Prueba de patógenos  Esta prueba determina la carga viral del NEV de su caballo mediante una prueba molecular que identifica el genoma del NEV en la sangre circulante. Esta prueba no determina el estado NEV de su caballo. Una  carga viral indetectable no significa que su caballo esté libre de infección. Muestra 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA o 5 ml - licor (LCR). Tiempo de respuesta 5 a 10 días hábiles Conocer el estado de NEV y la carga viral de su caballo puede ayudar a mantener a su caballo, y a otros, seguros Puntos clave El nuevo virus equino (NEV) es un lentivirus equino distinto del virus de la fiebre del pantano (EIAV) y similar al VIH-1. Al igual que en los humanos infectados por el VIH, el NEV ataca el sistema inmunitario y las defensas naturales contra las enfermedades.  Un caballo infectado con NEV se debilitará cada vez más hasta que ya no pueda luchar contra las infecciones y enfermedades que amenazan su vida. La velocidad a la que progresa el NEV varía según la edad, el estado general de salud y los antecedentes genéticos.    Más información sobre NEV Explorar resultados Si la carga viral de NEV es indetectable - No hay riesgo de transmitir NEV Una carga viral indetectable significa que el nivel de NEV en la sangre es demasiado bajo para ser detectado por una prueba de carga viral. Los caballos NEV positivos pueden mostrar cargas virales indetectables. Los caballos con NEV que mantienen una carga viral indetectable tienen efectivamente ningún riesgo de transmitir NEV a caballos negativos para NEV . Si la carga viral de NEV es detectable - Riesgo de transmitir NEV Una carga viral detectable significa que el nivel de NEV en la sangre es alto para ser detectado por una prueba de carga viral. Los caballos con NEV que mantienen una carga viral detectable tienen efectivamente un riesgo de transmitir NEV a caballos negativos para NEV.   Actúa : busca los siguientes pasos sugeridos en función de los resultados. Si su caballo tiene una carga viral detectable de NEV, comience hablando con su veterinario sobre terapias para estimular el sistema inmunológico de su caballo, así como sobre la terapia antirretroviral (TAR). El control de los niveles de carga viral del NEV es fundamental para evaluar la progresión y el riesgo de la enfermedad.  Al igual que con el VIH, el ART no puede curar el NEV, pero puede ayudar a su caballo a vivir una vida más larga y saludable. El objetivo principal de ART es reducir la carga viral de su caballo a un nivel indetectable. Aprenda más sobre TRA aquí

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Prueba de patógenos   Este perfil de diagnóstico determina el estado NEV de un caballo, así como la transmisión con una prueba de carga viral. Incluye una prueba serológica para NEV: para determinar estado de NEV y una prueba molecular para determinar la carga viral de NEV.  Muestra 5 mL - sangre - tubo de suero y 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA o 5 ml - licor (LCR). Tiempo de respuesta 5 a 10 días hábiles   Conocer el estado de NEV y la carga viral de su caballo puede ayudar a mantener a su caballo, y a otros, seguros Puntos clave El nuevo virus equino (NEV) es un lentivirus equino distinto del virus de la fiebre del pantano (EIAV) y similar al VIH-1. Al igual que en los humanos infectados por el VIH, el NEV ataca el sistema inmunitario y las defensas naturales contra las enfermedades.  Un caballo infectado con NEV se debilitará cada vez más hasta que ya no pueda combatir las infecciones y enfermedades que amenazan su vida. La velocidad a la que progresa el NEV varía según la edad, el estado general de salud y los antecedentes genéticos.  Más información sobre NEV  Explorar resultados Si su caballo es NEV negativo: Las pruebas muestran que su caballo no tiene NEV. Continúe tomando medidas para evitar que su caballo contraiga NEV  Si su caballo es NEV positivo: Las pruebas muestran que su caballo tiene NEV, pero aún puede tomar medidas para proteger la salud de su caballo. La prueba de carga viral de NEV indica el riesgo de transmisión. Una carga viral indetectable significa que el nivel de NEV en la sangre es demasiado bajo para ser detectado por una prueba de carga viral. Los caballos con NEV que mantienen una carga viral indetectable no tienen ningún riesgo de transmitir NEV a caballos negativos para NEV. Obtenga más información sobre la carga viral de NEV Actúa : busca los siguientes pasos sugeridos en función de los resultados Si su caballo es NEV positivo Comience hablando con su veterinario sobre terapias para estimular el sistema inmunológico de su caballo y sobre la terapia antirretroviral (TAR). El control de los niveles de carga viral del NEV es crucial para evaluar la progresión y el riesgo de la enfermedad.  Al igual que con el VIH, el ART no puede curar el NEV, pero puede ayudar a su caballo a vivir una vida más larga y saludable . El objetivo principal de ART es reducir la carga viral de su caballo a un nivel indetectable. Aprenda más sobre TRA aquí.

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Perfil de ADN Panel de pruebas de ADN para 10 trastornos genéticos: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Muestra 30 a 40  raíces  o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA   Tiempo de respuesta Procesamiento estándar - Resultados en 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los gastos de envío de las muestras al laboratorio.   Procesamiento PREMIUM - Resultados 2 días después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio. ** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRÉS PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS. Marque aquí para saber si se encuentra en una región remota de Europa. Para regiones remotas/externas, se aplican tarifas ADICIONALES. 

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Prueba de ADN Prueba de ADN para la Miotonía Congénita (MC). Esta prueba verifica la presencia del gen recesivo cm. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Esta prueba genética ayuda a los criadores a identificar caballos que portan la mutación recesiva cm. Se pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del gen recesivo cm y presenta resultados como uno de los siguientes: N/  _ Negativo para Miotonía Congénita (MC).  Ausencia de la variante afectada responsable para miotonía congénita N/cm _ Portador de miotonía congénita (MC). Presencia de una copia de la variante genética causante de Miotonía Congénita. El caballo es clínicamente saludable y puede transmitir la variante genética responsable de CM al 50 % de su progenie cuando se reproduce. cm/  _  Positivo para CM. Presencia de dos copias de la variante genética causante de Miotonía Congénita. El caballo está afectado con miotonía congénita y pasará la variante genética al 100% de su descendencia. Información adicional La miotonía congénita es un trastorno neuromuscular hereditario caracterizado por la relajación lenta de los músculos después de una contracción voluntaria o estimulación eléctrica. Este trastorno se ha identificado en ponis de New Forest y es causado por una mutación autosómica recesiva, que es responsable de la función de los canales de iones de cloruro en el músculo esquelético. Los portadores de la mutación parecen normales, pero cuando se aparean dos portadores, existe un 25 % de posibilidades de que se produzca un potro afectado.  Los potros afectados parecen normales al nacer. Los primeros síntomas son episodios recurrentes de decúbito y dificultad para ponerse de pie como consecuencia de la rigidez muscular. Ocurren durante las primeras semanas de vida y suelen aumentar en los meses siguientes. No es posible levantar las extremidades debido a la rigidez muscular. El bulbo ocular puede estar retraído debido a la miotonía.

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Prueba de ADN Prueba de ADN para la Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID). La SCID es una enfermedad hereditaria que se observa en los caballos árabes puros y mestizos. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? La prueba de ADN para SCID ayuda a los criadores a identificar los animales que son portadores de la mutación SCID. Esta información permite a los criadores evitar que dos portadores se reproduzcan, lo que reduce las posibilidades de producir un potro SCID. Ahora es posible continuar la crianza de caballos que son portadores del gen SCID sin la preocupación de producir potros SCID. Por ejemplo, los sementales portadores que poseen rasgos altamente deseables ahora pueden cruzarse selectivamente con yeguas claras (normales homocigóticas) (y viceversa). Los potros resultantes tendrían las mismas posibilidades de ser portadores o libres de SCID, pero definitivamente no se verían afectados. Los potros podrían someterse a pruebas en cualquier momento después del nacimiento para determinar su genotipo SCID y los apareamientos futuros podrían planificarse racionalmente. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia de una mutación SCID recesiva y presenta resultados como uno de los siguientes: nn – No portador del gen SCID. Probó negativo para la mutación SCID. nSCID : caballo heterocigoto para el gen SCID, se detectaron los alelos normal y SCID. El caballo es portador del trastorno genético SCID y existe un 50 % de posibilidades de que este caballo transmita un alelo SCID a su descendencia SCID SCID – Portador de dos copias del gen SCID. Caballo homocigoto para mutación SCID. El caballo está afectado con el trastorno genético SCID. Información adicional La enfermedad de inmunodeficiencia combinada grave (SCID) es una enfermedad hereditaria que se observa en los caballos árabes puros y mestizos. Los animales con esta afección hereditaria tienen una mayor susceptibilidad a la infección y muestran los primeros signos de la enfermedad entre los dos días y las ocho semanas de edad. El diagnóstico clínico de la enfermedad no es sencillo ya que los síntomas, como temperatura elevada, complicaciones respiratorias y diarrea, son típicos de los potros recién nacidos con una variedad de infecciones. Los potros afectados por SCID siempre mueren a causa del trastorno dentro de los primeros seis meses de vida. Esto sucede independientemente del nivel de atención veterinaria. Por lo tanto, la SCID es una condición angustiosa para el animal afectado y los dueños o cuidadores, y resulta en pérdidas financieras debido a potros muertos y gastos veterinarios. El trastorno es recesivo, lo que significa que un caballo debe ser homocigoto positivo o tener dos copias del gen defectuoso para padecer la enfermedad. En consecuencia, tanto el padre como la madre deben poseer al menos una copia del gen mutado para que la descendencia esté afectada. Los hijos que nacen con una copia del gen defectuoso y una copia no defectuosa se consideran portadores y tienen un 50 % de posibilidades de transmitir el gen defectuoso. Varios estudios han intentado estimar la frecuencia de portadores de SCID en la población de caballos árabes. La mayoría de las fuentes especulan que el porcentaje de potros árabes que mueren de SCID es del 2 al 3 %. Si la cría es aleatoria, implicaría que aproximadamente el 28-35 % de los caballos árabes son portadores. Sin embargo, la mayor parte de la reproducción es bastante selectiva, lo que hace que la verdadera frecuencia de portadores en la población no esté clara.

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Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de 2 mutaciones del gen TBX3 responsables de la dilución de Dun y las marcas primitivas. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? La prueba de ADN que proporcionará información tanto para la dilución dun (D) como para las marcas primitivas (nd1, nd2). Descripción de resultados D/ - Homocigoto para Dun. El color básico del pelaje se diluirá con Dun y se expresarán las marcas primitivas. La variante genética Dun se transmitirá al 100 % de la descendencia. D/nd1 - 1 copia de Dun y una copia de nd1. El color básico del pelaje se diluirá con Dun y se expresarán las marcas primitivas. El caballo puede transmitir la dilución de Dun (50 %) o las marcas primitivas sin diluir (50 %). D/nd2 - 1 copia de Dun y una copia de nd2. El caballo tendrá dilución Dun y marcas primitivas expresas. La variante genética Dun se transmitirá  con un 50 % de probabilidad a la descendencia nd1/nd1 - Homocigoto para nd1. El color básico del pelaje no se diluirá, pero las marcas primitivas se expresan en niveles variables. Las marcas primitivas se transmitirán al 100 % de la descendencia. nd1/nd2 - 1 copia de nd1 y una copia de nd2. El color básico de la capa no se diluirá, pero las marcas primitivas se expresan en niveles variables. Las marcas primitivas se transmitirán al 50% de la descendencia. nd2/nd2 - Negativo para Dilución Dun y marcas primitivas. Información adicional Dun es un gen de dilución dominante de los equinos que se caracteriza por aclarar el color del cuerpo, dejando la cabeza, la parte inferior de las piernas, la crin y la cola sin diluir. Dun también se caracteriza típicamente por "marcas primitivas" que consisten en una franja dorsal oscura y, a veces, barras en las piernas, franjas en los hombros y marcas concéntricas en la frente. Dun está presente en muchas razas de caballos que incluyen (pero no se limitan a) Appaloosa, Bashkir Curly, razas de caballos ibéricos, caballos islandeses, mustang, fiordos noruegos, pintura, paso fino, paso peruano, cuarto de milla y varios de las razas de ponis  

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Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación champagne. El champán  es un modificador de dilución de la capa. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Equigerminal ofrece pruebas para la mutación del gen dominante del champán. Las pruebas de ADN pueden ser útiles en casos en los que un caballo haya dado negativo previamente en diluciones de crema o plata, pero parece tener un pelaje más claro. También se utilizan pruebas para determinar la homocigosidad del gen del champán.  Descripción de los resultados La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación champagne y presenta resultados como uno de los siguientes: N/: caballo que no es champán. N/Ch: positivo para el gen champagne dominante, que posee una copia heredada. Coat se diluirá en consecuencia. Transmitirá el gen del champán a aproximadamente el 50 % de la descendencia. Ch/ : positivo para el gen champagne dominante, que posee dos copias heredadas. El abrigo se diluirá en consecuencia. Información adicional La dilución de champán es causada por un gen dominante, lo que significa que un caballo con una sola copia del gen de champán tendrá características de champán. El gen de dilución de champán aclara el color del pelaje de un caballo al diluir el pigmento. El color específico producido dependerá del color base del caballo: abrigos bayos a un marrón dorado, abrigos negros pueden aclararse a un marrón oscuro y abrigos castaños a un albaricoque u dorado. Un caballo puede portar más de un gen de dilución que puede afectar aún más el color del pelaje. A diferencia de la dilución de crema, no hay diferencias visuales entre un caballo con una o dos copias de champán. Aunque es similar a las diluciones crema, perla y parda, el gen Champagne tiene ciertas características que lo distinguen de otras diluciones. Las características comunes de un caballo champán incluyen piel rosada con pecas o moteadas, un pelaje brillante que a menudo es un poco más oscuro en el invierno y un color de ojos color avellana. Los caballos champán suelen nacer con un color de ojos azul que evoluciona a un color avellana o ámbar y una piel rosada que se vuelve más oscura y con más pecas con el tiempo, especialmente alrededor de los ojos y el hocico. Un caballo Champagne homocigoto siempre transmitirá una copia del gen Champagne a su potro. Los caballos heterocigotos tienen un 50 % de posibilidades de transmitir el gen a sus potros.

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Prueba de ADN La prueba genética verifica la presencia del Silver modificador de dilución del pelaje. La variante genética plateada está asociada con anomalías oculares congénitas múltiples (MCOA) en algunas razas.   Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del gen plateado y presenta resultados como uno de los siguientes: N/ – Negativo para Silver - No hay evidencia de la variante genética para Silver. No hay riesgo de desarrollar Múltiples Anomalías Oculares Congénitas (MCOA) asociadas a la Plata. Z/N - Heterocigoto para Silver - El color básico de la capa Black and Bay se diluirá con Silver. Los caballos de base negra serán chocolate con melena y cola de lino. Los caballos con base de bahía tendrán pigmento en la parte inferior de las piernas aclarado y melena y cola rubias. Sin efecto sobre el color castaño. Riesgo moderado de desarrollar MCOA. Z/ – Homocigoto para plata - Se detectaron dos copias de la secuencia alterada. Los caballos de base negra serán chocolate con melena y cola de lino. Los caballos con base de bahía tendrán pigmento en la parte inferior de las piernas aclarado y melena y cola rubias. No tiene efecto sobre el color castaño, pero transmitirá la variante al 100% de la descendencia. Mayor riesgo de desarrollar MCOA grave. Información adicional La dilución Plata se comporta como un color de capa rasgo dominante en los colores de capa base bayo y negro. Wmientras el color base castaño no se ve afectado por la dilución de plata y puede pasar la variante silenciosamente a la descendencia. En resumen, la variante de dilución de plata (Z) solo afectará el fenotipo del color del pelaje de los caballos con pigmentación negra (E/e o E/E) y no tiene ningún efecto en los caballos con pigmentación roja (e/e). Además, los trastornos oculares asociados a la variante genética Silver son autosómicos dominantes incompletos: los caballos homocigotos (con dos copias de Z) pueden tener un mayor riesgo de desarrollar anomalías oculares congénitas múltiples (MCOA) graves, mientras que los heterocigotos ( con una copia de Z) puede desarrollar una forma más leve de MCOA. Los efectos de la dilución de plata en el gen del color del pelaje pueden variar ampliamente. El gen agutí afecta el color del pelaje al controlar la distribución del pigmento negro, mientras que la variante de  dilución de plata diluye áreas del pigmento negro. La dilución con la variante plateada en un caballo con una base negra uniforme generalmente implica aclarar la melena y la cola y una dilución del cuerpo a un color chocolate, a menudo moteado también. Un caballo bayo que porta el gen plateado generalmente tendrá una melena y una cola más claras, así como la parte inferior de las patas también más claras. Es importante saber que aunque un caballo rojo (e/e) no se diluirá con la variante plateada, puede ser portador de la variante genética y, por lo tanto, potencialmente transmitir el gen a su descendencia. La dilución de plata se ha identificado en varias razas de caballos, incluidos el caballo cuarto de milla, el caballo de las Montañas Rocosas, el caballo islandés, Morgans, ponis Shetland y el caballo miniatura. Referencias: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Una mutación sin sentido en PMEL17 está asociada con la plata color del pelaje en el caballo. Genética BMC 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Las anomalías oculares congénitas múltiples en equinos y el color plateado del pelaje resultan de los efectos pleiotrópicos de PMEL mutante PLoS One 8:e75639, 2013..

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Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación de la perla. Pearl es un modificador de dilución de la capa Muestra 20 a 30 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? La dilución de la perla no actuará si un caballo es heterocigoto para el rasgo pero negativo para el gen de la dilución de la crema, lo que significa que una sola copia heredada del gen de la perla por sí sola no afectará el fenotipo del portador. Los caballos perlados heterocigotos pueden tener crías diluidas si se cruzan con otro portador de perlas o con un caballo diluido color crema. Los cambios visuales en el color del pelaje causados ​​por la dilución de la perla se basan en el color base del caballo; por ejemplo, el fenotipo de un bayo perlado doble variará del fenotipo de un castaño perlado doble.   Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación de la perla y presenta resultados como uno de los siguientes: N/ - El caballo es un no portador del gen de la perla. N/Prl: el caballo es positivo para la perla. Ningún cambio visual al caballo de carga, excepto en la presencia adicional del gen de dilución en crema. El caballo transmitirá el gen de dilución de perlas al 50% de su descendencia. Prl/: el caballo es positivo para la perla y porta dos copias heredadas del gen. El fenotipo del caballo perla homocigoto será de apariencia diluida, independientemente de la presencia de dilución en crema. El caballo pasará el gen de la perla al 100% de su descendencia. Además de eso, solo puede producir descendencia diluida si se cruza con otro portador de perlas o crema. Información adicional Pearl es un modificador de dilución de la capa. Uno de los genes de color equino más recientes que se mapearon para pruebas genéticas comerciales, solo se ha confirmado en unas pocas razas y, en general, se considera uno de los rasgos de color más raros. Se ha confirmado la presencia del gen de la perla en razas de origen ibérico, como el lusitano y el caballo purasangre español, y se teoriza que está presente en el mustang español. Cuando se encuentra presente en el American Quarter horse, la dilución de la perla se denomina regularmente como el "Factor Barlink".  La dilución de perlas es un gen recesivo y, por lo tanto, solo afectará el pelaje del caballo portador si: Dos copias heredadas del gen están presentes. Los caballos que lleven dos copias de la perla tendrán el pelaje, la crin y la cola más claros, además de colores de ojos brillantes debido a los cambios de pigmentación causados ​​por el gen . El gen de la dilución de la crema también está presente en el caballo portador de perlas. Se ha confirmado que el gen crema dominante activará el fenotipo perla si los dos genes están presentes. Los caballos positivos para crema y perla exhibirán un fenotipo doblemente diluido, nuevamente con un color de pelaje muy pálido similar al de los caballos que son homocigotos para el gen crema.  

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 Prueba de ADN Prueba de ADN para el gen Extensión que controla la producción de pigmento negro o rojo en todo el pelaje. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? La prueba de ADN para el gen Extensión se puede usar para identificar aquellos caballos negros para los cuales ni el pedigrí ni los registros de reproducción son informativos para identificar a los portadores del factor rojo recesivo. Dado que el rojo se hereda como un rasgo recesivo, es relativamente fácil iniciar un programa de reproducción que producirá solo caballos rojos. Ha sido más difícil iniciar un programa de cría de negros ya que los caballos negros (Ee) pueden producir potros rojos. Descripción de resultados La prueba de ADN para el gen Extensión verifica el color de la capa base y presenta resultados como uno de los siguientes: E/E - Homocigoto Dominante para Extensión - Negro, Bahía o Marrón - Solo se expresa el facto negror. El caballo solo puede transmitir el alelo (E) E/E a su descendencia. No se pueden tener potros con pelaje básico de color Castaño o Alazán sin importar el color de la pareja. El gen Agouti determinar si el color básico del pelaje será negro, castaño o marrón, a menos que sea modificado por otros genes modificadores del color. E/e - Heterocigoto para Extensión - Negro, Bahía o Marrón - Se expresan tanto el factor rojo como el negro. Puede transmitir el alelo (E) o (e) a su descendencia. El gen Agouti determinará si el color básico del pelaje será negro, castaño o marrón, a menos que sea modificado por otros genes modificadores del color. e/e - Homocigoto recesivo para Extensión - Castaño o Acedera - Solo se expresa el pigmento rojo. El color básico del pelaje es castaño o acedera, a menos que sea modificado por otros genes modificadores del color. Información adicional El color del pelaje equino se basa en uno de dos posibles pigmentos base: rojo o negro. El gen Extensión controla la producción de este pigmento base (rojo o negro). Todos los caballos tendrán la genética para el pigmento negro o rojo, independientemente de su apariencia física. Hay una serie de patrones de dilución y modificadores que un caballo puede llevar y que afectan el pigmento base de un caballo. El gen de extensión (factor rojo) tiene dos estados alternativos (alelos). El alelo dominante (E) produce pigmento negro en el pelaje. El alelo recesivo (e) produce pigmento rojo. Los caballos rojos (castaños, acederas, palominos…) son homocigotos, es decir que tienen dos alelos, para el alelo rojo recesivo (e/e). Los caballos de pigmentación negra (negro, castaño, marrón, ante…) tienen al menos un alelo (E). Pueden ser homocigotos (E/E) o heterocigotos (E/e). Un caballo que es homocigoto (E/E) no producirá descendencia roja, independientemente del color de la pareja.  

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Prueba de ADN Prueba de ADN para el Síndrome del Potro Lavanda (LFS) – Caballos árabes puros y mestizos. Esta prueba verifica la presencia del gen LFS recesivo. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Esta prueba genética determina el estado de LFS libre, portador o afectado. Se pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del gen LFS recesivo y presenta resultados como uno de los siguientes:  N/ – No portador del gen LFS. Dio negativo para el gen LFS. N/LFS - Caballo heterocigoto para LFS, se detectaron los alelos normal y LFS. El caballo es portador del trastorno genético LFS y hay un 50 % de posibilidades de que este caballo transmita un alelo LFS a su descendencia LFS/ – Caballo Homocigoto para LFS, portador de dos copias del gen LFS. El caballo está afectado con el trastorno genético LFS. Información adicional El síndrome del potro lavanda (LFS) es un trastorno genético recesivo. Los potros afectados nacen con el exclusivo color de pelaje diluido que puede parecer lavanda pálido, rosa pálido o plateado. Estos potros a menudo tienen un parto difícil, problemas para pararse al nacer y generalmente tienen episodios en los que extienden rígidamente las extremidades, el cuello y la espalda. Estos episodios tienden a parecerse a una convulsión, aunque el potro afectado no parece normal entre los episodios. Todos los potros afectados por lo general se sacrifican a los pocos días o semanas del nacimiento. La LFS es rara y se considera un rasgo autosómico recesivo. "Autosómico" significa que no hay vinculación sexual, por lo que tanto hombres como mujeres pueden verse afectados por igual. “Recesivo” significa que para que un potro se vea afectado, debe haber recibido dos copias del gen mutado, heredando una copia de cada padre. Los caballos que tienen una copia del gen mutado, en combinación con una copia del gen normal, son físicamente normales pero se consideran portadores y tienen un 50 % de probabilidad, cada vez que se cruzan, de pasar la mutación. junto con su descendencia. La mutación SNP que causa LFS no se ha detectado en otras razas.  No se recomienda realizar pruebas para detectar esta mutación en caballos sin líneas de sangre árabes. Sin embargo, en los casos en que no se conozca el pedigrí, las pruebas podrían ser una herramienta útil para prevenir posibles potros afectados.

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Prueba de ADN Prueba de ADN para el gen Overo que está asociado con el síndrome letal del potro blanco (LWFS). Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? La relación entre el síndrome del potro blanco letal (LWFS, por sus siglas en inglés) y el patrón del pelaje sobre el marco no siempre es sencilla. Por lo general, los portadores de LWFS tienen un patrón overo y tienen 1 copia del alelo mutado (nL). Pero no todos los caballos overo llevan el alelo mutado, algunos tienen el genotipo (nn). Y se ha descubierto que algunos caballos con otros patrones de pelaje (incluyendo pinturas de colores sólidos y tobiano) portan el alelo mutado. También debe recordarse que no todos los potros blancos tienen el genotipo (LL) y pueden no verse afectados por LWFS. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación asociada con Overo y presenta resultados como uno de los siguientes:  N/ - No Overo o caballo 'sólido' O/N – Cuadro Overo caballo. Horse lleva solo una copia del marco Overo. Dado que el marco Overo es un gen dominante, el patrón del pelaje debe estar presente en todos los caballos con una sola copia del gen mutado. O/ – Un Síndrome letal del potro blanco (LWFS). Potro lleva dos copias, homocigotas para marco Overo. Dado que ningún caballo overo vivo de más de una semana será homocigoto, se aplica solo a los caballos en la condición Lethal White. Información adicional Frame Overo es un gen de patrón blanco muy deseable. Todos los caballos Frame Overo portan una única copia heredada de la mutación Ile118Lys EDNRB. Esta mutación provoca la pérdida de pigmento, produciendo marcas blancas en ciertas áreas del caballo. Si bien la mutación produce caballos visualmente atractivos, también está relacionada con una condición fatal conocida como síndrome letal del potro blanco (LWFS, por sus siglas en inglés), por el cual un potro nace con una apariencia casi completamente blanca y muere dentro de sus primeros días. de vida. La crianza correcta puede evitar que esto ocurra.  LWFS ocurre cuando un caballo hereda dos copias del gen mutado, una de ambos padres. Mientras que los caballos con solo una copia del gen vivirán normalmente y exhibirán el patrón deseable. Un caballo con dos copias del gen mutado sufrirá anomalías intestinales causadas por los nervios no desarrollados del sistema digestivo del potro. Estos animales mueren dentro de las primeras 72 horas de haber nacido y, por lo general, se les sacrifica antes por razones humanitarias. Los caballos Frame Overo que portan una sola copia del gen, transmitirán una copia a sus potros aproximadamente el 50 % de las veces cuando se críen. Por lo tanto, al cruzar un caballo Overo con un caballo sólido que no sea Overo, el potro solo puede heredar una copia. Sin embargo, si se cruzan dos caballos Overo, ambos podrían potencialmente transmitir el gen Overo al potro, lo que significa que hereda dos copias. Los caballos que hereden dos copias de Frame Overo sufrirán la condición Lethal White. Se debe llevar a cabo un apareamiento adecuado para asegurar que dos caballos Overo de estructura no se reproduzcan. Esto evitará cualquier riesgo de que el potro herede dos copias del gen mutado.

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