Forma do produto

Despigmentação Grey (ruço)

Name: Despigmentação Grey (ruço)
Brand: Equigerminal
Price: 49.2 EUR

O teste de ADN verifica a presença da mutação do ruço. O ruço é o gene dominante responsável pela despigmentação...

€49.20 Incl. IVA

Sobre o teste

O Teste de DNA para Cor de Pelagem Cinzenta deteta a mutação dominante Cinzenta (G), responsável pela perda gradual da pigmentação da pelagem ao longo da vida do cavalo.

A cor cinzenta é um modificador dominante que faz com que cavalos de qualquer cor base da pelagem desbotem progressivamente, tornando-se frequentemente quase completamente brancos com a idade. Este teste identifica se um cavalo carrega uma ou duas cópias do gene Cinzento.

Porquê testar?

O teste para o gene Grey ajuda a:

Confirmar se um cavalo possui a mutação Grey.
Identificar poldros cinzentos antes que a despigmentação se torne visível.
Diferenciar cavalos verdadeiramente cinzentos de cavalos naturalmente de cor clara.
Apoiar programas de reprodução que visam produzir ou evitar descendentes cinzentos.
Determinar se um cavalo cinzento é heterozigótico ou homozigótico para o gene Grey.

Sinais clínicos

Grey does not change the colour a foal is born with. It slowly removes the pigment from the hair as the horse gets older.

What a grey horse looks like:

The foal is born bay, black, chestnut or any other colour
White hairs appear and spread with age
Some keep small coloured flecks all their life, known as flea-bitten grey
Horses with two copies usually go grey faster, and keep fewer flecks, than horses with one copy
The skin usually stays dark, though patches of pink, unpigmented skin are common

Melanoma. Grey horses develop skin melanomas much more often than other horses. Studies report them in 50 to 80% of grey horses aged 15 or older. They show as firm black lumps, most often under the tail, around the anus and genitals, and on the lips and eyelids. Most grow slowly and stay benign, but some spread.

A Grey result does not mean a horse has melanoma. Show any new lump to your veterinarian: only a veterinary examination can say what it is.

Transmissão

Grey is dominant. One copy is enough for a horse to turn grey. The gene is not on a sex chromosome, so colts and fillies are the same.

What each mating can produce:

N/N x N/N gives 100% N/N: no grey foals
N/N x G/N gives 50% N/N, 50% G/N: one foal in two turns grey
N/N x G/G gives 100% G/N: every foal turns grey
G/N x G/N gives 25% N/N, 50% G/N, 25% G/G: three foals in four turn grey
G/N x G/G gives 50% G/N, 50% G/G: every foal turns grey
G/G x G/G gives 100% G/G: every foal turns grey

Grey does not skip a generation, even when both parents are grey.

Prevenção

The result helps in two ways: planning matings and watching grey horses for melanoma.

Planning matings.

For no grey foals, both parents must be free of Grey
For a grey foal every time, use a parent with two copies
To avoid foals with two copies, mate a grey horse to a partner free of Grey

Watching for melanoma. Ask your veterinarian to check the places listed under Clinical signs at routine visits. Treatment decisions belong to your veterinarian.

Colour should not be the only thing that decides a mating.

Descrição dos resultados

O teste de DNA verifica a presença da mutação cinzenta e apresenta os resultados como um dos seguintes:

N/ – Cavalo não cinzento. Negativo para cinzento. O cavalo não ficará cinzento.
G/N - Cavalo cinzento. Positivo para o gene dominante cinzento, portando uma única cópia herdada. O pelo do portador é modificado e acabará por se despigmentar. Cavalos cinzentos heterozigotos têm uma probabilidade estatística de transmitir o gene a 50% da sua descendência quando reproduzidos.
G/ - Cavalo cinzento. Positivo para o gene dominante cinzento, portando duas cópias herdadas. O pelo do portador é modificado e acabará por se despigmentar. Cavalos cinzentos homozigotos estão geneticamente obrigados a transmitir o gene a 100% da sua descendência quando reproduzidos, pelo que todos os poldros receberão o cinzento e desvanecerão.

Requisitos da amostra

5 mL - sangue - tubo K3 EDTA

Envie a sua amostra por correio normal para:

Equigerminal Lab HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

Tempo de resposta

Processamento padrão: resultados no prazo de 5 a 10 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. O envio é organizado e pago pelo cliente, e o tempo de transporte não está incluído nos 5 a 10 dias úteis.

As amostras que falhem a extração ou a amplificação de ADN são repetidas sem custo adicional, o que pode acrescentar alguns dias úteis. Contactamo-lo se for necessária uma nova amostra.

Como funciona

🛒 Compre o teste: selecione e compre o teste online.

📧 Receba as instruções: após a confirmação do pagamento, recebe por email as instruções de recolha da amostra.

✨ Recolha a amostra: arranque 20 a 40 raízes de pelo com o bolbo, ou peça ao seu veterinário que colha sangue num tubo K3-EDTA.

📄 Preencha o formulário: imprima e preencha o formulário de submissão com a identificação do animal.

📮 Envie para o laboratório: Equigerminal, S.A., HIESE, Rua da Quinta do Sobreiro, 25, Quinta Vale do Espinhal, 3230-343 Penela, PORTUGAL.

📄 Receba o relatório: o relatório certificado é emitido assim que a análise for validada.

FAQs

O que é que este teste deteta?

O teste deteta a mutação dominante Grey (G) responsável pela despigmentação progressiva do pelo.

Pode um poldro testar positivo antes de ficar cinzento?

Sim. Os poldros que transportam o gene Grey nascem com a cor base do pelo e podem não começar a ficar cinzentos até vários meses ou mesmo anos depois.

Qual é a diferença entre G/N e G/G?

Um G/N cavalo transporta uma cópia do gene Grey e tem uma probabilidade de 50% de o passar a cada poldro. Um G/G cavalo transporta duas cópias e passará o gene Grey a todos os descendentes..

O gene Grey determina a cor original do pelo do cavalo?

Não. O gene Grey apenas causa o desvanecimento progressivo. A cor base subjacente é determinada por outros genes como Extension,, Agouti,, Cream,e Dun..

Porque é que o teste Grey é útil para os criadores?

O teste de DNA permite aos criadores prever se os poldros eventualmente ficarão cinzentos e tomar decisões informadas na reprodução ao selecionar a favor ou contra a característica Grey.

For Professionals

Genetic and clinical detail for veterinarians, geneticists and laboratories.

Gene / locus: STX17 (syntaxin 17), Grey (G) locus, ECA25.
Variant: cis-acting intronic copy-number variant of a 4.6 kb segment, increasing expression of STX17 and the neighbouring NR4A3 in pigment cells. HGVS (EquCab3.0): two copies (G2), NC_009168.3:g.6625295_6629872dup; three copies (G3), NC_009168.3:g.6625295_6629872[3].
Alternative designations: described as a 4.6 kb duplication by Rosengren Pielberg et al. (2008); Rubin et al. (2024) showed that the segment occurs in two (G2) or three (G3) tandem copies, with different phenotypes. OMIA lists G2 and G3 as separate variants.
Variant identifiers: no rs/EVA identifier listed in OMIA; OMIA variants 438 (G2) and 1732 (G3).
Variant classification: not currently evaluated (ISAG/AVCG, per OMIA), both G2 and G3.
Inheritance: autosomal dominant (OMIA code D).
Penetrance / expressivity: present in all 727 grey and none of 131 non-grey horses (Rosengren Pielberg et al., 2008). G3: rapid greying, usually fully white by about 10 years, high melanoma risk. G2: greying from 5 to 7 years, never fully white; no melanoma in 25 G2 Connemara ponies aged 15 to 35 (Rubin et al., 2024). Zygosity: Lipizzaners with G/G had more severe melanomas (Rosengren Pielberg et al., 2008); melanoma in 27% of G/G versus 16% of G/N Quarter Horses (Teixeira et al., 2013).
Melanoma prevalence: source for the figure under Clinical signs: Rubin et al. (2024). The often-quoted 70 to 80% of greys over 15 comes from earlier studies of Australian greys and Camargue mares, cited by Rosengren Pielberg et al. (2008). In 335 grey Quarter Horses: 16% at all ages, 52% over 15 years (Teixeira et al., 2013).
Breeds with documented carriers or cases: the same variant, from one ancient ancestor, in grey Lipizzaner, Arabian, Connemara, Thoroughbred, Welsh pony, Icelandic horse, New Forest pony and Shetland pony (Rosengren Pielberg et al., 2008); grey Quarter Horses (Teixeira et al., 2013). Particularly common in the Lipizzaner and the Arabian. Among about 1,400 horses from 78 breeds, G3 was found in 62 populations and G2 in 8 (Rubin et al., 2024).
Clinical / diagnostic notes for veterinarians: monitor predilection sites clinically and confirm masses histologically. ASIP genotype has been evaluated as a modifier of melanoma risk in grey Quarter Horses (Teixeira et al., 2013).

Key references:

Rosengren Pielberg G, Golovko A, Sundstrom E, et al. (2008). A cis-acting regulatory mutation causes premature hair graying and susceptibility to melanoma in the horse. Nat Genet 40:1004-1009. doi:10.1038/ng.185. PMID 18641652.
Teixeira RBC, Rendahl AK, Anderson SM, et al. (2013). Coat color genotypes and risk and severity of melanoma in gray Quarter Horses. J Vet Intern Med 27:1201-1208. doi:10.1111/jvim.12133.
Rubin CJ, Hodge M, Naboulsi R, et al. (2024). An intronic copy number variation in Syntaxin 17 determines speed of greying and melanoma incidence in Grey horses. Nat Commun 15:7510. doi:10.1038/s41467-024-51898-2. PMID 39209879.