Über den Test Der PSSM1-DNA-Test überprüft das Vorhandensein des betroffenen Allels am GYS1-Lokus, das für die Polysaccharid-Speicher-Myopathie Typ 1 (PSSM1) verantwortlich ist. Probenentnahme Haarwurzeln: 20 bis 30 Haarwurzeln. Ziehen Sie die Haare heraus und kleben Sie sie auf das ausdruckbare Probenbegleitschreiben. Blutprobe: 5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen. Nehmen Sie das Blut ab und senden Sie das Röhrchen zusammen mit dem ausdruckbaren Probenbegleitschreiben. Bearbeitungszeit Standardbearbeitung: Ergebnisse in 5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Kunden organisieren und tragen die Kosten für den Versand der Proben. Warum testen? Dieser Gentest hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die das PSSM-Allel tragen. Informierte Zuchtentscheidungen können die Geburt betroffener Fohlen verhindern. Während PSSM nicht geheilt werden kann, kann die Muskelfunktion durch Futterumstellung und Trainingsroutinen beeinflusst werden. Der PSSM1-Test wird von vielen Zuchtbüchern verlangt und ist beim Kauf eines Pferdes sehr empfehlenswert. Das Testen auf PSSM1 im Rahmen der Ankaufsuntersuchung kann sicherstellen, dass Sie eine fundierte Entscheidung treffen, da die Erkrankung die Leistung und die allgemeine Gesundheit des Pferdes beeinträchtigen kann. Mehr erfahren Ergebnisbeschreibung Die DNA-Testergebnisse sind eine der folgenden: n/n: Negativ für PSSM1. Kein betroffenes Allel vorhanden. n/P1: Positiv heterozygot für PSSM1. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das PSSM1-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. P1/P1: Positiv homozygot für PSSM1. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd gibt das PSSM1-Allel an 100 % seiner Nachkommen weiter. Zusätzliche Informationen Die Polysaccharid-Speicher-Myopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft. Die Erkrankung wird durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht, die zu einer abnormen Ansammlung von Glykogen in den Muskeln führt. Dies kann Symptome wie Muskelzittern, Steifheit, Bewegungsunwilligkeit und übermäßiges Schwitzen verursachen. Das Management von PSSM1 umfasst eine Änderung der Ernährung und regelmäßige Bewegung, um die Symptome zu lindern. Weitere Informationen in unseren FAQs FAQs Welche Rassen sind von PSSM1 betroffen? PSSM1 betrifft viele Rassen, darunter Quarter Horses, Belgische Kaltblüter und Warmblüter. Die Prävalenz der Mutation variiert je nach Rasse, wobei einige Rassen eine höhere Inzidenz der Erkrankung aufweisen. Wie wird PSSM1 vererbt? PSSM1 wird autosomal dominant vererbt, was bedeutet, dass Pferde mit einer (n/P1) oder zwei (P1/P1) Kopien des mutierten Gens die Krankheit entwickeln können. Pferde mit zwei Kopien zeigen im Allgemeinen schwerere Symptome. Wie kann PSSM1 behandelt werden? Die Behandlung umfasst diätetische Anpassungen zur Reduzierung der Stärke- und Zuckeraufnahme sowie ein konsequentes Trainingsprogramm. Diese Maßnahmen können dazu beitragen, das Auftreten von Symptomen zu verhindern oder deren Schwere zu verringern. Besuchen Sie unsere vollständige FAQ-Seite für weitere Details.

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DNA-Test Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der Chromosomeninversion. Das Tobiano-Fellmuster umfasst normalerweise etwas Weiß an allen vier Beinen und abgerundete weiße Flecken am Körper mit scharfen, sauberen Kanten. Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Dieser Gentest kann bestätigen, ob das Pferd heterozygot (To/N) oder homozygot (To/) für das Tobiano-Gen ist. Für die Zucht sind homozygote Tobiano-Pferde sehr begehrt , da sie unabhängig von ihrem Partner garantiert Tobiano-Fohlen produzieren. Da Tobiano nur für die weißen Abzeichen eines sogenannten „farbigen“ Pferdes verantwortlich ist, bestimmt der Test nicht die Grundfarbe des Pferdes. Dies wird mit dem Dehnungstest ermittelt. Die beiden Tests in Verbindung bestätigen nicht nur die Wahrscheinlichkeit, dass Tobiano an Fohlen weitergegeben wird, sondern auch die Wahrscheinlichkeit, dass die Fohlen gescheckt oder scheckig sind. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der Chromosomeninversion und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ – Nicht-Tobiano- Pferd. To/N – Positiv für die dominante Tobiano-Genmutation, Träger einer einzelnen vererbten Kopie von Tobiano. Die Grundfarbe des Pferdes kann durch die Tobiano-Zeichnungen in unterschiedlichem Maße verändert werden. To/ – Positiv für dominante Tobiano-Genmutation, Träger von zwei vererbten Kopien von Tobiano. Wird Tobiano immer an Fohlen weitergeben. Für die Zucht sind homozygote Tobiano-Pferde sehr begehrt, da sie unabhängig von ihrem Partner garantiert Tobiano-Fohlen produzieren. Weitere Informationen Das Tobiano-Fellmuster umfasst normalerweise etwas Weiß an allen vier Beinen und abgerundete weiße Flecken am Körper mit scharfen, sauberen Kanten. Der Kopf des Pferdes ist normalerweise gefärbt und hat kein Weiß, das durch das Tobiano-Gen verursacht wird. Das Weiß am Körper kreuzt im Allgemeinen die Oberlinie des Pferdes. Obwohl Weiß oft fälschlicherweise als Hinzufügen von Farbe bezeichnet wird, ist es eigentlich ein Löschen von Farbe. Tobiano ist das Ergebnis einer Chromosomeninversion, die regulatorische Regionen des KIT-Gens betrifft. Die Tobiano-Fellzeichnung wird durch das dominante KIT-Gen bestimmt. Nur eine Kopie des Tobiano-Gens (To/N) ist erforderlich, um das Tobiano-Fellmuster zu exprimieren. Die Homozygotie des Tobiano-Gens (To/) kann visuelle Hinweise („Tintenflecken“ oder „Pfotenabdrücke“) zeigen, aber nur Gentests werden Ihnen eindeutiger sagen, dass das Pferd homozygot für das Tobiano-Gen ist. Wenn das Tobiano-Gen (N) nicht vorhanden ist, ist die Tobiano-Fellzeichnung nicht möglich.

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Expressversand mit Abholservice von Tür zu Tür. Wir können uns vorstellen, dass Sie große Sorgfalt darauf verwenden möchten, dass Ihre Probe von einem vertrauenswürdigen Spezialisten gehandhabt, transportiert und geliefert wird. Daher können wir eine Abholung arrangieren, um die Unversehrtheit der Proben und eine schnelle Lieferung an die zu gewährleisten Labor. Ab einem Einkaufswert von 200 Euro ist die Abholung inklusive . In diesen Fällen müssen Sie für diesen Service nicht bezahlen. EXPRESSVERSAND LIEFERUNG FÜR EUROPÄISCHE LÄNDER AUS NICHT ENTFERNTEN REGIONEN. Überprüfen Sie hier, ob Sie sich in einer abgelegenen europäischen Region befinden. Für abgelegene Regionen werden EXTRA-Gebühren erhoben.  Wenn Ihre Bestellung weniger als 200 Euro beträgt, Sie aber eine Express-Abholung anfordern möchten, kaufen Sie bitte diesen Artikel oder senden Sie uns eine E-Mail an support@equigerminal.pt. Gerne übernehmen wir für Sie die gesamte Logistik.

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8-Panel Gentest für Fellfarbe mit Ergebnissen in 5 bis 10 Werktagen.   Enthält 8 genetische Marker für die Fellfarbe: 2 Grundfarben – Agouti, Extension; 5 Aufhellungen – Cream, Pearl, Champagne, Silver und Dun (D, nd1, nd2) und das Depigmentierungsgen Grey* (G/G, G/N oder N/N). Unser Grey-Test in Panels liefert die Anzahl der Kopien des Grey-Gens (G/G, G/N, N/N). Ein genetisches Farbzertifikat – Fellgenotyp und Vorhersage der Fellfarbe der Nachkommen wird ausgestellt. Probenart: 30 bis 40 Haarwurzeln oder 5 ml Blut (K3 EDTA-Röhrchen) Bearbeitungszeit 5 bis 10 Werktage   Zusätzliche Informationen DNA-Tests für Fellfarben können ein wichtiges Instrument für die Selektion, die Eliminierung fellbezogener Krankheiten und die Verbesserung Ihrer Zuchtfarm sein. Es gibt verschiedene Fellfarben und -töne bei Pferden. Die Beurteilung der Fellfarbe nach dem Augenschein ist immer subjektiv und kann durch eine Reihe von Umweltfaktoren (Lichteinwirkung, Jahreszeit und Fütterung) beeinflusst werden. Sie erlaubt uns nicht, mit Sicherheit vorherzusagen, ob die „Farbe“ weitergegeben wird. Die genetische Bestimmung der Fellfarbe kann in einem Labor mittels DNA-Tests korrekt durchgeführt werden. Diese Methode ermöglicht es uns, die Fellfarbe des Pferdes rigoros und objektiv zu bestimmen und auch die potenzielle Übertragung der „Farbe“ auf die Nachkommen vorherzusagen. Derzeit wurden mehr als 16 Genvarianten identifiziert, die diese phänotypische Eigenschaft beeinflussen können.  

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DNA-Test Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der dominanten (PATN1) Mutation. Probe 20 bis 30 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der dominanten (PATN1) Mutation und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ - Negativ für PATN1.  Fehlen des dominanten PATN1-Gens - nicht geflecktes Pferd. PATN1/N – Positiv heterozygot für PATN1 (dominant) . Das Vorhandensein einer Kopie des dominanten PATN1-Gens ist für das gefleckte Fell verantwortlich. Das Pferd kann die PATN1-Variante bei der Zucht an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. PATN1/ -  Positiv homozygot für PATN1 (dominant) . Vorhandensein von zwei Kopien des dominanten PATN1-Gens, das für das gefleckte Fell verantwortlich ist.  Das Pferd wird das PATN1-Gen an 100 % seiner Nachkommen weitergeben. Weitere Informationen

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Über den Test Der qPCR-Test erkennt das Genom (ADN) von Streptococcus equi, Variante equi , dem Erreger (Bakterium), der für die Druse verantwortlich ist. Probe Nasopharyngealabstrich - Trockenabstrich (siehe AAEP-Richtlinien ) Nasenabstriche oder Lymphknotendrainage Kehlkopfbeutel wäscht Bearbeitungszeit 2 bis 5 Werktage Was ist Strangles? Druse ist eine hoch ansteckende Infektion der oberen Atemwege bei Pferden, die durch das Bakterium Streptococcus equi, Unterart equi (S. equi) verursacht wird. Die Übertragung erfolgt durch Einatmen oder direkten Kontakt mit kontaminierten Oberflächen (z. B. wenn Pferde sich Wassereimer teilen). Die Bakterien besiedeln innerhalb weniger Stunden nach der Infektion die Mandeln und den Rachen des Pferdes und infizieren dann die Lymphknoten unter und hinter dem Kiefer, was Tage später zu Abszessen dieser Strukturen führt. Pferde entwickeln zunächst Fieber, sind aber in den ersten 48 bis 72 Stunden normalerweise nicht ansteckend. In seltenen Fällen breitet sich die Infektion auf andere Körperteile aus und führt zu Abszessen in anderen Organen wie Darm, Nieren, Lunge, Milz oder Leber. Dies wird oft als „Bastardstrangulation“ oder metastatische Abszessbildung bezeichnet. Bei einigen Pferden kann es bei wiederholter Exposition in Form einer Infektion oder Impfung zu einer Überempfindlichkeitsreaktion auf die Bakterien kommen, die auch als Purpura hemorrhagica bezeichnet wird. Pferde, die klassische klinische Symptome entwickeln und nicht mit Antibiotika behandelt werden, können bis zu fünf Jahre lang einen Immunschutz entwickeln. Klinische Symptome Zu den klassischen klinischen Anzeichen gehören zunächst Fieber (oft >103°F oder 39,5°C), gefolgt von einem oder mehreren der folgenden Symptome: Depression, dicker Nasenausfluss und vergrößerte Lymphknoten unter dem Kiefer und/oder im Rachenbereich. Die entzündeten Lymphknoten können nach außen oder in die Kehlsacktaschen (blinde, mit dem Rachen verbundene Beutel bei Pferden) abfließen, was zu Nasenausfluss führt. Pferde, die gegen Druse geimpft wurden oder Pferde, die zuvor teilweise immun waren, können mildere Anzeichen einer Infektion der oberen Atemwege entwickeln. Bei Fällen von Bastardstrange können Koliksymptome, Fieber und/oder Gewichtsverlust auftreten, unabhängig davon, ob eine Vorgeschichte von Strange-Erkrankungen oder -Exposition vorliegt oder nicht. Bei Pferden mit Purpura hemorrhagica können Ödeme an Kopf, Rumpf und/oder Beinen sowie geplatzte Blutgefäße oder Blutergüsse an den Schleimhäuten von Mund, Augen und Nase auftreten. Weitere Symptome können Fieber, schwere Depressionen und Muskelverspannungen sein. Die Schwere der Symptome bei Fällen von Purpura hemorrhagica reicht von leicht bis lebensbedrohlich. Übertragung Druse wird durch den oralen Kontakt eines Pferdes mit S. equi -Bakterien verursacht. Sobald sich die Bakterien in der Mundhöhle befinden, dringen sie in die Mandeln ein und besiedeln anschließend die Lymphknoten. Bakterien können durch Kontakt mit Eiter oder Nasenausfluss eines infizierten Pferdes oder durch kontaminierte Einstreu oder Stallausstattung (Wassertröge, Eimer usw.) übertragen werden. Auch Fliegen können als Überträger fungieren und die Bakterien von Pferd zu Pferd übertragen. Unter den richtigen Bedingungen kann S. equi wochen- oder monatelang in der Umwelt überleben. Wenn ein Pferd S. equi ausgesetzt ist, bedeutet das nicht zwangsläufig, dass es an Druse erkrankt. Faktoren, die das Krankheitsrisiko beeinflussen, sind unter anderem die Bakteriendosis (schlechte Hygiene und direkter Kontakt mit Nasensekreten und Eiter erhöhen das Krankheitsrisiko) und der Immunstatus des Pferdes. Pferde, die zuvor der Krankheit ausgesetzt waren, sind oft immun gegen die Krankheit oder erkranken nicht so stark wie Pferde, die nicht der Krankheit ausgesetzt waren. In den ersten drei bis sechs Lebensmonaten sind Fohlen oft durch mütterliche Antikörper geschützt. Eine Impfung kann auch die Widerstandskraft gegen die Krankheit erhöhen; Stress (schlechte Ernährung, Überbelegung, langer Transport oder bereits bestehende Krankheiten erhöhen das Druserisiko). Druse kann von Pferden übertragen werden, die „stille Ausscheider“ sind und keine Krankheitsanzeichen zeigen. Diese Pferde tragen den Druse-Organismus normalerweise im Kehlsack, einem Luftsack im hinteren Teil des Pferderachens. Um diese Tiere zu erkennen, ist eine Kehlsackendoskopie erforderlich (bei der ein Endoskop durch die Nase des Pferdes in den Kehlsack eingeführt wird). Druse wird am häufigsten von akut kranken oder genesenden Pferden übertragen, die noch Bakterien mit ihrem Nasensekret ausscheiden. Die Ergebnisse der Bakterienkultur liegen innerhalb von 2 bis 3 Tagen vor. Der DNA-Test, bekannt als Polymerase-Kettenreaktion (PCR), dauert weniger als einen Tag. Es kann jedoch zusätzlich 1 bis 2 Tage dauern, Proben an das Labor zu senden. Verhütung Um die Ausbreitung von Krankheiten zu verhindern, ist Biosicherheit auf dem Bauernhof notwendig. Isolieren Sie neue Pferde drei Wochen lang, bevor Sie sie dem Rest der Population vorstellen. Isolieren Sie alle Pferde mit Fieber und Anzeichen von Druse. Teilen Sie Sattelzeug und Ausrüstung nicht mit kranken Pferden und anderen. Führen Sie bei einem Ausbruch zweimal täglich eine Überwachung der Rektaltemperatur aller Pferde durch, um neue Fälle zu identifizieren. Wenn Druse festgestellt wird, stoppen Sie sämtliche Bewegungen der Pferde zum und vom Hof. Desinfizieren Sie Wassereimer täglich. Achten Sie auf strenge Hygiene zwischen den Pferden, um die Ausbreitung der Krankheit zu verringern. Im Idealfall werden etwa wöchentlich drei Rachenproben von genesenden Pferden und allen Pferden, die mit kranken Pferden in Kontakt waren, entnommen und mittels PCR und Kultur auf S. equi subsp equi getestet. Die Identifizierung von Drusebakterien bei klinisch genesenen Pferden kann bedeuten, dass die Kehlsacke noch immer infiziert sind. Eine Endoskopie der Kehlsacke ermöglicht die Visualisierung von Eiter oder getrockneten Rückständen (Chondroiden), die die Bakterien beherbergen. Eine kleine Anzahl von Pferden erholt sich von Druse und scheidet weiterhin Bakterien aus dem Kehlsack aus, was zu wiederkehrenden Ausbrüchen auf Farmen führt. Die Erkennung und Behandlung dieser „stillen Träger“ ( S. equi- Bakterien in Kehlsacken) mittels Endoskopie und PCR ist unerlässlich, um ein Wiederauftreten der Krankheit auf einer Farm zu verhindern. Besprechen Sie Impfarten und -empfehlungen mit Ihrem Tierarzt. Eine Impfung bietet keine 100%ige Immunität gegen eine Infektion mit S. equi . Eine Impfung wird während oder innerhalb von zwei Jahren nach einem Druse-Ausbruch aufgrund des erhöhten Risikos einer Purpura hemorrhagica nicht empfohlen. Weitere Informationen anzeigen Ausführlichere Informationen zum Strangles-qPCR-Test, einschließlich Anweisungen zur Probenentnahme und -einsendung, finden Sie auf unserer Website oder wenden Sie sich an unser Supportteam. Weitere Einzelheiten finden Sie auf unserer Website . Wie es funktioniert Erregertests 🛒 Test kaufen: Wählen und kaufen Sie den Test online. 📧 Anweisungen erhalten: Erhalten Sie nach der Zahlungsbestätigung Anweisungen zur Probenentnahme. ✨ Probenentnahme: Ihr Tierarzt entnimmt die Probe. 📄 Einreichungsformular herunterladen: Laden Sie hier das druckbare Einreichungsformular herunter. 📮 Proben senden: Senden Sie sie per Post oder Expressversand an unser Labor an: Equigerminales Labor IPN Incubadora, Rua Pedro Nunes, Ed.C 3030-199 Coimbra, PORTUGAL 📄 Ergebnisse erhalten: Erhalten Sie das Ergebniszertifikat per E-Mail. Wenn Sie Hilfe benötigen, kontaktieren Sie uns unter support@equigerminal.pt. FAQs FAQs anzeigen Wie funktioniert der Strangles-qPCR-Test? Der qPCR-Test erkennt die DNA von Streptococcus equi, Variante equi, in Proben und bietet damit eine hochempfindliche und spezifische Methode zur Identifizierung des Vorhandenseins der Bakterien. Welche Probenarten werden für den Test benötigt? Der Test kann mit Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen, drainierenden Lymphknoten und Kehlsackspülungen durchgeführt werden. Um genaue Ergebnisse zu gewährleisten, ist es wichtig, die richtigen Richtlinien zur Probenentnahme zu befolgen. Wie lange dauert es, bis die Testergebnisse vorliegen? Die Bearbeitungszeit für den qPCR-Test beträgt in der Regel 2 bis 5 Werktage ab Eingang der Probe im Labor. Was ist zu tun, wenn bei einem Pferd Druse festgestellt wird? Pferde mit einem positiven Testergebnis sollten isoliert werden, um die Ausbreitung der Krankheit zu verhindern. Befolgen Sie die Biosicherheitsmaßnahmen und konsultieren Sie einen Tierarzt zur geeigneten Behandlung und Betreuung. Wie wirksam sind Impfungen bei der Vorbeugung von Druse? Eine Impfung kann das Druserisiko verringern, bietet aber keine vollständige Immunität. Am wirksamsten ist sie in Umgebungen, in denen Druse ein anhaltendes Problem ist. Besprechen Sie die Impfmöglichkeiten mit Ihrem Tierarzt. Was sind die Anzeichen von Purpura hemorrhagica und wie ist sie mit Druse verwandt? Purpura hemorrhagica ist eine immunvermittelte Erkrankung, die nach Kontakt mit S. equi -Antigenen auftreten kann, entweder durch Infektion oder Impfung. Anzeichen sind Ödeme, petechiale Blutungen und Gewebeablösung. Sofortige tierärztliche Behandlung ist erforderlich.

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DNA-Test Der DNA-Test bestätigt das Vorhandensein der Graumutation. Grau ist das dominante Gen, das für die allmähliche und fortschreitende Depigmentierung (Verblassen) des Trägerpferdes verantwortlich ist. Probe 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Bearbeitungszeit 2 bis 5 Werktage Warum testen? Dieser genetische Test kann Züchtern helfen, die gezielt graue Fohlen züchten möchten. Homozygote graue Exemplare sind ideal, da sie bei der Zucht immer das Graugen weitergeben und so später graue Nachkommen garantieren. Züchter, die den Graumodifikator „herauszüchten“ möchten, um lichtechte Fohlen zu erhalten, können auf heterozygote Schimmel hoffen. Einige Rassen weisen einen hohen Anteil grauer Haare auf, die historisch bedingt Farben und Verdünnungen aufweisen können, die durch den Maskierungseffekt des Graus „versteckt“ werden. Einblick in das Verblassen der Farbe bei einem Fohlen: Da Grau zu einer langsamen Depigmentierung führen kann, ist es visuell möglicherweise nicht erkennbar, ob ein neugeborenes Fohlen irgendwann grau wird oder nicht. Der Depigmentierungsprozess kann viele Jahre dauern, und daher sind DNA-Tests in Fällen sinnvoll, in denen ein Fohlen von einem oder mehreren grauen Eltern geboren wurde und die Anwesenheit von Grau nachgewiesen werden muss. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test bestätigt das Vorhandensein der Graumutation und zeigt eines der folgenden Ergebnisse an: N/ – Nicht graues Pferd . Negativ für grau. Pferd wird nicht grau. G/N – Graues Pferd. Positiv für das dominante Graugen, Träger einer einzigen vererbten Kopie. Das Fell des Trägers verändert sich und verliert schließlich seine Pigmentierung. Heterozygote Graupferde geben das Gen statistisch gesehen bei der Zucht an 50 % ihrer Nachkommen weiter. G/ - Graues Pferd . Positiv für das dominante Graugen, Träger von zwei vererbten Kopien. Das Fell des Trägers verändert sich und verliert schließlich seine Pigmentierung. Homozygote Graupferde sind genetisch dazu verpflichtet, das Gen bei der Zucht an 100 % ihrer Nachkommen weiterzugeben, sodass alle Fohlen grau und ausbleichend werden. Weitere Informationen Grau ist das dominante Gen, das für die allmähliche und fortschreitende Depigmentierung (Verblassen) des Trägerpferdes verantwortlich ist. Grau kann nicht als Grundfarbe oder Verdünnung betrachtet werden, sondern eher als ein Gen, das langsam Pigment aus dem Fell entfernt. Dieses Gen gilt als das „stärkste“ aller Fellmodifikatoren und wirkt auf jede Grundfarbe, unabhängig vom Phänotyp des Trägerpferdes. Der Verblassungsprozess selbst kann Jahre dauern, aber wenn das Haar erst einmal depigmentiert ist, kehrt die ursprüngliche Farbe des Pferdes nie wieder zurück. Da Grau ein dominantes Gen ist, wird es dort, wo es vorhanden ist, exprimiert. Der endgültige Phänotyp des Trägers variiert jedoch von Pferd zu Pferd. Bei manchen Schimmeln verblasst die Pigmentierung bis zur völligen Depigmentierung (fast reines Weiß), während andere „Flohbisse“ aufweisen. Als Flohbisse werden Schimmel bezeichnet, die winzige, nicht verblasste Flecken oder „Flohbisse“ aufweisen. Bei Schimmeln kann es auch zu einer Depigmentierung der Haut selbst kommen, und bevor die Haut vollständig verblasst ist, können „Flecken“ auftreten. Melanome treten am häufigsten bei Schimmeln auf und man geht davon aus, dass mindestens 80 % aller Schimmel ein Melanom entwickeln.

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Die equine Piroplasmose ist eine schwerwiegende, durch Zecken übertragene Krankheit, die durch Babesia caballi und Theileria equi verursacht wird. Als nationales Referenzlabor widmet sich Equigerminal der Bereitstellung der genauesten Diagnosedienste für die equine Piroplasmose, eine durch Zecken übertragene Krankheit, die durch Babesia caballi und Theileria equi verursacht wird. Bei Equigerminal halten wir uns an die ISO17025-Standards. Unsere Einrichtung bietet zuverlässige cELISA-Tests zum Nachweis von Antikörpern gegen diese Erreger, um die Gesundheit Ihrer Pferde und die Einhaltung internationaler Handelsstandards zu gewährleisten. PTE019/6 cELISA-Test zum Nachweis von Antikörpern gegen Babesia caballi PTE020/6 cELISA-Test zum Nachweis von Antikörpern gegen Theileria equi Testdetails Nachgewiesene Erreger: Antikörper gegen Babesia caballi und Theileria equi. Probenanforderungen: 5 ml Blut, Serum oder Plasma, gesammelt in einem trockenen Röhrchen oder EDTA-Röhrchen. Bearbeitungszeit: Standardbearbeitung: Ergebnisse innerhalb von 2-5 Werktagen nach Probeneingang. Wann sollte der cELISA-Test gewählt werden? Der cELISA-Test ist ideal für den Nachweis chronischer oder inapparenter Infektionen, für routinemäßige Screenings und zur Sicherstellung der Einhaltung internationaler Handelsbestimmungen. Er weist Antikörper (IgG) 21 Tage nach Exposition nach. Wie es funktioniert Wie es funktioniert 🛒 Test kaufen: Wählen und kaufen Sie den Test online. 📧 Anweisungen erhalten: Nach Bestätigung der Zahlung erhalten Sie Anweisungen zur Probenentnahme. ✨ Probenentnahme: Ihr Tierarzt entnimmt die Probe. 📄 Einreichungsformular herunterladen: Laden Sie das ausdruckbare Einreichungsformular hier herunter. 📮 Proben einsenden: Senden Sie die Proben per Post oder Expresslieferung an unser Labor: Equigerminal LabRua Pedro Nunes, IPN Incubadora, Edifício C3030-199 Coimbra, PORTUGAL 📄 Ergebnisse erhalten: Sie erhalten das Ergebniszertifikat per E-Mail. Wenn Sie Hilfe benötigen, kontaktieren Sie uns unter support@equigerminal.pt. Weitere Informationen Weitere Informationen anzeigen Für detailliertere Informationen zum cELISA-Test auf equine Piroplasmose, einschließlich Anweisungen zur Probenentnahme und -einreichung, besuchen Sie bitte unsere Website oder kontaktieren Sie unser Support-Team. Besuchen Sie unsere detaillierte Diagnoseseite für weitere Informationen. FAQs FAQs anzeigen Wie funktioniert der cELISA-Test? Der cELISA-Test weist Antikörper gegen Babesia caballi und Theileria equi nach und bietet eine hohe Empfindlichkeit und Spezifität für die Identifizierung chronischer oder inapparenter Infektionen. Welche Probenarten sind für den Test erforderlich? 5 ml Blut, Serum oder Plasma, gesammelt in einem trockenen Röhrchen oder EDTA-Röhrchen. Wie lange dauert es, bis die Testergebnisse vorliegen? Die Bearbeitungszeit beträgt 2-5 Werktage nach Probeneingang im Labor. Was ist zu tun, wenn ein Pferd positiv auf Piroplasmose getestet wird? Pferde, die positiv getestet werden, sollten isoliert werden, um die Ausbreitung der Krankheit zu verhindern. Befolgen Sie Biosicherheitsmaßnahmen und konsultieren Sie einen Tierarzt für eine angemessene Behandlung und Management. Wie kann Piroplasmose verhindert werden? Vorbeugung umfasst Tests und Kontrolle der Zeckenexposition, Verwendung von Repellentien, Akariziden und regelmäßige Inspektionen, Kontrolle und Ausrottung des Zeckenvektors sowie Quarantäne von EP-positiven Tieren.  

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Erregertest Dies ist einer der international vorgeschriebenen Tests beim Import/Export von lebenden Pferden oder Sperma/Eizellen und Embryonen, die für die assistierte Reproduktion bestimmt sind. PTE029/7 AGID-Test (Coggins-Test) zum Nachweis von Antikörpern gegen infektiöse Anämie der Equiden Die Infektiöse Anämie der Equiden ist eine Krankheit, die im OIE-Code für die Tiergesundheit an Land aufgeführt ist, und die Länder sind verpflichtet, das Auftreten der Krankheit gemäß dem OIE-Code zu melden. Probe 5 ml - Blut - Serumröhrchen Bearbeitungszeit 2 bis 5 Arbeitstage   Was ist infektiöse Anämie der Equiden? Die infektiöse Anämie der Equiden ist eine sehr alte Viruserkrankung, die weltweit Pferde, Esel, Maultiere und Maulesel befällt. Sie unterliegt strengen Kontrollen beim Import/Export von lebenden Pferden und deren Produkten Klinische Symptome Diese Infektion kann eine akute, chronische oder subklinische (stille) Phase haben. Die akute Phase ist gekennzeichnet durch intermittierendes Fieber in Verbindung mit Depressionen, Lethargie, erhöhter Herz- und Atemfrequenz, Blutungen, Durchfall mit Blut, blutenden Wunden, die nicht heilen, Koordinationsstörungen und schnellem Gewichtsverlust. Sie kann auch petechiale Blutungen der Schleimhäute und allgemeine Ödeme, die an den Beinen stärker ausgeprägt sind, sowie Gelbsucht verursachen. Die chronische Phase ist gekennzeichnet durch wiederkehrende Fieberschübe, Anämie und Thrombozytopenie (Abnahme der Blutplättchen), die von normalen Phasen unterbrochen werden. Diese Episoden verteilen sich über die Zeit. Diese Krankheit verläuft in der akuten oder chronischen Phase oft tödlich. Sollte das Tier die akute und chronische Phase überleben, tritt es für den Rest seines Lebens in eine stille Phase ohne offensichtliche Krankheitszeichen ein. In dieser stillen Phase persistiert das Virus, aber die klinischen Zeichen manifestieren sich nur, wenn das Immunsystem durch eine andere Krankheit, Stress oder die Verabreichung von Kortikosteroiden geschwächt ist. Übertragung Die EIA wird durch ein Lentivirus der HIV-Familie, das Virus der infektiösen Anämie der Equiden, verursacht. Das Virus kann von einem Pferd auf ein anderes durch Fliegen- oder, seltener, Mückenstiche oder durch direkten Kontakt mit Blut oder Blutderivaten (Serum und/oder Plasma) übertragen werden. Zum Beispiel durch: die gemeinsame Nutzung von mit infiziertem Blut kontaminierten Gegenständen (Nadeln, Brandwerkzeuge usw.). Das Virus kann auch von der Stute über die Plazenta oder, seltener, über das Kolostrum oder die Milch der Mutter auf das Fohlen übertragen werden. Potenziell kann das Virus auch durch Sperma übertragen werden. Prävention Es gibt keine Behandlung, Heilung oder Impfung für diese Infektion. Vorbeugung ist entscheidend, um eine Weitergabe zu verhindern. Serologische Tests auf EIA müssen bei jedem Pferd mit Anämie und Thrombozytopenie unbekannter Ursache durchgeführt werden. Regelmäßige Tests müssen jährlich durchgeführt werden, um den Bestand frei von EIA zu halten. Es ist ratsam, Hengste und Zuchtstuten während der Zuchtperiode alle 90 Tage zu testen.    

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DNA-Testpaket: PSSM1 und WFFS Entdecken Sie Seelenfrieden mit Precision Equine Genetics. Unser DNA-Testpaket bietet ein umfassendes genetisches Screening auf Polysaccharid-Speichermyopathie Typ 1 (PSSM1) und Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) und liefert Ihnen wichtige Informationen für das Wohlbefinden Ihres Pferdes. Eingeschlossene Tests PSSM1-Gentest: Entdecken Sie das Vorhandensein des spezifischen Allels am GYS1-Locus, der für PSSM1 verantwortlich ist, eine Erkrankung, die den Muskelstoffwechsel bei Pferden beeinträchtigt. Eine frühzeitige Erkennung kann die Behandlung und Pflege steuern. Erfahren Sie hier mehr über den PSSM1-Test. WFFS-Gentest: Dieser Test identifiziert das Allel am PLOD1-Locus, das für das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) verantwortlich ist. Die Kenntnis des genetischen Status Ihres Pferdes hilft Ihnen dabei, fundierte Zuchtentscheidungen zu treffen. Weitere Einzelheiten zum WFFS-Test finden Sie hier . Mustersammlung 20–30 Haarwurzeln. Kleben Sie die Haare auf das ausdruckbare Probeneinreichungsformular. Alternativ 5 ml Blut in einem EDTA-Röhrchen. Senden Sie das Röhrchen mit dem druckbaren Probeneinsendeformular. Bearbeitungszeit Standardabwicklung: Ergebnisse innerhalb von 5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Der Kunde organisiert und übernimmt die Kosten für den Versand der Proben. Premium-Bearbeitung: Ergebnisse innerhalb von 2 Werktagen nach Probeneingang. Dieser Service umfasst eine kostenlose Expresslieferung. Gegen eine zusätzliche Gebühr von 35 € organisiert das Labor einen Expressversand mit Abholung des Pakets von Ihrer Adresse (verfügbar für nicht abgelegene Regionen). Für eine Premiumverarbeitung kontaktieren Sie das Labor bitte unter support@equigerminal.pt, um weitere Unterstützung zu erhalten. Warum testen? Dieser genetische Test hilft Züchtern, Pferde mit den PSSM1- und WFFS-Allelen zu identifizieren. Eine fundierte Zuchtwahl kann die Geburt betroffener Fohlen verhindern. Während PSSM1 den Muskelstoffwechsel beeinflusst, ist WFFS eine tödliche Bindegewebserkrankung. Tests auf diese Erkrankungen werden häufig von Zuchtbüchern verlangt und bei Untersuchungen vor dem Kauf dringend empfohlen, um die Gesundheit und Leistung des Pferdes sicherzustellen. Mehr erfahren Ergebnisbeschreibung Das Ergebnis des DNA-Tests wird eines der folgenden sein: PSSM1 n/n: Negativ für PSSM1. Kein betroffenes Allel vorhanden. PSSM1 n/P1: Positiv heterozygot für PSSM1. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das PSSM1-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. PSSM1 P1/P1: Positiv homozygot für PSSM1. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd vererbt das PSSM1-Allel an 100 % seiner Nachkommen. WFFS n/n: Negativ für WFFS. Kein betroffenes Allel vorhanden. WFFS n/WFFS: Träger für WFFS. Eine Kopie des mutierten Allels vorhanden. Das Pferd kann das WFFS-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. WFFS WFFS/WFFS: Positiv für WFFS. Zwei Kopien des mutierten Allels vorhanden. Das Fohlen wird schwere klinische Symptome aufweisen und muss aufgrund der nicht behandelbaren Natur der Krankheit kurz nach der Geburt eingeschläfert werden. Solche Fohlen werden nicht bis zum Erwachsenenalter überleben und daher das Allel nicht weitergeben. Weitere Informationen Die Polysaccharid-Speichermyopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft und durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht wird. Das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ist ein tödlicher genetischer Defekt des Bindegewebes, der durch eine Mutation im PLOD1-Gen verursacht wird. Das WFFS ist durch überdehnbare, brüchige Haut und Schleimhäute gekennzeichnet, was zu schweren Läsionen führt und oft zur Euthanasie der betroffenen Fohlen kurz nach der Geburt führt. Beide Erkrankungen können die Gesundheit und Leistung eines Pferdes erheblich beeinträchtigen, weshalb genetische Tests ein unverzichtbares Instrument für Züchter und Käufer sind. Verweise Ablondi, M., et al. (2022). Leistung von Trägern des schwedischen Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms und Zuchtaussichten . Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). Häufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotid-Polymorphismus des Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms bei Pferden in Irland . Ir Vet J 74, 27.Dias, NM, et al. (2019). Dias, NM, et al. (2019). Häufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotid-Polymorphismus des Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms bei Warmblutpferden in Brasilien . Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). Verbreitung der Warmblut-Fragile-Foal-Syndrom-Typ-1-Mutation (PLOD1 c.2032G>A) bei verschiedenen Pferderassen aus Europa und den USA . Genes 11(12), 1518. Weitere Informationen finden Sie in unseren FAQs FAQs Welche Rassen sind von PSSM1 und WFFS betroffen? PSSM1 betrifft viele Rassen, darunter Quarter Horses, belgische Zugpferde und Warmblüter. WFFS betrifft hauptsächlich Warmblüter, wurde aber auch bei Rassen wie Vollblütern, Knabstruppern, Haflingern und amerikanischen Sportponys nachgewiesen. Wie werden PSSM1 und WFFS vererbt? PSSM1 wird autosomal-dominant vererbt, d. h. Pferde mit einer (n/P1) oder zwei (P1/P1) Kopien des mutierten Gens können die Krankheit entwickeln. WFFS wird autosomal-rezessiv vererbt, d. h., zwei Kopien des mutierten Gens (WFFS/WFFS) sind erforderlich, damit die Krankheit auftritt. Betroffene Fohlen mit zwei Kopien der WFFS-Mutation überleben nicht bis zum Erwachsenenalter und müssen kurz nach der Geburt eingeschläfert werden. Wie können PSSM1 und WFFS verwaltet werden? Zur Behandlung von PSSM1 gehören Ernährungsumstellungen zur Reduzierung der Stärke- und Zuckeraufnahme sowie ein konsequentes Trainingsprogramm. WFFS ist jedoch eine tödliche Erkrankung ohne Heilung, was die Bedeutung genetischer Tests für Zuchtentscheidungen und die Vermeidung betroffener Fohlen unterstreicht. Weitere Einzelheiten finden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite .

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Kaufen Sie einen Grundfarbentest und finden Sie heraus, ob die Grundfarbe Ihres Pferdes Schwarz, Braun oder Fuchs ist. Ergebnisse innerhalb von 24 h sind verfügbar. DNA-Test für die Agouti- und Extensionsloci , die die Verteilung von schwarzem und rotem Pigment im gesamten Fell kontrollieren. Probe 30 bis 40 Haarwurzeln oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel Standardverarbeitung - Ergebnisse in 3-5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Kunden organisieren und tragen die Kosten für den Versand der Proben an das Labor. PREMIUM-Verarbeitung – Ergebnisse innerhalb von 1 Tag nach Ankunft der Probe. Inklusive kostenlosem Expressversand** . Das Labor organisiert den Expressversand mit Abholung des Pakets bei der Kundenadresse und Zustellung im Labor. ** PREMIUM-DIENSTLEISTUNGEN BEINHALTEN EINE EXPRESS-VERSANDLIEFERUNG FÜR EUROPÄISCHE LÄNDER AUS NICHT ENTFERNENDEN REGIONEN. Überprüfen Sie hier, ob Sie sich in einer abgelegenen europäischen Region befinden. Für abgelegene/aufsuchende Regionen werden EXTRA-Gebühren erhoben.    Warum testen? Pferde haben nur drei Grundfarben: Braun, Schwarz oder Fuchs Diese verschiedenen Farben werden von 2 Loci gesteuert, der Extension (Rot/Schwarz) und Agouti . Der Extension- Lokus steuert die Produktion von schwarzem oder rotem Pigment im gesamten Fell. Das Allel für schwarze Farbe (E) ist dominant gegenüber dem roten Allel (e), sodass ein Pferd nur eine Kopie des schwarzen Allels benötigt, um auf schwarzer Basis zu erscheinen. Aber wenn das Pferd zwei Allele (e/e) hat, erscheint es Chestnut . Der Agouti- Locus kann dann schwarzes Pigment modifizieren, indem er es auf die Spitzen des Pferdes drückt und so eine Bucht erzeugt. Das Agouti-A-Allel ist dominant, sodass ein schwarz pigmentiertes Pferd nur eine (heterozygote) Kopie des A-Allels benötigt, um braun zu erscheinen. Das Agouti (a)-Allel ist rezessiv, daher benötigt ein Pferd zwei (homozygote) Kopien des rezessiven Allels (a) am Agouti- Lokus , um schwarz zu erscheinen. Agouti hat keine Wirkung auf rotes Pigment, aber das rote Allel (e) ist dominant gegenüber dem (a)-Allel. Dies bedeutet, dass ein Fuchs (e/e) eine oder zwei Kopien des rezessiven Agouti-Allels (a) tragen kann und sich nicht von Fuchs mit dominanten Agouti-Allelen (e/ea/a, e/e A/a, e/eA/A). Ergebnisbeschreibung Grundfarbe Verlängerung Agouti Bucht E/E oder E/e A/A oder A/a Schwarz E/E oder E/e a/a Rot e/e A/A, A/a oder A/a Verweise Rieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B., & Guérin, G. (2001). Mutationen im Agouti (ASIP), der Verlängerung (MC1R) und den braunen (TYRP1) Loci und ihre Assoziation mit Phänotypen der Fellfarbe bei Pferden (Equus caballus). Mammalian genome: Official Journal of the International Mammalian Genome Society, 12(6), 450–455. https://doi.org/10.1007/s003350020017 Marklund, L., Möller, MJ, Sandberg, K., & Andersson, L. (1996). Eine Missense-Mutation im Gen für den Melanozyten-stimulierenden Hormonrezeptor (MC1R) wird mit der kastanienbraunen Fellfarbe bei Pferden in Verbindung gebracht. Mammalian genome: Official Journal of the International Mammalian Genome Society, 7(12), 895–899. https://doi.org/10.1007/s003359900264

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Erregertest Der PCR-Test erkennt die Genom (DNA) von Trypanosoma equiperdum , dem für Dourine verantwortlichen Pathogen. Probe 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Was ist Douri? Beschäler ist eine chronische oder akute ansteckende Krankheit von Zuchtequiden, die beim Koitus direkt von Tier zu Tier übertragen wird. Der verursachende Organismus ist Trypanosoma equiperdum . Dourine ist die einzige Trypanosomose, die nicht durch einen wirbellosen Vektor übertragen wird. Trypanosoma equiperdum unterscheidet sich von anderen Trypanosomen dadurch, dass es sich in erster Linie um einen Gewebeparasiten handelt, der selten im Blut nachweisbar ist. Außer infizierten Equiden gibt es kein bekanntes natürliches Reservoir des Parasiten. Klinische Anzeichen Dourine ist hauptsächlich durch Schwellungen der Genitalien, Hautplaques und neurologische Symptome gekennzeichnet. Die Symptome variieren mit der Virulenz des Stammes, dem Ernährungszustand des Pferdes und Stressfaktoren. Die klinischen Symptome entwickeln sich oft über Wochen oder Monate. Sie nehmen häufig zu und ab; Rückfälle können durch Stress ausgelöst werden. Dies kann mehrmals vorkommen, bevor das Tier entweder stirbt oder eine scheinbare Genesung erfährt. Genitalödeme und ein schleimig-eitriger Ausfluss sind oft die ersten Anzeichen. Stuten entwickeln einen schleimig-eitrigen Vaginalausfluss, und die Vulva wird ödematös; Die Genitalregion, der Damm und das Euter können depigmentiert werden. Bei virulenteren Stämmen kann es zu Aborten kommen. Hengste entwickeln ein Ödem der Vorhaut und der Eichel und können einen schleimig-eitrigen Ausfluss aus der Harnröhre haben. Bei Hengsten kann sich die Schwellung auf Hodensack, Damm, ventralen Bauch und Brustkorb ausbreiten. Neurologische Anzeichen können sich kurz nach dem Genitalödem oder Wochen bis Monate später entwickeln. Auf Unruhe und Gewichtsverlagerung von einem Bein auf das andere folgen oft fortschreitende Schwäche, Koordinationsstörungen und schließlich Lähmungen. Bei einigen Tieren kann eine Gesichtslähmung auftreten, die im Allgemeinen einseitig ist. Konjunktivitis und Keratitis sind häufig, und in einigen infizierten Herden können Augenerkrankungen das erste Anzeichen von Beschälseuche sein. Anämie und intermittierendes Fieber können ebenfalls gefunden werden. Darüber hinaus führt die Beschälerin zu einem fortschreitenden Konditionsverlust, was die Tiere für andere Krankheiten prädisponiert. Übertragung Im Gegensatz zu anderen trypanosomalen Infektionen wird Beschälerin fast ausschließlich während der Zucht übertragen. Die Übertragung von Hengsten auf Stuten ist häufiger, aber auch Stuten können die Krankheit auf Hengste übertragen. T. equiperdum kann in den Vaginalsekreten infizierter Stuten und in der Samenflüssigkeit, dem Schleimexsudat des Penis und der Scheide von Hengsten gefunden werden. In regelmäßigen Abständen verschwinden die Parasiten aus dem Genitaltrakt und das Tier wird für Wochen bis Monate nicht infektiös. Nicht infektiöse Perioden treten häufiger spät in der Krankheit auf. Männliche Esel können asymptomatische Träger sein. In seltenen Fällen geben infizierte Stuten die Infektion an ihre Fohlen weiter, möglicherweise vor der Geburt oder über die Milch. Es wird auch angenommen, dass Infektionen durch Schleimhäute wie die Bindehaut auftreten. Auch andere Übermittlungswege sind möglich; Es gibt jedoch derzeit keine Hinweise darauf, dass Arthropodenvektoren bei der Übertragung eine Rolle spielen. Geschlechtsreife Tiere, die sich infizieren, können den Organismus übertragen, wenn sie ausgewachsen sind. Verhütung Um zu verhindern, dass Beschälerin in eine Herde oder Region eingeführt wird, sollten neue Tiere unter Quarantäne gestellt und serologisch getestet werden. Wenn Beschälerin in einem Gebiet gefunden wird, können Quarantänen und die Einstellung der Zucht die Übertragung verhindern, während infizierte Tiere identifiziert werden. Dourine kann aus einer Herde ausgerottet werden, indem infizierte Equiden serologisch identifiziert werden. Infizierte Tiere werden eingeschläfert. In einigen Fällen wurden Hengste kastriert, um die Übertragung von Krankheiten zu verhindern. Wallache können jedoch die Krankheit übertragen, wenn sie Kopulationsverhalten zeigen. In einigen Endemiegebieten wurde über eine erfolgreiche Behandlung mit Trypanoziden berichtet. Therapeutische Maßnahmen wurden jedoch nicht gründlich untersucht, und von einer Behandlung wird in der Regel abgeraten, da befürchtet wird, dass der Organismus inapparent persistieren wird. Bei assistierten Paarungen sollte auf gute Hygiene geachtet werden. Es ist kein Impfstoff verfügbar.

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