DNA-test DNA-test for malign hypertermi (MH). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende MH-gen og præsenterer resultater som et af følgende: Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende MH-gen og viser resultater som et af følgende: N/ - Negativ for MH.  Fravær af den allel, der er ansvarlig for malign hypertermi (MH). MH/N - Berørt - Positiv heterozygot for MH. Tilstedeværelse af en kopi af allelen, der er ansvarlig for MH. Hesten er ramt af MH-lidelsen og kan overføre MH-allelen  til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. MH/ - Påvirket - Positiv homozygot for MH. Tilstedeværelse af to kopier af allelen, der er ansvarlig for MH.  Hesten er ramt af MH-lidelsen og vil videregive MH-allelen til 100 % af dens afkom. Yderligere information Malign hypertermi eller MH er en genetisk muskelsygdom, der påvirker Quarter Horses og beslægtede racer. Heste med MH-mutationen må ikke vise nogen fysiske tegn på lidelsen, før de udløses af udsættelse for anæstesi eller ekstrem træning eller stress. Symptomer kan omfatte høj temperatur, øget hjertefrekvens, højt blodtryk, svedtendens, acidose og muskelstivhed. Symptomer udvikler sig hurtigt, og hvis den ikke behandles hurtigt, kan denne tilstand være dødelig. MH nedarves som et autosomalt dominant træk, så lidelsen kan overføres, selvom kun den ene forælder har det defekte gen. Mutationen kan være til stede sammen med PSSM, og hvis en hest også har PSSM, kan symptomerne forbundet med MH være mere alvorlige. Derfor anbefales test for både PSSM og MH for Quarter Horse racer. Selvom denne tilstand er sjælden, anbefales det at teste for MH i tilfælde af at en hest skal i bedøvelse. Heste, der vides at have MH-mutationen, kan få medicin før administration af anæstesi for at hjælpe med at reducere sværhedsgraden af ​​symptomerne.

Read more less

DNA-test DNA-test for Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED). Denne DNA-test verificerer tilstedeværelsen af ​​den recessive GBED-allel. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne DNA-test identificerer usynlige bærere af den dødelige GBED-lidelse. I avlsudvælgelse anbefales det at undgå krydsning af to GBED usynlige bærere for at forhindre in utero abort af foster og fødslen af ​​føl påvirket af GBED.  For at bekræfte GBED hos angrebne føl. DNA-test giver vigtige værktøjer til informerede valg om avlsudvalg for at forhindre abort og fødslen af ​​påvirkede føl.    Hyppighed og berørte racer Hyppigere hos Paint Horses og Quarter horses-relaterede racer. En prævalens på 7,1 % og 8,3 % i henholdsvis Paint- og Quarter Horse-racerne (Wagner et al., 2006).   Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​de recessive GBED alleler og viser resultater som et af følgende:  N/ - Negativ for GBED. Fravær af den defekte allel, der er ansvarlig for GBED. GBED/N - Bærer - Positiv heterozygot for GBED. Tilstedeværelse af én kopi af allelen, der er ansvarlig for GBED.  Hesten er bærer af GBED og kan videregive en kopi af GBED-allelen til deres afkom, når den opdrættes. GBED/ - Berørt - Positiv Homozygot for GBED. Tilstedeværelse af to kopier af den allel, der er ansvarlig for GBED.  Dyret er påvirket af GBED-lidelse. GBED er dødelig og forårsager abort og/eller  neonatal dødelighed.   Yderligere information Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED) dødelig tilstand forårsaget af en autosomal recessiv genetisk lidelse, som resulterer i kroppens manglende evne til korrekt at opbevare sukker i glykogenformen. I en normal hest lagrer kroppen sukker som energi ved at omdanne glucose til glykogen. Denne genetiske lidelse  påvirker produktionen af ​​det enzym, der er nødvendigt for at forgrene glykogenstrukturen, hvilket forhindrer hesten i at være i stand til tilstrækkeligt at opbevare sukker i glykogenformen. Det betyder, at hesten ikke vil være i stand til at lagre nok energi til at give næring til vigtige organer, såsom muskler og hjerne. Desværre er GBED altid fatalt. GBED får ofte fosteret til at blive aborteret in utero. Når de bliver født  vil de fleste berørte føl dø i de første uger af alderen.  Forskningsundersøgelser viste, at så mange som 2,5 % af aborterede Quarter Horse-foster var homozygote for GBED-mutationen (Wagner et al., 2006). Fødte føl, som er påvirket af GBED, lider af en række kliniske tegn forbundet med denne mangel på sukker, såsom lav energi, svaghed og besvær med at stige. Andre kliniske tegn omfatter lav kropstemperatur, sammentrukne muskler, anfald og pludselig død.   REFERENCER Tryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL. Evaluering af allelfrekvenser af arvelige sygdomsgener i undergrupper af American Quarter Horses. J Am Vet Med Assoc. 2009 Jan 1;234(1):120-5. doi: 10.2460/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI: 10.2460/javma.234.1.120 Wagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR Allelfrekvens og sandsynlig indvirkning af glykogenforgreningsenzymmangelgenet i Quarter Horse og Paint Horse populationer. J Vet Intern Med. 2006 sep-okt;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI: 10.1892/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2.

Read more less

DNA-test DNA-test for Hyperkalemic Periodic Paralysis Disease (HYPP). Denne DNA-test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HYPP-gen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer det recessive HYPP-gen. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Alle afkom af Impressive bør testes for HYPP. Fordi HYPP er dominerende lidelse, kan virkningerne af det også overføres til andre hesteracer, når sammenblanding forekommer. Denne test er vigtig for at bevare den nedarvede sundhed for alle heste. Heste med mistænkelige symptomer på sygdommen bør også testes. Resultatbeskrivelse  DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HYPP-gen og viser resultater som et af følgende: N/ – Negativ for HYPP. Fravær af den allel, der er ansvarlig for HYPP. N/H – Berørt - Positiv heterozygot for HYPP. Tilstedeværelse af én kopi af den allel, der er ansvarlig for HYPP. Hesten er ramt af HYPP-lidelsen, og der er 50 % chance for, at denne hest vil videregive en HYPP-allel til sit afkom. H/ – Affekteret- Positiv homozygot for HYPP. Tilstedeværelse af to kopier af den allel, der er ansvarlig for HYPP. Hesten er ramt af HYPP-lidelsen, og der er 100 % chance for, at denne hest vil videregive en HYPP-allel til sit afkom. Yderligere information Hyperkalemisk periodisk lammelse (HYPP) er en arvelig sygdom i musklen, som er forårsaget af en arvelig genetisk mutation. En punktmutation i DNA eksisterer i natriumkanalgenet, som koder for en unormal kanal til at blive udtrykt i skeletmuskulaturen. Denne mutation overføres til afkom. Natriumkanaler er "porer" i muskelcellemembranen, som styrer sammentrækningen af ​​muskelfibrene. Når det defekte natriumkanalgen er til stede, bliver kanalen "utæt" og gør musklen alt for exciterbar og trækker sig ufrivilligt sammen. Kanalen bliver "utæt", når kaliumniveauet svinger i blodet. Dette kan forekomme ved faste efterfulgt af indtagelse af foder med højt kaliumindhold, såsom lucerne. Hyperkaliæmi, som er en for stor mængde kalium i blodet, får musklerne i hesten til at trække sig hurtigere sammen end normalt. Dette gør hesten modtagelig for sporadiske episoder med muskelrystelser eller lammelser. Sværhedsgraden af ​​angreb varierer fra umærkelig til kollaps eller pludselig død. Dødsårsagen er sædvanligvis respirationssvigt og/eller hjertestop. Denne genetiske defekt er blevet identificeret hos afkom af American Quarter Horse-far, Impressive. Til dato har bekræftede tilfælde af HYPP været begrænset til efterkommere af denne hest. HYPP er en dominerende lidelse, hvilket betyder, at både homozygote positive (HH) og heterozygote (nH) heste vil blive påvirket. Kun homozygote negative (nn) heste er ikke påvirket af HYPP.

Read more less

DNA-test DNA-test for Cerebellar Abiotrophy (CA) – Rene og delavlede arabiske heste. Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​den recessive CA-mutation. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne DNA-test bestemmer CA clear, bærer eller påvirket status. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. CA forveksles nogle gange med Wobblers syndrom, Equine Protozoal Myeloencephalitis (EPM) og skadesrelaterede problemer, såsom hjernerystelse, så denne DNA-test kan hjælpe med diagnosen. Resultatbeskrivelse  DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den recessive CA-mutation og viser resultater som et af følgende: N/ – Negativ for CA. Fravær af den allel, der er ansvarlig for CA. N/CA – Bærer - Positiv heterozygot for CA. Tilstedeværelse af én kopi af den allel, der er ansvarlig for CA.  Hesten er bærer af CA-lidelse og kan videregive en kopi af CA-allelen til 50 % af deres afkom, når de opdrættes. CA/– påvirket - Positiv Homozygot for CA. Tilstedeværelse af to kopier af allelen, der er ansvarlig for CA.  Hesten er påvirket af  CA-lidelse og kan overføre CA-allelen til 100 % af deres afkom, når den opdrættes. Yderligere information Cerebellar abiotrofi (CA), er en genetisk neurologisk sygdom hos visse dyrearter. Forstyrrelsen viser sig, når Purkinje-celler, de neuroner, der påvirker balance og koordination, er til stede i hjernens lillehjernen. Denne tilstand, der vides at påvirke arabiske heste såvel som miniatureheste, Gotland Ponyen og muligvis Oldenburg. I de fleste tilfælde ser føl normale ud ved fødslen, og symptomerne bliver generelt mærkbare efter fire måneder. Der har været rapporteret tilfælde, hvor tilstanden blev observeret kort efter fødslen, mens andre rapporterer om symptomer udviklet efter det første år. Heste, der er ramt af CA, har en tendens til let at forskrække og falder ofte. Almindelige symptomer omfatter rysten i hovedet, mangel på balance og andre neurologiske problemer. Berørte heste kan udvikle en bred holdning af forbenene og besvær med at rejse sig fra en tilbagelænet stilling. Hos heste menes CA at være forbundet med et autosomalt recessivt gen. Det betyder, at det ikke er kønsbundet, og allelen skal bæres og videregives af begge forældre, for at et ramt dyr kan blive født. Heste, der kun bærer én kopi af genet, kan give det videre til deres afkom, selvom de selv er helt raske og ikke har nogen symptomer på sygdommen. Fordi lidelsen er recessiv, kan allelen for CA passere gennem flere generationer, før den udtrykkes.

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende LP-gen. LP-genet er forbundet med høj risiko for recidiverende uveitis hos heste (ERU) og medfødt stationær natteblindhed (CSNB). Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende LP-gen (benævnt LP) og præsenterer resultaterne som et af følgende:                                                 4 N/ - Negativ for LP. Fravær af det dominante LP-gen, ikke-plettet hest . Reduceret risiko for at udvikle recidiverende uveitis hos heste (ERU) og medfødt N/ Stationær natteblindhed (CSNB) associeret med Leopard. LP/N - Ppositiv heterozygot for LP. Tilstedeværelse af én kopi af den ufuldstændige dominerende LP-genansvarlig plettet pels (Appaloosa-pelsmønster). Heste har høj risiko for at udvikle Equine Recidiv Uveitis (ERU). Hesten kan videregive LP-genet til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. LP/ - Positiv homozygot for LP. Tilstedeværelse af to kopier af det ufuldstændige dominante LP-gen, der er ansvarlig for plettet pels (Appaloosa-pelsmønster). Derudover har heste højest risiko for at udvikle Equine Recidiv Uveitis (ERU) og medfødt stationær natteblindhed (CSNB ). Hesten vil LP/LP passere LP-genet til 100 % af sit afkom. Risiko for ERU forbundet med LP vurderes LP/LP > LP/N > N   Yderligere oplysninger De hvide mønstre kaldet Leopard Complex (LP), også kendt som Appaloosa-spotting, har et højt variabelt udtryk, der spænder fra fraværende til ekstremt hvidt mønster. Udtrykket af Leopard Complex omfatter adskillige virkninger på hestens pels: plettet/plettet hud omkring øjnene, næseparti, anus, kønsorganer og øjne, og progressiv bulen (lak-brun) af pigmenterede pelsområder med alderen. Hvide pletter kan også være til stede, hvor pigmenterede leopardpletter har tendens til at forekomme på den hvide pletterbaggrund af heterozygote heste. Arven af ​​denne pelsfarveegenskab er ufuldstændig dominerende. Mængden af ​​tilstedeværende hvidt er ikke dosisrelateret, således at homozygote heste kan have minimalt udtryk for hvidt mønster. Variationen i mængden af ​​hvidt på leopardkompleksmønstrede heste styres af andre gener, hvoraf det ene er mønster 1.  /PATN1, pelsmønsteret.   Heste, der er homozyous for Leopard Complex  udvikler Medfødt stationær natteblindhed (CSNB), hvilket er den manglende evne til at se under forhold med svagt til ingen lys. Equine Recurrent Uveitis (ERU), også kendt som måneblindhed, er også forbundet med den genetiske LP-variant. ERU er karakteriseret ved gentagne episoder med betændelse i regnbuehinden, ciliærlegemet og årehinden. De kumulative virkninger af den immunmedierede proces kan føre til glaukom, grå stær og fuldstændigt tab af synet. ERU er den mest almindelige årsag til blindhed hos heste. LP-testen er den mest effektive genetiske test til at fastslå risikoen for ERU. Risiko for ERU baseret på denne genetiske test kan vurderes som LP/LP > LP/N > N/N. Heste homozygote for LP-mutation er den højeste risiko for at udvikle ERU Heste, der er heterozygote for LP-mutation, har højere risiko for at udvikle ERU end dem med mutationen. LP-varianten er tæt identificeret med Appaloosa-racen, men har angivet, at den har en meget gammel genetisk variant. Europæiske hulemalerier har registreret plettede heste, og arkægenetiske undersøgelser har identificeret den genetiske LP-variant i europæiske heste fra Pleistocæn og kobberalderen. Den genetiske LP-variant kan findes i mange forskellige racer såsom pony af Americas racer, britisk plettet pony, Knabstrupper, Noriker, Tannu Tuva Pony, American Miniature Horse, Mustang racer og tigerheste. Referencer Bellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Beviser for en retroviral indsættelse i TRPM1 som årsag til medfødt stationær natteblindhed og leopardkompleks pletblødning i hesten. PLoS One 8:e78280, 2013.  Bellone RR. Genetisk testning som et værktøj til at identificere heste med eller i risiko for øjenlidelser. Dyrlæge Clin North Am Equine Practice. 2017;33(3):627-645. doi:10.1016/j.cveq.2017.08.005 Pruvost M. et al.. Genotyper af prædomestic heste matcher fænotyper malet i palæolitiske værker af hulekunst. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626-18630 ​​(2011). [PMC gratis artikel] [PubMed] [Google Scholar]  .

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​mutationen forbundet med Overo.  Frame Overo er et yderst ønskeligt gen for hvidt mønster. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Forholdet mellem Lethal White Foal Syndrome (LWFS) og rammen overo pelsmønsteret er ikke altid ligetil. Normalt er bærere af LWFS ramme overo i mønster og har 1 kopi af den muterede allel (nL). Men ikke alle heste med stel overo bærer den muterede allel, nogle har genotypen (nn). Og nogle heste med andre pelsmønstre (inklusive ensfarvede malinger og tobiano) har vist sig at bære den muterede allel. Det skal også huskes, at ikke alle hvide føl har genotypen (LL) og muligvis ikke påvirkes af LWFS. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den mutation, der er forbundet med Overo, og viser resultater som et af følgende: N/ - Ikke-Overo hest. O/N - Frame Overo hest. Hesten er heterozygot for det dominerende gen, der forårsager rammen Overo. Et karakteristisk Overo-pelsmønster er til stede i O/N alle heste med en kopi af rammen Overo og vil videregive denne allel til 50% af afkommet. At mattere to Frame Overo-heste har 50 % chance for at genererer dødelige hvide føl og bør undgås. O/ – A Lethal White Foal Syndrome (LWFS). Homozygot for ramme Overo er dødelige, og nyfødte overlever mindre end en uge gamle. Yderligere information Frame Overo er et yderst ønskeligt gen for hvidt mønster. Alle Frame Overo-heste bærer en enkelt arvet kopi af Ile118Lys EDNRB-mutationen. Denne mutation forårsager pigmenttab, hvilket giver hvide aftegninger på visse områder af hesten. Mens mutationen producerer visuelt ønskværdige heste, er den også forbundet med en dødelig tilstand kendt som Lethal White Foal Syndrome (LWFS), hvorved et føl bliver født næsten helt hvidt i udseende og dør inden for de første par dage af livet. Korrekt avl kan undgå denne forekomst. LWFS opstår, når en hest arver to kopier af det muterede gen, en fra begge forældre. Hvorimod heste med kun én kopi af genet vil leve normalt og udvise det ønskelige mønster. En hest med to kopier af det muterede gen vil lide af tarmabnormiteter forårsaget af uudviklede nerver i føllets fordøjelsessystem. Disse dyr dør inden for de første 72 timer efter fødslen og aflives typisk hurtigere af humane årsager. Frame Overo-heste, som kun bærer en enkelt kopi af genet, vil videregive en kopi af det til deres føl cirka 50 % af tiden, når de opdrættes. Derfor, når man avler en Overo-hest til en solid ikke-Overo-hest, kan føllet derfor kun arve én kopi. Men hvis to Overo-heste avles sammen, kan de potentielt begge overføre Overo-genet til føllet, hvilket betyder, at det arver to kopier. Heste, der arver to kopier af Frame Overo, vil lide af den dødelige hvide tilstand. Korrekt parring skal udføres for at sikre, at to stel Overo-heste ikke yngler. Dette vil forhindre enhver risiko for, at føllet arver to kopier af det muterede gen.

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på PLOD1-locuset ansvarlig for WFFS, også kendt som Fragilt Foal Syndrome (FFS) Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage Resultatbeskrivelse Den genetiske test verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på PLOD1-locuset ansvarlig for WFFS, og resultaterne præsenteres som et af følgende:  N/ - Negativ for WFFS.  Fravær af den berørte allel ved PLOD1-locus ansvarlig for WFFS. Heste er klare for FFS-sygdommen.   N/WFFS - Positiv heterozygot for WFFS. Tilstedeværelse af en muteret allel på PLOD1-locuset, der er ansvarlig for WFFS. Selvom upåvirket af sygdommen, er thesten bærer af WFFS og kan passere  PLOD 1 allel til 50 % af deres afkom, når de opdrættes.   WFFS/ -  Positiv homozygot for WFFS. Tilstedeværelse af to muterede alleler på PLOD1-locuset, der er ansvarlig for WFFS.  Føllet er påvirket af WFFS, sygdommen er til stede ved fødslen, og angrebne føl viser skrøbelig, hyper-strækbar og tynd hud, der resulterer i åben hud læsioner og ledhyperelasticitet, og ofte skal føl aflives efter fødslen på grund af dødeligheden af ​​denne genetiske lidelse.   Genetisk arv Varmblods fragilt følsyndrom WFFS er en arvelig autosomal recessiv lidelse forårsaget af en enkelt mutation i PLOD1 genet.     Kliniske tegn og berørte racer  Than sygdommen er til stede ved fødslen, og angrebet følsslægt mangler trækstyrke (ekstrem hudskørhed karakteriseret ved rivning , sårdannelse osv. fra kontakt med normale omgivelser). Læsioner opstår overalt på kroppen, men er mest bemærket på trykpunkter og udover hudsår findes læsioner på tandkødet og andre mundhuleslimhinder og mellemkødet. Lemmerleddene er slappe og hyper-strækbare. Følle er de mest dramatisk påvirkede, og berørte føl kan ikke stå normalt. - WFFS/FFS ligner Ehlers Danlos Syndrome (EDS) hos mennesker. - FFS-mutationen er blevet rapporteret i varmblodsracer - 11 til 30% af WFFS-bærere i varmblod (1,3,4), ved lav frekvens hos fuldblods-2,75% af irske fuldblods(2) , og også hos Hannoverian, Selle Français, KWPN, Oldenburg og Westphalians.  Referencer:  (1) Ablondi, M., Johnsson, M., Eriksson, S. et al. Udførelse af svensk varmblods skrøbelige føl-syndrombærere og avlsudsigter. Genet Sel Evol 54, 4 (2022). https://doi.org/10.1186/s12711-021-00693-4  (2)- Rowe, Á., Flanagan, S., Barry, G. et al. Varmblods skrøbeligt følsyndrom kausativ enkeltnukleotidpolymorfifrekvens hos heste i Irland. Ir Vet J 74, 27 (2021). https://doi.org/10.1186/s13620-021-00206-1  (3) Dias, N. M., de Andrade , D., Teixeira-Neto, A. R., Trinque, C. M., Oliveira-Filho, J. P., Winand, N. J., Araújo, J. P., Jr, & Borges, A. S. (2019). Varmblods skrøbeligt følsyndrom forårsager enkelt nukleotid polymorfi-frekvens hos varmblodsheste i Brasilien. Veterinærtidsskrift (London, England: 1997), 248, 101–102. https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2019.05.002 (4)Hoelzle, L., Stefaniuk-Szmukier, M., Długosz, B., Piórkowska, K., Ropka-Molik, K., Malvick, J., Penedo, M., & Bellone, R. R. (2020).Fordeling af Warblood Fragile Foal Syndrome Type 1 mutation (PLOD1 c2032G>A) i forskellige hesteracer fra Europa og USA. Gener, 11(12), 1518. https://doi.org/10.3390/genes11121518  .

Read more less

Patogentest  ELISA testen detekterer antistoffer mod African Horse Sickness Virus (AHSV). Eksempel 5 ml - blod - serumrør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er afrikansk hestepest? Afrikansk hestepest (AHS) er en alvorlig, ofte dødelig sygdom hos heste, muldyr og æsler. Virusset spredes af inficerede insekter (bidende myg) og forårsager feber og hjerte- og åndedrætsproblemer hos angrebne dyr. Døden er almindelig og kan opstå pludseligt. Sygdommen optræder primært i Afrika, men der er rapporteret om udbrud i Egypten, dele af Mellemøsten, Spanien, Portugal, Marokko, Pakistan og Indien. Afrikansk hestepest er ikke forekommet i USA. AHS påvirker ikke mennesker, så der er ingen konsekvenser for mennesker eller folkesundhed. Kliniske tegn Afrikansk hestepest kan forårsage luftvejssygdomme (lungesygdomme), hjertesygdomme (hjerte) eller cyklisk feber. Dødsraten kan være så høj som 95 % for nogle former for sygdommen. Lunge eller respiratorisk form opstår hurtigt (inden for få dage). Sygdomstegn omfatter feber, vejrtrækningsbesvær, hoste, svedtendens og skummende udflåd fra næseborene. Døden indtræffer normalt inden for et par timer efter, at sygdom er set. Den hjerteform af sygdommen forårsager feber og hævelse (ødem) omkring øjne, læber, kinder, tunge og hals. Død opstår normalt på grund af hjertesvigt. Nogle angrebne dyr kan have både lunge- og hjertetegn på sygdom. Nogle dyr kan kun udvikle cyklisk feber (høj om eftermiddagen, væk om morgenen). Disse dyr kan også have depression og nedsat appetit. Dyr med denne hestepest-feber-form af AHS vil typisk komme sig. Transmission AHS-virus kan ikke overføres direkte fra hest til hest (eller direkte mellem dyr af hestefamilien). Virustransmission mellem heste, æsler og zebraer sker via små insektvektorer kendt som myg (Culicoides-arter). Virusen kan også overføres mekanisk gennem transfusion af inficerede blodprodukter eller gennem uhygiejnisk praksis (f.eks. brug af kontamineret kirurgisk udstyr eller injektionsnåle). Det er ukendt, om AHS kan overføres med sæd eller æg fra inficerede dyr. Hunde kan blive inficeret med AHS ved at spise kød fra en inficeret hest, æsel eller zebra. Forebyggelse Den bedste måde at beskytte dyr mod AHS er at mindske deres eksponering for bidende myg og andre insekter (f.eks. myg og bidende fluer). Opstaldning af heste i insektsikrede stalde, især mellem skumring og daggry, hvor insekterne er mest aktive, kan hjælpe med at forhindre eksponering. Insektafvisende midler og insekticider kan også være nyttige. Overvåg din hests temperatur. Heste med feber bør undersøges af din dyrlæge. Der findes i øjeblikket ingen kommerciel vaccine mod nogen serotype af AHS i Europa. En vaccinebank er ved at blive udviklet af Europa-Kommissionen, som vil rumme 100.000 doser vaccine mod syv forskellige AHS-serotyper. Denne vaccine vil kun blive brugt på en strengt kontrolleret måde i en nødsituation

Read more less

Patogen-profil Screening af 3 patogener ansvarlige Contagious Equine Metritis (CEM):  Taylorella equigenitalis, qPCR Pseudomonas aeruginosa, qPCR Klebsiela lungebetændelse, qPCR Eksempel 3 genitale podninger - podning Amies transporteres med trækul. Klitoral fossa – brug standard podepind med Amies kultur- og transportsystem Klitorale bihuler podet – brug Minitip Amies kultur og transportsystem. Åbninger til bihulerne er på bagsiden af ​​klitoris - den centrale er normalt altid til stede, hvorimod de laterale bihuler kan være flere eller ikke være til stede. Vat alt, hvad der er til stede. Enten cervikal (lukket livmoderhals ved graviditet eller midt i cyklus) eller endometrial (mens i brunst eller sand anestrus) podepind – brug en beskyttet 25” podepind. Driftstid 2 til 5  arbejdsdage   Hvad er smitsom Equine Metritis? Smitsom equine metritis er en inflammatorisk sygdom i hoppens proksimale og distale forplantningskanal forårsaget af Taylorella equigenitalis, som normalt resulterer i midlertidig infertilitet. Det er en ikke-systemisk infektion, hvis virkninger er begrænset til hoppens reproduktionskanal. Kliniske tegn Når de er til stede, omfatter generelle kliniske tegn endometritis, cervicitis og vaginitis af varierende sværhedsgrad og en let til rigelig mucopurulent vaginalt udflåd. Hos hopper er der to infektionstilstande: Den aktive tilstand hvor det primære ydre tegn er en vulval udledning, som kan variere fra meget mild til ekstremt voldsom. Bærertilstanden hvor der ikke er nogen ydre tegn på infektion. Hoppen forbliver dog i stand til at overføre infektion, fordi bakterierne er etableret på overfladen af ​​klitoris, klitoris fossa og bihuler og, i tilfælde af pneumoniae og P. aeruginosa, nogle gange i urinrøret og blæren. In hingste: ('hingst' betyder parringshingste, drillerier og hingste brugt til KI) Inficerede hingste viser normalt ikke kliniske tegn på infektion, men bakterierne er til stede på deres penis, skede og. Disse hingste kan inficere hopper under parring, drilleri eller KI. Af og til kan bakterierne invadere hingstens kønskirtler, hvilket får pus og bakterier til at forurene sæden. Transmission Direkte kønskontakt under naturlig parring udgør den højeste risiko for overførsel af equigenitalis fra en forurenet hingst eller en inficeret hoppe. Direkte kønssygdomme kan også finde sted ved kunstig befrugtning med infektiøs rå, kølet og eventuelt frossen sæd. Indirekte kan infektion opnås ved overførsel af fomit, manuel kontaminering, utilstrækkelig overholdelse af passende biosikkerhedsforanstaltninger på avlstidspunktet og på sædopsamlingscentre. Hingste kan blive asymptomatiske bærere af equigenitalis. De vigtigste steder for kolonisering af bakterien er de urogenitale membraner (urethral fossa, urethral sinus, terminal urethra og penisskede). Stederne for persistens for equigenitalis i de fleste bærerhopper er klitorisbihulerne og fossa og sjældent livmoderen. Føl født af bærerhopper kan også blive bærere Organismen kan inficere andre enhovede arter end heste, f.eks. æsler. Forebyggelse Hvis der er mistanke om infektion med equigenitalis  hos en hoppe, hingst eller drilleri på baggrund af kliniske tegn, skal alle avlsaktiviteter ophøre med det samme . De(n) berørte hest(e) skal isoleres og vaskes af den behandlende dyrlæge. Arranger svabning af enhver hest i fare. Desinficer alt udstyr, der bruges til avlsprocedurer. Informer alle ejere af hopper, der er booket til hingsten, inklusive alle som allerede har forladt lokalerne; Informer personer, som sæd fra hingsten er blevet sendt til; Sørg for, at et strå fra hver udløsning af sæd fra inficerede og udsatte hingste testes af et laboratorium. Hvis et strå fra et ejakulat er inficeret, skal alle strå fra det ejakulat destrueres; Alle drægtige hopper i risikozonen skal foles isoleret. Moderkagen skal forbrændes. Føl født af disse hopper bør tørres tre gange, med intervaller på mindst syv dage, før de er tre måneder gamle. Alle hopper med unormalt vaginalt ekssudat, eller som vender tilbage til brunst for tidligt, bør undersøges og behandles, som om de var inficeret med equigenitalis indtil resultaterne af laboratorieundersøgelser bevis det modsatte. Hvis der påvises bærere af equigenitalis , kan organismen elimineres ved behandling med systemiske og/eller lokale antibiotika kombineret med antiseptisk vask af stederne for vedholdenhed hos hoppen og hingsten.  .

Read more less

Agouti locus kontrollerer fordelingen af ​​sort pigment i hele pelsen. Denne DNA-test bestemmer, om en hest er A/A, A/a eller a/a for Agouti. For at bestemme basisfarveforlængelse og Agouti-test er det nødvendigt. Køb Basefarvetesten og få DNA-tests for Agouti (A) og Extension (E) loci. Eksempler på krav  og indsendelsesformular 30 til 40  hårrødder eller 5 ml blod i et K3 EDTA-rør    Få prøveindsendelsesformularen her   Behandlingstid Standard forarbejdning - Resultater efter 3-5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet. PREMIUM-behandling - Resultater inden for 1 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet organiserer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.    Hvorfor teste? Agouti vises ikke fysisk på røde (e/e) heste. Derfor vil en opdrætter måske gerne teste en hest med kastanje for at se, om det er en Agouti-bærer. Det kan være ønskeligt at teste bay-heste for at se, om hesten bærer en (A/a) eller to (A/A) kopier af Agouti-allelen. En homozygot Agouti (A/A) hest vil altid videregive Agouti til sit afkom, hvorimod en heterozygot (A/A) hest vil have 50 % chance for at videregive genet. En anden grund til at teste for Agouti kan være, hvis der er tvivl om, hvorvidt en sort hest er virkelig sort eller en meget mørk bugt. Virkningerne af andre gener kan også gøre det svært at sige, om Agouti er til stede eller ej. Resultatbeskrivelse A/A - Bag eller brun - Dominant Homozygot for Agouti. Sort pigment begrænset til punkterne. Hesten kan ikke have sorte føl uanset makkerens pelsfarve. Den grundlæggende pelsfarve vil være gul eller brun i fravær af andre farvemodificerende gener. A/a - Bay eller Brown - Heterozygot for Agouti. Sort pigment fordelt i punktmønster. Hesten kan overføre enten (A) eller (a) allel til sit afkom. Den grundlæggende pelsfarve vil være gul eller brun, medmindre den modificeres af andre pelsfarvemodificerende gener. a/a - Sort - Recessiv homozygot for Agouti. Sort pigment fordelt uuformigt. Den grundlæggende pelsfarve vil være sort i fravær af andre pelsfarvemodificerende gener.   Yderligere oplysninger Agouti-genet styrer fordelingen af ​​sort pigment. Dette pigment kan enten være ensartet fordelt eller fordelt til "punkter" af kroppen (ørekanter, underben, man, hale). Agouti er blevet forbundet med en deletion af 11 nukleotider i Agouti-locuset. Deletionen på 11 nukleotider af dette gen er den recessive form af genet. Kun når agouti-genet er homozygot for deletionen (aa), er det sorte pigment jævnt fordelt. Heterozygot (A/a) eller homozygot for fraværet af 11 nukleotidsdeletionen (A/A) resulterer i punktfordeling af sort pigment. Agouti har ingen effekt på heste med homozygot positiv rød faktor (ee), da der skal være sort pigment til stede for at agouti har en effekt.    

Read more less

 Heste, højtydende heste   Denne profil inkluderer 3 akkrediterede test:  Equine Infectious Aemia Virus (EIAV), AGID - Coggins Test Babesia caballi, C-ELISA  Theileria equi, C-ELISA Eksempel 5 mL blod i tørt rør eller 2 mL sera. Driftstid Standardbehandling - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet. PREMIUM-behandling - Resultater inden for 1-2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i en fjerntliggende europæisk region. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.   

Read more less

Avl stalion profil iomfatter 3 akkrediterede test:  Coggins test for Equine Infectious Aemia (EIA), AGID (akkrediteret test) Equine Viral Arteritis (EVA) test ved RT-qPCR Taylorella equigenitalis (CEMO),test af qPCR Eksempler på krav Test Eksempeltype Samling Volumen (ml) Coggins test Serum/Fuldblod Serumrør 1 EVA PCR EDTA-blod K3 EDTA-rør  1 CEMO PCR 3 genitale podninger (forhud, urinrør, glans fossa) Syntetisk vatpind uden medie N.A Driftstid 2 til 5  arbejdsdage

Read more less