DNA-test DNA-test for Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED). Denne DNA-test verificerer tilstedeværelsen af ​​den recessive GBED-allel. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne DNA-test identificerer usynlige bærere af den dødelige GBED-lidelse. I avlsudvælgelse anbefales det at undgå krydsning af to GBED usynlige bærere for at forhindre in utero abort af foster og fødslen af ​​føl påvirket af GBED.  For at bekræfte GBED hos angrebne føl. DNA-test giver vigtige værktøjer til informerede valg om avlsudvalg for at forhindre abort og fødslen af ​​påvirkede føl.    Hyppighed og berørte racer Hyppigere hos Paint Horses og Quarter horses-relaterede racer. En prævalens på 7,1 % og 8,3 % i henholdsvis Paint- og Quarter Horse-racerne (Wagner et al., 2006).   Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​de recessive GBED alleler og viser resultater som et af følgende:  N/ - Negativ for GBED. Fravær af den defekte allel, der er ansvarlig for GBED. GBED/N - Bærer - Positiv heterozygot for GBED. Tilstedeværelse af én kopi af allelen, der er ansvarlig for GBED.  Hesten er bærer af GBED og kan videregive en kopi af GBED-allelen til deres afkom, når den opdrættes. GBED/ - Berørt - Positiv Homozygot for GBED. Tilstedeværelse af to kopier af den allel, der er ansvarlig for GBED.  Dyret er påvirket af GBED-lidelse. GBED er dødelig og forårsager abort og/eller  neonatal dødelighed.   Yderligere information Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED) dødelig tilstand forårsaget af en autosomal recessiv genetisk lidelse, som resulterer i kroppens manglende evne til korrekt at opbevare sukker i glykogenformen. I en normal hest lagrer kroppen sukker som energi ved at omdanne glucose til glykogen. Denne genetiske lidelse  påvirker produktionen af ​​det enzym, der er nødvendigt for at forgrene glykogenstrukturen, hvilket forhindrer hesten i at være i stand til tilstrækkeligt at opbevare sukker i glykogenformen. Det betyder, at hesten ikke vil være i stand til at lagre nok energi til at give næring til vigtige organer, såsom muskler og hjerne. Desværre er GBED altid fatalt. GBED får ofte fosteret til at blive aborteret in utero. Når de bliver født  vil de fleste berørte føl dø i de første uger af alderen.  Forskningsundersøgelser viste, at så mange som 2,5 % af aborterede Quarter Horse-foster var homozygote for GBED-mutationen (Wagner et al., 2006). Fødte føl, som er påvirket af GBED, lider af en række kliniske tegn forbundet med denne mangel på sukker, såsom lav energi, svaghed og besvær med at stige. Andre kliniske tegn omfatter lav kropstemperatur, sammentrukne muskler, anfald og pludselig død.   REFERENCER Tryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL. Evaluering af allelfrekvenser af arvelige sygdomsgener i undergrupper af American Quarter Horses. J Am Vet Med Assoc. 2009 Jan 1;234(1):120-5. doi: 10.2460/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI: 10.2460/javma.234.1.120 Wagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR Allelfrekvens og sandsynlig indvirkning af glykogenforgreningsenzymmangelgenet i Quarter Horse og Paint Horse populationer. J Vet Intern Med. 2006 sep-okt;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI: 10.1892/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2.

Read more less

DNA-test DNA-test for Cerebellar Abiotrophy (CA) – Rene og delavlede arabiske heste. Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​den recessive CA-mutation. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne DNA-test bestemmer CA clear, bærer eller påvirket status. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. CA forveksles nogle gange med Wobblers syndrom, Equine Protozoal Myeloencephalitis (EPM) og skadesrelaterede problemer, såsom hjernerystelse, så denne DNA-test kan hjælpe med diagnosen. Resultatbeskrivelse  DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den recessive CA-mutation og viser resultater som et af følgende: N/ – Negativ for CA. Fravær af den allel, der er ansvarlig for CA. N/CA – Bærer - Positiv heterozygot for CA. Tilstedeværelse af én kopi af den allel, der er ansvarlig for CA.  Hesten er bærer af CA-lidelse og kan videregive en kopi af CA-allelen til 50 % af deres afkom, når de opdrættes. CA/– påvirket - Positiv Homozygot for CA. Tilstedeværelse af to kopier af allelen, der er ansvarlig for CA.  Hesten er påvirket af  CA-lidelse og kan overføre CA-allelen til 100 % af deres afkom, når den opdrættes. Yderligere information Cerebellar abiotrofi (CA), er en genetisk neurologisk sygdom hos visse dyrearter. Forstyrrelsen viser sig, når Purkinje-celler, de neuroner, der påvirker balance og koordination, er til stede i hjernens lillehjernen. Denne tilstand, der vides at påvirke arabiske heste såvel som miniatureheste, Gotland Ponyen og muligvis Oldenburg. I de fleste tilfælde ser føl normale ud ved fødslen, og symptomerne bliver generelt mærkbare efter fire måneder. Der har været rapporteret tilfælde, hvor tilstanden blev observeret kort efter fødslen, mens andre rapporterer om symptomer udviklet efter det første år. Heste, der er ramt af CA, har en tendens til let at forskrække og falder ofte. Almindelige symptomer omfatter rysten i hovedet, mangel på balance og andre neurologiske problemer. Berørte heste kan udvikle en bred holdning af forbenene og besvær med at rejse sig fra en tilbagelænet stilling. Hos heste menes CA at være forbundet med et autosomalt recessivt gen. Det betyder, at det ikke er kønsbundet, og allelen skal bæres og videregives af begge forældre, for at et ramt dyr kan blive født. Heste, der kun bærer én kopi af genet, kan give det videre til deres afkom, selvom de selv er helt raske og ikke har nogen symptomer på sygdommen. Fordi lidelsen er recessiv, kan allelen for CA passere gennem flere generationer, før den udtrykkes.

Read more less

DNA-test DNA-test for malign hypertermi (MH). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende MH-gen og præsenterer resultater som et af følgende: Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende MH-gen og viser resultater som et af følgende: N/ - Negativ for MH.  Fravær af den allel, der er ansvarlig for malign hypertermi (MH). MH/N - Berørt - Positiv heterozygot for MH. Tilstedeværelse af en kopi af allelen, der er ansvarlig for MH. Hesten er ramt af MH-lidelsen og kan overføre MH-allelen  til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. MH/ - Påvirket - Positiv homozygot for MH. Tilstedeværelse af to kopier af allelen, der er ansvarlig for MH.  Hesten er ramt af MH-lidelsen og vil videregive MH-allelen til 100 % af dens afkom. Yderligere information Malign hypertermi eller MH er en genetisk muskelsygdom, der påvirker Quarter Horses og beslægtede racer. Heste med MH-mutationen må ikke vise nogen fysiske tegn på lidelsen, før de udløses af udsættelse for anæstesi eller ekstrem træning eller stress. Symptomer kan omfatte høj temperatur, øget hjertefrekvens, højt blodtryk, svedtendens, acidose og muskelstivhed. Symptomer udvikler sig hurtigt, og hvis den ikke behandles hurtigt, kan denne tilstand være dødelig. MH nedarves som et autosomalt dominant træk, så lidelsen kan overføres, selvom kun den ene forælder har det defekte gen. Mutationen kan være til stede sammen med PSSM, og hvis en hest også har PSSM, kan symptomerne forbundet med MH være mere alvorlige. Derfor anbefales test for både PSSM og MH for Quarter Horse racer. Selvom denne tilstand er sjælden, anbefales det at teste for MH i tilfælde af at en hest skal i bedøvelse. Heste, der vides at have MH-mutationen, kan få medicin før administration af anæstesi for at hjælpe med at reducere sværhedsgraden af ​​symptomerne.

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på PLOD1-locuset ansvarlig for WFFS, også kendt som Fragilt Foal Syndrome (FFS) Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage Resultatbeskrivelse Den genetiske test verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på PLOD1-locuset ansvarlig for WFFS, og resultaterne præsenteres som et af følgende:  N/ - Negativ for WFFS.  Fravær af den berørte allel ved PLOD1-locus ansvarlig for WFFS. Heste er klare for FFS-sygdommen.   N/WFFS - Positiv heterozygot for WFFS. Tilstedeværelse af en muteret allel på PLOD1-locuset, der er ansvarlig for WFFS. Selvom upåvirket af sygdommen, er thesten bærer af WFFS og kan passere  PLOD 1 allel til 50 % af deres afkom, når de opdrættes.   WFFS/ -  Positiv homozygot for WFFS. Tilstedeværelse af to muterede alleler på PLOD1-locuset, der er ansvarlig for WFFS.  Føllet er påvirket af WFFS, sygdommen er til stede ved fødslen, og angrebne føl viser skrøbelig, hyper-strækbar og tynd hud, der resulterer i åben hud læsioner og ledhyperelasticitet, og ofte skal føl aflives efter fødslen på grund af dødeligheden af ​​denne genetiske lidelse.   Genetisk arv Varmblods fragilt følsyndrom WFFS er en arvelig autosomal recessiv lidelse forårsaget af en enkelt mutation i PLOD1 genet.     Kliniske tegn og berørte racer  Than sygdommen er til stede ved fødslen, og angrebet følsslægt mangler trækstyrke (ekstrem hudskørhed karakteriseret ved rivning , sårdannelse osv. fra kontakt med normale omgivelser). Læsioner opstår overalt på kroppen, men er mest bemærket på trykpunkter og udover hudsår findes læsioner på tandkødet og andre mundhuleslimhinder og mellemkødet. Lemmerleddene er slappe og hyper-strækbare. Følle er de mest dramatisk påvirkede, og berørte føl kan ikke stå normalt. - WFFS/FFS ligner Ehlers Danlos Syndrome (EDS) hos mennesker. - FFS-mutationen er blevet rapporteret i varmblodsracer - 11 til 30% af WFFS-bærere i varmblod (1,3,4), ved lav frekvens hos fuldblods-2,75% af irske fuldblods(2) , og også hos Hannoverian, Selle Français, KWPN, Oldenburg og Westphalians.  Referencer:  (1) Ablondi, M., Johnsson, M., Eriksson, S. et al. Udførelse af svensk varmblods skrøbelige føl-syndrombærere og avlsudsigter. Genet Sel Evol 54, 4 (2022). https://doi.org/10.1186/s12711-021-00693-4  (2)- Rowe, Á., Flanagan, S., Barry, G. et al. Varmblods skrøbeligt følsyndrom kausativ enkeltnukleotidpolymorfifrekvens hos heste i Irland. Ir Vet J 74, 27 (2021). https://doi.org/10.1186/s13620-021-00206-1  (3) Dias, N. M., de Andrade , D., Teixeira-Neto, A. R., Trinque, C. M., Oliveira-Filho, J. P., Winand, N. J., Araújo, J. P., Jr, & Borges, A. S. (2019). Varmblods skrøbeligt følsyndrom forårsager enkelt nukleotid polymorfi-frekvens hos varmblodsheste i Brasilien. Veterinærtidsskrift (London, England: 1997), 248, 101–102. https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2019.05.002 (4)Hoelzle, L., Stefaniuk-Szmukier, M., Długosz, B., Piórkowska, K., Ropka-Molik, K., Malvick, J., Penedo, M., & Bellone, R. R. (2020).Fordeling af Warblood Fragile Foal Syndrome Type 1 mutation (PLOD1 c2032G>A) i forskellige hesteracer fra Europa og USA. Gener, 11(12), 1518. https://doi.org/10.3390/genes11121518  .

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​mutationen forbundet med Overo.  Frame Overo er et yderst ønskeligt gen for hvidt mønster. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Forholdet mellem Lethal White Foal Syndrome (LWFS) og rammen overo pelsmønsteret er ikke altid ligetil. Normalt er bærere af LWFS ramme overo i mønster og har 1 kopi af den muterede allel (nL). Men ikke alle heste med stel overo bærer den muterede allel, nogle har genotypen (nn). Og nogle heste med andre pelsmønstre (inklusive ensfarvede malinger og tobiano) har vist sig at bære den muterede allel. Det skal også huskes, at ikke alle hvide føl har genotypen (LL) og muligvis ikke påvirkes af LWFS. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den mutation, der er forbundet med Overo, og viser resultater som et af følgende: N/ - Ikke-Overo hest. O/N - Frame Overo hest. Hesten er heterozygot for det dominerende gen, der forårsager rammen Overo. Et karakteristisk Overo-pelsmønster er til stede i O/N alle heste med en kopi af rammen Overo og vil videregive denne allel til 50% af afkommet. At mattere to Frame Overo-heste har 50 % chance for at genererer dødelige hvide føl og bør undgås. O/ – A Lethal White Foal Syndrome (LWFS). Homozygot for ramme Overo er dødelige, og nyfødte overlever mindre end en uge gamle. Yderligere information Frame Overo er et yderst ønskeligt gen for hvidt mønster. Alle Frame Overo-heste bærer en enkelt arvet kopi af Ile118Lys EDNRB-mutationen. Denne mutation forårsager pigmenttab, hvilket giver hvide aftegninger på visse områder af hesten. Mens mutationen producerer visuelt ønskværdige heste, er den også forbundet med en dødelig tilstand kendt som Lethal White Foal Syndrome (LWFS), hvorved et føl bliver født næsten helt hvidt i udseende og dør inden for de første par dage af livet. Korrekt avl kan undgå denne forekomst. LWFS opstår, når en hest arver to kopier af det muterede gen, en fra begge forældre. Hvorimod heste med kun én kopi af genet vil leve normalt og udvise det ønskelige mønster. En hest med to kopier af det muterede gen vil lide af tarmabnormiteter forårsaget af uudviklede nerver i føllets fordøjelsessystem. Disse dyr dør inden for de første 72 timer efter fødslen og aflives typisk hurtigere af humane årsager. Frame Overo-heste, som kun bærer en enkelt kopi af genet, vil videregive en kopi af det til deres føl cirka 50 % af tiden, når de opdrættes. Derfor, når man avler en Overo-hest til en solid ikke-Overo-hest, kan føllet derfor kun arve én kopi. Men hvis to Overo-heste avles sammen, kan de potentielt begge overføre Overo-genet til føllet, hvilket betyder, at det arver to kopier. Heste, der arver to kopier af Frame Overo, vil lide af den dødelige hvide tilstand. Korrekt parring skal udføres for at sikre, at to stel Overo-heste ikke yngler. Dette vil forhindre enhver risiko for, at føllet arver to kopier af det muterede gen.

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende LP-gen. LP-genet er forbundet med høj risiko for recidiverende uveitis hos heste (ERU) og medfødt stationær natteblindhed (CSNB). Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende LP-gen (benævnt LP) og præsenterer resultaterne som et af følgende:                                                 4 N/ - Negativ for LP. Fravær af det dominante LP-gen, ikke-plettet hest . Reduceret risiko for at udvikle recidiverende uveitis hos heste (ERU) og medfødt N/ Stationær natteblindhed (CSNB) associeret med Leopard. LP/N - Ppositiv heterozygot for LP. Tilstedeværelse af én kopi af den ufuldstændige dominerende LP-genansvarlig plettet pels (Appaloosa-pelsmønster). Heste har høj risiko for at udvikle Equine Recidiv Uveitis (ERU). Hesten kan videregive LP-genet til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. LP/ - Positiv homozygot for LP. Tilstedeværelse af to kopier af det ufuldstændige dominante LP-gen, der er ansvarlig for plettet pels (Appaloosa-pelsmønster). Derudover har heste højest risiko for at udvikle Equine Recidiv Uveitis (ERU) og medfødt stationær natteblindhed (CSNB ). Hesten vil LP/LP passere LP-genet til 100 % af sit afkom. Risiko for ERU forbundet med LP vurderes LP/LP > LP/N > N   Yderligere oplysninger De hvide mønstre kaldet Leopard Complex (LP), også kendt som Appaloosa-spotting, har et højt variabelt udtryk, der spænder fra fraværende til ekstremt hvidt mønster. Udtrykket af Leopard Complex omfatter adskillige virkninger på hestens pels: plettet/plettet hud omkring øjnene, næseparti, anus, kønsorganer og øjne, og progressiv bulen (lak-brun) af pigmenterede pelsområder med alderen. Hvide pletter kan også være til stede, hvor pigmenterede leopardpletter har tendens til at forekomme på den hvide pletterbaggrund af heterozygote heste. Arven af ​​denne pelsfarveegenskab er ufuldstændig dominerende. Mængden af ​​tilstedeværende hvidt er ikke dosisrelateret, således at homozygote heste kan have minimalt udtryk for hvidt mønster. Variationen i mængden af ​​hvidt på leopardkompleksmønstrede heste styres af andre gener, hvoraf det ene er mønster 1.  /PATN1, pelsmønsteret.   Heste, der er homozyous for Leopard Complex  udvikler Medfødt stationær natteblindhed (CSNB), hvilket er den manglende evne til at se under forhold med svagt til ingen lys. Equine Recurrent Uveitis (ERU), også kendt som måneblindhed, er også forbundet med den genetiske LP-variant. ERU er karakteriseret ved gentagne episoder med betændelse i regnbuehinden, ciliærlegemet og årehinden. De kumulative virkninger af den immunmedierede proces kan føre til glaukom, grå stær og fuldstændigt tab af synet. ERU er den mest almindelige årsag til blindhed hos heste. LP-testen er den mest effektive genetiske test til at fastslå risikoen for ERU. Risiko for ERU baseret på denne genetiske test kan vurderes som LP/LP > LP/N > N/N. Heste homozygote for LP-mutation er den højeste risiko for at udvikle ERU Heste, der er heterozygote for LP-mutation, har højere risiko for at udvikle ERU end dem med mutationen. LP-varianten er tæt identificeret med Appaloosa-racen, men har angivet, at den har en meget gammel genetisk variant. Europæiske hulemalerier har registreret plettede heste, og arkægenetiske undersøgelser har identificeret den genetiske LP-variant i europæiske heste fra Pleistocæn og kobberalderen. Den genetiske LP-variant kan findes i mange forskellige racer såsom pony af Americas racer, britisk plettet pony, Knabstrupper, Noriker, Tannu Tuva Pony, American Miniature Horse, Mustang racer og tigerheste. Referencer Bellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Beviser for en retroviral indsættelse i TRPM1 som årsag til medfødt stationær natteblindhed og leopardkompleks pletblødning i hesten. PLoS One 8:e78280, 2013.  Bellone RR. Genetisk testning som et værktøj til at identificere heste med eller i risiko for øjenlidelser. Dyrlæge Clin North Am Equine Practice. 2017;33(3):627-645. doi:10.1016/j.cveq.2017.08.005 Pruvost M. et al.. Genotyper af prædomestic heste matcher fænotyper malet i palæolitiske værker af hulekunst. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626-18630 ​​(2011). [PMC gratis artikel] [PubMed] [Google Scholar]  .

Read more less

Agouti locus kontrollerer fordelingen af ​​sort pigment i hele pelsen. Denne DNA-test bestemmer, om en hest er A/A, A/a eller a/a for Agouti. For at bestemme basisfarveforlængelse og Agouti-test er det nødvendigt. Køb Basefarvetesten og få DNA-tests for Agouti (A) og Extension (E) loci. Eksempler på krav  og indsendelsesformular 30 til 40  hårrødder eller 5 ml blod i et K3 EDTA-rør    Få prøveindsendelsesformularen her   Behandlingstid Standard forarbejdning - Resultater efter 3-5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet. PREMIUM-behandling - Resultater inden for 1 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet organiserer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.    Hvorfor teste? Agouti vises ikke fysisk på røde (e/e) heste. Derfor vil en opdrætter måske gerne teste en hest med kastanje for at se, om det er en Agouti-bærer. Det kan være ønskeligt at teste bay-heste for at se, om hesten bærer en (A/a) eller to (A/A) kopier af Agouti-allelen. En homozygot Agouti (A/A) hest vil altid videregive Agouti til sit afkom, hvorimod en heterozygot (A/A) hest vil have 50 % chance for at videregive genet. En anden grund til at teste for Agouti kan være, hvis der er tvivl om, hvorvidt en sort hest er virkelig sort eller en meget mørk bugt. Virkningerne af andre gener kan også gøre det svært at sige, om Agouti er til stede eller ej. Resultatbeskrivelse A/A - Bag eller brun - Dominant Homozygot for Agouti. Sort pigment begrænset til punkterne. Hesten kan ikke have sorte føl uanset makkerens pelsfarve. Den grundlæggende pelsfarve vil være gul eller brun i fravær af andre farvemodificerende gener. A/a - Bay eller Brown - Heterozygot for Agouti. Sort pigment fordelt i punktmønster. Hesten kan overføre enten (A) eller (a) allel til sit afkom. Den grundlæggende pelsfarve vil være gul eller brun, medmindre den modificeres af andre pelsfarvemodificerende gener. a/a - Sort - Recessiv homozygot for Agouti. Sort pigment fordelt uuformigt. Den grundlæggende pelsfarve vil være sort i fravær af andre pelsfarvemodificerende gener.   Yderligere oplysninger Agouti-genet styrer fordelingen af ​​sort pigment. Dette pigment kan enten være ensartet fordelt eller fordelt til "punkter" af kroppen (ørekanter, underben, man, hale). Agouti er blevet forbundet med en deletion af 11 nukleotider i Agouti-locuset. Deletionen på 11 nukleotider af dette gen er den recessive form af genet. Kun når agouti-genet er homozygot for deletionen (aa), er det sorte pigment jævnt fordelt. Heterozygot (A/a) eller homozygot for fraværet af 11 nukleotidsdeletionen (A/A) resulterer i punktfordeling af sort pigment. Agouti har ingen effekt på heste med homozygot positiv rød faktor (ee), da der skal være sort pigment til stede for at agouti har en effekt.    

Read more less

Om EquiSample Express Kit Skræddersyet til specifik test: EquiSample Express Kit er tilpasset baseret på testen købt hos Equigerminal. Komplet sæt: Indeholder alle nødvendige materialer og forudbetalt ekspresforsendelse. Alsidig brug: Velegnet til både hjemmetest og veterinærtest. Prøveindsamling: Saml prøver selv eller konsulter en dyrlæge, hvis en recept er nødvendig. Standardiserede resultater: Sikrer konsistens uden besvær og frigør din dyrlæge til at fokusere på pleje. Ideel til internationale forsendelser: Perfekt til test, der kræver hurtig prøvelevering, som hormonanalyser, hvor prøvestabilisatorer ikke kan bruges. Hvordan det virker 🛒 Køb testen og kittet: Vælg og køb testen og kittet online. 📦 Modtag sættet: Du modtager sættet derhjemme med alle nødvendige materialer og forudbetalt hurtig returforsendelse. 📄 Download indsendelsesformularen: Hvis du vælger ikke at købe EquiSample Kit, skal du downloade indsendelsesformularen her . 📮 Returner prøven: Placer den indsamlede prøve i den forudbetalte ekspreskonvolut og brug dørafhentningsservicen. Hvis du ikke har købt sættet, er du ansvarlig for at sende prøven til vores laboratorium via almindelig post. 📄 Modtag resultater: Få resultatcertifikatet via e-mail. Hvis du har brug for hjælp, så kontakt os på support@equigerminal.pt. Typer af test Hjemmetest: For raske dyr kræver disse test ikke invasive prøver eller veterinærrecepter. Eksempler omfatter: Genetiske tests: Spyt/podninger, prøver af manerod og andre ikke-invasive prøver Parasittest: Afføringsprøver Ernæringsmæssige tests: Ikke-invasive prøver Fødevaretest: Analyse af forskellige fødevareprøver Veterinære tests: For infektionssygdomme eller syge dyr kræver disse test invasiv prøveindsamling (f.eks. blod) og skal ordineres af en dyrlæge. Dyrlæger kan også anmode om specifikke sæt og materialer. Hjemmetestsæt inkluderer Genetiske tests: Inkluderer et forseglet kort eller kuvert til mankeprøver, spyt/podepinde, handsker, en forseglet pose og indsendelsesformularer. Parasittest: Indeholder værktøjer til afføringsprøveindsamling. Ernærings- og fødevaretest: Indeholder de nødvendige materialer til indsamling af ikke-invasive prøver og indsendelsesformularer. Veterinærtestsæt inkluderer Til test af infektionssygdomme inkluderer materialer til invasiv prøveindsamling (f.eks. blod) og indsendelsesformularer. Veterinærspecifikke materialer efter behov. Pris og leveringstid Portugal & Spanien: Levering inden for 1 hverdag International: Levering inden for 1-2 hverdage (kun gyldig for Europa i ikke-fjerntliggende områder. For andre regioner, kontakt os venligst). Multiple dyreforsøg Du kan købe sæt til at teste et enkelt dyr eller flere dyr. Transportomkostningerne er ensartede, hvilket betyder, at du kun betaler for forsendelse én gang, uanset antallet af dyr, der testes. Ofte stillede spørgsmål Se ofte stillede spørgsmål Hvad er inkluderet i EquiSample Kit? Hvert sæt inkluderer specifikke materialer baseret på den købte type test, såsom vatpinde, forseglede rør, handsker, indsendelsesformularer og en forudbetalt returkuvert. Hvordan samler jeg en prøve? Detaljerede instruktioner til prøveindsamling leveres med hvert sæt. For hjemmetest skal du følge instruktionerne omhyggeligt. Til veterinærundersøgelser vil din dyrlæge varetage prøveudtagningen. Kan jeg købe yderligere samlingssæt? Ja, du kan købe yderligere EquiSample-sæt med alle nødvendige materialer og forudbetalt returforsendelse for en problemfri oplevelse. Hvordan returnerer jeg prøven? Hvis du køber EquiSample-sættet, skal du placere den indsamlede prøve i den medfølgende forudbetalte kuvert og aflevere den på dit nationale postvæsen (for standardsæt) eller bruge dørafhentningstjenesten (til ekspressæt). Hvis du ikke køber sættet, er du ansvarlig for at sende prøven til vores laboratorium via almindelig post. Hvor lang tid tager det at modtage resultaterne? Ekspeditionstiden for de fleste test er typisk 2 til 5 arbejdsdage fra modtagelsen af ​​prøven i vores laboratorium. Hvem kan jeg kontakte for support? Hvis du har brug for hjælp, så kontakt vores supportteam på support@equigerminal.pt. Yderligere oplysninger Se mere info For mere detaljeret information om EquiSample Kits, inklusive prøveindsamling og indsendelsesinstruktioner, besøg venligst vores hjemmeside eller kontakt vores supportteam på support@equigerminal.pt. Besøg vores hjemmeside for flere detaljer.

Read more less

DNA-test DNA-test for lavendelfølsyndromet (LFS) – Rene og delavlede arabiske heste. Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive LFS-gen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test bestemmer LFS clear, bærer eller påvirket status. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive LFS-gen og viser resultater som et af følgende:  N/ – Ikke-bærer af LFS-genet. Testet negativ for LFS-genet. N/LFS - Heterozygot hest for LFS, både de normale og LFS alleler blev påvist. Hesten er bærer af LFS genetisk lidelse, og der er en 50% chance for, at denne hest vil videregive en LFS allel til sit afkom LFS/ – Homozygot hest for LFS, bærer af to kopier af LFS-genet. Hesten er ramt af LFS genetisk lidelse. Yderligere information Lavender Føl Syndrom (LFS) er en recessiv genetisk lidelse. Berørte føl født med den unikke fortyndede pelsfarve, der kan se ud til at være bleg lavendel, lyserød eller sølv. Dette føl har ofte en vanskelig fødsel, problemer med at stå ved fødslen og har normalt episoder, hvor de stivt forlænger deres lemmer, nakke og ryg. Disse episoder har tendens til at ligne et anfald, selvom det berørte føl ikke virker normalt mellem episoderne. Alle berørte føl aflives normalt inden for dage eller uger efter fødslen. LFS er sjælden og anses for at være et autosomalt recessivt træk. "Autosomal" betyder, at der ikke er nogen kønsbinding, så både mænd og kvinder kan være lige påvirket. "Recessiv" betyder, at for at et føl kan blive påvirket, skal det have modtaget to kopier af det muterede gen, der arver en kopi fra hver forælder. Heste, der har én kopi af det muterede gen, i kombination med én kopi af det normale gen, er fysisk normale, men betragtes som bærere og har 50 % sandsynlighed, hver gang de avles, for at bestå mutationen med til deres afkom. SNP-mutationen, der forårsager LFS, er ikke blevet påvist i andre racer.  Test for denne mutation hos heste uden arabiske blodlinjer anbefales ikke. Men i tilfælde, hvor stamtavlen ikke er kendt, kan test være et nyttigt værktøj til at forhindre mulige påvirkede føl.

Read more less

DNA-test DNA-test for Kongenital Myotonia (CM). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive cm-gen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer den cm recessive mutation. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive cm-gen og viser resultater som et af følgende: N/  _ Negativ for Kongenital Myotoni (CM).  Fravær af den ansvarlige afficerede variant for medfødt myotoni N/cm _ Bærer af Kongenital Myotoni (CM). Tilstedeværelse af en kopi af den genetiske variant, der forårsager medfødt myotoni. Hesten er klinisk sund og kan overføre den genetiske variant, der er ansvarlig for CM, til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. cm/  _  Positiv for CM. Tilstedeværelse af to kopier af den genetiske variant causative af Congenital Myotonia. Hesten er ramt med Kongenital Myotonia og vil overføre genetisk variant til 100 % af sit afkom. Yderligere information Medfødt myotoni er en arvelig neuromuskulær lidelse karakteriseret ved langsom afspænding af muskler efter frivillig sammentrækning eller elektrisk stimulation. Denne lidelse er blevet identificeret hos New Forest ponyer, og den er forårsaget af en autosomal recessiv mutation, som er ansvarlig for funktionen af ​​chloridionkanaler i skeletmuskulaturen. Bærere af mutationen ser ud til at være normale, men når to bærere parres, er der en 25 procents chance for, at et påvirket føl vil blive produceret.  Berørte føl ser normale ud ved fødslen. De første symptomer er tilbagevendende episoder med liggende og besvær med at rejse sig som følge af muskelstivhed. De opstår i løbet af de første uger af alderen og stiger normalt i de følgende måneder. Det er ikke muligt at samle lemmerne op på grund af muskelstivheden. Øjenpæren kan være trukket tilbage på grund af myotonien.

Read more less

DNA-test DNA-test for svær kombineret immundefekt (SCID). SCID er en arvelig sygdom, der ses hos rene og delavlede arabiske heste. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? DNA-testen for SCID hjælper opdrættere med at identificere de dyr, der er bærere af SCID-mutationen. Denne information giver opdrættere mulighed for at forhindre to bærere i at yngle, hvilket reducerer chancerne for at producere et SCID-føl. Fortsat avl af heste, der er bærere af SCID-genet, er nu muligt uden bekymringen om at producere SCID-føl. For eksempel kan bærerhingste, der besidder yderst ønskværdige egenskaber, nu opdrættes selektivt til at klare (homozygote normale) hopper (og omvendt). De resulterende føl ville have en lige stor chance for at være bærer eller fri for SCID, men ville bestemt ikke blive påvirket. Føllene kunne testes når som helst efter fødslen for at bestemme deres SCID-genotype, og fremtidige parringer kunne planlægges rationelt. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​recessiv SCID-mutation og præsenterer resultater som et af følgende: nn – Ikke-bærer af SCID-genet. Testet negativ for SCID-mutationen. nSCID – Heterozygot hest for SCID-gen, både de normale og SCID-alleler blev påvist. Hesten er bærer af SCID genetisk lidelse, og der er 50 % chance for, at denne hest vil videregive en SCID allel til sit afkom SCID SCID – Bærer af to kopier af SCID-genet. Homozygot hest til SCID-mutation. Hesten er ramt af den genetiske SCID-lidelse. Yderligere information Severe Combined Immunodeficiency Disease (SCID) er en arvelig sygdom, der ses hos rene og delavlede arabiske heste. Dyr med denne arvelige tilstand har en øget modtagelighed for infektion og viser først tegn på sygdom i alderen mellem to dage og otte uger. Klinisk diagnosticering af sygdommen er ikke ligetil, da symptomerne, såsom forhøjet temperatur, luftvejskomplikationer og diarré, er typiske for nyfødte føl med en række infektioner. Føl, der er ramt af SCID, dør altid af lidelsen inden for de første seks måneder af livet. Dette sker uanset niveauet af veterinærbehandling. SCID er derfor en plagsom tilstand for det påvirkede dyr og ejerne eller omsorgspersonerne og resulterer i økonomisk tab på grund af døde føl og dyrlægeudgifter. Forstyrrelsen er recessiv, hvilket betyder, at en hest skal være homozygot positiv eller have to kopier af det defekte gen for at lide af sygdommen. Derfor skal både faderen og moderen have mindst én kopi af det muterede gen, for at afkommet kan blive ramt. Afkom født med én kopi af det defekte gen og én ikke-defekt kopi betragtes som bærer og har 50 % chance for at give det defekte gen videre. En række undersøgelser har forsøgt at estimere hyppigheden af ​​SCID-bærere i den arabiske hestepopulation. De fleste kilder spekulerer i, at procentdelen af ​​arabiske føl, der dør af SCID, er 2-3%. Hvis avlen er tilfældig, vil det betyde, at omkring 28-35% af de arabiske heste er bærere. Det meste avl er dog ret selektivt, hvilket gør den sande hyppighed af bærere i populationen noget uklar.

Read more less

DNA-test DNA-test for Overo-genet, der er forbundet med Lethal White Foal Syndrome (LWFS). Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Forholdet mellem Lethal White Foal Syndrome (LWFS) og rammen overo pelsmønsteret er ikke altid ligetil. Normalt er bærere af LWFS ramme overo i mønster og har 1 kopi af den muterede allel (nL). Men ikke alle frame overo heste bærer den muterede allel, nogle har genotypen (nn). Og nogle heste med andre pelsmønstre (inklusive ensfarvede malinger og tobiano) har vist sig at bære den muterede allel. Det skal også huskes, at ikke alle hvide føl har genotypen (LL) og muligvis ikke påvirkes af LWFS. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den mutation, der er forbundet med Overo, og viser resultater som et af følgende:  N/ – Ikke-Overo eller 'solid' hest O/N – Frame Overo hest. Hesten bærer kun en enkelt kopi af rammen Overo. Da stel Overo er et dominerende gen, bør pelsmønsteret være til stede i alle heste med en enkelt kopi af det muterede gen. O/ – Et Dødeligt hvidt følsyndrom (LWFS). Føl bærer to kopier, homozygot for ramme Overo. Da ingen Overo-hest, der er mere end en uge gammel, testes som homozygot, gælder det kun for heste i lethal white-tilstand. Yderligere information Frame Overo er et yderst ønskeligt gen for hvidt mønster. Alle Frame Overo-heste bærer en enkelt arvet kopi af Ile118Lys EDNRB-mutationen. Denne mutation forårsager pigmenttab, hvilket giver hvide aftegninger på visse områder af hesten. Mens mutationen producerer visuelt ønskværdige heste, er den også forbundet med en dødelig tilstand kendt som Lethal White Foal Syndrome (LWFS), hvorved et føl bliver født næsten helt hvidt i udseende og dør inden for de første par dage af livet. Korrekt avl kan undgå denne forekomst.  LWFS opstår, når en hest arver to kopier af det muterede gen, en fra begge forældre. Hvorimod heste med kun én kopi af genet vil leve normalt og udvise det ønskelige mønster. En hest med to kopier af det muterede gen vil lide af tarmabnormiteter forårsaget af uudviklede nerver i føllets fordøjelsessystem. Disse dyr dør inden for de første 72 timer efter fødslen og aflives typisk hurtigere af humane årsager. Frame Overo-heste, som kun bærer en enkelt kopi af genet, vil videregive en kopi af det til deres føl cirka 50 % af tiden, når de opdrættes. Derfor, når man avler en Overo-hest til en solid ikke-Overo-hest, kan føllet derfor kun arve én kopi. Men hvis to Overo-heste avles sammen, kan de potentielt begge overføre Overo-genet til føllet, hvilket betyder, at det arver to kopier. Heste, der arver to kopier af Frame Overo, vil lide af den dødelige hvide tilstand. Korrekt parring skal udføres for at sikre, at to stel Overo-heste ikke yngler. Dette vil forhindre enhver risiko for, at føllet arver to kopier af det muterede gen.

Read more less