Test del DNA Test del DNA per la miopatia da accumulo di polisaccaridi di tipo 1 (PSSM1). Questo test verifica la presenza dell'allele interessato nel locus GYS1 responsabile di PSSM1. Campione Da 20 a 30  radici dei capelli  o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Elaborazione standard - Risultati in 5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio.   Elaborazione PREMIUM - Risultati in 1-2 giorni dopo l'arrivo del campione. Include la consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco presso l'indirizzo del cliente e consegna presso il laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM COMPRENDONO UNA CONSEGNA DI SPEDIZIONE ESPRESSA PER PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE. Controlla qui per sapere se ti trovi in ​​una remota regione europea. Per le regioni remote/di sensibilizzazione vengono applicate tariffe EXTRA.    Perché testare? Questo test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli che portano l'allele PSSM. Si possono fare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri colpiti. Sebbene il PSSM non possa essere curato poiché si tratta di una malattia genetica, la funzione muscolare può essere ripristinata con un cambiamento nella dieta e nell'esercizio fisico. L'eliminazione di carboidrati come cereali e mangimi dolci dalla dieta del cavallo e l'aggiunta di grasso extra sembra alleviare la condizione. Tuttavia, il disturbo può portare alla morte se non viene identificato abbastanza presto per apportare i necessari cambiamenti nella dieta e nell'esercizio fisico, quindi è fondamentale identificare la presenza di PSSM il prima possibile. Conferma diagnostica: non tutti i casi di tying up sono causati dalle mutazioni PSSM attualmente allo studio. Un cavallo che esegue il test (nn) per PSSM ma mostra segni di legatura o dolore muscolare potrebbe soffrire di un altro disturbo muscolare. Anche i cavalli con sintomi sospetti della malattia dovrebbero essere testati. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza dell'allele interessato nel locus GYS1 responsabile del PSSM1 e presenta i risultati come uno dei seguenti:   N/ - Negativo per PSSM1. Assenza dell'allele interessato al locus GYS1 responsabile di PSSM1. P1/N - Eterozigote positivo per PSSM. Presenza di un allele mutato nel locus GYS1 responsabile di PSSM1.  Il cavallo è affetto da PSSM1 e può trasmettere l'allele   PSSM1 al 50% della progenie quando viene allevato. P1/ - Omozigote positivo per PSSM1. Presenza di due alleli mutati nel locus GYS1 responsabile di PSSM1.  Il cavallo è affetto da PSSM1 e trasmetterà l'allele PSSM1 al 100% della sua prole. Informazioni aggiuntive La miopatia da accumulo di polisaccaridi equini (PSSM) è una condizione ereditaria autosomica dominante che può causare una forma genetica di vincolo con danno muscolare e incapacità di movimento. Una forma di PSSM è in parte il risultato di una sostituzione di una singola coppia di basi nel gene GYS1, modificando così la sequenza amminoacidica dell'enzima glicogeno sintasi. Almeno 20 razze sono state identificate con PSSM di tipo 1. La prevalenza della mutazione GYS1 nei belgi è del 50% e dell'8% delle razze correlate a Quarter Horse. Questa mutazione è stata identificata anche nei cavalli American Paint, Appaloosa, Draft Breeds e Warmbloods.  Alcuni cavalli producono e immagazzinano glicogeno muscolare anormale e non possono tollerare amidi e zuccheri alimentari I cavalli con PSSM possono essere mantenuti con razioni a basso contenuto di amido e zuccheri e protocolli di esercizio precisi. In alcuni cavalli i sintomi possono iniziare da 2 a 3 anni, mentre altri possono rimanere subclinici. I segni clinici possono includere contrazioni della pelle, rigidità, muscoli doloranti sodi, sudorazione, debolezza e riluttanza a muoversi con un esercizio leggero. Occasionalmente possono verificarsi anche anomalie dell'andatura, coliche lievi e atrofia muscolare. In molti casi il cavallo risultato positivo non ha avuto una storia di "legatura" o altri sintomi associati al PSSM..

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza dell'inversione cromosomica. Il modello del mantello di Tobiano di solito prevede un po' di bianco su tutte e quattro le gambe e macchie bianche arrotondate sul corpo con bordi netti e netti. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico può confermare se il cavallo è eterozigote (To/N) o omozigote (To/) per il gene Tobiano. Ai fini della riproduzione, omozigoti I cavalli Tobiano sono altamente desiderabili in quanto sono garantiti per produrre puledri Tobiano indipendentemente dal loro compagno. Poiché Tobiano è responsabile solo delle marcature bianche di un cavallo cosiddetto “colorato”, il test non determina il colore di base del cavallo. Questo viene determinato utilizzando il test di estensione. I due test insieme non solo verificano la probabilità che Tobiano venga passato ai puledri, ma anche la probabilità che i puledri siano pezzati o pezzati. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza dell'inversione cromosomica e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Cavallo non tobiano. To/N – Positivo per la mutazione del gene Tobiano dominante, portatore di una singola copia ereditaria di Tobiano. Il colore di base del cavallo può essere modificato in varia misura dai segni di Tobiano. To/ – Positivo per la mutazione del gene Tobiano dominante, portatrice di due copie ereditarie di Tobiano. Passerà sempre Tobiano ai puledri. Ai fini della riproduzione, i cavalli Tobiano omozigoti sono altamente desiderabili in quanto sono garantiti per produrre puledri Tobiano indipendentemente dal loro compagno. Informazioni aggiuntive Il modello del mantello di Tobiano di solito prevede un po' di bianco su tutte e quattro le gambe e macchie bianche arrotondate sul corpo con bordi netti e netti. La testa del cavallo è solitamente colorata e non avrà il bianco causato dal gene Tobiano. Il bianco sul corpo generalmente attraverserà la linea superiore del cavallo. Sebbene il bianco sia spesso erroneamente indicato come aggiunta di colore, in realtà è una cancellazione del colore. Tobiano è il risultato di un'inversione cromosomica, che colpisce le regioni regolatorie del gene KIT. Il modello del mantello di Tobiano è governato dal gene KIT dominante. È necessaria una sola copia del gene Tobiano (To/N) per esprimere il pattern del mantello Tobiano. L'omozigosi del gene Tobiano (To/) può mostrare indizi visivi ("macchie d'inchiostro" o "impronte della zampa") ma solo i test genetici ti diranno in modo più conclusivo che il cavallo è omozigote per il gene Tobiano. Quando non c'è presenza del gene Tobiano (N), il modello del mantello di Tobiano non è possibile.  

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione dominante (PATN1). Campione Da 20 a 30 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione dominante (PATN1) e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Negativo per PATN1.  Assenza del gene PATN1 dominante - cavallo non macchiato. PATN1/N - Eterozigote positivo per PATN1 (dominante). Presenza di una copia del mantello maculato responsabile del gene PATN1 dominante. Il cavallo può passare la variante PATN1 al 50% della progenie quando viene allevato. PATN1/ -  Omozigote positivo per PATN1 (dominante). Presenza di due copie del gene PATN1 dominante responsabile del mantello maculato.  Il cavallo trasmetterà il gene PATN1 al 100% della sua prole.   Informazioni aggiuntive

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8 panel DNA colore mantello profilo con risultati in 5 giorni lavorativi. Include 8 marcatori genetici del colore del mantello:  2 colori di base - Agouti, Estensione; 5 diluizioni - Crema, Perla, Champagne, Argento e Dun (D, nd1, nd2) e il gene della depigmentazione Grigio* (G/G, G/N o N/N). Il nostro test Gray in panel fornisce il numero di copie del gene Grey (G/G, G/N, N/N) Viene fornito un certificato firmato di 2 pagine, con il genotipo ei potenziali colori trasmessi alla prole. Tipo di campione: Da 30 a 40 radici di capelli  o 5 ml di sangue  (provetta K3 EDTA) Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi     Informazioni aggiuntive I test del DNA per i cappotti possono essere uno strumento importante per la selezione, l'eliminazione delle malattie correlate al mantello e il miglioramento dell'allevamento. Ci sono vari colori e tonalità del mantello nelle specie di cavalli. Valutare il colore del mantello a occhio è sempre soggettivo e può essere influenzato da una serie di fattori ambientali (esposizione alla luce, periodo dell'anno e alimentazione) e non ci consente di prevedere con certezza che il "colore" verrà tramandato. La determinazione genetica del colore del mantello può essere eseguita correttamente in laboratorio utilizzando i test del DNA. Questo metodo ci permette di determinare con rigore e obiettività il colore del mantello del cavallo e anche di prevedere la potenziale trasmissione del “colore” alla prole. Attualmente sono state identificate più di 16 varianti geniche che possono influenzare questa caratteristica fenotipica.  

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione grigia. Il grigio è il gene dominante responsabile della graduale e progressiva depigmentazione (sbiadimento) del cavallo portatore. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico può aiutare gli allevatori interessati all'allevamento specifico di puledri grigi. Gli esemplari grigi omozigoti sono l'ideale in quanto trasmettono sempre il gene grigio quando vengono allevati, garantendo così un'eventuale progenie grigia. Per l'allevatore che vuole "allevare" il modificatore di grigio per ottenere puledri che non sbiadiscono può sperare in cavalli grigi eterozigoti. Alcuni tipi di razza hanno una grande percentuale di ceppo grigio che, per lignaggio storico, può ospitare colori e diluizioni che sono "nascosti" dall'effetto di mascheramento del grigio. Informazioni sul potenziale di sbiadimento di un puledro: poiché il grigio può causare una lenta depigmentazione, potrebbe non essere visivamente evidente se un puledro appena nato finirà per sbiadire o meno. Il processo di depigmentazione può richiedere molti anni e quindi il test del DNA è utile nei casi in cui un puledro nasca da uno o più genitori grigi ed è necessaria la verifica della presenza del grigio. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione grigia e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Cavallo non grigio. Negativo per il grigio. Il cavallo non diventerà grigio. G/N - Cavallo grigio. Positivo per il gene grigio dominante, portatore di una singola copia ereditata. Il mantello del portatore è stato modificato e alla fine diventerà depigmentato. È statisticamente probabile che i cavalli grigi eterozigoti trasmettano il gene al 50% di sconto sulla loro progenie quando vengono allevati. G/ - Cavallo grigio. Positivo per il gene grigio dominante, portatore di due copie ereditate. Il mantello del portatore è stato modificato e alla fine diventerà depigmentato. I cavalli grigi omozigoti sono geneticamente legati a trasmettere il gene al 100% della loro progenie quando vengono allevati, quindi tutti i puledri riceveranno il grigio e la dissolvenza in uscita. Informazioni aggiuntive Il grigio è il gene dominante responsabile della graduale e progressiva depigmentazione (sbiadimento) del cavallo portatore. Il grigio non può essere considerato un colore di base, o una diluizione, ma piuttosto un gene che rimuove lentamente il pigmento dal mantello. Questo gene è considerato il "più forte" di tutti i modificatori del mantello e agisce su qualsiasi colore di base indipendentemente dal fenotipo del cavallo portatore. Il processo di sbiadimento stesso può durare anni, ma una volta che i peli sono depigmentati, la colorazione originale del cavallo non tornerà più. Poiché il grigio è un gene dominante, dove è presente viene espresso. Tuttavia, il fenotipo finale del portatore varierà da cavallo a cavallo. Alcuni cavalli grigi sbiadiscono fino alla completa depigmentazione (bianco quasi puro) mentre altri possono essere "pulcinella". Fleabitten si riferisce a cavalli grigi con minuscole macchie non sbiadite o "pulci". Il cavallo grigio che trasporta può anche sperimentare la depigmentazione della pelle stessa e prima che la pelle sia completamente sbiadita può mostrare "screziature". I melanomi equini si verificano più spesso nei cavalli grigi e si prevede che almeno l'80% dei cavalli grigi svilupperà il melanoma.

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Pacchetto di test del DNA - 1 PSSM1  + 1 WFFS   Test del DNA per la miopatia da accumulo di polisaccaridi di tipo 1 (PSSM1). Questo test  verifica la presenza dell'allele interessato nel locus GYS1 responsabile di PSSM1. Maggiori informazioni qui Il test del DNA verifica la presenza dell'allele colpito nel locus PLOD1 responsabile della sindrome del puledro fragile (FFS), nota anche come sindrome del puledro fragile a sangue caldo (WFFS). Maggiori informazioni qui   Campione   20-30 radici dei capelli. o 5 ml di sangue in provetta EDTA.   Tempo di consegna Elaborazione standard - Risultati in 5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 1-2 giorni dopo l'arrivo del campione. Include la consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco presso l'indirizzo del cliente e consegna presso il laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM COMPRENDONO UNA CONSEGNA DI SPEDIZIONE ESPRESSA PER PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE. Controlla qui per sapere se ti trovi in ​​una regione europea remota/di sensibilizzazione. Per le regioni remote/di sensibilizzazione vengono applicate tariffe EXTRA. 

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Compra un test colore base e scopri se il colore base del tuo cavallo è nero, alloro o castano. I risultati entro 24 h sono disponibili. Test del DNA per Agouti ed Extension loci che controlla la distribuzione del pigmento Nero e Rosso su tutto il mantello. Campione Da 30 a 40  radici dei capelli  o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Elaborazione standard - Risultati in 3-5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 1 giorno dopo l'arrivo del campione. Include la consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco presso l'indirizzo del cliente e consegna presso il laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM COMPRENDONO UNA SPEDIZIONE ESPRESSA PER PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE. Controlla qui per sapere se ti trovi in ​​una remota regione europea. Per le regioni remote/di sensibilizzazione vengono applicate tariffe EXTRA.    Perché testare? I cavalli hanno solo tre colori di base: Bay, Black o Chestnut Questi diversi colori sono controllati da 2 loci, Extension  (rosso/nero) e Agouti. Il Extension locus controlla la produzione di pigmento nero o rosso su tutto il mantello. L'allele per il colore nero (E) è dominante sull'allele rosso (e), quindi un cavallo ha bisogno solo di una copia dell'allele nero per apparire a base nera. Ma se il cavallo ha due alleli (e/e) apparirà Castagno. Il Agouti locus può quindi modificare il pigmento nero spingendolo verso le punte del cavallo, creando un Bay. Il Agouti A è dominante, quindi un cavallo pigmentato nero ha bisogno solo di una copia (eterozigote) dell'allele A per apparire Baia. L'allele Agouti (a) è recessivo, quindi un cavallo ha bisogno di due copie (omozigoti) dell'allele recessivo (a) nel locus Agouti locus per apparire Nero. Agouti non ha effetto sul pigmento rosso, ma l'allele rosso (e) è dominante sull'allele (a). Ciò significa che un cavallo di castagno (e/e) può portare una o due copie dell'allele recessivo Agouti (a) e non avrà un aspetto diverso dai cavalli di castagno con alleli dominanti Agouti (e/e a/a, e/e A/a, e/e A/A).   Descrizione risultati Colore base Estensione Agouti Baia E/E o E/e A/A o A/a Nero E/E o E/e a/a Rosso e/e A/A, A/a o a/a   Riferimenti Rieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B. e Guérin, G. (2001). Mutazioni nei loci agouti (ASIP), estensione (MC1R) e marrone (TYRP1) e loro associazione ai fenotipi del colore del mantello nei cavalli (Equus caballus). Genoma dei mammiferi: Gazzetta ufficiale dell'International Mammalian Genome Society, 12(6), 450–455. https://doi.org/10.1007/s003350020017  Marklund, L., Moller, MJ, Sandberg, K. e Andersson, L. (1996). Una mutazione missenso nel gene per il recettore dell'ormone stimolante i melanociti (MC1R) è associata al colore del mantello castagna nei cavalli. Genoma dei mammiferi: Gazzetta ufficiale dell'International Mammalian Genome Society, 7(12), 895–899. https://doi.org/10.1007/s003359900264

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Miopatia equina - PSSM2 Miopatia equina (PSSM2) è un termine collettivo per una serie di disturbi muscolari correlati con sintomi clinici simili. I sintomi tipici includono riluttanza a muoversi, zoppia intermittente, rigidità e nella pratica quotidiana può manifestarsi come intolleranza all'esercizio . I sintomi sono generalmente esordio in età adulta, di solito dopo i 7-10 anni di età (a seconda della razza e dell'ambiente); sintomi lievi possono essere evidenti in giovane età o dopo un evento stressante (trauma, operazione, infezione, trasloco) che porta a un bilancio azotato negativo. I test del DNA sono ora disponibili per sei varianti associate ai cavalli che sviluppano sintomi di PSSM2. - Il PSSM2 Equine Myopathy Panel testa sei varianti associate a PSSM2: P2, P3, P4, Px, P8, K1. - Il test è brevettato da EquiSeq Inc. ed è offerto in Europa esclusivamente da Generatio" - partner di Equigerminal Lab. - Campione da 30 a 40 radici dei capelli o 5 ml di  sangue in provetta K3 EDTA Tempo di consegna 10-15  giorni lavorativi Perché testare? → Intolleranza all'esercizio dovuta a deperimento muscolare, rigidità e dolore. Miopatia da accumulo di polisaccaridi (PSSM) è il nome di un gruppo di malattie muscolari ereditarie con sintomi simili. Le varianti classificate sotto il termine generico PSSM2 (P2, P3, P4, Px, P8, K1) portano a intolleranza all'esercizio dovuta a deperimento muscolare, rigidità e dolore. PSSM2 non è curabile e può avere un forte impatto sulla qualità della vita di un cavallo. Una diagnosi accurata consente ai proprietari di ottimizzare i regimi di alimentazione e manipolazione/esercizio per sostenere la salute dei loro cavalli. Maggiori informazioni qui  

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Test del DNA Test del DNA per l'astenia dermica regionale equina ereditaria (HERDA). Questo test verifica la presenza del gene recessivo HERDA. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questo test del DNA aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori della mutazione recessiva HERDA. È possibile effettuare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri affetti. Descrizione risultati  Il test del DNA verifica la presenza del gene HERDA recessivo e presenta i risultati come uno dei seguenti:     N/ - Negativo per HERDA. Assenza del gene difettoso responsabile di HERDA. N/HERDA - Portatore - Eterozigote positivo per HERDA. Presenza di una copia dell'allele responsabile di HERDA.  Il cavallo è portatore di HERDA e può trasmettere una copia dell'allele HERDA alla progenie quando viene allevato. HERDA/ - Omozigote positivo per HERDA. Presenza di due copie dell'allele responsabile di HERDA.  Il cavallo è affetto da  disturbo HERDA e può trasmettere l'allele HERDA al 100% della progenie quando viene allevato. Informazioni aggiuntive L'astenia dermica regionale equina ereditaria (HERDA) è una malattia genetica della pelle che si trova prevalentemente nell'American Quarter Horse. All'interno della razza, la malattia è prevalente in particolari linee di cavalli da taglio. HERDA è caratterizzata da cute iperestensibile, cicatrici e gravi lesioni lungo la schiena dei cavalli colpiti. I puledri affetti raramente mostrano sintomi alla nascita. La condizione si verifica in genere all'età di due anni, in particolare quando il cavallo viene messo in sella per la prima volta. Non esiste una cura e la maggior parte dei cavalli diagnosticati viene soppressa perché non possono essere cavalcati e sono inappropriati per l'allevamento futuro. HERDA ha una modalità di trasmissione autosomica recessiva e colpisce stalloni e fattrici in proporzioni uguali.

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Test del DNA 2 test del DNA che possono aiutare a prevedere il possibile tipo di incidenza per lo sviluppo di melanomi cutanei sui cavalli grigi. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questi 2 test del DNA per il melanoma confermano se il cavallo grigio è eterozigote (G/N) o omozigote (G/) per il gene Grey e se è omozigote per non agouti (a/a).I risultati può predire l'incidenza del tipo per lo sviluppo di melanomi dermici. Descrizione risultati Il test del profilo genetico verifica il genotipo dei geni Gray e Agouti e presenta i risultati come uno dei seguenti:  Rischio di incidenza del melanoma G/N + A/a o A/A – Incidenza moderata di melanomi cutanei. G/N + a/a – Incidenza da moderata ad alta di melanomi cutanei. G/G + A/a o A/A – Alta incidenza di melanomi cutanei. G/G + a/a – Altissima incidenza di melanomi cutanei.   Informazioni aggiuntive La maggior parte dei melanomi riscontrati nei cavalli sono benigni. Una volta presenti, questi tipi benigni di melanoma non sono aggressivi nella loro crescita e possono progredire nell'arco di diversi anni richiedendo poco trattamento. Un melanoma è uno dei tumori cutanei più comuni osservati in un cavallo o in un pony. I cavalli grigi hanno un'alta incidenza di melanomi cutanei che si vedono comunemente intorno alla coda e alla testa. Oltre l'80% dei cavalli grigi di età superiore a 15 anni svilupperà il melanoma. Gli omozigoti grigi hanno maggiori probabilità di sviluppare melanoma rispetto agli eterozigoti. I cavalli grigi omozigoti per il genotipo non agouti (aa) nel locus Agouti hanno anche un rischio maggiore di melanoma. Molti cavalli grigi mostrano depigmentazione della pelle intorno agli occhi, alla bocca e all'ano, ma non ci sono rischi per la salute associati a questa condizione. I melanomi maligni nei cavalli possono causare gravi problemi e mettere a rischio la vita. I problemi si sviluppano quando i melanomi sono presenti internamente o se diventano così grandi da ulcerarsi, sanguinare e infettarsi. I melanomi equini a volte crescono così grandi da causare una grave perdita di peso e/o coliche. Se un melanoma si trova sulla testa in un'area in cui una briglia, una sella, un colletto o una coperta potrebbero sfregare, sarà scomodo per il cavallo, causando potenzialmente problemi comportamentali. Possono verificarsi anche infezioni.  

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 Test del DNA Il gene della diluizione della crema ha effetti variabili su diversi colori di base. Per ottenere l'esatto 'nome del tipo' della crema diluita del cavallo si consiglia di eseguire questo test insieme ai geni Extension e Agouti. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Il test è utile dove è richiesta la conferma genetica o per definire cavalli diluiti in crema oltre ad altri geni con effetti simili (come la diluizione dello champagne e il grigio). L'esecuzione di questo test confermerà se un cavallo è diluito in crema. Come accennato, il gene della diluizione della crema ha effetti variabili sui diversi colori di base. Per ottenere l'esatto 'nome del tipo' di crema diluita del cavallo (es. Pelle di daino, Palomino, Cremello…) si consiglia di eseguire questo test in congiunzione con fattore rosso e agouti. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene di diluizione Crema e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Non diluito. I colori di base sono nero, alloro o castagna, in assenza di altri geni modificatori. N/Cr – Diluire. Eterozigote, una copia dell'allele Cream (Cr). Castagna si diluisce a palomino; bay è diluito in pelle di daino e nero è diluito in nero fumoso. Questi colori possono essere ulteriormente modificati dalle azioni di altri geni. Cr/ - Doppio diluire, due copie dell'allele Cream (Cr). La castagna viene diluita in cremello; l'alloro viene diluito in perlino e il nero viene diluito in crema affumicata. Informazioni aggiuntive Il gene della diluizione della crema colpisce sia il pigmento rosso che quello nero ed è responsabile della "diluizione" del cavallo che trasporta verso tonalità e colori del mantello più chiari. In molte razze questo è spesso considerato un tratto altamente desiderabile. La diluizione in crema è il gene responsabile di palominos, pelle di daino, cremellos e molti altri. I cavalli che portano una copia del gene crema sono identificati come diluiti singoli; sono eterozigoti per il gene di diluizione della crema. Nel caso più semplice, un cavallo baio con una singola copia di crema è noto come pelle di daino, un cavallo nero singolo diluito è noto come nero fumoso e un singolo cavallo diluito castagno o acetosa è noto come palomino. I cavalli a diluizione singola hanno una probabilità del 50% di trasmettere il gene crema alla prole. I cavalli che portano due copie del gene crema sono indicati come double diluiti; sono omozigoti per il gene di diluizione della crema. Un cavallo bay con due copie di crema è noto come perlino. Un cavallo nero con due copie di crema è noto come crema fumosa e un cavallo castano o acetosa che trasporta due copie di crema è noto come cremello. I cavalli a doppia diluizione trasmetteranno sempre una copia del gene crema ai suoi puledri.      

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Test del DNA Test del DNA per la Malattia da Paralisi Periodica Iperkaliemica (HYPP). Questo test del DNA verifica la presenza del gene recessivo HYPP. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori del gene recessivo HYPP. Si possono fare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri colpiti. Tutti i discendenti di Impressionante dovrebbero essere testati per HYPP. Poiché l'HYPP è un disturbo dominante, i suoi effetti possono essere trasposti anche ad altre razze di cavalli quando si verifica la mescolanza. Questo test è importante per preservare la salute ereditaria di tutti i cavalli. Anche i cavalli con sintomi sospetti della malattia dovrebbero essere testati. Descrizione risultati  Il test del DNA verifica la presenza del gene recessivo HYPP e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Negativo per HYPP. Assenza dell'allele responsabile di HYPP. N/H – Interessato - Eterozigote positivo per HYPP. Presenza di una copia dell'allele responsabile di HYPP. Il cavallo è affetto dal disturbo HYPP e c'è una probabilità del 50% che questo cavallo trasmetta un allele HYPP alla sua prole. H/ – Interessato- Omozigote positivo per HYPP. Presenza di due copie dell'allele responsabile di HYPP. Il cavallo è affetto dal disturbo HYPP e c'è una probabilità del 100% che questo cavallo trasmetta un allele HYPP alla sua prole. Informazioni aggiuntive La paralisi periodica iperkaliemica (HYPP) è una malattia ereditaria del muscolo, causata da una mutazione genetica ereditaria. Esiste una mutazione puntiforme nel DNA nel gene del canale del sodio, che codifica per un canale anomalo da esprimere nel muscolo scheletrico. Questa mutazione viene trasmessa alla prole. I canali del sodio sono "pori" nella membrana cellulare muscolare che controllano la contrazione delle fibre muscolari. Quando è presente il gene difettoso del canale del sodio, il canale diventa "perdente" e rende il muscolo eccessivamente eccitabile e si contrae involontariamente. Il canale diventa "perdente" quando i livelli di potassio fluttuano nel sangue. Ciò può verificarsi con il digiuno seguito dal consumo di un mangime ricco di potassio come l'erba medica. L'iperkaliemia, che è una quantità eccessiva di potassio nel sangue, fa sì che i muscoli del cavallo si contraggano più prontamente del normale. Ciò rende il cavallo suscettibile a episodi sporadici di tremori muscolari o paralisi. La gravità degli attacchi varia da impercettibile a collasso o morte improvvisa. La causa della morte è solitamente l'insufficienza respiratoria e/o l'arresto cardiaco. Questo difetto genetico è stato identificato nella progenie del padre American Quarter Horse, Impressionante. Ad oggi, i casi confermati di HYPP sono stati limitati ai discendenti di questo cavallo. HYPP è un disturbo dominante, il che significa che saranno colpiti sia i cavalli omozigoti positivi (HH) che quelli eterozigoti (nH). Solo i cavalli omozigoti negativi (nn) non sono affetti da HYPP.

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