Síndrome do Poldro Lavanda

Descrição

Teste de ADN

  • Teste de DNA para a Síndrome do Poldro Lavanda (LFS) – Cavalos árabes puros e cruzados. O teste verifica a presença do gene recessivo LFS.

Amostra

  • 30 a 40 - raízes de crinas - envelope
ou
  • 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA

Tempo de resposta

  • 2 a 5 dias úteis

Por que testar?

  • Este teste genético determina o estado claro, portador ou afetado pela LFS. Podem ser feitas escolhas informadas para seleções de reprodução e prevenir o nascimento de potros afetados.

Descrição dos resultados

O teste de DNA verifica a presença do gene recessivo LFS e apresenta os resultados como um dos seguintes:

  • N/ Não portador do gene LFS. Testado negativo para o gene LFS.
  • N/LFS - Heterozigótico para LFS, foram detectados os alelos normal e LFS. O cavalo é portador da doença genética LFS e há 50% de chance de transmitir um alelo LFS à sua descendência.
  • LFS/Homozigótico para LFS, portador de duas cópias do gene LFS. O cavalo é afetado pela doença genética LFS.

Informação adicional

A Síndrome do Poldro Lavanda (LFS) é uma doença genética recessiva.

Poldros afetados nascem com uma cor de pelagem diluída única que pode parecer lavanda pálida, rosa pálido ou prateada. Estes poldros frequentemente têm um parto difícil, problemas para se levantar ao nascer e geralmente apresentam episódios em que estendem rigidamente os membros, o pescoço e as costas. Estes episódios tendem a assemelhar-se a uma convulsão, embora o poldro afetado não pareça normal entre os episódios.

Todos os poldros afetados são geralmente eutanasiados dentro de dias ou semanas após o nascimento.

A LFS é rara e é considerada uma característica autossómica recessiva. "Autossómica" significa que não há ligação ao sexo, pelo que machos e fêmeas podem ser igualmente afetados. "Recessiva" significa que, para um potro ser afetado, deve ter recebido duas cópias do gene mutado, herdando uma cópia de cada progenitor.

Cavalos que possuem uma cópia do gene mutado, em combinação com uma cópia do gene normal, são fisicamente normais, mas são considerados portadores e têm 50% de probabilidade, a cada cruzamento, de transmitir a mutação aos seus descendentes.

A mutação SNP que causa a LFS não foi detectada em outras raças.

Não é recomendada a realização do teste para esta mutação em cavalos sem linhagens de sangue árabe. No entanto, em casos onde o pedigree não é conhecido, o teste pode ser uma ferramenta útil para prevenir o nascimento de potros possivelmente afetados.

Síndrome do Poldro Lavanda

Forma do produto

Teste de ADN Teste de DNA para a Síndrome do Poldro Lavanda (LFS) – Cavalos árabes puros e cruzados. O teste... Ler mais

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    Descrição

    Teste de ADN

    • Teste de DNA para a Síndrome do Poldro Lavanda (LFS) – Cavalos árabes puros e cruzados. O teste verifica a presença do gene recessivo LFS.

    Amostra

    • 30 a 40 - raízes de crinas - envelope
    ou
    • 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA

    Tempo de resposta

    • 2 a 5 dias úteis

    Por que testar?

    • Este teste genético determina o estado claro, portador ou afetado pela LFS. Podem ser feitas escolhas informadas para seleções de reprodução e prevenir o nascimento de potros afetados.

    Descrição dos resultados

    O teste de DNA verifica a presença do gene recessivo LFS e apresenta os resultados como um dos seguintes:

    • N/ Não portador do gene LFS. Testado negativo para o gene LFS.
    • N/LFS - Heterozigótico para LFS, foram detectados os alelos normal e LFS. O cavalo é portador da doença genética LFS e há 50% de chance de transmitir um alelo LFS à sua descendência.
    • LFS/Homozigótico para LFS, portador de duas cópias do gene LFS. O cavalo é afetado pela doença genética LFS.

    Informação adicional

    A Síndrome do Poldro Lavanda (LFS) é uma doença genética recessiva.

    Poldros afetados nascem com uma cor de pelagem diluída única que pode parecer lavanda pálida, rosa pálido ou prateada. Estes poldros frequentemente têm um parto difícil, problemas para se levantar ao nascer e geralmente apresentam episódios em que estendem rigidamente os membros, o pescoço e as costas. Estes episódios tendem a assemelhar-se a uma convulsão, embora o poldro afetado não pareça normal entre os episódios.

    Todos os poldros afetados são geralmente eutanasiados dentro de dias ou semanas após o nascimento.

    A LFS é rara e é considerada uma característica autossómica recessiva. "Autossómica" significa que não há ligação ao sexo, pelo que machos e fêmeas podem ser igualmente afetados. "Recessiva" significa que, para um potro ser afetado, deve ter recebido duas cópias do gene mutado, herdando uma cópia de cada progenitor.

    Cavalos que possuem uma cópia do gene mutado, em combinação com uma cópia do gene normal, são fisicamente normais, mas são considerados portadores e têm 50% de probabilidade, a cada cruzamento, de transmitir a mutação aos seus descendentes.

    A mutação SNP que causa a LFS não foi detectada em outras raças.

    Não é recomendada a realização do teste para esta mutação em cavalos sem linhagens de sangue árabe. No entanto, em casos onde o pedigree não é conhecido, o teste pode ser uma ferramenta útil para prevenir o nascimento de potros possivelmente afetados.

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