Test del DNA per la Paralisi Periodica Iperkalemica (HYPP). Questo test del DNA verifica la presenza del gene recessivo HYPP. Requisiti del campione 30-40 radici di capelli o 5 mL di sangue in tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori del gene recessivo HYPP. Si possono fare scelte informate per la selezione della riproduzione e prevenire la nascita di puledri affetti. Tutta la discendenza di Impressive dovrebbe essere testata per HYPP. Poiché HYPP è un disturbo dominante, i suoi effetti possono essere trasmessi anche ad altre razze di cavalli in caso di incroci. Questo test è importante per preservare la salute ereditaria di tutti i cavalli. I cavalli con sintomi sospetti della malattia dovrebbero essere testati. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene recessivo HYPP e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Normale - Assenza dell'allele responsabile per HYPP. N/H – Affetto - Eterozigote positivo per HYPP. Presenza di una copia dell'allele responsabile per HYPP. Il cavallo è affetto dal disturbo HYPP e c'è il 50% di probabilità che trasmetta l'allele HYPP alla sua prole. H/ – Affetto - Omozigote positivo per HYPP. Presenza di due copie dell'allele responsabile per HYPP. Il cavallo è affetto dal disturbo HYPP e c'è il 100% di probabilità che trasmetta l'allele HYPP alla sua prole. Informazioni aggiuntive La Paralisi Periodica Iperkalemica (HYPP) è una malattia muscolare ereditaria causata da una mutazione genetica ereditaria. Esiste una mutazione puntiforme nel DNA nel gene del canale del sodio, che codifica per un canale anomalo espresso nel muscolo scheletrico. Questa mutazione viene trasmessa alla prole. I canali del sodio sono “pori” nella membrana delle cellule muscolari che controllano la contrazione delle fibre muscolari. Quando è presente il gene difettoso del canale del sodio, il canale diventa “perdente” e rende il muscolo ipereccitabile e contrarsi involontariamente. Il canale diventa “perdente” quando i livelli di potassio nel sangue fluttuano. Questo può accadere con il digiuno seguito dal consumo di un alimento ad alto contenuto di potassio come l’erba medica. L’iperkaliemia, che è un eccesso di potassio nel sangue, fa contrarre i muscoli del cavallo più facilmente del normale. Ciò rende il cavallo suscettibile a episodi sporadici di tremori muscolari o paralisi. La gravità degli attacchi varia da impercettibile a collasso o morte improvvisa. La causa della morte è solitamente insufficienza respiratoria e/o arresto cardiaco. Questo difetto genetico è stato identificato nella discendenza del puledro American Quarter Horse, Impressive. Ad oggi, i casi confermati di HYPP sono limitati ai discendenti di questo cavallo. HYPP è un disturbo dominante, il che significa che sia i cavalli omozigoti positivi (HH) sia gli eterozigoti (nH) sono affetti. Solo i cavalli omozigoti negativi (nn) non sono affetti da HYPP.

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza del gene dominante LP. Il gene LP è associato a un alto rischio di Uveite Ricorrente Equina (ERU) e Cecità Notturna Congenita Stazionaria (CSNB). Campione 30-40 radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene dominante LP (indicato come LP) e presenta i risultati come uno dei seguenti:                                                            N/ - Negativo per LP. Assenza del gene dominante LP, cavallo non maculato. Rischio inferiore di sviluppare Uveite Ricorrente Equina (ERU) e Cecità Notturna Congenita Stazionaria (CSNB) associata al Leopardato. LP/N - Positivo eterozigote per LP. Presenza di una copia del gene LP incompletamente dominante responsabile del mantello maculato (pattern Appaloosa). I cavalli hanno un alto rischio di sviluppare Uveite Ricorrente Equina (ERU). Il cavallo può trasmettere il gene LP al 50% della sua progenie durante l’allevamento. LP/ - Positivo omozigote per LP. Presenza di due copie del gene LP incompletamente dominante responsabile del mantello maculato (pattern Appaloosa). Inoltre, i cavalli hanno il rischio più alto di sviluppare Uveite Ricorrente Equina (ERU) e Cecità Notturna Congenita Stazionaria (CSNB). Il cavallo LP/LP trasmetterà il gene LP al 100% della sua discendenza. Il rischio per ERU associato a LP è valutato come LP/LP > LP/N > N   Informazioni aggiuntive I motivi bianchi chiamati Leopard Complex (LP), noti anche come macchie Appaloosa, hanno un’espressione altamente variabile che va da assente a pattern bianchi estremi.  L’espressione del Leopard Complex include diversi effetti sul mantello del cavallo: pelle chiazzata/maculata intorno agli occhi, muso, ano, genitali e occhi, e progressivo roano (roano verniciato) delle aree pigmentate del mantello con l’età. Possono essere presenti anche macchie bianche, con macchie leopardate pigmentate che tendono a comparire sullo sfondo bianco dei cavalli eterozigoti. L’eredità di questa caratteristica del colore del mantello è incompletamente dominante. La quantità di bianco presente non è correlata alla dose, per cui i cavalli omozigoti possono avere un’espressione minima del pattern bianco. La variabilità nella quantità di bianco nei cavalli con pattern Leopard Complex è controllata da altri geni, uno dei quali è Pattern 1.  /PATN1, il pattern di maculatura del mantello.    I cavalli omozigoti per il Leopard Complex sviluppano Cecità Notturna Congenita Stazionaria (CSNB), che è l’incapacità di vedere in condizioni di luce bassa o assente. Uveite Ricorrente Equina (ERU), nota anche come cecità lunare, è anch’essa associata alla variante genetica LP. L’ERU è caratterizzata da episodi ripetuti di infiammazione dell’iride, del corpo ciliare e della coroide. Gli effetti cumulativi del processo immunomediato possono portare a glaucoma, cataratta e perdita completa della vista.  L’ERU è la causa più comune di cecità nei cavalli. Il test LP è il test genetico più efficace per valutare il rischio di ERU.  Il rischio di ERU basato su questo test genetico può essere valutato come LP/LP > LP/N > N/N. I cavalli omozigoti per la mutazione LP hanno il rischio più alto di sviluppare ERU. I cavalli eterozigoti per la mutazione LP hanno un rischio maggiore di sviluppare ERU rispetto a quelli senza la mutazione. La variante LP è strettamente associata alla razza Appaloosa, anche se è una variante genetica molto antica. Pitture rupestri europee hanno rappresentato cavalli maculati e studi archeogenetici hanno identificato la variante genetica LP in cavalli europei del Pleistocene e dell’Età del Rame. La variante genetica LP si trova in molte razze diverse come Pony of Americas, British Spotted Pony, Knabstrupper, Noriker, Tannu Tuva Pony, American Miniature Horse, Mustang e cavalli Tiger.  Riferimenti Bellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Evidenza di un’inserzione retrovirale in TRPM1 come causa di cecità notturna congenita stazionaria e maculatura Leopard Complex nel cavallo. PLoS One 8:e78280, 2013.  Bellone RR. Test genetici come strumento per identificare cavalli con o a rischio di disturbi oculari. Vet Clin North Am Equine Pract. 2017;33(3):627–645. doi:10.1016/j.cveq.2017.08.005 Pruvost M. et al.. I genotipi dei cavalli predomestici corrispondono ai fenotipi dipinti nelle opere paleolitiche di arte rupestre. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626–18630 (2011). [Articolo PMC gratuito] [PubMed] [Google Scholar]  

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione associata all'Overo. Il Frame Overo è un gene del motivo bianco molto desiderato. Campione 30-40 radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? La relazione tra la Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS) e il motivo del mantello frame overo non è sempre semplice. Di solito i portatori di LWFS hanno il motivo frame overo e possiedono 1 copia dell'allele mutato (nL). Ma non tutti i cavalli frame overo portano l'allele mutato, alcuni hanno il genotipo (nn). E alcuni cavalli con altri motivi del mantello (inclusi i paint solidi e tobiano) sono stati trovati portatori dell'allele mutato. Va inoltre ricordato che non tutti i puledri bianchi hanno il genotipo (LL) e potrebbero non essere affetti da LWFS. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione associata all'Overo e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Cavallo Non-Overo. O/N - Cavallo Frame Overo. Il cavallo è eterozigote per il gene dominante responsabile del frame Overo. Un caratteristico motivo Overo è presente in O/N tutti i cavalli con una copia del frame Overo e trasmetterà questo allele al 50% della prole. L'accoppiamento di due cavalli Frame Overo ha il 50% di probabilità di generare puledri Lethal White e dovrebbe essere evitato. O/ – Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS). Gli omozigoti per frame Overo sono letali e i neonati sopravvivono meno di una settimana. Informazioni aggiuntive Il Frame Overo è un gene del motivo bianco molto desiderato. Tutti i cavalli Frame Overo portano una singola copia ereditata della mutazione Ile118Lys EDNRB. Questa mutazione causa la perdita di pigmento, producendo macchie bianche in alcune aree del cavallo. Sebbene la mutazione produca cavalli visivamente desiderabili, è anche collegata a una condizione fatale nota come Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS), in cui un puledro nasce quasi completamente bianco e muore entro i primi giorni di vita. Una corretta selezione nella riproduzione può evitare questo evento. La LWFS si verifica quando un cavallo eredita due copie del gene mutato, una da ciascun genitore. I cavalli con una sola copia del gene vivono normalmente e mostrano il motivo desiderabile. Un cavallo con due copie del gene mutato soffrirà di anomalie intestinali causate da nervi non sviluppati nel sistema digestivo del puledro. Questi animali muoiono entro le prime 72 ore dalla nascita e solitamente vengono soppressi per motivi umanitari. I cavalli Frame Overo che portano una sola copia del gene trasmetteranno una copia ai loro puledri circa il 50% delle volte durante l'accoppiamento. Pertanto, accoppiando un cavallo Overo con un cavallo solido non-Overo, il puledro può ereditare solo una copia. Tuttavia, se due cavalli Overo vengono accoppiati, entrambi potrebbero trasmettere il gene Overo al puledro, che erediterà due copie. I cavalli che ereditano due copie di Frame Overo soffriranno della condizione Lethal White. È necessario effettuare accoppiamenti appropriati per evitare che due cavalli frame Overo si riproducano. Questo previene il rischio che il puledro erediti due copie del gene mutato.

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 Test per patogeni Il iELISA test rileva anticorpi specifici contro Streptococcus equi subs. equi, il patogeno (batterio) responsabile della Strangola. Campione 5 mL di sangue in una provetta per siero Tempi di risposta Da 2 a 5 giorni lavorativi   Cos’è la Strangola? La Strangola è un’infezione altamente contagiosa delle vie respiratorie superiori dei cavalli causata dal batterio Streptococcus equi sottospecie equi (S. equi). Si trasmette per inalazione o contatto diretto con superfici contaminate (ad esempio cavalli che condividono abbeveratoi). I batteri colonizzano le tonsille e la faringe del cavallo entro poche ore dall’infezione, per poi infettare i linfonodi sotto e dietro la mandibola, causando l’ascessualizzazione di queste strutture alcuni giorni dopo. I cavalli sviluppano inizialmente febbre, ma generalmente non sono contagiosi nelle prime 48-72 ore. Raramente, l’infezione si diffonde ad altre parti del corpo causando ascessi in altri organi come intestini, reni, polmoni, milza o fegato. Questo è spesso chiamato “strangola bastarda” o ascessualizzazione metastatica. Alcuni cavalli possono sviluppare una reazione di ipersensibilità al batterio con esposizioni ripetute, sia per infezione che per vaccinazione, nota come porpora emorragica. I cavalli che sviluppano i segni clinici classici e non vengono trattati con antibiotici possono sviluppare una protezione immunitaria fino a cinque anni. Segni clinici I segni clinici classici includono febbre (spesso >103°F o 39,5°C) inizialmente, seguita da uno o più dei seguenti sintomi: depressione, abbondante secrezione nasale e ingrossamento dei linfonodi sotto la mandibola e/o nella regione della gola. I linfonodi ascessualizzati possono drenare esternamente o nelle tasche gutturali (sacche cieche collegate alla gola nei cavalli) causando secrezione nasale. I cavalli vaccinati contro la strangola o con immunità parziale precedente possono sviluppare segni più lievi di infezione delle vie respiratorie superiori. I casi di strangola bastarda possono manifestare segni di colica, febbre e/o perdita di peso con o senza una storia di malattia da strangola o esposizione precedente. I cavalli con porpora emorragica possono sviluppare edema di testa, tronco e/o arti; e rottura dei vasi sanguigni o lividi sulle mucose di bocca, occhi e naso. Altri segni possono includere febbre, grave depressione e rigidità muscolare. La gravità dei sintomi nei casi di porpora emorragica varia da lieve a potenzialmente letale. Trasmissione La strangola è causata dall’esposizione orale di un cavallo al batterio S. equi. Una volta nella cavità orale, i batteri invadono le tonsille e successivamente colonizzano i linfonodi. I batteri possono essere trasmessi tramite contatto con pus o secrezioni nasali di un cavallo infetto, o da lettiere o attrezzature contaminate (abbeveratoi, secchi, ecc.). Le mosche possono anche agire da vettori, diffondendo i batteri da un cavallo all’altro. In condizioni favorevoli, S. equi può sopravvivere nell’ambiente per settimane o mesi. L’esposizione di un cavallo a S. equi non significa necessariamente che svilupperà la strangola. I fattori che influenzano il rischio di malattia includono la dose di batteri (scarsa igiene e contatto diretto con secrezioni nasali e pus aumentano il rischio); lo stato immunitario del cavallo. I cavalli precedentemente esposti sono spesso immuni o si ammalano meno gravemente rispetto ai cavalli non esposti. Nei primi tre-sei mesi di vita, i puledri sono spesso protetti dagli anticorpi materni. La vaccinazione può aumentare la resistenza alla malattia; lo stress (cattiva alimentazione, sovraffollamento, trasporti prolungati o malattie preesistenti aumentano il rischio di strangola). La strangola può essere trasmessa da “portatori silenti” che non mostrano segni di malattia. Questi cavalli spesso ospitano il batterio della strangola nelle tasche gutturali, una sacca d’aria nella parte posteriore della gola del cavallo. L’individuazione di questi animali richiede un’endoscopia delle tasche gutturali (inserimento di un endoscopio attraverso il naso del cavallo nelle tasche gutturali). La strangola si trasmette più comunemente da cavalli acutamente malati o in fase di guarigione che stanno ancora eliminando batteri nelle secrezioni nasali. I risultati della coltura batterica richiedono 2-3 giorni. Il test del DNA noto come Reazione a Catena della Polimerasi (PCR) richiede meno di un giorno. Tuttavia, possono essere necessari 1-2 giorni aggiuntivi per inviare i campioni al laboratorio. Prevenzione La biosicurezza in azienda è necessaria per prevenire la diffusione della malattia. Isolare i cavalli nuovi per tre settimane prima di introdurli al resto della popolazione. Isolare qualsiasi cavallo con febbre e segni di strangola. Non condividere finimenti o attrezzature tra cavalli malati e sani. Monitorare due volte al giorno la temperatura rettale di tutti i cavalli durante un focolaio per identificare nuovi casi. Bloccare tutti i movimenti di cavalli da e verso l’azienda quando viene identificata la strangola. Disinfettare quotidianamente i secchi dell’acqua. Adottare rigorose norme igieniche tra i cavalli per ridurre la diffusione della malattia. Idealmente, si prelevano tre campioni di lavaggio della gola da cavalli in fase di guarigione e da quelli che sono stati a contatto con cavalli malati a intervalli settimanali circa, per testarli con PCR e coltura per S. equi subsp equi. L’identificazione del batterio della strangola in cavalli clinicamente guariti può indicare che le tasche gutturali hanno mantenuto un’infezione. L’endoscopia delle tasche gutturali permette di visualizzare pus o detriti secchi (condroidi) che ospitano i batteri. Un piccolo numero di cavalli guarisce dalla strangola ma continua a eliminare batteri dalle tasche gutturali, causando focolai ricorrenti in azienda. L’individuazione e il trattamento di questi “portatori silenti” (S. equi nelle tasche gutturali) tramite endoscopia e PCR è essenziale per prevenire recidive in azienda. Discutere con il veterinario i tipi di vaccinazione e le raccomandazioni. La vaccinazione non garantisce il 100% di immunità contro l’infezione da S. equi. La vaccinazione non è raccomandata durante o entro due anni da un focolaio di strangola a causa del rischio aumentato di porpora emorragica.

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Test allergologico non invasivo per diversi allergeni. Allergeni di acari e muffe  I risultati sono espressi come (reattivo da 0 a 5) per ciascuna delle 2 classi di allergeni, con identificazione dell’allergene specifico in ogni classe.  1 - Test per sei diversi allergeni di acari: - Dermatophagoides (D.) farinae - D. pteronyssinus - Tyrophagus putrescentiae - Acarus siro  - Glycophagus domesticus  - Lepidoglyphus destructor INOLTRE 2 - Test per diversi allergeni di muffa, come:  - Alternaria alternata - Aspergillus fumigatus - Aspergillus niger - Cladosporium herbarum  - Epicoccus nigrum - Helmintosporum sativum - Penicillium notatum - Fusarium spp. - Ustilago  - Rhizopus    Campione 5 mL di siero o 4 mL di sangue raccolti in una provetta per siero   Tempo di risposta 7 giorni lavorativi   Perché testare? Le allergie equine sono comuni e possono colpire qualsiasi razza, età o sesso del cavallo. I sintomi che coinvolgono la pelle, i sistemi respiratorio e gastrointestinale possono manifestarsi per diverse ragioni, con la diagnosi di allergia effettuata escludendo sistematicamente altre condizioni comuni. Una volta diagnosticata, conoscere a quali allergeni il cavallo è sensibile permette di gestire la sua condizione in modo specifico per le sue esigenze individuali. Punti chiave: Identificazione rapida e facile dei potenziali allergeni responsabili Non invasiva e non influenzata dalla maggior parte dei farmaci Procedura standardizzata con eccellente riproducibilità  

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Test patogeno  Due test qPCR, uno che rileva il  genoma (DNA) di Equine Herpesvirus Tipo 1 (EHV-1) e uno che rileva il genoma (DNA) di Equine Herpesvirus Tipo 4 (EHV-4). Campione 1 tampone nasale o nasofaringeo (vedi linee guida AAEP)  e 5 mL - tubo K3 EDTA Tempo di risposta 2 a 5 giorni lavorativi 24-48h - si prega di contattare il laboratorio  Il nostro laboratorio è approvato dalla FEI per il test EHV-1. Cos'è l'Herpesvirus di Tipo 1? maggiori informazioni qui Cos'è l'Herpesvirus di Tipo 4? maggiori informazioni qui

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Test del DNA Test del DNA per l'Abiotrofia Cerebellare (CA) – cavalli arabi puri e incrociati. Questo Il test verifica la presenza della mutazione recessiva CA. Campione 30 a 40 - radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2 a 5 giorni lavorativi Perché testare? Questo test del DNA determina lo stato di chiaro, portatore o affetto da CA. Si possono fare scelte informate per la selezione della riproduzione e prevenire la nascita di puledri affetti. La CA a volte viene confusa con la sindrome di Wobbler, la Mieloencefalite Protozoaria Equina (EPM) e problemi legati a lesioni, come una commozione cerebrale, quindi questo test del DNA potrebbe aiutare nella diagnosi. Descrizione dei risultati  Il test del DNA verifica la presenza della mutazione recessiva CA e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Negativo per CA. Assenza dell'allele responsabile della CA. N/CA – Portatore - Eterozigote positivo per CA. Presenza di una copia dell'allele responsabile della CA.  Il cavallo è portatore del disturbo CA e può trasmettere una copia dell'allele CA al 50% della sua progenie durante l'accoppiamento. CA/– Affetto - Ommozigote positivo per CA. Presenza di due copie dell'allele responsabile della CA.  Il cavallo è affetto dal disturbo CA e può trasmettere l'allele CA al 100% della sua progenie durante l'accoppiamento. Informazioni aggiuntive La Abiotrofia Cerebellare (CA) è una malattia neurologica genetica in alcune specie animali. Il disturbo si manifesta quando le cellule di Purkinje, i neuroni che influenzano l'equilibrio e la coordinazione, sono presenti nel cervelletto del cervello. Questa condizione è nota per colpire i cavalli arabi, così come i cavalli miniatura, il pony di Gotland e possibilmente l'Oldenburg. Nella maggior parte dei casi, i puledri appaiono normali alla nascita e i sintomi diventano generalmente evidenti dopo i quattro mesi. Sono stati segnalati casi in cui la condizione è stata osservata poco dopo la nascita, mentre altri riportano lo sviluppo dei sintomi dopo il primo anno. I cavalli affetti da CA tendono a spaventarsi facilmente e spesso cadono. I sintomi comuni includono tremore della testa, mancanza di equilibrio e altri problemi neurologici. I cavalli affetti possono sviluppare una posizione ampia degli arti anteriori e difficoltà a rialzarsi da una posizione sdraiata. Nei cavalli, si ritiene che la CA sia legata a un gene autosomico recessivo. Ciò significa che non è legata al sesso e l'allele deve essere portato e trasmesso da entrambi i genitori affinché nasca un animale affetto. I cavalli che portano solo una copia del gene possono trasmetterlo ai loro discendenti, pur essendo perfettamente sani e senza sintomi della malattia. Poiché il disturbo è recessivo, l'allele per la CA può passare attraverso più generazioni prima di manifestarsi.

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Il locus Agouti controlla la distribuzione del pigmento nero su tutto il mantello. Questo test del DNA determina se un cavallo è A/A, A/a o a/a per il gene Agouti. Per determinare il colore di base sono necessari i test per Extension e Agouti. Acquista il test colore di base e ottieni i test del DNA per i loci Agouti (A) ed Extension (E). Requisiti del campione e modulo di invio 30-40 radici di peli oppure 5 mL di sangue in una provetta K3 EDTA   Scarica il modulo di invio del campione qui   Tempi di elaborazione Elaborazione standard - Risultati in 3-5 giorni lavorativi dopo l’arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di spedizione dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 1 giorno dopo l’arrivo del campione. Include consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco all’indirizzo del cliente e consegna al laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM INCLUDONO LA SPEDIZIONE ESPRESSA PER I PAESI EUROPEI NON REMOTI. Controlla qui se ti trovi in una zona remota europea. Per le zone remote o difficilmente raggiungibili si applicano costi EXTRA.    Perché testare? Il gene Agouti non si manifesta fisicamente nei cavalli rossi (e/e). Perciò un allevatore potrebbe voler testare un cavallo base castano per verificare se è portatore di Agouti. Testare cavalli baio può essere utile per sapere se il cavallo porta una (A/a) o due (A/A) copie dell’allele Agouti. Un cavallo omozigote dominante Agouti (A/A) trasmetterà sempre Agouti alla sua prole, mentre un eterozigote (A/a) ha il 50% di probabilità di trasmettere il gene. Un altro motivo per testare Agouti può essere il dubbio se un cavallo nero sia veramente nero o un baio molto scuro. Gli effetti di altri geni possono rendere difficile stabilire la presenza di Agouti. Descrizione dei risultati A/A - Baio o Marrone - Omozigote dominante per Agouti. Il pigmento nero è limitato alle punte. Il cavallo non può avere puledri neri indipendentemente dal colore del mantello del partner. Il colore di base sarà baio o marrone in assenza di altri geni modificatori del colore. A/a - Baio o Marrone - Eterozigote per Agouti. Il pigmento nero è distribuito secondo il modello a punte. Il cavallo può trasmettere l’allele (A) o (a) alla prole. Il colore di base sarà baio o marrone a meno che non sia modificato da altri geni del colore. a/a - Nero - Omozigote recessivo per Agouti. Il pigmento nero è distribuito uniformemente. Il colore di base sarà nero in assenza di altri geni modificatori del colore.   Informazioni aggiuntive Il gene Agouti controlla la distribuzione del pigmento nero. Questo pigmento può essere distribuito uniformemente o solo nelle “punte” del corpo (bordo delle orecchie, arti inferiori, criniera, coda). Agouti è associato a una delezione di 11 nucleotidi nel locus Agouti. La delezione di 11 nucleotidi rappresenta la forma recessiva del gene. Solo quando il gene Agouti è omozigote per la delezione (aa) il pigmento nero è distribuito uniformemente. L’eterozigote (A/a) o l’omozigote per l’assenza della delezione di 11 nucleotidi (A/A) determina la distribuzione del pigmento nero a punte. Agouti non ha effetto sui cavalli rossi omozigoti positivi (ee) poiché deve essere presente pigmento nero affinché Agouti possa agire.    

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Test per patogeni Il test ELISA rileva gli anticorpi contro il Virus della Febbre Africana del Cavallo (AHSV). Campione 5 mL - sangue - tubo per siero Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos’è la Febbre Africana del Cavallo? La Febbre Africana del Cavallo (AHS) è una malattia grave, spesso fatale, che colpisce cavalli, muli e asini. Il virus si diffonde tramite insetti infetti (moscerini pungenti) e provoca febbre, problemi cardiaci e respiratori negli animali colpiti. La morte è comune e può avvenire improvvisamente. La malattia si verifica principalmente in Africa, ma sono stati segnalati focolai in Egitto, alcune zone del Medio Oriente, Spagna, Portogallo, Marocco, Pakistan e India. La Febbre Africana del Cavallo non si è mai verificata negli Stati Uniti. L’AHS non colpisce gli esseri umani, quindi non ha implicazioni per la salute pubblica o umana. Segni clinici La Febbre Africana del Cavallo può causare malattie respiratorie (polmonari), cardiache o febbre ciclica. I tassi di mortalità possono arrivare fino al 95% per alcune forme della malattia. La forma polmonare o respiratoria si manifesta rapidamente (in pochi giorni). I segni della malattia includono febbre, difficoltà respiratorie, tosse, sudorazione e secrezioni schiumose dalle narici. La morte di solito avviene entro poche ore dall’insorgenza dei sintomi. La forma cardiaca della malattia provoca febbre e gonfiore (edema) intorno agli occhi, alle labbra, alle guance, alla lingua e al collo. La morte avviene generalmente per insufficienza cardiaca. Alcuni animali colpiti possono presentare sia segni polmonari che cardiaci. Alcuni animali possono sviluppare solo una febbre ciclica (alta nel pomeriggio, scompare al mattino). Questi animali possono anche mostrare depressione e diminuzione dell’appetito. Gli animali con questa forma febbrile di AHS solitamente guariscono. Trasmissione Il virus AHS non si trasmette direttamente da cavallo a cavallo (o tra altri equini). La trasmissione del virus tra cavalli, asini e zebre avviene tramite piccoli insetti vettori noti come moscerini (specie Culicoides). Il virus può anche essere trasmesso meccanicamente tramite trasfusioni di sangue infetto o pratiche non igieniche (ad esempio uso di strumenti chirurgici o aghi ipodermici contaminati). Non è noto se l’AHS possa essere trasmesso tramite seme o ovuli di animali infetti. I cani possono infettarsi con l’AHS mangiando carne di cavallo, asino o zebra infetti. Prevenzione Il modo migliore per proteggere gli animali dall’AHS è ridurre la loro esposizione ai moscerini pungenti e ad altri insetti (ad esempio zanzare e mosche pungenti). Tenere i cavalli in stalle protette dagli insetti, soprattutto tra il crepuscolo e l’alba quando gli insetti sono più attivi, può aiutare a prevenire l’esposizione. Repellenti per insetti e insetticidi possono essere utili. Monitorate la temperatura del vostro cavallo. I cavalli con febbre devono essere visitati dal veterinario. Attualmente in Europa non esiste un vaccino commerciale per nessun sierotipo di AHS. La Commissione Europea sta sviluppando una banca vaccinale che conterrà 100.000 dosi di vaccino contro sette diversi sierotipi di AHS. Questo vaccino sarà utilizzato solo in modo strettamente controllato in situazioni di emergenza.

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  Screening di 3 patogeni responsabili della Metrite Contagiosa Equina (CEM): Taylorella equigenitalis, qPCR Pseudomonas aeruginosa, qPCR Klebsiella pneumoniae, qPCR Requisiti del campione 2 o 3 tamponi genitali - utilizzare tamponi standard asciutti o in mezzo di trasporto per biologia molecolare Tamponi dalla fossa clitoridea Tamponi dai seni clitoridei. Le aperture dei seni si trovano sul dorso del clitoride - quello centrale è solitamente sempre presente mentre i seni laterali possono essere multipli o assenti. Tamponare tutti quelli presenti. Tamponi cervicali (cervice chiusa se gravida o a metà ciclo) o endometriali (durante l’estro o vero anestro) – utilizzare tamponi protetti da 25”. Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi     Cos’è la Metrite Contagiosa Equina? La metrite contagiosa equina è una malattia infiammatoria del tratto riproduttivo prossimale e distale della cavalla causata da Taylorella equigenitalis, che di solito provoca infertilità temporanea. È un’infezione non sistemica, i cui effetti sono limitati al tratto riproduttivo della cavalla. Segni clinici Quando presenti, i segni clinici generali includono endometrite, cervicite e vaginite di gravità variabile e una leggera o abbondante secrezione mucopurulenta vaginale. Nelle cavalle ci sono due stati di infezione: Lo stato attivo, in cui il segno esterno principale è una secrezione vulvare, che può variare da molto lieve a estremamente abbondante. Lo stato di portatrice, in cui non ci sono segni esterni di infezione. Tuttavia, la cavalla rimane in grado di trasmettere l’infezione perché i batteri si stabiliscono sulla superficie del clitoride, nella fossa clitoridea e nei seni clitoridei e, nel caso di pneumoniae e P. aeruginosa, talvolta nell’uretra e nella vescica. Nei stalloni: (‘stallone’ indica stalloni da monta, stalloni da stimolo e stalloni usati per IA) Gli stalloni infetti di solito non mostrano segni clinici di infezione, ma i batteri sono presenti sul pene, sul prepuzio e. Questi stalloni possono infettare le cavalle durante la monta, lo stimolo o l’IA. Occasionalmente, i batteri possono invadere le ghiandole sessuali dello stallone, causando pus e batteri nel seme. Trasmissione Il contatto venereo diretto durante la monta naturale presenta il rischio più alto di trasmissione di equigenitalis da uno stallone contaminato o da una cavalla infetta. La trasmissione venerea diretta può avvenire anche tramite inseminazione artificiale usando seme crudo, refrigerato e possibilmente congelato infetto. Indirettamente, l’infezione può essere acquisita tramite trasmissione da fomiti, contaminazione manuale, mancato rispetto delle misure di biosicurezza appropriate al momento della monta e nei centri di raccolta del seme. Gli stalloni possono diventare portatori asintomatici di equigenitalis. I principali siti di colonizzazione del batterio sono le membrane urogenitali (fossa uretrale, seno uretrale, uretra terminale e prepuzio). I siti di persistenza di equigenitalis nella maggior parte delle cavalle portatrici sono i seni e la fossa clitoridea e raramente l’utero. I puledri nati da cavalle portatrici possono anch’essi diventare portatori. L’organismo può infettare specie equine diverse dai cavalli, ad esempio gli asini. Prevenzione Se si sospetta un’infezione da equigenitalis in qualsiasi cavalla, stallone o stallone da stimolo sulla base di segni clinici, tutte le attività di riproduzione devono cessare immediatamente. Il cavallo/i interessato/i deve/devono essere isolato/i e tamponato/i dal veterinario curante. Organizzare il tampone di qualsiasi cavallo a rischio. Disinfettare tutta l’attrezzatura usata per le procedure di monta. Informare tutti i proprietari delle cavalle prenotate allo stallone, comprese quelle che hanno già lasciato la struttura; Informare le persone a cui è stato inviato il seme dello stallone; Organizzare il test di una cannuccia da ogni eiaculato di seme conservato di stalloni infetti e a rischio in laboratorio. Se una cannuccia di un eiaculato risulta infetta, tutte le cannucce di quell’eiaculato devono essere distrutte; Qualsiasi cavalla gravida a rischio deve partorire in isolamento. La placenta deve essere incenerita. I puledri nati da queste cavalle devono essere tamponati tre volte, a intervalli di almeno sette giorni, prima dei tre mesi di età. Qualsiasi cavalla con un essudato vaginale anomalo o che torna in estro prematuramente deve essere indagata e gestita come se fosse infetta da equigenitalis fino a prova contraria dai risultati dei test di laboratorio. Se vengono rilevati portatori di equigenitalis, l’organismo può essere eliminato con trattamento antibiotico sistemico e/o locale combinato con lavaggi antisettici dei siti di persistenza nella cavalla e nello stallone.  

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Test per patogeni Il test qPCR rileva il genoma (DNA) del Virus dell'Herpes Equino di Tipo 1 (EHV-1). Campione 1 tampone nasale o nasofaringeo (vedi linee guida AAEP) e 5 mL - tubo K3 EDTA 5 mL - liquor (CSF) - tubo sterile Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi 24-48h - contattare il laboratorio   Il nostro laboratorio è approvato dalla FEI per i test EHV-1. Cos’è l’Herpesvirus di Tipo 1? L’infezione da herpesvirus equino-1 (EHV-1) è ubiquitaria nella maggior parte delle popolazioni equine nel mondo e causa malattie nei cavalli e ingenti perdite economiche attraverso frequenti focolai di malattie respiratorie, aborti, morte di puledri neonati e mieloencefalopatia. Le infezioni da EHV-1 sono particolarmente comuni nei cavalli giovani da performance e solitamente portano all’instaurarsi di un’infezione latente nelle prime settimane o mesi di vita, con successiva riattivazione virale che causa malattia clinica e diffusione virale durante periodi di stress. Segni clinici Effetti rilevanti di questo virus sulla popolazione equina: Comparsa sporadica di malattie respiratorie lievi associate a febbre, che colpiscono principalmente cavalli sotto i 2 anni, e possono causare interruzioni nei programmi di allenamento atletico; questa è la manifestazione meno importante dal punto di vista economico della malattia da EHV-1. Aborti che si verificano durante il terzo trimestre di gravidanza, causando perdite economiche significative. I focolai di malattia neurologica (mieloencefalopatia da herpesvirus equino o EHM) causano sofferenza e morte e portano anche a estese restrizioni nei movimenti, interrompendo programmi di allevamento o allenamento e causando difficoltà gestionali in centri di addestramento, ippodromi e eventi equestri. Trasmissione Il modo più comune di diffusione dell’EHV-1 è il contatto diretto da cavallo a cavallo. Il virus viene eliminato dai cavalli infetti attraverso le vie respiratorie o tramite contatto diretto o indiretto con un feto abortito infetto e le membrane fetali. I cavalli possono apparire perfettamente sani ma diffondere il virus tramite le secrezioni dalle narici. È importante sapere che l’EHV-1 può diffondersi anche indirettamente tramite il contatto con oggetti fisici contaminati dal virus infettivo. L’aria intorno a un cavallo che elimina il virus può anch’essa essere contaminata da virus infettivo. Prevenzione Suddividere i cavalli in piccoli gruppi chiusi epidemiologicamente isolati. Minimizzare i rischi di introduzione esogena ed endogena (riattivazione virale indotta da stress) di EHV-1. Massimizzare l’immunità del branco tramite vaccinazione. Misure importanti in caso di focolaio di EHV-1: Disinfezione delle aree contaminate dal virus proveniente dal feto abortito e dalle membrane placentari. Isolamento dei cavalli colpiti. Invio di campioni clinici a un laboratorio diagnostico. Implementazione di procedure igieniche per prevenire la diffusione dell’infezione (biosicurezza).

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Informazioni sul Kit Standard EquiSample Personalizzato per il Test Specifico: Il Kit Standard EquiSample è personalizzato in base al test acquistato da Equigerminal. Kit Completo: Include tutti i materiali necessari e la spedizione di ritorno standard prepagata. Uso Versatile: Adatto sia per test a domicilio che per test veterinari. Raccolta del Campione: Raccogli i campioni da solo o consulta un veterinario se è necessaria una prescrizione. Risultati Standardizzati: Garantisce coerenza senza complicazioni, liberando il veterinario per concentrarsi sulla cura. Spedizione Comoda: Ideale per test che non richiedono la consegna rapida del campione. Come Funziona 🛒 Acquista il Test e il Kit: Seleziona e acquista il test e il kit online. 📦 Ricevi il Kit: Riceverai il kit a casa con tutti i materiali necessari e la spedizione di ritorno standard prepagata. 📄 Scarica il Modulo di Invio: Se scegli di non acquistare il Kit EquiSample, scarica il modulo di invio qui. 📮 Ritorna il Campione: Inserisci il campione raccolto nella busta standard prepagata e consegnalo al servizio postale nazionale. Se non hai acquistato il kit, sei responsabile della spedizione del campione al nostro laboratorio tramite posta ordinaria. 📄 Ricevi i Risultati: Ricevi il certificato dei risultati via email. Se hai bisogno di assistenza, contattaci a support@equigerminal.pt. Tipi di Test Test a Domicilio: Per animali sani, questi test non richiedono campioni invasivi né prescrizioni veterinarie. Esempi includono: Test Genetici: Saliva/tamponi, campioni di radice di criniera e altri campioni non invasivi Test Parassitari: Campioni di feci Test Nutrizionali: Campioni non invasivi Test Alimentari: Analisi di vari campioni di cibo Test Veterinari: Per malattie infettive o animali malati, questi test richiedono la raccolta invasiva di campioni (es. sangue) e devono essere prescritti da un veterinario. I veterinari possono anche richiedere kit e materiali specifici. Kit di Test a Domicilio Include Test Genetici: Include una scheda o busta sigillata per campioni di criniera, saliva/tamponi, guanti, una busta sigillata e moduli di invio. Test Parassitari: Include strumenti per la raccolta di campioni di feci. Test nutrizionali e alimentari: Include i materiali necessari per la raccolta di campioni non invasivi e i moduli di invio. Kit per test veterinari includono Per i test sulle malattie infettive, include materiali per la raccolta invasiva del campione (es. sangue) e moduli di invio. Materiali specifici per veterinaria su richiesta. Prezzi e tempi di consegna Portogallo: Consegna in 1 giorno lavorativo Spagna: Consegna in 1-2 giorni lavorativi Internazionale: Consegna in 5 giorni (Valido solo per l’Europa in aree non remote. Per altre regioni, contattaci.) Test su più animali Puoi acquistare kit per testare un singolo animale o più animali. Il costo del trasporto è unitario, cioè paghi la spedizione una sola volta, indipendentemente dal numero di animali testati. Domande frequenti Visualizza FAQ Cosa è incluso nel Kit EquiSample? Ogni kit include materiali specifici in base al tipo di test acquistato, come tamponi, provette sigillate, guanti, moduli di invio e una busta di ritorno prepagata. Come raccolgo un campione? Le istruzioni dettagliate per la raccolta del campione sono fornite con ogni kit. Per i test a domicilio, segui attentamente le istruzioni. Per i test veterinari, sarà il tuo veterinario a occuparsi della raccolta del campione. Posso acquistare kit di raccolta aggiuntivi? Sì, puoi acquistare kit EquiSample aggiuntivi con tutto il materiale necessario e la spedizione di ritorno prepagata per un'esperienza senza problemi. Come restituisco il campione? Se acquisti il Kit EquiSample, inserisci il campione raccolto nella busta prepagata fornita e consegnala al servizio postale nazionale (per il Kit Standard) oppure utilizza il servizio di ritiro a domicilio (per il Kit Express). Se non acquisti il kit, sei responsabile della spedizione del campione al nostro laboratorio tramite posta ordinaria. Quanto tempo ci vuole per ricevere i risultati? Il tempo di elaborazione per la maggior parte dei test è generalmente da 2 a 5 giorni lavorativi dal ricevimento del campione nel nostro laboratorio. Chi posso contattare per assistenza? Se hai bisogno di aiuto, contatta il nostro team di supporto all'indirizzo support@equigerminal.pt. Informazioni aggiuntive Visualizza maggiori informazioni Per informazioni più dettagliate sui Kit EquiSample, comprese le istruzioni per la raccolta e l'invio dei campioni, visita il nostro sito web o contatta il nostro team di supporto all'indirizzo support@equigerminal.pt. Visita il nostro sito web per maggiori dettagli.

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Test patogeno  Immunoblot  per Borrelia burgdorferi, il patogeno responsabile della malattia di Lyme o Borreliosi. Il metodo Immunoblot utilizzato identifica i genotipi di Borrelia più frequenti, B. burgdorferi, B. garinii, B. afzelii, B. bavariensis e B. spielmanii.In caso di sospetto contatto con Borrelia e presenza di segni clinici compatibili, è consigliato un test di controllo dopo 4-6 settimane. Campione 5 mL - sangue - tubo siero Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos'è la malattia di Lyme? La malattia di Lyme è una malattia trasmessa dalle zecche che deriva dall'infezione con membri del complesso Borrelia burgdorferi sensu lato. Questi organismi sono mantenuti negli animali selvatici, ma possono colpire gli esseri umani e alcune specie di animali domestici, come i cavalli. La malattia di Lyme è stata segnalata in Nord America, Europa, Australia e parti dell'Asia. Segni clinici I segni clinici compaiono in meno del 10% dei cavalli infettati dai batteri. I segni includono: Zoppia (di solito delle articolazioni più grandi) che si sposta da un arto all'altro; Rigidità generalizzata; Dolore nelle grandi articolazioni e nella schiena; Febbre lieve (che può essere presente o meno); Cambiamenti comportamentali come riluttanza al lavoro e irritabilità; Laminiti (occasionale associazione con la malattia di Lyme) I cavalli non mostrano eruzioni cutanee con la malattia di Lyme. Il gonfiore intorno a una puntura di zecca in un cavallo è generalmente dovuto a una reazione alla saliva della zecca, non alla malattia di Lyme. Trasmissione Le zecche si infettano quando si nutrono di roditori come il topo dal piede bianco che portano i batteri. La zecca può quindi trasmettere questa infezione quando si nutre di un altro ospite, come un cavallo o un cervo. I batteri migrano dalla zecca al cavallo dopo 12-24 ore di attacco. Nelle aree in cui l'incidenza della malattia è elevata tra le persone, solo circa il 50% dei cavalli probabilmente si infetta. Di questi cavalli, meno di 1 su 10 sviluppa segni clinici della malattia. Gli altri cavalli hanno un'infezione subclinica (portano gli anticorpi contro i batteri ma rimangono clinicamente sani) oppure il loro sistema immunitario combatte i batteri (e questi cavalli portano gli anticorpi alla malattia di Lyme fino a un anno). Anche le persone possono essere infettate dalla malattia di Lyme, ma non c'è rischio di trasmissione della malattia dai cavalli agli esseri umani. Prevenzione Poiché non esiste un vaccino disponibile, la prevenzione si concentra sul controllo della popolazione di zecche: Eseguire un controllo quotidiano delle zecche. Ricordare che occorrono da 12 a 24 ore di attacco affinché i batteri migrino dalla zecca all'ospite. Trattare i cavalli al pascolo con repellenti per insetti a base di permetrina durante le stagioni di picco delle zecche adulte: inizio primavera, fine estate e autunno. Ridurre al minimo l'habitat per le zecche e i loro ospiti.  

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Informazioni sul Test – Pannello Allergico Completo Il Pannello Allergico Completo valuta la sensibilità a un’ampia gamma di allergeni ambientali e insetti nei cavalli. Utilizzando tecnologie avanzate di rilevamento, il test misura con alta precisione le IgE specifiche per allergeni ed evita reazioni crociate con IgG o CCD (determinanti carboidratici cross-reattivi). Tutti i risultati sono interpretati utilizzando il sistema di punteggio HERBU, che fornisce una categorizzazione clinicamente rilevante dei livelli di reattività IgE per ogni allergene. Perché testare? Identificare gli allergeni specifici responsabili dei sintomi del tuo cavallo è essenziale per una gestione mirata dell’allergia. Il Pannello Allergico Completo consente una diagnosi precoce e supporta lo sviluppo di strategie efficaci di trattamento e prevenzione, inclusa l’immunoterapia. Vantaggi del Test Ampio screening di allergeni ambientali e insetti europei. Alta sensibilità: rileva livelli specifici di IgE fino a 10 pg per campione. Tempi rapidi: risultati in 2-7 giorni lavorativi. Risultati espressi secondo il punteggio HERBU, garantendo un’interpretazione clinicamente significativa. Specifico per IgE solamente, senza interferenze da IgG o reazioni crociate non rilevanti. Considerazioni speciali Il test non dovrebbe essere eseguito durante o immediatamente dopo trattamenti anti-allergici (es. corticosteroidi, antistaminici), poiché possono sopprimere le risposte IgE e produrre risultati falsi negativi. Domande frequenti Come possono influire i trattamenti anti-allergici sui risultati del test? Questi trattamenti possono ridurre la produzione o l’attività di IgE, potenzialmente causando una sottostima della sensibilità agli allergeni. Si consiglia di attendere un periodo adeguato dopo il trattamento prima di effettuare il test. Cosa rende il Pannello Allergico Completo diverso dai test allergici standard?Questo pannello utilizza un rilevamento specifico per IgE e un sistema di punteggio raffinato (HERBU) t per garantire risultati accurati e clinicamente significativi. Evita falsi positivi dovuti a IgG o reazioni crociate basate su carboidrati. Allergeni ambientali analizzati  Allergeni perenni (Acari e Muffe) : Acarus siro, Dermatophagoides farinae,  Dermatophagoides pteronyssinus,  Tyrophagus putrescentiae, Alternaria alternata, Cladosporium herbarum. Allergeni stagionali (Colture, Erbe, Erbacce):  Secale cereale, Sorghum halepensis, Poa pratensis, Festuca pratensis. Alberi: Betula populifolia, Salix Caprea, Corylus avellana, Fagus sylvatica.   Insetti: Culicoides spp,  Culex tarsalis, Tabanus spp  

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Test per patogeni Il test di agglutinazione microscopica (MAT) è il metodo di riferimento per la sierodiagnosi della leptospirosi sia negli esseri umani che negli animali (Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), 2003; Organizzazione Mondiale per la Salute Animale (OIE), 2008). Questo test rileva gli anticorpi contro sierotipi specifici utilizzando antigeni leptospirali vivi e può essere eseguito su siero di qualsiasi specie. Campione5 mL - sangue - tubo per siero Tempi di rispostaDa 2 a 5 giorni lavorativi Cos’è la leptospirosi?La leptospirosi è un’infezione batterica che può causare aborto, uveite cronica e/o insufficienza renale nei cavalli e può infettare anche esseri umani, animali domestici e altri animali da allevamento. Segni cliniciAlcuni cavalli con leptospirosi appaiono completamente normali. Altri possono mostrare sintomi generali simili all’influenza.I casi più gravi si manifestano con aborti a metà o fine gravidanza, uveite cronica (una malattia oculare che è la principale causa di cecità nei cavalli) o malattie renali.I puledri nati vivi da madri infette possono soffrire di malnutrizione, ittero, emorragia polmonare o grave difficoltà respiratoria, tutte condizioni che possono essere fatali. Se si inizia il trattamento immediatamente, prima che l’infezione danneggi occhi o organi, i cavalli con leptospirosi hanno generalmente una buona prognosi. Inoltre, è possibile proteggere il resto del branco (e se stessi e altri animali) isolando i cavalli infetti, trattando gli altri cavalli con antibiotici preventivi o, a seconda della specie coinvolta, vaccinando. TrasmissioneLa leptospirosi è causata da batteri a forma di spirale chiamati spirochete, in particolare leptospire, che entrano nel corpo di un animale attraverso le mucose in aree come narici, labbra, occhi, trachea, stomaco, genitali o ano, oppure attraverso la pelle lesionata. Oltre ai mammiferi (cavalli, esseri umani, scoiattoli, arvicole e molti altri), anfibi (come le rane) e rettili (inclusi i serpenti) possono infettarsi e trasmettere i batteri patogeni. Nei cavalli, i puledri possono infettarsi in utero.Le leptospire vivono e si moltiplicano più comunemente nei tubuli renali (dove si raccoglie l’urina nei reni) di ospiti serbatoio o portatori come roditori, fauna selvatica e animali domestici. Oltre a diffondersi tramite l’urina, le leptospire possono essere trasmesse tramite sangue o tessuti infetti o da urina infetta che schizzi negli occhi o nella bocca.Quando un ospite serbatoio infetto urina, le leptospire escono dal suo corpo con l’urina e contaminano il terreno e/o l’acqua circostante. Infatti, l’esposizione ad acqua stagnante, come stagni o acque alluvionali, è il fattore di rischio maggiore per l’infezione da leptospirosi. Occasionalmente, spiega Carter, gli animali (cavalli, bestiame, ecc.) inalano leptospire, le ingeriscono con il cibo o le trasmettono tramite ferite o morsi. PrevenzioneLe persone che lavorano con gli animali o che hanno frequente contatto con essi sono a maggior rischio di contrarre la leptospirosi.La leptospirosi è ora classificata come una malattia riemergente. A livello mondiale, l’incidenza è in aumento, probabilmente a causa dell’aumento degli episodi di alluvioni. Secondo il CDC, la maggior parte dei sintomi della leptospirosi umana sono simili all’influenza e includono: febbre alta; mal di testa; brividi; dolori muscolari; vomito; ittero (pelle e occhi gialli); occhi rossi; e dolore addominale.Il trattamento è abbastanza semplice. Ora l’attenzione è rivolta a una diagnosi rapida in modo che la malattia possa essere diagnosticata velocemente e il trattamento iniziato.La prevenzione varia a seconda dei gruppi a rischio. Per l’esposizione professionale (ad esempio veterinari e operatori che potrebbero essere esposti alla malattia), è importante utilizzare DPI (dispositivi di protezione individuale, inclusi guanti e occhiali protettivi). Per l’esposizione ricreativa, si consiglia di evitare il contatto delle mucose e della pelle lesionata con acqua contaminata.

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Test patogeno La coltura batterica sarà riportata come positiva se viene isolata e identificata una specie beta-emolitica di Streptococcus, specificamente come Strep equi (nome formale Streptococcus equi sottospecie equi). Campione Organismi vivi di Strep equi devono essere recuperati tramite tampone o lavaggio del rinofaringe, delle cavità nasali o degli ascessi drenanti. Tempi di risposta Da 2 a 5 giorni lavorativi   Cos’è la Strangola? La Strangola è un’infezione altamente contagiosa delle vie respiratorie superiori dei cavalli causata dal batterio Streptococcus equi sottospecie equi (S. equi). Si trasmette per inalazione o contatto diretto con superfici contaminate (ad esempio cavalli che condividono abbeveratoi). I batteri colonizzano le tonsille e la faringe del cavallo entro poche ore dall’infezione, infettando poi i linfonodi sotto e dietro la mandibola, causando ascessi in queste strutture dopo alcuni giorni. I cavalli sviluppano inizialmente febbre, ma generalmente non sono contagiosi nelle prime 48-72 ore. Raramente, l’infezione si diffonde ad altre parti del corpo causando ascessi in altri organi come intestini, reni, polmoni, milza o fegato. Questo è spesso chiamato “strangola bastarda” o ascessazione metastatica. Alcuni cavalli possono sviluppare una reazione di ipersensibilità ai batteri con esposizioni ripetute, sia per infezione che per vaccinazione, nota come porpora emorragica. I cavalli che sviluppano i segni clinici classici e non vengono trattati con antibiotici possono sviluppare una protezione immunitaria fino a cinque anni. Segni clinici I segni clinici classici includono febbre (spesso >103°F o 39,5°C) inizialmente, seguita da uno o più dei seguenti sintomi: depressione, abbondante secrezione nasale densa e ingrossamento dei linfonodi sotto la mandibola e/o nella regione della gola. I linfonodi ascessualizzati possono drenare esternamente o nelle tasche gutturali (sacche cieche collegate alla gola nei cavalli) causando secrezione nasale. I cavalli vaccinati contro la strangola o con immunità parziale precedente possono sviluppare segni più lievi di infezione delle vie respiratorie superiori. I casi di strangola bastarda possono manifestare segni di colica, febbre e/o perdita di peso con o senza storia di precedente malattia o esposizione alla strangola. I cavalli con porpora emorragica possono sviluppare edema di testa, tronco e/o arti; e rottura di vasi sanguigni o lividi sulle mucose di bocca, occhi e naso. Altri segni possono includere febbre, grave depressione e rigidità muscolare. La gravità dei sintomi nei casi di porpora emorragica varia da lieve a potenzialmente letale. Trasmissione La strangola è causata dall’esposizione orale di un cavallo ai batteri S. equi. Una volta nella cavità orale, i batteri invadono le tonsille e successivamente colonizzano i linfonodi. I batteri possono essere trasmessi tramite contatto con pus o secrezioni nasali di un cavallo infetto, o da lettiere o attrezzature contaminate (abbeveratoi, secchi, ecc.). Le mosche possono anche agire da vettori, diffondendo i batteri da un cavallo all’altro. In condizioni favorevoli, S. equi può sopravvivere nell’ambiente per settimane o mesi. L’esposizione di un cavallo a S. equi non significa necessariamente che svilupperà la strangola. I fattori che influenzano il rischio di malattia includono la dose di batteri (scarsa igiene e contatto diretto con secrezioni nasali e pus aumentano il rischio); lo stato immunitario del cavallo. I cavalli precedentemente esposti sono spesso immuni o si ammalano meno gravemente rispetto ai cavalli non esposti. Nei primi tre-sei mesi di vita, i puledri sono spesso protetti dagli anticorpi materni. La vaccinazione può aumentare la resistenza alla malattia; lo stress (cattiva alimentazione, sovraffollamento, trasporti prolungati o malattie preesistenti aumentano il rischio di strangola). La strangola può essere trasmessa da “portatori silenti” che non mostrano segni di malattia. Questi cavalli spesso portano l’organismo della strangola nelle tasche gutturali, una sacca d’aria nella parte posteriore della gola del cavallo. L’individuazione di questi animali richiede un’endoscopia delle tasche gutturali (passaggio di un endoscopio attraverso il naso del cavallo nelle tasche gutturali). La strangola è più comunemente trasmessa da cavalli acutamente malati o in fase di guarigione che stanno ancora eliminando batteri nelle secrezioni nasali. I risultati della coltura batterica richiedono 2-3 giorni. Il test del DNA noto come Reazione a Catena della Polimerasi (PCR) richiede meno di un giorno. Tuttavia, possono essere necessari ulteriori 1-2 giorni per inviare i campioni al laboratorio. Prevenzione La biosicurezza in azienda è necessaria per prevenire la diffusione della malattia. Isolare i cavalli nuovi per tre settimane prima di introdurli nel resto della popolazione. Isolare qualsiasi cavallo con febbre e segni di strangola. Non condividere finimenti o attrezzature tra cavalli malati e sani. Monitorare due volte al giorno la temperatura rettale di tutti i cavalli durante un focolaio per identificare nuovi casi. Sospendere tutti i movimenti di cavalli da e verso l’azienda quando viene identificata la strangola. Disinfettare quotidianamente i secchi dell’acqua. Mantenere un’igiene rigorosa tra i cavalli per ridurre la diffusione della malattia. Idealmente, si prelevano tre campioni di lavaggio della gola da cavalli in fase di guarigione e da quelli che sono stati a contatto con cavalli malati a intervalli settimanali circa, per testare la presenza di S. equi sottospecie equi tramite PCR e coltura. L’identificazione dei batteri della strangola in cavalli clinicamente guariti può indicare che le tasche gutturali hanno mantenuto un’infezione. L’endoscopia delle tasche gutturali permette di visualizzare pus o detriti secchi (condroidi) che ospitano i batteri. Un piccolo numero di cavalli guarisce dalla strangola ma continua a eliminare batteri dalle tasche gutturali, causando ricorrenti focolai in azienda. L’individuazione e il trattamento di questi “portatori silenti” (batteri S. equi nelle tasche gutturali) tramite endoscopia e PCR è essenziale per prevenire recidive in azienda. Discutere con il veterinario i tipi di vaccinazione e le raccomandazioni. La vaccinazione non garantisce immunità al 100% contro l’infezione da S. equi. La vaccinazione non è raccomandata durante o entro due anni da un focolaio di strangola a causa del rischio aumentato di porpora emorragica.

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Proteggi i tuoi animali domestici dall'infezione da SARS-CoV-2 I gatti sono suscettibili al SARS-CoV-2 tramite una zoonosi inversa. Se hai il COVID-19, puoi infettare i tuoi animali domestici. Il nostro team ha confermato questa scoperta in un'indagine sierologica* su gatti e cani in Portogallo, trovando anticorpi contro il SARS-CoV-2 in 15/69 (21,74%) gatti e 7/148 (4,73%) cani.  Per maggiori informazioni consulta la nostra pubblicazione peer-reviewed su micro-organism (MDPI).  Come nelle persone, gli animali spesso presentano segni clinici lievi o sono asintomatici, ma ci sono anche segnalazioni di casi fatali.  Perché testare Eseguendo questo test potrai sapere se il tuo gatto è stato infettato dal SARS-CoV-2. Questo test rileva gli anticorpi IgG contro la nucleoproteina (NP) e la proteina Spike (S) del SARS-CoV-2.  Si prega di notare che gli anticorpi IgG compaiono 2-3 settimane dopo l'infezione e si mantengono per alcuni mesi.    Campione  2 mL di sangue in una provetta asciutta o 1 mL di siero. Tempi di risposta  Elaborazione standard - Risultati in 2-5 giorni lavorativi dopo l'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di spedizione dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 5 ore dall'arrivo del campione. Include consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione espressa con ritiro del pacco all'indirizzo del cliente e consegna al laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM INCLUDONO UNA SPEDIZIONE ESPRESSA PER I PAESI EUROPEI NON REMOTI. Controlla qui se ti trovi in una regione europea remota. Per le regioni remote si applicano costi EXTRA.    Riferimenti *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Susceptibility of Pets to SARS-CoV-2 Infection: Lessons from a Seroepidemiologic Survey of Cats and Dogs in Portugal. Microorganisms, 10(2), 345.  https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345  Principali conclusioni dello studio:  - I gatti che vivono in famiglie con casi positivi di COVID-19 hanno un rischio maggiore di essere infettati dal SARS-CoV-2 e alcuni gatti possono ammalarsi o morire. - La trasmissione da gatto a gatto del SARS-CoV-2 è anche possibile. Gatti che vivono in famiglie COVID-19 negative ma che vivono liberi e hanno contatti con altri gatti sono risultati positivi.  - Se risulti positivo al COVID-19, evita il contatto diretto con il tuo gatto o indossa una mascherina. - Il test sierologico dovrebbe essere eseguito 2-3 settimane dopo il contatto con un caso positivo di COVID-19. - Una o due settimane dopo il contatto con un caso positivo di COVID-19 è raccomandato un test molecolare RT-qPCR. Per maggiori informazioni sui test molecolari per gatti consulta qui. Per maggiori informazioni consulta l'articolo di approfondimento sulla nostra pubblicazione scientifica scritto da un professionista indipendente. Se desideri collaborare e partecipare al nostro studio, contattaci all'indirizzo support@equigerminal.pt per verificare se puoi partecipare allo studio e ricevere test gratuiti per SARS-CoV-2.  

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Proteggi i tuoi animali domestici dall'infezione da SARS-CoV-2 I gatti sono suscettibili a SARS-CoV-2 tramite zoonosi inversa. Se sei infetto da COVID-19, puoi infettare i tuoi animali domestici.Il nostro team ha confermato in un'indagine sieroepidemiologica* su gatti e cani in Portogallo la presenza di anticorpi contro SARS-CoV-2 in 15/69 (21,74%) gatti e 7/148 (4,73%) cani. Eseguendo questo test potrai sapere se il tuo gatto è infetto da SARS-CoV-2. Questo test rileva l'RNA virale di SARS-CoV-2 tramite RTqPCR. Si prega di notare che l'RNA virale è rilevabile solo nelle prime due settimane dopo l'infezione.  Test molecolare  I test diagnostici di riferimento per SARS-CoV-2 sono eseguiti mediante test di amplificazione del genoma (RNA) in una reazione a catena della polimerasi in tempo reale, preceduta da trascrizione inversa (rRT-PCR). Tipo di campione Essudato da nasofaringe e orofaringe raccolto tramite tampone e/o tamponi rettali.   Tempi di risposta Elaborazione standard - Risultati in 2-5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione al laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 24 ore dall'arrivo del campione. Include consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione espressa con ritiro del pacco all'indirizzo del cliente e consegna al laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM INCLUDONO UNA CONSEGNA ESPRESSA PER I PAESI EUROPEI NON REMOTI. Controlla qui per sapere se ti trovi in una regione europea remota. Per le regioni remote si applicano costi EXTRA.    Domande frequenti Perché dovremmo testare i gatti? Il test dovrebbe essere effettuato sui gatti che hanno avuto contatti con casi confermati di COVID-19. Ci sono casi confermati di infezioni di gatti da SARS-CoV-2 tramite trasmissione del virus da parte di esseri umani o altri gatti infetti.   Per maggiori informazioni consultare il sito web dell'OIE Quando i gatti dovrebbero fare il test? In generale, il test può essere eseguito da 5 a 14 giorni dopo il contatto con casi confermati di COVID-19.   Il test si basa sul rilevamento del genoma del SARS-CoV-2 (RNA) mediante tecniche di rRT-PCR in tempo reale su essudati da tamponi nasofaringei, orofaringei e rettali. Nei cani il carico virale è più alto nei primi giorni di infezione e inizia a diminuire dopo 15 giorni dall'infezione.   Qual è la specificità e la sensibilità di questi test? TIl test RT-PCR in tempo reale utilizzato è specifico al 100% e non reagisce incrociatamente con altri coronavirus animali. Per la diagnosi molecolare, utilizziamo due diversi geni del SARS-CoV-2 come bersagli.La sensibilità del test molecolare dipende dal carico virale presente nel campione. Il carico virale è massimo 5-7 giorni dopo l'infezione e da quel momento inizia a diminuire, risultando ridotto 15 giorni dopo l'infezione.   Riferimenti *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Suscettibilità degli animali domestici all'infezione da SARS-CoV-2: lezioni da un'indagine sieroepidemiologica su gatti e cani in Portogallo. Microorganisms, 10(2), 345. https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345

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Proteggi i tuoi animali domestici dall'infezione da SARS-CoV-2 I cani sono suscettibili al SARS-CoV-2 tramite una zoonosi inversa. Se hai il COVID-19 puoi infettare i tuoi animali domestici. Il nostro team ha confermato questa scoperta in un'indagine sierologica* su gatti e cani in Portogallo, trovando anticorpi contro SARS-CoV-2 in 15/69 (21,74%) gatti e 7/148 (4,73%) cani. Eseguendo questo test potrai sapere se il tuo cane è stato infettato da SARS-CoV-2. Questo test rileva gli anticorpi IgG contro la nucleoproteina (NP) e la proteina Spike (S) del SARS-CoV-2. Si prega di notare che gli anticorpi IgG compaiono 2-3 settimane dopo l'infezione e si mantengono per alcuni mesi. Come nelle persone, gli animali spesso presentano segni clinici lievi o sono asintomatici, ma ci sono anche segnalazioni di casi fatali. Campione 2 mL di sangue in una provetta asciutta o 1 mL di siero. Tempi di risposta Elaborazione standard - Risultati in 2-5 giorni lavorativi dopo l'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di spedizione dei campioni al laboratorio.Elaborazione PREMIUM - Risultati in 5 ore dall'arrivo del campione. Include consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco all'indirizzo del cliente e consegna al laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM INCLUDONO UNA SPEDIZIONE ESPRESSA PER I PAESI EUROPEI NON REMOTI. Controlla qui per sapere se ti trovi in una regione europea remota. Per le regioni remote si applicano costi EXTRA. Riferimenti *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Susceptibility of Pets to SARS-CoV-2 Infection: Lessons from a Seroepidemiologic Survey of Cats and Dogs in Portugal. Microorganisms, 10(2), 345. https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345

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Proteggi i tuoi animali domestici dall'infezione da SARS-CoV-2 I cani sono suscettibili a SARS-CoV-2 tramite zoonosi inversa. Se sei infetto da COVID-19, puoi infettare i tuoi animali domestici. Il nostro team ha confermato in un'indagine sieroepidemiologica* su gatti e cani in Portogallo la presenza di anticorpi contro SARS-CoV-2 in 15/69 (21,74%) gatti e 7/148 (4,73%) cani. Eseguendo questo test potrai sapere se il tuo cane è infetto da SARS-CoV-2. Questo test rileva l'RNA virale di SARS-CoV-2 tramite RTqPCR. Si prega di notare che l'RNA virale è rilevabile solo nelle prime due settimane dopo l'infezione.  Test molecolare  I test diagnostici di riferimento per SARS-CoV-2 sono eseguiti mediante test di amplificazione del genoma (RNA) in una reazione a catena della polimerasi in tempo reale, preceduta da trascrizione inversa (rRT-PCR).   Tipo di campione Essudato da nasofaringe e orofaringe raccolto tramite tampone e/o tamponi rettali.   Tempi di risposta Elaborazione standard - Risultati in 2-5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione al laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 24 ore dall'arrivo del campione. Include consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione espressa con ritiro del pacco all'indirizzo del cliente e consegna al laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM INCLUDONO UNA CONSEGNA ESPRESSA PER I PAESI EUROPEI NON REMOTI. Controlla qui per sapere se ti trovi in una regione europea remota. Per le regioni remote si applicano costi EXTRA.    Cronologia del SARS-CoV-2 infezione in un cane in una famiglia COVID19+.     Dalla diagnosi di COVID-19 nei proprietari del cane (22 gennaio 2021) al primo e secondo test RT-qPCR positivo del cane rispettivamente il 29 gennaio 2021 e il 4 febbraio 2021, e al test ELISA positivo il 14 febbraio 2021, 16 giorni dopo il primo test RT-qPCR positivo. Il colore verde indica un risultato sierologico o molecolare positivo e il colore rosso indica un risultato sierologico o molecolare negativo. La data corrisponde al giorno del prelievo di sangue o tampone dal cane.   Domande frequenti Perché dovremmo testare i cani? Il test dovrebbe essere effettuato sui cani che hanno avuto contatti con casi confermati di COVID-19. Ci sono casi confermati di infezioni di cani da SARS-CoV-2 tramite trasmissione del virus da parte degli esseri umani. Tuttavia, il carico virale riscontrato nei cani è considerato basso. Per maggiori informazioni consultare il sito web dell'OIE Quando i cani dovrebbero fare il test? In generale, il test può essere eseguito da 5 a 14 giorni dopo il contatto con casi confermati di COVID-19.   Il test si basa sulla rilevazione del genoma del SARS-CoV-2 (RNA) mediante tecniche di rRT-PCR in tempo reale su essudati da nasofaringe e orofaringe. Nell'uomo il carico virale è più alto nei primi giorni di infezione e inizia a diminuire dopo 15 giorni dall'infezione. Qual è la specificità e la sensibilità di questi test? TIl test RT-PCR in tempo reale utilizzato è specifico al 100% e non presenta reazioni crociate con altri coronavirus umani. Per la diagnosi molecolare, utilizziamo due diverse proteine del SARS-CoV-2 come bersagli.La sensibilità del test molecolare dipende dal carico virale presente nel campione. Il carico virale è massimo 5-7 giorni dopo l'infezione e da quel momento inizia a diminuire, diventando ridotto 15 giorni dopo l'infezione. Riferimenti *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Suscettibilità degli animali domestici all'infezione da SARS-CoV-2: lezioni da un'indagine sierologica su gatti e cani in Portogallo. Microorganisms, 10(2), 345. https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345

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Profilo dei patogeni Questo profilo include 10 test qPCR che rilevano 10 patogeni responsabili di malattie neurologiche nei cavalli come: EHV-1, EPM, EEE, EEV, VEE, JEV, WEE, WNV, RBV, Hendra. Campione 5 mL - sangue (tubo K3 EDTA) e/o 5 mL - liquor (CSF) in un tubo sterile Tempi di risposta 2 a 5 giorni lavorativi  

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  Kit per test del DNA Test del DNA per prevedere il potenziale genetico di un cavallo di altezza piccola, media o alta. Campione 30-40 radici di peli - busta o 5 mL di sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 5-8 giorni lavorativi Perché testare?  Prevedere con sicurezza l’altezza adulta al garrese di un puledro giovane. Identificare i cavalli che hanno il 70% di probabilità di rientrare nell’intervallo di altezza specifico desiderato dal proprietario. Produrre cavalli di un’altezza desiderata in modo più costante. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza dell’allele (C) associato ai cavalli di altezza elevata e presenta i risultati come uno dei seguenti:  C/C – Altezza fisica alta. Questo genotipo, con due copie dell’allele (C),  è associato a cavalli grandi (169+/-4 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova nei cavalli da tiro, Westfaliani (31%), Oldenburg (29%), Hannoverani (28%), Holsteiner (18%) e Lusitani Puri (4%). T/C – Altezza fisica media. Questo genotipo, con una copia dell’allele (T) e una dell’allele (C),  è associato a cavalli di taglia media (164+/-5 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova negli Holsteiner (64%), Westfaliani (60%), Hannoverani (56%) e Lusitani Puri (29%). T/T – Altezza fisica piccola. Questo genotipo, con due copie dell’allele (T), è associato a cavalli più piccoli (159 +/- 4 cm di altezza al garrese) e pony (<148 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova nella maggior parte dei pony, negli Arabi (100%) e nei Lusitani Puri (67%).                                 Informazioni aggiuntive Lo sviluppo dell’apparato scheletrico è regolato dall’espressione del gene LCORL. Studi recenti hanno identificato una variazione di una singola base nucleotidica (Single Nucleotide Polymorphism) nel promotore di questo gene. La sostituzione di una timina (T) con una citosina (C) varia l’espressione del gene LCORL. Questa variazione nell’espressione influenza la dimensione del cavallo. Di conseguenza, se l’espressione del gene LCORL è diminuita, il cavallo risultante ha una dimensione corporea maggiore (ossa più lunghe).

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Test patogeno Questo test determina il carico virale NEV del tuo cavallo tramite un test molecolare che identifica il genoma NEV nel sangue circolante. Questo test non determina lo stato NEV del tuo cavallo. Un carico virale non rilevabile non significa che il tuo cavallo sia libero dall'infezione. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA o 5 mL - Liquido cerebrospinale (CSF). Tempi di risposta 5-10 giorni lavorativi Conoscere lo stato NEV e il carico virale del tuo cavallo può aiutare a mantenere il tuo cavallo - e gli altri - al sicuro Punti chiave Il New Equine Virus (NEV) è un lentivirus equino distinto dal virus della febbre delle paludi (EIAV) e simile all'HIV-1. Come negli umani infetti da HIV, il NEV attacca il sistema immunitario e la difesa naturale contro le malattie. Un cavallo infetto da NEV diventerà sempre più debole fino a non riuscire più a combattere infezioni e malattie potenzialmente letali. La velocità di progressione del NEV varia in base all'età, alla salute generale e al background genetico. Scopri di più sul NEV Esplora i risultati Se il carico virale NEV è non rilevabile - Nessun rischio di trasmissione del NEV Un carico virale non rilevabile significa che il livello di NEV nel sangue è troppo basso per essere rilevato da un test di carico virale. I cavalli positivi al NEV possono mostrare carichi virali non rilevabili. I cavalli con NEV che mantengono un carico virale non rilevabile hanno effettivamente nessun rischio di trasmettere il NEV a cavalli NEV negativi. Se il carico virale NEV è rilevabile - Rischio di trasmissione del NEV Un carico virale rilevabile significa che il livello di NEV nel sangue è sufficientemente alto da essere rilevato da un test di carico virale. I cavalli con NEV che mantengono un carico virale rilevabile hanno effettivamente un rischio di trasmettere il NEV a cavalli NEV negativi.   Agisci - Trova i passaggi suggeriti in base ai risultati. Se il tuo cavallo ha un carico virale NEV rilevabile, inizia parlando con il tuo veterinario delle terapie per rafforzare il sistema immunitario del tuo cavallo e della terapia antiretrovirale (ART). Il monitoraggio dei livelli di carico virale NEV è cruciale per valutare la progressione della malattia e il rischio. Come per l'HIV, l'ART non può curare il NEV, ma può aiutare il tuo cavallo a vivere una vita più lunga e sana. L'obiettivo principale dell'ART è ridurre il carico virale del tuo cavallo a un livello non rilevabile. Scopri di più sull'ART qui

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Test del patogeno   Questo profilo diagnostico determina lo stato NEV di un cavallo, così come il rischio di trasmissione con un test di carica virale. Include un test sierologico per il NEV - per determinare lo stato NEV e un test molecolare per determinare la carica virale NEV.  Campione 5 mL - sangue - tubo per siero e 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA o 5 mL - liquor (CSF). Tempi di risposta 5-10 giorni lavorativi   Conoscere lo stato NEV e la carica virale del tuo cavallo può aiutare a mantenere al sicuro il tuo cavallo e gli altri Punti chiave Il Nuovo Virus Equino (NEV) è un lentivirus equino distinto dal virus della febbre delle paludi (EIAV) e simile all'HIV-1. Come negli umani infetti da HIV, il NEV attacca il sistema immunitario e la difesa naturale contro le malattie.  Un cavallo infetto da NEV diventerà sempre più debole fino a non riuscire più a combattere infezioni e malattie potenzialmente letali. La velocità con cui il NEV progredisce varia in base all'età, alla salute generale e al background genetico.  Scopri di più sul NEV  Esplora i risultati Se il tuo cavallo è negativo al NEV: Il test mostra che il tuo cavallo non ha il NEV. Continua a prendere misure per mantenere il tuo cavallo al sicuro dal NEV  Se il tuo cavallo è positivo al NEV: Il test mostra che il tuo cavallo ha il NEV, ma puoi comunque adottare misure per proteggere la salute del tuo cavallo. Il test della carica virale del NEV indica il rischio di trasmissione. Una carica virale non rilevabile significa che il livello di NEV nel sangue è troppo basso per essere rilevato da un test di carica virale. I cavalli con NEV che mantengono una carica virale non rilevabile non hanno praticamente alcun rischio di trasmettere il NEV a cavalli negativi.  Scopri di più sulla carica virale del NEV Agisci - Trova i passaggi successivi suggeriti in base ai risultati Se il tuo cavallo è positivo al NEV Inizia parlando con il tuo veterinario delle terapie per rafforzare il sistema immunitario del tuo cavallo e della terapia antiretrovirale (ART). Il monitoraggio dei livelli di carica virale del NEV è fondamentale per valutare la progressione della malattia e il rischio.  Come per l'HIV, l'ART non può curare il NEV, ma può aiutare il tuo cavallo a vivere una vita più lunga e sana. L'obiettivo principale dell'ART è ridurre la carica virale del tuo cavallo a un livello non rilevabile. Scopri di più su ART qui.

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