Patogentest  Denne test bestemmer NEV viral load af din hest ved en molekylær test, der identificerer NEV-genomet i cirkulerende blod. Denne test afgør ikke din hests NEV-status. En  uopdagelig viral belastning betyder ikke, at din hest er fri for infektion. Eksempel 5 mL - blod - K3 EDTA-rør eller 5 mL - Liquor (CSF). Driftstid 5 til 10 arbejdsdage At kende din hests NEV-status og virale belastning kan hjælpe med at holde din hest - og andre - sikker Nøglepunkter The New Equine Virus (NEV) er et heste-lentivirus, der er karakteristisk for Swamp Fever-virus (EIAV) og ligner HIV-1. Ligesom hos HIV-inficerede mennesker angriber NEV immunsystemet og det naturlige forsvar mod sygdom.  En hest inficeret med NEV vil blive svagere og svagere, indtil den ikke længere kan bekæmpe livstruende infektioner og sygdomme. Hastigheden, hvormed NEV skrider frem, varierer afhængigt af alder, generel helbred og genetisk baggrund.    Lær mere om NEV Udforsk resultater Hvis NEV viral load er ikke-detekterbar - Ingen risiko for at overføre NEV En uopdagelig viral load betyder, at NEV-niveauet i blodet er for lavt til at kunne påvises ved en viral load-test. NEV positive heste kan vise uopdagelige virale belastninger. Heste med NEV, som opretholder en uopdagelig viral belastning, har reelt ingen risiko for at overføre NEV til NEV-negative heste. Hvis NEV viral load er detekterbar - Risiko for at overføre NEV En detekterbar viral load betyder, at NEV-niveauet i blodet er højt for at blive påvist ved en viral load-test. Heste med NEV, der opretholder og påviselig viral belastning, har reelt en risiko for at overføre NEV til NEV-negative heste.   Træk handling – Find de foreslåede næste trin baseret på resultaterne. Hvis din hest har en NEV-detekterbar viral belastning, skal du begynde med at tale med din dyrlæge om terapier til at styrke din hests immunsystem samt om antiretroviral terapi (ART). Overvågning af NEV-virusbelastningsniveauer er afgørende for at evaluere sygdomsprogression og risiko.  Ligesom med HIV kan ART ikke helbrede NEV, men kan hjælpe din hest til at leve et længere og sundere liv. Thovedmålet med ART er at reducere din hests virale belastning til et uopdageligt niveau. Lær mere om ART her

Read more less

Patogentest   Denne diagnostiske profil bestemmer NEV-statussen for en hest, såvel som transmissionen med en viral load-test. Indeholder en serologisk test for NEV - for at bestemme NEV-status og en molekylær test til at bestemme NEV-virusbelastningen.  Eksempel 5 mL - blod - serumrør og 5 mL - blod - K3 EDTA-rør eller 5 mL - Liquor (CSF). Driftstid 5 til 10 arbejdsdage   At kende din hests NEV-status og virale belastning kan hjælpe med at holde din hest - og andre - sikker Nøglepunkter The New Equine Virus (NEV) er et heste-lentivirus, der er karakteristisk for Swamp Fever-virus (EIAV) og ligner HIV-1. Ligesom hos HIV-inficerede mennesker angriber NEV immunsystemet og det naturlige forsvar mod sygdom.  En hest inficeret med NEV vil blive svagere og svagere, indtil den ikke længere kan bekæmpe livstruende infektioner og sygdomme. Hastigheden, hvormed NEV skrider frem, varierer afhængigt af alder, generel helbred og genetisk baggrund.  Få mere at vide om NEV  Udforsk resultater Hvis din hest er NEV negativ: Test viser, at din hest ikke har NEV. Fortsæt med at tage skridt til at beskytte din hest mod at få NEV  Hvis din hest er NEV positiv: Test viser, at din hest har NEV, men du kan stadig tage skridt til at beskytte din hests sundhed. NEV viral load test indikerer overførselsrisikoen. En uopdagelig viral load betyder, at NEV-niveauet i blodet er for lavt til at blive påvist ved en viral load-test. Heste med NEV, som opretholder en uopdagelig viral belastning, har reelt ingen risiko for at overføre NEV til NEV-negative heste. Lær mere om NEV viral load Træk handling - Find de foreslåede næste trin baseret på resultater Hvis din hest er NEV positiv Begynd med at tale med din dyrlæge om terapier til at styrke din hests immunsystem samt om antiretroviral terapi (ART). Overvågning af NEV virusbelastningsniveauer er afgørende for at evaluere sygdomsprogression og risiko.  Ligesom med HIV kan ART ikke helbrede NEV, men kan hjælpe din hest til at leve et længere og sundere liv . Hovedmålet med ART er at reducere din hests virale belastning til et niveau, der ikke kan påvises. Lær mere om ART her.

Read more less

DNA-profil DNA-testpanel for 10 genetiske lidelser: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Eksempel 30 til 40  hårrødder  eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør   Driftstid Standardbehandling - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet.   PREMIUM-behandling - Resultater inden for 2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer. 

Read more less

DNA-test DNA-test for Kongenital Myotonia (CM). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive cm-gen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer den cm recessive mutation. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive cm-gen og viser resultater som et af følgende: N/  _ Negativ for Kongenital Myotoni (CM).  Fravær af den ansvarlige afficerede variant for medfødt myotoni N/cm _ Bærer af Kongenital Myotoni (CM). Tilstedeværelse af en kopi af den genetiske variant, der forårsager medfødt myotoni. Hesten er klinisk sund og kan overføre den genetiske variant, der er ansvarlig for CM, til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. cm/  _  Positiv for CM. Tilstedeværelse af to kopier af den genetiske variant causative af Congenital Myotonia. Hesten er ramt med Kongenital Myotonia og vil overføre genetisk variant til 100 % af sit afkom. Yderligere information Medfødt myotoni er en arvelig neuromuskulær lidelse karakteriseret ved langsom afspænding af muskler efter frivillig sammentrækning eller elektrisk stimulation. Denne lidelse er blevet identificeret hos New Forest ponyer, og den er forårsaget af en autosomal recessiv mutation, som er ansvarlig for funktionen af ​​chloridionkanaler i skeletmuskulaturen. Bærere af mutationen ser ud til at være normale, men når to bærere parres, er der en 25 procents chance for, at et påvirket føl vil blive produceret.  Berørte føl ser normale ud ved fødslen. De første symptomer er tilbagevendende episoder med liggende og besvær med at rejse sig som følge af muskelstivhed. De opstår i løbet af de første uger af alderen og stiger normalt i de følgende måneder. Det er ikke muligt at samle lemmerne op på grund af muskelstivheden. Øjenpæren kan være trukket tilbage på grund af myotonien.

Read more less

DNA-test DNA-test for svær kombineret immundefekt (SCID). SCID er en arvelig sygdom, der ses hos rene og delavlede arabiske heste. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? DNA-testen for SCID hjælper opdrættere med at identificere de dyr, der er bærere af SCID-mutationen. Denne information giver opdrættere mulighed for at forhindre to bærere i at yngle, hvilket reducerer chancerne for at producere et SCID-føl. Fortsat avl af heste, der er bærere af SCID-genet, er nu muligt uden bekymringen om at producere SCID-føl. For eksempel kan bærerhingste, der besidder yderst ønskværdige egenskaber, nu opdrættes selektivt til at klare (homozygote normale) hopper (og omvendt). De resulterende føl ville have en lige stor chance for at være bærer eller fri for SCID, men ville bestemt ikke blive påvirket. Føllene kunne testes når som helst efter fødslen for at bestemme deres SCID-genotype, og fremtidige parringer kunne planlægges rationelt. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​recessiv SCID-mutation og præsenterer resultater som et af følgende: nn – Ikke-bærer af SCID-genet. Testet negativ for SCID-mutationen. nSCID – Heterozygot hest for SCID-gen, både de normale og SCID-alleler blev påvist. Hesten er bærer af SCID genetisk lidelse, og der er 50 % chance for, at denne hest vil videregive en SCID allel til sit afkom SCID SCID – Bærer af to kopier af SCID-genet. Homozygot hest til SCID-mutation. Hesten er ramt af den genetiske SCID-lidelse. Yderligere information Severe Combined Immunodeficiency Disease (SCID) er en arvelig sygdom, der ses hos rene og delavlede arabiske heste. Dyr med denne arvelige tilstand har en øget modtagelighed for infektion og viser først tegn på sygdom i alderen mellem to dage og otte uger. Klinisk diagnosticering af sygdommen er ikke ligetil, da symptomerne, såsom forhøjet temperatur, luftvejskomplikationer og diarré, er typiske for nyfødte føl med en række infektioner. Føl, der er ramt af SCID, dør altid af lidelsen inden for de første seks måneder af livet. Dette sker uanset niveauet af veterinærbehandling. SCID er derfor en plagsom tilstand for det påvirkede dyr og ejerne eller omsorgspersonerne og resulterer i økonomisk tab på grund af døde føl og dyrlægeudgifter. Forstyrrelsen er recessiv, hvilket betyder, at en hest skal være homozygot positiv eller have to kopier af det defekte gen for at lide af sygdommen. Derfor skal både faderen og moderen have mindst én kopi af det muterede gen, for at afkommet kan blive ramt. Afkom født med én kopi af det defekte gen og én ikke-defekt kopi betragtes som bærer og har 50 % chance for at give det defekte gen videre. En række undersøgelser har forsøgt at estimere hyppigheden af ​​SCID-bærere i den arabiske hestepopulation. De fleste kilder spekulerer i, at procentdelen af ​​arabiske føl, der dør af SCID, er 2-3%. Hvis avlen er tilfældig, vil det betyde, at omkring 28-35% af de arabiske heste er bærere. Det meste avl er dog ret selektivt, hvilket gør den sande hyppighed af bærere i populationen noget uklar.

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af 2 mutationer af TBX3-genet, der er ansvarlig for Dun-fortynding og primitive markeringer. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Dna-testen, der vil give information om både dun-fortynding (D) og de primitive markeringer (nd1, nd2). Resultatbeskrivelse D/ - Homozygot for Dun. Den grundlæggende pelsfarve vil blive fortyndet af Dun og primitive markeringer udtrykt. Den genetiske Dun-variant vil blive videregivet til 100% af afkommet. D/nd1 - 1 kopi af Dun og en kopi af nd1. Den grundlæggende pelsfarve vil blive fortyndet med Dun og primitive markeringer udtrykt. Hesten kan videregive Dun-fortynding (50%) eller primitive markeringer uden fortynding (50%). D/nd2 - 1 kopi af Dun og en kopi af nd2. Hesten vil have Dun-fortynding og udtrykke primitive markeringer. Den genetiske Dun-variant vil blive bestået  med en 50 % chance for afkommet nd1/nd1 - Homozygot for nd1. Den grundlæggende pelsfarve vil ikke blive fortyndet, men primitive markeringer er udtrykt i forskellige niveauer. De primitive markeringer vil blive bestået på 100% af afkommet. nd1/nd2 - 1 kopi af nd1 og én kopi af nd2. Den grundlæggende pelsfarve vil ikke blive fortyndet, men primitive markeringer er udtrykt i forskellige niveauer. De primitive markeringer vil blive bestået på 50% af afkommet. nd2/nd2 - Negativ for Dun-fortynding og primitive markeringer. Yderligere information Dun er et dominerende fortyndingsgen af ​​heste, der er karakteriseret ved lysere kropsfarve, hvilket efterlader hovedet, underbenene, manen og halen ufortyndet. Dun er også typisk karakteriseret ved "primitive markeringer" bestående af en mørk rygstribe og nogle gange benspærring, skulderstriber og koncentriske mærker på panden. Dun er til stede i mange racer af heste, herunder (men ikke begrænset til) Appaloosa, Bashkir Curly, Iberian hesteracer, Islandsk hest, Mustang, Norwegian Fjord, Paint, Paso Fino, Peruvian Paso, Quarter Horse og flere af ponyracerne  

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​champagnemutationen. Champagne  er en pelsfortyndingsmodificerende middel. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Equigerminal tilbyder test for den dominerende champagne-genmutation. DNA-testning kan være nyttig i tilfælde, hvor en hest tidligere har testet negativ for fløde- eller sølvfortyndinger, men ser ud til at have en lysnet pels. Test bruges også til at bestemme homozygositet af champagnegenet.  Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​champagnemutationen og viser resultaterne som et af følgende: N/ – Ikke-champagne hest. N/Ch – Positiv for dominerende champagnegen, der besidder én arvet kopi. Pelsen vil blive fortyndet i overensstemmelse hermed. Vil videregive champagnegenet til ca. 50% af afkommet. Ch/ – Positiv for dominerende champagnegen, der besidder to nedarvede kopier. Coat vil blive fortyndet i overensstemmelse hermed. Yderligere information Champagnefortynding er forårsaget af et dominerende gen, hvilket betyder, at en hest med en enkelt kopi af Champagne-genet vil have Champagne-karakteristika. Champagnefortyndingsgenet lysner en hests pelsfarve ved at fortynde pigmentet. Den specifikke farve, der produceres, vil afhænge af hestens basisfarve: laurbærpelser til en gyldenbrun, sorte frakker kan blive lysere til en mørkebrune, og kastanjepelser til en abrikos eller guld. En hest kan bære mere end ét fortyndingsgen, hvilket yderligere kan påvirke pelsfarven. I modsætning til flødefortynding er der ingen visuelle forskelle mellem en hest med en kopi eller to kopier af Champagne. Selv om det ligner fløde-, perle- og dun-fortyndingerne, har Champagne-genet visse egenskaber, der adskiller det fra andre fortyndinger. Fælles karakteristika for en champagnehest omfatter lyserødt fregnet eller plettet hud, en skinnende pels, der ofte er lidt mørkere om vinteren, og en nøddebrun øjenfarve. Champagneheste er typisk født med en blå øjenfarve, der udvikler sig til en hassel- eller en ravfarve og en lyserød hud, der bliver mørkere og mere fregnet med tiden, især omkring øjnene og næsepartiet. En homozygot Champagne-hest vil altid give en kopi af Champagne-genet til sit føl. Heterozygote heste har 50 % chance for at give genet videre til sine føl.

Read more less

DNA-test Den genetiske test verificerer tilstedeværelsen af ​​ Silver coat-modificerende middel. Den genetiske variant af Silver er forbundet med Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) i nogle racer.   Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​sølvgenet og viser resultater som et af følgende: N/ – Negativ for sølv - Ingen bevis for den genetiske variant for sølv. Ingen risiko for at udvikle Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) forbundet med Silver. Z/N - Heterozygot for sølv - Black and Bay basispelsfarven vil blive fortyndet med Silver. Sort-baserede heste vil være chokolade med hør man og hale. Bay-baserede heste vil have lyset pigment på underbenene og hør man og hale. Ingen effekt på kastanjefarven. Moderat risiko for at udvikle MCOA. Z/ – Homozygot for sølv - To kopier af ændret sekvens fundet. Sort-baserede heste vil være chokolade med hør man og hale. Bay-baserede heste vil have lyset pigment på underbenene og hør man og hale. Ingen effekt på kastanjefarven, men vil give varianten videre til 100% af afkommet. Højere risiko for at udvikle alvorlig MCOA. Yderligere information Sølvfortyndingen opfører sig som en pelsfarve dominerende egenskab på bay og sorte basispelsfarver. While basefarven af ​​kastanje påvirkes ikke af Silver-fortyndingen og kan overføre varianten lydløst til afkommet. Kort sagt vil sølvfortyndingsvarianten (Z) kun påvirke pelsfarvefænotypen på sortpigmenterede heste (E/e eller E/E) og har ingen effekt på rødpigmenterede heste (e/e). Derudover er øjensygdomme associeret med Silver genetisk variant ufuldstændig autosomalt dominerende:  homozygote heste (med to kopier af Z) kan have højere risiko for at udvikle alvorlige multiple medfødte øjenabnormaliteter (MCOA), mens de er heterozygote ( med en kopi af Z) kan udvikle en mildere form for MCOA. Effekterne af sølvfortyndingen på pelsfarvegenet kan variere meget. Agouti-genet påvirker pelsfarven ved at kontrollere fordelingen af ​​det sorte pigment, hvorimod Sølvfortynding-varianten fortynder områder af det sorte pigment. Fortynding med Silver-varianten på en hest med en ensartet sort base involverer typisk oplysning af man og hale og en fortynding af kroppen til en chokoladefarve, ofte plettet også. En Bay-hest, der bærer Silver-genet, vil sædvanligvis have en lysnet man og hale samt lysne underben. Det er vigtigt at vide, at selvom en rød hest (e/e) ikke vil blive fortyndet af sølvvarianten, kan den være bærer af den genetiske variant og dermed potentielt give genet videre til sit afkom. Sølvfortynding er blevet identificeret i en række hesteracer, herunder Quarter-hesten, Rocky Mountain-hesten, den islandske hest, Morgans, shetlandsponyer og miniaturehesten. Referencer: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: En missense-mutation i PMEL17 er forbundet med sølvet pelsfarve hos hesten. BMC Genetics 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Multiple medfødte okulære anomalier hos heste og sølvpelsfarve Resultat fra de pleiotrope virkninger af mutant PMEL PLoS One 8:e75639, 2013..

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​perlemutationen. Pearl er en pelsfortyndingsmodificerende middel Eksempel 20 til 30 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Perlefortynding vil ikke virke, hvis en hest er heterozygot for egenskaben, men negativ for cremefortyndingsgenet, hvilket betyder, at en enkelt nedarvet kopi af perlegenet alene ikke vil påvirke bærerens fænotype. Heterozygote perleheste kan avle fortyndet afkom, hvis de avles til en anden perlebærer eller en cremefortyndet hest. De visuelle pelsfarveændringer forårsaget af perlefortynding er baseret på hestens grundfarve – f.eks. vil fænotypen af ​​en dobbeltperlebugt variere fra fænotypen for en dobbelt perlekastanje.   Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​perlemutationen og viser resultater som et af følgende: N/ - Hest er en ikke-bærer af perlegenet. N/Prl – Hest er positiv for perle. Ingen visuel ændring af bærende hest, undtagen i den yderligere tilstedeværelse af flødefortyndingsgenet. Hesten vil videregive perlefortyndingsgenet til 50% af sit afkom. Prl/ – Hest er positiv for perle og bærer to nedarvede kopier af genet. Fænotypen af ​​den homozygote perlehest vil være af fortyndet udseende, uanset tilstedeværelsen af ​​flødefortynding. Hesten vil videregive perle-genet til 100% af sit afkom. Udover det må den kun give fortyndet afkom, hvis den avles til en anden perle- eller cremebærer. Yderligere information Pearl er et modificerende middel til pelsfortynding. Et af de seneste hestefarvegener, der skal kortlægges til kommerciel genetisk testning, er kun blevet bekræftet i få racer og anses generelt for at være et af de sjældnere af alle farveegenskaber. Tilstedeværelsen af ​​perle-genet er blevet bekræftet i racer af iberisk oprindelse, såsom Lusitano og Renracet spansk hest, og det er teoretiseret at være til stede i den spanske Mustang. Hvor det viser sig at være til stede i American Quarter-hesten, omtales perlefortynding regelmæssigt som 'Barlink Factor'.  Perlefortynding er et recessivt gen, og vil derfor kun påvirke pelsen på den bærende hest, hvis: To nedarvede kopier af genet er til stede. Heste, der bærer to kopier af perle vil have en lysnet pels, man og hale, foruden klare øjenfarver på grund af pigmentændringer forårsaget af genet. Flødefortyndingsgenet er også til stede i den perlebærende hest. Det er blevet bekræftet, at det dominerende creme-gen vil aktivere perlefænotypen, hvis de to gener er til stede. Heste, der er positive for både creme og perle, vil udvise en dobbelt-fortyndet fænotype, igen med en meget bleg pelsfarve svarende til heste, der er homozygote for creme-genet.  

Read more less

 DNA-test DNA-test for Extension-genet, der kontrollerer produktionen af ​​sort eller rødt pigment i hele pelsen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Dna-testen for Extension-genet kan bruges til at identificere de sorte heste, for hvilke hverken stamtavle- eller avlsoplysninger er informative til at identificere bærere af den recessive røde faktor. Da rød er nedarvet som en recessiv egenskab, er det relativt nemt at starte et avlsprogram op, der kun vil producere røde heste. Det har været sværere at igangsætte et sort avlsprogram, da sorte (Ee) heste kan producere røde føl. Resultatbeskrivelse DNA-testen for forlængelsesgenet verificerer basispelsfarven og viser resultaterne som et af følgende: E/E - Dominant Homozygot for Extension - Black, Bay eller Brown - Kun den sorte factor udtrykkes. Hesten kan kun overføre (E) allelen E/E til sit afkom. Den kan ikke have føl med grundpelsfarve Chestnut eller Sorrel føl uanset makkerens farve. Agouti-genet vil afgør, om den grundlæggende pelsfarve vil være sort, brun eller brun, medmindre den er modificeret af andre farvemodificerende gener. E/e - Heterozygot for ekstension - Sort, Bay eller Brun - Både rød og sort faktor er udtrykt. Det kan overføre enten (E) eller (e) allel til sit afkom. Agouti-genet vil afgøre, om den grundlæggende pelsfarve vil være sort, brun eller brun, medmindre den modificeres af andre farvemodificerende gener. e/e - Recessiv homozygot for ekstension - Kastanje eller Sorrel - Kun det røde pigment udtrykkes. Den grundlæggende pelsfarve er kastanje eller syre, medmindre den er modificeret af andre farvemodificerende gener. Yderligere oplysninger Heste pelsfarve er bygget på et af to mulige basispigmenter: rød eller sort. Extension-genet styrer produktionen af ​​dette basispigment (rød eller sort). Alle heste vil have genetikken for sort eller rødt pigment, uanset deres fysiske udseende. Der er en række fortyndingsmønstre og modifikatorer, som en hest kan bære, som påvirker en hests basispigment. Udvidelsesgenet (rød faktor) har to alternative tilstande (alleler). Den dominerende allel (E) producerer sort pigment i pelsen. Den recessive allel (e) producerer rødt pigment. Røde heste (kastanjer, sorrels, palominos...) er homozygote, det vil sige, at de har to alleler, for den recessive røde allel (e/e). Sortpigmenterede heste (sort, bay, brun, buckskin…) har mindst én (E) allel. De kan være homozygote (E/E) eller heterozygote (E/e). En hest, der er homozygot (E/E), vil ikke producere rødt afkom, uanset makkerens farve.  

Read more less

DNA-test DNA-test for lavendelfølsyndromet (LFS) – Rene og delavlede arabiske heste. Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive LFS-gen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test bestemmer LFS clear, bærer eller påvirket status. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive LFS-gen og viser resultater som et af følgende:  N/ – Ikke-bærer af LFS-genet. Testet negativ for LFS-genet. N/LFS - Heterozygot hest for LFS, både de normale og LFS alleler blev påvist. Hesten er bærer af LFS genetisk lidelse, og der er en 50% chance for, at denne hest vil videregive en LFS allel til sit afkom LFS/ – Homozygot hest for LFS, bærer af to kopier af LFS-genet. Hesten er ramt af LFS genetisk lidelse. Yderligere information Lavender Føl Syndrom (LFS) er en recessiv genetisk lidelse. Berørte føl født med den unikke fortyndede pelsfarve, der kan se ud til at være bleg lavendel, lyserød eller sølv. Dette føl har ofte en vanskelig fødsel, problemer med at stå ved fødslen og har normalt episoder, hvor de stivt forlænger deres lemmer, nakke og ryg. Disse episoder har tendens til at ligne et anfald, selvom det berørte føl ikke virker normalt mellem episoderne. Alle berørte føl aflives normalt inden for dage eller uger efter fødslen. LFS er sjælden og anses for at være et autosomalt recessivt træk. "Autosomal" betyder, at der ikke er nogen kønsbinding, så både mænd og kvinder kan være lige påvirket. "Recessiv" betyder, at for at et føl kan blive påvirket, skal det have modtaget to kopier af det muterede gen, der arver en kopi fra hver forælder. Heste, der har én kopi af det muterede gen, i kombination med én kopi af det normale gen, er fysisk normale, men betragtes som bærere og har 50 % sandsynlighed, hver gang de avles, for at bestå mutationen med til deres afkom. SNP-mutationen, der forårsager LFS, er ikke blevet påvist i andre racer.  Test for denne mutation hos heste uden arabiske blodlinjer anbefales ikke. Men i tilfælde, hvor stamtavlen ikke er kendt, kan test være et nyttigt værktøj til at forhindre mulige påvirkede føl.

Read more less

DNA-test DNA-test for Overo-genet, der er forbundet med Lethal White Foal Syndrome (LWFS). Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Forholdet mellem Lethal White Foal Syndrome (LWFS) og rammen overo pelsmønsteret er ikke altid ligetil. Normalt er bærere af LWFS ramme overo i mønster og har 1 kopi af den muterede allel (nL). Men ikke alle frame overo heste bærer den muterede allel, nogle har genotypen (nn). Og nogle heste med andre pelsmønstre (inklusive ensfarvede malinger og tobiano) har vist sig at bære den muterede allel. Det skal også huskes, at ikke alle hvide føl har genotypen (LL) og muligvis ikke påvirkes af LWFS. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den mutation, der er forbundet med Overo, og viser resultater som et af følgende:  N/ – Ikke-Overo eller 'solid' hest O/N – Frame Overo hest. Hesten bærer kun en enkelt kopi af rammen Overo. Da stel Overo er et dominerende gen, bør pelsmønsteret være til stede i alle heste med en enkelt kopi af det muterede gen. O/ – Et Dødeligt hvidt følsyndrom (LWFS). Føl bærer to kopier, homozygot for ramme Overo. Da ingen Overo-hest, der er mere end en uge gammel, testes som homozygot, gælder det kun for heste i lethal white-tilstand. Yderligere information Frame Overo er et yderst ønskeligt gen for hvidt mønster. Alle Frame Overo-heste bærer en enkelt arvet kopi af Ile118Lys EDNRB-mutationen. Denne mutation forårsager pigmenttab, hvilket giver hvide aftegninger på visse områder af hesten. Mens mutationen producerer visuelt ønskværdige heste, er den også forbundet med en dødelig tilstand kendt som Lethal White Foal Syndrome (LWFS), hvorved et føl bliver født næsten helt hvidt i udseende og dør inden for de første par dage af livet. Korrekt avl kan undgå denne forekomst.  LWFS opstår, når en hest arver to kopier af det muterede gen, en fra begge forældre. Hvorimod heste med kun én kopi af genet vil leve normalt og udvise det ønskelige mønster. En hest med to kopier af det muterede gen vil lide af tarmabnormiteter forårsaget af uudviklede nerver i føllets fordøjelsessystem. Disse dyr dør inden for de første 72 timer efter fødslen og aflives typisk hurtigere af humane årsager. Frame Overo-heste, som kun bærer en enkelt kopi af genet, vil videregive en kopi af det til deres føl cirka 50 % af tiden, når de opdrættes. Derfor, når man avler en Overo-hest til en solid ikke-Overo-hest, kan føllet derfor kun arve én kopi. Men hvis to Overo-heste avles sammen, kan de potentielt begge overføre Overo-genet til føllet, hvilket betyder, at det arver to kopier. Heste, der arver to kopier af Frame Overo, vil lide af den dødelige hvide tilstand. Korrekt parring skal udføres for at sikre, at to stel Overo-heste ikke yngler. Dette vil forhindre enhver risiko for, at føllet arver to kopier af det muterede gen.

Read more less