Teste de DNA O teste de DNA verifica a presença de 2 mutações do gene TBX3 responsáveis pela diluição Dun e pelas marcas primitivas. Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis Porquê testar? O teste de DNA que fornece informação tanto para a diluição dun (D) como para as marcas primitivas (nd1, nd2). Descrição dos resultados D/ - Homozigótico para Dun. A cor básica do pelo será diluída pelo Dun e as marcas primitivas expressas. A variante genética Dun será transmitida a 100% da descendência. D/nd1 - 1 cópia de Dun e uma cópia de nd1. A cor básica do pelo será diluída pelo Dun e as marcas primitivas expressas. O cavalo pode transmitir a diluição Dun (50%) ou as marcas primitivas sem diluição (50%). D/nd2 - 1 cópia de Dun e uma cópia de nd2. O cavalo terá diluição Dun e expressará marcas primitivas. A variante genética Dun será transmitida com 50% de probabilidade à descendência. nd1/nd1 - Homozigótico para nd1. A cor básica do pelo não será diluída, mas as marcas primitivas são expressas em vários níveis. As marcas primitivas serão transmitidas a 100% da descendência. nd1/nd2 - 1 cópia de nd1 e uma cópia de nd2. A cor básica do pelo não será diluída, mas as marcas primitivas são expressas em vários níveis. As marcas primitivas serão transmitidas a 50% da descendência. nd2/nd2 - Negativo para diluição Dun e marcas primitivas. Informação adicional Dun é um gene dominante de diluição em equídeos caracterizado pelo clareamento da cor do corpo, deixando a cabeça, as pernas inferiores, a crina e a cauda sem diluição. Dun é também tipicamente caracterizado por “marcas primitivas” consistindo numa listra dorsal escura e, por vezes, barras nas pernas, riscas nos ombros e marcas concêntricas na testa. Dun está presente em muitas raças de cavalos, incluindo (mas não limitado a) Appaloosa, Bashkir Curly, raças ibéricas, Cavalo Islandês, Mustang, Fjord Norueguês, Paint, Paso Fino, Peruvian Paso, Quarter Horse e várias raças de pôneis.

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Teste de DNA Teste de DNA para a Imunodeficiência Combinada Severa (SCID). A SCID é uma doença hereditária observada em cavalos árabes puros e cruzados. Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis Porquê testar? O teste de DNA para SCID ajuda os criadores a identificar os animais que são portadores da mutação SCID. Esta informação permite evitar o cruzamento de dois portadores, reduzindo assim as hipóteses de produzir um potro com SCID. É agora possível continuar a criar cavalos portadores do gene SCID sem o receio de produzir potros afetados. Por exemplo, garanhões portadores com características altamente desejáveis podem ser cruzados seletivamente com éguas livres (homozigóticas normais) (e vice-versa). Os potros resultantes terão igual probabilidade de ser portadores ou livres de SCID, mas definitivamente não serão afetados. Os potros podem ser testados a qualquer momento após o nascimento para determinar o seu genótipo SCID e os cruzamentos futuros podem ser planeados racionalmente. Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença da mutação recessiva SCID e apresenta os resultados como um dos seguintes: nn – Não portador do gene SCID. Testado negativo para a mutação SCID. nSCID – Cavalo heterozigótico para o gene SCID, foram detectados os alelos normal e SCID. O cavalo é portador da doença genética SCID e há 50% de probabilidade de transmitir o alelo SCID à sua descendência. SCID SCID – Portador de duas cópias do gene SCID. Cavalo homozigótico para a mutação SCID. O cavalo está afetado pela doença genética SCID. Informação adicional A Imunodeficiência Combinada Severa (SCID) é uma doença hereditária observada em cavalos árabes puros e cruzados. Animais com esta condição hereditária têm uma susceptibilidade aumentada a infeções e apresentam os primeiros sinais da doença entre os dois dias e as oito semanas de idade. O diagnóstico clínico da doença não é simples, pois os sintomas, como febre, complicações respiratórias e diarreia, são típicos de potros recém-nascidos com várias infeções. Potros afetados por SCID morrem sempre devido à doença nos primeiros seis meses de vida, independentemente do nível de cuidados veterinários. A SCID é, portanto, uma condição angustiante para o animal afetado e para os proprietários ou tratadores, resultando em perdas financeiras devido à morte dos potros e despesas veterinárias. A doença é recessiva, o que significa que um cavalo deve ser homozigótico positivo ou ter duas cópias do gene defeituoso para sofrer da doença. Consequentemente, tanto o pai como a mãe devem possuir pelo menos uma cópia do gene mutado para que a descendência seja afetada. Descendentes com uma cópia do gene defeituoso e uma cópia normal são considerados portadores e têm 50% de probabilidade de transmitir o gene defeituoso. Vários estudos tentaram estimar a frequência de portadores de SCID na população de cavalos árabes. A maioria das fontes especula que a percentagem de potros árabes que morrem de SCID é de 2-3%. Se a reprodução fosse aleatória, isso implicaria que aproximadamente 28-35% dos cavalos árabes são portadores. No entanto, a maioria das criações é seletiva, tornando a frequência real de portadores na população algo incerta.

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Teste de DNA para Miotonia Congénita (MC). Este teste verifica a presença do gene recessivo cm. Amostra  30 a 40 raízes de cabelo ou 5 mL de sangue num tubo K3 EDTA Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis Por que testar? Este teste genético ajuda os criadores a identificar cavalos portadores da mutação recessiva cm. Podem ser feitas escolhas informadas para a seleção de reprodução e prevenir o nascimento de potros afetados. Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença do gene recessivo cm e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ - Normal para Miotonia Congénita (MC).  Ausência da variante afetada responsável pela Miotonia Congénita N/cm - Portador de Miotonia Congénita (MC). Presença de uma cópia da variante genética causativa da Miotonia Congénita. O cavalo está clinicamente saudável e pode transmitir a variante genética responsável pela MC a 50% da sua descendência quando reproduzido. cm/ - Afetado por MC. Presença de duas cópias da variante genética causativa da Miotonia Congénita. O cavalo está afetado com Miotonia Congénita e transmitirá a variante genética a 100% da sua descendência. Informação adicional A Miotonia Congénita é uma doença neuromuscular hereditária caracterizada pela lenta relaxação dos músculos após contração voluntária ou estimulação elétrica. Esta doença foi identificada em pónis New Forest e é causada por uma mutação autossómica recessiva, responsável pela função dos canais de iões cloreto no músculo esquelético. Portadores da mutação parecem normais, mas quando dois portadores são cruzados, existe uma probabilidade de 25% de nascer um potro afetado.  Os potros afetados parecem normais ao nascer. Os primeiros sintomas são episódios recorrentes de decúbito e dificuldade em levantar-se devido à rigidez muscular. Ocorrem nas primeiras semanas de vida e geralmente aumentam nos meses seguintes. Não é possível levantar os membros devido à rigidez muscular. O globo ocular pode estar retraído devido à miotonia.

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  Linhas Certificadas Livres de Doenças Genéticas Garanta que a linhagem do seu cavalo está livre de doenças genéticas com o nosso painel abrangente de testes de DNA. Certifique o seu cavalo contra 10 doenças genéticas: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Recolha da Amostra Raízes de Cabelo: 30 a 40 raízes de cabelo. Amostra de Sangue: 5 mL de sangue num tubo K3 EDTA. Prazo de Entrega Processamento Standard: Resultados em 5 a 10 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras. Porquê Testar? O nosso teste Certificado de Linhas Livres de Doenças Genéticas ajuda criadores, compradores e certificadores de livros genealógicos a garantir que os cavalos estão livres de doenças genéticas. Isto assegura cavalos mais saudáveis, decisões de criação informadas e maior tranquilidade. Saber Mais Descrição dos Resultados Os resultados do teste de DNA serão um dos seguintes: n/n: Negativo. Nenhum alelo afetado presente. n/P1: Positivo heterozigótico. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo a 50% da sua descendência. P1/P1: Positivo homozigótico. Dois alelos mutados presentes. O cavalo transmitirá o alelo a 100% da sua prole. Informação Adicional A Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos (PSSM1) é uma doença muscular hereditária que afeta várias raças. A condição é causada por uma mutação no gene GYS1, levando a um acúmulo anormal de glicogénio nos músculos. Isto pode causar sintomas como tremores musculares, rigidez, relutância em mover-se e sudação excessiva. O manejo da PSSM1 inclui alterações dietéticas e exercício regular para ajudar a mitigar os sintomas. Consulte as nossas FAQs para mais informações Perguntas Frequentes Por que é importante o teste genético para criadores de cavalos? O teste genético é essencial para que os criadores tomem decisões informadas na reprodução e para garantir que os seus cavalos não transportem alelos de doenças genéticas. Isto ajuda a manter a saúde e o desempenho da raça. Quais raças são afetadas por SCID e LFS? SCID e LFS são comuns em cavalos árabes e raças influenciadas por linhagens árabes. O teste é crucial para decisões de criação e compra para garantir a saúde dos cavalos. Qual a prevalência das doenças genéticas em certas raças de cavalos? As doenças genéticas podem ter frequências significativas em raças específicas. Por exemplo, HERDA é prevalente em Quarter Horses, enquanto WFFS afeta frequentemente os Warmbloods. O teste regular ajuda a identificar portadores e a tomar decisões informadas. Como as doenças genéticas afetam a saúde dos cavalos? Doenças genéticas como SCID, LFS, PSSM1, HYPP e outras podem afetar significativamente a saúde, desempenho e longevidade dos cavalos. A deteção precoce através do teste genético permite melhor gestão e práticas de criação para garantir gerações futuras mais saudáveis. Visite a nossa página completa de FAQs para mais detalhes. Como Funciona ✨ Compre o Teste: Selecione e compre o teste de DNA online. 📄 Receba Instruções: Após confirmação do pagamento, receba instruções para a recolha das raízes de cabelo e um formulário de submissão imprimível. ✂️ Recolha Raízes de Cabelo: Arranque as raízes de cabelo, cole-as no formulário de submissão, coloque-o num envelope ou saco plástico selado. 📬 Envie as Amostras: Envie para o nosso laboratório por correio normal ou expresso para: Laboratório EquigerminalRua Eduardo Correia, Nº133030-504 Coimbra, PORTUGAL 📧 Receba os Resultados: Receba o certificado de resultado por email. Se precisar de ajuda, contacte-nos em support@equigerminal.pt. ♻️ Nota: Não é necessário kit de recolha de amostras, promovendo a sustentabilidade ao reduzir resíduos e uso de plástico.

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  Kit de teste de ADN Teste de ADN para prever o potencial genético de ser um cavalo de altura pequena, média ou alta. Amostra 30 a 40 raízes de cabelo - envelope ou 5 mL de sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 5 a 8 dias úteis Porquê testar?  Prever com confiança a altura adulta esperada na cernelha de um potro jovem. Identificar cavalos com 70% de probabilidade de estar dentro da faixa de altura específica desejada pelo proprietário. Produzir cavalos com a altura desejada de forma mais consistente. Descrição dos resultados O teste de ADN verifica a presença do alelo (C) associado a cavalos de altura alta, apresentando os resultados como um dos seguintes:  C/C – Altura física alta. Este genótipo, com duas cópias do alelo (C), está associado a cavalos grandes (169+/-4 cm de altura na cernelha). Este genótipo pode ser encontrado em cavalos de tração, Westfalianos (31%), Oldenburgueses (29%), Hanoverianos (28%), Holsteiners (18%) e Lusitanos Puro-Sangue (4%). T/C – Altura física média. Este genótipo, com uma cópia do alelo (T) e outra do alelo (C), está associado a cavalos de porte médio (164+/-5 cm de altura na cernelha). Este genótipo pode ser encontrado nos Holsteiners (64%), Westfalianos (60%), Hanoverianos (56%) e Lusitanos Puro-Sangue (29%). T/T – Altura física pequena. Este genótipo, com duas cópias do alelo (T), está associado a cavalos mais pequenos (159 +/- 4 cm de altura na cernelha) e pónis (<148 cm de altura na cernelha). Este genótipo pode ser encontrado na maioria dos pónis, Árabes (100%) e Lusitanos Puro-Sangue (67%).                                 Informação adicional O desenvolvimento do aparelho esquelético é regulado pela expressão do gene LCORL. Estudos recentes identificaram uma variação de uma base nucleotídica simples (Polimorfismo de Nucleótido Único) no promotor deste gene. A substituição de uma timina (T) por uma citosina (C) altera a expressão do gene LCORL. Esta variação na expressão influencia a dimensão do cavalo. Consequentemente, se a expressão do gene LCORL for diminuída, o cavalo resultante terá uma dimensão corporal maior (ossos mais longos).

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