Test allergologico Risultati: I risultati sono forniti come positivi/negativi per ciascuno dei 6 allergeni composti da piume, peli e pelle di 6 specie animali che possono convivere con i cavalli:  1 - gatto, 2 - cane, 3 - coniglio, 4 - porcellino d'India, 5 - pappagallo, 6 - miscela di piume Campione 2 mL siero o 4 mL - sangue - tubo per siero   Tempi di risposta 10 giorni lavorativi   Perché testare? Le allergie equine sono comuni e possono colpire qualsiasi razza, età o sesso del cavallo. I sintomi che coinvolgono la pelle, i sistemi respiratorio e gastrointestinale possono manifestarsi per diverse ragioni, con la diagnosi di allergia effettuata escludendo sistematicamente altre condizioni comuni. Una volta diagnosticata, conoscere a quali allergeni il cavallo è sensibile permette di gestire la sua condizione in modo specifico per le sue esigenze individuali. Punti chiave: Identificazione rapida e facile degli allergeni potenzialmente responsabili Non invasiva e non influenzata dalla maggior parte dei farmaci Procedura standardizzata con eccellente riproducibilità  

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Perché testare? Le allergie equine sono relativamente comuni e possono colpire cavalli di qualsiasi razza, età o sesso. Le reazioni allergiche che coinvolgono la pelle—soprattutto quelle associate alle punture di insetti—sono una causa principale di disagio. Condizioni come il Prurito Dolce (Ipersensibilità alle punture di insetti) vengono diagnosticate escludendo altre cause comuni di prurito e dermatite. Una volta confermato, identificare gli allergeni specifici degli insetti che colpiscono il tuo cavallo permette una gestione mirata e un miglioramento della qualità della vita. Vantaggi principali Identificazione rapida e accurata degli allergeni insetti rilevanti Raccolta del campione non invasiva Non influenzata dalla maggior parte dei farmaci Procedura altamente riproducibile e standardizzata Insetti testati I risultati sono forniti per ciascuno dei seguenti sei generi di insetti, con reattività valutata da 0 a 5 utilizzando il sistema di punteggio HERBU:   Genere Specie Osservazione Chrysops spp. Include più specie di mosche cervine del genere Chrysops Culex spp. Include più specie di zanzare del genere Culex Tabanus spp. Include più specie di mosche cavalline del genere Tabanus Stomoxys  calcitrans Mosca delle stalle: specifica per Stomoxys calcitrans Culicoides spp. include Culicoides nubeculosus Include più specie di Culicoides, in particolare C. nubeculosus (prurito dolce nei cavalli) Blattella germanica Blatta: specifica per Blattella germanica (blatta tedesca)   Viene misurata l'IgE specifica per allergeni, garantendo una rilevazione precisa senza cross-reattività da IgG o CCD. Requisiti del campione 3 mL di siero o 6 mL di sangue intero (in tubo per siero) Tempi di consegna 2-7 giorni lavorativi  

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Perché testare? Le reazioni allergiche stagionali nei cavalli possono interessare la pelle, le vie respiratorie e persino la digestione. Identificare le sensibilità specifiche ai pollini — come erbe, infestanti e alberi — è fondamentale per una gestione efficace a lungo termine ed evitare trattamenti inutili. I cavalli di qualsiasi razza, età o sesso possono essere colpiti, spesso con sintomi che raggiungono il picco in primavera e in estate. Vantaggi principali Identificazione precisa degli allergeni: Basata sulla risposta specifica delle IgE Sistema di punteggio HERBU: Risultati riportati su una scala da 0 a 5 per chiarezza clinica Minimamente invasivo: Richiede solo un campione di sangue — nessuna sedazione, rasatura o iniezioni intradermiche Altamente riproducibile: Metodo di laboratorio standardizzato e validato Tempi rapidi: Risultati disponibili in 2-7 giorni lavorativi Cosa viene testato? Il test copre tre classi chiave di allergeni rilevanti per le esposizioni stagionali. I risultati sono specifici per IgE, evitando reazioni crociate con IgG o CCD. 🌱 Erbe e Colture Poa pratensis (Festuca blu del Kentucky)  Phleum pratense (Fienarola)  Cynodon dactylon (Gramigna)  Festuca pratensis (Festuca dei prati)  Sorghum halepense (Sorgo di Aleppo)  Secale cereale (Segale)  Dactylis glomerata (Dactilo)  Artemisia vulgaris (Assenzio comune)  🌿 Infestanti Chenopodium album (Bietola selvatica)  Plantago lanceolata (Piantaggine)  Rumex crispus (Sogliola riccia)  🌳 Alberi Betula populifolia (Betulla grigia) Salix caprea (Salice caprino)  Corylus avellana (Nocciolo)  Fagus sylvatica (Faggio)  🧪 Requisiti del campione 2 mL di sierooppure 4 mL di sangue intero (tubo per siero) ⏱️ Tempi di risposta 2-7 giorni lavorativi 🧬 Informazioni sui risultati I risultati sono espressi utilizzando il punteggio HERBU (0–600) Ogni allergene è classificato in classi di reattività clinica (0–5) Il test specifico per IgE evita reazioni crociate con IgG o allergeni irrilevanti Supporta la formulazione di una Immunoterapia Specifica per Allergeni (ASIT) personalizzata quando indicato

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Test allergologico I risultati sono forniti come allergia Positiva o Negativa per ciascuna delle 4 classi di allergeni, senza identificazione del singolo allergene in ogni classe.  Classi di allergeni: 1 - Acari della polvere, 2 - Pollini, 3 - Muffe, 4 - Insetti Campione 2 mL siero o 4 mL - sangue - tubo per siero   Tempo di risposta 5 giorni lavorativi   Perché testare? Le allergie equine sono comuni e possono colpire qualsiasi razza, età o sesso del cavallo. I sintomi che coinvolgono la pelle, i sistemi respiratorio e gastrointestinale possono manifestarsi per diverse ragioni, con la diagnosi di allergia effettuata escludendo sistematicamente altre condizioni comuni. Una volta diagnosticata, conoscere a quali allergeni il cavallo è sensibile permette di gestire la sua condizione in modo specifico per le sue esigenze individuali. Punti chiave: Identificazione rapida e facile degli allergeni potenzialmente responsabili Non invasiva e non influenzata dalla maggior parte dei farmaci Procedura standardizzata con eccellente riproducibilità  

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Proteggi i tuoi animali domestici dall'infezione da SARS-CoV-2 I gatti sono suscettibili a SARS-CoV-2 tramite zoonosi inversa. Se sei infetto da COVID-19, puoi infettare i tuoi animali domestici.Il nostro team ha confermato in un'indagine sieroepidemiologica* su gatti e cani in Portogallo la presenza di anticorpi contro SARS-CoV-2 in 15/69 (21,74%) gatti e 7/148 (4,73%) cani. Eseguendo questo test potrai sapere se il tuo gatto è infetto da SARS-CoV-2. Questo test rileva l'RNA virale di SARS-CoV-2 tramite RTqPCR. Si prega di notare che l'RNA virale è rilevabile solo nelle prime due settimane dopo l'infezione.  Test molecolare  I test diagnostici di riferimento per SARS-CoV-2 sono eseguiti mediante test di amplificazione del genoma (RNA) in una reazione a catena della polimerasi in tempo reale, preceduta da trascrizione inversa (rRT-PCR). Tipo di campione Essudato da nasofaringe e orofaringe raccolto tramite tampone e/o tamponi rettali.   Tempi di risposta Elaborazione standard - Risultati in 2-5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione al laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 24 ore dall'arrivo del campione. Include consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione espressa con ritiro del pacco all'indirizzo del cliente e consegna al laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM INCLUDONO UNA CONSEGNA ESPRESSA PER I PAESI EUROPEI NON REMOTI. Controlla qui per sapere se ti trovi in una regione europea remota. Per le regioni remote si applicano costi EXTRA.    Domande frequenti Perché dovremmo testare i gatti? Il test dovrebbe essere effettuato sui gatti che hanno avuto contatti con casi confermati di COVID-19. Ci sono casi confermati di infezioni di gatti da SARS-CoV-2 tramite trasmissione del virus da parte di esseri umani o altri gatti infetti.   Per maggiori informazioni consultare il sito web dell'OIE Quando i gatti dovrebbero fare il test? In generale, il test può essere eseguito da 5 a 14 giorni dopo il contatto con casi confermati di COVID-19.   Il test si basa sul rilevamento del genoma del SARS-CoV-2 (RNA) mediante tecniche di rRT-PCR in tempo reale su essudati da tamponi nasofaringei, orofaringei e rettali. Nei cani il carico virale è più alto nei primi giorni di infezione e inizia a diminuire dopo 15 giorni dall'infezione.   Qual è la specificità e la sensibilità di questi test? TIl test RT-PCR in tempo reale utilizzato è specifico al 100% e non reagisce incrociatamente con altri coronavirus animali. Per la diagnosi molecolare, utilizziamo due diversi geni del SARS-CoV-2 come bersagli.La sensibilità del test molecolare dipende dal carico virale presente nel campione. Il carico virale è massimo 5-7 giorni dopo l'infezione e da quel momento inizia a diminuire, risultando ridotto 15 giorni dopo l'infezione.   Riferimenti *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Suscettibilità degli animali domestici all'infezione da SARS-CoV-2: lezioni da un'indagine sieroepidemiologica su gatti e cani in Portogallo. Microorganisms, 10(2), 345. https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345

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Proteggi i tuoi animali domestici dall'infezione da SARS-CoV-2 I cani sono suscettibili a SARS-CoV-2 tramite zoonosi inversa. Se sei infetto da COVID-19, puoi infettare i tuoi animali domestici. Il nostro team ha confermato in un'indagine sieroepidemiologica* su gatti e cani in Portogallo la presenza di anticorpi contro SARS-CoV-2 in 15/69 (21,74%) gatti e 7/148 (4,73%) cani. Eseguendo questo test potrai sapere se il tuo cane è infetto da SARS-CoV-2. Questo test rileva l'RNA virale di SARS-CoV-2 tramite RTqPCR. Si prega di notare che l'RNA virale è rilevabile solo nelle prime due settimane dopo l'infezione.  Test molecolare  I test diagnostici di riferimento per SARS-CoV-2 sono eseguiti mediante test di amplificazione del genoma (RNA) in una reazione a catena della polimerasi in tempo reale, preceduta da trascrizione inversa (rRT-PCR).   Tipo di campione Essudato da nasofaringe e orofaringe raccolto tramite tampone e/o tamponi rettali.   Tempi di risposta Elaborazione standard - Risultati in 2-5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione al laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 24 ore dall'arrivo del campione. Include consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione espressa con ritiro del pacco all'indirizzo del cliente e consegna al laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM INCLUDONO UNA CONSEGNA ESPRESSA PER I PAESI EUROPEI NON REMOTI. Controlla qui per sapere se ti trovi in una regione europea remota. Per le regioni remote si applicano costi EXTRA.    Cronologia del SARS-CoV-2 infezione in un cane in una famiglia COVID19+.     Dalla diagnosi di COVID-19 nei proprietari del cane (22 gennaio 2021) al primo e secondo test RT-qPCR positivo del cane rispettivamente il 29 gennaio 2021 e il 4 febbraio 2021, e al test ELISA positivo il 14 febbraio 2021, 16 giorni dopo il primo test RT-qPCR positivo. Il colore verde indica un risultato sierologico o molecolare positivo e il colore rosso indica un risultato sierologico o molecolare negativo. La data corrisponde al giorno del prelievo di sangue o tampone dal cane.   Domande frequenti Perché dovremmo testare i cani? Il test dovrebbe essere effettuato sui cani che hanno avuto contatti con casi confermati di COVID-19. Ci sono casi confermati di infezioni di cani da SARS-CoV-2 tramite trasmissione del virus da parte degli esseri umani. Tuttavia, il carico virale riscontrato nei cani è considerato basso. Per maggiori informazioni consultare il sito web dell'OIE Quando i cani dovrebbero fare il test? In generale, il test può essere eseguito da 5 a 14 giorni dopo il contatto con casi confermati di COVID-19.   Il test si basa sulla rilevazione del genoma del SARS-CoV-2 (RNA) mediante tecniche di rRT-PCR in tempo reale su essudati da nasofaringe e orofaringe. Nell'uomo il carico virale è più alto nei primi giorni di infezione e inizia a diminuire dopo 15 giorni dall'infezione. Qual è la specificità e la sensibilità di questi test? TIl test RT-PCR in tempo reale utilizzato è specifico al 100% e non presenta reazioni crociate con altri coronavirus umani. Per la diagnosi molecolare, utilizziamo due diverse proteine del SARS-CoV-2 come bersagli.La sensibilità del test molecolare dipende dal carico virale presente nel campione. Il carico virale è massimo 5-7 giorni dopo l'infezione e da quel momento inizia a diminuire, diventando ridotto 15 giorni dopo l'infezione. Riferimenti *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Suscettibilità degli animali domestici all'infezione da SARS-CoV-2: lezioni da un'indagine sierologica su gatti e cani in Portogallo. Microorganisms, 10(2), 345. https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345

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Proteggi i tuoi animali domestici dall'infezione da SARS-CoV-2 I gatti sono suscettibili al SARS-CoV-2 tramite una zoonosi inversa. Se hai il COVID-19, puoi infettare i tuoi animali domestici. Il nostro team ha confermato questa scoperta in un'indagine sierologica* su gatti e cani in Portogallo, trovando anticorpi contro il SARS-CoV-2 in 15/69 (21,74%) gatti e 7/148 (4,73%) cani.  Per maggiori informazioni consulta la nostra pubblicazione peer-reviewed su micro-organism (MDPI).  Come nelle persone, gli animali spesso presentano segni clinici lievi o sono asintomatici, ma ci sono anche segnalazioni di casi fatali.  Perché testare Eseguendo questo test potrai sapere se il tuo gatto è stato infettato dal SARS-CoV-2. Questo test rileva gli anticorpi IgG contro la nucleoproteina (NP) e la proteina Spike (S) del SARS-CoV-2.  Si prega di notare che gli anticorpi IgG compaiono 2-3 settimane dopo l'infezione e si mantengono per alcuni mesi.    Campione  2 mL di sangue in una provetta asciutta o 1 mL di siero. Tempi di risposta  Elaborazione standard - Risultati in 2-5 giorni lavorativi dopo l'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di spedizione dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 5 ore dall'arrivo del campione. Include consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione espressa con ritiro del pacco all'indirizzo del cliente e consegna al laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM INCLUDONO UNA SPEDIZIONE ESPRESSA PER I PAESI EUROPEI NON REMOTI. Controlla qui se ti trovi in una regione europea remota. Per le regioni remote si applicano costi EXTRA.    Riferimenti *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Susceptibility of Pets to SARS-CoV-2 Infection: Lessons from a Seroepidemiologic Survey of Cats and Dogs in Portugal. Microorganisms, 10(2), 345.  https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345  Principali conclusioni dello studio:  - I gatti che vivono in famiglie con casi positivi di COVID-19 hanno un rischio maggiore di essere infettati dal SARS-CoV-2 e alcuni gatti possono ammalarsi o morire. - La trasmissione da gatto a gatto del SARS-CoV-2 è anche possibile. Gatti che vivono in famiglie COVID-19 negative ma che vivono liberi e hanno contatti con altri gatti sono risultati positivi.  - Se risulti positivo al COVID-19, evita il contatto diretto con il tuo gatto o indossa una mascherina. - Il test sierologico dovrebbe essere eseguito 2-3 settimane dopo il contatto con un caso positivo di COVID-19. - Una o due settimane dopo il contatto con un caso positivo di COVID-19 è raccomandato un test molecolare RT-qPCR. Per maggiori informazioni sui test molecolari per gatti consulta qui. Per maggiori informazioni consulta l'articolo di approfondimento sulla nostra pubblicazione scientifica scritto da un professionista indipendente. Se desideri collaborare e partecipare al nostro studio, contattaci all'indirizzo support@equigerminal.pt per verificare se puoi partecipare allo studio e ricevere test gratuiti per SARS-CoV-2.  

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Proteggi i tuoi animali domestici dall'infezione da SARS-CoV-2 I cani sono suscettibili al SARS-CoV-2 tramite una zoonosi inversa. Se hai il COVID-19 puoi infettare i tuoi animali domestici. Il nostro team ha confermato questa scoperta in un'indagine sierologica* su gatti e cani in Portogallo, trovando anticorpi contro SARS-CoV-2 in 15/69 (21,74%) gatti e 7/148 (4,73%) cani. Eseguendo questo test potrai sapere se il tuo cane è stato infettato da SARS-CoV-2. Questo test rileva gli anticorpi IgG contro la nucleoproteina (NP) e la proteina Spike (S) del SARS-CoV-2. Si prega di notare che gli anticorpi IgG compaiono 2-3 settimane dopo l'infezione e si mantengono per alcuni mesi. Come nelle persone, gli animali spesso presentano segni clinici lievi o sono asintomatici, ma ci sono anche segnalazioni di casi fatali. Campione 2 mL di sangue in una provetta asciutta o 1 mL di siero. Tempi di risposta Elaborazione standard - Risultati in 2-5 giorni lavorativi dopo l'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di spedizione dei campioni al laboratorio.Elaborazione PREMIUM - Risultati in 5 ore dall'arrivo del campione. Include consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco all'indirizzo del cliente e consegna al laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM INCLUDONO UNA SPEDIZIONE ESPRESSA PER I PAESI EUROPEI NON REMOTI. Controlla qui per sapere se ti trovi in una regione europea remota. Per le regioni remote si applicano costi EXTRA. Riferimenti *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Susceptibility of Pets to SARS-CoV-2 Infection: Lessons from a Seroepidemiologic Survey of Cats and Dogs in Portugal. Microorganisms, 10(2), 345. https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345

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Stai facendo shopping per qualcun altro ma non sei sicuro di cosa regalargli? È un/una amante dei cavalli? Regala loro la libertà di scelta con una carta regalo Equigerminal. Le carte regalo vengono inviate via email e contengono le istruzioni per riscattarle al momento del pagamento.Le nostre carte regalo non prevedono costi di gestione aggiuntivi.

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Il nostro test qPCR per la Piroplasmosi Equina fornisce un rilevamento accurato del genoma di Babesia caballi e Theileria equi, i principali agenti responsabili della Piroplasmosi Equina. Questo test è ideale per la rilevazione precoce dell'infezione e durante i picchi febbrili. Panoramica del Prodotto Test qPCR: Rileva il genoma di Babesia caballi e Theileria equi, fornendo un rilevamento altamente sensibile dei piroplasmi. Requisiti del Campione 5 mL di sangue - raccogliere il sangue in una provetta K3 EDTA per qPCR Tempi di Elaborazione Elaborazione Standard: Risultati in 2 giorni lavorativi dopo l'arrivo del campione in laboratorio. I clienti sono responsabili dell'organizzazione e dei costi di spedizione dei campioni al laboratorio. Cos'è la Piroplasmosi? La piroplasmosi equina (EP) è una malattia trasmessa da zecche nei cavalli causata dai parassiti protozoi intraeritrocitari Babesia caballi e Theileria equi. Questi agenti sono trasmessi tramite un vettore zecca. Gli animali infetti possono rimanere portatori di questi parassiti del sangue per lunghi periodi e fungere da fonte di infezione per altre zecche. I parassiti si trovano nell'Europa meridionale, Asia, paesi del Commonwealth degli Stati Indipendenti, Africa, Cuba, America del Sud e Centrale e in alcune parti del sud degli Stati Uniti. Segni Clinici Periodo di incubazione: da 12 a 19 giorni per T. equi e da 10 a 30 giorni per B. caballi. Forma per-acuta: Rara, con osservazione clinica solo di animali moribondi o deceduti. Forma acuta: Febbre, riduzione dell'appetito, aumento della frequenza respiratoria e del battito cardiaco, congestione delle mucose, urine di colore rosso scuro, feci più piccole e secche, anemia e/o ittero. Forma subacuta: Simile alla forma acuta ma con perdita di peso e febbre intermittente. Le mucose possono variare dal rosa pallido al giallo brillante. Forma cronica: Inappetenza lieve, scarse prestazioni, perdita di peso. I tassi di mortalità documentati variano dal 10 al 50%. Trasmissione Gli sporozoiti di Babesia caballi invadono i globuli rossi (RBC), trasformandosi in trofozoiti che si dividono in merozoiti, capaci di infettare nuovi globuli rossi. B. caballi può essere trovato in vari organi delle zecche vettori e si trasmette transovaricamente. Gli sporozoiti di Theileria equi, inoculati nei cavalli tramite il morso di una zecca, invadono i linfociti, si sviluppano in schizonti e rilasciano merozoiti che invadono i globuli rossi. T. equi si sviluppa nelle ghiandole salivari della zecca vettore e non si trasmette transovaricamente. La trasmissione è possibile anche tramite vettori meccanici contaminati da sangue infetto. Prevenzione Profilassi Sanitaria: Testare e controllare l'esposizione alle zecche, utilizzare repellenti, acaricidi e ispezioni regolari, controllare ed eradicare il vettore zecca e mettere in quarantena gli animali positivi all'EP. Profilassi Medica: Attualmente non sono disponibili prodotti biologici. Gli agenti antiprotozoari eliminano temporaneamente T. equi dai portatori. Come Funziona Come Funziona 🛒 Acquista il Test: Seleziona e acquista il test online. 📧 Ricevi le Istruzioni: Dopo la conferma del pagamento, ricevi le istruzioni per la raccolta del campione. ✨ Raccolta del Campione: Il tuo veterinario raccoglie il campione. 📄 Scarica il Modulo di Invio: Scarica il modulo di invio stampabile qui. 📮 Invia i Campioni: Spedisci al nostro laboratorio tramite posta ordinaria o corriere espresso a:Equigerminal LabRua Eduardo Correia, Nº133030-507 Coimbra, PORTOGALLO 📄 Ricevi i Risultati: Ricevi il certificato dei risultati via email. Se hai bisogno di assistenza, contattaci a support@equigerminal.pt. Ulteriori Informazioni Visualizza Ulteriori Informazioni Per informazioni più dettagliate sul test qPCR, inclusi istruzioni per la raccolta e l'invio dei campioni, visita il nostro sito web o contatta il nostro team di supporto. Visita la nostra pagina di diagnosi dettagliata per maggiori informazioni. Domande Frequenti Visualizza Domande Frequenti Come funziona il test qPCR? Il test qPCR rileva il genoma di Babesia caballi e Theileria equi, fornendo un metodo altamente sensibile e specifico per identificare la presenza dei patogeni. Quali tipi di campioni sono richiesti per il test? Il test qPCR richiede 5 mL di sangue raccolto in una provetta K3 EDTA. Quanto tempo ci vuole per ottenere i risultati del test? Il tempo di risposta per il test qPCR è generalmente di 2 giorni lavorativi dal ricevimento del campione in laboratorio. Cosa fare se un cavallo risulta positivo alla Piroplasmosi? I cavalli risultati positivi devono essere isolati per prevenire la diffusione della malattia. Seguire le misure di biosicurezza e consultare un veterinario per il trattamento e la gestione appropriati. Come si può prevenire la Piroplasmosi? La prevenzione include testare e controllare l'esposizione alle zecche, utilizzare repellenti, acaricidi e ispezioni regolari, controllare ed eradicare il vettore zecca e mettere in quarantena gli animali positivi all'EP.  

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Equine Piroplasmosis Bundle: cELISA & qPCR Il nostro pacchetto per la piroplasmosi equina combina test cELISA e qPCR per una rilevazione completa degli anticorpi contro Babesia caballi e Theileria equi. Questo pacchetto è fondamentale per il commercio ufficiale, l’importazione e l’esportazione dei cavalli. Panoramica del prodotto Il pacchetto include: Due test cELISA: Rilevano gli anticorpi contro Babesia caballi e Theileria equi. Utilizzati per il commercio ufficiale e il movimento dei cavalli. Seguono gli standard ISO/IEC 17025, garantendo alta qualità e affidabilità. Test qPCR: Rileva il genoma di Babesia caballi e Theileria equi, fornendo una rilevazione altamente sensibile dei piroplasmi, ideale per la diagnosi precoce e durante i picchi febbrili. Requisiti del campione 5 mL di sangue o siero - raccogliere sangue in tubo asciutto per cELISA 5 mL di sangue - raccogliere sangue in tubo K3 EDTA per qPCR Tempi di risposta Elaborazione standard: Risultati in 2 giorni lavorativi dopo l’arrivo del campione in laboratorio. I clienti sono responsabili dell’organizzazione e della copertura dei costi per l’invio dei campioni al laboratorio. Cos’è la piroplasmosi? La piroplasmosi equina (EP) è una malattia trasmessa da zecche nei cavalli causata dai parassiti protozoi intraeritrocitari Babesia caballi e Theileria equi. Questi agenti sono trasmessi tramite un vettore zecca. Gli animali infetti possono rimanere portatori di questi parassiti ematici per lunghi periodi e fungere da fonte di infezione per altre zecche. I parassiti si trovano nell’Europa meridionale, in Asia, nei paesi del Commonwealth degli Stati Indipendenti, in Africa, a Cuba, in America del Sud e Centrale e in alcune parti del sud degli Stati Uniti. Segni clinici Periodo di incubazione: da 12 a 19 giorni per T. equi e da 10 a 30 giorni per B. caballi. Forma peracuta: Rara, con unica osservazione clinica animali moribondi o morti. Forma acuta: Febbre, riduzione dell’appetito, aumento della frequenza respiratoria e del polso, congestione delle mucose, urine di colore rosso scuro, feci più piccole e secche, anemia e/o ittero. Forma subacuta: Simile alla forma acuta ma con perdita di peso e febbre intermittente. Le mucose possono variare dal rosa pallido al giallo brillante. Forma cronica: Inappetenza lieve, scarse prestazioni, perdita di peso. I tassi di mortalità documentati variano dal 10 al 50%. Trasmissione Gli sporozoiti di Babesia caballi invadono i globuli rossi (RBC), trasformandosi in trofozoiti che si dividono in merozoiti, capaci di infettare nuovi globuli rossi. B. caballi può essere trovato in vari organi delle zecche vettori e si trasmette transovaricamente. Gli sporozoiti di Theileria equi, inoculati nei cavalli tramite il morso di una zecca, invadono i linfociti, si sviluppano in schizonti e rilasciano merozoiti che invadono i globuli rossi. T. equi si sviluppa nelle ghiandole salivari della zecca vettore e non viene trasmesso transovaricamente. La trasmissione è possibile anche tramite vettori meccanici contaminati da sangue infetto. Prevenzione Profilassi sanitaria: Testare e controllare l'esposizione alle zecche, utilizzare repellenti, acaricidi e ispezioni regolari, controllare ed eradicare il vettore zecca e mettere in quarantena gli animali positivi a EP. Profilassi medica: Attualmente non sono disponibili prodotti biologici. Gli antiprotozoari eliminano temporaneamente T. equi dai portatori. Come funziona Come funziona 🛒 Acquista il test: Seleziona e acquista il test online. 📧 Ricevi le istruzioni: Dopo la conferma del pagamento, ricevi le istruzioni per la raccolta del campione. ✨ Raccolta del campione: Il tuo veterinario raccoglie il campione. 📄 Scarica il modulo di invio: Scarica il modulo di invio stampabile qui. 📮 Invia i campioni: Spedisci al nostro laboratorio tramite posta ordinaria o corriere espresso a:Laboratorio EquigerminalIPN Incubadora, Rua Pedro Nunes, EdifC3030-199 Coimbra, PORTOGALLO 📄 Ricevi i risultati: Ricevi il certificato dei risultati via email. Se hai bisogno di assistenza, contattaci a support@equigerminal.pt. Maggiori informazioni Visualizza maggiori informazioni Per informazioni più dettagliate sui test cELISA e qPCR, inclusi istruzioni per la raccolta e l'invio dei campioni, visita il nostro sito web o contatta il nostro team di supporto. Visita la nostra pagina dettagliata sulla diagnosi per maggiori informazioni. Domande frequenti Visualizza FAQ Come funzionano i test cELISA e qPCR? Il test cELISA rileva gli anticorpi contro Babesia caballi e Theileria equi, fornendo un metodo altamente sensibile e specifico per identificare la presenza dei patogeni. Il test qPCR rileva il genoma di questi patogeni, risultando ideale per la diagnosi precoce e durante i picchi febbrili. Quali tipi di campioni sono necessari per i test? Il test cELISA richiede 5 mL di sangue o siero raccolti in una provetta asciutta. Il test qPCR richiede 5 mL di sangue raccolti in una provetta K3 EDTA. Quanto tempo ci vuole per ottenere i risultati del test? Il tempo di risposta per i test cELISA e qPCR è generalmente di 2 giorni lavorativi dal ricevimento del campione in laboratorio. Cosa fare se un cavallo risulta positivo alla Piroplasmosi? I cavalli risultati positivi devono essere isolati per prevenire la diffusione della malattia. Seguire le misure di biosicurezza e consultare un veterinario per il trattamento e la gestione appropriati. Come si può prevenire la Piroplasmosi? La prevenzione consiste nel testare e controllare l'esposizione alle zecche, utilizzare repellenti, acaricidi e ispezioni regolari, controllare ed eradicare il vettore zecca e mettere in quarantena gli animali positivi a EP.

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Profilo del patogeno Screening di 6 patogeni responsabili di segni di anemia negli equini: Virus dell’anemia infettiva equina (EIAV), Anaplasma phagocytophilum, Borrelia burgdorferi, Leptospira interrogans, Babesia caballi e Theileria equi. Campione 5 mL di sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi

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Profilo dei patogeni Questo profilo include 10 test qPCR che rilevano 10 patogeni responsabili di malattie neurologiche nei cavalli come: EHV-1, EPM, EEE, EEV, VEE, JEV, WEE, WNV, RBV, Hendra. Campione 5 mL - sangue (tubo K3 EDTA) e/o 5 mL - liquor (CSF) in un tubo sterile Tempi di risposta 2 a 5 giorni lavorativi  

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 Test patogeno  Il test RT-qPCR rileva il genoma (RNA) dell'encefalite equina orientale (EEE). Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA 5 mL - liquor (CSF) - tubo sterile Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos'è l'encefalite equina orientale? L'encefalite equina orientale (EEE), nota anche come triple E, è una malattia virale trasmessa all'uomo e ai cavalli dalla puntura di una zanzara infetta.Gli insetti acquisiscono il virus pungendo un uccello infetto.  Segni clinici I virus dell'EEE colpiscono il sistema nervoso, quindi gli animali colpiti avranno febbre, depressione e cambiamenti nel comportamento. I segni di infezione possono includere anche visione compromessa, spasmi muscolari, circling o comportamenti di pressione della testa, incapacità di deglutire, paralisi e convulsioni. I cavalli infetti da EEE spesso non sopravvivono Trasmissione Il virus è trasmesso all'uomo e cavalli tramite punture di zanzare infette e uccelli durante i mesi estivi e umidi Prevenzione I vaccini per l'EEE sono disponibili per i cavalli. Le misure per controllare le popolazioni di zanzare e ridurre l'esposizione alle zanzare diminuiranno le probabilità di infezione.

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  Kit per test del DNA Test del DNA per prevedere il potenziale genetico di un cavallo di altezza piccola, media o alta. Campione 30-40 radici di peli - busta o 5 mL di sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 5-8 giorni lavorativi Perché testare?  Prevedere con sicurezza l’altezza adulta al garrese di un puledro giovane. Identificare i cavalli che hanno il 70% di probabilità di rientrare nell’intervallo di altezza specifico desiderato dal proprietario. Produrre cavalli di un’altezza desiderata in modo più costante. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza dell’allele (C) associato ai cavalli di altezza elevata e presenta i risultati come uno dei seguenti:  C/C – Altezza fisica alta. Questo genotipo, con due copie dell’allele (C),  è associato a cavalli grandi (169+/-4 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova nei cavalli da tiro, Westfaliani (31%), Oldenburg (29%), Hannoverani (28%), Holsteiner (18%) e Lusitani Puri (4%). T/C – Altezza fisica media. Questo genotipo, con una copia dell’allele (T) e una dell’allele (C),  è associato a cavalli di taglia media (164+/-5 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova negli Holsteiner (64%), Westfaliani (60%), Hannoverani (56%) e Lusitani Puri (29%). T/T – Altezza fisica piccola. Questo genotipo, con due copie dell’allele (T), è associato a cavalli più piccoli (159 +/- 4 cm di altezza al garrese) e pony (<148 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova nella maggior parte dei pony, negli Arabi (100%) e nei Lusitani Puri (67%).                                 Informazioni aggiuntive Lo sviluppo dell’apparato scheletrico è regolato dall’espressione del gene LCORL. Studi recenti hanno identificato una variazione di una singola base nucleotidica (Single Nucleotide Polymorphism) nel promotore di questo gene. La sostituzione di una timina (T) con una citosina (C) varia l’espressione del gene LCORL. Questa variazione nell’espressione influenza la dimensione del cavallo. Di conseguenza, se l’espressione del gene LCORL è diminuita, il cavallo risultante ha una dimensione corporea maggiore (ossa più lunghe).

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Test patogeno Questo test determina il carico virale NEV del tuo cavallo tramite un test molecolare che identifica il genoma NEV nel sangue circolante. Questo test non determina lo stato NEV del tuo cavallo. Un carico virale non rilevabile non significa che il tuo cavallo sia libero dall'infezione. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA o 5 mL - Liquido cerebrospinale (CSF). Tempi di risposta 5-10 giorni lavorativi Conoscere lo stato NEV e il carico virale del tuo cavallo può aiutare a mantenere il tuo cavallo - e gli altri - al sicuro Punti chiave Il New Equine Virus (NEV) è un lentivirus equino distinto dal virus della febbre delle paludi (EIAV) e simile all'HIV-1. Come negli umani infetti da HIV, il NEV attacca il sistema immunitario e la difesa naturale contro le malattie. Un cavallo infetto da NEV diventerà sempre più debole fino a non riuscire più a combattere infezioni e malattie potenzialmente letali. La velocità di progressione del NEV varia in base all'età, alla salute generale e al background genetico. Scopri di più sul NEV Esplora i risultati Se il carico virale NEV è non rilevabile - Nessun rischio di trasmissione del NEV Un carico virale non rilevabile significa che il livello di NEV nel sangue è troppo basso per essere rilevato da un test di carico virale. I cavalli positivi al NEV possono mostrare carichi virali non rilevabili. I cavalli con NEV che mantengono un carico virale non rilevabile hanno effettivamente nessun rischio di trasmettere il NEV a cavalli NEV negativi. Se il carico virale NEV è rilevabile - Rischio di trasmissione del NEV Un carico virale rilevabile significa che il livello di NEV nel sangue è sufficientemente alto da essere rilevato da un test di carico virale. I cavalli con NEV che mantengono un carico virale rilevabile hanno effettivamente un rischio di trasmettere il NEV a cavalli NEV negativi.   Agisci - Trova i passaggi suggeriti in base ai risultati. Se il tuo cavallo ha un carico virale NEV rilevabile, inizia parlando con il tuo veterinario delle terapie per rafforzare il sistema immunitario del tuo cavallo e della terapia antiretrovirale (ART). Il monitoraggio dei livelli di carico virale NEV è cruciale per valutare la progressione della malattia e il rischio. Come per l'HIV, l'ART non può curare il NEV, ma può aiutare il tuo cavallo a vivere una vita più lunga e sana. L'obiettivo principale dell'ART è ridurre il carico virale del tuo cavallo a un livello non rilevabile. Scopri di più sull'ART qui

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Test del patogeno   Questo profilo diagnostico determina lo stato NEV di un cavallo, così come il rischio di trasmissione con un test di carica virale. Include un test sierologico per il NEV - per determinare lo stato NEV e un test molecolare per determinare la carica virale NEV.  Campione 5 mL - sangue - tubo per siero e 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA o 5 mL - liquor (CSF). Tempi di risposta 5-10 giorni lavorativi   Conoscere lo stato NEV e la carica virale del tuo cavallo può aiutare a mantenere al sicuro il tuo cavallo e gli altri Punti chiave Il Nuovo Virus Equino (NEV) è un lentivirus equino distinto dal virus della febbre delle paludi (EIAV) e simile all'HIV-1. Come negli umani infetti da HIV, il NEV attacca il sistema immunitario e la difesa naturale contro le malattie.  Un cavallo infetto da NEV diventerà sempre più debole fino a non riuscire più a combattere infezioni e malattie potenzialmente letali. La velocità con cui il NEV progredisce varia in base all'età, alla salute generale e al background genetico.  Scopri di più sul NEV  Esplora i risultati Se il tuo cavallo è negativo al NEV: Il test mostra che il tuo cavallo non ha il NEV. Continua a prendere misure per mantenere il tuo cavallo al sicuro dal NEV  Se il tuo cavallo è positivo al NEV: Il test mostra che il tuo cavallo ha il NEV, ma puoi comunque adottare misure per proteggere la salute del tuo cavallo. Il test della carica virale del NEV indica il rischio di trasmissione. Una carica virale non rilevabile significa che il livello di NEV nel sangue è troppo basso per essere rilevato da un test di carica virale. I cavalli con NEV che mantengono una carica virale non rilevabile non hanno praticamente alcun rischio di trasmettere il NEV a cavalli negativi.  Scopri di più sulla carica virale del NEV Agisci - Trova i passaggi successivi suggeriti in base ai risultati Se il tuo cavallo è positivo al NEV Inizia parlando con il tuo veterinario delle terapie per rafforzare il sistema immunitario del tuo cavallo e della terapia antiretrovirale (ART). Il monitoraggio dei livelli di carica virale del NEV è fondamentale per valutare la progressione della malattia e il rischio.  Come per l'HIV, l'ART non può curare il NEV, ma può aiutare il tuo cavallo a vivere una vita più lunga e sana. L'obiettivo principale dell'ART è ridurre la carica virale del tuo cavallo a un livello non rilevabile. Scopri di più su ART qui.

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  Linee Certificate Senza Disturbi del DNA Assicurati che la linea genetica del tuo cavallo sia priva di disturbi genetici con il nostro completo pannello di test del DNA. Certifica il tuo cavallo contro 10 disturbi genetici: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Raccolta del Campione Radici dei Capelli: 30-40 radici di capelli. Campione di Sangue: 5 mL di sangue in una provetta K3 EDTA. Tempi di Elaborazione Elaborazione Standard: Risultati in 5-10 giorni lavorativi dopo l’arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e coprono i costi di spedizione dei campioni. Perché Testare? Il nostro test Certificato Linee Senza Disturbi del DNA aiuta allevatori, acquirenti e certificatori di studbook a garantire che i cavalli siano privi di disturbi genetici. Questo assicura cavalli più sani, decisioni di allevamento informate e maggiore tranquillità. Scopri di più Descrizione dei Risultati I risultati del test del DNA saranno uno dei seguenti: n/n: Negativo. Nessun allele affetto presente. n/P1: Positivo eterozigote. Un allele mutato presente. Il cavallo può trasmettere l’allele al 50% della sua progenie. P1/P1: Positivo omozigote. Due alleli mutati presenti. Il cavallo trasmetterà l’allele al 100% della sua discendenza. Informazioni Aggiuntive La Miopatia da Accumulo di Polisaccaridi (PSSM1) è una malattia muscolare ereditaria che colpisce molte razze. La condizione è causata da una mutazione nel gene GYS1, che porta a un accumulo anomalo di glicogeno nei muscoli. Ciò può causare sintomi come tremori muscolari, rigidità, riluttanza al movimento e sudorazione eccessiva. La gestione della PSSM1 include modifiche dietetiche e esercizio regolare per aiutare a mitigare i sintomi. Consulta le nostre FAQ per maggiori informazioni Domande Frequenti Perché il test genetico è importante per gli allevatori di cavalli? Il test genetico è essenziale per gli allevatori per prendere decisioni di allevamento informate e per garantire che i loro cavalli non portino alleli per disturbi genetici. Questo aiuta a mantenere la salute e le prestazioni della razza. Quali razze sono colpite da SCID e LFS? SCID e LFS si trovano comunemente nei cavalli arabi e nelle razze influenzate da linee di sangue arabe. Il test è cruciale per le decisioni di allevamento e acquisto per garantire la salute dei cavalli. Quanto sono diffusi i disturbi genetici in alcune razze di cavalli? I disturbi genetici possono avere frequenze significative in razze specifiche. Ad esempio, HERDA è prevalente nei Quarter Horse, mentre WFFS colpisce spesso i Warmblood. Il test regolare aiuta a identificare i portatori e a prendere decisioni informate. In che modo i disturbi genetici influenzano la salute del cavallo? I disturbi genetici come SCID, LFS, PSSM1, HYPP e altri possono influenzare significativamente la salute, le prestazioni e la longevità dei cavalli. La diagnosi precoce tramite test genetici consente una migliore gestione e pratiche di allevamento per garantire generazioni future più sane. Visita la nostra pagina completa delle FAQ per maggiori dettagli. Come Funziona ✨ Acquista il Test: Seleziona e acquista il test del DNA online. 📄 Ricevi le Istruzioni: Dopo la conferma del pagamento, riceverai le istruzioni per la raccolta delle radici dei capelli e un modulo di invio stampabile. ✂️ Raccogli le Radici dei Capelli: Estrai le radici dei capelli, fissale con del nastro sul modulo di invio, inseriscilo in una busta o in un sacchetto di plastica sigillato. 📬 Spedisci i Campioni: Invia al nostro laboratorio tramite posta ordinaria o corriere espresso a: Equigerminal LabRua Eduardo Correia, Nº133030-504 Coimbra, PORTOGALLO 📧 Ricevi i Risultati: Ricevi il certificato dei risultati via email. Se hai bisogno di assistenza, contattaci a support@equigerminal.pt. ♻️ Nota: Non è necessario un kit per la raccolta dei campioni, migliorando la sostenibilità riducendo rifiuti e uso di plastica.

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Test del DNA per la Miotonia Congenita (MC). Questo test verifica la presenza del gene recessivo cm. Campione  30 a 40 radici di capelli o 5 mL di sangue in una provetta K3 EDTA Tempi di risposta 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori della mutazione recessiva cm. Si possono fare scelte informate per la selezione degli accoppiamenti e prevenire la nascita di puledri affetti. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene recessivo cm e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Normale per la Miotonia Congenita (MC).  Assenza della variante affetta responsabile della Miotonia Congenita N/cm - Portatore di Miotonia Congenita (MC). Presenza di una copia della variante genetica causativa della Miotonia Congenita. Il cavallo è clinicamente sano e può trasmettere la variante genetica responsabile della MC al 50% della sua progenie quando allevato. cm/ - Affetto da MC. Presenza di due copie della variante genetica causativa della Miotonia Congenita. Il cavallo è affetto con Miotonia Congenita e trasmetterà la variante genetica al 100% della sua prole. Informazioni aggiuntive La Miotonia Congenita è un disturbo neuromuscolare ereditario caratterizzato dal lento rilassamento dei muscoli dopo una contrazione volontaria o stimolazione elettrica. Questo disturbo è stato identificato nei pony New Forest ed è causato da una mutazione autosomica recessiva, responsabile della funzione dei canali del cloruro nel muscolo scheletrico. I portatori della mutazione appaiono normali, ma quando due portatori vengono accoppiati, esiste una probabilità del 25% che nasca un puledro affetto.  I puledri affetti appaiono normali alla nascita. I primi sintomi sono episodi ricorrenti di decubito e difficoltà a rialzarsi a causa della rigidità muscolare. Si manifestano nelle prime settimane di vita e di solito aumentano nei mesi successivi. Non è possibile sollevare gli arti a causa della rigidità muscolare. Il bulbo oculare può essere retratto a causa della miotonia.

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Test del DNA Test del DNA per l'Immunodeficienza Combinata Grave (SCID). La SCID è una malattia ereditaria riscontrata nei cavalli arabi puri e meticci. Campione 30-40 radici di peli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Il test del DNA per SCID aiuta gli allevatori a identificare gli animali portatori della mutazione SCID. Queste informazioni permettono di evitare l'accoppiamento tra due portatori, riducendo così le probabilità di ottenere un puledro affetto da SCID. È ora possibile continuare ad allevare cavalli portatori del gene SCID senza il rischio di produrre puledri affetti. Ad esempio, stalloni portatori con caratteristiche molto desiderabili possono essere accoppiati selettivamente con fattrici sane (omozigoti normali) e viceversa. I puledri risultanti avranno una probabilità pari di essere portatori o sani, ma sicuramente non affetti. I puledri possono essere testati in qualsiasi momento dopo la nascita per determinare il loro genotipo SCID e pianificare razionalmente le future accoppiamenti. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione recessiva SCID e presenta i risultati come uno dei seguenti: nn – Non portatore del gene SCID. Test negativo per la mutazione SCID. nSCID – Cavallo eterozigote per il gene SCID, sono stati rilevati sia l'allele normale che quello SCID. Il cavallo è portatore del disturbo genetico SCID e ha il 50% di probabilità di trasmettere l'allele SCID alla sua progenie. SCID SCID – Portatore di due copie del gene SCID. Cavallo omozigote per la mutazione SCID. Il cavallo è affetto dal disturbo genetico SCID. Informazioni aggiuntive La Malattia da Immunodeficienza Combinata Grave (SCID) è una malattia ereditaria riscontrata nei cavalli arabi puri e meticci. Gli animali con questa condizione ereditaria hanno una maggiore suscettibilità alle infezioni e mostrano i primi segni della malattia tra i due giorni e le otto settimane di età. La diagnosi clinica della malattia non è semplice poiché i sintomi, come febbre, complicazioni respiratorie e diarrea, sono tipici dei puledri neonati con varie infezioni. I puledri affetti da SCID muoiono sempre entro i primi sei mesi di vita a causa della malattia, indipendentemente dal livello di cure veterinarie. La SCID è quindi una condizione dolorosa per l'animale colpito e per i proprietari o i custodi, e comporta perdite economiche dovute alla morte dei puledri e alle spese veterinarie. Il disturbo è recessivo, il che significa che un cavallo deve essere omozigote positivo o avere due copie del gene difettoso per soffrire della malattia. Di conseguenza, sia il padre che la madre devono possedere almeno una copia del gene mutato affinché la prole sia affetta. I puledri nati con una copia del gene difettoso e una copia normale sono considerati portatori e hanno il 50% di probabilità di trasmettere il gene difettoso. Diversi studi hanno cercato di stimare la frequenza dei portatori SCID nella popolazione di cavalli arabi. La maggior parte delle fonti stima che la percentuale di puledri arabi che muoiono di SCID sia del 2-3%. Se l'allevamento fosse casuale, ciò implicherebbe che circa il 28-35% dei cavalli arabi siano portatori. Tuttavia, la maggior parte degli allevamenti è piuttosto selettiva, rendendo la frequenza reale dei portatori nella popolazione non del tutto chiara.

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Test DNA Il test del DNA verifica la presenza di 2 mutazioni del gene TBX3 responsabili della diluizione Dun e delle marcature primitive. Campione 30-40 radici di capelli - busta oppure 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Il test del DNA che fornisce informazioni sia sulla diluizione dun (D) sia sulle marcature primitive (nd1, nd2). Descrizione dei risultati D/ - Ommozigote per Dun. Il colore di base del mantello sarà diluito da Dun e le marcature primitive saranno espresse. La variante genetica Dun sarà trasmessa al 100% della prole. D/nd1 - 1 copia di Dun e una copia di nd1. Il colore di base del mantello sarà diluito da Dun e le marcature primitive saranno espresse. Il cavallo può trasmettere la diluizione Dun (50%) o le marcature primitive senza diluizione (50%). D/nd2 - 1 copia di Dun e una copia di nd2. Il cavallo presenterà diluizione Dun ed esprimerà le marcature primitive. La variante genetica Dun sarà trasmessa con una probabilità del 50% alla prole. nd1/nd1 - Ommozigote per nd1. Il colore di base del mantello non sarà diluito ma le marcature primitive saranno espresse a livelli variabili. Le marcature primitive saranno trasmesse al 100% della prole. nd1/nd2 - 1 copia di nd1 e una copia di nd2. Il colore di base del mantello non sarà diluito ma le marcature primitive saranno espresse a livelli variabili. Le marcature primitive saranno trasmesse al 50% della prole. nd2/nd2 - Negativo per diluizione Dun e marcature primitive. Informazioni aggiuntive Dun è un gene dominante di diluizione degli equini caratterizzato dall’illuminazione del colore del corpo, lasciando intatti testa, arti inferiori, criniera e coda. Dun è anche tipicamente caratterizzato da “marcature primitive” che consistono in una striscia dorsale scura e talvolta barre sulle gambe, strisce sulle spalle e segni concentrici sulla fronte. Dun è presente in molte razze di cavalli tra cui (ma non solo) Appaloosa, Bashkir Curly, razze equine iberiche, cavallo islandese, Mustang, Norwegian Fjord, Paint, Paso Fino, Peruvian Paso, Quarter Horse e diverse razze di pony.  

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione Champagne. Champagne  è un modificatore della diluizione del mantello. Campione 30 a 40 - radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2 a 5 giorni lavorativi Perché testare? Equigerminal offre il test per la mutazione del gene dominante Champagne. Il test del DNA può essere utile nei casi in cui un cavallo sia risultato negativo per le diluizioni crema o silver, ma appaia con un mantello schiarito. Il test viene anche utilizzato per determinare l’omozigosi del gene Champagne.  Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione Champagne e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Cavallo non Champagne. N/Ch – Positivo per il gene dominante Champagne, possiede una copia ereditata. Il mantello sarà diluito di conseguenza. Trasmetterà il gene Champagne a circa il 50% della prole. Ch/ – Positivo per il gene dominante Champagne, possiede due copie ereditate. Il mantello sarà diluito di conseguenza. Informazioni aggiuntive La diluizione Champagne è causata da un gene dominante, il che significa che un cavallo con una singola copia del gene Champagne avrà caratteristiche Champagne. Il gene di diluizione Champagne schiarisce il colore del mantello di un cavallo diluendo il pigmento. Il colore specifico prodotto dipenderà dal colore di base del cavallo: i mantelli baio diventano marrone dorato, i mantelli neri possono schiarirsi fino a un marrone scuro e i mantelli castano fino a un albicocca o oro. Un cavallo può portare più di un gene di diluizione che può influenzare ulteriormente il colore del mantello. A differenza della diluizione crema, non ci sono differenze visive tra un cavallo con una o due copie del gene Champagne. Sebbene simile alle diluizioni crema, perla e dun, il gene Champagne ha caratteristiche specifiche che lo distinguono dalle altre diluizioni. Le caratteristiche comuni di un cavallo Champagne includono pelle rosa lentigginosa o chiazzata, un mantello lucido che spesso è leggermente più scuro in inverno e occhi di colore nocciola. I cavalli Champagne nascono tipicamente con occhi di colore blu che evolvono in un colore nocciola o ambra e con pelle rosa che diventa più scura e lentigginosa nel tempo, specialmente intorno agli occhi e al muso. Un cavallo Champagne omozigote trasmetterà sempre una copia del gene Champagne al suo puledro. I cavalli eterozigoti hanno il 50% di probabilità di trasmettere il gene ai loro puledri.

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Test del DNA Il test genetico verifica la presenza del modificatore della diluizione del mantello Silver. La variante genetica Silver è associata a Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) in alcune razze.   Campione 30-40 radici di pelo - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene Silver e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Negativo per Silver - Nessuna evidenza della variante genetica Silver. Nessun rischio di sviluppare Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) associate a Silver. Z/N - Eterozigote per Silver - Il colore di base nero e baio sarà diluito dal Silver. I cavalli con base nera saranno cioccolato con criniera e coda lino. I cavalli con base baia avranno il pigmento sulle gambe inferiori schiarito e criniera e coda lino. Nessun effetto sul colore castano. Rischio moderato di sviluppare MCOA. Z/ – Omozigote per Silver - Due copie della sequenza alterata rilevate. I cavalli con base nera saranno cioccolato con criniera e coda lino. I cavalli con base baia avranno il pigmento sulle gambe inferiori schiarito e criniera e coda lino. Nessun effetto sul colore castano, ma trasmetterà la variante al 100% della prole. Rischio più elevato di sviluppare MCOA grave. Informazioni aggiuntive La diluizione Silver si comporta come un tratto dominante sul colore di base baio e nero. Il colore di base castano non è influenzato dalla diluizione Silver e può trasmettere la variante silenziosamente alla prole. In breve, la variante di diluizione Silver (Z) influenzerà solo il fenotipo del colore del mantello dei cavalli con pigmento nero (E/e o E/E) e non ha effetto sui cavalli con pigmento rosso (e/e). Inoltre, i disturbi oculari associati alla variante genetica Silver sono autosomici dominanti incompleti: i cavalli omozigoti (con due copie di Z) possono avere un rischio maggiore di sviluppare gravi Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA), mentre gli eterozigoti (con una copia di Z) possono sviluppare una forma più lieve di MCOA. Gli effetti della diluizione Silver sul gene del colore del mantello possono variare ampiamente. Il gene agouti influenza il colore del mantello controllando la distribuzione del pigmento nero, mentre la variante diluizione Silver diluisce le aree del pigmento nero. La diluizione causata dalla variante Silver su un cavallo con base totalmente nera tipicamente comporta lo schiarimento di criniera e coda e una diluizione del corpo a un colore cioccolato, spesso anche pezzato. Un cavallo baio portatore del gene Silver avrà solitamente criniera e coda schiarite, così come le gambe inferiori schiarite. È importante sapere che, sebbene un cavallo rosso (e/e) non venga diluito dalla variante Silver, può essere portatore della variante genetica e quindi potenzialmente trasmettere il gene alla prole. La diluizione Silver è stata identificata in diverse razze equine, tra cui Quarter horse, Rocky Mountain horse, cavallo islandese, Morgans, pony Shetland e cavallo Miniatura. Riferimenti: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Una mutazione missenso in PMEL17 è associata al colore del mantello silver nel cavallo. BMC Genetics 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Multiple Congenital Ocular Anomalies equine e colore del mantello Silver derivano dagli effetti pleiotropici del PMEL mutante. PLoS One 8:e75639, 2013.

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Test del DNA Il test del DNA è progettato per verificare la presenza dell'allele pearl (Prl), un modificatore della diluizione del colore del mantello scoperto nei cavalli di origine iberica. Questa variante produce diluizioni del colore di base, introducendo tonalità dorate nel mantello.   Requisiti del campione 20-30 radici di peli, oppure 5 mL di sangue in una provetta K3 EDTA.   Tempi di risposta I risultati sono disponibili entro 2-5 giorni lavorativi. Perché testare? Scopo del test Pearl è una variante rara che diluisce i colori di base del mantello in modo meno pronunciato rispetto alla variante cream (Cr). Può completare l’effetto della variante Cream, portando a mantelli molto diluiti simili ai Cream doppi quando entrambe sono presenti in eterozigosi. Il test è fondamentale per la riproduzione, poiché i cavalli eterozigoti per Pearl possono produrre discendenti diluiti se accoppiati con un altro portatore di Pearl o con un cavallo diluito Cream. L’impatto della diluizione Pearl varia in base al colore di base del cavallo, influenzando il fenotipo in modo differente a seconda del colore di base.   Interpretazione dei risultati per il locus Pearl N/N - Negativo per Pearl Il cavallo è geneticamente negativo per l’allele pearl, il che significa che non possiede copie di questa variante genetica. Il suo fenotipo riflette il colore di base naturale e non alterato. Questo cavallo non trasmetterà il tratto di diluizione pearl ai suoi discendenti, garantendo la continuità del colore di base nella linea genealogica. N/Prl – Positivo Eterozigote Il cavallo è positivo per l’allele Pearl in stato eterozigote, indicando che porta una copia della variante pearl. Questa configurazione diluisce leggermente il colore di base, infondendo tonalità dorate, anche se in alcuni casi l’effetto della diluizione potrebbe non essere visivamente evidente. Come portatore eterozigote, c’è una probabilità del 50% che trasmetta questo tratto di diluizione ai suoi discendenti, potenzialmente portando a colori del mantello variabili nella progenie. Prl/Prl - Positivo Omozigote Il cavallo è positivo per l’allele pearl in stato omozigote, portando due copie di questa variante genetica. Questo genotipo si manifesta in una diluizione del colore del mantello più evidente, anche in assenza di altri geni di diluizione. Essendo omozigote, il cavallo trasmetterà invariabilmente l’allele pearl a tutti i suoi discendenti, garantendo la propagazione del tratto e contribuendo alla diversità dei colori del mantello nelle generazioni future.   Ulteriori approfondimenti L’interazione tra i geni Cream e Pearl influenza in modo sottile ma significativo i colori del mantello dei cavalli, particolarmente evidente nei cavalli eterozigoti per entrambi i geni (N/Cr + N/Prl). Questi cavalli spesso somigliano ai diluiti doppi Cream, ma possono essere distinti da colori degli occhi leggermente più scuri e da un mantello marginalmente più scuro. A differenza dei diluiti doppi Cream, l’effetto combinato di diluizione dei geni Cream e Pearl eterozigoti potrebbe non essere così pronunciato, richiedendo un’osservazione attenta o un test genetico per un’identificazione accurata.I cavalli omozigoti Pearl (Prl/Prl) mostrano una diluizione più evidente, con tonalità dorate pronunciate nel mantello rispetto ai loro omozigoti Cream (Cr/Cr), il cui fenotipo è più chiaro. Interessante notare che i colori degli occhi e della pelle nei puledri—tipicamente blu e rosa rispettivamente—tendono a scurirsi con l’età, mentre il mantello si schiarisce.Gli effetti sottili della diluizione di un singolo allele Pearl (N/Prl) spesso passano inosservati senza analisi genetica, poiché alterano minimamente l’aspetto del cavallo. Tuttavia, la presenza di due alleli Pearl (Prl/Prl) aumenta significativamente la diluizione, influenzando non solo il mantello ma anche il colore degli occhi, con tonalità ambra o verde a seconda del colore di base.Identificato in razze iberiche come il Purebred Lusitano (PSL) e il Purebred Spanish Horse (PRE), e ipotizzato nello Spanish Mustang, il gene Pearl è incluso nelle discussioni genetiche per il suo ampio impatto tra le razze equine. Questa diversità genetica, soprattutto quando Pearl si combina con Cream, sottolinea la complessità dei colori del mantello equino e il valore del test genetico per gli allevatori.

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