Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione associata all'Overo. Il Frame Overo è un gene del motivo bianco molto desiderato. Campione 30-40 radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? La relazione tra la Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS) e il motivo del mantello frame overo non è sempre semplice. Di solito i portatori di LWFS hanno il motivo frame overo e possiedono 1 copia dell'allele mutato (nL). Ma non tutti i cavalli frame overo portano l'allele mutato, alcuni hanno il genotipo (nn). E alcuni cavalli con altri motivi del mantello (inclusi i paint solidi e tobiano) sono stati trovati portatori dell'allele mutato. Va inoltre ricordato che non tutti i puledri bianchi hanno il genotipo (LL) e potrebbero non essere affetti da LWFS. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione associata all'Overo e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Cavallo Non-Overo. O/N - Cavallo Frame Overo. Il cavallo è eterozigote per il gene dominante responsabile del frame Overo. Un caratteristico motivo Overo è presente in O/N tutti i cavalli con una copia del frame Overo e trasmetterà questo allele al 50% della prole. L'accoppiamento di due cavalli Frame Overo ha il 50% di probabilità di generare puledri Lethal White e dovrebbe essere evitato. O/ – Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS). Gli omozigoti per frame Overo sono letali e i neonati sopravvivono meno di una settimana. Informazioni aggiuntive Il Frame Overo è un gene del motivo bianco molto desiderato. Tutti i cavalli Frame Overo portano una singola copia ereditata della mutazione Ile118Lys EDNRB. Questa mutazione causa la perdita di pigmento, producendo macchie bianche in alcune aree del cavallo. Sebbene la mutazione produca cavalli visivamente desiderabili, è anche collegata a una condizione fatale nota come Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS), in cui un puledro nasce quasi completamente bianco e muore entro i primi giorni di vita. Una corretta selezione nella riproduzione può evitare questo evento. La LWFS si verifica quando un cavallo eredita due copie del gene mutato, una da ciascun genitore. I cavalli con una sola copia del gene vivono normalmente e mostrano il motivo desiderabile. Un cavallo con due copie del gene mutato soffrirà di anomalie intestinali causate da nervi non sviluppati nel sistema digestivo del puledro. Questi animali muoiono entro le prime 72 ore dalla nascita e solitamente vengono soppressi per motivi umanitari. I cavalli Frame Overo che portano una sola copia del gene trasmetteranno una copia ai loro puledri circa il 50% delle volte durante l'accoppiamento. Pertanto, accoppiando un cavallo Overo con un cavallo solido non-Overo, il puledro può ereditare solo una copia. Tuttavia, se due cavalli Overo vengono accoppiati, entrambi potrebbero trasmettere il gene Overo al puledro, che erediterà due copie. I cavalli che ereditano due copie di Frame Overo soffriranno della condizione Lethal White. È necessario effettuare accoppiamenti appropriati per evitare che due cavalli frame Overo si riproducano. Questo previene il rischio che il puledro erediti due copie del gene mutato.

Leggere Di più Meno

  Test del DNA per WFFS Garantisci la Salute e il Futuro dei Tuoi Cavalli con un Test WFFS Accurato. Il nostro test del DNA verifica la presenza dell'allele affetto nel locus PLOD1 responsabile della Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS), nota anche come Fragile Foal Syndrome (FFS). Requisiti del Campione 30-40 radici di capelli - busta In alternativa, 5 mL di sangue - tubo K3 EDTA Tempi di Elaborazione Da 2 a 5 giorni lavorativi Descrizione dei Risultati Il test del DNA verifica la presenza dell'allele affetto nel locus PLOD1 responsabile della WFFS e presenta i risultati come uno dei seguenti: n/n: Negativo per WFFS. Nessun allele affetto presente. Il cavallo non è portatore della mutazione WFFS. n/WFFS: Portatore, eterozigote per WFFS. Presente un allele mutato. Il cavallo può trasmettere l'allele WFFS al 50% della sua progenie durante la riproduzione. WFFS/WFFS: Positivo, omozigote per WFFS. Presenti due alleli mutati. Il puledro mostrerà segni clinici gravi e dovrà essere sottoposto a eutanasia poco dopo la nascita a causa della natura incurabile della malattia. Ereditarietà Genetica La Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS) è un disturbo autosomico recessivo ereditario causato da una singola mutazione nel gene PLOD1. Segni Clinici e Razze Interessate La malattia è presente alla nascita. I puledri affetti hanno una pelle priva di resistenza alla trazione, caratterizzata da lacerazioni, ulcerazioni e altre lesioni da contatto normale. Le lesioni sono più evidenti sui punti di pressione, sulle gengive e sulle altre mucose della cavità orale. Le articolazioni degli arti sono lassi e iperestensibili, rendendo difficile per i puledri affetti stare in piedi normalmente. La WFFS/FFS è simile alla Sindrome di Ehlers Danlos (EDS) negli esseri umani. La mutazione è stata segnalata nelle razze Warmblood (11-30% portatori) e a bassa frequenza nei Purosangue (2,75% dei Purosangue irlandesi), così come negli Hannover, Selle Français, KWPN, Oldenburg e Westfaliani. Perché Testare? Il test per WFFS è fondamentale per gli allevatori per prendere decisioni informate. Identificando i portatori ed evitando l'accoppiamento tra due portatori, si può ridurre al minimo il rischio di produrre puledri affetti. Questo aiuta a garantire la salute e il benessere delle future generazioni di cavalli. Scopri di più Descrizione Dettagliata dei Risultati I risultati del test del DNA saranno uno dei seguenti: n/n: Negativo per WFFS. Nessun allele affetto presente. Il cavallo non è portatore della mutazione WFFS. n/WFFS: Portatore, eterozigote per WFFS. Presente un allele mutato. Il cavallo può trasmettere l'allele WFFS al 50% della sua progenie durante la riproduzione. WFFS/WFFS: Positivo, omozigote per WFFS. Presenti due alleli mutati. Il puledro mostrerà segni clinici gravi e dovrà essere sottoposto a eutanasia poco dopo la nascita a causa della natura incurabile della malattia. Informazioni Aggiuntive La Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS) è un difetto genetico fatale del tessuto connettivo, causato da una mutazione nel gene PLOD1. La WFFS si caratterizza per una pelle e mucose iperestensibili e fragili, che portano a lesioni gravi e spesso alla necessità di eutanasia dei puledri colpiti poco dopo la nascita. Questa condizione influisce significativamente sulla salute e sulle prestazioni del cavallo, rendendo il test genetico uno strumento essenziale per allevatori e acquirenti. Riferimenti Riferimenti: Ablondi, M., et al. (2022). Performance dei portatori del Warmblood fragile foal syndrome svedese e prospettive di allevamento. Genet Sel Evol 54, 4. Rowe, Á., et al. (2021). Frequenza del polimorfismo a singolo nucleotide causativo del Warmblood fragile foal syndrome nei cavalli in Irlanda. Ir Vet J 74, 27. Dias, N. M., et al. (2019). Frequenza del polimorfismo a singolo nucleotide causativo del Warmblood Fragile Foal Syndrome nei cavalli Warmblood in Brasile. Vet J 248, 101–102. Hoelzle, L., et al. (2020). Distribuzione della mutazione del Warmblood Fragile Foal Syndrome Tipo 1 (PLOD1 c.2032G>A) in diverse razze equine provenienti da Europa e Stati Uniti. Genes 11(12), 1518. Consulta le nostre FAQ per maggiori informazioni Domande frequenti Quali razze sono colpite dal WFFS? Il WFFS colpisce principalmente i Warmblood, ma è stato rilevato anche in razze come Thoroughbred, Knabstruppers, Haflinger e American Sport Ponies. Come si eredita il WFFS? Il WFFS è ereditato come un tratto autosomico recessivo, richiedendo due copie del gene mutato (WFFS/WFFS) affinché la malattia si manifesti. I puledri affetti con due copie della mutazione WFFS non sopravvivono fino all'età adulta e devono essere soppressi poco dopo la nascita. Come si può gestire il WFFS? Sfortunatamente, non esiste una cura per WFFS. La condizione è letale e i puledri affetti mostrano segni clinici gravi poco dopo la nascita. La migliore strategia di gestione è attraverso il test genetico per informare le decisioni di allevamento ed evitare la produzione di puledri affetti. Perché è importante testare per WFFS? Il test per WFFS è fondamentale per gli allevatori per prendere decisioni informate. Identificando i portatori ed evitando l'accoppiamento tra due portatori, si può ridurre al minimo il rischio di produrre puledri affetti. Questo aiuta a garantire la salute e il benessere delle future generazioni di cavalli. Visita la nostra pagina completa di FAQ per maggiori dettagli.

Leggere Di più Meno

 Test per patogeni Il iELISA test rileva anticorpi specifici contro Streptococcus equi subs. equi, il patogeno (batterio) responsabile della Strangola. Campione 5 mL di sangue in una provetta per siero Tempi di risposta Da 2 a 5 giorni lavorativi   Cos’è la Strangola? La Strangola è un’infezione altamente contagiosa delle vie respiratorie superiori dei cavalli causata dal batterio Streptococcus equi sottospecie equi (S. equi). Si trasmette per inalazione o contatto diretto con superfici contaminate (ad esempio cavalli che condividono abbeveratoi). I batteri colonizzano le tonsille e la faringe del cavallo entro poche ore dall’infezione, per poi infettare i linfonodi sotto e dietro la mandibola, causando l’ascessualizzazione di queste strutture alcuni giorni dopo. I cavalli sviluppano inizialmente febbre, ma generalmente non sono contagiosi nelle prime 48-72 ore. Raramente, l’infezione si diffonde ad altre parti del corpo causando ascessi in altri organi come intestini, reni, polmoni, milza o fegato. Questo è spesso chiamato “strangola bastarda” o ascessualizzazione metastatica. Alcuni cavalli possono sviluppare una reazione di ipersensibilità al batterio con esposizioni ripetute, sia per infezione che per vaccinazione, nota come porpora emorragica. I cavalli che sviluppano i segni clinici classici e non vengono trattati con antibiotici possono sviluppare una protezione immunitaria fino a cinque anni. Segni clinici I segni clinici classici includono febbre (spesso >103°F o 39,5°C) inizialmente, seguita da uno o più dei seguenti sintomi: depressione, abbondante secrezione nasale e ingrossamento dei linfonodi sotto la mandibola e/o nella regione della gola. I linfonodi ascessualizzati possono drenare esternamente o nelle tasche gutturali (sacche cieche collegate alla gola nei cavalli) causando secrezione nasale. I cavalli vaccinati contro la strangola o con immunità parziale precedente possono sviluppare segni più lievi di infezione delle vie respiratorie superiori. I casi di strangola bastarda possono manifestare segni di colica, febbre e/o perdita di peso con o senza una storia di malattia da strangola o esposizione precedente. I cavalli con porpora emorragica possono sviluppare edema di testa, tronco e/o arti; e rottura dei vasi sanguigni o lividi sulle mucose di bocca, occhi e naso. Altri segni possono includere febbre, grave depressione e rigidità muscolare. La gravità dei sintomi nei casi di porpora emorragica varia da lieve a potenzialmente letale. Trasmissione La strangola è causata dall’esposizione orale di un cavallo al batterio S. equi. Una volta nella cavità orale, i batteri invadono le tonsille e successivamente colonizzano i linfonodi. I batteri possono essere trasmessi tramite contatto con pus o secrezioni nasali di un cavallo infetto, o da lettiere o attrezzature contaminate (abbeveratoi, secchi, ecc.). Le mosche possono anche agire da vettori, diffondendo i batteri da un cavallo all’altro. In condizioni favorevoli, S. equi può sopravvivere nell’ambiente per settimane o mesi. L’esposizione di un cavallo a S. equi non significa necessariamente che svilupperà la strangola. I fattori che influenzano il rischio di malattia includono la dose di batteri (scarsa igiene e contatto diretto con secrezioni nasali e pus aumentano il rischio); lo stato immunitario del cavallo. I cavalli precedentemente esposti sono spesso immuni o si ammalano meno gravemente rispetto ai cavalli non esposti. Nei primi tre-sei mesi di vita, i puledri sono spesso protetti dagli anticorpi materni. La vaccinazione può aumentare la resistenza alla malattia; lo stress (cattiva alimentazione, sovraffollamento, trasporti prolungati o malattie preesistenti aumentano il rischio di strangola). La strangola può essere trasmessa da “portatori silenti” che non mostrano segni di malattia. Questi cavalli spesso ospitano il batterio della strangola nelle tasche gutturali, una sacca d’aria nella parte posteriore della gola del cavallo. L’individuazione di questi animali richiede un’endoscopia delle tasche gutturali (inserimento di un endoscopio attraverso il naso del cavallo nelle tasche gutturali). La strangola si trasmette più comunemente da cavalli acutamente malati o in fase di guarigione che stanno ancora eliminando batteri nelle secrezioni nasali. I risultati della coltura batterica richiedono 2-3 giorni. Il test del DNA noto come Reazione a Catena della Polimerasi (PCR) richiede meno di un giorno. Tuttavia, possono essere necessari 1-2 giorni aggiuntivi per inviare i campioni al laboratorio. Prevenzione La biosicurezza in azienda è necessaria per prevenire la diffusione della malattia. Isolare i cavalli nuovi per tre settimane prima di introdurli al resto della popolazione. Isolare qualsiasi cavallo con febbre e segni di strangola. Non condividere finimenti o attrezzature tra cavalli malati e sani. Monitorare due volte al giorno la temperatura rettale di tutti i cavalli durante un focolaio per identificare nuovi casi. Bloccare tutti i movimenti di cavalli da e verso l’azienda quando viene identificata la strangola. Disinfettare quotidianamente i secchi dell’acqua. Adottare rigorose norme igieniche tra i cavalli per ridurre la diffusione della malattia. Idealmente, si prelevano tre campioni di lavaggio della gola da cavalli in fase di guarigione e da quelli che sono stati a contatto con cavalli malati a intervalli settimanali circa, per testarli con PCR e coltura per S. equi subsp equi. L’identificazione del batterio della strangola in cavalli clinicamente guariti può indicare che le tasche gutturali hanno mantenuto un’infezione. L’endoscopia delle tasche gutturali permette di visualizzare pus o detriti secchi (condroidi) che ospitano i batteri. Un piccolo numero di cavalli guarisce dalla strangola ma continua a eliminare batteri dalle tasche gutturali, causando focolai ricorrenti in azienda. L’individuazione e il trattamento di questi “portatori silenti” (S. equi nelle tasche gutturali) tramite endoscopia e PCR è essenziale per prevenire recidive in azienda. Discutere con il veterinario i tipi di vaccinazione e le raccomandazioni. La vaccinazione non garantisce il 100% di immunità contro l’infezione da S. equi. La vaccinazione non è raccomandata durante o entro due anni da un focolaio di strangola a causa del rischio aumentato di porpora emorragica.

Leggere Di più Meno

Test allergologico non invasivo per diversi allergeni. Allergeni di acari e muffe  I risultati sono espressi come (reattivo da 0 a 5) per ciascuna delle 2 classi di allergeni, con identificazione dell’allergene specifico in ogni classe.  1 - Test per sei diversi allergeni di acari: - Dermatophagoides (D.) farinae - D. pteronyssinus - Tyrophagus putrescentiae - Acarus siro  - Glycophagus domesticus  - Lepidoglyphus destructor INOLTRE 2 - Test per diversi allergeni di muffa, come:  - Alternaria alternata - Aspergillus fumigatus - Aspergillus niger - Cladosporium herbarum  - Epicoccus nigrum - Helmintosporum sativum - Penicillium notatum - Fusarium spp. - Ustilago  - Rhizopus    Campione 5 mL di siero o 4 mL di sangue raccolti in una provetta per siero   Tempo di risposta 7 giorni lavorativi   Perché testare? Le allergie equine sono comuni e possono colpire qualsiasi razza, età o sesso del cavallo. I sintomi che coinvolgono la pelle, i sistemi respiratorio e gastrointestinale possono manifestarsi per diverse ragioni, con la diagnosi di allergia effettuata escludendo sistematicamente altre condizioni comuni. Una volta diagnosticata, conoscere a quali allergeni il cavallo è sensibile permette di gestire la sua condizione in modo specifico per le sue esigenze individuali. Punti chiave: Identificazione rapida e facile dei potenziali allergeni responsabili Non invasiva e non influenzata dalla maggior parte dei farmaci Procedura standardizzata con eccellente riproducibilità  

Leggere Di più Meno

Test patogeno  Due test qPCR, uno che rileva il  genoma (DNA) di Equine Herpesvirus Tipo 1 (EHV-1) e uno che rileva il genoma (DNA) di Equine Herpesvirus Tipo 4 (EHV-4). Campione 1 tampone nasale o nasofaringeo (vedi linee guida AAEP)  e 5 mL - tubo K3 EDTA Tempo di risposta 2 a 5 giorni lavorativi 24-48h - si prega di contattare il laboratorio  Il nostro laboratorio è approvato dalla FEI per il test EHV-1. Cos'è l'Herpesvirus di Tipo 1? maggiori informazioni qui Cos'è l'Herpesvirus di Tipo 4? maggiori informazioni qui

Leggere Di più Meno

Parametro Ormone Anti-Mülleriano (AMH)  Campione 5 mL - sangue - tubo siero  Tempo di elaborazione Da 2 a 5 giorni lavorativi

Leggere Di più Meno

Test del DNA Test del DNA per l'Abiotrofia Cerebellare (CA) – cavalli arabi puri e incrociati. Questo Il test verifica la presenza della mutazione recessiva CA. Campione 30 a 40 - radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2 a 5 giorni lavorativi Perché testare? Questo test del DNA determina lo stato di chiaro, portatore o affetto da CA. Si possono fare scelte informate per la selezione della riproduzione e prevenire la nascita di puledri affetti. La CA a volte viene confusa con la sindrome di Wobbler, la Mieloencefalite Protozoaria Equina (EPM) e problemi legati a lesioni, come una commozione cerebrale, quindi questo test del DNA potrebbe aiutare nella diagnosi. Descrizione dei risultati  Il test del DNA verifica la presenza della mutazione recessiva CA e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Negativo per CA. Assenza dell'allele responsabile della CA. N/CA – Portatore - Eterozigote positivo per CA. Presenza di una copia dell'allele responsabile della CA.  Il cavallo è portatore del disturbo CA e può trasmettere una copia dell'allele CA al 50% della sua progenie durante l'accoppiamento. CA/– Affetto - Ommozigote positivo per CA. Presenza di due copie dell'allele responsabile della CA.  Il cavallo è affetto dal disturbo CA e può trasmettere l'allele CA al 100% della sua progenie durante l'accoppiamento. Informazioni aggiuntive La Abiotrofia Cerebellare (CA) è una malattia neurologica genetica in alcune specie animali. Il disturbo si manifesta quando le cellule di Purkinje, i neuroni che influenzano l'equilibrio e la coordinazione, sono presenti nel cervelletto del cervello. Questa condizione è nota per colpire i cavalli arabi, così come i cavalli miniatura, il pony di Gotland e possibilmente l'Oldenburg. Nella maggior parte dei casi, i puledri appaiono normali alla nascita e i sintomi diventano generalmente evidenti dopo i quattro mesi. Sono stati segnalati casi in cui la condizione è stata osservata poco dopo la nascita, mentre altri riportano lo sviluppo dei sintomi dopo il primo anno. I cavalli affetti da CA tendono a spaventarsi facilmente e spesso cadono. I sintomi comuni includono tremore della testa, mancanza di equilibrio e altri problemi neurologici. I cavalli affetti possono sviluppare una posizione ampia degli arti anteriori e difficoltà a rialzarsi da una posizione sdraiata. Nei cavalli, si ritiene che la CA sia legata a un gene autosomico recessivo. Ciò significa che non è legata al sesso e l'allele deve essere portato e trasmesso da entrambi i genitori affinché nasca un animale affetto. I cavalli che portano solo una copia del gene possono trasmetterlo ai loro discendenti, pur essendo perfettamente sani e senza sintomi della malattia. Poiché il disturbo è recessivo, l'allele per la CA può passare attraverso più generazioni prima di manifestarsi.

Leggere Di più Meno

Il locus Agouti controlla la distribuzione del pigmento nero su tutto il mantello. Questo test del DNA determina se un cavallo è A/A, A/a o a/a per il gene Agouti. Per determinare il colore di base sono necessari i test per Extension e Agouti. Acquista il test colore di base e ottieni i test del DNA per i loci Agouti (A) ed Extension (E). Requisiti del campione e modulo di invio 30-40 radici di peli oppure 5 mL di sangue in una provetta K3 EDTA   Scarica il modulo di invio del campione qui   Tempi di elaborazione Elaborazione standard - Risultati in 3-5 giorni lavorativi dopo l’arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di spedizione dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 1 giorno dopo l’arrivo del campione. Include consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco all’indirizzo del cliente e consegna al laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM INCLUDONO LA SPEDIZIONE ESPRESSA PER I PAESI EUROPEI NON REMOTI. Controlla qui se ti trovi in una zona remota europea. Per le zone remote o difficilmente raggiungibili si applicano costi EXTRA.    Perché testare? Il gene Agouti non si manifesta fisicamente nei cavalli rossi (e/e). Perciò un allevatore potrebbe voler testare un cavallo base castano per verificare se è portatore di Agouti. Testare cavalli baio può essere utile per sapere se il cavallo porta una (A/a) o due (A/A) copie dell’allele Agouti. Un cavallo omozigote dominante Agouti (A/A) trasmetterà sempre Agouti alla sua prole, mentre un eterozigote (A/a) ha il 50% di probabilità di trasmettere il gene. Un altro motivo per testare Agouti può essere il dubbio se un cavallo nero sia veramente nero o un baio molto scuro. Gli effetti di altri geni possono rendere difficile stabilire la presenza di Agouti. Descrizione dei risultati A/A - Baio o Marrone - Omozigote dominante per Agouti. Il pigmento nero è limitato alle punte. Il cavallo non può avere puledri neri indipendentemente dal colore del mantello del partner. Il colore di base sarà baio o marrone in assenza di altri geni modificatori del colore. A/a - Baio o Marrone - Eterozigote per Agouti. Il pigmento nero è distribuito secondo il modello a punte. Il cavallo può trasmettere l’allele (A) o (a) alla prole. Il colore di base sarà baio o marrone a meno che non sia modificato da altri geni del colore. a/a - Nero - Omozigote recessivo per Agouti. Il pigmento nero è distribuito uniformemente. Il colore di base sarà nero in assenza di altri geni modificatori del colore.   Informazioni aggiuntive Il gene Agouti controlla la distribuzione del pigmento nero. Questo pigmento può essere distribuito uniformemente o solo nelle “punte” del corpo (bordo delle orecchie, arti inferiori, criniera, coda). Agouti è associato a una delezione di 11 nucleotidi nel locus Agouti. La delezione di 11 nucleotidi rappresenta la forma recessiva del gene. Solo quando il gene Agouti è omozigote per la delezione (aa) il pigmento nero è distribuito uniformemente. L’eterozigote (A/a) o l’omozigote per l’assenza della delezione di 11 nucleotidi (A/A) determina la distribuzione del pigmento nero a punte. Agouti non ha effetto sui cavalli rossi omozigoti positivi (ee) poiché deve essere presente pigmento nero affinché Agouti possa agire.    

Leggere Di più Meno

Test per patogeni Il test ELISA rileva gli anticorpi contro il Virus della Febbre Africana del Cavallo (AHSV). Campione 5 mL - sangue - tubo per siero Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos’è la Febbre Africana del Cavallo? La Febbre Africana del Cavallo (AHS) è una malattia grave, spesso fatale, che colpisce cavalli, muli e asini. Il virus si diffonde tramite insetti infetti (moscerini pungenti) e provoca febbre, problemi cardiaci e respiratori negli animali colpiti. La morte è comune e può avvenire improvvisamente. La malattia si verifica principalmente in Africa, ma sono stati segnalati focolai in Egitto, alcune zone del Medio Oriente, Spagna, Portogallo, Marocco, Pakistan e India. La Febbre Africana del Cavallo non si è mai verificata negli Stati Uniti. L’AHS non colpisce gli esseri umani, quindi non ha implicazioni per la salute pubblica o umana. Segni clinici La Febbre Africana del Cavallo può causare malattie respiratorie (polmonari), cardiache o febbre ciclica. I tassi di mortalità possono arrivare fino al 95% per alcune forme della malattia. La forma polmonare o respiratoria si manifesta rapidamente (in pochi giorni). I segni della malattia includono febbre, difficoltà respiratorie, tosse, sudorazione e secrezioni schiumose dalle narici. La morte di solito avviene entro poche ore dall’insorgenza dei sintomi. La forma cardiaca della malattia provoca febbre e gonfiore (edema) intorno agli occhi, alle labbra, alle guance, alla lingua e al collo. La morte avviene generalmente per insufficienza cardiaca. Alcuni animali colpiti possono presentare sia segni polmonari che cardiaci. Alcuni animali possono sviluppare solo una febbre ciclica (alta nel pomeriggio, scompare al mattino). Questi animali possono anche mostrare depressione e diminuzione dell’appetito. Gli animali con questa forma febbrile di AHS solitamente guariscono. Trasmissione Il virus AHS non si trasmette direttamente da cavallo a cavallo (o tra altri equini). La trasmissione del virus tra cavalli, asini e zebre avviene tramite piccoli insetti vettori noti come moscerini (specie Culicoides). Il virus può anche essere trasmesso meccanicamente tramite trasfusioni di sangue infetto o pratiche non igieniche (ad esempio uso di strumenti chirurgici o aghi ipodermici contaminati). Non è noto se l’AHS possa essere trasmesso tramite seme o ovuli di animali infetti. I cani possono infettarsi con l’AHS mangiando carne di cavallo, asino o zebra infetti. Prevenzione Il modo migliore per proteggere gli animali dall’AHS è ridurre la loro esposizione ai moscerini pungenti e ad altri insetti (ad esempio zanzare e mosche pungenti). Tenere i cavalli in stalle protette dagli insetti, soprattutto tra il crepuscolo e l’alba quando gli insetti sono più attivi, può aiutare a prevenire l’esposizione. Repellenti per insetti e insetticidi possono essere utili. Monitorate la temperatura del vostro cavallo. I cavalli con febbre devono essere visitati dal veterinario. Attualmente in Europa non esiste un vaccino commerciale per nessun sierotipo di AHS. La Commissione Europea sta sviluppando una banca vaccinale che conterrà 100.000 dosi di vaccino contro sette diversi sierotipi di AHS. Questo vaccino sarà utilizzato solo in modo strettamente controllato in situazioni di emergenza.

Leggere Di più Meno

  Screening di 3 patogeni responsabili della Metrite Contagiosa Equina (CEM): Taylorella equigenitalis, qPCR Pseudomonas aeruginosa, qPCR Klebsiella pneumoniae, qPCR Requisiti del campione 2 o 3 tamponi genitali - utilizzare tamponi standard asciutti o in mezzo di trasporto per biologia molecolare Tamponi dalla fossa clitoridea Tamponi dai seni clitoridei. Le aperture dei seni si trovano sul dorso del clitoride - quello centrale è solitamente sempre presente mentre i seni laterali possono essere multipli o assenti. Tamponare tutti quelli presenti. Tamponi cervicali (cervice chiusa se gravida o a metà ciclo) o endometriali (durante l’estro o vero anestro) – utilizzare tamponi protetti da 25”. Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi     Cos’è la Metrite Contagiosa Equina? La metrite contagiosa equina è una malattia infiammatoria del tratto riproduttivo prossimale e distale della cavalla causata da Taylorella equigenitalis, che di solito provoca infertilità temporanea. È un’infezione non sistemica, i cui effetti sono limitati al tratto riproduttivo della cavalla. Segni clinici Quando presenti, i segni clinici generali includono endometrite, cervicite e vaginite di gravità variabile e una leggera o abbondante secrezione mucopurulenta vaginale. Nelle cavalle ci sono due stati di infezione: Lo stato attivo, in cui il segno esterno principale è una secrezione vulvare, che può variare da molto lieve a estremamente abbondante. Lo stato di portatrice, in cui non ci sono segni esterni di infezione. Tuttavia, la cavalla rimane in grado di trasmettere l’infezione perché i batteri si stabiliscono sulla superficie del clitoride, nella fossa clitoridea e nei seni clitoridei e, nel caso di pneumoniae e P. aeruginosa, talvolta nell’uretra e nella vescica. Nei stalloni: (‘stallone’ indica stalloni da monta, stalloni da stimolo e stalloni usati per IA) Gli stalloni infetti di solito non mostrano segni clinici di infezione, ma i batteri sono presenti sul pene, sul prepuzio e. Questi stalloni possono infettare le cavalle durante la monta, lo stimolo o l’IA. Occasionalmente, i batteri possono invadere le ghiandole sessuali dello stallone, causando pus e batteri nel seme. Trasmissione Il contatto venereo diretto durante la monta naturale presenta il rischio più alto di trasmissione di equigenitalis da uno stallone contaminato o da una cavalla infetta. La trasmissione venerea diretta può avvenire anche tramite inseminazione artificiale usando seme crudo, refrigerato e possibilmente congelato infetto. Indirettamente, l’infezione può essere acquisita tramite trasmissione da fomiti, contaminazione manuale, mancato rispetto delle misure di biosicurezza appropriate al momento della monta e nei centri di raccolta del seme. Gli stalloni possono diventare portatori asintomatici di equigenitalis. I principali siti di colonizzazione del batterio sono le membrane urogenitali (fossa uretrale, seno uretrale, uretra terminale e prepuzio). I siti di persistenza di equigenitalis nella maggior parte delle cavalle portatrici sono i seni e la fossa clitoridea e raramente l’utero. I puledri nati da cavalle portatrici possono anch’essi diventare portatori. L’organismo può infettare specie equine diverse dai cavalli, ad esempio gli asini. Prevenzione Se si sospetta un’infezione da equigenitalis in qualsiasi cavalla, stallone o stallone da stimolo sulla base di segni clinici, tutte le attività di riproduzione devono cessare immediatamente. Il cavallo/i interessato/i deve/devono essere isolato/i e tamponato/i dal veterinario curante. Organizzare il tampone di qualsiasi cavallo a rischio. Disinfettare tutta l’attrezzatura usata per le procedure di monta. Informare tutti i proprietari delle cavalle prenotate allo stallone, comprese quelle che hanno già lasciato la struttura; Informare le persone a cui è stato inviato il seme dello stallone; Organizzare il test di una cannuccia da ogni eiaculato di seme conservato di stalloni infetti e a rischio in laboratorio. Se una cannuccia di un eiaculato risulta infetta, tutte le cannucce di quell’eiaculato devono essere distrutte; Qualsiasi cavalla gravida a rischio deve partorire in isolamento. La placenta deve essere incenerita. I puledri nati da queste cavalle devono essere tamponati tre volte, a intervalli di almeno sette giorni, prima dei tre mesi di età. Qualsiasi cavalla con un essudato vaginale anomalo o che torna in estro prematuramente deve essere indagata e gestita come se fosse infetta da equigenitalis fino a prova contraria dai risultati dei test di laboratorio. Se vengono rilevati portatori di equigenitalis, l’organismo può essere eliminato con trattamento antibiotico sistemico e/o locale combinato con lavaggi antisettici dei siti di persistenza nella cavalla e nello stallone.  

Leggere Di più Meno

Test per patogeni Il test qPCR rileva il genoma (DNA) del Virus dell'Herpes Equino Tipo 4 (EHV-4). La rilevazione molecolare di EHV-4 tramite PCR è lo strumento più sensibile, specifico e accurato per valutare l'infettività di un cavallo affetto Campione 1 tampone nasale o nasofaringeo (vedi linee guida AAEP) e 5 mL - tubo K3 EDTA 20 gr - tessuto placentare o fetale - flacone sterile Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos’è l’Herpesvirus Tipo 4? L’Herpesvirus Equino Tipo 4 (EHV-4) rappresenta un rischio sanitario per le popolazioni equine in tutto il mondo. La gravità della malattia dipende da molteplici fattori e può rimanere latente nei cavalli normali. Poiché i segni clinici sono simili ad altre malattie respiratorie, è difficile formulare una diagnosi definitiva basandosi solo sulla presentazione clinica. Segni clinici Le infezioni da EHV-4 sono limitate all’epitelio delle vie respiratorie e ai linfonodi associati, L’infezione delle fattrici gravide con ceppi di EHV-4 raramente provoca aborto. Come per l’EHV-1, l’EHV-4 stabilisce un’infezione latente nella maggior parte dei cavalli, che non mostrano segni clinici ma possono sperimentare una riattivazione dell’infezione e la diffusione del virus in caso di stress. Trasmissione L’EHV-4 si diffonde tramite secrezioni aerosolizzate da cavalli infetti che tossiscono, per contatto diretto e indiretto (fomiti) con secrezioni nasali. Il modo più comune di diffusione dell’EHV-4 è il contatto diretto cavallo-cavallo. Il virus viene eliminato dai cavalli infetti attraverso le vie respiratorie. I cavalli possono apparire perfettamente sani ma diffondere il virus tramite le secrezioni nasali. È importante sapere che l’EHV-4 può diffondersi anche indirettamente tramite il contatto con oggetti contaminati dal virus infettivo. L’aria intorno a un cavallo che elimina il virus può anch’essa essere contaminata da virus infettivo. Prevenzione L’eliminazione dell’herpesvirus equino a livello di mandria è praticamente impossibile a causa della diffusione dello stato di portatore. La prevenzione della malattia, piuttosto che il trattamento o i tentativi di eradicazione, rappresenta il mezzo più efficace per controllare l’herpesvirus e le sue potenziali conseguenze. Le strategie volte a ridurre l’impatto economico e sul benessere associato alle infezioni respiratorie da EHV-1 ed EHV-4 includono (1) l’immunizzazione profilattica e (2) l’implementazione di pratiche preventive di gestione della mandria. Suddividere i cavalli in piccoli gruppi chiusi epidemiologicamente isolati. Minimizzare i rischi di introduzione esogena ed endogena (riattivazione virale indotta da stress) di EHV-1. Massimizzare l’immunità della mandria tramite la vaccinazione. Misure importanti in caso di focolaio di EHV-4: Disinfezione delle aree contaminate dal virus proveniente dal feto abortito e dalle membrane placentari. Isolamento dei cavalli affetti. Invio di campioni clinici a un laboratorio diagnostico. Implementazione di procedure igieniche per prevenire la diffusione dell’infezione (biosicurezza).  

Leggere Di più Meno

Test per patogeni Il test qPCR rileva il genoma (DNA) del Virus dell'Herpes Equino di Tipo 1 (EHV-1). Campione 1 tampone nasale o nasofaringeo (vedi linee guida AAEP) e 5 mL - tubo K3 EDTA 5 mL - liquor (CSF) - tubo sterile Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi 24-48h - contattare il laboratorio   Il nostro laboratorio è approvato dalla FEI per i test EHV-1. Cos’è l’Herpesvirus di Tipo 1? L’infezione da herpesvirus equino-1 (EHV-1) è ubiquitaria nella maggior parte delle popolazioni equine nel mondo e causa malattie nei cavalli e ingenti perdite economiche attraverso frequenti focolai di malattie respiratorie, aborti, morte di puledri neonati e mieloencefalopatia. Le infezioni da EHV-1 sono particolarmente comuni nei cavalli giovani da performance e solitamente portano all’instaurarsi di un’infezione latente nelle prime settimane o mesi di vita, con successiva riattivazione virale che causa malattia clinica e diffusione virale durante periodi di stress. Segni clinici Effetti rilevanti di questo virus sulla popolazione equina: Comparsa sporadica di malattie respiratorie lievi associate a febbre, che colpiscono principalmente cavalli sotto i 2 anni, e possono causare interruzioni nei programmi di allenamento atletico; questa è la manifestazione meno importante dal punto di vista economico della malattia da EHV-1. Aborti che si verificano durante il terzo trimestre di gravidanza, causando perdite economiche significative. I focolai di malattia neurologica (mieloencefalopatia da herpesvirus equino o EHM) causano sofferenza e morte e portano anche a estese restrizioni nei movimenti, interrompendo programmi di allevamento o allenamento e causando difficoltà gestionali in centri di addestramento, ippodromi e eventi equestri. Trasmissione Il modo più comune di diffusione dell’EHV-1 è il contatto diretto da cavallo a cavallo. Il virus viene eliminato dai cavalli infetti attraverso le vie respiratorie o tramite contatto diretto o indiretto con un feto abortito infetto e le membrane fetali. I cavalli possono apparire perfettamente sani ma diffondere il virus tramite le secrezioni dalle narici. È importante sapere che l’EHV-1 può diffondersi anche indirettamente tramite il contatto con oggetti fisici contaminati dal virus infettivo. L’aria intorno a un cavallo che elimina il virus può anch’essa essere contaminata da virus infettivo. Prevenzione Suddividere i cavalli in piccoli gruppi chiusi epidemiologicamente isolati. Minimizzare i rischi di introduzione esogena ed endogena (riattivazione virale indotta da stress) di EHV-1. Massimizzare l’immunità del branco tramite vaccinazione. Misure importanti in caso di focolaio di EHV-1: Disinfezione delle aree contaminate dal virus proveniente dal feto abortito e dalle membrane placentari. Isolamento dei cavalli colpiti. Invio di campioni clinici a un laboratorio diagnostico. Implementazione di procedure igieniche per prevenire la diffusione dell’infezione (biosicurezza).

Leggere Di più Meno

Descrizione: Valuta le predisposizioni genetiche alle malattie equine comuni, ideale per cavalli di pedigree. Include: Test genetici per condizioni specifiche della razza Valutazione dell'ascendenza Raccomandazioni per la cura preventiva basate sulla genetica

Leggere Di più Meno

Descrizione: Progettato per cavalli da performance e da lavoro, questo pacchetto si concentra sulla cura proattiva delle articolazioni per migliorare la mobilità e la longevità. Include: Marcatori per infiammazione, usura e deterioramento nelle articolazioni chiave (ad esempio, nodello, garretto). Valutazioni muscolari e ossee per un supporto equilibrato. Raccomandazioni per integratori specifici per le articolazioni e strategie di prevenzione.  

Leggere Di più Meno

Descrizione: Per cavalli soggetti a problemi digestivi, inclusi coliche e squilibri del microbioma intestinale. Include: Analisi del microbioma intestinale Monitoraggio della salute digestiva Screening di vermi e parassiti

Leggere Di più Meno

Descrizione: Monitora la salute digestiva e l'equilibrio del microbioma intestinale, fondamentale per i gatti soggetti a problemi digestivi. Include: Analisi del microbioma intestinale Screening dei parassiti Monitoraggio dell'assorbimento dei nutrienti

Leggere Di più Meno

Descrizione: Aiuta a mantenere il peso ideale e la salute metabolica, ideale per gatti d'appartamento e sterilizzati. Include: Valutazione della funzione metabolica e tiroidea Analisi dell'assorbimento dei nutrienti Raccomandazioni dietetiche per la gestione del peso

Leggere Di più Meno

Descrizione: Concentrato sulla salute urinaria e renale, affrontando i comuni problemi di salute felina. Include: Test completi della funzione renale Analisi completa delle urine Monitoraggio di calcoli urinari e infezioni

Leggere Di più Meno

Descrizione: Un pannello completo per il monitoraggio della salute di reni, fegato e sistema digestivo, insieme ai parametri del sistema immunitario, adatto a mantenere sotto controllo la salute del tuo gatto. Include: Emocromo completo e funzionalità renale Profilo della salute di fegato e sistema digestivo Valutazione metabolica Controllo di base del sistema immunitario

Leggere Di più Meno

Descrizione: Per genitori di animali domestici proattivi preoccupati per la diagnosi precoce del cancro e la salute immunitaria. Include: Rilevamento dei marcatori tumorali Profilo immunitario avanzato Monitoraggio delle cellule immunitarie

Leggere Di più Meno

Concentrato sulla salute intestinale, questo kit analizza gli enzimi digestivi, l'equilibrio del microbioma e verifica le comuni problematiche digestive feline.

Leggere Di più Meno

Per gatti che affrontano aumento di peso o problemi metabolici. Questo pacchetto offre approfondimenti sulla salute metabolica, insieme a raccomandazioni dietetiche e di stile di vita.

Leggere Di più Meno

Una valutazione sanitaria completa delle funzioni degli organi essenziali e del benessere generale, personalizzata per le esigenze di salute dei gatti.

Leggere Di più Meno