Profilo del patogeno Screening di 5 patogeni responsabili di malattie respiratorie nei cavalli: EHV-1, EHV-4, Influenza equina, Rhodococcus equi (Polmonite) e Streptococcus equi (Strangolatori).  Il nostro laboratorio è approvato da FEI per il test EHV-1. Campione 1 tampone nasofaringeo (vedi linee guida AAEP)  & 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempo di elaborazione 2 a 5 giorni lavorativi

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Test del DNA Test del DNA per l'Ipertermia Maligna (MH). Questo test verifica la presenza del gene dominante MH e presenta i risultati come uno dei seguenti: Campione 30-40 radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene dominante MH e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Negativo per MH. Assenza dell'allele responsabile dell'Ipertermia Maligna (MH). MH/N - Affetto - Eterozigote positivo per MH. Presenza di una copia dell'allele responsabile per MH. Il cavallo è affetto dal disturbo MH e può trasmettere l'allele MH al 50% della sua progenie durante la riproduzione. MH/ - Affetto - Omozigote positivo per MH. Presenza di due copie dell'allele responsabile per MH. Il cavallo è affetto dal disturbo MH e trasmetterà l'allele MH al 100% della sua prole. Informazioni aggiuntive L'Ipertermia Maligna o MH è un disturbo muscolare genetico che colpisce i Quarter Horses e le razze correlate. I cavalli con la mutazione MH potrebbero non mostrare segni fisici del disturbo fino a quando non vengono esposti ad anestesia o a esercizio estremo o stress. I sintomi possono includere alta temperatura, aumento della frequenza cardiaca, pressione sanguigna elevata, sudorazione, acidosi e rigidità muscolare. I sintomi si sviluppano rapidamente e, se non trattati tempestivamente, questa condizione può essere fatale. La MH è ereditata come tratto autosomico dominante, quindi il disturbo può essere trasmesso anche se solo un genitore possiede il gene difettoso. La mutazione può essere presente insieme alla PSSM e se un cavallo ha anche la PSSM, i sintomi associati alla MH possono essere più gravi. Pertanto, si raccomanda il test sia per PSSM che per MH nelle razze Quarter Horse. Sebbene questa condizione sia rara, il test per la MH è consigliato nel caso in cui un cavallo debba essere sottoposto ad anestesia. Ai cavalli noti per avere la mutazione MH può essere somministrata una medicazione prima dell'anestesia per aiutare a ridurre la gravità dei sintomi.

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Test del DNA Test del DNA per la Deficienza dell'Enzima Ramificante del Glicogeno (GBED). Questo test del DNA verifica la presenza dell'allele recessivo GBED. Campione 30-40 radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Questo test del DNA identifica i portatori asintomatici del disturbo fatale GBED. Nella selezione riproduttiva è consigliato evitare l'incrocio di due portatori asintomatici di GBED per prevenire l'aborto in utero del feto e la nascita di puledri affetti da GBED. Per confermare la presenza di GBED nei puledri affetti. Il test del DNA fornisce strumenti importanti per scelte consapevoli nella selezione riproduttiva al fine di prevenire aborti e la nascita di puledri affetti.    Frequenza e razze colpite Più frequente nei Paint Horses e nelle razze correlate ai Quarter Horses. Una prevalenza del 7,1% e 8,3% rispettivamente nelle razze Paint e Quarter Horse (Wagner et al., 2006).   Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza degli alleli recessivi GBED e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Negativo per GBED. Assenza dell'allele difettoso responsabile di GBED. GBED/N - Portatore - Eterozigote positivo per GBED. Presenza di una copia dell'allele responsabile di GBED. Il cavallo è portatore di GBED e può trasmettere una copia dell'allele GBED alla sua progenie durante l'accoppiamento. GBED/ - Affetto - Ommozigote positivo per GBED. Presenza di due copie dell'allele responsabile di GBED. L'animale è affetto dal disturbo GBED. GBED è letale causando aborto e/o mortalità neonatale.   Informazioni aggiuntive La Deficienza dell'Enzima Ramificante del Glicogeno (GBED) è una condizione fatale causata da un disturbo genetico autosomico recessivo che impedisce al corpo di immagazzinare correttamente lo zucchero sotto forma di glicogeno. In un cavallo normale, il corpo immagazzina lo zucchero come energia convertendo il glucosio in glicogeno. Questo disturbo genetico colpisce la produzione dell'enzima necessario a ramificare la struttura del glicogeno, impedendo al cavallo di immagazzinare adeguatamente lo zucchero sotto forma di glicogeno. Ciò significa che il cavallo non sarà in grado di immagazzinare abbastanza energia per alimentare organi importanti, come i muscoli e il cervello. Sfortunatamente, GBED è sempre fatale. GBED spesso causa l'aborto del feto in utero. Alla nascita, la maggior parte dei puledri affetti morirà nelle prime settimane di vita. Studi di ricerca hanno mostrato che fino al 2,5% dei feti di Quarter Horse abortiti erano omozigoti per la mutazione GBED (Wagner et al., 2006). I puledri nati affetti da GBED mostrano una serie di segni clinici associati a questa carenza di zucchero, come bassa energia, debolezza e difficoltà a rialzarsi. Altri segni clinici includono bassa temperatura corporea, muscoli contratti, convulsioni e morte improvvisa.   RIFERIMENTI Tryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL. Valutazione delle frequenze alleliche dei geni delle malattie ereditarie in sottogruppi di American Quarter Horses. J Am Vet Med Assoc. 2009 Jan 1;234(1):120-5. doi: 10.2460/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI: 10.2460/javma.234.1.120 Wagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR. Frequenza allelica e probabile impatto del gene della deficienza dell'enzima ramificante del glicogeno nelle popolazioni di Quarter Horse e Paint Horse. J Vet Intern Med. 2006 Sep-Oct;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI: 10.1892/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2

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Test del DNA per la Paralisi Periodica Iperkalemica (HYPP). Questo test del DNA verifica la presenza del gene recessivo HYPP. Requisiti del campione 30-40 radici di capelli o 5 mL di sangue in tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori del gene recessivo HYPP. Si possono fare scelte informate per la selezione della riproduzione e prevenire la nascita di puledri affetti. Tutta la discendenza di Impressive dovrebbe essere testata per HYPP. Poiché HYPP è un disturbo dominante, i suoi effetti possono essere trasmessi anche ad altre razze di cavalli in caso di incroci. Questo test è importante per preservare la salute ereditaria di tutti i cavalli. I cavalli con sintomi sospetti della malattia dovrebbero essere testati. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene recessivo HYPP e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Normale - Assenza dell'allele responsabile per HYPP. N/H – Affetto - Eterozigote positivo per HYPP. Presenza di una copia dell'allele responsabile per HYPP. Il cavallo è affetto dal disturbo HYPP e c'è il 50% di probabilità che trasmetta l'allele HYPP alla sua prole. H/ – Affetto - Omozigote positivo per HYPP. Presenza di due copie dell'allele responsabile per HYPP. Il cavallo è affetto dal disturbo HYPP e c'è il 100% di probabilità che trasmetta l'allele HYPP alla sua prole. Informazioni aggiuntive La Paralisi Periodica Iperkalemica (HYPP) è una malattia muscolare ereditaria causata da una mutazione genetica ereditaria. Esiste una mutazione puntiforme nel DNA nel gene del canale del sodio, che codifica per un canale anomalo espresso nel muscolo scheletrico. Questa mutazione viene trasmessa alla prole. I canali del sodio sono “pori” nella membrana delle cellule muscolari che controllano la contrazione delle fibre muscolari. Quando è presente il gene difettoso del canale del sodio, il canale diventa “perdente” e rende il muscolo ipereccitabile e contrarsi involontariamente. Il canale diventa “perdente” quando i livelli di potassio nel sangue fluttuano. Questo può accadere con il digiuno seguito dal consumo di un alimento ad alto contenuto di potassio come l’erba medica. L’iperkaliemia, che è un eccesso di potassio nel sangue, fa contrarre i muscoli del cavallo più facilmente del normale. Ciò rende il cavallo suscettibile a episodi sporadici di tremori muscolari o paralisi. La gravità degli attacchi varia da impercettibile a collasso o morte improvvisa. La causa della morte è solitamente insufficienza respiratoria e/o arresto cardiaco. Questo difetto genetico è stato identificato nella discendenza del puledro American Quarter Horse, Impressive. Ad oggi, i casi confermati di HYPP sono limitati ai discendenti di questo cavallo. HYPP è un disturbo dominante, il che significa che sia i cavalli omozigoti positivi (HH) sia gli eterozigoti (nH) sono affetti. Solo i cavalli omozigoti negativi (nn) non sono affetti da HYPP.

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Test del DNA Test del DNA per l'Abiotrofia Cerebellare (CA) – cavalli arabi puri e incrociati. Questo Il test verifica la presenza della mutazione recessiva CA. Campione 30 a 40 - radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2 a 5 giorni lavorativi Perché testare? Questo test del DNA determina lo stato di chiaro, portatore o affetto da CA. Si possono fare scelte informate per la selezione della riproduzione e prevenire la nascita di puledri affetti. La CA a volte viene confusa con la sindrome di Wobbler, la Mieloencefalite Protozoaria Equina (EPM) e problemi legati a lesioni, come una commozione cerebrale, quindi questo test del DNA potrebbe aiutare nella diagnosi. Descrizione dei risultati  Il test del DNA verifica la presenza della mutazione recessiva CA e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Negativo per CA. Assenza dell'allele responsabile della CA. N/CA – Portatore - Eterozigote positivo per CA. Presenza di una copia dell'allele responsabile della CA.  Il cavallo è portatore del disturbo CA e può trasmettere una copia dell'allele CA al 50% della sua progenie durante l'accoppiamento. CA/– Affetto - Ommozigote positivo per CA. Presenza di due copie dell'allele responsabile della CA.  Il cavallo è affetto dal disturbo CA e può trasmettere l'allele CA al 100% della sua progenie durante l'accoppiamento. Informazioni aggiuntive La Abiotrofia Cerebellare (CA) è una malattia neurologica genetica in alcune specie animali. Il disturbo si manifesta quando le cellule di Purkinje, i neuroni che influenzano l'equilibrio e la coordinazione, sono presenti nel cervelletto del cervello. Questa condizione è nota per colpire i cavalli arabi, così come i cavalli miniatura, il pony di Gotland e possibilmente l'Oldenburg. Nella maggior parte dei casi, i puledri appaiono normali alla nascita e i sintomi diventano generalmente evidenti dopo i quattro mesi. Sono stati segnalati casi in cui la condizione è stata osservata poco dopo la nascita, mentre altri riportano lo sviluppo dei sintomi dopo il primo anno. I cavalli affetti da CA tendono a spaventarsi facilmente e spesso cadono. I sintomi comuni includono tremore della testa, mancanza di equilibrio e altri problemi neurologici. I cavalli affetti possono sviluppare una posizione ampia degli arti anteriori e difficoltà a rialzarsi da una posizione sdraiata. Nei cavalli, si ritiene che la CA sia legata a un gene autosomico recessivo. Ciò significa che non è legata al sesso e l'allele deve essere portato e trasmesso da entrambi i genitori affinché nasca un animale affetto. I cavalli che portano solo una copia del gene possono trasmetterlo ai loro discendenti, pur essendo perfettamente sani e senza sintomi della malattia. Poiché il disturbo è recessivo, l'allele per la CA può passare attraverso più generazioni prima di manifestarsi.

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza del gene dominante LP. Il gene LP è associato a un alto rischio di Uveite Ricorrente Equina (ERU) e Cecità Notturna Congenita Stazionaria (CSNB). Campione 30-40 radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene dominante LP (indicato come LP) e presenta i risultati come uno dei seguenti:                                                            N/ - Negativo per LP. Assenza del gene dominante LP, cavallo non maculato. Rischio inferiore di sviluppare Uveite Ricorrente Equina (ERU) e Cecità Notturna Congenita Stazionaria (CSNB) associata al Leopardato. LP/N - Positivo eterozigote per LP. Presenza di una copia del gene LP incompletamente dominante responsabile del mantello maculato (pattern Appaloosa). I cavalli hanno un alto rischio di sviluppare Uveite Ricorrente Equina (ERU). Il cavallo può trasmettere il gene LP al 50% della sua progenie durante l’allevamento. LP/ - Positivo omozigote per LP. Presenza di due copie del gene LP incompletamente dominante responsabile del mantello maculato (pattern Appaloosa). Inoltre, i cavalli hanno il rischio più alto di sviluppare Uveite Ricorrente Equina (ERU) e Cecità Notturna Congenita Stazionaria (CSNB). Il cavallo LP/LP trasmetterà il gene LP al 100% della sua discendenza. Il rischio per ERU associato a LP è valutato come LP/LP > LP/N > N   Informazioni aggiuntive I motivi bianchi chiamati Leopard Complex (LP), noti anche come macchie Appaloosa, hanno un’espressione altamente variabile che va da assente a pattern bianchi estremi.  L’espressione del Leopard Complex include diversi effetti sul mantello del cavallo: pelle chiazzata/maculata intorno agli occhi, muso, ano, genitali e occhi, e progressivo roano (roano verniciato) delle aree pigmentate del mantello con l’età. Possono essere presenti anche macchie bianche, con macchie leopardate pigmentate che tendono a comparire sullo sfondo bianco dei cavalli eterozigoti. L’eredità di questa caratteristica del colore del mantello è incompletamente dominante. La quantità di bianco presente non è correlata alla dose, per cui i cavalli omozigoti possono avere un’espressione minima del pattern bianco. La variabilità nella quantità di bianco nei cavalli con pattern Leopard Complex è controllata da altri geni, uno dei quali è Pattern 1.  /PATN1, il pattern di maculatura del mantello.    I cavalli omozigoti per il Leopard Complex sviluppano Cecità Notturna Congenita Stazionaria (CSNB), che è l’incapacità di vedere in condizioni di luce bassa o assente. Uveite Ricorrente Equina (ERU), nota anche come cecità lunare, è anch’essa associata alla variante genetica LP. L’ERU è caratterizzata da episodi ripetuti di infiammazione dell’iride, del corpo ciliare e della coroide. Gli effetti cumulativi del processo immunomediato possono portare a glaucoma, cataratta e perdita completa della vista.  L’ERU è la causa più comune di cecità nei cavalli. Il test LP è il test genetico più efficace per valutare il rischio di ERU.  Il rischio di ERU basato su questo test genetico può essere valutato come LP/LP > LP/N > N/N. I cavalli omozigoti per la mutazione LP hanno il rischio più alto di sviluppare ERU. I cavalli eterozigoti per la mutazione LP hanno un rischio maggiore di sviluppare ERU rispetto a quelli senza la mutazione. La variante LP è strettamente associata alla razza Appaloosa, anche se è una variante genetica molto antica. Pitture rupestri europee hanno rappresentato cavalli maculati e studi archeogenetici hanno identificato la variante genetica LP in cavalli europei del Pleistocene e dell’Età del Rame. La variante genetica LP si trova in molte razze diverse come Pony of Americas, British Spotted Pony, Knabstrupper, Noriker, Tannu Tuva Pony, American Miniature Horse, Mustang e cavalli Tiger.  Riferimenti Bellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Evidenza di un’inserzione retrovirale in TRPM1 come causa di cecità notturna congenita stazionaria e maculatura Leopard Complex nel cavallo. PLoS One 8:e78280, 2013.  Bellone RR. Test genetici come strumento per identificare cavalli con o a rischio di disturbi oculari. Vet Clin North Am Equine Pract. 2017;33(3):627–645. doi:10.1016/j.cveq.2017.08.005 Pruvost M. et al.. I genotipi dei cavalli predomestici corrispondono ai fenotipi dipinti nelle opere paleolitiche di arte rupestre. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626–18630 (2011). [Articolo PMC gratuito] [PubMed] [Google Scholar]  

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione associata all'Overo. Il Frame Overo è un gene del motivo bianco molto desiderato. Campione 30-40 radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? La relazione tra la Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS) e il motivo del mantello frame overo non è sempre semplice. Di solito i portatori di LWFS hanno il motivo frame overo e possiedono 1 copia dell'allele mutato (nL). Ma non tutti i cavalli frame overo portano l'allele mutato, alcuni hanno il genotipo (nn). E alcuni cavalli con altri motivi del mantello (inclusi i paint solidi e tobiano) sono stati trovati portatori dell'allele mutato. Va inoltre ricordato che non tutti i puledri bianchi hanno il genotipo (LL) e potrebbero non essere affetti da LWFS. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione associata all'Overo e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Cavallo Non-Overo. O/N - Cavallo Frame Overo. Il cavallo è eterozigote per il gene dominante responsabile del frame Overo. Un caratteristico motivo Overo è presente in O/N tutti i cavalli con una copia del frame Overo e trasmetterà questo allele al 50% della prole. L'accoppiamento di due cavalli Frame Overo ha il 50% di probabilità di generare puledri Lethal White e dovrebbe essere evitato. O/ – Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS). Gli omozigoti per frame Overo sono letali e i neonati sopravvivono meno di una settimana. Informazioni aggiuntive Il Frame Overo è un gene del motivo bianco molto desiderato. Tutti i cavalli Frame Overo portano una singola copia ereditata della mutazione Ile118Lys EDNRB. Questa mutazione causa la perdita di pigmento, producendo macchie bianche in alcune aree del cavallo. Sebbene la mutazione produca cavalli visivamente desiderabili, è anche collegata a una condizione fatale nota come Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS), in cui un puledro nasce quasi completamente bianco e muore entro i primi giorni di vita. Una corretta selezione nella riproduzione può evitare questo evento. La LWFS si verifica quando un cavallo eredita due copie del gene mutato, una da ciascun genitore. I cavalli con una sola copia del gene vivono normalmente e mostrano il motivo desiderabile. Un cavallo con due copie del gene mutato soffrirà di anomalie intestinali causate da nervi non sviluppati nel sistema digestivo del puledro. Questi animali muoiono entro le prime 72 ore dalla nascita e solitamente vengono soppressi per motivi umanitari. I cavalli Frame Overo che portano una sola copia del gene trasmetteranno una copia ai loro puledri circa il 50% delle volte durante l'accoppiamento. Pertanto, accoppiando un cavallo Overo con un cavallo solido non-Overo, il puledro può ereditare solo una copia. Tuttavia, se due cavalli Overo vengono accoppiati, entrambi potrebbero trasmettere il gene Overo al puledro, che erediterà due copie. I cavalli che ereditano due copie di Frame Overo soffriranno della condizione Lethal White. È necessario effettuare accoppiamenti appropriati per evitare che due cavalli frame Overo si riproducano. Questo previene il rischio che il puledro erediti due copie del gene mutato.

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  Test del DNA per WFFS Garantisci la Salute e il Futuro dei Tuoi Cavalli con un Test WFFS Accurato. Il nostro test del DNA verifica la presenza dell'allele affetto nel locus PLOD1 responsabile della Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS), nota anche come Fragile Foal Syndrome (FFS). Requisiti del Campione 30-40 radici di capelli - busta In alternativa, 5 mL di sangue - tubo K3 EDTA Tempi di Elaborazione Da 2 a 5 giorni lavorativi Descrizione dei Risultati Il test del DNA verifica la presenza dell'allele affetto nel locus PLOD1 responsabile della WFFS e presenta i risultati come uno dei seguenti: n/n: Negativo per WFFS. Nessun allele affetto presente. Il cavallo non è portatore della mutazione WFFS. n/WFFS: Portatore, eterozigote per WFFS. Presente un allele mutato. Il cavallo può trasmettere l'allele WFFS al 50% della sua progenie durante la riproduzione. WFFS/WFFS: Positivo, omozigote per WFFS. Presenti due alleli mutati. Il puledro mostrerà segni clinici gravi e dovrà essere sottoposto a eutanasia poco dopo la nascita a causa della natura incurabile della malattia. Ereditarietà Genetica La Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS) è un disturbo autosomico recessivo ereditario causato da una singola mutazione nel gene PLOD1. Segni Clinici e Razze Interessate La malattia è presente alla nascita. I puledri affetti hanno una pelle priva di resistenza alla trazione, caratterizzata da lacerazioni, ulcerazioni e altre lesioni da contatto normale. Le lesioni sono più evidenti sui punti di pressione, sulle gengive e sulle altre mucose della cavità orale. Le articolazioni degli arti sono lassi e iperestensibili, rendendo difficile per i puledri affetti stare in piedi normalmente. La WFFS/FFS è simile alla Sindrome di Ehlers Danlos (EDS) negli esseri umani. La mutazione è stata segnalata nelle razze Warmblood (11-30% portatori) e a bassa frequenza nei Purosangue (2,75% dei Purosangue irlandesi), così come negli Hannover, Selle Français, KWPN, Oldenburg e Westfaliani. Perché Testare? Il test per WFFS è fondamentale per gli allevatori per prendere decisioni informate. Identificando i portatori ed evitando l'accoppiamento tra due portatori, si può ridurre al minimo il rischio di produrre puledri affetti. Questo aiuta a garantire la salute e il benessere delle future generazioni di cavalli. Scopri di più Descrizione Dettagliata dei Risultati I risultati del test del DNA saranno uno dei seguenti: n/n: Negativo per WFFS. Nessun allele affetto presente. Il cavallo non è portatore della mutazione WFFS. n/WFFS: Portatore, eterozigote per WFFS. Presente un allele mutato. Il cavallo può trasmettere l'allele WFFS al 50% della sua progenie durante la riproduzione. WFFS/WFFS: Positivo, omozigote per WFFS. Presenti due alleli mutati. Il puledro mostrerà segni clinici gravi e dovrà essere sottoposto a eutanasia poco dopo la nascita a causa della natura incurabile della malattia. Informazioni Aggiuntive La Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS) è un difetto genetico fatale del tessuto connettivo, causato da una mutazione nel gene PLOD1. La WFFS si caratterizza per una pelle e mucose iperestensibili e fragili, che portano a lesioni gravi e spesso alla necessità di eutanasia dei puledri colpiti poco dopo la nascita. Questa condizione influisce significativamente sulla salute e sulle prestazioni del cavallo, rendendo il test genetico uno strumento essenziale per allevatori e acquirenti. Riferimenti Riferimenti: Ablondi, M., et al. (2022). Performance dei portatori del Warmblood fragile foal syndrome svedese e prospettive di allevamento. Genet Sel Evol 54, 4. Rowe, Á., et al. (2021). Frequenza del polimorfismo a singolo nucleotide causativo del Warmblood fragile foal syndrome nei cavalli in Irlanda. Ir Vet J 74, 27. Dias, N. M., et al. (2019). Frequenza del polimorfismo a singolo nucleotide causativo del Warmblood Fragile Foal Syndrome nei cavalli Warmblood in Brasile. Vet J 248, 101–102. Hoelzle, L., et al. (2020). Distribuzione della mutazione del Warmblood Fragile Foal Syndrome Tipo 1 (PLOD1 c.2032G>A) in diverse razze equine provenienti da Europa e Stati Uniti. Genes 11(12), 1518. Consulta le nostre FAQ per maggiori informazioni Domande frequenti Quali razze sono colpite dal WFFS? Il WFFS colpisce principalmente i Warmblood, ma è stato rilevato anche in razze come Thoroughbred, Knabstruppers, Haflinger e American Sport Ponies. Come si eredita il WFFS? Il WFFS è ereditato come un tratto autosomico recessivo, richiedendo due copie del gene mutato (WFFS/WFFS) affinché la malattia si manifesti. I puledri affetti con due copie della mutazione WFFS non sopravvivono fino all'età adulta e devono essere soppressi poco dopo la nascita. Come si può gestire il WFFS? Sfortunatamente, non esiste una cura per WFFS. La condizione è letale e i puledri affetti mostrano segni clinici gravi poco dopo la nascita. La migliore strategia di gestione è attraverso il test genetico per informare le decisioni di allevamento ed evitare la produzione di puledri affetti. Perché è importante testare per WFFS? Il test per WFFS è fondamentale per gli allevatori per prendere decisioni informate. Identificando i portatori ed evitando l'accoppiamento tra due portatori, si può ridurre al minimo il rischio di produrre puledri affetti. Questo aiuta a garantire la salute e il benessere delle future generazioni di cavalli. Visita la nostra pagina completa di FAQ per maggiori dettagli.

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Test per patogeni Il test ELISA rileva gli anticorpi contro il Virus della Febbre Africana del Cavallo (AHSV). Campione 5 mL - sangue - tubo per siero Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos’è la Febbre Africana del Cavallo? La Febbre Africana del Cavallo (AHS) è una malattia grave, spesso fatale, che colpisce cavalli, muli e asini. Il virus si diffonde tramite insetti infetti (moscerini pungenti) e provoca febbre, problemi cardiaci e respiratori negli animali colpiti. La morte è comune e può avvenire improvvisamente. La malattia si verifica principalmente in Africa, ma sono stati segnalati focolai in Egitto, alcune zone del Medio Oriente, Spagna, Portogallo, Marocco, Pakistan e India. La Febbre Africana del Cavallo non si è mai verificata negli Stati Uniti. L’AHS non colpisce gli esseri umani, quindi non ha implicazioni per la salute pubblica o umana. Segni clinici La Febbre Africana del Cavallo può causare malattie respiratorie (polmonari), cardiache o febbre ciclica. I tassi di mortalità possono arrivare fino al 95% per alcune forme della malattia. La forma polmonare o respiratoria si manifesta rapidamente (in pochi giorni). I segni della malattia includono febbre, difficoltà respiratorie, tosse, sudorazione e secrezioni schiumose dalle narici. La morte di solito avviene entro poche ore dall’insorgenza dei sintomi. La forma cardiaca della malattia provoca febbre e gonfiore (edema) intorno agli occhi, alle labbra, alle guance, alla lingua e al collo. La morte avviene generalmente per insufficienza cardiaca. Alcuni animali colpiti possono presentare sia segni polmonari che cardiaci. Alcuni animali possono sviluppare solo una febbre ciclica (alta nel pomeriggio, scompare al mattino). Questi animali possono anche mostrare depressione e diminuzione dell’appetito. Gli animali con questa forma febbrile di AHS solitamente guariscono. Trasmissione Il virus AHS non si trasmette direttamente da cavallo a cavallo (o tra altri equini). La trasmissione del virus tra cavalli, asini e zebre avviene tramite piccoli insetti vettori noti come moscerini (specie Culicoides). Il virus può anche essere trasmesso meccanicamente tramite trasfusioni di sangue infetto o pratiche non igieniche (ad esempio uso di strumenti chirurgici o aghi ipodermici contaminati). Non è noto se l’AHS possa essere trasmesso tramite seme o ovuli di animali infetti. I cani possono infettarsi con l’AHS mangiando carne di cavallo, asino o zebra infetti. Prevenzione Il modo migliore per proteggere gli animali dall’AHS è ridurre la loro esposizione ai moscerini pungenti e ad altri insetti (ad esempio zanzare e mosche pungenti). Tenere i cavalli in stalle protette dagli insetti, soprattutto tra il crepuscolo e l’alba quando gli insetti sono più attivi, può aiutare a prevenire l’esposizione. Repellenti per insetti e insetticidi possono essere utili. Monitorate la temperatura del vostro cavallo. I cavalli con febbre devono essere visitati dal veterinario. Attualmente in Europa non esiste un vaccino commerciale per nessun sierotipo di AHS. La Commissione Europea sta sviluppando una banca vaccinale che conterrà 100.000 dosi di vaccino contro sette diversi sierotipi di AHS. Questo vaccino sarà utilizzato solo in modo strettamente controllato in situazioni di emergenza.

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  Screening di 3 patogeni responsabili della Metrite Contagiosa Equina (CEM): Taylorella equigenitalis, qPCR Pseudomonas aeruginosa, qPCR Klebsiella pneumoniae, qPCR Requisiti del campione 2 o 3 tamponi genitali - utilizzare tamponi standard asciutti o in mezzo di trasporto per biologia molecolare Tamponi dalla fossa clitoridea Tamponi dai seni clitoridei. Le aperture dei seni si trovano sul dorso del clitoride - quello centrale è solitamente sempre presente mentre i seni laterali possono essere multipli o assenti. Tamponare tutti quelli presenti. Tamponi cervicali (cervice chiusa se gravida o a metà ciclo) o endometriali (durante l’estro o vero anestro) – utilizzare tamponi protetti da 25”. Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi     Cos’è la Metrite Contagiosa Equina? La metrite contagiosa equina è una malattia infiammatoria del tratto riproduttivo prossimale e distale della cavalla causata da Taylorella equigenitalis, che di solito provoca infertilità temporanea. È un’infezione non sistemica, i cui effetti sono limitati al tratto riproduttivo della cavalla. Segni clinici Quando presenti, i segni clinici generali includono endometrite, cervicite e vaginite di gravità variabile e una leggera o abbondante secrezione mucopurulenta vaginale. Nelle cavalle ci sono due stati di infezione: Lo stato attivo, in cui il segno esterno principale è una secrezione vulvare, che può variare da molto lieve a estremamente abbondante. Lo stato di portatrice, in cui non ci sono segni esterni di infezione. Tuttavia, la cavalla rimane in grado di trasmettere l’infezione perché i batteri si stabiliscono sulla superficie del clitoride, nella fossa clitoridea e nei seni clitoridei e, nel caso di pneumoniae e P. aeruginosa, talvolta nell’uretra e nella vescica. Nei stalloni: (‘stallone’ indica stalloni da monta, stalloni da stimolo e stalloni usati per IA) Gli stalloni infetti di solito non mostrano segni clinici di infezione, ma i batteri sono presenti sul pene, sul prepuzio e. Questi stalloni possono infettare le cavalle durante la monta, lo stimolo o l’IA. Occasionalmente, i batteri possono invadere le ghiandole sessuali dello stallone, causando pus e batteri nel seme. Trasmissione Il contatto venereo diretto durante la monta naturale presenta il rischio più alto di trasmissione di equigenitalis da uno stallone contaminato o da una cavalla infetta. La trasmissione venerea diretta può avvenire anche tramite inseminazione artificiale usando seme crudo, refrigerato e possibilmente congelato infetto. Indirettamente, l’infezione può essere acquisita tramite trasmissione da fomiti, contaminazione manuale, mancato rispetto delle misure di biosicurezza appropriate al momento della monta e nei centri di raccolta del seme. Gli stalloni possono diventare portatori asintomatici di equigenitalis. I principali siti di colonizzazione del batterio sono le membrane urogenitali (fossa uretrale, seno uretrale, uretra terminale e prepuzio). I siti di persistenza di equigenitalis nella maggior parte delle cavalle portatrici sono i seni e la fossa clitoridea e raramente l’utero. I puledri nati da cavalle portatrici possono anch’essi diventare portatori. L’organismo può infettare specie equine diverse dai cavalli, ad esempio gli asini. Prevenzione Se si sospetta un’infezione da equigenitalis in qualsiasi cavalla, stallone o stallone da stimolo sulla base di segni clinici, tutte le attività di riproduzione devono cessare immediatamente. Il cavallo/i interessato/i deve/devono essere isolato/i e tamponato/i dal veterinario curante. Organizzare il tampone di qualsiasi cavallo a rischio. Disinfettare tutta l’attrezzatura usata per le procedure di monta. Informare tutti i proprietari delle cavalle prenotate allo stallone, comprese quelle che hanno già lasciato la struttura; Informare le persone a cui è stato inviato il seme dello stallone; Organizzare il test di una cannuccia da ogni eiaculato di seme conservato di stalloni infetti e a rischio in laboratorio. Se una cannuccia di un eiaculato risulta infetta, tutte le cannucce di quell’eiaculato devono essere distrutte; Qualsiasi cavalla gravida a rischio deve partorire in isolamento. La placenta deve essere incenerita. I puledri nati da queste cavalle devono essere tamponati tre volte, a intervalli di almeno sette giorni, prima dei tre mesi di età. Qualsiasi cavalla con un essudato vaginale anomalo o che torna in estro prematuramente deve essere indagata e gestita come se fosse infetta da equigenitalis fino a prova contraria dai risultati dei test di laboratorio. Se vengono rilevati portatori di equigenitalis, l’organismo può essere eliminato con trattamento antibiotico sistemico e/o locale combinato con lavaggi antisettici dei siti di persistenza nella cavalla e nello stallone.  

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Il locus Agouti controlla la distribuzione del pigmento nero su tutto il mantello. Questo test del DNA determina se un cavallo è A/A, A/a o a/a per il gene Agouti. Per determinare il colore di base sono necessari i test per Extension e Agouti. Acquista il test colore di base e ottieni i test del DNA per i loci Agouti (A) ed Extension (E). Requisiti del campione e modulo di invio 30-40 radici di peli oppure 5 mL di sangue in una provetta K3 EDTA   Scarica il modulo di invio del campione qui   Tempi di elaborazione Elaborazione standard - Risultati in 3-5 giorni lavorativi dopo l’arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di spedizione dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 1 giorno dopo l’arrivo del campione. Include consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco all’indirizzo del cliente e consegna al laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM INCLUDONO LA SPEDIZIONE ESPRESSA PER I PAESI EUROPEI NON REMOTI. Controlla qui se ti trovi in una zona remota europea. Per le zone remote o difficilmente raggiungibili si applicano costi EXTRA.    Perché testare? Il gene Agouti non si manifesta fisicamente nei cavalli rossi (e/e). Perciò un allevatore potrebbe voler testare un cavallo base castano per verificare se è portatore di Agouti. Testare cavalli baio può essere utile per sapere se il cavallo porta una (A/a) o due (A/A) copie dell’allele Agouti. Un cavallo omozigote dominante Agouti (A/A) trasmetterà sempre Agouti alla sua prole, mentre un eterozigote (A/a) ha il 50% di probabilità di trasmettere il gene. Un altro motivo per testare Agouti può essere il dubbio se un cavallo nero sia veramente nero o un baio molto scuro. Gli effetti di altri geni possono rendere difficile stabilire la presenza di Agouti. Descrizione dei risultati A/A - Baio o Marrone - Omozigote dominante per Agouti. Il pigmento nero è limitato alle punte. Il cavallo non può avere puledri neri indipendentemente dal colore del mantello del partner. Il colore di base sarà baio o marrone in assenza di altri geni modificatori del colore. A/a - Baio o Marrone - Eterozigote per Agouti. Il pigmento nero è distribuito secondo il modello a punte. Il cavallo può trasmettere l’allele (A) o (a) alla prole. Il colore di base sarà baio o marrone a meno che non sia modificato da altri geni del colore. a/a - Nero - Omozigote recessivo per Agouti. Il pigmento nero è distribuito uniformemente. Il colore di base sarà nero in assenza di altri geni modificatori del colore.   Informazioni aggiuntive Il gene Agouti controlla la distribuzione del pigmento nero. Questo pigmento può essere distribuito uniformemente o solo nelle “punte” del corpo (bordo delle orecchie, arti inferiori, criniera, coda). Agouti è associato a una delezione di 11 nucleotidi nel locus Agouti. La delezione di 11 nucleotidi rappresenta la forma recessiva del gene. Solo quando il gene Agouti è omozigote per la delezione (aa) il pigmento nero è distribuito uniformemente. L’eterozigote (A/a) o l’omozigote per l’assenza della delezione di 11 nucleotidi (A/A) determina la distribuzione del pigmento nero a punte. Agouti non ha effetto sui cavalli rossi omozigoti positivi (ee) poiché deve essere presente pigmento nero affinché Agouti possa agire.    

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Garantisci al tuo cavallo alta salute e prestazioni con il nostro profilo diagnostico completo. Questo profilo include tre test che seguono gli standard ISO17025, assicurando il massimo livello di precisione e affidabilità. Test inclusi Virus dell’Anemia Infettiva Equina (EIAV), AGID - Test Coggins Babesia caballi, C-ELISA Theileria equi, C-ELISA Dettagli del test Patogeni rilevati: EIAV, Babesia caballi e Theileria equi. Requisiti del campione: 5 mL di sangue, siero o plasma raccolti in una provetta asciutta o con EDTA. Tempi di risposta: Elaborazione standard: risultati entro 2-5 giorni lavorativi dal ricevimento del campione. Perché scegliere questo profilo? Questo profilo diagnostico è essenziale per mantenere alta la salute e le prestazioni dei cavalli. Include test completi per il Virus dell’Anemia Infettiva Equina, Babesia caballi e Theileria equi, garantendo la diagnosi precoce e la gestione di queste condizioni critiche. Come funziona Come funziona 🛒 Acquista il test: Seleziona e acquista il test online. 📧 Ricevi le istruzioni: Dopo la conferma del pagamento, ricevi le istruzioni per la raccolta del campione. ✨ Raccolta del campione: Il tuo veterinario raccoglie il campione. 📄 Scarica il modulo di invio: Scarica il modulo di invio stampabile qui. 📮 Invia i campioni: Spedisci al nostro laboratorio tramite posta ordinaria o corriere espresso a:Laboratorio EquigerminalRua Eduardo Correia, Nº133030-507 Coimbra, PORTOGALLO 📄 Ricevi i risultati: Ricevi il certificato dei risultati via email. Se hai bisogno di assistenza, contattaci a support@equigerminal.pt. Maggiori informazioni Visualizza maggiori informazioni Per informazioni più dettagliate su questo profilo diagnostico, inclusi istruzioni per la raccolta e l’invio dei campioni, visita il nostro sito web o contatta il nostro team di supporto. Visita la nostra pagina dettagliata sulla diagnosi per maggiori informazioni. Domande frequenti Visualizza le FAQ Come funzionano i test? Il profilo include il test AGID (Coggins) per EIAV e i test cELISA per Babesia caballi e Theileria equi, seguendo gli standard ISO17025 per alta precisione e affidabilità. Quali tipi di campioni sono richiesti per i test? 5 mL di sangue, siero o plasma raccolti in una provetta asciutta o con EDTA. Quanto tempo ci vuole per ottenere i risultati del test? Il tempo di risposta è di 2-5 giorni lavorativi dopo il ricevimento del campione in laboratorio. Cosa fare se un cavallo risulta positivo? I cavalli risultati positivi devono essere isolati per prevenire la diffusione della malattia. Seguire le misure di biosicurezza e consultare un veterinario per il trattamento e la gestione appropriati. Come si possono prevenire queste malattie? La prevenzione prevede test regolari, controllo dell’esposizione alle zecche, uso di repellenti, acaricidi, ispezioni regolari e rispetto delle misure di biosicurezza.  

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Profilo stallone da riproduzione include 3 test accreditati:  Test Coggins per Anemia Infettiva Equina (EIA), AGID (test accreditato) Arterite Virale Equina (EVA) test con RT-qPCR Taylorella equigenitalis (CEMO), test con qPCR Requisiti del campione Test Tipo di campione Collezione Volume (mL) Test Coggins Siero/Sangue intero Tubi per siero 1 PCR EVA Sangue con EDTA Tubo K3 EDTA  1 PCR CEMO 3 tamponi genitali (prepuzio, uretra, fossetta del glande) Tampone sintetico senza mezzo di trasporto N.D. Tempi di consegna 2 a 5 giorni lavorativi

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Profilo fattrice da riproduzione include 2 test: Test di Coggins (test accreditato per AIE) Test Taylorella equigenitalis (CEMO) tramite qPCR Requisiti del campione Test Tipo di campione Collezione Volume (mL) Test di Coggins Siero/Sangue intero Tubi per siero 1 PCR EVA Sangue con EDTA Tubo K3 EDTA  1 PCR CEMO 2 tamponi genitali: fossa clitoridea e seni clitoridei Tampone sintetico senza mezzo N.D.   Tempi di consegna 2 a 5 giorni lavorativi

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Test patogeno  Il test RT-qPCR rileva il genoma (RNA) del virus dell'anemia infettiva equina (EIAV). Questo metodo è utilizzato quando ci sono risultati positivi o contrastanti nei test sierologici. Conferma dell'infezione precoce, prima che si sviluppino gli anticorpi sierici contro EIAV. L'anemia infettiva equina è una malattia elencata nel Codice Sanitario Terrestre OIE e i paesi sono obbligati a segnalare la presenza della malattia secondo il Codice OIE. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA 1 mL - sperma congelato o altri Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos'è l'anemia infettiva equina? L'anemia infettiva equina è una malattia virale molto antica che colpisce cavalli, asini, muli e bardotti in tutto il mondo. È soggetta a rigidi controlli nell'importazione/esportazione di equini vivi e dei loro prodotti. Segni clinici Questa infezione può presentare una fase acuta, cronica o subclinica (silente). La fase acuta è caratterizzata da febbre intermittente associata a depressione, letargia, aumento della frequenza cardiaca e respiratoria, emorragie, diarrea con sangue, ferite sanguinanti che non guariscono, mancanza di coordinazione e rapida perdita di peso. Può anche causare emorragie petecchiali delle mucose e edema generale più evidente alle gambe e ittero. La fase cronica è caratterizzata da episodi ricorrenti di febbre, anemia e trombocitopenia (diminuzione delle piastrine nel sangue) alternati a periodi di normalità. Questi episodi si distribuiscono nel tempo. Questa malattia è spesso fatale durante la fase acuta o cronica. Se l'animale sopravvive alla fase acuta e cronica, entra in una fase silente senza segni evidenti di malattia per il resto della sua vita. In questa fase silente il virus persiste, ma i segni clinici si manifestano solo se il sistema immunitario è indebolito da un'altra malattia, stress o somministrazione di corticosteroidi. Trasmissione L'EIA è causata da un lentivirus della famiglia HIV, il virus dell'anemia infettiva equina. Il virus può essere trasmesso da un cavallo all'altro tramite punture di mosche o, più raramente, zanzare, o per contatto diretto con sangue o prodotti derivati dal sangue (siero e/o plasma). Ad esempio, condividendo oggetti contaminati da sangue infetto (aghi, strumenti per marchiatura, ecc.). Il virus può anche essere trasmesso dalla fattrice al puledro attraverso la placenta o, più raramente, nel colostro o nel latte materno. Potenzialmente, il virus può essere trasmesso tramite lo sperma. Prevenzione Non esiste trattamento, cura o vaccino per questa infezione. La prevenzione è fondamentale per evitare la trasmissione. I test sierologici per l'EIA devono essere eseguiti su qualsiasi cavallo con anemia e trombocitopenia di origine sconosciuta. Devono essere effettuati test regolari su base annuale per mantenere l'allevamento libero da EIA. È consigliabile testare stalloni e fattrici ogni 90 giorni durante il periodo di riproduzione.

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  Test per patogeni Il test ELISA può, in alcuni casi, sostituire il Test di Coggins, il test ufficiale richiesto per il commercio/importazione/esportazione di cavalli. Test ELISA PTE018/2 per rilevare gli anticorpi contro il virus dell’anemia infettiva equina   L’anemia infettiva equina è una malattia elencata nel Codice Sanitario Terrestre dell’OIE e i paesi sono obbligati a segnalare l’insorgenza della malattia secondo il Codice OIE. Campione 5 mL di sangue raccolto in una provetta asciutta o 2 mL di siero.   Tempi di risposta Elaborazione standard - Risultati in 2-5 giorni lavorativi dopo l’arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di spedizione dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 5 ore dall’arrivo del campione. Include consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco all’indirizzo del cliente e consegna al laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM INCLUDONO UNA CONSEGNA ESPRESSA PER I PAESI EUROPEI NON REMOTI. Controlla qui per sapere se ti trovi in una regione europea remota. Per le regioni remote si applicano costi EXTRA.  Cos’è l’anemia infettiva equina? L’anemia infettiva equina è una malattia virale molto antica che colpisce cavalli, asini, muli e bardotti in tutto il mondo. È soggetta a rigidi controlli nell’importazione/esportazione di equini vivi e dei loro prodotti. Segni clinici Questa infezione può presentare una fase acuta, cronica o subclinica (silente). La fase acuta è caratterizzata da febbre intermittente associata a depressione, letargia, aumento della frequenza cardiaca e respiratoria, emorragie, diarrea con sangue, ferite sanguinanti che non guariscono, mancanza di coordinazione e rapida perdita di peso. Può anche causare emorragie petecchiali delle mucose e edema generale più evidente alle gambe e ittero. La fase cronica è caratterizzata da episodi ricorrenti di febbre, anemia e trombocitopenia (diminuzione delle piastrine nel sangue) alternati a periodi di normalità. Questi episodi si distribuiscono nel tempo. Questa malattia è spesso fatale durante la fase acuta o cronica. Se l’animale sopravvive alla fase acuta e cronica, entra in una fase silente senza segni evidenti di malattia per il resto della vita. In questa fase silente il virus persiste, ma i segni clinici si manifestano solo se il sistema immunitario è indebolito da un’altra malattia, stress o somministrazione di corticosteroidi. Trasmissione L’EIA è causata da un lentivirus della famiglia HIV, il virus dell’anemia infettiva equina. Il virus può essere trasmesso da un cavallo all’altro tramite punture di mosche o, più raramente, zanzare, o per contatto diretto con sangue o prodotti derivati dal sangue (siero e/o plasma). Ad esempio, condividendo oggetti contaminati da sangue infetto (aghi, strumenti per marchiatura, ecc.). Il virus può anche essere trasmesso dalla madre al puledro attraverso la placenta o, più raramente, nel colostro o nel latte materno. Potenzialmente, il virus può essere trasmesso tramite il seme. Prevenzione Non esiste trattamento, cura o vaccino per questa infezione. La prevenzione è fondamentale per evitarne la trasmissione. I test sierologici per l’EIA devono essere effettuati su ogni cavallo con anemia e trombocitopenia di origine sconosciuta. Devono essere effettuati test regolari annuali per mantenere l’allevamento libero da EIA. Si consiglia di testare stalloni e fattrici ogni 90 giorni durante il periodo di riproduzione.    

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Test per patogeni Il test PCR rileva il genoma (DNA) di Borrelia burgdorferi, il patogeno responsabile della malattia di Lyme o Borreliosi. Per animali con segni clinici. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos’è la malattia di Lyme? La malattia di Lyme è una patologia trasmessa da zecche che deriva dall’infezione con membri del complesso Borrelia burgdorferi sensu lato. Questi organismi sono mantenuti negli animali selvatici, ma possono colpire gli esseri umani e alcune specie di animali domestici, come i cavalli. La malattia di Lyme è stata segnalata in Nord America, Europa, Australia e alcune parti dell’Asia. Segni clinici I segni clinici compaiono in meno del 10% dei cavalli infettati dal batterio. I sintomi includono: zoppia (di solito delle articolazioni più grandi) che si sposta da un arto all’altro; rigidità generalizzata; dolore alle grandi articolazioni e alla schiena; febbre lieve (che può essere presente o meno); cambiamenti comportamentali come riluttanza al lavoro e irritabilità; laminite (a volte associata alla malattia di Lyme); i cavalli non mostrano eritema cutaneo con la malattia di Lyme; il gonfiore intorno a una puntura di zecca in un cavallo è generalmente dovuto a una reazione alla saliva della zecca, non alla malattia di Lyme. Trasmissione Le zecche si infettano quando si nutrono di roditori come il topo dai piedi bianchi che portano il batterio. La zecca può quindi trasmettere questa infezione quando si nutre di un altro ospite, come un cavallo o un cervo. I batteri migrano dalla zecca al cavallo dopo 12-24 ore di attacco. In aree dove l’incidenza della malattia è alta tra le persone, solo circa il 50% dei cavalli tende a infettarsi. Di questi cavalli, meno di 1 su 10 sviluppa segni clinici della malattia. Gli altri cavalli hanno un’infezione subclinica (portano gli anticorpi contro il batterio ma rimangono clinicamente sani) oppure il loro sistema immunitario combatte il batterio (e questi cavalli portano gli anticorpi contro la malattia di Lyme fino a un anno). Le persone possono anche essere infettate dalla malattia di Lyme, ma non c’è rischio che la malattia venga trasmessa dai cavalli agli esseri umani. Prevenzione Poiché non esiste un vaccino disponibile, la prevenzione si concentra sul controllo della popolazione di zecche: Effettuare un controllo quotidiano delle zecche. Ricordare che servono 12-24 ore di attacco perché i batteri migrino dalla zecca all’ospite. Trattare i cavalli al pascolo con repellenti a base di permetrina durante le stagioni di picco delle zecche adulte: inizio primavera, fine estate e autunno. Minimizzare l’habitat per le zecche e i loro ospiti.  

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Test patogeno Il test PCR rileva il genoma (DNA) di Trypanosoma evansi, il patogeno responsabile della Surra. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos’è la Surra? Trypanosoma evansi causa una tripanosomiasi nota come ‘surra’. Questo parassita, segnalato in mammiferi domestici e selvatici, può causare notevoli perdite economiche. I tripanosomi si riproducono nel sangue dell’ospite vertebrato, e le forme tripomastigoti sono trasmesse meccanicamente da insetti ematofagi da animali infetti a non infetti. La surra è la malattia più comunemente segnalata in alcuni continenti grazie all’ambiente favorevole agli insetti. Negli ultimi anni sono stati riportati diversi focolai o casi isolati in alcuni paesi europei, una regione atipica per questa malattia. Segni clinici I segni clinici generali delle infezioni da evansi: febbre associata direttamente alla parasitemia insieme ad anemia progressiva, perdita di condizioni e astenia non sono sufficientemente patognomonici per una diagnosi. Durante il decorso della malattia si verificano episodi ricorrenti di febbre e parasitemia. Si osservano talvolta edema, in particolare delle parti inferiori del corpo, placche orticariali e emorragie petecchiali delle membrane sierose nei cavalli. Aborti sono stati segnalati in bufali e cammelli. I segni neurologici sono comuni nei cavalli. La malattia causa immunodeficienze che possono avere un forte impatto interferendo con altre malattie o campagne vaccinali. La tripanosomiasi causata da evansi può essere clinicamente confusa con altre malattie, inclusa la mieloencefalite protozoaria equina negli stadi cronici. Quando si sospetta la surra, è importante escludere altre cause di malattie neurologiche equine. Trasmissione La surra è una malattia non contagiosa, trasmessa solo meccanicamente da diversi generi di mosche ematofaghe. L’efficienza della trasmissione vettoriale dipende dall’elevata intensità di attacco delle mosche, dalla presenza di un alto numero di parassiti nel sangue dei cavalli e dal raduno ravvicinato degli animali che mantiene brevi intervalli tra i pasti successivi. L’infettività di una mosca è massima nei minuti successivi al pasto e diminuisce rapidamente, perdendo la capacità di reinfettare se gli intervalli tra i pasti superano le 8 ore. I carnivori selvatici e i cani possono essere infettati ingerendo carne di animali parasitemici. In America Centrale e del Sud, il pipistrello vampiro può agire anch’esso da vettore. La malattia può essere riprodotta sperimentalmente mediante inoculazione di sangue. Prevenzione Non esiste un vaccino contro la tripanosomiasi. Di conseguenza, le misure convenzionali di controllo della malattia si basano sull’uso di farmaci curativi e preventivi per combattere il parassita e su interventi per il controllo delle popolazioni di mosche. Il controllo e l’eradicazione della surra da un’area dipendono solitamente dalla rilevazione e dal trattamento degli animali infetti. Protezione degli animali suscettibili dalle mosche pungenti mediante fumigazione e uso di repellenti per mosche.  

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 Test per patogeni Il test qPCR rileva il genoma (DNA) di Anaplasma phagocytophilum, il batterio (precedentemente noto come Ehrlichia phagocytophila e Ehrlichia equi) responsabile dell’Anaplasmosi equina. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos’è l’Anaplasmosi equina? L’anaplasmosi è una malattia trasmessa dalle zecche causata dal batterio Anaplasma phagocytophilum che infetta i globuli bianchi. La malattia è trasmessa dalle zecche. Al momento il rischio di trasmissione alle persone non è chiaro. Sebbene cavalli e persone sembrino infettati da ceppi dello stesso batterio, si ritiene che le persone acquisiscano l’infezione tramite punture di zecche e non direttamente da cavalli infetti. Segni clinici La gravità dei sintomi varia con l’età dell’animale e la durata della malattia. I sintomi possono essere lievi. I cavalli sotto 1 anno possono avere solo febbre; quelli da 1 a 3 anni sviluppano febbre, depressione, lieve gonfiore degli arti e mancanza di coordinazione. Gli adulti mostrano i segni caratteristici di febbre, scarso appetito, depressione, riluttanza al movimento, gonfiore degli arti e ittero. La febbre è più alta nei primi 1-3 giorni di infezione, ma può durare da 6 a 12 giorni. I sintomi peggiorano nel corso di alcuni giorni. Qualsiasi infezione preesistente (come una ferita alla zampa o un’infezione respiratoria) può aggravarsi. Trasmissione La malattia è trasmessa dalle zecche. Le zecche immature acquisiscono il batterio dai roditori che fungono da serbatoi, lo mantengono durante la maturazione e poi lo trasmettono al cavallo su cui si nutrono da adulte. Non si sa quanto tempo la zecca debba rimanere attaccata prima che avvenga la trasmissione. Occorrono circa 2-3 settimane dopo la trasmissione della malattia perché il cavallo sviluppi i segni clinici dell’anaplasmosi, il che significa che quando i sintomi si manifestano la zecca è già caduta da tempo. Gli organismi Phagocytophilum infettano neutrofili ed eosinofili nel sangue. Prevenzione La malattia si cura facilmente nelle fasi iniziali con antibiotici appropriati. La gravità della malattia è variabile; molti cavalli guariscono dopo 14 giorni senza trattamento. Tuttavia, sono stati segnalati rari decessi probabilmente associati a infezioni secondarie. I cavalli con segni gravi e neurologici possono beneficiare di corticosteroidi iniettabili. I cavalli guariti sviluppano immunità per almeno 2 anni e non sono portatori. Le misure di controllo delle zecche sono obbligatorie per il controllo della malattia. Non esiste un vaccino.

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Test per patogeni Il test PCR rileva il genoma (DNA) di Leptospira interrogans, il patogeno responsabile della Leptospirosi. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos’è la Leptospirosi? La leptospirosi è un’infezione batterica che può causare aborto, uveite cronica e/o insufficienza renale nei cavalli e può infettare anche gli esseri umani, gli animali domestici e altri animali da allevamento. Segni clinici Alcuni cavalli con leptospirosi appaiono completamente normali. Altri possono mostrare sintomi generali simili all’influenza. I casi più gravi si manifestano con aborti a metà o fine gravidanza, uveite cronica (una malattia oculare che è la principale causa di cecità nei cavalli) o malattie renali. I puledri nati vivi da madri infette possono soffrire di malnutrizione, ittero, emorragie polmonari o grave difficoltà respiratoria, tutte condizioni potenzialmente fatali. Se si inizia il trattamento immediatamente, prima che l’infezione danneggi occhi o organi, i cavalli con leptospirosi hanno generalmente una buona prognosi. Inoltre, è possibile proteggere il resto del branco (e se stessi e altri animali) isolando i cavalli infetti, trattando gli altri cavalli con antibiotici preventivi o, a seconda della specie coinvolta, vaccinando. Trasmissione La leptospirosi è causata da batteri a forma di spirale chiamati spirochete, in particolare leptospire, che entrano nel corpo di un animale attraverso le mucose in aree come narici, labbra, occhi, trachea, stomaco, genitali o ano, o attraverso la pelle lesionata. Oltre ai mammiferi (cavalli, esseri umani, scoiattoli, arvicole e molti altri), anfibi (come le rane) e rettili (inclusi i serpenti) possono infettarsi e trasmettere i batteri patogeni. Nei cavalli, i puledri possono infettarsi in utero. Le leptospire vivono e si moltiplicano più comunemente nei tubuli renali (dove si raccoglie l’urina nei reni) di ospiti serbatoio o portatori come roditori, fauna selvatica e animali domestici. Oltre a diffondersi tramite l’urina, le leptospire possono essere trasmesse tramite sangue o tessuti infetti o da urina infetta che schizzi negli occhi o nella bocca. Quando un ospite serbatoio infetto urina, le leptospire escono dal suo corpo con l’urina e contaminano il terreno e/o l’acqua circostante. Infatti, l’esposizione ad acqua stagnante, come stagni o acque di alluvione, è il fattore di rischio maggiore per l’infezione da leptospirosi. Occasionalmente, spiega Carter, gli animali (cavalli, bestiame, ecc.) inalano leptospire, le ingeriscono con il cibo o le trasmettono tramite ferite o morsi. Prevenzione Le persone che lavorano con gli animali o che hanno frequente esposizione a essi sono a maggior rischio di contrarre la leptospirosi. La leptospirosi è ora classificata come una malattia riemergente. A livello mondiale, l’incidenza è in aumento, probabilmente a causa dell’aumento degli episodi di alluvioni. Secondo il CDC, la maggior parte dei sintomi umani della leptospirosi è simile all’influenza e include: febbre alta; mal di testa; brividi; dolori muscolari; vomito; ittero (pelle e occhi gialli); occhi rossi; e dolore addominale. Il trattamento è abbastanza semplice. L’attenzione è ora rivolta a una diagnosi rapida per poter diagnosticare la malattia velocemente e iniziare il trattamento. La prevenzione varia a seconda dei gruppi a rischio. Per l’esposizione professionale (ad esempio veterinari e operatori che potrebbero essere esposti alla malattia), è importante utilizzare DPI appropriati (dispositivi di protezione individuale, inclusi guanti e occhiali protettivi). Per l’esposizione ricreativa, si consiglia di evitare il contatto delle mucose e della pelle lesionata con acqua contaminata.

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Test patogeno  Questo test ELISA rileva anticorpi contro l'Equid Herpesvirus Tipo 1 (EHV-1) e contro l'Equid Herpesvirus tipo 4 (EHV-4), i 2 agenti responsabili della rinopneumonite. Test ELISA con titolazione degli anticorpi. Campione 5 mL - sangue - tubo per siero Tempo di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos'è la rinopneumonite? La rinopneumonite equina (ER) è un termine collettivo per diverse malattie cliniche altamente contagiose degli equidi che possono verificarsi a seguito dell'infezione da uno dei due herpesvirus strettamente correlati, equid herpesvirus-1 e -4 (EHV-1 ed EHV-4). L'infezione da EHV-1 o EHV-4 è caratterizzata da una malattia primaria delle vie respiratorie di gravità variabile, correlata all'età e allo stato immunologico dell'animale infetto. In particolare, le infezioni da EHV-1 possono progredire oltre la mucosa respiratoria causando manifestazioni più gravi come aborto, morte perinatale del puledro o disfunzione neurologica. Segni clinici Il periodo di incubazione (tempo che intercorre dall'esposizione allo sviluppo dei primi segni clinici) varia da 2 a 10 giorni. I segni respiratori per EHV-1 ed EHV-4 includono febbre alta che dura da 1 a 7 giorni, tosse, depressione, inappetenza (perdita di appetito) e secrezione nasale. L'aborto di solito si verifica tra il settimo e l'undicesimo mese di gestazione, circa 2-12 settimane dopo l'infezione. Non ci sono prove che il tratto riproduttivo della cavalla sia danneggiato, e ciò non influisce sulla sua capacità di concepire in gravidanze successive. I segni di malattia neurologica per EHV-1 ed EHV-4 includono lieve incoordinazione, paralisi degli arti posteriori, decubito (sdraiato e incapace di alzarsi), perdita della funzione della vescica e della coda, e perdita della sensibilità della pelle intorno alla coda e alle aree degli arti posteriori. Trasmissione La trasmissione avviene quando cavalli infetti e non infetti entrano in contatto diretto (naso a naso) o indiretto (attraverso secchi, indumenti, coperte contaminate) con le secrezioni nasali dei cavalli infetti. Il virus può viaggiare tramite aerosol (nell’aria) per brevi distanze. Il virus può anche essere trasmesso tramite contatto con feti abortiti, liquidi placentari o placente di cavalli infetti. Inoltre, dopo l’infezione, i cavalli possono diventare portatori latenti di EHV; il virus può essere riattivato dopo stress o dosi elevate di corticosteroidi. Alla comparsa di segni clinici suggestivi di EHV, il veterinario può decidere di prelevare un tampone nasofaringeo (naso e gola) del cavallo, un campione di sangue o un tessuto dal feto abortito per rilevare il virus nei tessuti. Possono essere prelevati anche campioni di sangue accoppiati per la rilevazione dei livelli di anticorpi. Il trattamento prevede cure di supporto e terapia dei sintomi. I farmaci antinfiammatori non steroidei sono comunemente usati per ridurre febbre, dolore e infiammazione. Nei casi non complicati, il recupero completo avviene in poche settimane. I cavalli con malattie neurologiche hanno tassi di recupero variabili a seconda della gravità dei segni clinici. La prognosi è negativa se il cavallo rimane in decubito (incapace di stare in piedi) per un periodo prolungato. Il cavallo dovrebbe essere lasciato a riposo fino a completo recupero e gradualmente riportato al lavoro. Prevenzione La trasmissione avviene quando cavalli infetti e non infetti entrano in contatto diretto (naso a naso) o indiretto (attraverso secchi, indumenti, coperte contaminate) con le secrezioni nasali dei cavalli infetti. Il virus può viaggiare tramite aerosol (nell’aria) per brevi distanze. Il virus può anche essere trasmesso tramite contatto con feti abortiti, liquidi placentari o placente di cavalli infetti. Inoltre, dopo l’infezione, i cavalli possono diventare portatori latenti di EHV; il virus può essere riattivato dopo stress o dosi elevate di corticosteroidi. Alla comparsa di segni clinici suggestivi di EHV, il veterinario può decidere di prelevare un tampone nasofaringeo (naso e gola) del cavallo, un campione di sangue o un tessuto dal feto abortito per rilevare il virus nei tessuti. Possono essere prelevati anche campioni di sangue accoppiati per la rilevazione dei livelli di anticorpi. Il trattamento prevede cure di supporto e terapia dei sintomi. I farmaci antinfiammatori non steroidei sono comunemente usati per ridurre febbre, dolore e infiammazione. Nei casi non complicati, il recupero completo avviene in poche settimane. I cavalli con malattie neurologiche hanno tassi di recupero variabili a seconda della gravità dei segni clinici. La prognosi è negativa se il cavallo rimane in decubito (incapace di stare in piedi) per un periodo prolungato. Il cavallo dovrebbe essere lasciato a riposo fino a completo recupero e gradualmente riportato al lavoro.

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Test del patogeno  Il test qPCR rileva il genoma (DNA) di Equine Herpesvirus Tipo 3 (EHV-3), il patogeno responsabile dell'Esantema Coitale Equino. La rilevazione molecolare di EHV-3 tramite PCR è lo strumento più sensibile, specifico e accurato per valutare l'infettività di un cavallo affetto Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA 1 tampone genitale - tampone asciutto 20 gr - tessuto placentare o fetale - flacone sterile Tempi di risposta 2 a 5 giorni lavorativi   Cos'è l'Esantema Coitale Equino?  L'Herpesvirus equino tipo 3 (EHV-3) causa l'esantema coitale, un'infezione genitale contagiosa (vulva nelle fattrici, pene e scroto negli stalloni), trasmessa per via venerea e caratterizzata da numerose piccole vescicole o macchie, talvolta chiamate "il vaiolo". Segni clinici La presentazione clinica dell'esantema coitale equino (ECE) è caratterizzata dalla presenza di lesioni superficiali sulla pelle degli organi genitali esterni di fattrici o stalloni. L'evoluzione di ogni lesione cutanea segue un decorso ben definito e prevedibile. Trasmissione L'infezione da EHV-3 avviene tramite contatto cutaneo diretto durante l'atto del coito o per il trasferimento di secrezioni contenenti il virus da oggetti contaminati, come mani, guanti, strumenti, manicotti per palpazione, spugne e le labbra o il naso di un cavallo. Il virus si trasmette facilmente tramite semplice contatto con la pelle; la superficie epidermica non deve essere danneggiata per stabilire l'infezione. Prevenzione Non esiste un vaccino commerciale contro l'EHV-3. Un rigoroso codice di condotta dovrebbe essere implementato all'interno dei capannoni di allevamento dopo l'osservazione di un caso di ECE. Le tre priorità necessarie per un controllo efficace dell'ECE sono: Cessazione dell'allevamento di animali clinicamente affetti; Maggiore vigilanza da parte del personale per il riconoscimento precoce di nuovi casi clinici; Rigoroso rispetto delle procedure di igiene nei capannoni di allevamento progettate per eliminare la trasmissione meccanica del virus.

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Test per patogeni Questo test ELISA rileva anticorpi contro il Virus dell’Influenza Equina Tipo A. L’influenza equina è una malattia elencata nel Codice Sanitario Terrestre dell’OIE e i paesi sono obbligati a segnalare la comparsa della malattia secondo il Codice OIE. Campione 5 mL - sangue - tubo per siero Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos’è l’influenza equina? L’influenza equina (EI) è una malattia respiratoria altamente contagiosa, sebbene raramente fatale, che colpisce cavalli, asini, muli e altri equidi. La malattia è stata documentata nel corso della storia e, quando i cavalli erano i principali animali da tiro, le epidemie di EI paralizzavano l’economia. Oggi le epidemie continuano ad avere un impatto grave sull’industria equina. L’EI è causata da due sottotipi di virus influenzali A: H7N7 e H3N8, della famiglia Orthomyxoviridae. Sono correlati ma distinti dai virus che causano l’influenza umana e aviaria. Una volta introdotta in un’area con una popolazione suscettibile, la malattia, con un periodo di incubazione di solo uno-tre giorni, si diffonde rapidamente ed è in grado di causare epidemie esplosive. L’affollamento e il trasporto sono fattori che favoriscono la diffusione dell’EI. Segni clinici Negli animali completamente suscettibili, i segni clinici includono febbre e una tosse secca e aspra seguita da secrezione nasale. Sono frequentemente osservati depressione, perdita di appetito, dolori muscolari e debolezza. I segni clinici generalmente si attenuano entro pochi giorni, ma sono comuni complicazioni dovute a infezioni secondarie. La maggior parte degli animali guarisce in due settimane, ma la tosse può persistere più a lungo e alcuni cavalli possono impiegare fino a sei mesi per recuperare completamente la loro capacità. Se gli animali non riposano adeguatamente, il decorso clinico si prolunga. Trasmissione Altamente contagiosa, l’EI si diffonde tramite il contatto con animali infetti che, tossendo, espellono il virus. Gli animali possono iniziare a espellere il virus mentre sviluppano la febbre, prima di mostrare segni clinici. Può anche diffondersi per trasmissione meccanica del virus su abbigliamento, attrezzature, spazzole ecc. trasportati da persone che lavorano con i cavalli. Prevenzione La vaccinazione è praticata nella maggior parte dei paesi. Tuttavia, a causa della variabilità delle ceppi virali in circolazione e della difficoltà di abbinare il ceppo vaccinale a quelli circolanti. La vaccinazione non sempre previene l’infezione, anche se può ridurre la gravità della malattia e accelerare i tempi di recupero. Agisci immediatamente se noti segni influenzali nel tuo cavallo, specialmente se hai più animali ospitati insieme. Essere proattivi può aiutare a fermare la diffusione della malattia e risparmiare tempo e denaro. Chiama il tuo veterinario e fagli prelevare prima campioni da tampone nasale per determinare quale patogeno stai affrontando (diverse malattie possono causare segni simili nei cavalli infetti) e trattare di conseguenza. Metti immediatamente il cavallo in questione in un’area di quarantena e pulisci e disinfetta accuratamente tutte le aree o le attrezzature con cui è stato a contatto. Poiché i cavalli con influenza non mostrano subito i segni, metti in quarantena anche gli altri cavalli che sono stati ospitati vicino a quello malato, poiché molto probabilmente sono già infetti. Il periodo di incubazione dell’influenza, ovvero il tempo in cui un cavallo è infettivo prima di mostrare segni di malattia, è di circa tre giorni. Le tecniche di gestione possono anche aiutare a ridurre la diffusione della malattia, tra cui designare una persona per gestire/trattare il cavallo malato, trattare il cavallo alla fine della giornata/turno (quando l’addetto non entrerà in contatto con altri cavalli) e predisporre pediluvi con soluzione disinfettante per far immergere le scarpe degli addetti all’ingresso e all’uscita della struttura. Disinfettare attrezzature come secchi e tubi, così come la selleria, può anche prevenire la diffusione della malattia. Indipendentemente dal protocollo di disinfezione, assicurati di dedicare un secchio d’acqua e un tubo separati per il cavallo malato.    

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Test per patogeni Il test qPCR rileva il genoma (DNA) dell’Equine Herpesvirus Tipo 2 (EHV-2). La rilevazione sierologica di EHV-2 ha un’utilità limitata per determinare la riattivazione di questo herpesvirus. EHV-2 può rimanere latente negli animali colpiti pur venendo eliminato a livelli sufficienti a infettare altri cavalli. La rilevazione molecolare di EHV-2 tramite qPCR è lo strumento più sensibile, specifico e accurato per valutare l’infettività di un cavallo affetto. Campione 1 tampone nasofaringeo - tampone secco 5 mL - tubo K3 EDTA 5 mL - liquor (CSF) - tubo sterile Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos’è l’Herpesvirus Tipo 2? L’Equine Herpesvirus Tipo 2 (EHV-2) è stato recentemente classificato nella sottofamiglia Gammaherpesvirinae. EHV-2 è ampiamente diffuso nelle popolazioni equine ed è stato isolato sia da animali sani sia da cavalli con diversi segni clinici. EHV-2 è in grado di stabilire infezioni persistenti. Diverse osservazioni indicano che EHV-2 non dovrebbe essere trascurato come patogeno negli equidi. Ci sono risultati convincenti che indicano che EHV-2 ha un ruolo come fattore predisponente per l’invasione di Rhodococcus equi nelle vie respiratorie. È stato inoltre suggerito che EHV-2 possa avere un ruolo nella transattivazione e riattivazione delle infezioni latenti da EHV-1 ed EHV-4. Segni clinici L’infezione da EHV-2 si verifica più frequentemente nei puledri giovani, e i sintomi più comuni sono cheratocongiuntivite, malattie respiratorie con polmonite e faringite, febbre, linfonodi ingrossati, inappetenza/anorexia, malessere generale e scarse prestazioni. Non ci sono evidenze che EHV-2 abbia potenziale abortigeno. Trasmissione La capacità di EHV-2 come parassita virale ben adattato del cavallo è confermata da studi sierologici ed virologici che indicano un’acquisizione quasi universale dell’infezione virale nei puledri giovani. I dati limitati raccolti supportano lo scenario in cui EHV-2, in materiale infettivo aerosolizzato escreto dalle vie respiratorie di un altro cavallo che elimina il virus, entra nel nuovo ospite attraverso le vie respiratorie superiori dove infetta e si replica inizialmente nell’epitelio mucoso respiratorio. L’infezione prenatale da EHV-2 non è stata registrata, e il virus non è stato rilevato nel colostro o nel latte. L’infezione sperimentale di un feto equino a metà gestazione in utero ha portato a un parto a termine normale, anche se il puledro ha mostrato lieve rinite e congiuntivite, con eliminazione nasale di EHV-2. Prevenzione Sulla base di evidenze che suggeriscono che l’infezione da EHV-2 può avere un ruolo eziologico nel predisporre i puledri alla successiva polmonite da R. equi, sia l’immunizzazione passiva con siero equino iperimmune contro EHV-2 sia l’immunizzazione attiva con un vaccino contenente antigeni glicoproteici di EHV-2 sono stati utilizzati, con successo riportato, per il trattamento profilattico delle recidive annuali di questa malattia altamente fatale nei puledri. Le malattie oculari nei puledri associate all’infezione da EHV-2 negli allevamenti sono state trattate con successo con pomate oftalmiche contenenti idossuridina o trifluoridina insieme ad antibiotici e agenti antinfiammatori non steroidei.

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