DNA-Testpaket: PSSM1 und WFFS Entdecken Sie Seelenfrieden mit Precision Equine Genetics. Unser DNA-Testpaket bietet ein umfassendes genetisches Screening auf Polysaccharid-Speichermyopathie Typ 1 (PSSM1) und Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) und liefert Ihnen wichtige Informationen für das Wohlbefinden Ihres Pferdes. Eingeschlossene Tests PSSM1-Gentest: Entdecken Sie das Vorhandensein des spezifischen Allels am GYS1-Locus, der für PSSM1 verantwortlich ist, eine Erkrankung, die den Muskelstoffwechsel bei Pferden beeinträchtigt. Eine frühzeitige Erkennung kann die Behandlung und Pflege steuern. Erfahren Sie hier mehr über den PSSM1-Test. WFFS-Gentest: Dieser Test identifiziert das Allel am PLOD1-Locus, das für das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) verantwortlich ist. Die Kenntnis des genetischen Status Ihres Pferdes hilft Ihnen dabei, fundierte Zuchtentscheidungen zu treffen. Weitere Einzelheiten zum WFFS-Test finden Sie hier . Mustersammlung 20–30 Haarwurzeln. Kleben Sie die Haare auf das ausdruckbare Probeneinreichungsformular. Alternativ 5 ml Blut in einem EDTA-Röhrchen. Senden Sie das Röhrchen mit dem druckbaren Probeneinsendeformular. Bearbeitungszeit Standardabwicklung: Ergebnisse innerhalb von 5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Der Kunde organisiert und übernimmt die Kosten für den Versand der Proben. Premium-Bearbeitung: Ergebnisse innerhalb von 2 Werktagen nach Probeneingang. Dieser Service umfasst eine kostenlose Expresslieferung. Gegen eine zusätzliche Gebühr von 35 € organisiert das Labor einen Expressversand mit Abholung des Pakets von Ihrer Adresse (verfügbar für nicht abgelegene Regionen). Für eine Premiumverarbeitung kontaktieren Sie das Labor bitte unter support@equigerminal.pt, um weitere Unterstützung zu erhalten. Warum testen? Dieser genetische Test hilft Züchtern, Pferde mit den PSSM1- und WFFS-Allelen zu identifizieren. Eine fundierte Zuchtwahl kann die Geburt betroffener Fohlen verhindern. Während PSSM1 den Muskelstoffwechsel beeinflusst, ist WFFS eine tödliche Bindegewebserkrankung. Tests auf diese Erkrankungen werden häufig von Zuchtbüchern verlangt und bei Untersuchungen vor dem Kauf dringend empfohlen, um die Gesundheit und Leistung des Pferdes sicherzustellen. Mehr erfahren Ergebnisbeschreibung Das Ergebnis des DNA-Tests wird eines der folgenden sein: PSSM1 n/n: Negativ für PSSM1. Kein betroffenes Allel vorhanden. PSSM1 n/P1: Positiv heterozygot für PSSM1. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das PSSM1-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. PSSM1 P1/P1: Positiv homozygot für PSSM1. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd vererbt das PSSM1-Allel an 100 % seiner Nachkommen. WFFS n/n: Negativ für WFFS. Kein betroffenes Allel vorhanden. WFFS n/WFFS: Träger für WFFS. Eine Kopie des mutierten Allels vorhanden. Das Pferd kann das WFFS-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. WFFS WFFS/WFFS: Positiv für WFFS. Zwei Kopien des mutierten Allels vorhanden. Das Fohlen wird schwere klinische Symptome aufweisen und muss aufgrund der nicht behandelbaren Natur der Krankheit kurz nach der Geburt eingeschläfert werden. Solche Fohlen werden nicht bis zum Erwachsenenalter überleben und daher das Allel nicht weitergeben. Weitere Informationen Die Polysaccharid-Speichermyopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft und durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht wird. Das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ist ein tödlicher genetischer Defekt des Bindegewebes, der durch eine Mutation im PLOD1-Gen verursacht wird. Das WFFS ist durch überdehnbare, brüchige Haut und Schleimhäute gekennzeichnet, was zu schweren Läsionen führt und oft zur Euthanasie der betroffenen Fohlen kurz nach der Geburt führt. Beide Erkrankungen können die Gesundheit und Leistung eines Pferdes erheblich beeinträchtigen, weshalb genetische Tests ein unverzichtbares Instrument für Züchter und Käufer sind. Verweise Ablondi, M., et al. (2022). Leistung von Trägern des schwedischen Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms und Zuchtaussichten . Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). Häufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotid-Polymorphismus des Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms bei Pferden in Irland . Ir Vet J 74, 27.Dias, NM, et al. (2019). Dias, NM, et al. (2019). Häufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotid-Polymorphismus des Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms bei Warmblutpferden in Brasilien . Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). Verbreitung der Warmblut-Fragile-Foal-Syndrom-Typ-1-Mutation (PLOD1 c.2032G>A) bei verschiedenen Pferderassen aus Europa und den USA . Genes 11(12), 1518. Weitere Informationen finden Sie in unseren FAQs FAQs Welche Rassen sind von PSSM1 und WFFS betroffen? PSSM1 betrifft viele Rassen, darunter Quarter Horses, belgische Zugpferde und Warmblüter. WFFS betrifft hauptsächlich Warmblüter, wurde aber auch bei Rassen wie Vollblütern, Knabstruppern, Haflingern und amerikanischen Sportponys nachgewiesen. Wie werden PSSM1 und WFFS vererbt? PSSM1 wird autosomal-dominant vererbt, d. h. Pferde mit einer (n/P1) oder zwei (P1/P1) Kopien des mutierten Gens können die Krankheit entwickeln. WFFS wird autosomal-rezessiv vererbt, d. h., zwei Kopien des mutierten Gens (WFFS/WFFS) sind erforderlich, damit die Krankheit auftritt. Betroffene Fohlen mit zwei Kopien der WFFS-Mutation überleben nicht bis zum Erwachsenenalter und müssen kurz nach der Geburt eingeschläfert werden. Wie können PSSM1 und WFFS verwaltet werden? Zur Behandlung von PSSM1 gehören Ernährungsumstellungen zur Reduzierung der Stärke- und Zuckeraufnahme sowie ein konsequentes Trainingsprogramm. WFFS ist jedoch eine tödliche Erkrankung ohne Heilung, was die Bedeutung genetischer Tests für Zuchtentscheidungen und die Vermeidung betroffener Fohlen unterstreicht. Weitere Einzelheiten finden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite .

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WFFS DNA-Test Sichern Sie die Gesundheit und Zukunft Ihrer Pferde mit genauen WFFS-Tests. Unser DNA-Test bestätigt das Vorhandensein des betroffenen Allels am PLOD1-Locus, der für das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS), auch bekannt als Fragile Foal Syndrome (FFS), verantwortlich ist. Probenanforderungen 30 bis 40 Haarwurzeln - Umschlag Alternativ 5 ml Blut - K3 EDTA-Röhrchen Bearbeitungszeit 2 bis 5 Werktage Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test bestätigt das Vorhandensein des betroffenen Allels am PLOD1-Locus, der für WFFS verantwortlich ist, und zeigt eines der folgenden Ergebnisse an: n/n: Negativ für WFFS. Kein betroffenes Allel vorhanden. Das Pferd ist kein Träger der WFFS-Mutation. n/WFFS: Träger, heterozygot für WFFS. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das WFFS-Allel bei der Zucht an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. WFFS/WFFS: Positiv, homozygot für WFFS. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Fohlen wird schwere klinische Symptome aufweisen und muss aufgrund der nicht behandelbaren Natur der Krankheit kurz nach der Geburt eingeschläfert werden. Genetische Vererbung Das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit, die durch eine einzelne Mutation im PLOD1-Gen verursacht wird. Klinische Symptome und betroffene Rassen Die Krankheit ist bereits bei der Geburt vorhanden. Die Haut der betroffenen Fohlen ist nicht dehnbar, was durch Risse, Geschwüre und andere Verletzungen bei normalem Kontakt gekennzeichnet ist. Verletzungen treten am häufigsten an Druckstellen, am Zahnfleisch und anderen Schleimhäuten der Mundhöhle auf. Die Gliedmaßengelenke sind locker und überdehnbar, was es den betroffenen Fohlen erschwert, normal zu stehen. WFFS/FFS ähnelt dem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) beim Menschen. Die Mutation wurde bei Warmblutrassen (11-30 % Träger) und in geringer Häufigkeit bei Vollblütern (2,75 % der irischen Vollblüter) sowie bei Hannoveranern, Selle Français, KWPN, Oldenburgern und Westfalen festgestellt. Warum testen? Tests auf WFFS sind für Züchter von entscheidender Bedeutung, um fundierte Entscheidungen treffen zu können. Durch die Identifizierung von Trägern und die Vermeidung der gemeinsamen Verpaarung zweier Träger kann das Risiko, betroffene Fohlen zu produzieren, minimiert werden. Dies trägt dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden zukünftiger Pferdegenerationen zu gewährleisten. Mehr erfahren Detaillierte Ergebnisbeschreibung Das Ergebnis des DNA-Tests wird eines der folgenden sein: n/n: Negativ für WFFS. Kein betroffenes Allel vorhanden. Das Pferd ist kein Träger der WFFS-Mutation. n/WFFS: Träger, heterozygot für WFFS. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das WFFS-Allel bei der Zucht an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. WFFS/WFFS: Positiv, homozygot für WFFS. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Fohlen wird schwere klinische Symptome aufweisen und muss aufgrund der nicht behandelbaren Natur der Krankheit kurz nach der Geburt eingeschläfert werden. Weitere Informationen Das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ist ein tödlicher genetischer Defekt des Bindegewebes, der durch eine Mutation im PLOD1-Gen verursacht wird. Das WFFS ist durch überdehnbare, brüchige Haut und Schleimhäute gekennzeichnet, was zu schweren Verletzungen führt und häufig zur Euthanasie der betroffenen Fohlen kurz nach der Geburt führt. Diese Erkrankung beeinträchtigt die Gesundheit und Leistung eines Pferdes erheblich, weshalb genetische Tests für Züchter und Käufer unverzichtbar sind. Verweise Quellen: Ablondi, M., et al. (2022). Leistung von Trägern des Fragile Foal Syndrome beim Schwedischen Warmblut und Zuchtaussichten . Genet Sel Evol 54, 4. Rowe, Á., et al. (2021). Häufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotidpolymorphismus beim Warmblut-Froschleinsyndrom bei Pferden in Irland . Ir Vet J 74, 27. Dias, NM, et al. (2019). Häufigkeit des für das Warmblood Fragile Foal Syndrome verantwortlichen Einzelnukleotidpolymorphismus bei Warmblutpferden in Brasilien . Vet J 248, 101–102. Hoelzle, L., et al. (2020). Verbreitung der Warmblood Fragile Foal Syndrome Typ 1-Mutation (PLOD1 c.2032G>A) in verschiedenen Pferderassen aus Europa und den Vereinigten Staaten . Genes 11(12), 1518. Weitere Informationen finden Sie in unseren FAQs FAQs Welche Rassen sind von WFFS betroffen? WFFS betrifft hauptsächlich Warmblüter, wurde aber auch bei Rassen wie Vollblütern, Knabstruppern, Haflingern und amerikanischen Sportponys festgestellt. Wie wird WFFS vererbt? WFFS wird autosomal-rezessiv vererbt und erfordert zwei Kopien des mutierten Gens (WFFS/WFFS), damit die Krankheit auftritt. Betroffene Fohlen mit zwei Kopien der WFFS-Mutation überleben nicht bis zum Erwachsenenalter und müssen kurz nach der Geburt eingeschläfert werden. Wie kann WFFS verwaltet werden? Leider gibt es keine Heilung für WFFS. Die Krankheit ist tödlich und betroffene Fohlen zeigen kurz nach der Geburt schwere klinische Symptome. Die beste Behandlungsstrategie sind genetische Tests, um Zuchtentscheidungen zu treffen und die Produktion betroffener Fohlen zu vermeiden. Warum ist es wichtig, auf WFFS zu testen? Tests auf WFFS sind für Züchter von entscheidender Bedeutung, um fundierte Entscheidungen treffen zu können. Durch die Identifizierung von Trägern und die Vermeidung der gemeinsamen Verpaarung zweier Träger kann das Risiko, betroffene Fohlen zu produzieren, minimiert werden. Dies trägt dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden zukünftiger Pferdegenerationen zu gewährleisten. Weitere Einzelheiten finden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite .

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Zertifizierte DNA-störungsfreie Linien Stellen Sie mit unserem umfassenden DNA-Testpanel sicher, dass die Abstammung Ihres Pferdes frei von genetischen Störungen ist. Zertifizieren Sie Ihr Pferd gegen 10 genetische Störungen: SCID , LFS , CA , PSSM1 , HYPP , GBED , HERDA , MH , CM , WFFS . Mustersammlung Haarwurzeln: 30 bis 40 Haarwurzeln. Blutprobe: 5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen. Bearbeitungszeit Standardabwicklung: Ergebnisse innerhalb von 5 bis 10 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Der Kunde organisiert und übernimmt die Kosten für den Versand der Proben. Warum testen? Unser Test für zertifizierte DNA-störungsfreie Linien hilft Züchtern, Käufern und Zuchtbuchzertifizierern sicherzustellen, dass Pferde frei von genetischen Störungen sind. Dies garantiert gesündere Pferde, fundierte Zuchtentscheidungen und mehr Seelenfrieden. Mehr erfahren Ergebnisbeschreibung Das Ergebnis des DNA-Tests wird eines der folgenden sein: n/n: Negativ. Kein betroffenes Allel vorhanden. n/P1: Positiv heterozygot. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. P1/P1: Positiv homozygot. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd vererbt das Allel an 100 % seiner Nachkommen. Weitere Informationen Polysaccharid-Speichermyopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft. Die Erkrankung wird durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht, die zu einer abnormalen Ansammlung von Glykogen in den Muskeln führt. Dies kann Symptome wie Muskelzittern, Steifheit, Bewegungsunlust und übermäßiges Schwitzen verursachen. Zur Behandlung von PSSM1 gehören Ernährungsumstellungen und regelmäßige Bewegung, um die Symptome zu lindern. Weitere Informationen finden Sie in unseren FAQs FAQs Warum sind genetische Tests für Pferdezüchter wichtig? Genetische Tests sind für Züchter unerlässlich, um fundierte Zuchtentscheidungen zu treffen und sicherzustellen, dass ihre Pferde keine Allele für genetische Störungen tragen. Dies trägt dazu bei, die Gesundheit und Leistung der Rasse zu erhalten. Welche Rassen sind von SCID und LFS betroffen? SCID und LFS kommen häufig bei arabischen Pferden und Rassen vor, die von arabischen Blutlinien beeinflusst sind. Tests sind für Zucht- und Kaufentscheidungen von entscheidender Bedeutung, um die Gesundheit der Pferde sicherzustellen. Wie häufig sind genetische Störungen bei bestimmten Pferderassen? Genetische Störungen können bei bestimmten Rassen sehr häufig auftreten. Beispielsweise ist HERDA bei Quarter Horses weit verbreitet, während WFFS häufig Warmblüter betrifft. Regelmäßige Tests helfen dabei, Träger zu identifizieren und fundierte Entscheidungen zu treffen. Welchen Einfluss haben genetische Störungen auf die Gesundheit von Pferden? Genetische Störungen wie SCID, LFS, PSSM1, HYPP und andere können die Gesundheit, Leistung und Langlebigkeit von Pferden erheblich beeinträchtigen. Eine frühzeitige Erkennung durch genetische Tests ermöglicht bessere Management- und Zuchtpraktiken, um gesündere zukünftige Generationen sicherzustellen. Weitere Einzelheiten finden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite . Wie es funktioniert ✨ Kaufen Sie den Test: Wählen und kaufen Sie den DNA-Test online. 📄 Anweisungen erhalten: Nach der Zahlungsbestätigung erhalten Sie Anweisungen zur Haarwurzelentnahme und ein druckbares Einreichungsformular. ✂️ Haarwurzeln sammeln: Zupfen Sie die Haarwurzeln ab, kleben Sie sie auf das Einreichungsformular und legen Sie es in einen Umschlag oder eine versiegelte Plastiktüte. 📬 Proben senden: Senden Sie sie per Post oder Expressversand an unser Labor an: Equigerminales Labor Rua Eduardo Correia, Nº13 3030-504 Coimbra, PORTUGAL 📧 Ergebnisse erhalten: Erhalten Sie das Ergebniszertifikat per E-Mail. Wenn Sie Hilfe benötigen, kontaktieren Sie uns unter support@equigerminal.pt. ♻️ Hinweis: Kein Probenentnahmeset erforderlich, was die Nachhaltigkeit durch Reduzierung von Abfall und Plastikverbrauch steigert.

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