Forma do produto

Painel Genético de Pelagem, 8 genes

    Painel de 8 testes (Extension, Agouti, Cream, Pearl, Champagne, Silver, Dun e Grey) que mostra o genótipo da pelagem do...

    €184.50 Incl. IVA

      Sobre o testeSobre o teste

      Este painel lê oito genes da pelagem numa só amostra: os dois genes da cor base da pelagem, cinco diluições e o Grey. Mostra a pelagem do seu cavalo e as pelagens que pode transmitir aos poldros.

      Estas variantes existem em cavalos de muitas raças.

      Porquê testar?Porquê testar?

      A pelagem à vista engana muitas vezes. A luz, a época do ano, a alimentação e a idade mudam o aspeto da pelagem, e há pelagens muito parecidas entre si. O genótipo é o mesmo com qualquer luz.

      Portadores que não se veem. Um smoky black parece preto, mas é portador de Cream. Um portador de Pearl tem a pelagem normal. Um cavalo lazão pode esconder o seu resultado Agouti e o Silver. Estes cavalos dão poldros com pelagens inesperadas.

      Criação. Conhecer os oito genes permite planear a pelagem dos poldros em vez de a adivinhar.

      Sinais clínicosSinais clínicos

      Como os oito resultados constroem a pelagem:

      • O Agouti e o Extension dão a cor base da pelagem: castanha (A/- E/-), preta (a/a E/-) ou lazã (-/- e/e)
      • O Cream dá palomino, buckskin (baio) ou smoky black com uma cópia, e cremello (isabel claro), perlino (isabel escuro) ou smoky cream com duas
      • O Pearl manifesta-se com duas cópias, ou com uma cópia de Pearl e uma de Cream, e nesse caso é muito parecido com uma dupla diluição Cream
      • O Champagne dá gold champagne, amber champagne e classic champagne
      • O Silver clareia o pigmento preto, incluindo a crina e a cauda, por isso vê-se nas pelagens base castanha e preta
      • O Dun clareia o corpo e acrescenta risca dorsal e zebruras nos membros. Um cavalo nd1 pode ter risca dorsal sem o clareamento
      • O Grey atua sobre tudo o resto: o cavalo nasce com a sua pelagem e fica ruço, cada vez mais branco, com a idade

      Saúde. O Silver causa também uma doença ocular, as Anomalias Oculares Congénitas Múltiplas (MCOA): os cavalos com duas cópias têm a forma grave e os cavalos com uma cópia a forma ligeira. Os cavalos ruços desenvolvem melanomas cutâneos com muito mais frequência do que os outros cavalos. Os restantes genes deste painel não têm ligação conhecida a doença. O painel não diagnostica doenças; quem diagnostica é o seu médico veterinário.

      TransmissãoTransmissão

      Um poldro recebe, ao acaso, um alelo de cada gene de cada progenitor. O Cream e o Pearl são duas variantes do mesmo gene (SLC45A2), por isso um cavalo pode ter, no máximo, duas delas no total. Nenhum dos oito genes está num cromossoma sexual, por isso poldros e poldras herdam-nos da mesma forma.

      Como se manifesta cada gene:

      • Agouti: a pelagem base preta (a/a E/-) precisa de duas cópias de a e de pelo menos um E
      • Extension: a pelagem base lazã (-/- e/e) precisa de duas cópias de e
      • Cream: uma cópia vê-se, duas cópias veem-se mais
      • Pearl: precisa de duas cópias, ou de uma de Pearl com uma de Cream
      • Champagne, Silver, Dun e Grey: basta uma cópia
      PrevençãoPrevenção

      Conhecendo os oito genes, pode planear os cruzamentos para obter as pelagens que quer e evitar as que não quer.

      • Para ter a certeza de uma pelagem, procure um progenitor com duas cópias: um cremello (Cr/Cr) transmite o Cream a 100% dos poldros, e um cavalo G/G transmite o Grey a 100% dos poldros
      • Para evitar uma pelagem inesperada, confirme que nenhum dos progenitores é portador sem o mostrar
      • Para evitar a forma ocular grave do Silver, não cruze dois portadores de Silver
      • Peça a um médico veterinário oftalmologista que examine os cavalos portadores de Silver
      • Nos cavalos ruços, peça ao seu médico veterinário que inclua a observação da pele, por causa do melanoma, nas visitas de rotina

      A pelagem não deve ser o único critério de seleção do par de acasalamento.

      Descrição dos resultadosDescrição dos resultados

      O Certificado Genético de Cor indica:

      • O genótipo em cada gene: Extension (E/E, E/e, e/e), Agouti (A/A, A/a, a/a), Cream (N/N, N/Cr, Cr/Cr), Pearl (N/N, N/Prl, Prl/Prl), Champagne (N/N, N/Ch, Ch/Ch), Silver (N/N, N/Z, Z/Z), Dun (D, nd1, nd2, aos pares) e Grey (N/N, G/N, G/G)
      • A pelagem que resulta desses genótipos
      • A previsão das pelagens que o cavalo pode transmitir aos poldros

      Cada gene é explicado em pormenor na página do seu teste.

      Requisitos da amostraRequisitos da amostra

      Raízes de pelo: 20 a 40 pelos arrancados (não cortados) da crina ou da cauda, com as raízes. Cole-os com fita adesiva dentro da área marcada do formulário de submissão para imprimir. Pelos sem raiz não podem ser analisados.

      Sangue: 5 mL de sangue total num tubo K3-EDTA, recolhido por um médico veterinário. Identifique o tubo com o nome do cavalo e envie-o com o formulário de submissão.

      Uma só amostra serve para os oito genes. Pelos claros ou brancos dão ADN tão bom como os escuros, desde que tenham raiz.

      Mantenha as amostras secas e à temperatura ambiente, e não as congele. Não envie pelo molhado, com bolor ou sujo de cama ou de fezes.

      Envie a sua amostra por correio normal para:

      Equigerminal Lab HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portugal

      Tempo de respostaTempo de resposta

      Processamento padrão: resultados no prazo de 5 a 10 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. O envio é organizado e pago pelo cliente, e o tempo de transporte não está incluído nos 5 a 10 dias úteis.

      As amostras que falhem a extração ou a amplificação de ADN são repetidas sem custo adicional, o que pode acrescentar alguns dias úteis. Contactamo-lo se for necessária uma nova amostra.

      Como funcionaComo funciona

      🛒 Compre o teste: selecione e compre o teste online.

      📧 Receba as instruções: após a confirmação do pagamento, recebe por email as instruções de recolha da amostra.

      ✨ Recolha a amostra: arranque 20 a 40 raízes de pelo com o bolbo, ou peça ao seu veterinário que colha sangue num tubo K3-EDTA.

      📄 Preencha o formulário: imprima e preencha o formulário de submissão com a identificação do animal.

      📮 Envie para o laboratório: Equigerminal, S.A., HIESE, Rua da Quinta do Sobreiro, 25, Quinta Vale do Espinhal, 3230-343 Penela, PORTUGAL.

      📄 Receba o relatório: o relatório certificado é emitido assim que a análise for validada.

      FAQsFAQs

      O que é que este painel não deteta?
      Padrões de branco (tobiano, frame overo, leopard complex, sabino, splashed white, dominant white), roan, Mushroom, as diluições mais raras do gene Cream, Sunshine e Snowdrop, sooty e flaxen. Tobiano, frame overo, leopard complex e PATN1 têm testes próprios; os restantes precisam de testes próprios ou ainda não têm teste.

      Devo pedir o painel ou os testes individuais?
      O painel lê os oito genes e determina a pelagem a partir de todos em conjunto. Se só precisa de um ou dois genes, os testes individuais respondem a isso.

      Com que idade pode um cavalo ser testado?
      Em qualquer idade. O resultado nunca muda, e a pelagem do poldro é um mau indicador da pelagem adulta, por isso vale a pena testar cedo.

      For ProfessionalsFor Professionals

      Informação genética e clínica para médicos veterinários, geneticistas e laboratórios.

      Loci genotipados (gene, variante, transmissão). O HGVS completo, os identificadores, a classificação, as frequências e as referências estão na página de cada teste individual.

      • Extension: MC1R (ECA3) · e, NM_001114534.1:c.248C>T, p.(Ser83Phe) · autossómica recessiva (lazã). O alelo e^a não é lido.
      • Agouti: ASIP (ECA22) · a, NM_001164017.1:c.187_197del (publicado como c.191_201del) · autossómica recessiva (preta).
      • Cream: SLC45A2 (ECA21) · C^Cr, XM_001498110.4:c.601G>A, p.(Asp201Asn) (publicado como c.457G>A, p.Asp153Asn) · autossómica dominante incompleta.
      • Pearl: SLC45A2 (ECA21) · C^prl, XM_001498110.4:c.1129G>A, p.(Ala377Thr) (publicado como c.985G>A, p.Ala329Thr) · autossómica recessiva; com uma só cópia, dilui em combinação com o Cream.
      • Champagne: SLC36A1 (ECA14) · Ch, XM_023617382.1:c.188C>G, p.(Thr63Arg) · autossómica dominante.
      • Silver: PMEL (ECA6) · Z, NM_001163889.1:c.1849C>T, p.(Arg617Cys) (publicado como R618C; também R625C) · autossómica dominante (pelagem); autossómica codominante para as Anomalias Oculares Congénitas Múltiplas.
      • Dun: TBX3 (ECA8) · D, nd1, nd2, variantes estruturais reguladoras (nd2 = referência EquCab3.0, deleção de cerca de 1,6 kb) · autossómica dominante, D > nd1 > nd2.
      • Grey: STX17 (ECA25) · variante de número de cópias intrónica de 4,6 kb, NC_009168.3:g.6625295_6629872dup (G2) / [3] (G3); G2 e G3 não são distinguidos · autossómica dominante.
      • Raças: o Extension e o Agouti variam em todas as raças. O Cream foi encontrado em 25 das 28 raças testadas (Avila et al., 2022). O Pearl ocorre sobretudo em raças ibéricas e de stock horse. O Champagne ocorre em raças como o Miniature Horse, o Tennessee Walking Horse e o Missouri Fox Trotter. O Grey foi encontrado em pelo menos 62 raças e populações.

      Referências principais:

      • Marklund L, Moller MJ, Sandberg K, Andersson L (1996). Mamm Genome 7:895-899. PMID 8995760.
      • Rieder S, Taourit S, Mariat D, Langlois B, Guerin G (2001). Mamm Genome 12:450-455. doi:10.1007/s003350020017. PMID 11353392.
      • Mariat D, Taourit S, Guerin G (2003). Genet Sel Evol 35:119-133. doi:10.1051/gse:2002039. PMID 12605854.
      • Sevane N, Sanz CR, Dunner S (2019). Anim Genet 50:275-278. doi:10.1111/age.12784. PMID 30968968.
      • Cook D, Brooks S, Bellone R, Bailey E (2008). PLoS Genet 4:e1000195. doi:10.1371/journal.pgen.1000195. PMID 18802473.
      • Brunberg E, Andersson L, Cothran G, Sandberg K, Mikko S, Lindgren G (2006). BMC Genet 7:46. doi:10.1186/1471-2156-7-46. PMID 17029645.
      • Imsland F, McGowan K, Rubin CJ, et al. (2016). Nat Genet 48:152-158. doi:10.1038/ng.3475. PMID 26691985.
      • Rosengren Pielberg G, Golovko A, Sundstrom E, et al. (2008). Nat Genet 40:1004-1009. doi:10.1038/ng.185. PMID 18641652.

      Iniciar sessão

      Esqueceu a sua palavra-passe?

      Ainda não tem uma conta?
      Criar conta