Paint- og Quarter Horse-racerne (Wagner et al., 2006).   Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​de recessive GBED alleler og viser resultater som et af følgende:  N/ - Negativ for GBED. Fravær af den defekte allel, der er ansvarlig for GBED. GBED/N - Bærer - Positiv heterozygot for GBED. Tilstedeværelse af én kopi af allelen, der er ansvarlig for GBED.  Hesten er bærer af GBED og kan videregive en kopi af GBED-allelen til deres afkom, når den opdrættes. GBED/ - Berørt - Positiv Homozygot for GBED. Tilstedeværelse af to kopier af den allel, der er ansvarlig for GBED.  Dyret er påvirket af GBED-lidelse. GBED er dødelig og forårsager abort og/eller  neonatal dødelighed.   Yderligere information Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED) dødelig tilstand forårsaget af en autosomal recessiv genetisk lidelse, som resulterer i kroppens manglende evne til korrekt at opbevare sukker i glykogenformen. I en normal hest lagrer kroppen sukker som energi ved at omdanne glucose til glykogen. Denne genetiske lidelse  påvirker produktionen af ​​det enzym, der er nødvendigt for at forgrene glykogenstrukturen, hvilket forhindrer hesten i at være i stand til tilstrækkeligt at opbevare sukker i glykogenformen. Det betyder, at hesten ikke vil være i stand til at lagre nok energi til at give næring til vigtige organer, såsom muskler og hjerne. Desværre er GBED altid fatalt. GBED får ofte fosteret til at blive aborteret in utero. Når de bliver født  vil de fleste berørte føl dø i de første uger af alderen.  Forskningsundersøgelser viste, at så mange som 2,5 % af aborterede Quarter Horse-foster var homozygote for GBED-mutationen (Wagner et al., 2006). Fødte føl, som er påvirket af GBED, lider af en række kliniske tegn forbundet med denne mangel på sukker, såsom lav energi, svaghed og besvær med at stige. Andre kliniske tegn omfatter lav kropstemperatur, sammentrukne muskler, anfald og pludselig død.   REFERENCER Tryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL. Evaluering af allelfrekvenser af arvelige sygdomsgener i undergrupper af American Quarter Horses. J Am Vet Med Assoc. 2009 Jan 1;234(1):120-5. doi: 10.2460/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI: 10.2460/javma.234.1.120 Wagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR Allelfrekvens og sandsynlig indvirkning af glykogenforgreningsenzymmangelgenet i Quarter Horse og Paint Horse populationer. J Vet Intern Med. 2006 sep-okt;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI: 10.1892/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2.

Read more less

DNA-test DNA-test for Hyperkalemic Periodic Paralysis Disease (HYPP). Denne DNA-test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HYPP-gen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer det recessive HYPP-gen. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Alle afkom af Impressive bør testes for HYPP. Fordi HYPP er dominerende lidelse, kan virkningerne af det også overføres til andre hesteracer, når sammenblanding forekommer. Denne test er vigtig for at bevare den nedarvede sundhed for alle heste. Heste med mistænkelige symptomer på sygdommen bør også testes. Resultatbeskrivelse  DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HYPP-gen og viser resultater som et af følgende: N/ – Negativ for HYPP. Fravær af den allel, der er ansvarlig for HYPP. N/H – Berørt - Positiv heterozygot for HYPP. Tilstedeværelse af én kopi af den allel, der er ansvarlig for HYPP. Hesten er ramt af HYPP-lidelsen, og der er 50 % chance for, at denne hest vil videregive en HYPP-allel til sit afkom. H/ – Affekteret- Positiv homozygot for HYPP. Tilstedeværelse af to kopier af den allel, der er ansvarlig for HYPP. Hesten er ramt af HYPP-lidelsen, og der er 100 % chance for, at denne hest vil videregive en HYPP-allel til sit afkom. Yderligere information Hyperkalemisk periodisk lammelse (HYPP) er en arvelig sygdom i musklen, som er forårsaget af en arvelig genetisk mutation. En punktmutation i DNA eksisterer i natriumkanalgenet, som koder for en unormal kanal til at blive udtrykt i skeletmuskulaturen. Denne mutation overføres til afkom. Natriumkanaler er "porer" i muskelcellemembranen, som styrer sammentrækningen af ​​muskelfibrene. Når det defekte natriumkanalgen er til stede, bliver kanalen "utæt" og gør musklen alt for exciterbar og trækker sig ufrivilligt sammen. Kanalen bliver "utæt", når kaliumniveauet svinger i blodet. Dette kan forekomme ved faste efterfulgt af indtagelse af foder med højt kaliumindhold, såsom lucerne. Hyperkaliæmi, som er en for stor mængde kalium i blodet, får musklerne i hesten til at trække sig hurtigere sammen end normalt. Dette gør hesten modtagelig for sporadiske episoder med muskelrystelser eller lammelser. Sværhedsgraden af ​​angreb varierer fra umærkelig til kollaps eller pludselig død. Dødsårsagen er sædvanligvis respirationssvigt og/eller hjertestop. Denne genetiske defekt er blevet identificeret hos afkom af American Quarter Horse-far, Impressive. Til dato har bekræftede tilfælde af HYPP været begrænset til efterkommere af denne hest. HYPP er en dominerende lidelse, hvilket betyder, at både homozygote positive (HH) og heterozygote (nH) heste vil blive påvirket. Kun homozygote negative (nn) heste er ikke påvirket af HYPP.

Read more less